锂离子电池正极材料中磁性物质含量的检测方法与流程

文档序号:11062876阅读:5165来源:国知局

本发明涉及锂离子电池正极材料技术领域,特别是涉及一种锂离子电池正极材料中磁性物质含量的检测方法。



背景技术:

锂离子电池具有能量密度高、循环性能好等诸多优良特性,已广泛地应用于便携式电子产品、通讯工具、电动汽车及储能设备等方面。高速增长的市场对锂离子电池提出了高容量、长寿命、高安全性的迫切要求,锂离子电池性能的提高成为行业发展的关键,而锂离子电池性能的发挥在很大程度上取决于正极材料。

近年来,研究发现锂离子电池正极材料中含有磁性物质杂质。这些磁性物质不仅会降低材料的比容量和能量密度,而且还会发生一系列副反应,导致电池的使用寿命、一致性和安全性能降低。锂离子电池正极材料中磁性物质杂质对电池自放电也有直接的影响,且磁性物质杂质含量与电池自放电率成正比,即磁性物质含量越高的正极材料,其组成的电池也自放电率越大。

因此,一种能够准确检测锂离子电池正极材料中磁性物质含量的方法对锂离子电池行业具有极其重要的意义。目前检测锂离子电池正极材料中磁性物质含量的方法,操作较为麻烦。



技术实现要素:

基于此,有必要提供一种易于操作的锂离子电池正极材料中磁性物质含量的检测方法。

一种锂离子电池正极材料中磁性物质含量的检测方法,包括以下步骤:

将正极材料和聚合物包覆磁铁置于分散液中,以20~100kHz的频率超声分散30分钟后,以60r/min的转速搅拌30分钟,使所述聚合物包覆磁铁吸附所述 正极材料中的磁性物质;

将吸附有所述磁性物质的聚合物包覆磁铁从所述分散液取出后超声清洗;

将清洗后的所述吸附有磁性物质的聚合物包覆磁铁置于质量浓度为18%的盐酸中,将所述磁性物质溶解得到溶解液并将所述聚合物包覆磁铁从所述溶解液中取出;

检测所述溶解液中所述磁性物质的含量。

在其中一个实施例中,所述检测磁性物质的含量的具体步骤如下:

对所述溶解液进行定容得到待测液;检测所述待测液中所述磁性物质的含量。

在其中一个实施例中,将所述聚合物包覆磁铁从所述溶解液中取出后,先用去离子水冲洗所述聚合物包覆磁铁表面,并将冲洗后的所述去离子水加所述溶解液中。

在其中一个实施例中,所述分散液为水。

在其中一个实施例中,将清洗后的所述吸附有磁性物质的聚合物包覆磁铁置于盐酸中溶解的步骤中,对盐酸进行超声加热溶解,制得溶解液。

在其中一个实施例中,加热溶解的温度为50~60℃,恒温保持15~60min。

在其中一个实施例中,所述聚合物包覆磁铁的强度为3000~12000高斯。

在其中一个实施例中,所述聚合物包覆磁铁为聚四氟乙烯包覆磁铁。

在其中一个实施例中,在检测所述溶解液中所述磁性物质的含量的步骤之前还包括步骤:将所述聚合物包覆磁铁从所述溶解液中取出后,将所述聚合物包覆磁铁再次放入所述分散液中,和所述正极材料以20~100kHz的频率超声分散30分钟后,以60r/min的转速搅拌30分钟,使所述聚合物包覆磁铁吸附所述正极材料中的磁性物质,之后将吸附有所述磁性物质的聚合物包覆磁铁置从所述分散液取出后超声清洗,将清洗后的所述吸附有磁性物质的聚合物包覆磁铁置于质量浓度为18%的盐酸中,将所述磁性物质溶解得到液体加入所述溶解液中。

在其中一个实施例中,所述超声清洗进行至少一次,直至超声清洗结束后的所述清洗液呈无色且无悬浮物为止。

上述的检测方法,通过先超声分散再搅拌的方法,能够使正极材料中的磁性物质较为完全的吸附在聚合物包覆磁铁表面,可精确检测锂离子电池正极材料中磁性铁物质的含量,尤其可准确检测微米级材料和纳米材料中所具有磁性物质的含量,此外上述的检测方法要求的条件温和,易于操作,可进一步减少测量误差,而且所用试剂的危险性及污染性也较小。

具体实施方式

为了便于理解本发明,下面将用具体实施例对本发明进行更全面的描述。但是,本发明可以以许多不同的形式来实现,并不限于本文所描述的实施例。相反地,提供这实施例的目的是使对本发明的公开内容的理解更加透彻全面。

一种锂离子电池正极材料中磁性物质含量的检测方法,包括以下步骤:

S10、将正极材料和聚合物包覆磁铁置于分散液中,以20~100kHz的频率超声分散30分钟后,以60r/min的转速搅拌30分钟,使聚合物包覆磁铁吸附正极材料中的磁性物质。

该步骤中,待测的正极材料中颗粒团聚体内部的磁性物质通过超声的方法分散在分散液中。采用先超声分散后搅拌的方法,以使样品中所有磁性物质被聚合物包覆磁铁充分吸附,避免因磁性物质被正极材料包覆后因磁性减弱无法被聚合物包覆磁铁吸附,导致检测结果不准。

进一步的,分散液为去离子水。

进一步的,聚合物包覆磁铁优选聚四氟乙烯包覆磁铁,即表面涂有聚四氟乙烯耐磨层的磁铁。这种磁铁可有效避免引入新的杂质,影响检测结果精度。

进一步的,聚合物包覆磁铁的强度优选为3000~12000高斯。

优选的,聚合物包覆磁铁为块状。

进一步的,正极材料和聚合物包覆磁铁的质量比为300g:26g。

进一步的,待测的正极材料一般为镍钴锰酸锂。

优选的,聚合物包覆磁铁在使用前先进行清洗:将聚合物包覆磁铁在盐酸中浸泡30分钟后,用水清洗干净。

S20、将吸附有磁性物质的聚合物包覆磁铁从分散液中取出后置于清洗液中超声清洗。

该步骤中,清洗是为了去除聚合物包覆磁铁上的非磁性物质。

进一步的,清洗液为水,优选为去离子水。

进一步的,超声清洗的频率为20~100kHz。

进一步的,超声清洗的时间为10~30min。

进一步的,超声清洗完成后,若清洗液中仍有颜色,或清洗液中有悬浮物,则更换新的清洗液,重复步骤S20,直至超声清洗后清洗液中为无色且没有悬浮物。

S30、将清洗后的吸附有磁性物质的聚合物包覆磁铁置于质量浓度为18%的盐酸中,将磁性物质溶解得到溶解液并将所述聚合物包覆磁铁从所述溶解液中取出。

进一步的,溶解处理的过程中可进一步加热,加快溶解速度。进一步的,加热的采用带有加热功能的超声仪器。进一步的,超声加热的温度保持在50~60℃。进一步的,超声加热恒温保持15~60min。

盐酸作为一种强酸,其溶解效率高。此外,作为一种相对温和的强酸,它对人体和环境的伤害不大,而且通过超声加热不会产生危险。

进一步的,取出聚合物包覆磁铁,用去离子水冲洗聚合物包覆磁铁并使冲洗液加至溶解液中。

S40、检测溶解液中磁性物质的含量。

优选的,对溶解液进行定容得到待测液;检测所述待测液中磁性物质的含量。

本实施方式中,采用电感耦合等离子体体检测待测液中磁性物质的含量。可以理解,检测前对溶液进行定容只是确保检测结果准确的一种手段,如果能够确认溶解有磁性物质的盐酸的体积,则定容步骤是可以省略的。

当然也可以采用原子吸收光谱等其他方法体检测待测液中磁性物质的含量。

上述的检测方法,采用超声与搅拌并用的方式,超声可使正极材料中的磁 性物质分散在分散液中,搅拌则进一步使磁性物质充分被聚合物包覆磁铁吸附,以保证检测的准确性。

此外,采用溶解效率高的盐酸作为溶解剂,可将磁性物质充分溶解,同时盐酸作为一种温和的酸液,可以采用加热方式加速溶解且不产生危险,不会产生溅沸等情况而导致检测准确性下降。

因此,采用上述检测方法,可精确检测锂离子电池正极材料中磁性物质的含量,尤其可准确检测微米级材料和纳米材料中所具有磁性物质的含量,同时上述的检测方法要求的条件更加温和,易于操作,可进一步减少测量误差,而且所用试剂的危险性及污染性都很小。

需要说明的是,在步骤S40之前,还可以将从溶解液中取出聚合物包覆磁铁再次放入步骤S10的分散液中,重复步骤S10、步骤S20及步骤S30,将磁性物质溶解得到液体加入溶解液中合并,再进行步骤S40。

以下结合具体实施例对上述使用碳纳米管作为导电剂的锂离子电池进行详细说明。

实施例1

步骤1、聚四氟乙烯包覆磁铁(以下简称磁铁)一块,浸在35mL盐酸中30min,取出磁铁,纯净水将磁铁清洗干净以进行下步实验。

步骤S2、在一个500mL瓶子装入磁铁、300g钴酸锂及100mL水,以80kHz的频率超声30min分散后,以60r/min的转速搅拌混合30min,用包覆聚四氟乙烯塑料的磁棒出磁铁。

步骤S3、纯净水清洗磁铁后再放入水中以80kHz的频率超声30min超声清洗。然后将磁铁浸泡在装有35mL质量浓度为18%的盐酸的PTFE容器中60℃超声加热,保持恒温30min得到溶解液,超声的频率为80kHz。将溶解液倒入50ml容量瓶中,所得溶液为溶液A11,纯净水将磁铁清洗干净以进行下步实验。

步骤S4,将磁铁放回步骤S2的500mL瓶子中,以80kHz的频率超声30min分散后,以60r/min的转速搅拌混合30min,用包覆聚四氟乙烯塑料的磁棒出磁铁,纯净水清洗后再超声清洗,然后将磁铁浸泡在装有质量浓度为18%的35mL 盐酸的PTFE容器中60℃超声加热,保持恒温30min,超声的频率为80kHz,得到的溶液入50ml容量瓶中,为溶液A12,纯净水将磁铁清洗干净以进行下步实验。

步骤S5、在步骤S4的500mL瓶子中加入26.4mg的铁粉,以60r/min的转速搅拌混合30min,用包覆聚四氟乙烯塑料的磁棒出磁铁,纯净水清洗后再超声清洗,然后将磁铁浸泡在装有质量浓度为18%的35mL盐酸的PTFE容器中30min,超声的频率为80kHz,得到的溶液入50ml容量瓶中,所得溶液为溶液A13,纯净水将磁铁清洗干净以进行下步实验。

实施例2

步骤1、聚四氟乙烯包覆磁铁(以下简称磁铁)一块,浸在35mL盐酸中30min,取出磁铁,纯净水将磁铁清洗干净以进行下步实验。

步骤S2、在一个500mL瓶子装入磁铁、300g钴酸锂及100mL水,以80kHz的频率超声10min分散后,以60r/min的转速搅拌混合30min,用包覆聚四氟乙烯塑料的磁棒出磁铁。

步骤S3、纯净水清洗磁铁后再放入水中以80kHz的频率超声30min超声清洗。然后将磁铁浸泡在装有35mL质量浓度为18%的盐酸的PTFE容器中60℃超声加热,保持恒温30min得到溶解液,超声的频率为80kHz。将溶解液倒入50ml容量瓶中,所得溶液为溶液A21,纯净水将磁铁清洗干净以进行下步实验。

步骤S4,将磁铁放回步骤S2的500mL瓶子中,以80kHz的频率超声30min分散后,以60r/min的转速搅拌混合30min,用包覆聚四氟乙烯塑料的磁棒出磁铁,纯净水清洗后再超声清洗,然后将磁铁浸泡在装有质量浓度为18%的35mL盐酸的PTFE容器中60℃超声加热,保持恒温30min,超声的频率为80kHz,得到的溶液入50ml容量瓶中,为溶液A22,纯净水将磁铁清洗干净以进行下步实验。

步骤S5、在步骤S4的500mL瓶子中加入26.4mg的铁粉,以80kHz的频率超声30min分散后,以60r/min的转速搅拌混合30min,用包覆聚四氟乙烯塑料的磁棒出磁铁,纯净水清洗后再超声清洗,然后将磁铁浸泡在装有质量浓度为 18%的35mL盐酸的PTFE容器中60℃超声加热,保持恒温30min,超声的频率为80kHz,得到的溶液入50ml容量瓶中,所得溶液为溶液A23,纯净水将磁铁清洗干净以进行下步实验。

实施例3

采用25.2mg铁粉取代实施例1中的钴酸锂进行步骤S1~步骤S3,参数与实施例1完全相同,得到溶液A31。

将35.2mg铁粉与35ml质量浓度为18%的盐酸进行反应,得到溶液SF。

测试与分析

将溶液A11、溶液A12、溶液A13、溶液A31及溶液SF分别加热浓缩至5mL,再用容量瓶定容至500ml,再稀释20倍得到待测溶液,对待侧溶液通过ICP测试磁性物质的含量。

测试结果如下:

1、溶液SF:

测试结果C(Fe)=3.375μg/mL。

m(Fe)=C(Fe)×V×稀释倍数=3.375×500×20=33750μg。

铁粉纯度:

r(Fe)=m(Fe)/m(i.p.)=33.75mg/35.2mg=95.9%。

由于铁粉表面积大,与空气接触过程中容易被氧化导致含有氧。通过该测试测得铁粉中铁的含量为95.9%。

2、溶液A11:

C(Fe)=0.5120μg/mL。

磁性物质的含量=c*v/m=(0.5120×50)/300g=85.3ppb。

3、溶液A12:

C(Fe)=0.0065μg/mL。

磁性物质的含量=c*v/m=(0.0065×50)/300g=1.1ppb。

4、溶液A13:

C(Fe)=2.49460μg/mL。

m(Fe)=C(Fe)×V×稀释倍数=2.49460×500×20×10-3=24.946mg。

26.4mg铁粉中铁真实含量:

26.4mg×r(Fe)=26.4mg×95.9%=25.3mg。

回收率=24.946/25.3×100%=98.60%。

5、C(Fe)=2.39525μg/mL。

25.2mg铁粉中铁真实含量:

25.2mg×r(Fe)=25.2mg×95.9%=24.17mg。

回收率=(C*V)/M×100%=(2.39525×500×20×10-3)/24.17×100%=99.10%。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

当前第1页1 2 3 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1