样本处理装置的制作方法

文档序号:6015140阅读:163来源:国知局
专利名称:样本处理装置的制作方法
技术领域
本发明涉及一种样本处理装置。更具体而言,本发明所涉及的样本处理装置用吸管吸移样本容器中的样本,对所吸移的样本进行分析或进行血涂片标本的制备等处理。
背景技术
已知有一种样本容器,在该容器中,使样本容器内侧的底的位置较靠上方,以此缩小样本容器的内部容积(比如参考实开平5-36364号公报)。此实开平5-36364号公报上记述的样本容器是使容器内侧的底靠近上方的的高底型样本容器,容器底部的外侧有凹部。此外,已知有一种分析装置(比如参考特开200H64340号公报),该装置用于检测出样本容器的种类,并控制为吸移样本容器内的样本的而插入容器内的吸管的下移量, 以免吸管接触容器底部内侧,碰伤吸管。此特开200H64340号公报上记述的分析装置通过读码器读取贴在样本容器侧面的、含有样本容器的种类信息的条形码来识别样本容器的种类,根据识别出的种类控制吸管的下移量。此外,特开2001-264340号公报上记载的分析装置也可以通过键盘等输入样本容器信息,并根据样本容器的种类控制吸管的下移量。在特开200H64340号公报上记述的分析装置中,如果使用实开平5-36364号公报上的容器底部外侧有凹部的高底型样本容器和底部外侧没有凹部的非高底普通样本容器这两种样本容器时,需要在样本容器的侧面贴上包含样本容器的种类信息的条形码,让读码器读取条形码的内容,以此检测样本容器属于上述二种中的哪一种,根据检测出的种类控制吸管的下移量。或者用键盘输入样本容器的信息,根据样本容器种类控制吸管的下移量。然而,如上所述,用条形码检测样本容器的种类时,当条形码误贴在了不合适的位置时或条形码脏了时,有可能无法正确读取样本容器的种类。而且,每次用键盘等输入样本容器的种类也很麻烦。针对这种情况,本发明的目的就是提供一种能够更简便、正确地检测出容器底部的外侧有凹部的高底型样本容器,并进行适当的样本处理的样本处理装置。

发明内容
本发明的范围只由后附权利要求书所规定,在任何程度上都不受这一节发明内容的陈述所限。本发明内容如下(1)本发明涉及的样本处理装置可以用下部外侧设有凹部的第一种类的第一样本容器和没有该凹部的第二种类的第二样本容器处理样本,该样本处理装置包括样本处理部件,对装在样本容器中的样本进行处理;凹部检测部件,用于检测样本容器的凹部;及控制部件,控制样本处理部件,当凹部检测部件未检测到凹部时,按第一样本处理条件处理样本,当凹部检测部件检测到凹部时,按不同于第一样本处理条件的第二样本处理条件处理样本。根据上述(1)的结构,可以简便、正确地检测出容器底部的外侧有凹部的高底型样本容器,对样本进行适当处理。(2)根据上述(1)的样本处理装置,还包括固定样本容器的固定部件,其中,所述凹部检测部件有接触部件,当固定在固定部件的样本容器底部的外侧没有凹部时,该接触部件接触该样本容器底部的外面。根据上述O)的结构,可以用简单的结构检测出凹部。(3)根据上述(2)的样本处理装置,其中所述接触部件可以在固定在固定部件的样本容器底部的外侧有凹部时所述接触部件所处的第一位置、以及固定在固定部件的样本容器底部的外侧没有凹部时所述接触部件所处的第二位置之间移动。(4)根据上述(3)的样本处理装置,其中在所述第一位置,接触部件中至少有一部分插入样本容器的凹部内。(5)根据上述(2) ⑷的样本处理装置,包括容器检测部件,用于检测所述固定部件有无样本容器,其中,当容器检测部件检测出固定部件中有样本容器时,所述控制部件通过所述凹部检测部件检测下部的外侧有凹部的样本容器的该凹部。(6)根据上述(3)的样本处理装置,其中当固定部件中没有样本容器时,所述接触部件位于第一位置。(7)根据上述(3)的样本处理装置,其中所述接触部件可以仅凭借样本容器的重量从第一位置移动到第二位置。(8)根据上述(1)的样本处理装置,还包括固定样本容器的固定部件,其中所述凹部检测部件是光检测部件,以光学方式检测出固定在固定部件上的样本容器的凹部。根据上述(8)所述结构,可以用很简单的结构检测出凹部。(9)根据上述⑶的样本处理装置,其中所述光检测部件具有发光部件和受光部件,所述发光部件用于从固定部件下方向固定在固定部件的样本容器底部的外面照射光,所述受光部件用于检测固定在固定部件的样本容器底部的外面反射的光的量。(10)根据上述(1)的样本处理装置,其中所述样本处理部件有吸样部件,用于吸移装在所述第一样本容器和第二样本容器中的样本,所述第一样本处理条件中包括以下条件用所述吸样部件按照第一吸移条件吸移样本,所述第二样本处理条件中包括以下条件用所述吸样部件按照不同于上述第一吸移条件的第二吸移条件吸移样本。(11)根据上述(10)的样本处理装置,其中
所述吸样部件有用于吸移装在样本容器中的样本的吸管和用于上下方向移动吸管的驱动部件,所述第一吸移条件中包括以下条件用下移到第一高度的吸管吸移样本,所述第二吸移条件中包括以下条件用下移到不同于第一高度的第二高度的吸管吸移样本。(12)根据上述(11)的样本处理装置,其中所述第二高度的位置高于所述第一高度,所述控制部件控制所述吸管和驱动部件,当从凹部检测部件未检测出凹部的样本容器吸移样本时,使吸管下移到所述第一高度并吸移样本,当从所述凹部检测部件检测出凹部的样本容器吸移样本时,使吸管下移到所述第二高度并吸移样本。(13)根据上述(12)的样本处理装置,包括存储部件,用于与样本容器的种类相对应地存储有关吸移位的吸移位信息,其中,所述控制部件根据凹部检测部件的检测结果和存储部件存储的吸移位信息下移吸管。(14)根据上述(13)的样本处理装置,包括接受部件,用于接受对存储在存储部件中的吸移位信息的更改,其中所述控制部件将接受部件接受的吸移位信息存入存储部件。(15)根据上述(10)的样本处理装置,其中所述吸样部件有吸管和驱动设备,其中所述吸管用于吸移样本容器中所装样本, 所述驱动设备用于改变样本容器和吸管的相对位置,以便将吸管插入样本容器中,所述控制部件控制上述吸管和驱动设备,在从凹部检测部件未检测出凹部的样本容器吸移样本时,使吸管位于样本容器内的第一深度并吸移样本,在从所述凹部检测部件检测出凹部的样本容器中吸移样本时,使吸管位于比所述第一深度浅的第二深度并吸移样本。(16)根据上述(10)的样本处理装置,其中所述第一吸移条件中包括以下条件用所述吸样部件吸移第一量的样本,所述第二吸移条件中包括以下条件用所述吸样部件吸移少于第一量的第二量的样本。(17)根据上述(1)的样本处理装置,其中所述样本处理部件具有制样部件,该制样部件通过将试剂与样本容器中的样本混合来制备测定试样,所述第一样本处理条件中包括以下条件用上述制样部件按第一倍率稀释所述样本,所述第二样本处理条件中包括以下条件用上述制样部件按大于所述第一倍率的第二倍率稀释所述样本。(18)根据上述(17)的样本处理装置,其中所述样本处理部件还具有用于测定所述制样部件制备的测定试样的试样检测部件,所述第一样本处理条件中包括以下条件用上述试样检测部件测定第一测定量的所述测定试样,所述第二样本处理条件中包括以下条件用上述试样检测部件测定多于第一测定量的第二测定量的所述测定试样。(19)根据上述(1)的样本处理装置,其中所述样本处理部件具有试样检测部件,该试样检测部件用于测定通过混合样本和试剂制备的测定试样,所述第一样本处理条件中包括以下条件用上述试样检测部件测定第一测定量的上述测定试样,所述第二样本处理条件中包括以下条件用上述试样检测部件测定多于第一测定量的第二测定量的上述测定试样。(20)根据上述(1)的样本处理装置,其中所述样本处理部件具有制样部件,该制样部件将试剂与样本容器中的样本混合, 以此制备测定试样,所述第一样本处理条件中包括以下条件用上述制样部件按第一比例混合上述样本和上述试剂,所述第二样本处理条件中包括以下条件用上述制样部件按第二比例混合上述样本和上述试剂,在所述第二比例中,所述试剂所占比例大于上述第一比例。(21)根据上述(1)的样本处理装置,其中所述样本处理部件具有制样部件,所述制样部件通过混合试剂和样本容器中的样本来制备测定试样,所述第一样本处理条件中包括以下条件用上述制样部件使上述样本和上述试剂进行第一时间的反应,所述第二样本处理条件中包括用上述制样部件使上述样本和上述试剂进行比第一时间长的第二时间的反应。(22)根据上述(1)的样本处理装置,其中所述样本处理部件具有制样部件以及试样检测部件,其中所述制样部件通过混合试剂和样本容器中的样本来制备测定试样,所述试样检测部件用于测定上述制样部件制备的测定试样,所述第一样本处理条件中包括以下条件通过上述试样检测部件以第一检测灵敏度检测上述测定试样,所述第二样本处理条件中包括以下条件通过上述试样检测部件以高于第一检测灵敏度的第二检测灵敏度检测上述测定试样。(23)根据上述(1)的样本处理装置,其中所述样本处理部件具有通过混合试剂和样本容器中的样本来制备测定试样的制样部件、测定上述制样部件制备的测定试样的试样检测部件以及分析试样检测部件测得的测定数据的分析部件,所述第一样本处理条件中包括以下条件通过上述分析部件按照第一分析条件分析上述测定数据,所述第二样本处理条件中包括以下条件通过上述分析部件,按照不同于第一分析条件的第二分析条件分析上述测定数据。(24)根据上述(1)的样本处理装置,其中所述样本是血液。


图1为本发明中样本处理装置的一实施方式的整体结构斜视图。图2为图1所示样本处理装置的测定单元和运样装置的简要说明图。图3为图1所示样本处理装置的吸管附近的斜视图。图4为图1所示样本处理装置的测定单元和运样装置的斜视图。图5为说明图1所示样本处理装置的控制装置的框图。图6为血样处理方法的处理过程的流程图。图7为血样吸移运行的流程图。图8为置样部件中有样本容器时,容器检测部件的运行说明图。图9为置样部件中无样本容器时,容器检测部件的运行说明图。图10为接触式凹部检测部件的说明图。图11为光学式凹部检测部件的说明图。图12为样本容器的种类与相应的吸管的下移量的关系说明图。图13为第二实施方式涉及的血样处理方法的处理过程的流程图。图14为第二实施方式涉及的血样的样本处理流程图。图15为微量样本的测定流程图。图16为常规量样本的测定流程图。图17为白细胞分类测定(DIFF测定)时的散点图例示图。图18为DIFF测定时的散点图中淋巴细胞的分布区域和样本值的关系的例示图。图19为第三实施方式涉及的血样处理方法的处理过程的流程图。图20为第三实施方式涉及的血样的样本处理过程的流程图。图21为测定数据的演算处理结果例示图。
具体实施例方式下面参考附图,详细说明本发明的样本处理装置的实施方式。(第一实施方式)[样本处理装置]首先,就本发明的样本处理装置的一例一血样处理装置的整体结构进行说明。图1所示血样处理装置1是用于对采自受检者的样本-血样中的血细胞进行计数的血细胞计数装置,如该图所示,该装置具有第一测定单元2和第二测定单元3两个测定单元、配置在第一测定单元2和第二测定单元3前面(箭头Yl方向一侧)的运样装置(取样器)4、以及由与第一测定单元2、第二测定单元3和运样装置4电路连接的PC(电脑)构成的控制装置5。血样处理装置1通过控制装置5与主计算机6 (参照图幻连接。如图1 2所示,第一测定单元2和第二测定单元3实际上为相同种类的测定单元,相邻配置。具体而言,在本实施方式中,第二测定单元3使用的测定原理与第一测定单元2相同,两者就同一测定项目测定标本。此外,第二测定单元3还测定第一测定单元2不分析的测定项目。如图2所示,第一测定单元2和第二测定单元3分别包括从样本容器 101吸移样本,即吸移血液的吸管211 (311);用该吸管211 (311)吸移的血液制备测定用试样的制样部件22和32 ;从该制样部件22和32制备的测定用试样中检测出血液中的血细胞的检测部件23和33等。第一测定单元2和第二测定单元3还分别具有将制样部件22和32等收于其内部的单元罩M和34 ;将样本容器101取入单元罩M和34内,并将样本容器101运送到吸管211 (311)的吸移位600和700(参照图幻的样本容器运送部件25和35 ;探测有无样本容器运送部件25和35运至内部的样本容器101的有无感知部件沈和36 ;以及在吸移位 600和700使样本容器101稳固固定的夹头部件27和37。如图1所示,单元罩M、34的前部241、341外侧表面上分别设有置样部件开关按钮观和38、优先样本测定开始按钮四和 39、供样本容器运送部件25和35的后述移动部件255d和355d通过的开口部Mla、341a。图3为吸管211 (311)附近的示图。如图3所示,血样处理装置1包含吸管211 (311) 和充当驱动部件的吸管移动部件212(312),该吸管移动部件驱动此吸管211 (311),使其穿透样本容器101的盖并上下方向移动。吸管211(311)的顶端可刺穿样本容器101的盖。 吸管211 (311)的外围有沿吸管211 (311)长度方向延伸的槽,当吸管211 (311)刺穿样本容器101的盖时,样本容器101内部通过槽向外面的空气开放。吸管移动部件212(312) 具有上下方向(箭头Zl和Z2方向)移动吸管211 (311)的功能。吸管移动部件212 (312) 具有固定吸管211(311)的水平臂213(313)、上下方向(箭头Zl和Z2方向)贯穿水平臂213(313)的螺杆214(314)、以及与螺杆214(314)啮合的螺母215 (315)。吸管移动部件212(312)还有与螺杆214(314)平行(箭头Zl和Z2方向)配置的滑轨216 (316)、安装在滑轨216 (316)上且可以移动的移动件217 (317)、以及步进式电机218 (318)。水平臂 213(313)用螺母215 (315)和移动件217 (317)固定住。检测部件23(33)由以下构成用于RBC测定(红细胞数测定)和PLT测定(血小板数测定)的RBC/PLT检测部件Dl ;用于HGB测定(血液中的血色素测定)的HGB检测部件D2 ;以及用于WBC测定(白细胞数测定)、DIFF测定(白细胞分类)、NRBC测定及RET测定的光学检测部件D3。RBC/PLT检测部件Dl用鞘流DC检测法进行RBC检测(红细胞数检测)和PLT检测(血小板数检测),HGB检测部件D2用SLS-血红蛋白法进行HGB检测(血液中的血色素检测)。光学检测部件D3通过使用了半导体激光器的流式细胞技术进行WBC 检测(白细胞检测)。具体而言,光学检测部件D3通过使用了半导体激光器的流式细胞技术,检测出光照射下的鞘流池内的血细胞发出的前向散射光的强度、侧向散射光的强度和侧向荧光的强度,并将其作为血细胞的特征参数。检测出的血细胞特征参数用于WBC测定和DIFF测定等。所谓WBC测定是指计数白细胞,并算出试样中白细胞的浓度,DIFF测定就是将白细胞分为淋巴细胞、嗜碱性细胞、嗜酸性细胞、中性细胞、单核细胞等,并分别算出它们在试样中的浓度。将检测部件23(33)得出的检测结果作为样本的测定数据(测定结果)传送至控制装置5。此测定数据是提供给使用者的最终分析结果(红细胞数、血小板数、血红蛋白量、 白细胞数等)的基础数据。样本容器运送部件25(3 (参照图2~)如图4所示,具有能够夹住样本容器101、并充当容器固定部件的机械手251 (351);开合机械手251 (351)的开合部件252 (352);向上下方向(箭头Zl和Z2方向)直线移动机械手251 (351)的上下移动部件253 (35 ;以及使机械手251 (351)在直立状态和颠倒状态之间作钟摆状移动的搅拌马达部件254(354)。 搅拌马达部件254(354)凭借步进式电机的动力,使机械手251 (351)在直立状态和颠倒状态之间作钟摆状移动。样本容器运送部件25(3 如图2所示,还具有实际上向箭头Yl 和Y2方向水平移动样本容器101的样本容器移送部件255 (355)以及读码器256 (356)。 在本实施方式中,还有容器检测部件257 (357),该容器检测部件257 (357)包括一对固定辊61 ;使固定辊61可自由转动地安装在其前端的支架62 ;以及传感器63。容器检测部件 257 (357)设在读码器256 (356)旁边(参照图2~)。样本容器旋转用辊60与一对固定辊61 相对而设,用于转动放在置样部件25 的样本容器101,以便读码器256(356)读取到贴在样本容器101的条形码。机械手251 (351)配置在运样装置4运送的样架110的运送通道上方。当样本容器101被运样装置4运送到第一取出位置43a和第二取出位置43b (参照图幻时,机械手 251 (351)向下方(箭头Z2方向)移动后,通过开合部件252、352的开合抓取放在样架110 上的样本容器101。机械手251 (351)抓着样本容器101向上方(箭头Zl方向)移动,以此从样架110 取出样本容器101,然后在搅拌马达部件254(354)作用下,机械手251 (351)作钟摆状运动 (比如10个往返)。如此,机械手251 (351)可以搅拌所夹持的样本容器101内的血液。搅拌结束后,机械手251 (351)向下方(Z2方向)移动,由开合部件252(35 放开样本容器 101。具体而言,机械手251 (351)将样本容器101放置到被样本容器移送部件255 (355)移到置样位610(710)(参照图2)的置样部件25 (355a)上。如图2所示,从平面看,第一取出位置(样本容器取出位置)43a和置样位(样本容器放置位置)610重叠配置,第二取出位置(样本容器取出位置)4 与置样位(样本容器放置位置)710重叠配置。如图3所示,在本实施方式中,置样部件25 (355a)有凹部检测部件70。如图10所示,凹部检测部件70包括配置在置样部件25 底部的细长臂71、以及配置于此臂71 —端附近的传感器 72。臂71由设在置样部件25 底部的轴73支撑,可自由旋转。开合部件252(35 凭借气缸25 (352a)的动力开合机械手251 (351),以此抓取样本容器101。上下移动部件253 (35 凭借步进电机253a (353a)的动力,沿轨道25 (353b)向上下方向(箭头Zl和Z2方向)移动机械手251 (351)。夹头部件27 (37)用于固定被移送到吸移位600 (700)的样本容器101。分析前置架部件41有送架部件411,送架部件411向箭头Y2方向移动,以此将放在分析前置架部件41上的样架110逐个推到运架部件43上。送架部件411由设置在分析前置架部件41下方的、无图示的步进式电机驱动。分析前置架部件41在靠近运架部件43 处有一限制部件412 (参照图4),用于限制样架110的移动,以免被推到运架部件43上的样架110再回到分析前置架部件41内。分析后置架部件42在靠近运架部件43处有一限制部件421 (参照图4),用于限制样架110的移动,以免被移到分析后置架部件42内的样架110再回到运架部件43。运架部件43如图2所示,用于运送样架110,以便将固定在样架110的样本容器101移送到向第一测定单元2提供样本的第一取出位置43a、向第二测定单元3提供样本的第二取出位置43b。运架部件43还用于运送样架110,使样本容器101分贝到达有无感知器45确认有无装样本的样本容器101的样本有无确认位43c、以及读码器44读取装样本的样本容器101的条形码的读码位43d。如图4所示,运架部件43有两条可独立运行的第一传送带431和第二传送带432。有无感知器45是接触型传感器,有帘子状的接触片451 (参照图4)、射出光的发光元件(无图示)、以及受光元件(无图示)。有无感知器45的接触片451触及到感知目标的被感知物时被碰弯,其结果,发光元件发出的光被接触片451反射到受光元件。以此,当放在样架110的感知目标的样本容器101从有无感知器45下方通过时,接触片451被样本容器101碰弯,从而可感知该样本容器101的存在。样架送出部件46隔着运架部件43与分析后置架部件42相对配置,可向箭头Yl方向水平移动。以此,当样架110运送到分析后置架部件42和样架送出部件46之间时,将样架送出部件46移动到分析后置架部件42,以此可将样架110推向分析后置架部件42内。控制装置5如图1 图2和图5所示,由电脑(PC)等构成,包括由CPU、ROM、RAM 等组成的控制部件51 (参照图幻、显示器52、以及输入设备53。显示器52用于显示分析第一测定单元2和第二测定单元3传送来的数字信号数据所获得的分析结果等。控制装置5如图5所示,由主要包括控制部件51、显示器52和输入设备53的计算机500构成。控制部件51主要由CPTOla、R0M51b、RAM51c、硬盘51d、读取装置51e、输出输入接口 51f、通信接口 51g和图像输出接口 51h构成。CPU51a、R0M51b、RAM51c、硬盘51d、读取装置51e、输出输入接口 51f、通信接口 51g和图像输出接口 51h通过总线51i连接。CPTOla可以执行存储在R0M51b中的计算机程序以及下载到RAM51c中的计算机程序。CPTOla执行后述应用程序Ma、54b和Mc,计算机500以此发挥控制装置5的功能。R0M51b由掩膜ROM、PROM、EPROM、EEPROM等构成,用于存储供CPTOla执行的计算机程序及其所需数据等。RAM51c由SRAM或DRAM等构成,用于读取存储在R0M51b和硬盘51d中的计算机程序。在执行这些计算机程序时,RAM51c还可以作为CPTOla的工作空间使用。硬盘51d装有操作系统和应用程序等供CPTOla执行的各种计算机程序以及其执行该计算机程序时所需的数据。供第一测定单元2使用的测定处理(1)程序Ma、供第二测定单元3使用的测定处理( 程序Mb、以供及运样装置4使用的取样作业处理程序5 也装在此硬盘51d中。CPTOla执行这些应用程序5 Mc,以此控制第一测定单元2、第二测定单元3和运样装置4的各部分的运行。此外,硬盘51d中还装有测定结果数据库Md。 硬盘51d中存储有吸管从样本容器吸移样本时的吸管的下移量。具体而言,与样本容器的种类相应地存储吸管从原点位置0的下移量,以使吸管位于一定高度的吸移位。图12样本容器的种类与对应的吸管下移量的关系的说明图。在图12中,省略了配备在置样部件25 的凹部检测部件70。在本实施方式中,存有下移量A,并将其作为从有凹部的样本容器中吸移样本时的吸管下移量,存有大于下移量A的下移量B,并将其作为从没有凹部的样本容器中吸移样本时的吸管下移量。因此,从有凹部的样本容器中吸移样本时的吸移位高于从没有凹部的样本容器中吸移样本时的吸移位。下移量A为在从容器底部内侧向上C距离的位置,使插入有凹部的样本容器的吸管既不会接触容器底部内侧碰伤,又能够吸移样本。下移量B为从容器底部内侧向上C距离的位置,使插入没有凹部的样本容器的吸管既不会接触容器底部内侧碰伤,又能够吸移样本。C距离最好尽量小一些。读取装置5Ie由软驱、⑶-ROM驱动器或DVD-ROM驱动器等构成,可以读取存储在移动型存储介质M中的计算机程序或数据。移动型存储介质M存储有应用程序5 Mc, 计算机500可从该移动型存储介质M读取应用程序5 Mc,并将该应用程序5 5 存储到硬盘51d。上述应用程序5 5 不仅可由移动型存储介质M提供,也可以通过电子通信线路,由通过该电子通信线路(不论有线、无线)与计算机500进行了可通信连接的外部机器提供。比如,上述应用程序5 5 存储于互联网上的服务器电脑的硬盘中,计算机 500可访问此服务器电脑,下载该应用程序5 Mc,并将其存储到硬盘51d。硬盘51d中存储有如美国微软公司生产销售的Windows (注册商标)等提供图形用户界面的操作系统。在以下说明中,应用程序5 5 均在上述操作系统中运行。输出输入接口 51f由以下构成如USB、IEEE1394、RS-232C等串行接口 ;SCSI、 IDE、IEEE1284等并行接口 ;以及由D/A转换器、A/D转换器等组成的模拟接口。输出输入接口 51f连接着输入设备53,用户可以用该输入设备53向计算机500输入数据。通信接口 51g是如Khernet (注册商标)等接口。计算机500通过该通信接口 51g,可以使用一定的通信协议与第一测定单元2、第二测定单元3、运样装置4及主计算机 6之间传输数据。图像输出接口 51h与由IXD或CRT等构成的显示器52连接,用于在显示器52上显示与从CPTOla接收的图像数据相应的映象信号。显示器52可以按照输入的映象信号显示图像(界面)。控制部件51通过上述结构,用第一测定单元2和第二测定单元3传送来的测定结果分析分析对象的成份,并获取分析结果(红细胞数、血小板数、血红蛋白量、白细胞数
寸J ο[血样处理方法]下面用图6 7,以具有独特特征性的操作-吸移作业为中心,说明使用了上述血样处理装置1的血样处理方法的一例。另外,第一测定单元2和第二测定单元3均以同样的运行进行包括样本的搅拌和吸移在内的分析作业,故以下仅就第一测定单元2的血样处理方法进行说明,省略对第二测定单元3的血样处理方法的说明。首先,用户将配置有带盖的样本容器101的样架110放到运样装置4上,该样本容器101的内部装有分析目标的血样(样本)。在步骤Si,控制装置5的CPTOla判断出已按下开始按钮等下达了分析开始指示时(是),控制运样装置4运送样架110,将上述样本容器101置于第一取出位置(样本容器取出位置)43a(步骤S2)。接着,CPTOla用机械手251从样架110取出样本容器101(步骤S 3)。具体而言, CPTOla使上下驱动部件253进行驱动,在机械手251张开的状态下从上向下移动,在能够抓取到样本容器101的样本容器固定位置停止。然后,CPTOla驱动开合部件252,以此使机械手251闭合,抓住样本容器101。 CPU51a再次驱动上下驱动部件253,使机械手251夹持着样本容器101上移,将该样本容器 101从样架110取出,并在一定位置停止。在此状态下,样本容器101的长度方向上的轴沿垂直方向基本呈直立状态。然后,CPTOla驱动搅拌马达部件254,对样本容器101进行颠倒搅拌作业(步骤 S4)。在此搅拌步骤中,夹持着样本容器101的机械手251做正反旋转运动,以此搅拌该样本容器101内的血样。机械手251进行一定次数,比如10次左右的颠倒搅拌运行,其所述颠倒搅拌运行包括第一旋转步骤,即旋转至样本容器101的底部高于该样本容器101的密封盖102(参照图10);第二旋转步骤,使样本容器101从颠倒状态反转回到直立状态。在样本容器101的搅拌作业进行期间,样架110从样本容器取出位置43a退避,在样本容器运送部件255的驱动下,置样部件25 向前移动至机械手251下方的一定位置。搅拌结束后,CPTOla让机械手251下移,张开机械手251,使机械手251上固定着的样本容器101置于置样部件25 (步骤S5)。然后,机械手251向上移动,置样部件25 在样本容器运送部件255的驱动下进入装置内,在读码器256的旁边停止。然后,CPTOla读取样本容器101的条形码并从样本容器101吸移样本(步骤S6)。 具体而言,在CPTOla的控制下,读码器256读取贴在样本容器101上的条形码,并检测有无样本容器。之后,将置样部件25 置于吸移位600,在夹头部件27固定住样本容器101以免其移动的状态下,吸管211在吸管移动部件212的驱动下向下移动,穿透样本容器101的密封盖102,并停在一定位置。吸管211在样本容器101内的一定位置停止后,吸管211吸移一定量的血样。〈吸移作业〉下面参照图7,详细说明本发明独具特征的、步骤S6中的读码作业和吸移作业。首先,在步骤S6-1,检测被样本容器运送部件255置于装置内的读码器256旁边的置样部件25 上有无样本容器101,并读取贴在样本容器101上的条形码。具体而言,如图8 9所示,由样本容器旋转用辊60、一对固定辊61、以及传感器63构成的容器检测部件257检测有无样本容器101。图8为置样部件25 上有样本容器101时的容器检测部件 257的运行说明图,图9为置样部件25 上无样本容器101时的容器检测部件257的运行说明图。在图8 9中,(a)中显示的是固定辊61在后退位置时的状态,(b)中显示的是固定辊61在前进位置时的状态。当样本容器101固定在读码器256旁边的置样部件25 时,样本容器旋转用辊60 可以使该辊60的外围侧面接触到样本容器101的外围侧面。一对固定辊61隔着置样部件 255a配置于上述辊60的相反一侧。此固定辊61可自由旋转地固定在前端为两岔形状的支架62的前端,此支架62可通过无图示的驱动设备向上述辊60前进或从上述辊60后退。 即,可以沿靠近辊60的方向和远离辊60的方向移动。固定辊61附近配置有可以检测出上述支架62的前端6 的移动的传感器63。本实施方式中的传感器63有发光部件63a和受光部件63b,以光学方式检测出支架62前端 62a的存在,但传感器63也可以适当选用基于其他原理的、众所周知的传感器,如磁性传感器或接触式传感器等。当置样部件25 上有样本容器101时,如图8(b)所示,向辊60移动的一对固定辊61碰到样本容器101的外围侧面并停止。此时,支架62的前端62a尚未到达传感器63 的发光部件63a和受光部件6 之间的空间,从发光部件63a发出的光毫无阻挡地到达受光部件63b(传感器不运行(OFF))。以此可以判断样本容器101固定在置样部件25 上。另一方面,当置样部件25 上没有样本容器101时,如图9(b)所示,向辊60移动的一对固定辊61碰不到样本容器101的外围侧面,在设置在比预定接触位置更靠近辊60 的一定停止位置上停止。此时,支架62的前端6 到达传感器63的发光部件63a和受光部件6 之间的空间,从发光部件63a发出的光被上述前端6 阻挡,到达受光部件6 的光量降到阈值以下(传感器运行(ON))。以此可以判断样本容器101未固定在置样部件25 上。在步骤S6-1中判断样本容器101插在置样部件25 上(是)时,将置样部件25 移至吸移位600,在步骤S6-2中,CPU51a判断固定在置样部件25 的样本容器101的下部是否存在凹部80。即,判断固定在置样部件25 的样本容器101是下部有凹部80的高底型样本容器,还是下部没有凹部80的普通样本容器。可以用凹部检测部件70进行此判断。图10为凹部检测部件70的说明图,此凹部检测部件70是接触式检测部件,通过直接接触样本容器101的表面来探测设在该样本容器101底部的外侧的凹部80。图10(a) 显示的是有凹部80的样本容器101固定在置样部件25 的情况,该图(b)显示的是固定有无凹部80的样本容器101时的情况。凹部检测部件70具有由配置在置样部件25 底部的细长体构成的臂71 ;以及配置在此臂71—端附近的传感器72。臂71由设在置样部件25 底部的轴73支撑着,可自由旋转。臂71的另一端(与配置有传感器72的一侧相反一侧的顶端)竖立着一个突起 74,该突起74可通过置样部件25 的底面25 上的开口(无图示)进入该置样部件25 的收纳空间255c。设置此突起74的位置时,要使得有凹部80的样本容器101插在置样部件25 时,此突起74进入该凹部80内且接触不到样本容器101任何部位。在其他部件未接触臂71的状态下(参照图10(a)。臂71未受到外力的状态),所述轴73设置在稍微偏离臂71的重心、略靠向一端(突起74竖立的一侧)的位置,使该臂 71的突起74的位置高于置样部件25 的底面25恥。S卩,在图10所示例中,设定轴73的位置,使臂71受到向逆时针方向的作用力。也可以用弹簧等施力工具向臂71施加上述作用力。用于检测臂71的顶端的移动的传感器72除与上述传感器63相同的光学传感器外,还可以适当基于其他原理的、众所周知的传感器,如磁性传感器、接触式传感器等。如图10(a)所示,当有凹部80的高底型样本容器101固定在置样部件25 时,臂 71的突起74进入上述凹部80内,位于不接触置样部件25 的任何部位的第一位置。因此,配置有传感器72的一侧的臂71的顶端不移动,传感器72保持不运行(OFF)状态。另一方面,如图10(b)所示,当没有凹部80的普通样本容器101固定在置样部件 255a时,臂71的突起74受到样本容器101底部外面的推挤,该臂71以轴73为中心顺时针旋转,在突起74的前端与置样部件25 内一定位置上的样本容器101的底部外面接触的位置(第二位置)上停止。以此,配置有传感器72 —侧的臂71的顶端向上移动,传感器 72检测到这种移动,转为运行(ON)状态。设定上述轴73的位置和臂71的重量等,使得臂 71的突起74仅凭借样本容器101的重量就能从第一位置移到第二位置。当在步骤S6-2中判断样本容器101有凹部80时(是),CPU51a将处理移至步骤 S6-3,在步骤S6-3获取存在硬盘51d中的、与有凹部80的样本容器101相对应的、从原点位置0的下移量A。如图12(c)所示,在步骤S6-4,CPTOla驱动吸管移动部件,使该吸管从原点位置0 下移在步骤S6-3获取的下移量A。另一方面,当在步骤S6-2中,CPTOla判断样本容器101没有凹部80时(否),处理进入步骤S6-5,在步骤S6-5获取存在硬盘51d的、与无凹部80的样本容器101相应的、 从原点位置0的下移量B。下移量B大于下移量A。然后,如图12(b)所示,在步骤S6-6,CPTOla驱动吸管移动部件,使该吸管从原点位置0下移在步骤S6-5中获取的下移量B。在步骤S6-4或步骤S6-6,当吸管下降到一定下移位置后,在步骤S6_7,CPTOla用吸管吸移样本容器101内的血样。吸移血样后,吸管211上升,同时所吸血样与制样部件22的反应容器内的试剂类混合,制备测定用试样。所制备的测定用试样此后被送到检测部件23,在该检测部件23中进行一定项目的测定。检测结果送到控制部件51,在该控制部件51中分析分析目标的成分。所获得的分析结果显示在显示器52。吸管211上升到原点位置0后,CPTOla进行使样本容器101回到原来的样架110 的作业(步骤S7)。具体而言,在CPTOla的控制下,上述置样部件25 在样本容器运送部件255的驱动下,再次向前移动,在样本容器放置位置610停止。然后机械手251从上向下移动,在样本容器固定位置上停止。然后,机械手251关闭,抓取置样部件25 上的样本容器101,然后该机械手251 上升,在一定位置停止。在机械手251夹持着样本容器101上移的过程中,置样部件25 在样本容器运送部件255的驱动下被置于装置内。然后,后退了的样架110前进,在第一取出位置43a停止。然后,机械手251下移,将样本容器101插入样架110,再驱动开合部件252,使机械手251打开,以此使样本容器101置于样架110。然后,机械手251上升。CPTOla判断有无装下一个要分析的血样的样本容器(步骤S8),当有下一个样本容器时,转入步骤S2,移动样架110,将装有下一个要分析的血样的样本容器101配置到第一取出位置(样本容器取出位置)43a。下面同样重复进行从张开的机械手251下移开始的上述一系列运行。当步骤S8中判断没有装下一个要分析的血样的样本容器时,CPU51a结束处理。(第二实施方式)参照图2、图5和图13、图16,就本发明的第二实施方式进行说明。在有的检查室中,有凹部80的样本容器101中的样本容量小于常规量,没有凹部80的样本容器101中的样本容量是常规量,第二实施方式对这种检查室来说尤为有用。第二实施方式与第一实施方式一样,在图14所示步骤S9-2中,判断样本容器101有无凹部80,并据此改变吸管的下移量。还通过有凹部80的样本容器101中所装样本和无凹部80的样本容器101中所装样本,调整稀释倍率和测定量。对于与上述第一实施方式相同的结构省略说明。图13为使用了血样处理装置1的血样处理方法的流程图。下面用图13说明使用了血样处理装置1的血样处理方法的流程。关于步骤Sl 步骤S5、步骤S7和步骤S 8,因其与第一实施方式相同,省略说明。在第二实施方式中,样本处理包括测定样本和分析测定数据。步骤S5完成后,CPU51a在步骤S9进行后述样本处理。〈样本处理〉关于在步骤S9中的样本处理,参照图14进行详细说明。关于步骤S9-1 步骤 S9-6的处理,因其与步骤S6-1 步骤S6-6相同,省略说明。在步骤S9-4之后,CPTOla进行步骤S9-7的处理,进行后述微量样本的测定。在步骤S9-6之后,CPTOla进行步骤S9-8的处理,进行后述常规量样本的测定。在步骤S9-7或步骤S9-8的处理之后,CPTOla进行步骤S9_9的处理,分析测定数据,用表格或分布图等形式,在显示器52上显示分析结果。在步骤S9-9之后,CPTOla将处理返回步骤S7。[常规模式]下面参照图15,就步骤S9-8中测定常规量的样本的常规测定模式进行说明。首先,通过注射泵,用吸管吸移一定量的试样(比如75PL。以下括号内的数值为试样或试剂的吸移量或使用量的例示)。在步骤S300,CPU51a进行RBC/PLT测定用试样及HGB测定用试样的制备及测定。 具体而言,来自吸管的部分试样GpL)与一定量O. OmL)的稀释液混合,制成稀释到501 倍的测定用试样O.OmL)。制备的测定用试样的一部分(RBC/PLT测定用试样)(1. OmL)被导入至RBC/PLT检测部件Dl (电阻式检测部件),进行10. 5秒(sec)的粒子检测和数据收集。所测RBC/PLT测定用试样的量为10.3yL。另一方面,剩余的测定用试样(l.OmL)被导入至HGB检测部件D2,与一定量(0. 5mL)的溶血剂混合,制备出稀释到751倍的HGB测定用试样(1. 5mL)。以此HGB测定用试样为基础,测定血红蛋白浓度。[WBC 测定]首先,在步骤S301,CPU51a制备稀释度为52倍的WBC测定用试样。具体而言,吸管中的部分试样(20yL)与一定量(l.OmL)的溶血剂和一定量(20yL)的染色液混合,制备出稀释到52倍的WBC测定用试样(1. OmL)。在步骤S302,开始向WBC检测部件D3供应制备的WBC测定用试样。在步骤S303,从开始供应测定用试样开始,进行计时,在步骤S304,WBC检测部件 D3获取测定用试样的特征参数。在步骤S305,CPU51a判断从开始计时起是否已经经过了 4. 4秒,若判断从开始计时起未经过4.4秒(否),则返回步骤S304,若判断从开始计时已过4.4秒时(是),进入步骤S306,在该步骤S306,CPTOla停止向WBC检测部件D3供应WBC测定用试样。在此WBC 检测中测定的WBC测定用试样的量为39. 8 μ L0[微量模式]下面,参照图16,就步骤S9-7中测定微量的样本的微量测定模式进行说明。首先,通过注射泵,用吸管吸移一定量的试样(48yL)。在步骤S500,CPU51a制备和测定RBC/PLT测定用试样以及HGB测定用试样。具体而言,吸管中的部分试样GpL)与一定量O. OmL)的稀释液混合,制成稀释到501倍的测定用试样(2. OmL)。制备的测定用试样中的一部分(RBC/PLT测定用试样)(1. OmL)被导入至RBC/PLT检测部件Dl (电阻式检测部件),进行10. 5秒钟的粒子检测和数据收集。所测RBC/PLT测定用试样的量为10.3yL。另一方面,剩余的测定用试样(l.OmL)被导入至 HGB检测部件D2,与一定量(0. 5mL)的溶血剂混合,制备出稀释到751倍的HGB测定用试样 (1. 5mL)。以此HGB测定用试样为基础,测定血红蛋白浓度。[WBC 测定]首先,在步骤S501,CPU51a制备稀释度为93. 7倍的WBC测定用试样。具体而言, 吸管中的试样的一部分(IlyL)与一定量(l.OmL)的溶血剂和一定量(20 μ L)的染色液混合,制备出稀释到93. 7倍的WBC测定用试样(1. OmL)。在步骤S502,开始向WBC检测部件D3供应制备的WBC测定用试样。在步骤S503,从开始供应测定用试样时开始,进行计时,在步骤S504,WBC检测部件D3获取测定用试样的特征参数。在步骤S505,CPU51a判断从开始计时起是否经过了 7. 9秒,若判断从开始计时起未经过7. 9秒(否),则返回步骤S504,当判断从开始计时起已经经过了 7. 9秒时(是),进入步骤S506,在该步骤S506,CPTOla停止向WBC检测部件D3供应WBC测定用试样。在此 WBC检测中所测WBC测定用试样的量为71. 4 μ L。另外,在血样处理装置1中,微量测定模式中向检测部件供应测定用试样的供应速度等于上述常规测定模式中向检测部件供应测定用试样的供应速度。如上所述,在第二实施方式涉及的血样处理装置1中,可以使选择微量测定模式时所吸移的试样的量(48yL)比常规测定模式时(75yL)少。比如当进行WBC测定时,测定用试样的稀释度(93. 7倍)比常规测定模式时(52倍)高,但测定测定用试样的时间(7.9 秒)比常规测定模式的测定时间秒)长,因此测定测定用试样的量(71.4yL)比常规测定模式的测定量(39.8yL)多,在稀释度高的情况下也可以提高测定精度。此外,在第二实施方式中,在选择了微量测定模式的情况下,比如进行WBC测定时,测定测定用试样的时间比常规测定模式时长,因此,即使微量测定模式中测定用试样流经检测部件的速度等于常规测定模式中测定用试样流经检测部件的速度,也可以比常规测定模式测定更多测定用试样。因此,无论在哪种测定模式中,都可以使供给检测部件的测定用试样的供给速度一致,可以在同一条件下进行试样测定。(第三实施方式)下面,参照图2和图17 图21,就本发明的第三实施方式进行说明。在有的检验室中,在有凹部80的样本容器101中盛放通常只能采集到少于常量的小容量样本的小孩血液,在无凹部80的样本容器101中盛放能采集到常量样本的成人血液,第三实施方式特别适合于上述检验室。第三实施方式与第一实施方式一样,在图20所示步骤S10-2中,判断样本容器101有无凹部80,并据此改变吸管的下移量。此外,还根据有凹部80的样本容器 101中所装样本和无凹部80的样本容器101中所装样本,变更测定数据的分析条件。关于与上述第一实施方式相同的结构,省略其说明。在第三实施方式涉及的血样处理装置1中,在测定成人血液,并将血中所含白细胞分类为淋巴细胞、单核细胞、中性细胞、嗜碱性细胞和嗜酸性细胞时(白细胞分类测定 (称为DIFF测定)),绘制图17所示散点图,并显示在显示器52上。图17为白细胞分类测定(DIFF测定)时的散点图例示图。在图17中,纵坐标表示侧向荧光强度,横坐标表示侧向散射光强度。下面就第三实施方式涉及的血样处理装置1中所使用的白细胞的分类方法进行说明。在第三实施方式涉及的血样处理装置1中,如图17所示,根据成人血的以往的统计值,预先设定了 设想为分布有淋巴细胞的淋巴细胞分布区1010、设想为分布有单核细胞的单核细胞分布区1020、设想为分布有嗜酸性细胞的嗜酸性细胞分布区1030、设想为分布有中性细胞的中性细胞分布区1040、以及设想为分布有嗜碱性细胞的嗜碱性细胞分布区1050。在同一坐标上,对基于测定数据的整数列信息进行抽样后,算出淋巴细胞分布区 1010、单核细胞分布区1020、嗜酸性细胞分布区1030、中性细胞分布区1040和嗜碱性细胞分布区1050地各分布区域的血细胞归属度,根据算出的归属度,各细胞被分类为一定种类的血细胞。通过对分类后的血细胞进行计数,可以求出淋巴细胞、单核细胞等的数量。上述白细胞分类方法在美国专利第阳阳196号公报上有详细记述。此外,实施上述白细胞分类法的计算机程序和执行计算机程序所用的数据均事先存在硬盘51d中。小孩血中所含血细胞被染色液染色的程度低于成人血中所含血细胞。因此,在测定小孩血所得测定数据中,抽样值分布在图17所示本来应该分布的各区域的偏下方处。图 18为DIFF测定中绘制的散点图中淋巴细胞分布区域1010和抽样值的关系的例示图。如图18所示,当测定数据为成人血时,抽样值应集中在淋巴细胞分布区1010周围。然而,当测定数据不是成人血,而是小孩血时,因小孩血被染料液染色的程度低于成人血,故测定的荧光强度和散射光强度都比较低。因此,抽样值集中在淋巴细胞分布区1010 下方的区域1110附近。如此,当与散点图预先设定的区域相比,总体的分布倾于向下方分布时,就可判断为测定数据是以小孩血为对象的数据,就知道要提高分类处理精确度,必须向箭头1120方向移动抽样值集中的区域1110。以下就小孩血测定数据的上移(shift up)方法进行说明, 进行了这种上移后,即使测定数据是以小孩血为对象数据,也可以用与分类成人血白细胞时同样的血细胞分类方法,精确地实施分类处理。图19为使用了血样处理装置1的血样处理方法的处理步骤流程图。下面用图19 说明使用了血样处理装置1的血样处理方法的步骤。步骤Sl 步骤S5、步骤S7和步骤S8 与第一实施方式相同,故省略说明。在第三实施方式中,样本处理包括样本测定及测定数据的分析。步骤S5结束后,CPU51a在步骤SlO进行后述样本处理。〈样本处理〉下面参照图20详细说明步骤SlO中的样本处理。步骤S10-1 步骤S10-6的处理与步骤S6-1 步骤S6-6相同,省略说明。步骤S10-6之后,CPTOla控制制样部件22 (3 制备测定试样后,测定测定试样 (步骤S10-13)。具体而言,CPTOla通过光学检测部件D3进行DIFF测定用检测,将相当于侧向散射光和侧向荧光的受光强度的电信号转换成12位的数字信号,对数字信号进行一定处理,获取12位的整数列信息,并将其作为测定数据(步骤S10-13)。在步骤S10-13之后,CPTOla根据获取的测定数据(比如12位的整数列信息),生成比如是8位整数列信息的第一分类用数据,将该第一分类用数据存入测定结果DB54d (步骤S10-14)。具体而言,CPU51a将获取的12位的整数列信息缩小为8位的整数列信息,以此生成第一分类用数据。
另一方面,在步骤S10-4之后,CPTOla与步骤S10-13同样地,控制制样部件 22(32)制备测定试样后,进行测定试样的测定(步骤S10-7)。在步骤S10-7之后,CPTOla将获取的12位整数列信息变为1. 2倍,再将其整数部分缩小为8位的整数列信息,以此生成第二分类用数据,存入测定结果DBMd (步骤S10-8)。 如此,小孩血用的第二分类用数据的数据值大于成人血用的第一分类用数据的数据值。这是因为,在成人血和小孩血中,小孩血的血细胞被染料染色的程度更低,因此,要用与成人血同样的血细胞分类方法分类血液中的血细胞,就要将获取的小孩血的整数列信息提高一些。将12位的整数列信息变为1. 2倍之后,再缩小为8位整数列信息,以此生成小孩血用的第二分类用数据,这样,与单纯将成人血用的第一分类用数据扩大1.2倍生成第二分类用数据相比,可以提高保持整数值连续性的比例。图21为测定数据的演算处理结果例示图。如图21所示,当测定数据为9 13的连续整数值时,单纯地将这些整数值变为1. 2 倍时的整数值中缺少“11”,未形成连续的整数值。这样,在将粒子分类成若干种类时,可能无法获得正确的计数结果。另一方面,在第三实施方式,先获取拥有比分类处理所用位数(8位)大的位数(12 位)的整数列信息,并将其作为测定数据,将此整数列信息变为1.2倍,再将其整数部分缩小为8位的整数列信息,以此生成小孩用的第二分类用数据,用生成的第二分类用数据进行分类处理。这样保持整数值连续性的比例有所提高。即,与生成成人血用的第一分类用数据时,将12位的整数列信息变为1/16倍的处理不同,生成小孩血用的第二分类用数据时, 将12位的整数列信息变为1. 2/16倍,因此,在变为1. 2/16倍时,形成同样整数值的测定数据的范围扩大,误差减小。例如,我们考虑一下将有NXN个(N为自然数)元素的二维分布数据Dn中的各元素(X1、X2) (X1、X2 = 0、1、2、···)的频数设为F(X1、X2),并将二维分布数据Dn缩小为只有 MXM个(M为自然数)元素的二维分布数据Dm时的情况。其中,SM < N。有NXN个元素的二维分布数据Dn中的各元素(XI、X2)在分布数据Dm中,与式 (1)所示元素(U1、U2) (U1、U2 = 0、1、2、. . .、M)相对应。在式(1)中,ht (χ)为表示参数 χ的整数部分的函数。这相当于比如将12位的测定数据缩小为8位的处理。(U1、U2) = (Int (XI X Μ/Ν)、Int (X2 ΧΜ/Ν). . . (1)当将拥有二维分布数据Dm中的部分区域的LXL个元素的二维分布数据DL转换为有MXM个元素的二维分布数据时(L<M<N),分布数据Dn中的各元素(X1、X2) (X1、X2 =0、1、2、. . .、NXL/M)如式(2)所示,与分布数据Dml中的各元素(V1、V2) (V1、V2 = 0、1、 2.....Μ)相对应。这相当于进行了将8位的数据略向上移的处理。(V1、V2) = (Int (XI XM2/(NXL), Int (X2 XM2/(NX L). . . (2)S卩,先将有部分区域的LXL个元素的二维分布数据DL转换为有NXN个元素的二维分布数据(扩大),再转换为有MXM个元素的二维分布数据,以此可以进行与式(1)的处理同样的处理,算出分布数据Dml的各元素频数,转换为流畅的分布数据。说明返回图20。在步骤S10-8之后,CPTOla从测定结果DB54d读取第二分类用数据,基于读取的第二分类用数据进行分类处理(步骤S10-9)。然后,CPTOla对分类后的淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞、中性细胞和嗜碱性细胞进行计数(步骤S10-10)。CPTOla将计数结果存入测定结果DBMd(步骤S10-11),在显示器52上显示分类结果(步骤S10-12),处理返回图19的步骤S7。另一方面,在步骤S10-14之后,CPTOla从测定结果DB54d读取第一分类用数据, 基于读取的第一分类用数据进行分类处理(步骤S10-15)。接着,CPTOla计数分类后的淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞、中性细胞和嗜碱性细胞(步骤S10-16)。CPTOla将计数结果存入测定结果DBMd (步骤S10-17),在显示器52 上显示分类结果(步骤SlO 18),处理返回图19的步骤S7。所谓“小孩”可以指新生儿,也可以指婴儿,还可以指幼儿。“小孩”不仅是指一定年龄以下的受检者,可以将在儿科、妇产科看病的受检者称为“小孩”,也可以将学前儿童作为“小孩”。也可以由生产生物分析装置的制造商设定“小孩”的范围。在上述第三实施方式中,在测定小孩血时和测定成人血时改变测定数据的分析条件,以此可以对小孩血液和成人血液均进行精确的分类处理,但本发明不限于此。与普通样本容器(未检测出凹部80的样本容器)相比,减少小容量样本容器(检测出凹部80的样本容器)中的样本分装量,或增加染色试剂分装量,以此来提高染色试剂与样本的混合比率,促进染色反应,这样也可以对小孩血液和成人血液均进行精确的分类处理。可以不用提高染色试剂和样本的混合比率的方法,取而代之,通过延长样本和染色试剂的反应时间促进染色反应。这样,通过在制样部件改变制样条件,使得比普通样本更难染色的样本也可以获得与普通样本同样的制样结果,从而可以良好地进行其后的试样测定和分析等处理。这些制样条件存在硬盘中,随着凹部的检测结果,读取必要的信息,根据该信息制备试样。还可以在测定小孩血时和测定成人血时不改变测定数据分析条件,取而代之,在试样测定部件控制试样测定条件。具体而言,当容器为小容量样本容器时,与容器为普通样本容器时相比,通过增大光学检测部件D3的照射光强度,提高荧光检测灵敏度等处理,高灵敏度地检测从试样发出的荧光,如此,即使样本是比常规样本更难检测到信号的小孩样本,也可以获得与常规样本同样程度的测定结果,从而可以使其后的数据分析等处理顺利进行。[其他变形例]本发明不限于上述实施方式,可适当改变设计。比如在上述实施方式中,通过凹部检测部件70,使用在样本容器无凹部时可接触样本容器的突起74检测样本容器101有无凹部80,但除这种接触式的检测以外,也可以通过光学或磁性等其他原理检测有无凹部80。也可以利用超声波检测样本容器101的凹部 80。图11运用了用凹部检测部件70检测有无凹部80以外的原理,即图11为用光学方式检测有无凹部80的原理的说明图。凹部检测部件90设于置样部件25 ,由发光部件 81和受光部件82构成,发光部件81可向固定在置样部件25 上的样本容器101的凹部80 的顶面80a照射光线,受光部件82主要接受顶面80a反射的光。当无凹部80的样本容器 101固定在置样部件25 时,发光部件81发出的光照到样本容器101的底部外面,几乎达不到受光部件82。即,与有凹部80的样本容器101中主要由顶面80a反射到受光部件82 的光量相比,无凹部80的样本容器到达受光部件82的光量较少,利用该差即可检测有无凹部80。在上述实施方式中,在可旋转的臂71的顶端设有突起74,利用此突起74和样本容器之间的接触来检测样本容器101有无凹部80,但也可以省略臂71,用置样部件25 底部的凹处内的突起检测样本容器101的凹部80。此时,突起靠弹簧等的作用力,进入置样部件 255a的收纳空间255c,触及无凹部80的样本容器101的底部外面后便可后退到上述凹处内。在后退到凹处内时,突起的后端(与接触样本容器101底部外面的一段相反一侧的一端)按压微动开关,即可检测出样本容器101有无凹部80。在上述实施方式,通过臂71的突起74间接地检测样本容器101有无凹部80,但也可以通过配置在样本容器101底面的压力传感器或负荷传感器,直接检测样本容器101有无凹部80。在上述实施方式,与样本容器的种类相对应地,在硬盘51d存储吸管211从原点位置0的下移量,但是也可以与样本容器的种类相对应地,在硬盘51d存储从原点位置0到该样本容器内侧底面的距离,从存储的距离算出吸管211的下移量。在上述实施方式,移动吸管来吸移样本容器内的样本,但也可以通过驱动设备向吸管移动样本容器,使吸管的顶端插入样本容器内的一定位置。此时,控制部件控制上述驱动设备及吸管,在从凹部检测部件未检测出凹部的样本容器吸移样本时,使吸管位于样本容器内的第一深度吸移样本,在从凹部检测部件检测出凹部的样本容器吸移样本时,则使吸管位于比上述第一深度浅的第二深度吸移样本。第一深度设定为从容器底部内侧向上一定距离的位置,使得吸管插入无凹部的样本容器时不会因接触容器底部内侧而碰伤,且能够吸移样本。第二深度设定为从容器底部内侧向上一定距离的位置,使得插入无凹部的样本容器内的吸管不会因接触容器底部的内侧而碰伤,且能够吸移样本。第二深度设定得比第一深度浅。在上述实施方式,根据预先存入硬盘51d的吸移位信息(下移位置)下移吸管,但也可以设置一个接受部件,用于接受对存在上述存储部件中的吸移位信息的变更,更改吸移位信息。可以使用输入设备53作为接受部件。在此种情况下可以选用同为上述高底型样本容器,但底部位置不同的样本容器。在上述实施方式,用血样作为样本,用血样处理装置之一的血细胞计数装置作为样本处理装置,对此血样中的血细胞进行了计数,但是本发明不限于此。本发明还可用于血样处理装置和尿分析装置等样本处理装置。也可用于血细胞计数装置、免疫分析装置、凝血测定装置、生化学分析装置、和血涂片标本制备装置等血样处理装置。另外,除血样外,本发明还可用于处理脑脊髓液、胸水、腹水、心包积液、关节液等血液之外的体液的装置。
权利要求
1.一种样本处理装置,可以用下部外侧设有凹部的第一种类的第一样本容器和没有该凹部的第二种类的第二样本容器处理样本,该样本处理装置包括样本处理部件,对装在样本容器中的样本进行处理;凹部检测部件,用于检测样本容器的凹部;及控制部件,控制样本处理部件,当凹部检测部件未检测到凹部时,按第一样本处理条件处理样本,当凹部检测部件检测到凹部时,按不同于第一样本处理条件的第二样本处理条件处理样本。
2.根据权利要求1所述样本处理装置,还包括固定样本容器的固定部件,其中,所述凹部检测部件有一个接触部件,当固定在固定部件的样本容器底部的外侧没有凹部时,该接触部件接触该样本容器底部的外面。
3.根据权利要求2所述样本处理装置,其特征在于所述接触部件可以在固定在固定部件上的样本容器底部的外侧有凹部时所述接触部件所处的第一位置,以及固定在固定部件上的样本容器底部的外侧没有凹部时所述接触部件所处的第二位置之间移动。
4.根据权利要求3所述样本处理装置,其特征在于在所述第一位置,接触部件中至少有一部分插入样本容器的凹部内。
5.根据权利要求2 4其中任意一项所述样本处理装置,还包括用于检测所述固定部件有无样本容器的容器检测部件,其中,当容器检测部件检测出固定部件中有样本容器时,所述控制部件通过所述凹部检测部件检测下部的外侧有凹部的样本容器的该凹部。
6.根据权利要求3所述样本处理装置,其特征在于当固定部件中没有样本容器时,所述接触部件位于第一位置。
7.根据权利要求3所述样本处理装置,其特征在于所述接触部件可以仅凭借样本容器的重量从第一位置移动到第二位置。
8.根据权利要求1所述样本处理装置,还包括固定样本容器的固定部件,其中,所述凹部检测部件是光检测部件,以光学方式检测出固定在固定部件上的样本容器的凹部。
9.根据权利要求8所述样本处理装置,其特征在于所述光检测部件具有发光部件和受光部件,所述发光部件用于从固定部件下方向固定在固定部件的样本容器底部的外面照射光,所述受光部件用于检测从固定在固定部件的样本容器底部的外面反射的光的量。
10.根据权利要求1所述样本处理装置,其特征在于所述样本处理部件有吸样部件,用于吸移装在所述第一样本容器和第二样本容器中的样本,所述第一样本处理条件中包括以下条件用所述吸样部件按照第一吸移条件吸移样本,所述第二样本处理条件中包括以下条件用所述吸样部件按照不同于上述第一吸移条件的第二吸移条件吸移样本。
11.根据权利要求10所述样本处理装置,其特征在于所述吸样部件有用于吸移装在样本容器中的样本的吸管和用于上下移动吸管的驱动部件,所述第一吸移条件中包括以下条件用下移到第一高度的吸管吸移样本,所述第二吸移条件中包括以下条件用下移到不同于第一高度的第二高度的吸管吸移样本。
12.根据权利要求11所述样本处理装置,其特征在于所述第二高度的位置高于所述第一高度,所述控制部件控制所述吸管和驱动部件,当从凹部检测部件未检测出凹部的样本容器吸移样本时,使吸管下移到所述第一高度并吸移样本,当从所述凹部检测部件检测出凹部的样本容器吸移样本时,让吸管下移到所述第二高度并吸移样本。
13.根据权利要求12所述样本处理装置,包括用于与样本容器的种类相对应地存储有关吸移位的吸移位信息的存储部件,其中,所述控制部件根据凹部检测部件的检测结果和存储部件存储的吸移位信息下移吸管。
14.根据权利要求13所述样本处理装置,包括用于接受对存入存储部件中的吸移位信息的更改的接受部件,其中所述控制部件将接受部件接受的吸移位信息存入存储部件。
15.根据权利要求10所述样本处理装置,其特征在于所述吸样部件有吸管和驱动设备,其中所述吸管用于吸移样本容器中所装样本,所述驱动设备用于改变样本容器和吸管的相对位置,以便将吸管插入样本容器中,所述控制部件控制上述吸管和驱动设备,在从凹部检测部件未检测出凹部的样本容器吸移样本时,使吸管位于样本容器内的第一深度并吸移样本,在从所述凹部检测部件检测出凹部的样本容器中吸移样本时,使吸管位于比所述第一深度浅的第二深度并吸移样本。
16.根据权利要求10所述样本处理装置,其特征在于所述第一吸移条件中包括以下条件用所述吸样部件吸移第一量的样本,所述第二吸移条件中包括以下条件由所述吸样部件吸移少于第一量的第二量的样本。
17.根据权利要求1所述样本处理装置,其特征在于所述样本处理部件具有制样部件,该制样部件通过将试剂与样本容器中的样本混合来制备测定试样,所述第一样本处理条件中包括以下条件用上述制样部件按第一倍率稀释所述样本,所述第二样本处理条件中包括以下条件用上述制样部件按大于所述第一倍率的第二倍率稀释所述样本。
18.根据权利要求17所述样本处理装置,其特征在于所述样本处理部件还具有用于测定所述制样部件制备的测定试样的试样检测部件,所述第一样本处理条件中包括以下条件用上述试样检测部件测定第一测定量的所述测定试样,所述第二样本处理条件中包括以下条件用上述试样检测部件测定多于第一测定量的第二测定量的所述测定试样。
19.根据权利要求1所述样本处理装置,其特征在于所述样本处理部件具有试样检测部件,该试样检测部件用于测定通过混合样本和试剂制备的测定试样,所述第一样本处理条件中包括以下条件用上述试样检测部件测定第一测定量的上述测定试样,所述第二样本处理条件中包括以下条件用上述试样检测部件测定多于第一测定量的第二测定量的上述测定试样。
20.根据权利要求1所述样本处理装置,其特征在于所述样本处理部件具有制样部件,该制样部件将试剂与样本容器中的样本混合,以此制备测定试样,所述第一样本处理条件中包括以下条件用上述制样部件按第一比例混合上述样本和上述试剂,所述第二样本处理条件中包括以下条件用上述制样部件按第二比例混合上述样本和上述试剂,在所述第二比例中,所述试剂所占比例大于上述第一比例。
21.根据权利要求1所述样本处理装置,其特征在于所述样本处理部件具有制样部件,所述制样部件通过混合试剂和样本容器中的样本来制备测定试样,所述第一样本处理条件中包括以下条件用上述制样部件使上述样本和上述试剂进行第一时间的反应,所述第二样本处理条件中包括以下条件用上述制样部件使上述样本和上述试剂进行比第一时间长的第二时间的反应。
22.根据权利要求1所述样本处理装置,其特征在于所述样本处理部件具有制样部件以及试样检测部件,其中所述制样部件通过混合试剂与样本容器中的样本来制备测定试样,所述试样检测部件用于测定上述制样部件制备的测定试样,所述第一样本处理条件中包括以下条件通过上述试样检测部件以第一检测灵敏度检测上述测定试样,所述第二样本处理条件中包括以下条件通过上述试样检测部件以高于第一检测灵敏度的第二检测灵敏度检测上述测定试样。
23.根据权利要求1所述样本处理装置,其特征在于所述样本处理部件具有通过混合试剂和样本容器中的样本来制备测定试样的制样部件、测定上述制样部件制备的测定试样的试样检测部件、以及分析试样检测部件测得的测定数据的分析部件,所述第一样本处理条件中包括以下条件通过上述分析部件,按照第一分析条件分析上述测定数据,所述第二样本处理条件中包括以下条件通过上述分析部件,按照不同于第一分析条件的第二分析条件分析上述测定数据。
24.根据权利要求1所述样本处理装置,其特征在于所述样本是血液。
全文摘要
一种样本处理装置,可以从下部外侧设有凹部的第一种类的第一样本容器和没有该凹部的第二种类的第二样本容器中吸移样本,其包括样本处理部件,用于对装在样本容器中的样本进行处理;凹部检测部件,用于检测样本容器的凹部;以及控制部件,用于控制样本处理部件,当从凹部检测部件未检测出凹部的样本容器吸移样本时,按照第一样本处理条件处理样本,当从所述凹部检测部件检测出凹部的样本容器吸移样本时,按不同于第一样本处理条件的第二样本处理条件处理样本。
文档编号G01N35/00GK102411059SQ20111021935
公开日2012年4月11日 申请日期2011年8月2日 优先权日2010年8月2日
发明者喜多川信宏 申请人:希森美康株式会社
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