专利名称：金属回收方法、金属回收用试剂和金属回收用试剂盒的制作方法
技术领域：
本发明涉及金属的回收方法、其中使用的金属回收用试剂和金属回收用试剂盒，并且还涉及金属的分析方法以及其中使用的分析装置。
背景技术：
已知汞、镉、铅等金属会在人体中蓄积并对健康产生不良影响。因此，尿等生物试样、水等饮品食品试样中的金属的分析是重要的。金属的分析中，一般作为前处理，从试样中去除杂质，分离金属，然后对所述分离的金属进行分析。所述前处理通用溶媒提取。所述溶媒提取是利用与金属结合的螯合剂的极性并基于对于水性介质和有机介质的分配系数的差异来将试样中的金属提取到所述有机介质中的方法。提取之后，通过使所述有机介质蒸发，还能够浓缩所述金属。作为具体例，例如，JIS规定了双硫腙法，该方法在酸性条件的水性介质中将不溶性的I，5- 二苯基-3-硫卡巴腙(以下也称“双硫腙”)用作所述螯合剂(参见汞分析手册环境省平成16年3月、特许第2969226号)。所述双硫腙法首先在酸性条件下混合所述双硫腙和所述尿等液体待测体，从而在所述混合液中形成所述双硫腙和所述液体待测体中的金属的络合物。接着，向所述混合液中添加四氯化碳或氯仿等有机介质。这样，所述络合物由于对于水性介质和有机介质的分配系数不同，而被提取到所述有机介质中。通过回收该有机介质，能够从所述液体待测体以所述络合物的状态回收金属。另外，如果使所述有机介质蒸发，还能够浓缩金属。但是，以往的溶媒提取法中，如前文所述，必须使用有机介质。在使用有机介质的情况下，操作繁杂，而且从液体排放等方面来说也有可能影响环境。另外，为了浓缩利用有机介质提取的所述金属，例如还需要用于蒸发有机介质的减压装置。
发明内容
因此，本发明的目的在于提供一种能够不使用有机介质、简便地回收金属的金属回收方法。为了达到所述目的，本发明的金属回收方法的特征在于，包括在螯合剂在水性介质中能够不溶解的pH条件下制备所述螯合剂和待测体的混合液，并在所述混合液中形成所述螯合剂与所述待测体中的金属的络合物的络合物形成步骤；从所述混合液中回收所述络合物的络合物回收步骤；以及在与所述能够不溶解的pH条件不同的pH条件下将回收的所述络合物溶解到水性介质中来回收金属的金属回收步骤。本发明的金属回收用试剂是一种在所述本发明的回收方法中使用的金属回收用试剂，其特征在于，包含螯合剂。本发明的金属回收用试剂盒是一种在所述本发明的回收方法中使用的金属回收用试剂盒，其特征在于，包含螯合剂和PH调节试剂。本发明的分析装置的特征在于，包括调节pH的pH调节单元；混合螯合剂和待测体的混合单元；络合物回收单元，其从包含所述螯合剂和待测体的混合液中回收所述螯合剂与所述待测体中的金属的络合物；添加单元，其向回收的所述络合物中添加水性介质；金属回收单元，其回收所述络合物中的金属；以及分析单元，其分析所述回收的金属；其中，所述分析装置在金属的分析方法中使 用。根据本发明，能够通过利用由于pH条件的不同而导致的所述螯合剂对于水性介质的溶解性的差异，能够实质上不使用有机介质、简便地回收金属。因此，本发明例如在对源自生物体的待测体的临床检查、环境试验等中是极其有用的。
具体实施例方式〈金属回收方法〉如前所述，本发明的金属回收方法的特征在于，包括用于在螯合剂能够在水性介质中不溶解的PH条件下制备所述螯合剂和待测体的混合液，并在所述混合液中形成所述螯合剂和所述待测体中的金属的络合物的络合物形成步骤；从所述混合液中回收所述络合物的络合物回收步骤；以及在与所述能够不溶解的PH条件不同的pH条件下将回收的所述络合物溶解到水性介质来回收金属的金属回收步骤。在本发明的回收方法中，所述螯合剂例如优选含有含硫基团的螯合剂。所述含硫基团为含有硫原子的官能团。所述含硫基团例如优选硫酮基。所述硫酮基无特别限制，例如可以举出硫卡巴腙基、缩氨基硫脲基、硫卡巴二腙(★才力；WS' ''J T '/ > )基、硫脲基、氨基硫脲基、以及红氨酸(X 7 ^ —卜)基。
S硫卡巴腙基j
HN=N——C——NH——NH-
J缩氨基硫脲基I
h2n^^nh
S
S硫卡巴二腙基Il
HN=N——C——N=N-
硫脲基
权利要求
1.一种金属的回收方法，其特征在于，包括 在螯合剂在水性介质中能够不溶解的PH条件下制备所述螯合剂和待测体的混合液，并在所述混合液中形成所述螯合剂与所述待测体中的金属的络合物的络合物形成步骤； 从所述混合液中回收所述络合物的络合物回收步骤；以及 在与所述能够不溶解的PH条件不同的pH条件下将回收的所述络合物溶解到水性介质中来回收金属的金属回收步骤。
2.根据权利要求I所述的回收方法，其中，所述螯合剂是含有含硫基团的螯合剂。
3.根据权利要求2所述的回收方法，其中，所述含硫基团是硫酮基。
4.根据权利要求I所述的回收方法，其中，所述螯合剂是含有从包括硫卡巴腙基、缩氨 基硫服基、硫卡巴_■踪基、硫服基、氣基硫服基和红氣酸基的组中选择的至少一种基团的整合剂。
5.根据权利要求I所述的回收方法，其中，所述螯合剂为1，5-二苯基-3-硫卡巴腙、乙二醛二硫代缩氨基脲、以及(1E，2E)_氨基硫代羰基肼叉苯乙醇缩氨基硫脲中的至少一种。
6.根据权利要求I所述的回收方法，其中，在所述络合物形成步骤中，在将所述待测体调节到所述螯合剂能够不溶解于水性介质的所述PH条件之后，混合所述待测体和所述螯合剂来制备所述混合液，并形成所述络合物。
7.根据权利要求I所述的回收方法，其中，所述螯合剂能够不溶解于水性介质的所述pH条件为pH8以下。
8.根据权利要求7所述的回收方法，其中，所述螯合剂能够不溶解于水性介质的所述pH条件为pH4以下。
9.根据权利要求I所述的回收方法，其中，所述与所述能够不溶解的pH不同的pH条件为pH9以上。
10.根据权利要求I所述的回收方法，其中，所述金属是从Bi、Hg、Cd、Pd、Zn、Tl、Ag和Pb构成的组中选择的至少一种。
11.根据权利要求I所述的回收方法，其中，在所述金属回收步骤中，使用比所述待测体的液量少的液量的所述水性介质。
12.根据权利要求I所述的回收方法，其中，所述金属回收步骤在将所述络合物溶解于水性介质中之后，还包括分解出所述络合物中的所述螯合剂的步骤。
13.一种金属回收用试剂，其在权利要求I所述的回收方法中被使用，其特征在于，包含螯合剂。
14.一种金属回收用试剂盒，其在权利要求I所述的回收方法中被使用，其特征在于，包含螯合剂和PH调节试剂。
15.一种分析装置，其特征在于，包括 调节pH的pH调节单元； 混合螯合剂和待测体的混合单元； 络合物回收单元，其从包含所述螯合剂和待测体的混合液中回收所述螯合剂与所述待测体中的金属的络合物； 添加单元，其向回收的所述络合物中添加水性介质； 金属回收单元，其回收所述络合物中的金属；以及分析单元，其分析所述回收的金属；其中，所述分析装置在金属 的分析方法中使用。
全文摘要
本发明提供一种能够不使用有机介质简便地回收金属的金属回收方法、金属回收用试剂和金属回收用试剂盒。在螯合剂在水性介质中能够不溶解的pH条件下制备所述螯合剂和待测体的混合液，在所述混合液中形成所述螯合剂和所述待测体中的金属的络合物。然后，从所述混合液中回收所述络合物，进而在与所述能够不溶解的pH条件不同的pH条件下将回收的所述络合物溶解到水性介质来回收金属。通过该方法，能够不使用有机介质简便地回收金属。
文档编号G01N27/62GK102735525SQ201210101459
公开日2012年10月17日 申请日期2012年4月5日 优先权日2011年4月4日
发明者下村祐加, 山田真由美 申请人:爱科来株式会社