分析装置以及分析方法

专利名称：分析装置以及分析方法
技术领域：
本发明涉及对从被检查人员提取出的检测体进行分析的自动分析装置以及分析 方法。
背景技术：
在 Japanese laid-open patent publication 2003-083960 中，记载有具备电磁 阀、移液管、流路并对从被检查人员提取出的血液中包含的粒子成分进行分析的血液分析 装置。所述血液分析装置通过传感器对电磁阀以及移液管进行监视。当由传感器检测出异 常后，所述血液分析装置发出报警，向操作人员通知在装置中产生了异常。一般，在血液分析装置中，虽然不会如电磁阀那样开闭、如移液管那样移动，但还 有产生异常的部位。但是，所述血液分析装置由于可以仅通过传感器来检测异常，所以难以 检测不开闭或不移动的部位的异常。

发明内容
本发明的保护范围仅由所附的权利要求书限定，并且不受本发明内容部分中的陈 述的任何程度上的影响。因此，本发明提供(1) 一种分析装置，对从被检查人员提取的检测体中包含的粒子成分进行分析，其 特征在于包括测定部，对检测体进行测定，并取得测定数据；控制部，对由所述测定部取得的测定数据进行解析，并取得检测体中包含的粒子 成分的分析结果；以及输出部，其中，所述控制部基于取得包括与规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果 的频度，对所述输出部进行控制以便输出表示所述测定部的异常的征兆的信息。(2)在(1)所述的分析装置中，所述输出部是显示部，当取得包括与规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频度超过规定值 后，所述控制部将作为表示所述测定部的异常的征兆的信息包括表示有可能在所述测定部 中产生的异常的信息的异常显示画面，显示在所述显示部中。(3)在(1)所述的分析装置中，还包括存储部，存储与所述频度相关的设定值，其中，当取得包括与所述规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频度超 过所述存储部的所述设定值后，所述控制部使所述输出部输出表示所述测定部的异常的征 兆的信息。(4)在⑶所述的分析装置中，所述控制部执行
受理来自操作人员的设定值变更指示的输入；以及基于所受理的所述变更指示，变更所述存储部的所述设定值。(5)在(4)所述的分析装置中，所述输出部是显示部，所述控制部执行受理来自操作人员的设定值变更画面显示的指示的输入；基于所受理的所述显示指示，使所述显示部显示所述设定值变更画面；以及经由所述设定值变更画面，受理来自操作人员的所述设定值变更指示。(6)在(5)所述的分析装置中，所述存储部针对表示所述测定部的异常的征兆的信息的每一个，存储所述设定 值，所述控制部在所述设定值变更画面中，针对表示所述测定部的异常的征兆的每一 个信息，受理所述设定值的变更指示的输入。(7)在(1)所述的分析装置中，还包括搬送部，向所述测定部连续地搬送多个检测体，其中，所述测定部可以对由所述搬送部搬送的多个检测体连续地进行测定，所述控制部基于取得包括与规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频 度，在所述测定部中测定中的检测体的测定结束后，使所述测定部的测定动作、和所述搬送 部的搬送动作停止。(8)在(7)所述的分析装置中，所述输出部是显示部，所述控制部执行当取得包括与规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频度超过规定值 后，使所述显示部显示能够受理来自操作人员的动作停止指示的输入的动作停止指示受理 画面，当经由所述动作停止指示受理画面受理了所述动作停止指示后，使所述测定部的 测定动作、和所述搬送部的搬送动作停止。(9)在(1)所述的分析装置中，所述测定部包括吸引部，吸引收容在检测体容器中的检测体；调制部，包括使由所述吸引部吸引出的检测体流通的流路，调制包含检测体和试 剂的试样；流通池，流入由所述调制部调制出的试样；光源部，向所述流通池中的所述试样照射光；受光部，对通过利用所述光源部照射光而从所述试样产生的光进行受光，并取得 信号；以及发送部，将由所述受光部取得的所述信号作为测定数据而发送到所述控制部，所述控制部使所述输出部输出表示所述流路的异常的征兆的信息，以作为表示所 述测定部的异常的征兆的信息。
(10)在(9)所述的分析装置中，所述控制部使所述输出部输出表示有可能在所述流路中附着污垢的信息，以作为 表示所述流路的异常的征兆的信息。(11)在(10)所述的分析装置中，所述测定部构成为能够执行所述流路的清洗动作。(12)在(11)所述的分析装置中，所述控制部执行受理来自操作人员的所述流路的清洗指示的输入；当受理所述清洗指示后，使所述测定部的测定动作停止，使所述测定部执行所述 流路的清洗动作；以及当由所述测定部进行的清洗动作结束后，使所述测定部的测定动作再次开始。(13)在(1)所述的分析装置中，所述控制部基于取得包括与规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频 度，使所述输出部输出与所述测定部的保养动作相关的信息。(14)在(13)所述的分析装置中，所述控制部执行受理来自操作人员的保养动作执行指示的输入；当受理所述保养动作执行指示的输入后，在所述测定部中测定中的检测体的测定 结束后，使所述测定部的测定动作停止；以及使所述测定部执行保养动作。(15)在(14)所述的分析装置中，所述测定部包括吸引部，吸引收容在检测体容器中的检测体；调制部，包括使由所述吸引部吸引出的检测体流通的流路，调制包含检测体和试 剂的试样；流通池，流入由所述调制部调制出的试样；光源部，向所述流通池中的试样照射光；受光部，对通过利用所述光源部照射光而从试样产生的光进行受光，并取得信号； 以及发送部，将由所述受光部取得的所述信号作为测定数据而发送到所述控制部，所述控制部执行作为与所述测定部的保养动作相关的信息，使所述输出部输出与所述流路的清洗 动作相关的信息；以及使所述测定部执行所述流路的清洗动作，以作为所述保养动作。(16)在(1)所述的分析装置中，与规定的粒子成分的异常相关的信息是与血小板凝集相关的信息。(17) 一种分析装置，对从被检查人员提取的检测体中包含的粒子成分进行分析， 其特征在于包括测定部，对检测体进行测定，并取得测定数据；以及
控制部，对由所述测定部取得的测定数据进行解析，并取得检测体中包含的粒子 成分的分析结果，其中，所述控制部基于取得包括与规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果 的频度，使所述测定部执行保养动作。(18)在(17)所述的分析装置中，所述测定部包括吸引部，吸引收容在检测体容器中的检测体；调制部，包括使由所述吸引部吸引出的检测体流通的流路，调制包含检测体和试 剂的试样；流通池，流入由所述调制部调制出的试样；光源部，向所述流通池中的试样照射光；受光部，对通过利用所述光源部照射光而从试样产生的光进行受光，并取得信号； 以及发送部，将由所述受光部取得的所述信号作为测定数据而发送到所述控制部，所述控制部使所述测定部执行所述流路的清洗动作，以作为所述保养动作。(19) 一种分析方法，能够通过分析装置执行，该分析装置具备对从被检查人员提 取的检测体进行测定并取得测定数据的测定部，所述分析方法的特征在于具备如下步骤(1)通过所述测定部对检测体进行测定并取得测定数据，对所取得的所述测定数 据进行解析，并取得检测体中包含的粒子成分的分析结果；(2)将所述步骤⑴执行多次；(3)对取得包含有与规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频度进行计 数；以及(4)基于取得包含有与所述规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频 度，输出表示所述测定部的异常的征兆的信息。(20)在(19)所述的分析方法中，在取得包括与所述规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频度超过了 规定值的情况下，执行所述步骤(4)。通过如所述(1)那样构成，可以在装置中产生异常之前，将表示装置的异常的征 兆的信息提供给操作人员。由此，操作人员可以未然地防止装置产生异常，可以降低分析结 果的可靠性降低、检查延迟的可能性。通过如所述(4)那样构成，可以按照操作人员的期望的条件提供表示装置的异常 的征兆的信息。通过如所述(7)那样构成，如果检测到在流路中附着污垢等装置的异常的征兆， 则自动地执行清洗动作，所以可以未然地防止产生异常。通过如所述(13)那样构成，操作人员可以容易地得知向异常的征兆的处理法。通过如所述(17)那样构成，与所述(7)同样地，如果检测到在流路中附着污垢等 装置的异常的征兆，则自动地执行清洗动作，所以可以未然地防止产生异常。通过如所述(19)那样构成，与所述⑴同样地，可以在装置中产生异常之前，将表 示装置的异常的征兆的信息提供给操作人员。由此，操作人员可以未然地防止装置产生异常，可以降低分析结果的可靠性降低、检查延迟的可能性。


图1是示出本发明的实施方式的自动分析装置的外观结构的立体图。图2是示出保持样品容器的架子以及架子中保持的样品容器的外观结构的立体 图。图3是示出本发明的实施方式的测定单元的结构的框图。图4是示出本发明的实施方式的试样调整部的结构的示意图。图5是示出本发明的实施方式的检测部具备的流通池的结构的立体图。图6是示出本发明的实施方式的检测部的结构的示意图。图7是示出本发明的实施方式的控制装置的结构的框图。图8是示出本发明的实施方式的控制装置的检测体分析处理的流程图。图9是示出本发明的实施方式的显示部中显示的分析结果显示画面的一个例子 的图。图10是示出本发明的实施方式的异常产生历史数据库的图。图11是示出本发明的实施方式的控制装置的错误处理的流程图。图12是示出本发明的实施方式的显示部中显示的错误画面的一个例子的图。图13是示出本发明的实施方式的显示部中显示的设定变更画面的一个例子的 图。图14是示出本发明的实施方式的测定单元的检测体测定动作的流程图。
具体实施例方式本发明的第一实施方式的自动分析装置是对从被检查人员提取出的血液检测体 中包含的红血球、白血球、以及血小板等血球成分进行分类并计数的血球分析装置。图1是示出血球分析装置1的外观结构的立体图。血球分析装置1如图1所示， 具备测定单元3、搬送装置4、控制装置5。搬送装置4配置在测定单元3的前面侧(箭头 Yl方向侧)。控制装置5与测定单元3以及搬送装置4电连接。控制装置5由个人计算机 构成，包括显示部52和输入设备53。显示部52用于显示对发自测定单元3的数字信号的 数据进行分析而得到的分析结果等。测定单元3具备可以夹持样品容器100的把手部351 ；以及使样品容器100在箭 头Yl以及Y2方向上水平移动的样品容器移送部355。把手部351构成为可以在垂直方向 (箭头Zl以及Z2方向)以及水平方向(箭头Xl以及X2方向)上移动。样品容器移送部 355具有检测体设置部355a，通过在箭头Y2方向上滑动，可以将检测体设置部355a配置在 后述检测体吸引部31的检测体吸引位置。把手部351、样品容器移送部355、以及检测体设 置部355a包含在后述样品容器搬送部35中(参照图3)。搬送装置4具备可以保持收容有样品容器100的多个架子101的分析前架子保 持部41，其中所述样品容器100收容进行分析前的检测体；可以保持收容有样品容器100 的多个架子101的分析后架子保持部42，其中所述样品容器100收容进行分析后的检测体； 构成为可以使架子101在箭头Xl以及X2方向上横向移动的搬送部43 ；以及读取样品容器
10100的条形码100b，并且读取架子101上粘贴的条形码IOla的条形码读取部44。架子搬送部43可以在箭头Xl方向上连续地搬送保持于分析前架子保持部41中 的架子101。架子搬送部43将保持于分析前架子保持部41中的架子101搬送到检测体供 给位置。在此，检测体供给位置是指，把手部351可以将保持于架子101中的样品容器100 设置到检测体设置部355a的位置。具体而言，检测体供给位置在架子搬送部43上、并且比 样品容器移送部355更靠近X2方向侧。于是，当搬送到检测体供给位置的架子101中保持 的样品容器100中收容的检测体由测定单元3进行的测定结束后，架子搬送部43将该架子 101从检测体供给位置搬送到分析后架子保持部42。图2是示出保持样品容器的架子以及架子中保持的样品容器的外观结构的立体 图。在架子101中，如图2所示，以可以一列地收容10个样品容器100的方式，形成了 10 个容器收容部101b。对各检测体固有地附加各样品容器100的条形码100b，使其用于各检 测体的检查结果的管理等。另外，在各容器收容部IOlb中，分别设置有开口部101c，以能够 视觉辨认所收容的样品容器100的条形码100b。对各架子固有地附加架子101的条形码 101a，使其用于检测体的检查结果的管理等。图3是示出血球分析装置1的测定单元3的结构的框图。测定单元3如图3所 示，包括从配置在检测体吸引位置处的样品容器100中吸引检测体(在本实施方式中血 液)的检测体吸引部31 ；从由检测体吸引部31吸引出的血液调制试样的试样调制部32 ； 以及从由试样调制部32调制出的试样中检测血液中包含的红血球等粒子的检测部33。另 外，检测部33包括流通池33a。对于该点后述。另外，测定单元3还包括在内部中收容检 测体吸引部31、试样调制部32等的单元罩34 ；以及将样品容器100取入到单元罩34 (参照 图1)的内部，将样品容器100搬送至检测体吸引位置的样品容器搬送部35。另外，测定单 元3还具备用于控制各部的CPU36 ；用于存储由CPU36执行的程序、其中使用的数据的存 储器37 ；以及与控制装置5可相互通信地连接的通信接口 38。图4是示出试样调整部32的结构的示意图。如图4所示，试样调制部32具备试 样的调制中使用的反应腔321 ；收容有稀释液的稀释液容器322 ；收容有溶血剂的溶血剂容 器323 ；收容有染色液的染色液容器324 ；以及积存有稍液的稍液腔325。检测体吸引部31 将从样品容器100中吸引出的检测体吐出到反应腔321。稀释液容器322、溶血剂容器323、 以及染色液容器324分别经由管子等流路32a、32b、以及32c与反应腔321连接。在流路 32a、32b、以及32c中，设置有多个电磁阀，并在这些电磁阀之间，设置有隔膜泵。隔膜泵与 正压源以及负压源连接，可以对隔膜泵进行阳压驱动以及阴压驱动。通过对这样的电磁阀 以及隔膜泵进行动作，各种试剂被供给到反应腔321。另外，反应腔321经由流路32d与流 通池33a连接。稍液腔325是用于积存供给到流通池33a的稍液的腔，经由包括电磁阀的流路32e 与稀释液容器322。在开始测定前，电磁阀被打开，收容在稀释液容器322中的稀释液被供 给到稍液腔325。然后，在开始了测定时，与向流通池33a供给试样的供给同步地，流路32f 具备的电磁阀被打开，积存于稍液腔325中的稍液经由流路32f，被供给到流通池33a。回到图3，检测部33具备流通池33a (参照图5)，通过稍流DC检测法，进行RBC检 测(红血球的检测)以及PLT检测(血小板的检测)，并且通过SLS-血红蛋白法，进行HGB 检测(血液中的血色素的检测)。另外，检测部33通过使用了半导体激光器的流通池术法，来进行WBC检测(白血球的检测)。由检测部33得到的检测体的测定结果通过CPU36被发 送到控制装置5。另外，该测定结果成为提供给用户的最终的检查结果(红血球数、血小板 数、血红蛋白量、白血球数等)的基础。图5是示出检测部33具备的流通池33a的结构的立体图。如图5所示，通过具有 透光性的石英、玻璃、合成树脂等材料，管状地构成流通池33a，其内部成为试样以及稍液流 通的流路。在流通池33a中，设置有内部空间比其他部分细的节流孔33c。流通池33a的该 节流孔33c的输入口附近成为双重管结构，其内侧管部分成为试样喷嘴33c。该试样喷嘴 33c经由流路32d与反应腔321连接，从该试样喷嘴33c朝向节流孔33c吐出试样。另外，试样喷嘴33c的外侧的空间是稍液流通的流路33e，该流路33e经由流路 32f与稍液腔325连接。稍液从稍液腔325经由流路32f在流路33e中流通，而被导入到节 流孔33c。这样，供给到流通池33a的稍液以包围从试样喷嘴33c吐出的试样的方式流过。 于是，通过节流孔33c，细微地调节试样的流量，试样中包含的红血球等粒子包围稍液，而依 次逐个通过节流孔33c。图6是示意地示出检测部33的结构的概略俯视图。如图6所示，在检测部33中， 以朝向流通池33a的节流孔33b射出激光的方式，配置了半导体激光器光源331。在半导体 激光器光源331与流通池33a之间，配置有由多个透镜构成的照射透镜系统332。由该照射 透镜系统332，使从半导体激光器光源射出的平行波束聚束成波束点。另外，在从半导体激 光器光源331直线地延伸的光轴上，以夹着流通池33a而与照射透镜系统332对向的方式， 设置有束霖止器333a。在来自半导体激光器光源331的波束中的在流通池33a内不散射而 直线行进的波束(以下称为直接光)被束霖止器333a遮光。另外，还在束霖止器333a的 光轴下游侧配置有光电二极管333。当试样流向流通池33a后，通过激光产生散射光以及荧光的光信号。其中前方的 信号光(散射光)射向所述光电二极管333。在从半导体激光器光源331沿着直线地延伸 的光轴行进的光中，半导体激光器光源331的直接光被束霖止器333a遮断，向光电二极管 333仅入射大致沿着所述光轴方向行进的散射光(以下，称为前方散射光)。从流通池33a 发出的前方散射光通过光电二极管333进行光电变换，由此产生的电信号(以下，称为前方 散射光信号)通过放大器333b进行放大，而被输出到CPU36。所述前方散射光信号反映血 球的大小。另外，在流通池33a的侧方，且相对从半导体激光器光源331向光电二极管333直 线地延伸的光轴正交的方向上，配置有侧方聚光透镜334。在向通过流通池33a内的血球照 射了半导体激光时产生的侧方光(向相对所述光轴交差的方向射出的光)通过该侧方聚光 透镜334被集中。在侧方聚光透镜334的下游侧，设置有分色镜335，从侧方聚光透镜334 送出的信号光通过分色镜335被分成散射光成分与荧光成分。在分色镜335的侧方(与连 接侧方聚光透镜334与分色镜335的光轴方向交差的方向)，设置有侧方散射光受光用的光 电二极管336。另外，在分色镜335的所述光轴下游侧，设置有光学滤波器337a以及光电二 极管337。由分色镜335反射后的侧方散射光成分通过光电二极管336进行光电变换。通过 所述光电变换产生的电信号(以下，称为侧方散射光信号)通过放大器336a进行放大，被 输出到CPU36。该侧方散射光信号反映了血球的内部信息(核的大小等)。另外，透射了分色镜335的侧方荧光成分通过光学滤波器337a进行了波长选择之后，通过光电二极管337 进行光电变换。由放大器337b对通过所述光电变换产生的电信号(侧方荧光信号)进行 放大，输出到CPU36。该侧方荧光信号反映了与血球的染色程度相关的信息。图7是示出血球分析装置1的控制装置5的结构的框图。控制装置5由如图7所 示主要包括控制部51、显示部52、输入设备53的计算机500构成。控制部51如图7所示，主要包括CPU51a、R0M51b、RAM51c、硬盘51d、读出装置51e、 输入输出接口 51f、通信接口 51g、图像输出接口 51h。CPU51a、R0M51b、RAM51c、硬盘51d、读 出装置51e、输入输出接口 51f、通信接口 51g、以及图像输出接口 51h通过总线51i连接。CPTOla可以执行存储在R0M51b中的计算机程序以及载入到RAM51c中的计算机程 序。于是，通过CPTOla执行后述那样的存储在程序存储部54a中的应用程序，计算机500 作为控制装置5而发挥功能。R0M51b由掩模ROM、PROM、EPROM、EEPROM等构成，记录有使CPTOla执行的计算机 程序以及其中使用的数据等。RAM5Ic由SRAM或者DRAM等构成。RAM51c用于读出R0M51b以及硬盘51d中记录 的计算机程序。另外，在执行这些计算机程序时，用作CPTOla的作业区域。硬盘51d具备存储有操作系统以及应用程序等用于使CPTOla执行的各种计算机 程序以及该计算机程序的执行中使用的数据的程序存储部54a。在程序存储部54a中，还存 储有控制装置5用的分析程序。另外，在硬盘51d中，分别设置有分析结果数据库54b、异常 产生历史数据库54c。读出装置5Ie由软盘驱动器、⑶-ROM驱动器、或者DVD-ROM驱动器等构成，可以读 出记录在可移动型记录媒体54中的计算机程序或者数据。另外，在可移动型记录媒体54 中，保存有应用程序，计算机500可以从该可移动型记录媒体54中读出应用程序，将该应用 程序存储在程序存储部54a中。另外，所述应用程序不仅可以通过可移动型记录媒体54提供，而且还可以从利用 电气通信线路(无论有线还是无线)与计算机500可通信地连接的外部的机器中通过所 述电气通信线路来提供。例如，所述应用程序还可以保存在因特网上的服务器计算机的硬 盘内，而使计算机500访问该服务器计算机并下载该应用程序，将其存储在程序存储部54a 中。另外，在程序存储部54a中，例如，安装了美国微软公司制造销售的Windows (注册 商标)等提供图形用户接口环境的操作系统。在以下的说明中，应用程序在所述操作系统 上动作。输入输出接口51f 包括例如，USB、IEEE1394、RS-232C 等串行接口、SCSI、IDE、 IEEE1284等并行接口、以及由D/A变换器、A/D变换器等构成的模拟接口等。在输入输出接 口 51f上，连接了输入设备53，通过用户使用该输入设备53，可以向计算机500输入数据。通信接口 51g例如是Ethernet (注册商标)接口。计算机500可以通过该通信接 口 51g，使用规定的通信协议，在与测定单元3、搬送装置4之间，发送接收数据。图像输出接口 51h与由IXD或者CRT等构成的显示部52连接，将与从CPTOla提 供的图像数据对应的影像信号输出到显示部52。显示部52按照所输入的影像信号，显示图 像(画面)。
图8是示出由控制装置5进行的检测体分析处理的流程图。以下，参照图8，对通 过CPTOla执行的检测体分析处理进行说明。当接通了血球分析装置1的电源后，CPTOla执行存储在程序存储部54a中的分析 程序。CPTOla首先执行各种参数的设定等初始设定的处理(步骤S101)。接下来，CPTOla判 定是否受理了测定开始指示的输入(步骤S102)。操作人员可以经由输入设备53输入测定 开始指示。CPTOla在判定为受理了测定开始指示的输入的情况下(在步骤S102中“是”)， 执行将测定开始信号发送到测定单元3以及搬送装置4的处理(步骤S103)。CPU51a在判定为没有受理了测定开始指示的输入的情况(步骤S102中“否”)、或 者、将测定开始信号向测定单元3发送了的情况下，判定是否接收到发自测定单元3的测定 结果(步骤S104)。CPTOla在判定为没有接收到测定结果的情况下(在步骤S104中“否”)， 执行后述步骤S108的处理。CPTOla在判定为接收到测定结果的情况下(在步骤S104中 “是”)，对所接收到的测定结果进行分析(步骤S105)，将分析结果存储在分析结果数据库 54b中(步骤S106)。接下来，CPTOla将表示存储于分析结果数据库54b中的分析结果的 分析结果显示画面521 (参照图9)显示在显示部53中(步骤S107)。图9是示出分析结果显示画面521的一个例子的示意图。如图9所示，分析结果 显示画面521具备检测体信息字段521a、操作人员信息字段521b、测定项目字段521c、分布 图字段521d、以及表示IP消息的IP消息字段521e。在检测体信息字段521a中，显示所测定出的检测体ID等与检测体相关的信息。在 操作人员信息字段521b中，显示在测定出该检测体时对血球分析装置1进行了操作的操作 人员的ID等与操作人员相关的信息。在测定项目字段521c中，显示检测体中包含的白血球数(WBC)、红血球数(RBC)、 血红蛋白浓度(HGB)、以及血小板数(PLT)等与检测体中包含的成分相关的信息。另外，在 分布图字段521d中，例如，显示以纵轴为侧方荧光强度、以横轴为侧方散射光强度的DIFF 分布图等。在IP消息字段521e中，在检测体的分析结果中存在异常的情况、或者有存在异常 的疑问的情况下，显示表示该意思的IP消息。例如，在分析结果的规定的项目的数值脱离 正常的范围的情况、或者存在脱离的疑问的情况下，将IP消息显示在IP消息字段521e中。 在IP消息中，有分析结果明确地表示是异常的反常IP消息、和表示有存在异常的疑问的可 疑IP消息这2种。另外，在检测体的分析结果中没有异常的情况、以及没有存在异常的疑 问的情况下，在IP消息字段521e中不显示任何IP消息。回到图8，CPTOla判定在存储于分析结果数据库54b中的分析结果的规定的项目 中是否产生了异常(步骤S108)。在本实施方式中，CPTOla判定在分析结果的与血小板相关 的项目中是否产生了异常。在分析结果的规定的项目中产生了异常的情况下，在分析结果 显示画面521的IP消息区域521e中，显示表示该情况的消息。例如，在检测体中有产生血 小板凝集的疑问的情况下，将表示有产生血小板凝集的疑问的可疑IP消息“PL TClumps ？，， 显示在IP消息区域521e中。CPU51a当判定为在分析结果中没有异常的情况、即在IP消息区域521e中没有显 示消息的情况下(在步骤S108中“否”)，执行后述步骤SllO的处理。CPTOla当判定为在 分析结果中有异常的情况、即在IP消息区域521e中显示有消息的情况下(在步骤S108中“是”)，使异常产生历史数据库54c (参照图10)的与分析结果的异常对应的项目的产生次 数递增(步骤S109)。图10是示出设置在硬盘51d中的异常产生历史数据库54c的图。如图10所示， 异常产生历史数据库54c具备项目以及产生次数的字段。项目表示在分析结果中产生的异 常的内容。在本实施方式中，在项目字段中，登记了显示于IP消息区域521e中的消息。另 外，产生次数表示产生了该异常的次数。在本实施方式中，产生次数表示显示登记在项目字 段中的与IP消息区域521e对应的消息的次数。例如，在分析结果显示画面522的IP消息 区域522e中显示为“PLT Clumps ？ ”的情况下，CPU51a使登记在异常产生历史数据库54c 中的项目“PLTClumps ？，，的产生次数递增。回到图8，CPTOla参照异常产生历史数据库54c，判定是否存在产生频度为设定值 以上的项目(步骤S110)。此处，CPTOla对当前为止取得的分析结果数进行计数，根据该计 数结果与异常产生历史数据库54c的各项目的产生次数，判定是否存在产生频度成为设定 值以上的项目。针对每个项目，设定设定值，并预先存储在硬盘51d中。对于设定值，例如， 既可以针对每20个检测体设为1个检测体，也可以针对每10个检测体设为1个检测体，也 可以针对每5个检测体设为1个检测体。另外，设定值既可以是固定的值也可以变更。另 外，在本实施方式中，设定值是可以变更的。对于该点后述。CPTOla在判定为不存在产生频度为设定值以上的项目的情况下(在步骤SllO中 “否”)，执行后述步骤S112的处理。CPTOla在判定为存在产生频度为设定值以上的项目的 情况下(在步骤Sl 10中“是”)，执行错误处理(步骤Sl 11)。图11是示出错误处理的流程图。以下，参照图11，对错误处理进行说明。首先，CPTOla将错误画面522 (参照图12)显示在显示部52中(步骤S201)。图12是示出显示在显示部52中的错误画面522的一个例子的图。如图12所示， 错误画面522具备错误消息区域522a、异常关联消息区域522b。在错误消息区域522a中， 显示旨在表示登记于异常产生历史数据库54c中的项目的中的某一个项目的产生频度为 设定值以上的错误消息。在本实施方式中，将显示于错误消息区域522a中的错误消息与显 示于IP消息区域521e中的消息对应起来存储在硬盘51d中。在异常关联消息区域522b中，显示表示与显示在错误消息区域522a中的消息相 关的异常的征兆的消息。例如，在错误消息区域522a中显示为“PLT Clumps ？的产生频度 高”的情况下，在异常关联消息区域522b中显示“在流路中有可能附着了污垢。”这样的消 息。将显示在异常关联消息区域522b中的消息与显示在错误消息区域522a中的消息对应 起来存储在硬盘51d中。错误画面522还具备用于发送使测定单元3以及搬送装置4的动作停止的信号 的动作停止按钮522c、和取消按钮522d。操作人员通过利用输入设备53选择动作停止按 钮522c，可以输入动作停止指示。另外，操作人员通过选择取消按钮522d，可以输入错误取 消的指示。回到图ll，CPTOla判定是否受理了动作停止指示或者错误取消指示的输入(步骤 S202)。CPTOla在受理了某一个指示的输入的情况下(在步骤S202中“是”)，判定该指示 是否为测定单元3以及搬送装置4的动作停止指示(步骤S203)。CPTOla在判定为不是动 作停止指示的情况、即判定为是错误取消的指示的情况下(在步骤S203中“否”)，执行后述步骤S207中的处理。CPTOla在判定为是动作停止指示的情况下(在步骤S203中“是”)，将动作停止信 号发送到测定单元3以及搬送装置4(步骤S204)。当接收到动作停止信号后，测定单元3 以及搬送装置4使检测体测定动作以及检测体搬送动作分别停止。进而，测定单元3执行 流路的清洗动作。对于这些点后述。接下来，CPTOla判定是否接收到发自测定单元3的清洗动作完成信号(步骤 S205)。CPTOla在判定为接收到清洗动作完成信号的情况下(在步骤S205中“是”)，将动 作开始信号发送到测定单元3以及搬送装置4 (步骤S206)。当接收到动作开始信号的情况 下，测定单元3以及搬送装置4使检测体测定动作以及检测体搬送动作分别再次开始。对 于该点后述。接下来，CPU51a执行错误历史的复位(步骤S207)。此处，CPU51a在异常产生历 史数据库54c中，使与错误画面522的错误消息区域522a中显示的消息相关的项目的产生 次数成为0，对分析结果的取得次数的计数结果进行清零。之后，CPTOla解除显示在显示部 52中的错误画面522的显示(步骤S208)。之后，CPU51a执行步骤S112的处理。回到图8，CPTOla判定是否接收到设定变更画面显示指示的输入(S112)。操作人 员可以经由输入设备53，输入设定变更画面显示指示。CPTOla在判定为没有受理到设定 变更画面显示指示的输入的情况下(在步骤S112中“否”)，执行后述步骤S118的处理。 CPTOla在判定为受理了设定变更画面显示指示的输入的情况下(在步骤S112中“是”)，将 设定变更画面523 (参照图13)显示在显示部52中(步骤Sl 13)。图13是示出显示在显示部52中的设定变更画面523的一个例子的图。如图13 所示，设定变更画面523具备显示登记在异常产生历史数据库54c中的项目的项目字 段523a ；以及输入针对显示在项目字段523a中的各项目的频度的设定值的频度设定字段 523b。另外，设定变更画面523具备OK按钮523c、以及取消按钮523d。操作人员通过经 由输入设备53选择OK按钮523c，确定向频度设定字段523b的输入、即确定设定变更指示 的输入。另外，操作人员通过选择取消按钮523d，可以输入设定变更的取消的指示。另外，也可以设为项目字段523a具备向异常产生历史数据库54c登记新项目的登 记功能。具体而言，操作人员经由输入设备53，向项目字段523a输入新登记项目，选择OK 按钮。由此，也可以设为输入项目的新登记的指示，CPTOla根据所输入的指示，向异常产生 历史数据库54c登记新项目。回到图8，CPTOla判定是否接收到设定变更指示的输入或者设定变更的取消的 输入(步骤S114)。CPTOla在判定为接收到某一个指示的输入的情况下(在步骤S114中 “是”)，判定所受理的指示的输入是否为设定变更指示的输入(步骤S115)。CPTOla在判定 为是设定变更指示的输入的情况下(在步骤S115中“是”)，根据所输入的设定变更指示，更 新设定(步骤S116)。CPTOla更新各项目的设定值，存储在硬盘51d中。CPTOla在判定为 不是设定变更指示的输入的情况、即判定为是设定变更处理的取消指示的输入的情况(在 步骤S115中“否”)、以及更新了设定的情况下，解除显示在显示部52中的设定变更画面523 的显示(步骤Sl 17)。接下来，CPTOla判定是否受理了来自操作人员的结束指示的输入(步骤S118)。CPU51a在判定为受理了结束指示的输入的情况下(在步骤S118中“是”)，向测定单元3发 送结束信号，执行关机处理，结束控制装置5的动作(步骤S119)。另外，CPTOla在判定为 没有受理结束指示的输入的情况下(在步骤S118中“否”)，执行步骤S102的处理。图14是示出测定单元3的检测体测定动作的流程图。以下，参照图14，对测定单 元3的检测体测定动作进行说明。首先，CPU36执行使测定单元3的各部返回到初始动作位置的处理等初始处理(步 骤S301)。此处，CPU36对试样调制部32进行控制，以便在使测定单元3的各部返回到初始 动作位置之后，实施初始清洗。具体而言，CPU36对试样调制部32进行控制，以使稀释液容 器322中收容的稀释液以及溶血剂容器323中收容的溶血剂流过反应腔321、流路32d、以 及流通池33a等。接下来，CPU36判定是否接收到来自控制装置5的测定开始信号(步骤S302)。 CPU36在判定为没有接收到测定开始信号的情况下(在步骤S302中“否”)，执行后述步骤 S308的处理。CPU36在判定为接收到测定开始指示的情况下(在步骤S302中“是”)，对样品容 器搬送部35以及检测体吸引部31进行控制，以便对处于检测体供给位置的架子101中保 持的样品容器100中收容的检测体进行吸引(步骤S303)。此处，搬送装置4当接收到发自 控制装置5的测定开始信号后，则通过架子搬送部43使处于分析前架子保持部41的架子 101在Xl方向上横向移动，从而将其搬送到检测体供给位置。CPU36在步骤S303中，对样品容器搬送部35进行控制，以便将处于检测体供给位 置的架子101中保持的样品容器100通过把手部351配置到检测体设置部355a中，使样品 容器移送部355在Y2方向上滑动，从而将样品容器100搬送到检测体吸引位置。CPU36对 检测体吸引部31进行控制，以便从被搬送到检测体吸引位置的样品容器100中吸引检测 体，并将其吐出到反应腔321。接下来，CPU36对试样调制部32进行控制，以便将各种试剂供给到反应腔321，并 将其与检测体混合，从而调制试样(步骤S304)。CPU36对检测部33进行控制，以便对由试 样调制部32调制出的试样进行测定(步骤S305)，当检测体的测定结束后，将测定结果发送 到控制装置5(步骤S306)。接下来，CPU36对试样调制部32进行控制，以便执行第一清洗(步骤S307)。此 处，CPU36对试样调制部32进行控制，以使收容在稀释液容器322中的稀释液流过反应腔 321、流路32(1、以及流通池33a等。此处，针对处于检测体供给位置的架子101中保持的样品容器100，分别并行地执 行步骤S303 S307的处理。当处于检测体供给位置的架子101中保持的所有样品容器 100中收容的检测体的测定结束后，搬送装置4使处于检测体供给位置的架子101通过架子 搬送部43在箭头Xl方向上横向移动，从而将其搬送至分析后架子保持部42。接下来，CPU36判定是否接收到发自控制装置5的动作停止信号(步骤S308)。 CPU36在判定为没有接收到动作停止信号的情况下(在步骤S308中“否”)，执行后述步骤 S315的处理。CPU36在判定为接收到动作停止信号的情况下(在步骤S308中“是”)，停止测定 单元3的检测体测定动作(步骤S309)。此处，CPU36对样品容器搬送部35进行控制，以使样品容器移送部355在Yl方向上滑动，使配置在检测体容器设置部355a中的样品容器100 通过把手部351返回到检测体供给位置的架子101。另外，在接收到动作停止信号的时刻， 通过检测体吸引部31从样品容器100吸引了检测体的情况下，CPU36对各部进行控制，以 便执行该检测体的测定处理(步骤S303 S307的处理)。此处，搬送装置4接收发自控制 装置5的动作停止信号，在样品容器100返回到处于检测体供给位置的架子101的阶段中， 使该架子101通过架子搬送部43在箭头X2方向上(参照图1)横向移动，从而将其搬送至 分析前架子保持部41。接下来，CPU36对试样调制部32进行控制，以便执行第二清洗(步骤S310)。CPU36 对试样调制部32进行控制，以使稀释液容器322中收容的稀释液以及溶血剂容器323中收 容的溶血剂流过反应腔321、流路32d、以及流通池33a等。此处，在溶血剂中包含界面活性 剂。因此，第二清洗的清洗力比第一清洗强，而可以去除通过第一清洗没有去除的流路的污 垢。当第二清洗结束后，CPU36向控制装置5发送清洗动作完成信号(步骤S311)。接下来，CPU36判定是否接收到发自控制装置5的动作开始信号(步骤S312)。 CPU36在判定为接收到动作开始信号的情况下(在步骤S312中“是”)，再次开始检测体测 定动作(步骤S313)。搬送装置4当接收到发自控制装置5的动作开始信号后，将在测定 动作停止时是由测定单元3处理中的架子101通过架子搬送部43，从分析前架子保持部41 搬送到检测体供给位置。接下来，CPU36对在测定动作停止时是处理中的架子101执行再处理(步骤 S314)。此处，CPU36对各部进行控制，以便在处于检测体供给位置的架子101中保持的样 品容器100中收容的检测体中，针对没有将测定结果发送到控制装置5的检测体，执行检测 体的测定处理(步骤S303 步骤S307中的处理)。当再处理结束后，搬送装置4使该架子 101通过架子搬送部43在箭头Xl方向(参照图1)上横向移动，从而将其搬送到分析后架 子保持部42。接下来，CPU36判定是否没有测定对象的检测体(步骤S315)。CPU36判定是否没 有通过架子搬送部43从分析前架子保持部41搬送到检测体供给位置的架子101。CPU36 在判定为有测定对象的检测体的情况下(在步骤S315中“否”)，执行步骤S303的处理。CPU36在判定为没有测定对象的检测体的情况下(在步骤S315中“是”)，判定是 否接收到发自控制装置5的结束信号(步骤S316)。CPU36在判定为没有接收到结束信号 的情况下(在步骤S316中“否”)，执行步骤S302的处理。CPU36在判定为接收到结束信号的情况下(在步骤S316中“是”)，执行关机清洗， 结束测定单元3的动作(步骤S317)。此处，CPU36对检测体吸引部31以及试样调制部32 进行控制，以便通过清洗液对流路执行清洗。该清洗液与稀释液、溶血剂不同，是流路的清 洗专用的药剂。此处，关机清洗的清洗力比第一清洗以及第二清洗强。首先，CPU36对检测 体吸引部31进行控制，以便吸引收容在清洗液容器中的清洗液，将所吸引出的清洗液吐出 到反应腔321。之后，CPU36对试样调制部32进行控制，以使吐出到反应腔321的清洗液流 过流路32d以及流通池33a等。如上所述，本实施方式的自动分析装置构成为，对由测定单元3进行的检测体的 测定结果进行分析，取得在分析结果中包含与检测体中的规定成分的异常相关的信息的频 度，在该频度超过了设定值的情况下，将包括表示存在在测定单元3中包含的流路中产生异常的征兆的信息的画面显示在显示部52中。因此，本实施方式的自动分析装置可以在装 置中产生异常之前，将表示装置的异常的征兆的信息提供给操作人员。另外，本实施方式的自动分析装置构成为可以针对每个项目变更产生频度的设定 值。因此，本实施方式的自动分析装置可以按照操作人员的期望的条件，提供表示装置的异 常的征兆的信息。另外，本实施方式的自动分析装置当在连续测定中，在分析结果中包含与检测体 中的规定成分的异常相关的信息的频度超过了设定值后，在该时刻测定中的检测体的测定 结束之后，停止测定单元3的测定动作与搬送装置4的搬送动作。因此，本实施方式的自动 分析装置可以未然地防止取得由于产生异常而可靠性较低的分析结果。〈其他实施方式〉另外，本次公开的实施方式在所有的点中都是例示。本发明的范围不限于所述实 施方式的说明，而是通过权利要求的范围表示。 在所述实施方式中，自动分析装置是血球分析装置。但是，本发明不限于此。例如， 自动分析装置也可以是尿中有形成分分析装置、免疫分析装置、血液凝固测定装置、血液像 分析装置、以及生物化学分析装置等。特别优选为将具备检测体以及试剂流通的流体系统 并通过流通池术法来测定检测体的尿中有形成分分析装置、以及免疫分析装置作为自动分 析装置。另外，在所述实施方式中，与检测体中的规定成分的异常相关的信息是与血小板 凝集相关的信息。与血小板凝集相关的信息是表示包含有从健康人提取出的检测体的分析 结果中不应包含的异常的粒子、即血小板凝集块的信息。但是，本发明不限于此。例如，也 可以是表示包含血小板凝集块以外的异常的粒子的信息。另外，与检测体中的规定成分的 异常相关的信息也可以是表示红血球以及白血球等的计数结果脱离了正常的范围的信息。 但是，与检测体中的规定成分的异常相关的信息优选为通常的测定中的产生频度不是很高 的信息。另外，在所述实施方式中，在取得包含与检测体中的规定成分的异常相关的信息 的分析结果的频度超过了设定值的情况下，将包括表示该意思的信息的画面显示在显示部 52中。但是，本发明不限于此。例如，也可以设为控制装置5具备扬声器，在取得包括与检 测体中的规定成分的异常相关的信息的分析结果的频度超过了设定值的情况下，CPTOla对 扬声器进行控制，以发出表示该意思的警告音以及表示该意思的消息声音等。由此，操作人 员能够无需确认显示部52，而得知在装置中存在异常的征兆。另外，在所述实施方式中，在错误画面522的异常关联消息区域522b中，显示与流 路的异常相关的信息。但是，本发明不限于此。例如，也可以在错误画面522的异常关联消 息区域522b中，将与测定单元3具备的流路以外的机构的异常的征兆相关的信息显示在显 示部52中。由此，操作人员可以针对测定单元3具备的所有机构，得知异常的征兆。在所述实施方式中，在错误画面522的错误消息区域522a中显示为“PLT Clumps ？的产生频度高”的情况下，在异常关联消息区域522b中显示“在流路中有可能附 着了污垢。”这样的消息。但是，本发明不限于此。例如，也可以设为在错误消息区域522a 中显示为“PLTClumps ？的产生频度高”的情况下，在异常关联消息区域522b中，显示“请实 施流路的清洗。”这样的对操作人员催促执行装置的保养动作的消息。进而，也可以在异常关联消息区域522b中，显示与测定单元3具备的流路以外的机构的保养动作相关的信息。 由此，操作人员可以容易地得知对异常的征兆的处理法。另外，在所述实施方式中，在第二清洗中，使稀释液容器322中收容的稀释液以及 溶血剂容器323中收容的溶血剂流过反应腔321、流路32d、以及流通池33a等，从而进行清 洗。但是，本发明不限于此。例如，也可以在第二清洗中，进行与关机清洗同样的清洗。艮口， 也可以通过使收容在清洗液容器中的清洗液通过检测体吸引部31分注到反应腔321，并且 使分注到反应腔321的清洗液流过流路32d以及流通池33a等，来进行第二清洗。由此，可 以降低在流路中附着污垢的可能性以及产生挟带(carry over)的可能性。另外，在所述实施方式中，将错误画面522显示在显示部52中，操作人员可以选择 是否停止测定单元3以及搬送装置4的检测体测定动作以及检测体搬送动作。但是，本发 明不限于此。例如，也可以构成为不将错误画面522显示在显示部52中，而使CPTOla自动 地向测定单元3以及搬送装置4发送检测体测定动作以及检测体搬送动作的停止信号。此 处，也可以构成为测定单元3在接收到来自控制装置5的停止信号的情况下，自动地执行流 路的第二清洗。进而，也可以构成为测定单元3在接收到来自控制装置5的停止信号的情 况下，不限于流路的清洗动作，还自动地执行测定单元3具备的流路以外的机构的维护动 作。通过这样构成，因为当检测到在流路中附着污垢等装置的异常的征兆后，自动地执行清 洗动作，所以可以未然地防止产生异常。
权利要求
1.一种分析装置，对从被检查人员提取的检测体中包含的粒子成分进行分析，其特征 在于包括测定部，对检测体进行测定，并取得测定数据；控制部，对由所述测定部取得的测定数据进行解析，并取得检测体中包含的粒子成分 的分析结果；以及 输出部，其中，所述控制部基于取得包括与规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频 度，对所述输出部进行控制以便输出表示所述测定部的异常的征兆的信息。
2.根据权利要求1所述的分析装置，其特征在于 所述输出部是显示部，当取得包括与规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频度超过规定值后，所 述控制部将作为表示所述测定部的异常的征兆的信息包括表示有可能在所述测定部中产 生的异常的信息的异常显示画面，显示在所述显示部中。
3.根据权利要求1所述的分析装置，其特征在于还包括 存储部，存储与所述频度相关的设定值，其中，当取得包括与所述规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频度超过所 述存储部的所述设定值后，所述控制部使所述输出部输出表示所述测定部的异常的征兆的信息。
4.根据权利要求3所述的分析装置，其特征在于 所述控制部执行受理来自操作人员的设定值变更指示的输入；以及 基于所受理的所述变更指示，变更所述存储部的所述设定值。
5.根据权利要求4所述的分析装置，其特征在于 所述输出部是显示部，所述控制部执行受理来自操作人员的设定值变更画面显示的指示的输入； 基于所受理的所述显示指示，使所述显示部显示所述设定值变更画面；以及 经由所述设定值变更画面，受理来自操作人员的所述设定值变更指示。
6.根据权利要求5所述的分析装置，其特征在于所述存储部针对表示所述测定部的异常的征兆的信息的每一个，存储所述设定值， 所述控制部在所述设定值变更画面中，针对表示所述测定部的异常的征兆的每一个信 息，受理所述设定值的变更指示的输入。
7.根据权利要求1所述的分析装置，其特征在于还包括 搬送部，向所述测定部连续地搬送多个检测体，其中，所述测定部可以对由所述搬送部搬送的多个检测体连续地进行测定， 所述控制部基于取得包括与规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频度，在 所述测定部中测定中的检测体的测定结束后，使所述测定部的测定动作、和所述搬送部的 搬送动作停止。
8.根据权利要求7所述的分析装置，其特征在于所述输出部是显示部， 所述控制部执行当取得包括与规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频度超过规定值后，使 所述显示部显示能够受理来自操作人员的动作停止指示的输入的动作停止指示受理画面， 当经由所述动作停止指示受理画面受理了所述动作停止指示后，使所述测定部的测定 动作、和所述搬送部的搬送动作停止。
9.根据权利要求1所述的分析装置，其特征在于 所述测定部包括吸引部，吸引收容在检测体容器中的检测体；调制部，包括使由所述吸引部吸引出的检测体流通的流路，调制包含检测体和试剂的 试样；流通池，流入由所述调制部调制出的试样； 光源部，向所述流通池中的所述试样照射光；受光部，对通过利用所述光源部照射光而从所述试样产生的光进行受光，并取得信号；以及发送部，将由所述受光部取得的所述信号作为测定数据而发送到所述控制部， 所述控制部使所述输出部输出表示所述流路的异常的征兆的信息，以作为表示所述测 定部的异常的征兆的信息。
10.根据权利要求9所述的分析装置，其特征在于所述控制部使所述输出部输出表示有可能在所述流路中附着污垢的信息，以作为表示 所述流路的异常的征兆的信息。
11.根据权利要求10所述的分析装置，其特征在于 所述测定部构成为能够执行所述流路的清洗动作。
12.根据权利要求11所述的分析装置，其特征在于 所述控制部执行受理来自操作人员的所述流路的清洗指示的输入；当受理所述清洗指示后，使所述测定部的测定动作停止，使所述测定部执行所述流路 的清洗动作；以及当由所述测定部进行的清洗动作结束后，使所述测定部的测定动作再次开始。
13.根据权利要求1所述的分析装置，其特征在于所述控制部基于取得包括与规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频度，使 所述输出部输出与所述测定部的保养动作相关的信息。
14.根据权利要求13所述的分析装置，其特征在于 所述控制部执行受理来自操作人员的保养动作执行指示的输入；当受理所述保养动作执行指示的输入后，在所述测定部中测定中的检测体的测定结束 后，使所述测定部的测定动作停止；以及 使所述测定部执行保养动作。
15.根据权利要求14所述的分析装置，其特征在于所述测定部包括吸引部，吸引收容在检测体容器中的检测体；调制部，包括使由所述吸引部吸引出的检测体流通的流路，调制包含检测体和试剂的 试样；流通池，流入由所述调制部调制出的试样； 光源部，向所述流通池中的试样照射光；受光部，对通过利用所述光源部照射光而从试样产生的光进行受光，并取得信号；以及 发送部，将由所述受光部取得的所述信号作为测定数据而发送到所述控制部， 所述控制部执行作为与所述测定部的保养动作相关的信息，使所述输出部输出与所述流路的清洗动作 相关的信息；以及使所述测定部执行所述流路的清洗动作，以作为所述保养动作。
16.根据权利要求1所述的分析装置，其特征在于与规定的粒子成分的异常相关的信息是与血小板凝集相关的信息。
17.一种分析装置，对从被检查人员提取的检测体中包含的粒子成分进行分析，其特征 在于包括测定部，对检测体进行测定，并取得测定数据；以及控制部，对由所述测定部取得的测定数据进行解析，并取得检测体中包含的粒子成分 的分析结果，其中，所述控制部基于取得包括与规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频 度，使所述测定部执行保养动作。
18.根据权利要求17所述的分析装置，其特征在于 所述测定部包括吸引部，吸引收容在检测体容器中的检测体；调制部，包括使由所述吸引部吸引出的检测体流通的流路，调制包含检测体和试剂的 试样；流通池，流入由所述调制部调制出的试样； 光源部，向所述流通池中的试样照射光；受光部，对通过利用所述光源部照射光而从试样产生的光进行受光，并取得信号；以及 发送部，将由所述受光部取得的所述信号作为测定数据而发送到所述控制部， 所述控制部使所述测定部执行所述流路的清洗动作，以作为所述保养动作。
19.一种分析方法，能够通过分析装置执行，该分析装置具备对从被检查人员提取的检 测体进行测定并取得测定数据的测定部，所述分析方法的特征在于具备如下步骤(1)通过所述测定部对检测体进行测定并取得测定数据，对所取得的所述测定数据进 行解析，并取得检测体中包含的粒子成分的分析结果；(2)将所述步骤(1)执行多次；(3)对取得包含有与规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频度进行计数；以及(4)基于取得包含有与所述规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频度，输出表示所述测定部的异常的征兆的信息。
20.根据权利要求19所述的分析方法，其特征在于在取得包括与所述规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频度超过了规定 值的情况下，执行所述步骤(4)。
全文摘要
本发明能够提供操作人员可以得知异常的征兆的自动分析装置。该自动分析装置包括对检测体进行测定并取得测定数据的测定部；对由所述测定部取得的测定数据进行解析并取得检测体中包含的粒子成分的分析结果的控制部；以及输出部，其中，所述控制部对述输出部进行控制，以便基于取得包括与规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频度，输出表示所述测定部的异常的征兆的信息。
文档编号G01N35/00GK102004157SQ201010254418
公开日2011年4月6日 申请日期2010年8月12日 优先权日2009年8月28日
发明者水本徹, 立谷洋大 申请人:希森美康株式会社