样本处理装置的制作方法

专利名称：样本处理装置的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种对血液样本或尿样本等采自人或动物的样本进行处理的样本处理装置。
背景技术：
关于处理血液或尿液的样本处理装置，人们已知有血细胞计数装置、凝血测定装 置、免疫分析装置、生化学分析装置、以及尿分析装置等。通常，在样本处理装置中会使用试 剂、反应杯、吸移管吸头等消耗品。
样本处理装置一般在启动作业中进行清洗(比如参照日本专利公开(特开) 2010-107398号公报)。在此清洗作业中要使用清洗液和试剂等消耗品。
然而，专利文献I公开的分析装置未考虑到在启动作业中发生消耗品耗尽这一情 况。因此，如果在启动作业进行过程中发生了消耗品耗尽的情况，则必须中断启动作业，更 换或补充完消耗品，然后才能重新开始启动作业，从而导致开始样本处理的时间延迟。发明内容
本发明的范围只由后附权利要求所规定，在任何程度上都不受这一节发明内容的 陈述所限。
因此，本发明提供(I) 一种样本处理装置，包括用于处理样本的样本处理部件，接受停止所述样本处理 部件的作业的停止指示的控制部件，以及输出部件，其中，所述控制部件收到所述停止指示 时，如果在所述样本处理部件的下次启动作业完成前将会出现消耗品不足的情况，则通过 所述输出部件输出关于将要发生的消耗品不足的消耗品信息。
(2)根据(I)所述的样本处理装置，其中在收到所述停止指示时，如果在所述样 本处理部件的下次启动完成前不会发生所述消耗品不足的情况，则所述控制部件不通过所 述输出部件输出所述消耗品信息。
(3)根据(I)所述的样本处理装置，其中所述控制部件能够设定样本处理部件实 施启动的预定时间，及在到达所设定的所述预定时间后，所述控制部件启动所述样本处理 部件。
(4)根据(3)所述的样本处理装置，其中所述控制部件能够设定在到达所述预定 时间时是否自动启动所述样本处理部件。
(5)根据(4)所述的样本处理装置，其中在收到所述停止指示时，如果设定为自 动启动所述样本处理部件，则所述控制部件通过所述输出部件输出所述消耗品信息，以及 在收到所述停止指示时，如果设定为不自动启动所述样本处理部件，则所述控制部件不通 过所述输出部件输出所述消耗品信息。
(6)根据(I)所述的样本处理装置，其中在所述样本处理部件的启动中使用所述 消耗品，所述消耗品信息包含以下信息关于在所述样本处理部件下次启动完成前将会发生的消耗品不足的信息。
(7)根据(I)所述的样本处理装置，其中所述控制部件根据消耗品余量、以及在 所述样本处理部件从停止状态转为能够进行测定的状态时消耗品的使用量，通过所述输出 部件输出以下信息关于在所述样本处理部件下次启动完成前将会发生的消耗品不足的所 述消耗品信息。
(8)根据(I)所述的样本处理装置，其中所述控制部件在收到所述停止指示后， 决定所述样本处理部件下次启动时的消耗品的使用量，根据消耗品余量和所决定的消耗品 的使用量，通过所述输出部件输出以下信息关于所述样本处理部件下次启动完成前将会 发生的消耗品不足的所述消耗品信息。
(9)根据(8)所述的样本处理装置，其中所述控制部件收到所述停止指示后，根 据所述样本处理部件从停止起到下次启动的预定时间为止的时间决定到下次启动作业完 成之前所需要的消耗品的使用量。
(10)根据(9)所述的样本处理装置，其中从所述样本处理部件的停止作业起到 下次启动的预定时间之间的时间越长，所述控制部件决定的到下次启动作业完成前所需要 的消耗品的使用量就越多。
(11)根据(I)所述的样本处理装置，其中在停止所述样本处理部件时使用所述 消耗品，以及所述消耗品信息包含因停止所述样本处理部件而造成的消耗品不足的相关信肩、O
(12)根据(I)所述的样本处理装置，其中所述控制部件收到所述停止指示后，根 据消耗品余量、以及所述样本处理部件停止及启动时所需要的消耗品的使用量，让所述输 出部件输出以下信息关于所述样本处理部件下次启动完成之前将会发生的消耗品不足的 所述消耗品信息。
(13)根据(12)所述的样本处理装置，其中所述控制部件收到所述样本处理部件 的停止指示后，根据消耗品余量、以及所述样本处理部件的停止作业所需要的消耗品的使 用量，让所述输出部件输出以下信息关于所述样本处理部件的停止完成前将会发生的消 耗品不足的所述消耗品信息。
(14)根据(I)所述的样本处理装置，其中在通过所述输出部件输出所述消耗品 信息后，所述控制部件让所述样本处理部件补充或更换消耗品。
(15)根据(I)所述的样本处理装置，其中在通过所述输出部件输出了所述消耗 品信息后，所述控制部件在所述样本处理部件补充或更换了消耗品后，停止所述样本处理 部件。
(16)根据(I)所述的样本处理装置，其中所述消耗品是用于清洗所述样本处理 部件的清洗液，所述启动作业包括用所述清洗液进行的清洗作业。
(17)根据(16)所述的样本处理装置，其中所述清洗液是用于稀释样本的稀释 液。
(18)根据(I)所述的样本处理装置，其中所述样本处理部件进行血细胞计数、凝 血测定、免疫分析、生化学分析、尿分析或血涂片标本制备中的某一项。
通过上述(I)的结构，可以事先预测在下次启动作业完成前将会发生消耗品用尽 的情况，并通知操作者预测结果。当预测消耗品将会用尽时，操作者补充或更换消耗品，因此可以防止在启动作业中出现消耗品用尽的情况。还可以防止在启动作业的过程中因消耗 品用尽而中断作业，能够迅速地完成启动作业并开始样本处理。
通过上述(2)的结构，只有在预测到在下次启动作业完成之前会发生消耗品不足 的情况下，才通知操作者预测到消耗品不足，如果没有预测到在下次启动作业完成之前会 发生消耗品不足的情况，则不输出消耗品不足的相关信息。因此，当没有预测到在下次启动 作业完成之前会发生消耗品不足时，可以迅速地实施所述样本处理部件的停止作业。
当自动实施启动作业时,有时操作者可能会不在样本处理装置旁边。通过上述(3) 的结构，可以防止在操作者不在的时候发生消耗品不足的情况，并导致样本处理装置长时 间中断作业。
通过上述(4)的结构，可以防止以下情况在操作者不在样本处理装置的旁边时， 自动启动作业中发生消耗品不足。另一方面，当设定为不实施自动启动作业时，可以认为操 作者在接通样本处理装置的电源后，该操作者在实施启动作业时一直位于样本处理装置的 旁边。因此，此时，即使在启动作业中发生了消耗品用尽的情况，操作者也可以马上处理。在 这种情况下，没有预测在下次启动作业完成前将会发生消耗品用尽的情况，因此可以高效 地进行样本处理装置的停止作业。


图1为实施方式I中的样本处理装置的整体结构斜视图；图2为实施方式I中的样本处理装置所具有的测定单元的结构框图；图3A为表示测定单元所具有的测定构件的结构的流路图；图3B为表示测定单元所具有的测定构件的结构的流路图；图4为实施方式I中的样本处理装置所具有的信息处理单元的结构框图；图5为试剂余量信息的结构示意图；图6为RBC/PLT测定、以及HGB测定中的样本处理装置的作业步骤流程图；图7为CBC+DIFF测定中的样本处理装置的作业步骤流程图；图8为启动设定界面的示图；图9为实施方式I中的样本处理装置的关机作业的流程图；图10为第一通知界面的示图；图11为图9的S307和S313、以及图15的S713中的试剂更换处理的步骤流程图；图12为图9的S309和图15的S709中的试剂使用量决定处理的步骤流程图；图13为第二通知界面的示图；图14为实施方式I中的样本处理装置的启动作业的流程图；图15为实施方式2中的样本处理装置的关机作业的流程图。
具体实施方式
下面参照附图就本发明的优选实施方式进行说明。
(实施方式I)[样本处理装置的结构]图1为本实施方式中的样本处理装置的整体结构斜视图。本实施方式中的样本处理装置I是一种从血液样本中所含有的血细胞中检检出白细胞、红细胞和血小板等，并对各种 血细胞进行计数的多项目血细胞分析装置。如图1所示，样本处理装置I具有测定单元2、 配置在测定单元2的前面的样本运送单元4、以及能够控制测定单元2和样本运送单元4的 信息处理单元5。
样本处理装置I通过样本运送单元4运送安置有数个样本容器的样架，并通过测 定单元2从样本容器吸移样本，分析该样本。样本容器T为管状，上端有开口。其内部装有 采自患者的血液样本，上端的开口由盖部件密封。样本容器T是由具有透光性的玻璃或合 成树脂制成的，能够看到内部的血液样本。样本容器T的侧面贴有条形码标签。此条形码 标签上印刷有表示样本ID的条形码。样架L能够并列安置10支样本容器T。各个样本容 器T垂直(竖立状态)安置在样架L上。样架L的侧面贴着条形码标签。此条形码标签上印 刷有表示样架ID的条形码。
〈测定单元的结构〉下面就测定单元的结构进行说明。图2为测定单元的结构框图，图3A和图3B是表示 测定单元所具有的测定构件的结构的流路图。如图2所示，测定单元2具有测定构件2a，该 测定构件2a包括以下部分从样本容器(采血管)T吸移血液样本的样本吸移部件21、用样 本吸移部件21吸移的血液制备测定用测定试样的试样制备部件22、以及从试样制备部件 22制备的测定试样中检测出血细胞的检测部件23。测定单元2还具有以下部分用于将样 本运送单元4的样架运送部件43运送的样架L上的样本容器T取入测定单元2内部的取 入口、以及将样本容器T从样架L取入测定单元2的内部并将其运送到样本吸移部件21的 吸移位置的样本容器运送部件25。
首先，就样本容器运送部件25的结构进行说明。样本容器运送部件25具有能够 夹持样本容器T的手部件25a。通过手部件25a夹住安置在样架L上的样本容器T，在此状 态下向上移动手部件25a，以此便能够从样架L抽出样本容器T并摇动手部件25a，以此可 以搅拌样本容器T内的样本。
样本容器运送部件25具有样本容器放置部件25b，该样本容器放置部件25b具有 能够放置样本容器T的孔。上述手部件25a夹持的样本容器T放置到样本容器放置部件 25b。此样本容器放置部件25b在无图示的步进电机的动力作用下能够向Y方向水平移动。
测定单元2的内部设有条形码读码部件26。样本容器放置部件25b能够移动到条 形码读码部件26附近的条形码读码位置26a和样本吸移部件21的吸移位置21a。当样本 容器放置部件25b移动到条形码读码位置26a时，条形码读码部件26读取样本条形码。当 样本容器放置部件25b移动到吸移位置时，样本吸移部件21从所放置的样本容器T吸移样 本。
如图2所示，样本吸移部件21的前端设有图3A所示的吸移管211。样本吸移部件 21还具有全血吸移注射泵SP1。样本吸移部件21能够在垂直方向移动，通过向下移动，所 述吸移管剌穿运送到吸移位置的样本容器T的盖部，并吸移容器内的血液。
试样制备部件22具有第一混合室MCl和第二混合室MC2 (参照图3A、图3B)。吸 移管211通过全血吸移注射泵SPl从样本容器T吸移一定量的全血样本，吸移的样本被运 送到第一混合室MCl和第二混合室MC2的位置，由全血吸移注射泵SPl将一定量的全血样 本分别供应给混合室MCl和MC2。
测定单元2中能够设置用于装试剂的试剂容器，并能够使试剂容器与流路连接。 具体而言，本实施方式所使用的试剂容器为装稀释液(清洗液)EPK的稀释液容器EPK-V、装血红蛋白溶血剂SLS的血红蛋白溶血剂容器SLS-V、装溶解红细胞的白细胞分类用溶血剂 FFD的白细胞分类用溶血剂容器(通用试剂容器)FFD-V、以及装白细胞分类用染色液FFS的白细胞分类用染色液容器(专用试剂容器)FFS-V (参照图2、图3A、图3B)。
测定单元2具有暂时性地装稀释液(清洗液)EPK的稀释液室EPK-C。此稀释液室 EPK-C连接着稀释液容器EPK-V，能够从稀释液容器EPK-V供应稀释液。另外，在本实施方式中，稀释液室EPK-C的容量少于一次测定中使用的份量。即，测定时，仅用稀释液室EPK-C 中存储的稀释液是不够的，必须一边从稀释液容器EPK-V向稀释液室EPK-C供应稀释液一边测定。
稀释液室EPK-C和溶血剂容器SLS-V连接着第一混合室MCl，能够向第一混合室 MCl供应试剂。即，通过稀释液供应用(EPK用)隔膜泵DPl就能够从稀释液室EPK-C向第一混合室MCl供应稀释液，此EPK用隔膜泵DPl构成了供稀释液使用的试剂供应部件。另外，图3A和图3B所示的隔膜泵DPfDP5通过电磁阀连接着正压源和负压源，在上述正压源和负压源的驱动下运行。
通过溶血剂供应用(SLS用)隔膜泵DP3就能够从溶血剂容器SLS-V向第一混合室 MCl供应溶血剂，此SLS用隔膜泵DP3构成了溶血剂用试剂供应部件。
溶血剂容器FFD-V和染色液容器FFS-V连接着第二混合室MC2，且能够向第二混合室MC2供应试剂。即，通过溶血剂用(FFD用)隔膜泵DP4就能够从溶血剂容器FFD-V向第二混合室MC2供应溶血剂，此FFD用隔膜泵DP4构成了供溶血剂使用的试剂供应部件。
通过染色液用(FFS用)隔膜泵DP5就能够从染色液容器FFS-V向第二混合室MC2 供应染色液，此FFS用隔膜泵DP5构成了供染色液使用的试剂供应部件。
从稀释液室EPK-C到第一混合室MCl的试剂供应流路、以及从溶血剂容器SLS-V 到第一混合室MCl的试剂供应流路在中途的汇合点CRl汇合，二种试剂共用的试剂供应流路Tl连接着第一混合室MCl (参照图3A)。从溶血剂容器FFD-V到第二混合室MC2的试剂供应流路、以及从染色液容器FFS-V到第二混合室MC2的试剂供应流路也在中途的汇合点 CR2汇合，二种试剂共用的试剂供应流路T2连接着第二混合室MC2 (参照图3B)。此外，也可以对各种试剂分别设置试剂供应流路Tl、T2。S卩，各个混合室MC1、MC2也可以分别设置二个试剂供应口。
检测部件23具有用于进行红细胞和血小板的相关测定的第一检测器D1、用于进行血红蛋白的相关测定的第二检测器D2、以及用于进行白细胞的相关测定的第三检测器 D3。
所述第一混合室MCl是用于制备红细胞、血小板和血红蛋白的分析中所使用的测定试样的部位，在第一混合室MCl制备的测定试样用于在第一检测器Dl和第二检测器D2 所进行的测定。所述第二混合室MC2是制备白细胞的相关分析中使用的试样的部位，在第二混合室MC2制备的试样用于在第三检测器D3所进行的测定。
第一检测器Dl是 进行RBC测定(红细胞数的测定)和PLT测定(血小板数的测定) 的RBC/PLT检测器。此RBC/PLT检测器Dl能够用鞘流DC检测法进行RBC和PLT测定。
所述第二检测器D2是进行HGB测定(血液中的血色素含量的测定)的HGB检测器，此HGB检测器D2能够用SLS —血红蛋白法进行HGB测定。
所述第三检测器D3是能够进行WBC测定(白细胞计数)和DIFF测定(白细胞分类) 的光学检测器。此光学检测器D3能够通过使用了半导体激光器的流式细胞技术检测出WBC (白细胞)、NEUT (嗜中性细胞)、LYMPH (淋巴细胞)、EO (嗜酸性细胞)、BASO (嗜碱性细胞)、 以及MONO (单核细胞)。对混合染色试剂、溶血剂和稀释液而制备出的测定试样的测定由此 第三检测器D3进行，信息处理单元5对由此所得到的测定数据进行分析处理，以此测定N EUT、LYMPH、EO、BASO、MONO、以及 WBC。
第三检测器D3具有流动室，用半导体激光照射送入该流动室的测定试样，并接受 此时产生的前向散射光、侧向散射光和侧向荧光，检测出前向散射光强度、侧向散射光强 度、以及侧向荧光强度。包括如此获得的前向散射光强度、侧向散射光强度和侧向荧光强度 的各种光学信息在内的测定数据从测定单元2传送至信息处理单元5，由信息处理单元5进 行分析。
〈样本运送单元的结构〉下面就样本运送单元4的结构进行说明。如图1所示，样本处理装置I的测定单元2 的前方配置有样本运送单元4。此样本运送单元4能够运送样架L，以此向测定单元2供应 样本。
样本运送单元4包括分析前样架安置部件41，该分析前样架安置部件41能够临 时安置复数个样架L，该样架L用于安置盛放有分析前样本的样本容器T ;分析后样架安置 部件42，该分析后样架安置部件42能够临时放置复数个样架L，该样架L用于安置测定单 元2已经吸移了样本的样本容器T ;样架运送部件43，该样架运送部件43向图中箭头X方 向水平直线移动样架L，以便向测定单元2供应样本，并将从分析前样架安置部件41接受的 样架L运送到分析后样架安置部件42。放置在分析前样架安置部件41中的样架L由样架 运送部件43向X方向移动，然后测定单元2在吸移位置从样架L上的样本容器吸移样本并 进行样本测定。当样架L上的所有样本容器都已经吸移了样本后，样架L被移送至分析后 样架安置部件42。
〈信息处理单元的结构〉下面就信息处理单元5的结构进行说明。信息处理单元5由计算构件成。图4为信息 处理单元5的结构框图。如图4所示，计算机5a具有主机51、显示部件52、输入部件53、 以及扬声器55。主机51具有CPU51a、R0M51b、RAM51c、硬盘51d、读取装置51e、输出输入 接口 51f、通信接口 51g、图像输出接口 51h、内部时钟511、以及声音输出接口 51k，CPU51a、 R0M51b、RAM51c、硬盘51d、读取装置51e、输出输入接口 51f、通信接口 51g、图像输出接口 51h、内部时钟511、以及声音输出接口 51k通过总线51j进行了连接。
CPU51a能够执行下载到RAM51c的计算机程序。该CPU51a执行后述样本分析用及 测定单元2和样本运送单元4的控制用计算机程序54a，以此，计算机5a发挥信息处理单元 5的功能。
R0M51b由掩膜ROM、PROM、EPROM或EEPROM等构成，其中存储着供CPU51a执行的 计算机程序和执行计算机程序时所用的数据等。
RAM51c由SRAM或DRAM等构成。RAM51c用于读取硬盘51d中存储的计算机程序 54a。当CPU51a执行计算机程序时，RAM51c还作为CPU51a的工作空间使用。
硬盘51d中安装有操作系统和应用程序等供CPU51 a执行的各种计算机程序以及 执行该计算机程序时所需要的数据。后述计算机程序54a也安装在硬盘51 d中。此计算 机程序54a是事件驱动型计算机程序。
读取装置51 e由软盘驱动器、⑶-ROM驱动器或DVD-ROM驱动器等构成，能够读取 移动型存储介质54中存储的计算机程序或数据。移动型存储介质54中存储有使计算机发 挥信息处理单元5的功能的计算机程序54a,计算机5a从该移动型存储介质54读取该计算 机程序54a，以此便能够将该计算机程序54a安装到硬盘51d。
上述计算机程序54a不仅可以由移动型存储介质54提供，也可以如下有一外部 机器通过电子通信线路(有线、无线均可)连接到计算机5a并能够与计算机5a通信，由该 外部机器通过电子通信线路提供上述计算机程序54a。比如，上述计算机程序54a也可以 存储在互联网上的服务器电脑的硬盘中，计算机5a访问此服务器电脑，并下载该计算机程 序，将其安装到硬盘51d。
硬盘51d中安装有如美国微软公司生产销售的Windows (注册商标)等的多任务 操作系统。在以下说明中，本实施方式中的计算机程序54a在该操作系统上运行。
硬盘51d中存储有试剂余量信息和设定信息。图5为试剂余量信息的结构示意图。 存储每种试剂(稀释液、血红蛋白溶血剂、白细胞分类用溶血剂、以及白细胞分类用染色液) 的试剂余量，并将其作为试剂余量信息。通过表示还能进行几次测定的测定次数来表示试 剂余量。
输出输入接口 51f由比如USB、IEEE1394或RS — 232C等串行接口、SCS1、IDE或 IEEE1284等并行接口、以及由D/A转换器、A/D转换器等构成的模拟接口构成。输出输入接 口 51f上连接有由键盘和鼠标构成的输入部件53，用户可以用该输入部件53向计算机5a 输入数据。另外，输出输入接口 51f还连接着测定单元2和样本运送单元4。信息处理单元 5以此分别控制测定单元2和样本运送单元4。
通信接口 51g是Ethernet (注册商标)接口。通信接口 51g通过LAN连接到无图 示的主计算机。通过通信接口 51g，计算机5a能够按照一定的通信协议与通过该LAN连接 的主计算机进行数据传输。
图像输出接口 51h与由IXD或CRT等构成的显示部件52进行了连接，向显示部件 52输出与从CPU51a收到的图像数据相应的映像信号。显示部件52按照输入的映像信号显 示图像(界面)。
声音输出接口 51k连接着扬声器55，向扬声器55输出与CPU51a传送的声音数据 相应的声音信号。扬声器55按照输入的声音信号输出声音。
内部时钟51 i能够输出现在时间。CPU51a能够从该内部时钟51 i获取现在的时间。
[样本处理装置I的测定作业]下面就本实施方式中的样本处理装置I的作业进行说明。
<样本测定作业>下面就本实施方式中的样本处理装置I的样本测定作业进行说明。样本处理装置I能 够用第一检测器Dl进行RBC/PLT测定，能够用第二检测器D2进行HGB测定，还能够用第三 检测器D3进行CBC+DIFF测定。
RBC/PLT 测定、HGB 测定首先，就RBC/PLT测定和HGB测定进行说明。RBC/PLT测定和HGB测定与上述CBC+DIFF 测定同时进行。
图6为RBC/PLT测定、以及HGB测定中的样本处理装置I的作业步骤流程图。首先，信息处理单元5的CPU51a让测定单元2实施RBC/PLT测定(步骤SlOl )。
在RBC/PLT测定中，通过稀释液用(EPK用)隔膜泵DPl将稀释液EPK供应到第一混合室MCl，吸移管211从标本容器T定量吸移全血样本，并将其注入第一混合室MCI。以此，在第一混合室MCl内搅拌全血样本(4 μ L)和稀释液EPK (2mL)，制备RBC/PLT测定用混合试样。然后，RBC/PLT测定用混合试样的一部分被供应给RBC/PLT检测器D1，进行RBC/ PLT测定。
RBC/PLT检测器Dl输出的输出信号(模拟信号)由无图示的A/D转换器转换为数字信号，然后由无图示的信号处理线路对其进行一定的信号处理，以此转换为数字数据格式的测定数据，此测定数据传送至信息处理单元5。信息处理单元5的CPU5Ia对测定数据进行一定的分析处理，以此生成包含RBC和PLT的数值数据在内的分析结果数据，并将分析结果数据存入硬盘51d。
RBC/PLT测定后，CPU51a让测定单元2实施HGB测定(步骤S102)。RBC/PLT测定结束后，第一混合室MCl中还剩余有ImL的RBC/PLT测定用混合试样，也就是剩余试样。为了制备HGB测定用混合试样，向有剩余试样的第一混合室MCl再供应溶血剂SLS。以此搅拌溶血剂SLS和RBC/PLT测定用混合试样，在RBC/PLT测定用混合试样(1. OmL )中混入溶血剂SLS (O. 5mL),以此制备出HGB测定用混合试样。在此状态下放置一定时间，等待HGB 测定用混合试样进行反应。然后，向HGB检测器D2添加HGB测定用混合试样，进行HGB测定。
如上所述，HGB检测器D2输出的输出信号(模拟信号)由无图示的A/D转换器转换为数字信号，并由无图示的信号处理线路对其进行一定的信号处理，由此转换为数字数据格式的测定数据，此测定数据传送至信息处理单元5。信息处理单元5的CPU51a对测定数据进行一定的分析处理，由此生成包括HGB数值数据在内的分析结果数据，并将分析结果数据存入硬盘51d。
如上实施了 RBC/PLT测定和HGB测定以后，CPU51a将RBC/PLT测定和HGB测定中使用的试剂(稀释液、血红蛋白溶血剂)的余量各减1，以此更新试剂余量信息(步骤S103)， 然后结束处理。
CBC+DIFF 测丨定接下来就CBC+DIFF测定进行说明。在CBC+DIFF测定中，样本处理装置I混合全血样本(11 μ L)、白细胞分类用溶血剂(lmL)、以及白细胞分类用染色液(20 μ L)，以此制备 CBC+DIFF测定用试样，光学检测器D3用流式细胞技术测定此CBC+DIFF测定用试样。在此所进行的测定是白细胞数的测定和白细胞五分类的测定。
图7为CBC+DIFF测定中的样本处理装置I的作业步骤流程图。首先，信息处理单元5的CPU51a让测定单元2实施CBC+DIFF测定 (步骤S201)。在CBC+DIFF测定中，溶血剂FFD (O. 5mL)从溶血剂容器FFD-V供应到第二混合室MC2，吸移管211从样本容器T定量吸移全血样本，并将其注入第二混合室MC2。染色液FFS也供应到第二混合室MC2，并再一次向第二混合室MC2供应溶血剂FFD。搅拌第二混合室MC2内的液体，以此在第二混合室 MC2内制备出红细胞被溶解、且白细胞被染色的CBC+DIFF测定用试样。接着，以CBC+DIFF 测定用试样为对象，在WBC检测器(光学检测部件)D3进行CBC+DIFF测定。在此CBC+DIFF 测定中，驱动供样用隔膜泵DP2，以此供应1. OmL的CBC+DIFF测定用试样，然后，从装有EPK 的稀释液室EPK-C向WBC检测部件供应鞘液(稀释液)EPK。在此状态下，驱动试样供应注射 泵SP2，在WBC检测器D3进行测定。
WBC检测器D3如上所述输出的输出信号(模拟信号)由无图示的A/D转换器转换 为数字信号，再由无图示的信号处理线路对其进行一定的信号处理，由此转换为数字数据 格式的测定数据，此测定数据传送至信息处理单元5。信息处理单元5的CPU51a对测定数 据进行一定的分析处理，由此生成包括N EUT、LYMPH、EO、BASO、MONO和 WBC的数值数据在内的分析结果数据，并将分析结果数据存入硬盘51d。
如上所述，实施了 CBC+DIFF测定后，CPU51a将CBC+DIFF测定中使用的试剂(稀释 液、白细胞分类用溶血剂、白细胞分类用染色液)的余量各减1，以此更新试剂余量信息(步 骤S202)，并结束处理。
〈启动设定〉在本实施方式的样本处理装置I中，能够进行启动设定。下面就启动设定进行说明。
通过启动设定界面进行启动设定。操作人员通过信息处理单元5的输入部件53 进行一定的输入，由此，CPU51a便能够在显示部件52上显示启动设定界面。图8为启动设 定界面的示图。启动设定界面DlOO能够设定是否自动启动,在自动启动时,还能够设定每 天启动的预定时间。在此，所谓自动启动是指到达预定时间后样本处理装置I自动启动的 作业。
在启动设定界面DlOO中，操作人员进行点击鼠标左键等一定的操作，以此选择与 自动启动的一周中的某天相对应的单选按钮BlOl,以此指定自动启动的一周中的那一天。 此外，操作人员通过键盘在输入框B103输入实施自动启动的预定时间，以此设定自动启动 的预定时间。当操作人员未选择单选按钮B101，而是选择了与不自动启动相对应的单选按 钮B102时，将一周中的这一天设定为不进行自动启动的一天。在图8中，从星期一到星期 五的各天均设定为自动启动，预定时间均为9 00o星期六和星期日是样本处理装置I所在 的机构的休息日，因此设定为“不自动启动”。
其后，操作人员点击启动设定界面DlOO的按钮B104，则CPU51a将操作人员在启动 设定界面中输入的设定内容作为设定信息存入硬盘51d，并关闭启动设定界面D100。另一 方面，若操作人员点击启动设定界面DlOO的按钮B105，则CPU51a不将操作人员在启动设定 界面中输入的内容作为设定信息存入硬盘51d，而是关闭启动设定界面D100。
〈停止处理〉图9为本实施方式的样本处理装置I的停止处理的流程图。在此，所谓样本处理装置 I停止处理是指使测定单元2进入停止状态，使信息处理单元5进入停止状态的作业。在本 实施方式中，所谓测定单元2的停止状态是指测定单元2的电源被切断的状态。在本实施 方式中，信息处理单元5的停止状态是指结束信息处理单元5中启动的计算机程序54a(即 不存储功能停止之前的作业状态)，并结束操作系统。
另外，所谓测定单元2停止作业是指使测定单元2转换至停止状态的作业，在本实施方式中，测定单元2停止作业是指测定单元2的关机作业。测定单元2的关机作业是指 停止测定单元2的作业时要保证在下次启动测定单元2时能够正常进行样本测定，该关机 作业包括测定构件2a的清洗作业、以及向测定构件2a内的流路填充鞘液的作业。
此外，测定单元2的启动作业是使处于停止状态的测定单元2转入能够进行正常 样本测定的状态的作业，其包括测定构件2a的清洗作业、以及空白检查作业。
操作人员要使样本处理装置I停止的话，通过点击鼠标左键等一定的操作选择显 示部件52上显示的界面中的关机按钮(无图示)，以此向信息处理单元5下达测定单元2的 关机指示(步骤S301)。当CPU51a收到此关机指示这一事件发生后，从硬盘51d读取自动 启动的设定信息(步骤S302)。CPU51a还从硬盘51d读取试剂余量信息，获取各试剂的余量 (步骤 S303)。
接下来，CPU51a判断在测定单元2的关机作业中是否会发生试剂短缺(步骤 S304)。关机作业包含测定构件2a的清洗作业。在此清洗作业中，稀释液作为清洗液使用。 而且，在关机作业中将消耗三次测定所使用的量的稀释液。也就是说，要实施关机作业，必 须剩余三次测定所需要的量的稀释液。在步骤S304的处理中，判断步骤S303获取的稀释 液的余量是否多于三次测定所需要的量。如果稀释液的余量多于三次测定的量，则判断在 关机作业中不会发生试剂短缺，若稀释液的余量不多于三次测定的量，则判断在关机作业 中会发生试剂短缺。
在步骤S304，如果判断在关机作业中会发生试剂短缺(在步骤S304为是)，CPU51a 在显示部件52上显示第一通知界面，该第一通知界面用于通知操作人员在关机作业中有 可能发生试剂短缺的情况，CPU51a还从扬声器55发出警报音(步骤S305)。图10为第一通 知界面的示图。第一通知界面D200中包含表示以下内容的信息在关机作业中有可能发生 试剂短缺，需要更换试剂。此外，第一通知界面D200设有指示用户进行试剂更换作业的OK 按钮B201。通过点击鼠标左键等作业就能够选择按钮B201，操作人员选择此按钮B201，以 此向样本处理装置I下达进行试剂更换作业的指示。
在试剂更换过程中，操作人员将设置在样本处理装置I中的试剂容器更换成新的 试剂容器，通过设置在样本处理装置I中的条形码读码器读取新试剂容器上所贴的条形码 标签上印有的条形码。此条形码中将试剂的批号、试剂的种类、以及有效期等信息进行了符 号化。此后，操作人员选择第一通知界面D200的按钮B201，向样本处理装置I下达更换试 剂的指示。CPU51a判断是否收到此更换试剂的指示(步骤S306)，当未收到更换试剂的指示 时(在步骤S306为否)，再次返回步骤S306，反复进行此操作，等更换对象试剂的指示。当收 到更换试剂的指示时(在步骤S306为是)，CPU51a进行试剂更换处理(步骤S307)。
图11为图9的S307和S313、以及图15的S713中的试剂更换处理的步骤流程图。 在试剂更换处理中，首先，CPU51a控制测定单元2，将测定构件2a的流路中的试剂(更换对 象试剂)更换成新试剂，以便除去测定构件2a的流路中所填充的试剂(步骤S401)。当更换 对象试剂为稀释液时，CPU51a从新放入的稀释液的试剂容器中吸移稀释液，从稀释液容器 EPK-V内将一定量的稀释液移送至稀释液室EPK-C (步骤S402)。接着，CPU51a将试剂余量 信息的试剂(仅为更换对象)余量复原(reset)(步骤S403)，将处理返回主程序中的试剂更 换处理的调出地址。
此试剂更换处理结束后，CPU51a将处理返回步骤S303，再次获取试剂余量信息。
在步骤S304中，如果判断在关机作业中不会发生试剂短缺时(在步骤S304为否)， 则CPU51a参照步骤S302中读取的设定信息，判断是否设定为自动启动(步骤S308)。当设 定了自动启动时(步骤S308为是)，CPU51a实施试剂使用量预测处理(步骤S309)。
图12为图9的S309和图15的S709中的试剂使用量决定处理的步骤流程图。在 本实施方式中，根据从测定单元2的关机作业开始到下次启动作业位置所用的时间的不 同，试剂的使用量也是有变化的。试剂使用量决定处理就是决定在下次启动作业中的试剂 使用量的处理。
在试剂使用量决定处理中，首先，CPU51a从内部时钟51i获取现在的时间(步骤 S501)，并计算出从这一时间到下次启动作业的预定时间之间的时间SP (步骤S502)。
然后，CPU51a判断时间SP是否在24小时以内(步骤S503)。如果时间SP在24小 时以内(步骤S503为是)，则CPU51a在表示清洗次数的参数RT中设置“I”(步骤S504)，然 后将处理推进到步骤S508。
另一方面，如果时间SP超过24小时(步骤S503为否)，则CPU51a判断时间SP是 否在3天之内(步骤S505)。当时间SP在3天之内(步骤S505为是)时，CPU51a在参数RT 中设置“3”(步骤S506)，然后将处理推进到步骤S508。
当时间SP超过3天时(步骤S505为否)，CPU51a在参数RT中设置“5”(步骤S507)， 然后将处理推进到步骤S508。
在步骤S508，CPU51a将参数RT存入硬盘51d (步骤S508)，并将处理返回到主程 序的试剂使用量决定处理的调出地址。
完成上述试剂使用量决定处理后，CPU51a判断在下次启动作业中是否会发生试剂 短缺(步骤S310)。启动作业包括测定构件2a的清洗作业和空白检查作业。所谓空白检查 作业就是让测定单元2不用样本进行测定作业，CPU51a对由此获得的测定数据进行分析处 理，以获取RBC、PLT、HGB、NEUT、LYMPH、E0、BAS0、M0N0和WBC的各测定项目的分析结果。在 启动作业中，与试剂使用量决定处理中觉决定的次数进行相应的清洗作业，在该清洗作业 中，稀释液作为清洗液使用。在空白检查作业中，消耗的试剂量对应于RBC/PLT测定、HGB 测定、CBC+DIFF测定各I次测定中相应的试剂量。在步骤S310的处理中，判断在步骤S303 获取的试剂余量是否多于在关机作业和下次启动作业中消耗的试剂量。当试剂余量多于关 机作业和启动作业中消耗的试剂量时，判断在启动作业中不会发生试剂短缺，当试剂余量 少于关机作业和启动作业中的试剂使用量时，判断在下次启动作业中会发生试剂短缺的情 况。
在步骤S310，如果判断在下次启动作业中会发生试剂短缺时(步骤S310为是)， CPU51a在显示部件52上显示第二通知界面，该第二通知界面用于通知操作人员在下次启 动作业中可能会发生试剂短缺的情况，CPU51a还从扬声器55发出警报音(步骤S311)。图 13为第二通知界面的示图。第二通知界面D300中包含表示以下内容的信息在下次启动 作业中可能会发生试剂短缺的情况，需要更换试剂。第二通知界面D300设有指示用户实施 试剂更换作业的OK按钮B301。通过点击鼠标左键等就能够选择按钮B301，操作人员选择 此按钮B301，以此向样本处理装置I下达实施试剂更换作业的指示。
操作人员将样本处理装置I中的试剂容器更换为新试剂容器，用设置在样本处理 装置I中的条形码读码器读取贴在新试剂容器上的条形码标签上印刷的条形码。然后，操作人员选择第二通知界面D300上的按钮B301，向样本处理装置I下达试剂更换指示。 CPU51a判断是否收到此试剂更换指示(步骤S312)，若未收到试剂更换指示(步骤S312为 否)，则再次返回步骤S312，重复此操作，以此等待试剂更换指示。如果收到了试剂更换指 示(步骤S312为是)，则CPU51a实施上述试剂更换处理(步骤S313)。试剂更换处理结束后， CPU51a使处理返回到步骤S303，再次获取试剂余量信息。
如果在步骤S310中判断下次启动作业中不会发生试剂短缺(步骤S310为否)，或 者是在步骤S308中未设定自动启动时(步骤S308为否)，则CPU51a让测定单元2实施关机 作业(步骤S314)。具体而言，用稀释液清洗第一混合室MC1、第二混合室MC2、测定构件2a 内的流路、以及检测器Df D3。用鞘液进行完清洗作业后，用鞘液填充测定构件2a内的流 路。
测定单元2的关机作业完成后，CPU51a将关机作业中所使用的试剂(稀释液)的余 量减少三次测定的量，以此更新试剂余量信息(步骤S315)，并结束处理。至此，测定单元2 和样本运送单元4的电源切断，信息处理单元5转为停止状态。
〈启动处理〉下面就样本处理装置I的启动处理进行说明。在此，所谓样本处理装置I的启动处理 是指使处于停止状态的测定单元2转入启动状态，让信息处理单元5从停止状态重新开始 作业的处理。
在此，所谓测定单元2的启动状态是指测定单元2能够正常进行样本测定的状态。 所谓测定单元2的启动作业是指使测定单元2进入启动状态的作业，在本实施方式中，也就 是测定单元2的启动作业。在本实施方式中，测定单元2的启动作业是指使处于停止状态 的测定单元2进入能够正常进行样本测定的状态的作业，其中包括测定构件2a的清洗作业 和空白检查作业。
本实施方式的样本处理装置能够自动启动，到达预定时间后，便自动实施测定单 元2的启动作业。下面就此自动启动作业进行详细说明。
图14为实施方式的样本处理装置的启动处理的流程图。首先，CPU51a从内部时 钟51i获取现在的时间，并判断是否到了启动预定时间(步骤S601)。如果尚未到达启动预 定时间时(步骤S601为否)，则CPU51a再次实施步骤S601的处理，并等待到达启动预定时 间。
另一方面，如果到达了启动预定时间(步骤S601为是)，则CPU51a让测定单元2实 施启动作业。此启动作业中包括初始作业、第一清洗作业、第二清洗作业、以及空白检查作 业。
启动作业开始后，首先，CPU51a让测定单元2实施初始作业(步骤S602)。此初始 作业包括供应电源、决定各构件部分的位置的作业、加热器的加热作业等。接着，CPU51a让 测定单元2实施第一清洗作业(步骤S603)。此第一清洗作业是测定构件2a在样本测定作 业中不进行的作业(即，在后述第二清洗作业中不进行此作业)，其中包括向检测器Df D3施 加脉冲电压的疏通作业、以及除去检测器Df D3内的气泡的冲洗作业。实施了第一清洗作 业后，CPU51a从试剂余量中减去第一清洗作业中使用的量，以此更新试剂余量信息(步骤 S604)。
下面，CPU51a从硬盘51d读取参数RT(步骤S605)，将表示第二清洗作业的反复次数的变量i设置为“O”(步骤S606)。
CPU51a判断i是否小于清洗次数RT (步骤S607)，当i小于清洗次数RT时(步骤 S607为是)，让测定单元2实施第二清洗作业(步骤S608)。
在此，就第二清洗作业进行说明。此第二清洗作业是不用样本进行的测定作业。 即，第二清洗作业如下在上述步骤S102的吸移作业中，用吸移管211吸移空气而不是吸移 样本，其后，进行与CBC+DIFF测定、RBC/PLT测定、以及HGB测定相同的作业。在一次第二 清洗作业中，实施一次由不用样本的CBC+DIFF测定、RBC/PLT测定、以及HGB测定(以下称 为“空测定”)构成的清洗程序。
在样本处理装置I的测定单元2中，如果混入空气的话将无法进行正确的样本、试 剂定量，因此，图3A和图3B所示的流路中总是填充有稀释液(鞘液)。这在样本处理装置I 未启动时也同样。即，进行关机作业时，鞘液填充到测定构件2a的流路中，此状态一直保持 到下次启动时。尽管测定构件2a的流路中填充有鞘液，但如果从上次关机到接通电源之间 的时间过长时，流路中填充的鞘液中会产生气泡。而且，样本处理装置I停止的时间(从关 机到启动的时间)越长，这种气泡发产生的越多。在测定样本时如果流路中留有气泡，气泡 会混入测定用试样或鞘液，导致无法进行正确的测定。因此，在开始样本测定前必须先除去 气泡。
第一混合室MCl和第二混合室MC2在测定后或清洗后除去了鞘液等液体，变为空 的状态。因此，在关机后样本处理装置I处于停止状态时，第一混合室MCl和第二混合室 MC2是空的。关机之后，第一混合室MCl和第二混合室MC2的里面因为附着有鞘液等而处于 湿润状态，而第一混合室MCl和第二混合室MC2不用的时间较长的话,第一混合室MCl和第 二混合室MC2的里面变得干燥，有时鞘液等成分会结晶并形成污垢残留在其内壁。这种污 垢是造成测定精度下降的原因。因此，开始样本测定前必须充分湿润第一混合室MCl和第 二混合室MC2的里面。
上述空测定的目的是去除污垢和气泡，并确保测定中所使用的部分的湿润性。即， 通过与测定作业相同的作业进行清洗，可以清洗在测定中所使用的测定构件2a的流路，从 这些流路去除污垢和气泡，充分湿润流路。
CPU51a实施完上述空测定后，从试剂余量中减去在一次第二清洗作业中所使用的 量，以此更新试剂余量信息(步骤S609)。然后，CPU51a将变量i加I (步骤S610)，将处理 返回步骤S607。以此，根据从上次关机起到启动为止的时间SP的长度改变清洗程序的反 复次数。即，当时间SP在24小时以内时，进行一次空测定，当时间SP为24小时 3日之内 时，进行三次空测定，当时间SP超过3天时，进行五次空测定。时间SP越长，空测定(清洗 程序)的反复次数就越多，以此可以在时间SP较长时有效地去除流路中产生的大量气泡，在 时间SP较短时，去除产生的少量气泡，并控制清洗作业的时间。
在步骤S607，当i大于等于清洗次数RT时(步骤S607为否)，CPU51a进行空白检 查作业(步骤S611)。在此空白检查作业中，让测定单元2进行与上述空测定相同的作业，即 不使用样本的测定作业，CPU51a对由此获得的测定数据进行分析处理，获得RBC、PLT、HGB、 NEUT, LYMPH、E0、BASO, MONO和WBC的各测定项目的分析结果。CPU51a从试剂余量中减去 此空白检查作业中使用的试剂量，以此更新试剂余量信息(步骤S612)。
CPU51a判断空白检查作业中获得的分析结果是否低于一定的基准值(步骤S613)，当有分析结果超过基准值的测定项目存在时(步骤S613为否)，在显示部件52显示异常警告界面(无图示)(步骤S614)后，并结束处理。另一方面，如果所有测定项目的空白检查的分析结果均在基准值以下(步骤S613为是)，则CPU51a使测定单元2的状态转入测定待机状态(步骤S615)后，并结束处理。
(实施方式2)在本实施方式中，稀释液室EPK-C的容量是测定三次的量。即，进行关机作业时，仅用储存在稀释液室EPK-C的稀释液即可进行清洗作业。当稀释液室EPK-C的稀释液被使用后，由稀释液容器EPK-V向稀释液室EPK-C供应稀释液，稀释液室EPK-C总是保持装满状态。因此，在本实施方式中，在下达关机作业的指示时，只要稀释液室EPK-C中充满稀释液， 在关机作业中就不会发生试剂短缺。也就是说，在停止处理中没有必要判断关机作业中是否会发生试剂短缺的情况。
本实施方式的样本处理装置的其他结构与实施方式I的样本处理装置的结构相同，故同一部件用同一标号表不，且省略其说明。
下面就本实施方式的样本处理装置的运行进行说明。图15为本实施方式的样本处理装置的停止处理的流程图。操作人员要停止样本处理装置1时，通过点击鼠标左键等一定的操作来选择显示部件52上显示的界面中的关机按钮，以此向信息处理单元5下达关机指示(步骤S701)。当收到此关机指示这一事件发生后，CPU51a从硬盘51d读取自动启动的设定信息(步骤S702)。CPU51a从硬盘51d读取试剂余量信息，获取各试剂的余量(步骤 S703)。
接着，CPU51a参照步骤S702读取的设定信息，判断是否设定为自动启动(步骤 S708)。如果设定为自动启动(步骤S708为是)，则CPU51a实施试剂使用量预测处理(步骤S709)，然后实施步骤S710以后的处理。当未设定为自动启动时(步骤S708为否)，让测定单元2实施关机处理(步骤S714)。步骤S708飞715的处理与实施方式I中说明的步骤 S308^S315的处理相同，在此省略相关说明。
通过上述结构，在实施方式I和2的样本处理装置中，可以防止启动作业中发生试剂短缺的情况。另外，操作人员按照第二通知界面进行试剂更换，可以防止因为启动作业中途出现了试剂短缺而导致作业中断，从而可以使样本处理装置I快速完成启动作业，迅速开始样本处理。
在实施自动启动作业时，操作人员可能不在样本处理装置附近。此时，如果在启动作业中发生试剂短缺的情况，在操作人员赶到样本处理装置附近之前，无法更换试剂，样本处理装置长时间处于无法进行样本处理的状态。在实施方式I和2的样本处理装置中，在操作人员在样本处理装置旁边时下达关机指示，然后，如果预测在启动作业中可能发生试剂短缺时，会提醒操作人员数以启动作业中的试剂短缺。因此，当预测到启动作业中会发生试剂短缺时，操作人员可以事前更换试剂，防止自动启动作业的中途发生试剂短缺的情况。
当设定为不进行自动启动作业时，可以认为在启动作业期间，接通了电源的操作人员会一直在样本处理装置旁边。此时，即使启动作业中发生了试剂短缺的情况，操作人员也可以马上更换试剂。在实施方式I和2的样本处理装置中，只有在设定为自动启动时，才判断在下次的启动作业中是否会发生试剂短缺的情况，当设定为不进行自动启动时，不判断在下次启动作业中是否会发生试剂短缺的情况。如此，只有在下次启动作业中发生试剂短缺时不能马上更换试剂的可能性较高时，才判断是否会发生试剂短缺的情况，因此可以更高效地运用样本处理装置。在实施方式I和2的样本处理装置中，从关机开始到下次启动之间间隔的时间越长，启动作业中的清洗作业的时间也越长。如果从关机开始到下次启动之间间隔的时间很长时，进行充分的清洗能够抑制气泡和污垢等附着并造成测定精度下降。当从关机开始到下次启动之间间隔的时间较短时，只进行简单的清洗，如此可以缩短转入能够测定样本的状态所需要的等待时间。此外，根据从关机开始到下次启动为止的时间长短，调节清洗程序，也就是空测定的实施次数，因此，不必分别设置数个清洗作业用的控制程序，可以减轻程序的设计负担。另外，由于清洗程序是空测定，因此，可以切实地清洗与测定精度直接相关的样本测定用流路。(其他实施方式)
在上述实施方式I和2中，样本处理装置I为多项目血细胞分析装置，但不限于此，本发明可以适用于各种样本处理装置。例如，在凝血测定装置、免疫分析装置、生化学分析装置、尿分析装置、血涂片标本制备装置等其他样本处理装置中，也可以设计为如下结构下达关机指示后，判断在下次启动作业中是否会发生消耗品短缺的情况。另外，根据样本处理装置的种类，也可以就试剂以外的消耗品进行预测，预测下次启动作业中是否会发生消耗品短缺的情况。比如，在凝血测定装置和生化学分析装置中，用一次性反应杯盛放由样本和试剂混合而成的测定试样，就该一次性反应杯进行预测，预测在启动作业中是否会发生消耗品短缺的情况。此外，在免疫分析装置中，除上述吸移管外，吸移样本用的分装嘴上安装有一次性吸移管吸头，也可以就此吸移管吸头进行预测，预测在启动作业中的消耗品短缺情况。在血涂片标本制备装置中，也可以就涂抹血液的载玻片进行预测，预测在启动作业中的消耗品短缺情况。另外，反应杯和吸移管吸头虽然不用在启动作业中的的清洗作业中，但在启动作业中的空白检查测定中会被使用。在上述实施方式I和2中，根据从关机作业起到下次启动之间的时间的长短来调整清洗作业的长短(次数)，但不限于此。也可以如下不管从关机作业开始到下次启动作业之间的时间长短，在启动作业中总是实施同一清洗作业。此时，在启动作业中总是消耗等量的试剂，因此，可以通过每次都进行的同一启动作业中的试剂使用量来预测下次启动作业时的试剂短缺情况。此时，即使未设定自动启动，也可以预测在下次启动作业中的试剂短缺情况。在上述实施方式I和2中，能够设定自动启动，而且只有在设定为自动启动时，才预测下次启动作业中的试剂短缺情况，但不限于此。在不设定自动启动时，也可以预测下次启动作业中的试剂短缺情况。此时，在结束测定并关机时预测下次启动作业中的试剂短缺情况，因此，操作人员可以在下次启动作业之前更换试剂，也可以预先做好试剂更换的准备，以便在下次启动作业中迅速完成试剂更换。因此，操作人员可以迅速开始样本处理。另外，也可以如下当一定会进行自动启动(即不能设定手动启动)，并收到关机指示时，必须预测下次启动作业中的试剂短缺情况。此外还可以如下当设定为自动启动时、以及设定为不自动启动时，如果收到关机指示时，就预测下次启动作业中的试剂短缺情况。在此，当设定为不进行自动启动时，也可以如下以启动作业中的试剂使用量的最大值(如果是与实施方式I和2相同的启动作业的话，参数RT=5)作为下次启动作业的试剂使用量，预测下次启动作业中的试剂短缺情况，也可以将启动作业中的试剂使用量的最小值(如果是与实施方式I和2相同的启动作业的话，参数RT=I)作为下次启动作业的试剂使用量，并预测下次启动作业中的试剂短缺情况。在上述实施方式中，仅就样本处理装置I具有一个测定单元2这一结构进行了说明，但不限于此。样本处理装置也可以由两个以上的测定单元和一个信息处理单元构成。测定单元和信息处理单元也可以不分别设置，也可以使样本处理装置的一个机壳内既有测定单元的功能又有信息处理单元的功能。在上述实施方式中，测定单元2未设置CPU等的演算部件，通过信息处理单元5的CPU51a进行测定单元2的运行控制，但不限于此。也可以在测定单元中设置由CPU和存储器等构成的控制部件，由此控制部件控制测定构件的运行。在上述实施方式中，在样本处理装置的停止处理中，测定单元和信息处理单元都进入了停止状态，但不限于此。在样本处理装置的停止处理中，也可以使测定单元处于停止状态，但信息处理单元不处于停止状态。在上述实施方式中，将切断测定单元2的电源时的状态作为测定单元的停止状态，但不限于此。测定单元的停止状态也可以是以下状态节电模式启动，使测定单元进入不进行样本测定的休眠状态。此时，也可以设计为如下结构当信息处理单元收到使测定单元进入休眠状态的休眠开始指示，而不是收到关机指示时，决定在休眠作业中所消耗的消耗品的使用量、以及从休眠状态启动测定单元并使该测定单元恢复为能够测定样本状态(待机状态)的启动作业中消耗的消耗品的使用量，根据消耗品余量和所决定的消耗品使用量，判断在下次启动作业中是否会发生消耗品不足的情况，当判断会发生消耗品不足的情况时，输出信息以便通知操作人员会发生消耗品不足的情况。在上述实施方式中，信息处理单元5的停止状态是指结束在信息处理单元5启动的计算机程序54a，同时结束操作系统。但不限于此。信息处理单元5的停止状态也可以是以下状态结束计算机程序54a，但不结束操作系统。在上述实施方式中，信息处理单元5的停止状态是指结束在信息处理单元5启动的计算机程序54a，同时结束操作系统的状态，但不限于此。在本实施方式中，也可以将表示信息处理单元5当时的工作状态(停止功能前的工作状态)的信息存入RAM51c，再使信息处理单元5进入节电模式，计算机程序54a和操作系统都处于未结束的状态(暂停)。也可以将表示信息处理单元5当时的工作状态的信息存入硬盘51d，再使信息处理单元5进入节电模式，计算机程序54a和操作系统都处于未结束的状态(休眠)。将如此使信息处理单元5进入节电模式，计算机程序54a和操作系统都不结束的状态称为信息处理单元5的休眠状态。信息处理单元5能够从休眠状态恢复到功能停止前的工作状态，重新开始运行。在上述实施方式中，由一个计算机5a进行计算机程序54a的全部处理，但不限于此，也可以采取分散系统，由数台装置(计算机)分散实施与上述计算机程序54a同样的处理。在上述实施方式中，由表示还能进行几次测定的测定次数来表示试剂余量，但不限于此。也可以用体积表示试剂余量。在上述实施方式的例示中，根据试剂余量预测试剂的短缺情况，但不限于此。也可以根据更换试剂后的试剂的使用次数是否在一定次数以上来预测试剂短缺情况。在上述实施方式中，第一通知界面用于通知操作人员有可能在测定单元2的关机作业时发生试剂短缺的情况，第二通知界面用于通知操作人员有可能在下次启动作业中发生试剂短缺的情况，当显示部件52显示了上述第一通知界面或第二通知界面时，在成试剂更换处理之前不实施关机处理，但不限于此。也可以在不更换完试剂的情况下就实施关机处理。此时，在测定单元2的关机作业中不用稀释液进行清洗。在上述实施方式中，在测定单元2关机之前在显示部件52显示第二通知界面，该第二通知界面用于通知操作人员测定单元2有可能在下次启动作业中发生试剂短缺的情况，但不限于此。也可以在测定单元2实施关机作业的过程中在显示部件52显示第二通知界面。
权利要求
1.一种样本处理装置，包括 用于处理样本的样本处理部件， 接受停止所述样本处理部件的作业的停止指示的控制部件，以及 输出部件， 其中，所述控制部件收到所述停止指示时，如果在所述样本处理部件的下次启动作业完成前将会出现消耗品不足的情况，则通过所述输出部件输出关于将要发生的消耗品不足的消耗品信息。
2.根据权利要求1所述的样本处理装置，其特征在于 在收到所述停止指示时，如果在所述样本处理部件的下次启动完成前不会发生所述消耗品不足的情况，则所述控制部件不通过所述输出部件输出所述消耗品信息。
3.根据权利要求1所述的样本处理装置，其特征在于 所述控制部件能够设定样本处理部件实施启动的预定时间，及 在到达所设定的所述预定时间后，所述控制部件启动所述样本处理部件。
4.根据权利要求3所述的样本处理装置，其特征在于 所述控制部件能够设定在到达所述预定时间时是否自动启动所述样本处理部件。
5.根据权利要求4所述的样本处理装置，其特征在于 在收到所述停止指示时，如果设定为自动启动所述样本处理部件，则所述控制部件通过所述输出部件输出所述消耗品信息，以及 在收到所述停止指示时，如果设定为不自动启动所述样本处理部件，则所述控制部件不通过所述输出部件输出所述消耗品信息。
6.根据权利要求1所述的样本处理装置，其特征在于 在所述样本处理部件的启动中使用所述消耗品， 所述消耗品信息包含以下信息关于在所述样本处理部件下次启动完成前将会发生的消耗品不足的信息。
7.根据权利要求1所述的样本处理装置，其特征在于 所述控制部件根据消耗品余量、以及在所述样本处理部件从停止状态转为能够进行测定的状态时消耗品的使用量，通过所述输出部件输出以下信息关于在所述样本处理部件下次启动完成前将会发生的消耗品不足的所述消耗品信息。
8.根据权利要求1所述的样本处理装置，其特征在于 所述控制部件在收到所述停止指示后，决定所述样本处理部件下次启动时的消耗品的使用量，根据消耗品余量和所决定的消耗品的使用量，通过所述输出部件输出以下信息关于所述样本处理部件下次启动完成前将会发生的消耗品不足的所述消耗品信息。
9.根据权利要求8所述的样本处理装置，其特征在于 所述控制部件收到所述停止指示后，根据所述样本处理部件从停止起到下次启动的预定时间为止的时间决定到下次启动作业完成之前所需要的消耗品的使用量。
10.根据权利要求9所述的样本处理装置，其特征在于 从所述样本处理部件的停止作业起到下次启动的预定时间之间的时间越长，所述控制部件决定的到下次启动作业完成前所需要的消耗品的使用量就越多。
11.根据权利要求1所述的样本处理装置，其特征在于在停止所述样本处理部件时使用所述消耗品，以及 所述消耗品信息包含因停止所述样本处理部件而造成的消耗品不足的相关信息。
12.根据权利要求1所述的样本处理装置，其特征在于 所述控制部件收到所述停止指示后，根据消耗品余量、以及所述样本处理部件停止及启动时所需要的消耗品的使用量，让所述输出部件输出以下信息关于所述样本处理部件下次启动完成之前将会发生的消耗品不足的所述消耗品信息。
13.根据权利要求12所述的样本处理装置，其特征在于 所述控制部件收到所述样本处理部件的停止指示后，根据消耗品余量、以及所述样本处理部件的停止作业所需要的消耗品的使用量，让所述输出部件输出以下信息关于所述样本处理部件的停止完成前将会发生的消耗品不足的所述消耗品信息。
14.根据权利要求1所述的样本处理装置，其特征在于 在通过所述输出部件输出所述消耗品信息后，所述控制部件让所述样本处理部件补充或更换消耗品。
15.根据权利要求1所述的样本处理装置，其特征在于 在通过所述输出部件输出了所述消耗品信息后，所述控制部件在所述样本处理部件补充或更换了消耗品后，停止所述样本处理部件。
16.根据权利要求1所述的样本处理装置，其特征在于 所述消耗品是用于清洗所述样本处理部件的清洗液， 所述启动作业包括用所述清洗液进行的清洗作业。
17.根据权利要求16所述的样本处理装置，其特征在于 所述清洗液是用于稀释样本的稀释液。
18.根据权利要求1所述的样本处理装置，其特征在于 所述样本处理部件进行血细胞计数、凝血测定、免疫分析、生化学分析、尿分析或血涂片标本制备中的某一项。
全文摘要
本发明提供一种样本处理装置，该样本处理装置能够防止启动作业中发生消耗品短缺的情况。样本处理装置具有用于处理样本的样本处理部件、接受停止所述样本处理部件的作业的停止指示的控制部件、以及输出部件，所述控制部件收到所述停止指示时，如果在所述样本处理部件的下次启动完成之前将会出现消耗品不足的情况，则通过所述输出部件输出将会发生的消耗品不足的相关消耗品信息。
文档编号G01N35/10GK103033635SQ20121036322
公开日2013年4月10日 申请日期2012年9月26日 优先权日2011年9月30日
发明者西川健, 木村考伸, 滨田雄一 申请人:希森美康株式会社