专利名称：一种抑制粒子翻滚的粒子成像装置及方法
技术领域：
本发明涉及医学体外诊断所使用的影像式粒子分析仪，尤其是涉及一种使用平面流式成像技术的粒子分析仪。
背景技术：
分析液体样本中的颗粒物的方法和系统，其最基本的方法，需要使样本液体中的粒子从一个狭窄的通道流过，同时在这个狭窄通道处收集粒子的特征信息。对于采集粒子图像信息的装置，需要使样本液体在光学系统的镜头前形成一个扁平的平面。为了得到样 本液体中粒子的图像信息，需要使样本液体在粒子成像室中形成一个很薄的平面流，在光学系统的镜头前的焦平面处流过。这里光学系统在成像方面会对样本液体流过的速度和样本液体的厚度提出一定的要求，这种光学方面的需求已经研究比较透彻了。对于横截面最小尺寸在O.1mm到O. 4mm以内的通道，在液体粘性影响下，通道内流动的液体，其流速分布为抛物线规律，通道中心处流速最高，紧贴通道壁面处流速最低，其余位置的流速依相距中心处的距离而变化。样本中的粒子在通道内流动时，其相距通道中心的位置对粒子的姿态有很大影响，处于中心处的粒子，其周围的流速一致，粒子在运动过程中不会翻滚，得到的粒子图像就会是平整、舒展的；不在中心位置的粒子，其周围液体流速不一致，使粒子在运动的过程中产生翻滚，从而使拍摄到的粒子的图像存在弯折、堆叠、卷曲等缺陷。自动分类、自动识别系统对粒子进行分析的时候，平整、舒展的粒子图像会得到较好的分析结果；存在弯折、堆叠、卷曲缺陷的粒子图像，不能很好的对粒子图像进行分析，会对粒子分析的结果产生消极影响，使粒子分析的结果存在偏差，进而可能使临床人员基于带有偏差的粒子分析的结果做出偏离预期的判断。因此，从临床诊断的角度和全自动的粒子分类识别的角度，都要求拍摄到的粒子图像能够平整、舒展，要求粒子在通过粒子成像区时处在通道的中心位置。对于通道结构对称的粒子成像室，样本液体周围包裹的缓冲液，又称鞘液，也是对称的，当粒子成像室的放置方式使重力作用平行于对称轴的时候，样本液体内的粒子处于通道中心的位置，从而抑制粒子翻滚。但是这种结构的粒子成像室制作成本过高。专利US4338024、US6825926公开了非对称结构的粒子分析装置，这种非对称的粒子成像室，相对于对称结构的粒子成像室，制作成本大幅降低，但是很难确保样本粒子处于通道中心，很难确保粒子经过拍摄区域时的姿态。专利CN102507418A注意到了这个粒子姿态对分类识别造成消极影响的问题，也提出了一种解决方法，就是调整样本注入喷嘴的位置，使样本液体进入拍摄区域时基本处于通道的中心。这种被动的方式只是在粒子成像室制作的时候进行了改进，一旦粒子成像室制作完成，就已经失去了再次调整的机会，对于温度变化范围可能在0°c --30°C、液体粘性变化范围可能在2mPas—O. 5mPas、样本密度变化范围可能在1. OOgcnT3—1. 05 gcm_3的情况，仅仅一次性的改动样本注入喷嘴的位置只能在某一特定情况下控制样本在成像区的位置，从而抑制粒子翻滚，但是无法在参数变动的情况下满足精确控制样本在成像区的位置的需求，因而无法在参数变动的情况下抑制样本液体中的粒子的翻滚。
发明内容
本发明提供一种抑制粒子翻滚的粒子成像装置及方法，用于获得被外层液体包裹而弓I导流动的样本液体中粒子的影像。本发明采取的技术方案是粒子成像室分别与样本注入泵，第一鞘液注入泵和第二鞘液注入泵连接，显微成像系统位于粒子成像室的粒子成像区外部。本发明所述粒子成像室的结构是，鞘液隔离器与中空的流体通道固定连接，样本注入管与鞘液隔离器固定连接，第一鞘液注入管、第二鞘液注入管、液体排出管分别与中空的流体通道固定连接，所述第一鞘液注入管连接第一鞘液注入泵，所述第二鞘液注入管连接第二鞘液注入泵，所述样本注入管连接样本注入泵；所述第一鞘液注入管与 第二鞘液注入管分别位于所述鞘液隔离器的两侧，从所述第一鞘液注入管注入的鞘液与从所述第二鞘液注入管注入的鞘液在流动到所述汇流点以前被所述鞘液隔离器分开，从所述鞘液隔离器在汇流点处的开口流出的样本液体，其两侧的鞘液，一侧为具有第一流量的从第一鞘液注入管注入的鞘液，另一侧为具有第二流量的从第二鞘液注入管注入的鞘液；具有两种流量的鞘液在所述汇流点从两侧包夹住从所述鞘液隔离器的开口处流出的样本液体，使样本液体进入所述样本引导区后沿着希望的路径运动，进入所述粒子成像区。所述中空的流体通道，包括位于鞘液隔离器末端位置的汇流点，样本引导区、粒子成像区，曲面通道壁面和平直通道壁面。所述鞘液隔离器具有扁平的长条形结构，其具有一个中空的内部通道，这个流体通道在一侧的端口为扁平形状，此端口处外部即为所述汇流点，另一侧的端口连接样本注入管；鞘液隔离器在扁平形状端口的长边方向具有向两侧延伸的用于隔离鞘液的隔离翼，隔离翼的宽度等于粒子成像室的流体通道的宽度，使流体通道内汇流点的上游两个来源的鞘液不相连通；鞘液隔离器在端口处具有用于安装固定鞘液隔离器的固定翼，所述固定翼在宽度方向上不小于所述隔离翼的宽度，所述固定翼在厚度方向上不小于所述隔离翼的厚度。所述显微成像系统，包括光源，照明镜组，显微物镜，辅助成像镜组和高速相机，该显微成像系统的焦平面在所述粒子成像区的通道中心位置，与样本液体流过的位置相重
口 O本发明的抑制样本液体中粒子翻滚的方法，
鞘液分两个注入口分别注入粒子成像室，并分别具有第一流量和第二流量，样本液体通过注入口经鞘液隔离器注入粒子成像室并具有第三流量；
具有第一流量的鞘液和具有第二流量的鞘液分别位于样本液体第三流量的两侧；
当温度在(TC 30°C、液体粘性在2mPas (λ 5mPas、样本密度在L OOgcnT3 L 05 gcm'样本流的厚度为5um、平均流动速度为O. 2m/s、总流量为122. 4 ul/s时，
第一流量为52. 5 58. 5ul/s，第二流量为61. 5 67. 5ul/s，第三流量为2. 4ul/s。本发明的有益效果是提出一种稳定可靠的主动控制方法和相应的粒子成像装置，用于控制样本液体通过成像区通道时在通道中所处的位置，从而能够对温度变化可能在0°C —30°C、液体粘性变化范围可能在2mPas — O. 5mPas、样本密度变化范围可能在1. OOgcnT3 —1. 05 gcm_3的情况，主动调整液体流量，有效的抑制样本中粒子的翻滚，减少粒子图像中弯折、堆叠、卷曲缺陷的数量，提高了自动分类识别成功率，从而提高了分析结果的准确性。
图1是本发明的粒子成像装置的侧面示意图2是本发明的粒子成像室的流体通道的斜侧示意图3是液体在小尺寸通道内流动的速度分布示意图4A是样本液体中粒子在通道内的中心位置处运动的姿态示意图4B是样本液体中粒子在通道内的偏离中心位置处运动的姿态示意图5A是样本液体中粒子在无翻滚状态下拍摄的照片示意图5B是样本液体中粒子在翻滚状态下拍摄的照片示意图6是粒子成像室内液体流动路径示意图7使粒子成像区内样本液体流过显微成像系统的焦平面位置示意图8是鞘液隔离器的示意图。
具体实施例方式
如图1所示，粒子成像室I分别与样本注入泵5，第一鞘液注入泵3和第二鞘液注入泵4连接，显微成像系统2位于粒子成像室的粒子成像区10203外部。粒子成像室I如图2所示，该粒子成像室包括鞘液隔离器101、中空的流体通道102，样本注入管105、第一鞘液注入管103、第二鞘液注入管104、液体排出管106，所述第一鞘液注入管103，连接第一鞘液注入泵3，用于向粒子成像室I注入持续稳定的鞘液，使从第一鞘液注入管103注入的鞘液具有第一流量，所述第二鞘液注入管104，其连接第二鞘液注入泵4，用于向粒子成像室I注入持续稳定的鞘液，使从第二鞘液注入管104注入的鞘液具有第二流量，所述样本注入管105连接所述样本注入泵5，用于向粒子成像室I提供持续稳定的带有粒子的样本液体，使样本液体具有第三流量；所述第一鞘液注入管103与第二鞘液注入管104分别位于所述鞘液隔离器101的两侧，从所述第一鞘液注入管103注入的鞘液与从所述第二鞘液注入管104注入的鞘液在流动到所述汇流点10201以前被所述鞘液隔离器101分开，从所述鞘液隔离器101在汇流点10201处的开口 10102流出的样本液体，其两侧的鞘液，一侧为具有第一流量的从第一鞘液注入管103注入的鞘液，另一侧为具有第二流量的从第二鞘液注入管104注入的鞘液；具有两种流量的鞘液在所述汇流点10201从两侧包夹住从所述鞘液隔离器101处流出的样本液体，使样本液体进入所述样本引导区10202后沿着希望的路径运动，进入所述粒子成像区10203。所述中空的流体通道102，包括位于鞘液隔离器101末端位置的汇流点10201，样本引导区10202、粒子成像区10203，曲面通道壁面10204和平直通道壁面10205。所述鞘液隔离器101能够使三个来源的液体在流动到汇流点10201以前相互之间不相接触。鞘液隔离器101具有扁平的长条形结构，放置在流体通道中，可以起到隔离其两侧液体的作用。鞘液隔离器101具有一个中空的内部通道10101，用于流通样本液体，这个流体通道10101在一侧的端口 10102为扁平形状，此端口处外部即为所述汇流点10201，另一侧的端口 10103连接样本注入管105。鞘液隔离器101在扁平形状端口 10102的长边方向具有向两侧延伸的用于隔离鞘液的隔离翼10104，隔离翼10104的宽度恰好等同于粒子成像室I的流体通道102的宽度，使流体通道102内汇流点10201的上游两个来源的鞘液不相连通。鞘液隔离器101在端口 10103处具有用于安装固定鞘液隔离器101的固定翼10105，所述固定翼10105在宽度方向上不小于所述隔离翼10104的宽度，所述固定翼10105在厚度方向上不小于所述隔离翼10104的厚度。显微成像系统2，包括光源201，照明镜组202，显微物镜203，辅助成像镜组204，和高速相机205，其焦平面206在所述粒子成像区10203的通道中心位置，与样本液体流过的位置相重合，当样本液体在流动的时候，显微成像系统2可以快速的捕捉到样本液体中粒子的图像。一种抑制粒子翻滚的方法，包括
鞘液分两个注入口分别注入粒子成像室，并分别具有第一流量和第二流量，样本液体通过注入口经鞘液隔离器注入粒子成像室并具有第三流量；
具有第一流量的鞘液和具有第二流量的鞘液分别位于样本液体第三流量的两侧；
当温度在(TC 30°C、液体粘性在2mPas (λ 5mPas、样本密度在L OOgcnT3 L 05 gcm'样本流的厚度为5um、平均流动速度为O. 2m/s、总流量为122. 4 ul/s时，
第一流量为52. 5 58. 5ul/s，第二流量为61. 5 67. 5ul/s，第三流量为2. 4ul/s。一个粒子成像室，要实现的一个基本的目标，是能够使样本液体中的粒子能够以合适的位置，合适的姿态，合适的速度出现在显微成像系统镜头前，使显微成像系统能够采集到清晰的粒子的图像。这其中，要使样本液体中的粒子以合适的姿态出现在光学显微成像系统的焦平面上，则需要控制样本液体流动的位置，抑制粒子翻滚。本发明对粒子姿态翻滚的问题进行了研究并提出了解决方案。液体在运动时，由于液体粘性的影响，距离壁面近处的液体受到粘性力作用，流速较低，距离壁面越近，流速越低，贴紧壁面的地方流速降低到零。当液体在小尺寸通道内流动时，两侧通道壁面之间的距离很小，液体夹在中间，受到两侧粘性力作用，使得液体在通道中心部分流速最高，两侧部分流速低于中心部分。根据流体力学的牛顿切应力公式，可以计算得到液体流速与壁面距离之间的关系为二次函数。图3显示了小尺寸通道内液体流动速度与壁面距离的关系。在流体通道的中心位置处，液体的流速较高，其两侧液体流速逐渐下降，且液体的流速分布关于通道中心位置对称。待检测的样本粒子在流过尺寸很小的粒子成像区的时候，粒子周围的液体流速不完全相同。若粒子在通道中心部分流动，粒子所在的区域，周围的速度大致相同，粒子会以进入成像区时的姿态一直平移通过成像区；若粒子在通道中心部分的一侧流动，粒子所在的区域，周围的速度不相同，靠近中心部分速度快，远离中心部分速度慢，粒子就会一直翻滚着通过成像区。如图4所示为粒子通过成像区时的姿态示意图，图5为粒子姿态的对比照片示例。对于非对称结构的粒子成像室，如果将样本输入端放置在通道的中心位置，并不能使样本粒子进入成像区后处在通道的中心位置，因为样本引导区结构的不对称，使得液体在这里的流动状态出现差异，平面壁面附近的鞘液流速高，倾斜壁面附近的鞘液流速低，导致的结果是靠近平面壁面的液体流量较大，对靠近倾斜壁面的液体产生一定的压迫，使得原本位于通道中心的样本液体被压迫到靠近倾斜壁面，偏离了通道的中心。为了使样本液体在进入成像区后处在通道的中心位置，一种方法是在制造粒子成像室的时候，有意识的调整样本液体进入流体通道时所处的位置，使其靠近平直壁面10205一侧。这种方法能够在一定程度上改善粒子翻滚的问题，但是遇到有流体参数变化的情况，仍然无法进行有效的调整。一些流体参数的变化会影响样本液体偏离通道中心的程度。例如环境温度变化，在部分地区冬天的室内温度和夏天的室内温度的温差可能高达30°C，这样巨大的温度差异，带来的是液体粘度的巨大差异。对于水来说，O V时水的粘度是1. 792 ImPas，30 V时水的粘度是O. 8007mPas，变化幅度达到50%以上。鞘液的配方不同，其粘度也不尽相同，有的鞘液比水的粘度高，有的比水的粘度低。总体来说，粘度的变化范围一般在2 mPas—O. 5 mPas之间。液体粘度变化会使液体在通道内流动时的状态发生变化，以同样速度流动的不同粘度的流体，高粘度的流体，其粘性力的影响较大，表现为流动阻力较大，对于低粘度的流体，其惯性力影响较大，表现为流动稳定性下降。对于对称结构的粒子成像室，由于其结构的对称性，在不考虑重力情况下，液体的受力状态同样具有对称性，液体粘度参数的变化能够改变液体的内部剪切力情况，但是受力状态的对称性不会破坏，因此样本液体居中流动的状态不会受粘度影响。对于不对称的粒子成像室，平直的壁面10205附近的流体粘性阻力较小，带有弯曲面的壁面10204的附近流体粘性阻力较大，而且路程较长，总体来说，靠近平直壁面10205 —侧的液体流动更加顺畅，靠近弯曲面得壁面10204 —侧的液体流动不如壁面10205 —侧顺畅，液体会在一定程度上使中间的样本液体向带有弯曲面的壁面10204 —侧靠拢。另一个影响因素是样本的密度，以及重力作用的方向。重力的方向对样本粒子进入成像区以后的位置存在影响。通常情况下，两侧的鞘液应保持与样本液体的物理性质尽量一致，包括密度一致和渗透压一致。外层的鞘液可以保持密度是一个恒定的值，遗憾的是被测量的样本液体，其密度并不是固定的，一个样本和另一个样本在密度上是有差异的。因此，无法找到一种鞘液，能够与所有的样本液体保持一致的密度。样本液体中的粒子，其密度与外层的鞘液的密度，存在微小差异，一般情况下，鞘液的密度稍小，样本液体中的粒子密度稍大。粒子与鞘液的密度的不同会导致粒子的受力状态的不同。粒子在液体中会受到浮力的作用，浮力的大小与粒子所占据的液体体积的重量相等，浮力的方向与重力的方向相反，因此粒子的密度与鞘液的密度相等时，重力与浮力相互抵消，粒子的密度大于鞘液的密度时，粒子受到的重力大于浮力，粒子受到竖直向下方向的合力作用，在随着外层缓冲液体的引导作用下运动的过程中会有竖直向下的运动，粒子的密度小于鞘液的密度时，粒子受到的重力小于浮力，粒子受到竖直向上方向的合力作用，在随着外层缓冲液体的引导作用下运动的过程中会有竖直向上的运动。若粒子的运动方向与重力方向平行，那么重力和浮力的作用不会改变粒子的运动轨迹，仅会影响粒子的运动速度。若粒子的运动方向与重力方向相垂直，那么重力和浮力的作用会使粒子偏离预期的运动轨迹。对于一个粒子成像室，令样本液体的运动方向与重力的方向相平行是合理的。进一步的，若感兴趣的目标粒子，其密度普遍稍大于周围的液体，例如血液中的细胞的密度大于血清的密度，那么令样本液体从上向下运动是合理的，粒子成像室的安装位置应保证样本液体从上向下运动；若感兴趣的目标粒子，其密度小于周围的鞘液，那么令样本液体从下向上运动是合理的，粒子成像室的安装位置应保证样本液体从下向上运动。对于对称结构的粒子成像室，由于样本液体和其中的粒子是在对称轴的方向上运动，只需要让重力的方向与对称轴一致，就可以保证样本粒子进入成像区后，处在通道的中心位置。对于非对称结构的粒子成像室，可以令样本液体在成像区10203的运动方向与重力的方向相平行，这样的话，在样本液体进入粒子成像区10203以后，运动方向与重力方向平行，不会再因为重力的方向而使样本粒子在粒子成像区10203以内向某一侧的壁面靠拢。对于样本粒子进入成像区时可能不处在通道中心位置，导致粒子翻滚的问题，比较好的解决方法是找到一种主动调整的方式，能够随时的根据实际情况调整样本粒子进入成像区时在通道中的位置。这样的话，不论是环境温度变化、液体粘度变化、样本的密度变化，都能够通过调整某些控制参数，使样本粒子进入成像区时在通道中的位置，从而抑制样本中粒子的翻滚。这样的主动调整的方式，需要样本液体两侧的鞘液都是可以单独控制流量的，这样一来，若样本液体进入粒子成像区10203时的位置靠近壁面10204，那么可以提高壁面10204 —侧的鞘液入口进入的鞘液流量，或是降低壁面10205 —侧的鞘液入口进入的鞘液流量，或是对壁面10204 —侧的鞘液提高流量，对壁面10205 —侧的鞘液降低流量同时进行，使壁面10204 —侧的鞘液对样本液体的压迫进一步提高，从而使样本液体进入粒子成像区10203时的位置向远离壁面10204的方向移动，从而使样本液体在粒子成像区10203内位于通道中心位置。这种控制方法，总结的来说，就是令样本液体两侧的鞘液可以被分别控制，从而使得样本液体在样本引导区10202的流动路径可以得到控制，从而使样本液体进入粒子成像区10203的位置得到有效的控制，使其进入通道内的位置是通道的中心，周围流速对称的位置，从而抑制样本液体中粒子的翻滚。这种控制方法，一个重要的前提条件是，样本液体两侧的鞘液，在其流动到汇流点10201处以前，相互之间不能连通，否则两部分鞘液会通过连通的部分进行流动，消除相互之间的差异。如果增加壁面10204 —侧鞘液的第二流量，另一侧鞘液的第一流量也相应增加，并且会削弱第二流量增加的程度，那就不能达到控制效果了。因此将两侧的鞘液分隔开并分别控制是非常重要的。如上文所说，在本发明的粒子成像室中，要实现的一个基本的控制目标，是使样本液体在粒子成像区10203的通道内，能够使样本液体中的粒子能够以合适的位置，合适的姿态，合适的速度出现在显微成像系统镜头前，使显微成像系统能够采集到清晰的粒子的图像。在这里，光学的显微成像系统对样本流厚度的数值、样本流速的数值提出了一定的要求，流体力学方面，对样本粒子姿态的分析提出了和数值相等的要求。对于光学的显微成像系统，要求样本液体流动的过程中，其厚度应当与显微成像系统的景深数值相当，为5um ；同时要求样本液体的流动速度不能过快造成图像拖尾现象，也不能过慢出现相邻两幅图片拍到同一个粒子的现象，的数值应处在O. lm/s到O. 5m/s之间。样本液体在显微成像系统的镜头前的流速直接反映了通道内液体的总流量，通过控制第一流量、第二流量、第三流量总和的方式，可以直接对样本流速进行控制。在本发明的一个实施例中，总流量为122. 4 ul/s时，样本流动速度的数值为O. 2m/s。对于样本流的厚度，可以通过控制第三流量大小的方式进行控制。在本发明的一个实施例中，总流量为122. 4 ul/s时，令第三流量为2. 4ul/s,即可使样本流的厚度恰好为5um。令和数值相等，需要针对具体的温度、样本密度、鞘液粘度情况对第一流量和第二流量的数值大小进行控制。在本发明的一个实施例中，(TC环境下，密度为1.05 gcnT3的样本，使用粘度为2mPas的鞘液，其合适的控制流量为第一流量为52. 5ul/s，第二流量为67. 5ul/s，第三流量为2. 4ul/s，此时样本流的厚度为5um，样本平均流动速度为O. 2m/s。在本发明的另一实施例中，15°C环境下，密度为1.03 gcm_3的样本，使用粘度为ImPas的鞘液，其合适的控制流量为第一流量为55. 3ul/s，第二流量为64. 7ul/s，第三流量为2. 4ul/s，此时样本流的厚度为5um，平均流动速度为O. 2m/s。在本发明的另一实施例中，30°C环境下，密度为LOgcnT3的样本，使用粘度为O. 5mPas的鞘液，其合适的控制流量为第一流量为58. 5ul/s，第二流量为61. 5ul/s，第三流量为2. 4ul/s，此时样本流的厚度为5um，平均流动速度为O. 2m/s。本实施例中的粒子成像室，其粒子成像区的流体通道横截面是矩形，这个矩形的 两个长边之间的距离为O. Γ0. 4_，通道的相对的壁面有相一致的表面光洁度。应当理解的是，以上实施例仅用于描述本发明，而不应限制本发明，对于本领域技术人员，对本发明中的一些结构作简单更改，或变换，都应属于本发明的保护范围。
权利要求
1.一种抑制粒子翻滚的粒子成像装置，其特征在于粒子成像室分别与样本注入泵，第一鞘液注入泵和第二鞘液注入泵连接，显微成像系统位于粒子成像室的粒子成像区外部。
2.根据权利要求1所述的一种抑制粒子翻滚的粒子成像装置，其特征在于所述粒子成像室的结构是，鞘液隔离器与中空的流体通道固定连接，样本注入管与鞘液隔离器固定连接，第一鞘液注入管、第二鞘液注入管、液体排出管分别与中空的流体通道固定连接，所述第一鞘液注入管连接第一鞘液注入泵，所述第二鞘液注入管连接第二鞘液注入泵，所述样本注入管连接样本注入泵；所述第一鞘液注入管与第二鞘液注入管分别位于所述鞘液隔离器的两侧，从所述第一鞘液注入管注入的鞘液与从所述第二鞘液注入管注入的鞘液在流动到所述汇流点以前被所述鞘液隔离器分开，从所述鞘液隔离器在汇流点处的开口流出的样本液体，其两侧的鞘液，一侧为具有第一流量的从第一鞘液注入管注入的鞘液，另一侧为具有第二流量的从第二鞘液注入管注入的鞘液；具有两种流量的鞘液在所述汇流点从两侧包夹住从所述鞘液隔离器的开口处流出的样本液体，使样本液体进入所述样本引导区后沿着希望的路径运动，进入所述粒子成像区。
3.根据权利要求2所述的一种抑制粒子翻滚的粒子成像装置，其特征在于，所述中空的流体通道，包括位于鞘液隔离器末端位置的汇流点，样本引导区、粒子成像区，曲面通道壁面和平直通道壁面。
4.根据权利要求3所述的一种抑制粒子翻滚的粒子成像装置，其特征在于，所述粒子成像区的横截面为矩形，该矩形的两个长边的距离为O. Γ0. 4_，其相对的通道壁面具有相一致的表面光洁度。
5.根据权利要求2所述的一种抑制粒子翻滚的粒子成像装置，其特征在于，所述鞘液隔离器具有扁平的长条形结构，其具有一个中空的内部通道，这个流体通道在一侧的端口为矩形，此端口处外部为所述汇流点，另一侧的端口连接样本注入管；鞘液隔离器在扁平形状端口的长边方向具有向两侧延伸的用于隔离鞘液的隔离翼，隔离翼的宽度等于粒子成像室的流体通道的宽度，使流体通道内汇流点的上游两个来源的鞘液不相连通；鞘液隔离器在端口处具有用于安装固定鞘液隔离器的固定翼，所述固定翼在宽度方向上不小于所述隔离翼的宽度，所述固定翼在厚度方向上不小于所述隔离翼的厚度。
6.根据权利要求2所述的一种抑制粒子翻滚的粒子成像装置，其特征在于，所述粒子成像室的放置方向是使液体总体的运动方向与重力方向平行。
7.根据权利要求1所述的一种抑制粒子翻滚的粒子成像装置，其特征在于，所述显微成像系统，包括照明系统，显微物镜系统，辅助成像镜组，和高速相机，该显微成像系统的焦平面位于粒子成像室的粒子成像区的通道中心位置。
8.利用如权利要求1所述的抑制粒子翻滚的粒子成像装置来抑制粒子翻滚的方法，包括下列步骤 鞘液分两个注入口分别注入粒子成像室，并分别具有第一流量和第二流量，样本液体通过注入口经鞘液隔离器注入粒子成像室并具有第三流量； 具有第一流量的鞘液和具有第二流量的鞘液分别位于样本液体第三流量的两侧； 当温度在(TC 30°C、液体粘性在2mPas (λ 5mPas、样本密度在L OOgcnT3 L 05 gcm'样本流的厚度为5um、平均流动速度为O. 2m/s、总流量为122. 4 ul/s时，第一流量为52. 5 58. 5ul/s，第二流量为61. 5 67. ·5ul/s，第三流量为2. 4ul/s。
全文摘要
本发明涉及一种抑制粒子翻滚的粒子成像装置及方法，属于医学体外诊断所使用的影像式粒子分析仪。粒子成像室分别与样本注入泵，第一鞘液注入泵和第二鞘液注入泵连接，显微成像系统位于粒子成像室的粒子成像区外部。本发明有效的抑制样本中粒子的翻滚，减少粒子图像中弯折、堆叠、卷曲缺陷的数量，提高了自动分类识别成功率，从而提高了分析结果的准确性。
文档编号G01N15/14GK102998243SQ20121048771
公开日2013年3月27日 申请日期2012年11月26日 优先权日2012年11月26日
发明者牛振兴 申请人:长春迪瑞医疗科技股份有限公司