基于凝集素磁珠的结合珠蛋白异质体诊断肝癌试剂盒的制造方法与工艺

本发明属于生物医学领域，涉及一种基于凝集素磁珠的结合珠蛋白异质体诊断肝癌试剂盒。

背景技术：
原发性肝癌(HCC)是中国常见的恶性肿瘤之一，早期诊断率不高，预后差，5年生存率低。多数的原发性肝癌病人是由慢性乙肝表面抗原携带者演变而来，发病隐匿，出现临床症状后就医时已属晚期，丧失了治疗的良机。肝穿活检和病理学检查是肝硬化和肝癌诊断的金标准，但是作为一项创伤性检查，受各方面因素的影响，不适用于高危人群的筛查。血清学指标检测仍是临床上最方便、经济的检查手段。糖蛋白聚糖存在着宏观和微观的不均一性，其与功能表达相关联，并与肝病发生发展有着密切的联系。在癌症的发生过程中，如能关注糖基化的变化，可以提升诊断的特异性和敏感性。结合珠蛋白(Haptoglobin，Hp)这一高丰度蛋白是我们之前运用传统的双向电泳(2-DE)技术在肝病发展过程中发现的一个差异蛋白，最初采用糖染色和蛋白染色相结合的MP(MultiplexedProteomicstechnology)技术，发现在肝病中其糖的变化与蛋白的变化趋势不一致，说明Hp聚糖在肝癌的发生过程中有着一定作用。进而发现在肝癌患者血清中，单位Hp上的岩藻糖含量升高。岩藻糖修饰能赋予聚糖很多独特的功能特性，其在输血反应、凝集素介导的白细胞和内皮的粘附、宿主和微生物相互作用和个体发育等方面发挥重要作用。此外，岩藻糖还参与构成某些重要粘附分子的聚糖结构，与肿瘤转移关系密切。因此，本领域技术人员致力于开发一种能快速有效检测单位Hp岩藻糖含量的方法及其试剂盒，用于肝癌高发现场或者肝病人群大规模筛查，实现早期干预治疗，降低肝癌病死率。

技术实现要素：
AAL(橘果粉孢凝集素)是一种亲和α连接岩藻糖(TerminalαFuc和±Sia-Lex)的植物凝集素。在前期研究工作中，我们发现肝癌患者血清单位Hp亲和AAL能力显著增强，说明了肝癌患者的单位Hp岩藻糖含量增多。进而，本发明应用AAL对岩藻糖化聚糖的高亲和性，通过基于磁珠的AAL-Hp-ELISA检测，提供了一种快速检测Hp异质体的试剂盒及其方法，并将其命名为Fuc-Hp检测系统。为实现上述目的，本发明提供了一种基于凝集素磁珠的结合珠蛋白异质体诊断肝癌试剂盒，所述试剂盒包括：ELISA酶标板、磁珠-AAL、Hp-ELISA酶标板；其中所述ELISA酶标板为空白ELISA酶标板，所述磁珠-AAL为结合有AAL的磁珠，所述Hp-ELISA酶标板为包被有Hp抗体的ELISA酶标板。所述ELISA酶标板可选自市售的常规ELISA酶标板，优选为96孔ELISA酶标板。优选地，所述磁珠-AAL中磁珠与AAL的质量比为180-220:1，最佳为200:1。优选地，所述Hp抗体为人Hp抗体。优选地，所述磁珠-AAL的制备方法包括步骤：1)将磁珠置于EDC溶液中反应；2)反应完成后，移除上清并用缓冲液清洗磁珠；3)取一定量的AAL置于偶联液中，加入磁珠反应；4)反应完成后，封闭未反应的活化基团。优选地，步骤1)中所述EDC溶液的浓度为8-12mg/ml，最佳为10mg/ml；步骤1)的的反应时间为30-50分钟，最佳为40分钟。优选地，步骤3)中所述偶联液为0.1M磷酸钠、0.15MNaCl，pH＝7.5的溶液。优选地，步骤1)和步骤3)中加入的磁珠与AAL的质量比为180-220:1，最佳为200:1。优选地，步骤4)中所述封闭使用的封闭液为用偶联液配制的20mg/mlBSA和20mg/ml甘氨酸的溶液。在本发明的另一种实施方式中，所述Hp-ELISA酶标板可拆分为ELISA酶标板和Hp抗体试剂，在此种情况下，所述Hp-ELISA酶标板可在需要时由操作人员自行制备。在本发明的又一种实施方式中，所述磁珠-AAL可拆分为磁珠、AAL及其制备相关试剂，在此种情况下，所述磁珠-AAL可在需要时由操作人员自行制备。进一步，本发明可根据每个血清样品中Hp结合AAL的实际OD值与相同血清样品中Hp蛋白的实际OD值的比值结合临床统计数据来预测和诊断肝癌。优选地，所述基于凝集素磁珠的结合珠蛋白异质体诊断肝癌试剂盒还包括HCC预测模型：P＝exp(-2.554+2.009×Fuc-Hp)/[1+exp(-2.554+2.009×Fuc-Hp)]；Fuc-Hp值的计算方法为：每个血清样品中Hp结合AAL的实际OD值与相同血清样品中Hp蛋白的实际OD值的比值，所述血清样品中Hp结合AAL的实际OD值通过磁珠-AAL-Hp-ELISA检测得到，血清样品中Hp蛋白的实际OD值通过常规Hp-ELISA检测得到，该模型区分肝癌病人和正常人的阈值为1.0154，大于1.015...