专利名称：一种抗体保护剂及其应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种抗体保护剂及其应用，属于生物检测技术领域。
背景技术：
离子液体是指在室温范围内(一般为100°C下)呈现液态的完全由离子构成的物 质体系。一般由有机阳离子和无机阴离子、有机阴离子组成，其性能主要由组成的阳离子和 阴离子共同决定。离子液体具有很多独特的理化性能，经测定，许多咪唑阳离子构成的离子 液体的热分解温度高达400°C。由于离子液体的熔点一般低于100°C，因此其稳定的液态范 围可达300°C -400°C，这是普通溶剂无法比拟的。与传统的有机溶剂不同，由于离子液体内 部的库仑引力较大，相当于水的10倍，其蒸汽压几乎察觉不到。离子液体随其阴离子和阳 离子的不同呈现出一定的极性，对金属络合物具有很强的溶解能力，对于普通溶剂难以溶 解的氢化物(NaH、CaH 2)、碳化物、氮化物、硫化物以及各种氧化物的盐类化合物，离子液体 也具有良好的溶解能力。由于离子液体所体现的优良特性，在诸多领域越来越成为研究的热点，如离子液 体在萃取分离、有机合成反应、环境友好催化体系中的应用，因此，被认为是一种具有广阔 应用前景的新型环境友好的绿色溶剂。有关离子液体与酶之间相互作用报道已有很多，例 如，酶在室温离子液体里的活性、稳定性、选择性等等，但是，国内外有关离子液体在抗体稳 定性方面的研究却未见报道。目前，常用小分子糖类物质、表面活性剂等作为抗体保护剂， 但效果并不理想。
发明内容
本发明提供了 一种抗体保护剂，可在室温下保持抗体的稳定。为解决上述技术问题，含有离子液体1-仲丁基-3-甲基咪唑-六氟磷酸盐、牛血 清蛋白、硫柳汞，pH为7. 4的PBS缓冲液；其中1-仲丁基-3-甲基咪唑-六氟磷酸盐浓度 为0. 05% _5%、牛血清蛋白含量为0. lg/L-3g/L、硫柳汞含量为0. 05g/L_lg/L。所述抗体保护剂，还包括浓度为10mmol/L-30mmol/L的CaCl2，浓度为200mmol/ L-600mmol/L的海藻糖。所述抗体保护剂，离子液体1-仲丁基-3-甲基咪唑-六氟磷酸盐(离子液体1-仲 丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐的微波辅助合成、晶体结构及热稳定性，高等学校化学学报， 2009，9，1814-1818)在抗体保护剂中其浓度为0. 05%-5% (体积比)，其优选浓度为0.5%； 发明所用离子液体为自主合成；在装有电动搅拌器、温度计和高纯氮气的四口瓶中，加入等 摩尔(0.5mL)的3-甲基咪唑和重蒸过的溴代仲丁烷，水浴加热，溶液由透明变为膏状时停 止搅拌，加水溶解，弃去上层未反应的原料，将中间产物转移至400mL烧杯中加入200mL丙 酮，搅拌，分批加入四氟硼酸钾，加毕，继续搅拌3h，过滤除溴化钾，滤液减压蒸馏除去丙酮， 得到无色离子液体，然后，采用红外、紫外、核磁(1H-NMR)和电喷雾质谱对离子液体进行表 征。
所述的pH缓冲液，采用PBS缓冲液，由磷酸一氢钠、磷酸二氢钠、氯化钠组成， 30-40°C水浴溶解后，冷却至室温，校正pH至7. 4。所述硫柳汞、CaCl2、海藻糖为常用防腐剂的成分。本发明提供的一种抗体保护剂，用于提高免疫学检测的稳定性。为解决上述技术问题，本发明应用方法为，抗体保护剂与抗体按照1 1-3 1之 间的比例混合，混合后的复合物包被于裸金电极表面制作成为工作电极，工作电极用于免 疫学检测。所述工作电极的制备方法为，金电极(直径2mm)分别经0. 3,0. 05 u m A1203悬浊 液抛光成镜面后，依次用蒸馏水、无水乙醇、蒸馏水超声5min，清洗后将电极置于室温下晾 干备用；将一定量的羧基化碳纳米管滴加于电极表面，于室温下晾干备用；将上述抗体混 合液10 y L滴于电极表面，在37°C下吸附lh，蒸馏水洗净晾干，在4°C下储存备用。所述免疫学检测装置工作原理在于，抗体包被于电极表面产生一定阻抗值，抗体 与检测物中毒素结合后阻抗值发生变化，其变化与毒素浓度成正比，装置采用CHI760C型 电化学工作站检测阻抗值。所述CHI760C型电化学工作站，其本质是用于控制和监测电化学池电流和电位以 及其它电化学参数变化的仪器装置，本发明用于检测阻抗值的变化。所述抗体，为黄曲霉毒素抗体、金黄色葡萄球菌B型肠毒素抗体、藻毒素抗体或呕 吐毒素抗体中任一一种，购自Sigma公司。所述毒素，为黄曲霉毒素、金黄色葡萄球菌B型肠毒素、藻毒素和呕吐毒素中任 ——种，购自Sigma公司。所述免疫学检测方法，采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)，ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记；结合在固相 载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性， 又保留酶的活性；在测定时，受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。本发明将离子液体用于抗体保护剂的开发，研制出了一种新型、绿色、高效的抗体 保护剂，可使抗体在室温下保藏依然保持较高的活性，抗体保护剂可与抗体混合包裹于裸 金电极表面制作成工作电极，安置于免疫学检测装置中，明显提高了免疫学检测装置的稳 定性和准确性。
图1 应用抗体保护剂后，检测黄曲霉毒素的免疫学电化学检测曲线。(在1X 10_2_2. 0 y g/L黄曲霉毒素浓度范围内，可产生良好线性，线性回归方程为 Y = 1. 1649X+0. 1141，R2 = 0. 9982)图2 应用抗体保护剂后，检测金黄色葡萄球菌B型肠毒素的免疫学电化学检测曲 线。(在5X 10_3_1. 0 u g/L金黄色葡萄球菌B型肠毒素浓度范围内，可产生良好线性， 线性回归方程为 Y = 1. 3055X+0. 0809，R2 = 0. 9989)图3 应用抗体保护剂后，检测藻毒素的免疫学电化学检测曲线。(在5X10_3-1.g/L藻毒素浓度范围内，可产生良好线性，线性回归方程为Y =0. 9964X+0. 1063，R2 = 0. 99849)图4 应用抗体保护剂后，检测呕吐毒素的免疫电化学检测曲线。(在5X10_3-1.Oy g/L呕吐毒素浓度范围内，可产生良好线性，线性回归方程为Y =1. 1309X+0. 1038，R2 = 0. 9965)
具体实施例实施例1 抗体效价的测定方法1)包被用0. 05mol/L, pH 9. 6碳酸盐缓冲液将包被抗原稀释至1 4000， 100 u L/孔加到酶标板上，4°C冰箱过夜。2)封闭取出已包被好的酶标板，恢复至室温后，用洗液洗涤2次，每次2分钟，拍 干。加入3%的BSA-PBS溶液封闭，250 u L/孔，37°C恒温培养箱孵育2h。3)加入抗体将封闭好的酶标板取出，恢复至室温，洗涤3次，依次加入用0. BSA-PBS抗体稀释液，适当倍比稀释浓度的抗体以及阴性血清，横向分别加入lOOyl/孔， 37°C温育 lh。4)加入酶标二抗取出以上酶标板，洗涤4次，将酶标羊抗兔抗体稀释至工作浓度 1 5000，每空加入100 u L，37°C恒温培养箱孵育30min。5)加入显色液将上述酶标板取出，恢复到室温后，洗涤4次后加入显色液， 100 u L/ 孔，37°C温育 15min。6)终止反应取出酶标板，加终止液(2mol/L硫酸)，50 y L/孔。7)测定用酶标仪测定终止反应后的各孔的0D450值。阳性血清的0D450彡阴性对照孔的2. 1倍并且0D450大于0. 1，此时的抗体稀释倍 数即是该抗体的效价。实施例2 保护剂中离子液体浓度为0. 5%实验组中离子液体浓度为0. 5% (体积比)，将保护剂与抗体血清(藻毒素抗体) 按照2 1体积比混合，对照组不添加保护剂，将两组分分别在室温下储存12个月，其间， 每隔三个月取样，进行效价测定。藻毒素保护剂组成为离子液体1-仲丁基-3-甲基咪唑-六氟磷酸盐0.5%、 CaCl220mmol/L、海藻糖 500mmol/L、牛血清蛋白 lg/L、硫柳汞 0. lg/L。发现对照组抗体在3个月时，实验组抗体效价未发生明显变化，而对照组抗体效 价下降50 %，6个月时实验组抗体依然保持活力，对照组抗体已经腐败变质不能使用。12个 月后，实验组依然保持98%的抗体活力，具体结果见表1。表1 :0. 5%离子液体时藻毒素抗体效价变化
5 实施例3 保护剂中离子液体浓度为0. 05%当离子液体浓度为0.5% (体积比)时，将抗体保护剂与抗体血清(藻毒素抗体) 按照2 1体积比混合，在室温下储存12个月，每隔三个月取样，进行效价测定。藻毒素保护剂组成为离子液体1-仲丁基-3-甲基咪唑-六氟磷酸盐0. 05%、 CaCl220mmol/L、海藻糖 500mmol/L、牛血清蛋白 lg/L、硫柳汞 0. lg/L。藻毒素抗体室温下放置3个月后，藻毒素抗体依然保持100%的抗体活力；6个月 后，藻毒素抗体依然保持94%的抗体活力；9个月后，藻毒素抗体依然保持87. 5%的抗体活 力；12个月后，藻毒素抗体依然保持78 %的抗体活力，具体结果见表2。表2 0. 05%离子液体时藻毒素抗体效价变化 实施例4 保护剂中离子液体浓度为5%当离子液体浓度为5% (体积比)时，将抗体保护剂与抗体血清(藻毒素抗体)按 照2 1体积比混合，室温下储存12个月，其间，每隔三个月取样，进行效价测定。上述藻毒素保护剂组成为离子液体1-仲丁基-3-甲基咪唑-六氟磷酸盐5%、 CaCl220mmol/L、海藻糖 500mmol/L、牛血清蛋白 3g/L、硫柳汞 lg/L。藻毒素抗体室温下放置3个月后，藻毒素抗体依然保持87. 5%的抗体活力；6个 月后，藻毒素抗体依然保持78 %的抗体活力；9个月后，藻毒素抗体依然保持75 %的抗体活 力；12个月后，藻毒素抗体依然保持62.5%的抗体活力，具体结果见表3。表3 离子液体时藻毒素抗体效价变化 实例5 保护剂与抗体比例1 1藻毒素保护剂组成为离子液体1-仲丁基-3-甲基咪唑_六氟磷酸盐0. 5% (体 积比)、CaCl220mmol/L、海藻糖500mmol/L、牛血清蛋白lg/L、硫柳汞0. lg/L。将藻毒素保护剂与藻毒素抗体按照1 1体积比进行混合，孵育在电极上制成修 饰电极，室温下放置12个月，每个三个月再测定lppb藻毒素含量时，电极的阻抗响应值。通过表4可见，室温保存12个月，电极的阻抗响应值下降了 50%。表4保护剂与抗体比例1 1时修饰电极阻抗响应值的变化 实例6 保护剂与抗体比例2 1藻毒素保护剂组成为离子液体1-仲丁基-3-甲基咪唑_六氟磷酸盐0. 5% (体 积比)、CaCl220mmol/L、海藻糖500mmol/L、牛血清蛋白lg/L、硫柳汞0. lg/L。将藻毒素保护剂与藻毒素抗体按照2 1体积比进行混合，孵育在电极上制成修 饰电极，再测定lppb藻毒素含量时，电极的阻抗响应值。通过表5可见，室温保存12个月，电极的阻抗响应值仅下降17%。表5保护剂与抗体比例2 1时修饰电极阻抗响应值的变化 实例7 保护剂与抗体比例3 1
藻毒素保护剂组成为离子液体1-仲丁基-3-甲基咪唑_六氟磷酸盐0. 5% (体 积比)、CaCl220mmol/L、海藻糖500mmol/L、牛血清蛋白lg/L、硫柳汞0. lg/L。将藻毒素保护剂与藻毒素抗体按照3 1体积比进行混合，孵育在电极上制成修 饰电极，再测定lppb藻毒素含量时，电极的阻抗响应值。通过表6可见，室温保存12个月，电极的阻抗响应值仅下降56%。表6保护剂与抗体比例3 1时修饰电极阻抗响应值的变化 实施例8 免疫学检测装置的制备工作电极的制备金电极(直径2mm)分别经0. 3，0. 05 y m A1203悬浊液抛光成镜面后，依次用蒸馏 水、无水乙醇、蒸馏水超声5min，清洗后将电极置于室温下晾干备用。将一定量的羧基化碳 纳米管滴加于电极表面，于室温下晾干备用。将上述抗体混合液10yL滴于电极表面，在 37°C下吸附lh，蒸馏水洗净晾干，在4°C下储存备用。免疫学检测装置工作原理采用CHI760C型电化学工作站检测阻抗值变化，三电极体系组成三电极体系组 成免疫电极为工作电极，饱和甘汞标准电极为参比电极，钼丝电极为对电极。抗体包被在 金电极表面，其存在一定阻抗值，抗体与检测物中毒素结合后阻抗值发生变化，其变化与毒 素浓度成正比。实施例9 保护剂在黄曲霉毒素免疫学检测装置中的应用抗体保护剂组成为离子液体1-仲丁基-3-甲基咪唑-六氟磷酸盐0.5%、 CaCl220mmol/L、海藻糖 500mmol/L、牛血清蛋白 lg/L、硫柳汞 0. lg/L。抗体保护剂与抗体按照2 1体积比混合，混合后将复合物包被于金电极表面制 作成工作电极，装置其他部件按照实施例7中设计制作。建立黄曲霉毒素标准品与免疫学检测阻抗值变化的关系，结果见附图一， 在lX10_2-2.0i!g/L黄曲霉毒素浓度范围内，可产生良好线性，线性回归方程为Y = 1. 1649X+0. 1141，R2 = 0. 9982。实施例10 保护剂在金黄色葡萄球菌B型肠毒素免疫学检测装置中的应用抗体保护剂组成为离子液体1-仲丁基-3-甲基咪唑-六氟磷酸盐0.5%、 CaCl220mmol/L、海藻糖 500mmol/L、牛血清蛋白 lg/L、硫柳汞 0. lg/L。抗体保护剂与抗体按照2 1体积比混合，混合后将复合物包被于金电极表面制 作成工作电极，装置其他部件按照实施例7中设计制作。金黄色葡萄球菌B型肠毒素标准品与免疫学检测阻抗值变化的关系，结果见附图二，在5 X 10_3-1. 0 u g/L金黄色葡萄球菌B型肠毒素浓度范围内，可产生良好线性，线性回 归方程为 Y = 1. 3055X+0. 0809，R2 = 0. 9989。实施例11 保护剂在藻毒素免疫学检测装置中的应用抗体保护剂组成为离子液体1-仲丁基-3-甲基咪唑-六氟磷酸盐0.5%、 CaCl220mmol/L、海藻糖 500mmol/L、牛血清蛋白 lg/L、硫柳汞 0. lg/L。抗体保护剂与抗体按照2 1体积比混合，混合后将复合物包被于金电极表面制 作成工作电极，装置其他部件按照实施例7中设计制作。藻毒素标准品与免疫学检测阻抗值变化的关系，结果见附图三，在 5X 10_3-1. 0 y g/L藻毒素浓度范围内，可产生良好线性，线性回归方程为Y =
0.9964X+0. 1063，R2 = 0. 99849。实施例12 保护剂在呕吐毒素免疫学检测装置中的应用抗体保护剂组成为离子液体1-仲丁基-3-甲基咪唑-六氟磷酸盐0.5%、 CaCl220mmol/L、海藻糖 500mmol/L、牛血清蛋白 lg/L、硫柳汞 0. lg/L。抗体保护剂与抗体按照2 1体积比混合，混合后将复合物包被于金电极表面制 作成工作电极，装置其他部件按照实施例7中设计制作。呕吐毒素标准品与免疫学检测阻抗值变化的关系，结果见附图四，在 5X10_3-1.0i!g/L呕吐毒素浓度范围内，可产生良好线性，线性回归方程为Y =
1.1309X+0. 1038，R2 = 0. 9965。
权利要求
一种抗体保护剂，其特征在于，含有离子液体1-仲丁基-3-甲基咪唑-六氟磷酸盐、牛血清蛋白、硫柳汞，pH为7.4的PBS缓冲液；其中1-仲丁基-3-甲基咪唑-六氟磷酸盐浓度为0.05％-5％、牛血清蛋白含量为0.1g/L-3g/L、硫柳汞含量为0.05g/L-1g/L。
2.根据权利要求1所述抗体保护剂，其特征在于，还包括浓度为10mmOl/L-30mmOl/L的 CaCl2,浓度为 200mmol/L-600mmol/L 的海藻糖。
3.根据权利要求2所述抗体保护剂，其特征在于，抗体保护剂包括1_仲丁基-3-甲基 咪唑-六氟磷酸盐浓度为0. 5%，牛血清蛋白浓度为lg/L，硫柳汞含量为0. lg/L，CaCl2浓 度为20mmol/L，海藻糖浓度为500mmol/L，pH为7. 4的PBS缓冲液。
4.根据权利要求3所述的抗体保护剂，其特征在于，PBS缓冲液由磷酸一氢钠、磷酸二 氢钠、氯化钠组成，30-40°C水浴溶解后，冷却至室温，校正pH至7. 4。
5.一种权利要求1所述抗体保护剂的应用，其特征在于，上述抗体保护剂用于提高免 疫学检测的稳定性。
6.根据权利要求5所述抗体保护剂的应用，其特征在于，具体应用方法为，抗体保护剂 与抗体按照体积比1 1-3 1之间的比例混合，混合后的复合物包被于裸金电极表面制 作成为工作电极，工作电极用于免疫学检测。
7.根据权利要求6所述抗体保护剂的应用，其特征在于，抗体为黄曲霉毒素抗体、金黄 色葡萄球菌B型肠毒素抗体、藻毒素抗体或呕吐毒素抗体中任一一种。
8.根据权利要求7所述抗体保护剂的应用，其特征在于，免疫学检测包括对黄曲霉毒 素、金黄色葡萄球菌B型肠毒素、藻毒素、呕吐毒素的检测。
9.根据权利要求5至8所述任一抗体保护剂的应用，其特征在于，免疫学检测装置采用 阻抗型电化学检测方法，抗体包被于电极表面产生一定阻抗值，抗体与检测物中毒素结合 后阻抗值发生变化，其变化与毒素浓度成正比，采用CHI760C型电化学工作站检测阻抗值。
全文摘要
本发明将离子液体用于抗体保护剂的开发，研制出了一种新型、绿色、高效的抗体保护剂，可使抗体在室温下保藏依然保持较高的活性，抗体保护剂与抗体混合包裹于裸金电极表面制作成工作电极，安置于免疫学检测装置中，明显提高了免疫学检测装置的稳定性和准确性，上述免疫学检测装置可用于对黄曲霉毒素、金黄色葡萄球菌B型肠毒素、藻毒素、呕吐毒素的检测。
文档编号G01N27/26GK101851267SQ20101015239
公开日2010年10月6日 申请日期2010年4月22日 优先权日2010年4月22日
发明者孙秀兰, 张银志, 李在均 申请人:江南大学