专利名称：血液分析装置、血液分析方法、及信息处理装置的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种用于对血液样本进行光学测定，并对血液样本中所含血细胞进行分类的血液分析装置、血液分析方法、以及信息处理装置。
背景技术：
正常的末梢血液中存在着淋巴细胞、单核细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞、以及嗜中性粒细胞五种白细胞，多数血细胞计数装置都具有将血液样本中的白细胞分为以上五类的功能。另一方面，在病毒感染症或造血器官肿瘤等疾病中，会出现正常末梢血液中不存在的细胞。末梢血液中出现的异常白细胞中包括异常单核细胞，这种 异常单核细胞可以大致分为反应性的和肿瘤性的。反应性的异常单核细胞如有病毒感染或药物过敏等情况下常见的“异型淋巴细胞(atypical lymphocyte)”。肿瘤性异常单核细胞又分为成熟性的和幼稚性的两类。肿瘤性成熟单核细胞如有在慢性淋巴性白血病(CLL)中出现的“异常淋巴细胞(abnormal lymphocyte)”。肿瘤性幼稚单核细胞如有急性白血病中出现的“胚细胞(blast)”。如果能从末梢血液中区分并检测出异型淋巴细胞、异常淋巴细胞、以及胚细胞的话，对于上述疾病的筛查或诊断将会极为有用。日本专利特开2006-91024号中公开了一种如下方法用对白细胞进行四分类或五分类的试剂，将异型淋巴细胞、骨髓胚细胞与正常白细胞区分开并检测出来(参照图12、14)。美国专利申请公报第US2009/0023129A1号上公开了一种如下方法用对白细胞进行五分类的试剂，从正常白细胞中区分并检测出由异常淋巴细胞和胚细胞构成的细胞群(参照图2)。这些文献公开的技术的共同点是用于分类白细胞的试剂都使用了以下物质包括阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂在内的溶血剂、以及包含用于染色核酸的荧光色素在内的染色液。然而，在日本专利特开2006-91024号、US2009/0023129A1号中，异型淋巴细胞、异常淋巴细胞、以及胚细胞在荧光强度和散射光强度上几乎出现在同一区域，因此无法区分。日本专利特开2007-263894号公开了一种如下方法用一定的试剂，将骨髓胚细胞与成熟白细胞和幼稚粒细胞区分并检测出来(参照图1、2、5)。在此文献中，上述试剂使用的是包括非离子表面活性剂和增溶剂在内的溶血剂、以及用于染色核酸的荧光色素。日本专利特开2010-237147号公开了一种如下方法用一定的试剂，区分并检测出淋巴胚细胞、骨髓胚细胞、成熟白细胞、以及幼稚粒细胞(参照图13A、13B)。此文献中公开的上述试剂是包括非离子表面活性剂和增溶剂在内的溶血剂、以及用于染色核酸的荧光色素。然而，日本专利特开2007-263894号、以及日本专利特开2010-237147号中都未提及区分和检测异型淋巴细胞以及异常淋巴细胞的方法。有鉴于此，本发明的目的之一是区分并检测出异常淋巴细胞、胚细胞、以及异型淋巴细胞。本发明的另一目的是区分并检测出反应性异常单核细胞、以及肿瘤性异常单核细胞。
发明内容
本发明的范围只由后附权利要求所规定，在任何程度上都不受这一节发明内容的陈述所限。本发明提供
(I)ー种血液分析装置，包括
分装部件，用于从血液样本分装第一血液样本和第二血液样本；
试样制备部件，混合所述分装部件分装的第一血液样本、用于染 色核酸的第一荧光色素、以及含有阳离子表面活性剂的第一溶血剂，以此制备第一測定试样，混合所述分装部件分装的第二血液样本、用于染色核酸的第二荧光色素、以及不含阳离子表面活性剂但含有其他表面活性剂的第二溶血剂，以此制备第二測定试样；
光源，用光分别照射所述试样制备部件制备的第一測定试样和第二測定试样；
受光部件，接受所述光源光照所述第一测定试样时产生的荧光和散射光，输出接受的荧光的相关第一荧光信号、以及接受的散射光的相关第一散射光信号，并接受所述光源光照所述第二测定试样时产生的荧光和散射光，并输出接受的荧光的相关第二荧光信号、以及接受的散射光的相关第二散射光信号；
信息处理部件，根据所述第一荧光信号和所述第一散射光信号、以及所述第二荧光信号和所述第二散射光信号，从所述血液样本中区分并检测出异型淋巴细胞、异常淋巴细胞、以及胚细胞；及
输出部件，根据所述信息处理部件的检测结果进行输出。(2)根据(I)所述的血液分析装置，其特征在于
所述信息处理部件根据所述第一荧光信号和所述第一散射光信号，从所述血液样本中检测出异型淋巴细胞、异常淋巴细胞、以及胚细胞中的某种细胞，当从所述血液样本中检测出所述细胞时，根据所述第二荧光信号和所述第二散射光信号，从所述血液样本中区分并检测出所述异型淋巴细胞、异常淋巴细胞、以及胚细胞。(3)根据(2)所述的血液分析装置，其特征在于
当从所述血液样本中检测出异型淋巴细胞、异常淋巴细胞、以及胚细胞中的某种细胞时，所述信息处理部件控制所述分装部件和所述试样制备部件，使其从血液样本中分装第ニ血液样本，并制备第二測定试样。(4)根据(2)所述的血液分析装置，其特征在于
所述信息处理部件根据所述第一荧光信号和所述第一散射光信号，将所述血液样本中所含的白细胞分成数类，同吋，从所述血液样本中检测出异型淋巴细胞、异常淋巴细胞、以及胚细胞中的某种细胞。(5)根据(4)所述的血液分析装置，其特征在于
所述信息处理部件根据所述第一荧光信号和所述第一散射光信号，将所述血液样本中所含的白细胞至少分成四类。(6)根据(2)所述的血液分析装置，其特征在于
所述信息处理部件根据所述第一荧光信号和所述第一散射光信号，检测出显示一定范围的荧光強度和散射光強度的细胞，并将其作为异型淋巴细胞、异常淋巴细胞、以及胚细胞中的某种细胞。
(7)根据(6)所述的血液分析装置，其特征在于
所述一定范围的突光强度大于从正常淋巴细胞获得的突光强度。(8)根据(6)所述的血液分析装置，其特征在于
关于显示所述一定范围的荧光强度和散射光强度的细胞，所述信息处理部件获取反映该细胞的数目的值，并将获取的值和一定的阈值进行比较，以此检测出显示所述一定范围的荧光强度和散射光强度的细胞。(9)根据(2)所述的血液分析装置，其特征在于
所述信息处理部件根据所述第二荧光信号，检测出显示一定范围 的荧光强度的细胞，并将其作为异常淋巴细胞。(10)根据(9)所述的血液分析装置，其特征在于
所述一定范围的突光强度大于从正常淋巴细胞获得的突光强度。(11)根据(9)所述的血液分析装置，其特征在于
关于显示所述一定范围的荧光强度的细胞，所述信息处理部件获取反映该细胞的数目的值，并将获取的值和一定的阈值进行比较，以此检测出显示所述一定范围的荧光强度的细胞。(12)根据(2)所述的血液分析装置，其特征在于
所述受光部件接受所述光源光照所述第二测定试样时产生的前向散射光和侧向散射光，并输出所述第二散射光信号，该所述第二散射光信号包括所接受的前向散射光的相关前向散射光信号、以及所接受的侧向散射光的相关侧向散射光信号，
所述信息处理部件根据所述前向散射光信号和所述侧向散射光信号，检测出显示一定范围的前向散射光强度和侧向散射光强度的细胞，并将其作为胚细胞。(13)根据(2)所述的血液分析装置，其特征在于
所述信息处理部件根据所述第二荧光信号和所述第二散射光信号，在未从所述血液样本中检测出异常淋巴细胞和胚细胞时，从所述血液样本中检测出异型淋巴细胞。(14)根据(I)所述的血液分析装置，其特征在于
所述第二溶血剂中所含的所述其他表面活性剂是非离子表面活性剂。(15)根据(I)- (14)中任一项所述的血液分析装置，其特征在于
所述异型淋巴细胞是反应性异常单核细胞，
所述异常淋巴细胞是肿瘤性成熟单核细胞，
所述胚细胞是肿瘤性幼稚单核细胞。( 16) 一种血液分析装置，包括
分装部件，用于从血液样本分装第一血液样本和第二血液样本；
试样制备部件，混合所述分装部件分装的第一血液样本、用于染色核酸的第一荧光色素、以及含有阳离子表面活性剂的第一溶血剂，以此制备第一测定试样，混合所述分装部件分装的第二血液样本、用于染色核酸的第二荧光色素、以及不含阳离子表面活性剂但含有其他表面活性剂的第二溶血剂，以此制备第二测定试样；
光源，用光分别照射所述试样制备部件制备的第一测定试样和第二测定试样；
受光部件，接受所述光源光照所述第一测定试样时产生的荧光和散射光，并输出接受的荧光的相关第一荧光信号、以及接受的散射光的相关第一散射光信号，此外，接受所述光源光照所述第二测定试样时产生的荧光和散射光，并输出接受的荧光的相关第二荧光信号、以及接受的散射光的相关第二散射光信号；
信息处理部件，根据所述第一荧光信号和所述第一散射光信号、以及所述第二荧光信号和所述第二散射光信号，从所述血液样本中区分并检测出反应性异常单核细胞、以肿瘤性异常单核细胞 '及
输出部件，根据所述信息处理部件的检测结果进行输出。(17)根据(16)所述的血液分析装置，其特征在于
所述信息处理部件根据所述第一荧光信号和所述第一散射光信号，从所述血液样本中检测出异常单核细胞，当从所述血液样本中检测出所述异常单核细胞时，根据所述第二荧光信号和所述第二散射光信号，从所述血液样本中区分并检测出反应性异常单核细胞、以及肿瘤性异常单核细胞。(18)根据(17)所述的血液分析装置，其特征在于
所述信息处理部件根据所述第一荧光信号和所述第一散射光信号，将所述血液样本中所含白细胞分成数类，同时从所述血液样本中检测出异常单核细胞。(19)根据(17)所述的血液分析装置，其特征在于
所述信息处理部件根据所述第一荧光信号和所述第一散射光信号，检测出显示一定范围的荧光強度和散射光強度的细胞，并将其作为异常单核细胞。(20)根据(16)所述的血液分析装置，其特征在于
所述反应性异常单核细胞包含异型淋巴细胞，
所述肿瘤性异常单核细胞包含胚细胞和异常淋巴细胞中的至少其中之一。(21)根据(16) - (20)中任一项所述的血液分析装置，其特征在于
反应性异常单核细胞是ー种因抗原刺激而发生形态改变的异常单核细胞，
肿瘤性异常单核细胞是ー种因造血器官的肿瘤而形成的异常单核细胞。(22) ー种血液分析方法，包括以下步骤
从血液样本中分装第一血液样本和第二血液样本；
混合分装的第一血液样本、用于染色核酸的第一荧光色素、以及含有阳离子表面活性剂的第一溶血剂，以此制备第一测定试样；
光照制备的第一測定试样；
接受光照所述第一测定试样时产生的荧光和散射光，获取所接受的荧光的相关第一荧光信号、以及所接受的散射光的相关第一散射光信号；
混合分装的第二血液样本、用于染色核酸的第二荧光色素、以及不含阳离子表面活性剂但含有其他表面活性剂的第二溶血剂，以此制备第二測定试样；
光照制备的第二測定试样；
接受光照所述第二测定试样时产生的荧光和散射光，获取所接受的荧光的相关第二荧光信号、以及所接受的散射光的相关第二散射光信号；
根据所述第一荧光信号和所述第一散射光信号、以及所述第二荧光信号和所述第二散射光信号，从所述血液样本中区分并检测出异型淋巴细胞、异常淋巴细胞、以及胚细胞；及根据检测结果进行输出。(23) ー种信息处理装置，包括信号接收部件，用于接收光照第一测定试样时产生的荧光和散射光的相关的第一荧光信号和第一散射光信号，接收光照第二测定试样时产生的荧光和散射光的相关第二荧光信号和第二散射光信号，其中混合从血液样本分装的第一血液样本、用于染色核酸的第一荧光色素、以及含有阳离子表面活性剂的第一溶血剂制备出了所述第一测定试样，混合从血液样本分装的第二血液样本、用于染色核酸的第二荧光色素、以及不含阳离子表面活性剂但含有其他表面活性剂的第二溶血剂制备出了所述第二测定试样；
信息处理部件，根据所述信号接收部件接收的所述第一荧光信号和所述第一散射光信号、以及所述第二荧光信号和所述第二散射光信号，从所述血 液样本中区分并检测出异型淋巴细胞、异常淋巴细胞、以及胚细胞；及
输出部件，根据所述信息处理部件的检测结果进行输出。采用上述(I)、(22)、(23)的结构，可以区分并检测出异常淋巴细胞、胚细胞、以及异型淋巴细胞。采用上述(16)的结构，可以区分并检测出反应性异常单核细胞、以及肿瘤性异常单核细胞。
图I为实施方式中的血液分析装置的外观斜视 图2为实施方式中的测定单元的结构框 图3为光学检测器的简要结构示意 图4为实施方式中的信息处理单元的结构框 图5为实施方式中的血液分析装置的样本分析作业的顺序流程 图6为实施方式中的血液分析装置的第一测定步骤的作业顺序的流程 图7为实施方式中的血液分析装置的第一数据处理步骤的流程 图8为第一测定数据中侧向散射光强度和荧光强度的散点 图9为实施方式中的血液分析装置的第二测定步骤的作业顺序流程 图10为实施方式中的血液分析装置的数据处理步骤的流程 图11为第二测定数据中前向散射光强度和荧光强度的散点 图12为第二测定数据中侧向散射光强度和荧光强度的散点 图13为第二测定数据中前向散射光强度和侧向散射光强度的散点 图14A为测定采自急性骨髓性白血病患者的血液样本时，散点图的一例；
图14B为测定采自慢性淋巴性白血病患者的血液样本时，散点图的一例；
图14C为测定含有异型淋巴细胞的血液样本时,散点图的一例；
图14D为测定正常的血液样本时，散点图的一例；及 图15为实施方式中的血液分析装置的分析结果界面的一例示图。
具体实施例方式下面参照附图，说明本发明的优选实施方式。[血液分析装置的结构]
图I为本实施方式中的血液分析装置的外观斜视图。本实施方式中的血液分析装置I是ー种多项目血细胞分析装置，用于检测出血液样本中所含的白细胞、红细胞、血小板等，并对各种血细胞进行计数。如图I所示，血液分析装置I具有测定单元2、配置在测定单元2的前面的样本运送単元4、以及能够控制测定单元2和样本运送単元4的信息处理单元5。采自患者的末梢血，也就是血液样本装在样本容器(采血管)中。数个样本容器安放在样架上，此样架由样本运送単元4运送血液样本供应给测定单元2。〈测定单元的结构〉
下面就测定单元的结构进行说明。图2为测定単元的结构框图。如图2所示，测定单元2具有从样本容器(采血管)T吸移血液样本的样本吸移部件21 ;从样本吸移部件21吸移的血液制备测定用测定试样的试样制备部件22 ;从试样制备部件22制备的测定试样中检测出血细胞的检测部件23。此外，测定单元2还具有将取 入口(參照图I)以及样本容器运送部件25，所述取入口用于将样本运送单元4的样架运送部件43运送的样架L上的样本容器T取入测定单元2的内部，所述样本容器运送部件25用于将样本容器T从样架L放入测定单元2的内部，并将样本容器T运送到样本吸移部件21的吸移位置。如图2所示，样本吸移部件21有吸管211。样本吸移部件21还有注射泵。吸管211能够在沿垂直方向移动，通过下移，吸管211吸移运送到吸移位置的样本容器T内的血液。试样制备部件22具有第一混合室MCl和第二混合室MC2。吸管211通过注射泵从样本容器T吸移一定量的全血样本，所吸移的样本运送到第一混合室MCl和第二混合室MC2的位置，由所述注射泵分别向混合室MCl和MC2分配一定量的全血样本。试样制备部件22还有ー个加热器H，该加热器H用于给第一混合室MCl和第二混合室MC2加温。试样制备部件22通过管连接着以下部分装第一试剂的试剂容器221a、装第二试剂的试剂容器221b、装第三试剂的试剂容器222a、装第四试剂的试剂容器222b、以及装鞘液(稀释液)的试剂容器223。试样制备部件22还连接着压缩器。通过该压缩器产生的压力，能够分别从试剂容器22la、22lb、222a、222b、以及223获取的试剂。第一试剂是用于将白细胞分为至少四个亚类的溶血剂。此溶血剂使用含有阳离子表面活性剂的溶血剂，据说阳离子表面活性剂在表面活性剂中的溶血能力特别強。使用此溶血剂，可以使红细胞溶解，破坏正常的白细胞和异常单核细胞(异型淋巴细胞、异常淋巴细胞、以及胚细胞)的细胞膜。因此，正常白细胞和异常单核细胞易于被后述荧光色素染色。在此，阳离子表面活性剂最好是季铵盐型表面活性剤、或吡啶盐型表面活性剤。具体而言，可举出以下结构式(I)或(II)所示的总碳原子数为9-30的表面活性剤
权利要求
1.一种血液分析装置，包括 分装部件，用于从血液样本分装第一血液样本和第二血液样本； 试样制备部件，混合所述分装部件分装的第一血液样本、用于染色核酸的第一荧光色素、以及含有阳离子表面活性剂的第一溶血剂，以此制备第一测定试样，混合所述分装部件分装的第二血液样本、用于染色核酸的第二荧光色素、以及不含阳离子表面活性剂但含有其他表面活性剂的第二溶血剂，以此制备第二测定试样； 光源，用光分别照射所述试样制备部件制备的第一测定试样和第二测定试样； 受光部件，接受所述光源光照所述第一测定试样时产生的荧光和散射光，输出接受的荧光的相关第一荧光信号、以及接受的散射光的相关第一散射光信号，并接受所述光源光照所述第二测定试样时产生的荧光和散射光，并输出接受的荧光的相关第二荧光信号、以及接受的散射光的相关第二散射光信号； 信息处理部件，根据所述第一荧光信号和所述第一散射光信号、以及所述第二荧光信号和所述第二散射光信号，从所述血液样本中区分并检测出异型淋巴细胞、异常淋巴细胞、以及胚细胞；及 输出部件，根据所述信息处理部件的检测结果进行输出。
2.根据权利要求I所述的血液分析装置，其特征在于 所述信息处理部件根据所述第一荧光信号和所述第一散射光信号，从所述血液样本中检测出异型淋巴细胞、异常淋巴细胞、以及胚细胞中的某种细胞，当从所述血液样本中检测出所述细胞时，根据所述第二荧光信号和所述第二散射光信号，从所述血液样本中区分并检测出所述异型淋巴细胞、异常淋巴细胞、以及胚细胞。
3.根据权利要求2所述的血液分析装置，其特征在于 当从所述血液样本中检测出异型淋巴细胞、异常淋巴细胞、以及胚细胞中的某种细胞时，所述信息处理部件控制所述分装部件和所述试样制备部件，使其从血液样本中分装第二血液样本，并制备第二测定试样。
4.根据权利要求2所述的血液分析装置，其特征在于 所述信息处理部件根据所述第一荧光信号和所述第一散射光信号，将所述血液样本中所含的白细胞分成数类，同时，从所述血液样本中检测出异型淋巴细胞、异常淋巴细胞、以及胚细胞中的某种细胞。
5.根据权利要求4所述的血液分析装置，其特征在于 所述信息处理部件根据所述第一荧光信号和所述第一散射光信号，将所述血液样本中所含的白细胞至少分成四类。
6.根据权利要求2所述的血液分析装置，其特征在于 所述信息处理部件根据所述第一荧光信号和所述第一散射光信号，检测出显示一定范围的荧光强度和散射光强度的细胞，并将其作为异型淋巴细胞、异常淋巴细胞、以及胚细胞中的某种细胞。
7.根据权利要求6所述的血液分析装置，其特征在于 所述一定范围的突光强度大于从正常淋巴细胞获得的突光强度。
8.根据权利要求6所述的血液分析装置，其特征在于 关于显示所述一定范围的荧光强度和散射光强度的细胞，所述信息处理部件获取反映该细胞的数目的值，并将获取的值和一定的阈值进行比较，以此检测出显示所述一定范围的荧光强度和散射光强度的细胞。
9.根据权利要求2所述的血液分析装置，其特征在于 所述信息处理部件根据所述第二荧光信号，检测出显示一定范围的荧光强度的细胞，并将其作为异常淋巴细胞。
10.根据权利要求9所述的血液分析装置，其特征在于 所述一定范围的突光强度大于从正常淋巴细胞获得的突光强度。
11.根据权利要求9所述的血液分析装置，其特征在于 关于显示所述一定范围的荧光强度的细胞，所述信息处理部件获取反映该细胞的数目的值，并将获取的值和一定的阈值进行比较，以此检测出显示所述一定范围的荧光强度的细胞。
12.根据权利要求2所述的血液分析装置，其特征在于 所述受光部件接受所述光源光照所述第二测定试样时产生的前向散射光和侧向散射光，并输出所述第二散射光信号，该所述第二散射光信号包括所接受的前向散射光的相关前向散射光信号、以及所接受的侧向散射光的相关侧向散射光信号， 所述信息处理部件根据所述前向散射光信号和所述侧向散射光信号，检测出显示一定范围的前向散射光强度和侧向散射光强度的细胞，并将其作为胚细胞。
13.根据权利要求2所述的血液分析装置，其特征在于 所述信息处理部件根据所述第二荧光信号和所述第二散射光信号，在未从所述血液样本中检测出异常淋巴细胞和胚细胞时，从所述血液样本中检测出异型淋巴细胞。
14.根据权利要求I所述的血液分析装置，其特征在于 所述第二溶血剂中所含的所述其他表面活性剂是非离子表面活性剂。
15.根据权利要求1-14中任一项所述的血液分析装置，其特征在于 所述异型淋巴细胞是反应性异常单核细胞， 所述异常淋巴细胞是肿瘤性成熟单核细胞， 所述胚细胞是肿瘤性幼稚单核细胞。
16.—种血液分析装置,包括 分装部件，用于从血液样本分装第一血液样本和第二血液样本； 试样制备部件，混合所述分装部件分装的第一血液样本、用于染色核酸的第一荧光色素、以及含有阳离子表面活性剂的第一溶血剂，以此制备第一测定试样，混合所述分装部件分装的第二血液样本、用于染色核酸的第二荧光色素、以及不含阳离子表面活性剂但含有其他表面活性剂的第二溶血剂，以此制备第二测定试样； 光源，用光分别照射所述试样制备部件制备的第一测定试样和第二测定试样； 受光部件，接受所述光源光照所述第一测定试样时产生的荧光和散射光，并输出接受的荧光的相关第一荧光信号、以及接受的散射光的相关第一散射光信号，此外，接受所述光源光照所述第二测定试样时产生的荧光和散射光，并输出接受的荧光的相关第二荧光信号、以及接受的散射光的相关第二散射光信号； 信息处理部件，根据所述第一荧光信号和所述第一散射光信号、以及所述第二荧光信号和所述第二散射光信号，从所述血液样本中区分并检测出反应性异常单核细胞、以肿瘤性异常单核细胞 '及 输出部件，根据所述信息处理部件的检测结果进行输出。
17.根据权利要求16所述的血液分析装置，其特征在于 所述信息处理部件根据所述第一荧光信号和所述第一散射光信号，从所述血液样本中检测出异常单核细胞，当从所述血液样本中检测出所述异常单核细胞时，根据所述第二荧光信号和所述第二散射光信号，从所述血液样本中区分并检测出反应性异常单核细胞、以及肿瘤性异常单核细胞。
18.根据权利要求17所述的血液分析装置，其特征在于 所述信息处理部件根据所述第一荧光信号和所述第一散射光信号，将所述血液样本中所含白细胞分成数类，同时从所述血液样本中检测出异常单核细胞。
19.根据权利要求17所述的血液分析装置，其特征在于 所述信息处理部件根据所述第一荧光信号和所述第一散射光信号，检测出显示一定范围的荧光强度和散射光强度的细胞，并将其作为异常单核细胞。
20.根据权利要求16所述的血液分析装置，其特征在于 所述反应性异常单核细胞包含异型淋巴细胞， 所述肿瘤性异常单核细胞包含胚细胞和异常淋巴细胞中的至少其中之一。
21.根据权利要求16-20中任一项所述的血液分析装置，其特征在于 反应性异常单核细胞是一种因抗原刺激而发生形态改变的异常单核细胞， 肿瘤性异常单核细胞是一种因造血器官的肿瘤而形成的异常单核细胞。
22.—种血液分析方法，包括以下步骤 从血液样本中分装第一血液样本和第二血液样本； 混合分装的第一血液样本、用于染色核酸的第一荧光色素、以及含有阳离子表面活性剂的第一溶血剂，以此制备第一测定试样； 光照制备的第一测定试样； 接受光照所述第一测定试样时产生的荧光和散射光，获取所接受的荧光的相关第一荧光信号、以及所接受的散射光的相关第一散射光信号； 混合分装的第二血液样本、用于染色核酸的第二荧光色素、以及不含阳离子表面活性剂但含有其他表面活性剂的第二溶血剂，以此制备第二测定试样； 光照制备的第二测定试样; 接受光照所述第二测定试样时产生的荧光和散射光，获取所接受的荧光的相关第二荧光信号、以及所接受的散射光的相关第二散射光信号； 根据所述第一荧光信号和所述第一散射光信号、以及所述第二荧光信号和所述第二散射光信号，从所述血液样本中区分并检测出异型淋巴细胞、异常淋巴细胞、以及胚细胞；及根据检测结果进行输出。
23.一种信息处理装置，包括 信号接收部件，用于接收光照第一测定试样时产生的荧光和散射光的相关的第一荧光信号和第一散射光信号，接收光照第二测定试样时产生的荧光和散射光的相关第二荧光信号和第二散射光信号，其中混合从血液样本分装的第一血液样本、用于染色核酸的第一荧光色素、以及含有阳离子表面活性剂的第一溶血剂制备出了所述第一测定试样，混合从血液样本分装的第二血液样本、用于染色核酸的第二荧光色素、以及不含阳离子表面活性剂但含有其他表面活性剂的第二溶血剂制备出了所述第二测定试样； 信息处理部件，根据所述信号接收部件接收的所述第一荧光信号和所述第一散射光信号、以及 所述第二荧光信号和所述第二散射光信号，从所述血液样本中区分并检测出异型淋巴细胞、异常淋巴细胞、以及胚细胞；及 输出部件，根据所述信息处理部件的检测结果进行输出。
全文摘要
血液分析装置1在试样制备部件22中，混合含有溶血剂的第一试剂、含有荧光色素的第二试剂、以及血液样本，以此制备第一测定试样，混合含有溶血剂的第三试剂、含有荧光色素的第四试剂、以及血液样本，以此制备第二测定试样，用检测部件23分别测定各测定试样，在信息处理单元5中，对检测部件23输出的测定数据进行处理，以此，能够分别判断血液样本中是否存在着异常淋巴细胞、胚细胞、以及异型淋巴细胞。
文档编号G01N21/00GK102768179SQ20121013804
公开日2012年11月7日 申请日期2012年5月4日 优先权日2011年5月5日
发明者吉田步, 安部壮纪, 林森·乔·约阿希姆·路易莎·玛利亚 申请人:希森美康株式会社