专利名称：一种水环境中雌激素及壬基酚、辛基酚和双酚a的共检测方法
技术领域：
本发明涉及一种水环境中内分泌干扰物的检测技术，特别是涉及一种采用液相色谱-串联质谱联用技术对水环境样品中雌酮、17 β -雌二醇、雌三醇、17 α -乙炔基雌二醇、 壬基酚、辛基酚和双酚A的共检测方法。
背景技术：
天然雌激素雌酮Estrone，El)、17 β-雌二醇(17 β-Estradiol，E2)以及雌三醇 striol，E3)，由人和动物的卵巢分泌，在肝脏内与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合形成结合体(estrogen conjugates)随粪尿排泄到环境中。另外，合成雌激素17 α -乙炔基雌二醇 (17 α-Ethynylestradiol, ΕΕ2)，是低剂量口服避孕药和月经不调治疗药的主要成分，在体内亦会与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合随粪尿排泄到体外。雌激素的排泄是不可避免的，其对水生生态系统及人类健康造成的威胁已经受到关注。欧美、日本等国对多家污水处理厂中雌激素浓度及去除率的调查结果显示，污水处理厂出水及受纳水体中残留着ng/L浓度水平的雌激素，表明污水处理厂不能有效去除进水中的雌激素。有关鱼类生殖异常现象的研究结果表明，水环境中ng/L浓度水平的雌激素是导致鱼类雌性化生殖异常现象的主要原因物质。烷基酚类化合物是一类具有内分泌干扰性的亲脂性有机化合物，主要用于洗涤剂、润滑剂、化妆品、油漆等的生产和制造，如壬基酚(Nonylphenol，NP)、辛基酚 (0ctylphenol,0P)等。在环境中，烷基酚主要源于非离子表面活性剂烷基酚聚氧乙烯醚生产过程的排放。壬基酚聚氧乙烯醚和辛基酚聚氧乙烯醚是两种十分重要的非离子型表面活性剂，在自然环境及污水处理过程中经微生物的作用转化为壬基酚和辛基酚，再经污水排放等过程进入水体、大气和土壤中。双酚A(BispherK)I Α,ΒΡΑ)是生产聚碳酸酯和环氧树脂等的重要原料。该物质广泛用于食具和餐具的制造，电子器件包覆物、金属饮料罐保护层、 食品包装材料、牙齿填充剂、餐巾纸和纸杯的生产等。例如，纸杯和餐巾纸等用品中双酚A 含量为34 360ng/g，再生纸制成的包装盒中双酚A的含量为190 ^OOOng/g。上述物质对生物体具有类雌激素活性干扰效应且存在广泛，因而引起国内外学者的关注。国内外水体中均检测出μ g/L或ng/L浓度水平的NP、OP和BPA。由于水环境中痕量存在的雌激素以及ΝΡ、0Ρ和BPA均对鱼类等生物造成雌性化等内分泌干扰现象，因此如何通过有效的样品前处理技术和仪器分析技术，建立一种同时测定痕量存在的雌激素以及NP、OP和BPA的共检测方法，对水环境中内分泌干扰物的浓度分析具有重要意义。近年来，痕量有机物的仪器检测技术有了很大的提高，如气相色谱-质谱联用(GC/MS)、气相色谱-串联质谱联用(GC/MS/MS)、液相色谱-质谱联用(LC/MS)、液相色谱-串联质谱联用(LC/MS/MQ等，具有较高的灵敏度和精确度。因此，建立回收率高、重现性好、精确度及精密度高的水环境中4种雌激素和3种酚的共检测方法，成为研究的关键。
发明内容
本发明的目的是针对水环境样品中内分泌干扰物痕量存在，前处理技术难度大等问题，拟开发一种回收率高、灵敏度高、准确、快速的共检测技术，实现对水环境样品中雌酮、17 β -雌二醇、雌三醇、17 α -乙炔基雌二醇、壬基酚、辛基酚和双酚A等7种物质的定量共检测技术。本发明的技术方案如下一种水环境中雌激素及壬基酚、辛基酚和双酚A的共检测方法，该方法包括如下步骤(1)样品预处理取已用4mol/L盐酸调节pH至2左右的4L水样，采用GF/F玻璃纤维滤膜进行过滤；利用固相萃取装置活化Waters公司的HLB固相萃取柱，活化的顺序为5mL色谱纯乙酸乙酯、5mL色谱纯甲醇及IOmL超纯水，流速为lmL/min ；采用已活化的固相萃取柱对水样进行固相萃取富集，控制流速为3mL/min ；萃取结束后真空抽干5min，以去除水分，利用 2 X 3mL乙酸乙酯洗脱HLB柱，洗脱液收集于IOmL玻璃离心管中，控制流速为lmL/min，洗脱液在氮气流下缓慢吹干，加入200 μ L乙腈/水(v/v) = 1 1，漩涡混合；冷藏等待浓度测定。(2)利用液相色谱-串联质谱联用分析雌激素及壬基酚、辛基酚和双酚A的浓度色谱柱Nova-Pak C18,3. 9mmX 150mmX 4 μ m ；梯度洗脱采用乙腈、0. 的氨水和甲醇为流动相，乙腈和甲醇的比例分别在 0-1. 2min 内由 7. 5 % 升到 10 %，1. 2-2. Omin 内升到 15 %，2. 0-2. 5min 内升到 49 %， 2. 5-6. Imin 内升到 50%,6. 1-6. 2min 内降至 7. 5%,6. 2-lOmin 内维持在 7. 5%，以上百分比均为体积百分比。(3)标准曲线的绘制，以外标法进行定量测定(4)样品的测定将水环境样品，按步骤(1)对水样进行预处理，再按步骤( 进行液相色谱-串联质谱联用检测，并与步骤C3)得到的标准曲线比较，通过换算最终得到待测水环境样品中雌酮、17 β -雌二醇、雌三醇、17 α -乙炔基雌二醇、壬基酚、辛基酚和双酚A的浓度。本发明所述的方法还包括采用Milli-Q超纯水，按lng/L、5ng/L、10ng/L、20ng/ L、50ng/L的浓度添加4种雌激素和3种酚类的混合标准溶液，进行上述预处理并测定雌酮、 17 β -雌二醇、雌三醇、17 α -乙炔基雌二醇、壬基酚、辛基酚和双酚A浓度，进行回收率计笪弁。本发明的有益效果是采用HLB固相萃取柱进行富集，有机溶剂用最少，富集倍数高，操作简单；采用液相色谱-串联质谱联用进行检测，检测限低，具有较高的灵敏度和精确度；采用固相萃取-液相色谱串联质谱联用的检测方法，实现对雌酮、17 β-雌二醇、雌三醇、17 α-乙炔基雌二醇、壬基酚、辛基酚和双酚A的共检测。本发明提供一种检测限低、重现性好、灵敏度高、回收率较好、操作简单易行的分析方法，能够快速同时分析水环境中雌酮、17 β -雌二醇、雌三醇、17 α -乙炔基雌二醇、壬基酚、辛基酚和双酚A的浓度。
图1为1 μ g/L标准品溶液的色谱图，出峰顺序为El 6. 03min ；E2 :5. 93min ；E3 5. 44min ；EE2 5. 90min ；OP -J. 33min ；NP -J. 79min ；BPA 5. 71min。图 2 为 E1、E2、E3、EE2、0P、NP 和 BPA 的标准曲线。
具体实施例方式下面结合实施例及附图对本发明的技术方案作进一步的描述。(1)样品预处理取已用4mol/L盐酸调节pH至2左右的4L水样，采用GF/F玻璃纤维滤膜进行过滤；利用固相萃取装置活化Waters公司的HLB固相萃取柱，活化的顺序为5mL色谱纯乙酸乙酯、5mL色谱纯甲醇及IOmL超纯水，流速为lmL/min ；采用已活化的固相萃取柱对水样进行固相萃取富集，控制流速为3mL/min ；萃取结束后真空抽干5min，以去除水分，利用 2 X 3mL乙酸乙酯洗脱HLB柱，洗脱液收集于IOmL玻璃离心管中，控制流速为lmL/min，洗脱液在氮气流下缓慢吹干，加入200 μ L乙腈/水(v/v) = 1 1，漩涡混合后，待测。(2)利用液相色谱-串联质谱联用分析雌激素及壬基酚、辛基酚和双酚A的浓度液相色谱-串联质谱联用选择的条件3200Qtrap 型液相色谱-串联质谱仪，配有电喷雾离子化源(ESI)以及Analystl. 4. 1数据处理软件，美国AppliedBiosystem公司； Agilent 110()高效液相色谱系统，包括四元输液泵，自动进样器，美国Agilent公司。色谱柱Nova_PakC18 (3. 9mmX 150mmX4 μ m) ,Waters 公司。离子源电喷雾离子化源(ESI)，负离子方式检测；离子喷射电压-4500V ；温度550°C ；源内气体1 (GS1，队)压力:50psi ；气体2(GS2，N2)压力:50psi ；气帘气体(N2)压力:20psi ；扫描方式为多重反应监测(MRM)；碰撞气(N2)压力Medium。采用乙腈、0. 1 %的氨水和甲醇为流动相，流动相梯度条件详见表1。液相色谱-串联质谱联用对雌酮、17 β -雌二醇、雌三醇、17 α -乙炔基雌二醇、 壬基酚、辛基酚和双酚A的最低检测限分别为0. 2μβ/1、0. Zyg/LUyg/L、。. 2μβ/1、 0· 2 μ g/L、0. 2 μ g/L 禾口 0· 2 μ g/L。表1流动相梯度条件
权利要求
1.一种水环境中雌激素及壬基酚、辛基酚和双酚A的共检测方法，其特征在于该方法包括如下步骤(1)水体样品预处理取已用4mol/L盐酸调节pH至2左右的4L水样，采用GF/F玻璃纤维滤膜进行过滤；利用固相萃取装置活化Waters公司的HLB固相萃取柱，活化的顺序为5mL色谱纯乙酸乙酯、 5mL色谱纯甲醇及IOmL超纯水，流速为lmL/min ；采用已活化的固相萃取柱对水样进行固相萃取富集，控制流速为3mL/min ；萃取结束后真空抽干5min，以去除水分，利用2X3mL乙酸乙酯洗脱HLB柱，洗脱液收集于IOmL玻璃离心管中，控制流速为lmL/min，洗脱液在氮气流下缓慢吹干，加入200 μ L乙腈/水等体积比混合液，漩涡混合；冷藏等待浓度测定。(2)利用液相色谱-串联质谱联用分析雌激素及壬基酚、辛基酚和双酚A的浓度色谱柱N。va-Pak C18,3. 9mmX 150mmX 4 μ m ；梯度洗脱采用乙腈、0. 的氨水和甲醇为流动相，乙腈和甲醇的比例分别在 0-1. 2min 内由 7. 5 % 升至Ij 10 %，1. 2-2. Omin 内升到 15 %，2. 0-2. 5min 内升到 49 %， 2. 5-6. Imin 内升到 50%,6. 1-6. 2min 内降至 7. 5%,6. 2-lOmin 内维持在 7. 5%,以上百分比均为体积百分比。(3)标准曲线的绘制，以外标法进行定量测定。(4)样品的测定将待测水环境样品，按步骤(1)对水样进行预处理，再按步骤( 进行液相色谱-串联质谱联用检测，并与步骤C3)得到的标准曲线比较，通过换算最终得到待测水环境样品中雌激素、壬基酚、辛基酚和双酚A的浓度。
2.根据权利要求1所述水环境中雌激素及壬基酚、辛基酚和双酚A的共检测方法，其中所述的雌激素为雌酮、17 β -雌二醇、雌三醇和17 α -乙炔基雌二醇。
全文摘要
本发明涉及一种水环境中内分泌干扰物的检测技术，特别是涉及一种采用液相色谱-串联质谱联用技术对水环境样品中雌酮、17β-雌二醇、雌三醇、17α-乙炔基雌二醇、壬基酚、辛基酚和双酚A等7种物质的共检测方法。本方法采用固相萃取柱浓缩富集水样品中的雌激素、壬基酚、辛基酚和双酚A，采用乙酸乙酯将雌激素、壬基酚、辛基酚和双酚A从固相萃取柱上洗脱下来，利用液相色谱-串联质谱联用分析雌激素、壬基酚、辛基酚和双酚A的浓度。该方法环境友好、易于操作、且回收率较高，能够快速分析水体样品中雌激素及壬基酚、辛基酚和双酚A的浓度。
文档编号G01N30/02GK102175792SQ20101060356
公开日2011年9月7日 申请日期2010年12月24日 优先权日2010年12月24日
发明者史江红, 吴唯, 曹金玲, 陈庆彩 申请人:北京师范大学