血液细胞及生化成分分析仪的制作方法

本实用新型属于医学检验检测技术领域，特别是一种血液细胞及生化成分分析仪。

背景技术：

在医学临床诊断中常需要实验室同时获得患者血液血细胞检测信息和生化检测信息，实验室提供的综合检查信息可以给临床疾病诊断和治疗提供更加完善的指导信息。

现有血液细胞检测和生化检测一般是分别在血液分析仪和生化分析仪上进行，因此检测时必须准备两份血样和两部不同仪器，操作较为繁琐，且样品编码信息在人工传递中易发生错误，这种检测模式尤其不适合门诊、急诊等快速检测的需要。且已有的可执行血液常规及生化检测的仪器检测项目单一，结构较复杂，流程较繁琐。

技术实现要素：

实用新型的目的在于提供一种血液细胞及生化成分分析仪。

实现本实用新型目的的技术方案为：一种血液细胞及生化成分分析仪，包括转移模块、第一溶血剂添加模块、第二溶血剂添加模块、稀释液添加模块、清洗剂添加模块、清洗模块、混匀模块、第一检测杯、第二检测杯和第三检测杯；

所述转移模块用于转移生化试剂和样品，包括生化试剂位、样品位、吸样针、第一液体抽取装置、连接管路和移动装置；所述移动装置用于驱动吸样针在样品位、生化试剂位、第一检测杯、第二检测杯和第三检测杯之间移动；

所述第一溶血剂添加模块包括第一溶血剂位和第二液体抽取装置，用于向第一检测杯中添加第一溶血剂；

所述第二溶血剂添加模块包括第二溶血剂位和第五液体抽取装置，用于向第二检测杯中添加第二溶血剂；

所述稀释液添加模块包括一个稀释液位和第三液体抽取装置，用于向第一检测杯、第二检测杯、第三检测杯、吸样针及吸样针清洗器中注入稀释液；

所述清洗剂添加模块包括一个清洗剂位和第四液体抽取装置，用于向第一检测杯和第二检测杯中添加清洗剂；

所述清洗模块包括吸样针清洗器、连接管路、废液排出管以及废液泵，所述吸样针清洗器用于清洗吸样针外壁，所述废液排出管用于排出检测杯中废液以及吸样针清洗器清洗后产生的废液，所述废液泵为废液排出提供动力；

所述混匀模块通过向第一、第二和第三检测杯底部鼓气，对检测杯中的液体搅动混匀；

第一检测杯、第二检测杯和第三检测杯的杯壁上分别设置有第一颗粒计数检测装置、第二颗粒计数检测装置和第三颗粒计数检测装置，第一颗粒计数检测装置和第二颗粒计数检测装置用于对杯中液体进行有核细胞检测，第三颗粒计数检测装置用于对红细胞和血小板的数量和体积进行检测；第一检测杯和第二检测杯的其中一个检测杯中设置有透射光检测装置，用于血红蛋白检测，第一检测杯和第二检测杯中至少一个检测杯设置有生化检测装置，用于加入生化试剂后进行生化项目检测。

本实用新型还提供一种血液细胞及生化成分分析仪，包括转移模块、第一溶血剂添加模块、第二溶血剂添加模块、第三溶血剂添加模块、稀释液添加模块、清洗剂添加模块、清洗模块、混匀模块、第一检测杯、第二检测杯、第三检测杯和第四检测杯；

所述转移模块用于转移生化试剂和样品，包括生化试剂位、样品位、吸样针、第一液体抽取装置、连接管路和移动装置；所述移动装置用于驱动吸样针在样品位、生化试剂位、第一检测杯、第二检测杯、第三检测杯和第四检测杯之间移动；

所述第一溶血剂添加模块包括第一溶血剂位和第二液体抽取装置，用于向第一检测杯中添加第一溶血剂；

所述第二溶血剂添加模块包括第二溶血剂位和第五液体抽取装置，用于向第二检测杯中添加第二溶血剂；

所述第三溶血剂添加模块包括第三溶血剂位和第六液体抽取装置，用于向第四检测杯中添加第三溶血剂；

所述稀释液添加模块包括一个稀释液位和第三液体抽取装置，用于向第一检测杯、第二检测杯、第三检测杯、第四检测杯、吸样针及吸样针清洗器中注入稀释液；

所述清洗剂添加模块包括一个清洗剂位和第四液体抽取装置，用于向第一检测杯、第二检测杯和第四检测杯中添加清洗剂；

所述清洗模块包括吸样针清洗器、连接管路、废液排出管以及废液泵，所述吸样针清洗器用于清洗吸样针外壁，所述废液排出管用于排出检测杯中废液以及吸样针清洗器清洗后产生的废液，所述废液泵为废液排出提供动力；

所述混匀模块通过向第一、第二、第三和第四检测杯底部鼓气，对检测杯中的液体搅动混匀；

第一检测杯、第二检测杯、第三检测杯和第四检测杯的杯壁上分别设置有第一颗粒计数检测装置、第二颗粒计数检测装置、第三颗粒计数检测装置和第四颗粒计数检测装置，第一颗粒计数检测装置、第二颗粒计数检测装置和第四颗粒计数检测装置用于对杯中液体进行有核细胞检测，第三颗粒计数检测装置用于对红细胞和血小板的数量和体积进行检测；第一检测杯、第二检测杯和第四检测杯的其中一个检测杯中设置有透射光检测装置，用于血红蛋白检测，第一检测杯、第二检测杯和第四检测杯中至少一个检测杯设置有生化检测装置，用于加入生化试剂后进行生化项目检测。

与现有技术及产品相比，本实用新型的显著效果为：(1)本实用新型采用一份全血样本在一台仪器上快速完成血液常规及多项生化检测，将原来各自独立的检测过程的部分流程有效整合，避免了部分流程的重复，大大简化了操作程序，节省了检测时间；(2)本实用新型采用的分析仪总体结构简单，仅仅一个吸样针就可以完成全部样本及生化试剂的转移或分配；(3)本仪器检测所需要的样本较少，检测过程中细胞检测及生化检测共用样本、稀释和清洗试剂，因此产生的废液更少，更环保。

附图说明

图1-1为样品位Cs、第一生化试剂位R1、第一检测杯C1、第二检测杯C2和第三检测杯C3之间的相互位置关系示意图及吸样针运动轨迹示意图。

图1-2为样品位Cs、第一生化试剂位R1、第二生化试剂位R1’、第一检测杯C1、第二检测杯C2、第四检测杯C4和第三检测杯C3之间的相互位置关系示意图及吸样针运动轨迹示意图。

图1-3为样品位Cs、第一生化试剂位R1、第二生化试剂位R1’、第三生化试剂位R1”、第一检测杯C1、第二检测杯C2、第四检测杯C4和第三检测杯C3之间的相互位置关系示意图及吸样针运动轨迹示意图。

图1-4为样品位Cs、第一检测杯C1、第二检测杯C2、第四检测杯C4、第三检测杯C3、第一生化试剂位R1、第二生化试剂位R1’和第三生化试剂位R1”之间的相互位置关系示意图及吸样针运动轨迹示意图。

图1-5为样品位Cs、第一检测杯C1、第二检测杯C2、第四检测杯C4、第三检测杯C3、第一生化试剂位R1、第二生化试剂位R1’和第三生化试剂位R1”之间的相互位置关系示意图及吸样针弧线运动轨迹示意图。

图2为本实用新型四个检测杯示意图。

图3-1～图3-3为本实用新型第一检测杯俯视图。

图4为本实用新型分析仪结构示意图。

图5为现有生化仪与本实用新型分析仪检测CRP结果相关性分析图。

图6为现有生化仪与本实用新型分析仪检测HbA1c结果相关性分析图。

具体实施方式

下面结合附图和具体实施例对本实用新型作进一步说明。

本实用新型的一种血液细胞及生化成分分析仪，包括转移模块、第一溶血剂添加模块、第二溶血剂添加模块、稀释液添加模块、清洗剂添加模块、清洗模块、混匀模块、第一检测杯、第二检测杯和第三检测杯；

所述转移模块用于转移生化试剂和样品，包括生化试剂位、样品位、吸样针、第一液体抽取装置、连接管路和移动装置；所述移动装置用于驱动吸样针在样品位、生化试剂位、第一检测杯、第二检测杯和第三检测杯之间移动；

所述第一溶血剂添加模块包括第一溶血剂位和第二液体抽取装置，用于向第一检测杯中添加第一溶血剂；

所述第二溶血剂添加模块包括第二溶血剂位和第五液体抽取装置，用于向第二检测杯中添加第二溶血剂；

所述稀释液添加模块包括一个稀释液位和第三液体抽取装置，用于向第一检测杯、第二检测杯、第三检测杯、吸样针及吸样针清洗器中注入稀释液；

所述清洗剂添加模块包括一个清洗剂位和第四液体抽取装置，用于向第一检测杯和第二检测杯中添加清洗剂；

所述清洗模块包括吸样针清洗器、连接管路、废液排出管以及废液泵，所述吸样针清洗器用于清洗吸样针外壁，所述废液排出管用于排出检测杯中废液以及吸样针清洗器清洗后产生的废液，所述废液泵为废液排出提供动力；

所述混匀模块通过向第一、第二和第三检测杯底部鼓气，对检测杯中的液体搅动混匀；

第一检测杯、第二检测杯和第三检测杯的杯壁上分别设置有第一颗粒计数检测装置、第二颗粒计数检测装置和第三颗粒计数检测装置，第一颗粒计数检测装置和第二颗粒计数检测装置用于对杯中液体进行有核细胞检测，第三颗粒计数检测装置用于对红细胞和血小板的数量和体积进行检测；第一检测杯和第二检测杯的其中一个检测杯中设置有透射光检测装置，用于血红蛋白检测，第一检测杯和第二检测杯中至少一个检测杯设置有生化检测装置，用于加入生化试剂后进行生化项目检测。

本实用新型还提供一种血液细胞及生化成分分析仪，包括转移模块、第一溶血剂添加模块、第二溶血剂添加模块、第三溶血剂添加模块、稀释液添加模块、清洗剂添加模块、清洗模块、混匀模块、第一检测杯、第二检测杯、第三检测杯和第四检测杯；

所述转移模块用于转移生化试剂和样品，包括生化试剂位、样品位、吸样针、第一液体抽取装置、连接管路和移动装置；所述移动装置用于驱动吸样针在样品位、生化试剂位、第一检测杯、第二检测杯、第三检测杯和第四检测杯之间移动；

所述第一溶血剂添加模块包括第一溶血剂位和第二液体抽取装置，用于向第一检测杯中添加第一溶血剂；

所述第二溶血剂添加模块包括第二溶血剂位和第五液体抽取装置，用于向第二检测杯中添加第二溶血剂；

所述第三溶血剂添加模块包括第三溶血剂位和第六液体抽取装置，用于向第四检测杯中添加第三溶血剂；

所述稀释液添加模块包括一个稀释液位和第三液体抽取装置，用于向第一检测杯、第二检测杯、第三检测杯、第四检测杯、吸样针及吸样针清洗器中注入稀释液；

所述清洗剂添加模块包括一个清洗剂位和第四液体抽取装置，用于向第一检测杯、第二检测杯和第四检测杯中添加清洗剂；

所述清洗模块包括吸样针清洗器、连接管路、废液排出管以及废液泵，所述吸样针清洗器用于清洗吸样针外壁，所述废液排出管用于排出检测杯中废液以及吸样针清洗器清洗后产生的废液，所述废液泵为废液排出提供动力；

所述混匀模块通过向第一、第二、第三和第四检测杯底部鼓气，对检测杯中的液体搅动混匀；

第一检测杯、第二检测杯、第三检测杯和第四检测杯的杯壁上分别设置有第一颗粒计数检测装置、第二颗粒计数检测装置、第三颗粒计数检测装置和第四颗粒计数检测装置，第一颗粒计数检测装置、第二颗粒计数检测装置和第四颗粒计数检测装置用于对杯中液体进行有核细胞检测，第三颗粒计数检测装置用于对红细胞和血小板的数量和体积进行检测；第一检测杯、第二检测杯和第四检测杯的其中一个检测杯中设置有透射光检测装置，用于血红蛋白检测，第一检测杯、第二检测杯和第四检测杯中至少一个检测杯设置有生化检测装置，用于加入生化试剂后进行生化项目检测。

进一步的，第一检测杯杯壁上设置有透射光检测装置和第一生化检测装置，第二检测杯杯壁上设置有第二生化检测装置，第四检测杯杯壁上设置有第三生化检测装置。

进一步的，所述生化检测装置包括透射光检测装置和散射光检测装置中的一种或两种。

进一步的，分析仪还包括用于清洗吸样针外壁的清洗器。

进一步的，所述散射光检测装置和透射光检测装置均为多波长检测装置。

仪器根据检测需要切换波长，检测波长的切换通过切换光源、切换电压或检测器前安装可改变波长的单色器装置实现。

进一步的，分析仪还包括一个清洗杯，用于对吸样针内外部进行清洗。

上述血液细胞及生化成分分析仪的分析方法包括以下步骤：

步骤1、通过吸样针自样品杯中定量吸取全血样品，定量转移到第一检测杯、第二检测杯和第四检测杯中，稀释液添加模块向第一检测杯、第二检测杯和第四检测杯中分别加入定量的稀释液，并通过混匀模块混匀第一检测杯、第二检测杯和第四检测杯；通过吸样针清洗器对吸样针外壁进行清洗；

步骤2、通过吸样针自第一、第二、第四检测杯任意一杯中吸取定量的稀释、混匀后的血样转移至第三检测杯，与杯中的稀释液混合，由混匀模块对第三检测杯中液体混匀，第三颗粒计数检测装置对第三检测杯中混匀后血样进行红细胞及血小板检测；通过吸样针清洗器对吸样针外壁进行清洗；

步骤3、通过第一溶血剂添加模块向第一检测杯中加入定量的第一溶血剂并经混匀模块对第一检测杯内液体混匀，第一颗粒计数检测装置和透射光检测装置分别对第一检测杯混匀后血样中的有核细胞和血红蛋白进行检测；

步骤4、通过第二溶血剂添加装置向第二检测杯中加入第二溶血剂，第二颗粒计数检测装置对有核细胞进行检测；

步骤5、通过第三溶血剂添加装置向第四检测杯中加入第三溶血剂，第四颗粒计数检测装置对有核细胞进行检测；

步骤6、清洗后的吸样针移动至生化试剂位，吸取定量的第一种生化试剂并转移至第一检测杯，再次混匀第一检测杯中液体，通过第一生化检测装置对加入生化试剂后混匀的稀释样品进行检测，获得相应生化项目的检测结果；

步骤7、清洗后的吸样针再移动至第二生化试剂位，吸取定量的第二种生化试剂加至第二检测杯，通过第二生化检测装置执行第二种生化项目检测；清洗后的吸样针定量吸取第三种生化试剂，加入第四检测杯，通过第三生化检测装置执行第三种生化项目检测。

仪器完成全部检测后通过清洗模块、稀释液添加模块对各检测杯、吸样针进行清洗，仪器完成该次检测流程。

本实用新型中有核细胞包括嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞检测和网织红细胞。有核细胞的检测分析方法可以是电阻抗法、电阻抗结合鞘流光学检测法或单纯细胞染色鞘流技术检测方法。

对于全血样品与血清/血浆检测有差异的生化检测项目，仪器可自动对每一血样生化成分检测结果进行修正，确保该仪器每一生化检测结果与真实的生化成分或标准的生化检测结果一致，对于血清/血浆检测与全血检测没有差异的生化项目，仪器无需修正检测结果。修正的原理是由于标准的生化检测是检测血浆/血清中的生化成份含量，而全血中含有大量细胞成份，而部分生化成份在细胞内外存在差异；部分生化成份仅仅/主要存在于血液细胞内；部分生化成份主要存在于血液细胞外，因此全血样品生化成分含量与血浆/血清可能存在差异；此外全血中红细胞、白细胞、血小板成份也参与生化项目检测时，该部分成份也可对相应生化项目检测造成一定影响。因此全血样品生化检测结果与血浆/血清的生化检测结果存在误差。

为消除这些误差，本实用新型仪器对检测结果按照如下公式修正：

其中，血清/血浆体积＝全血体积－细胞体积，细胞体积＝全血中血小板数量×血小板平均体积+全血中红细胞数量×红细胞平均体积+全血中白细胞数量×全部白细胞平均体积×修正因子b，修正因子a和b的范围分别为0.3-4.0。本实用新型中，“/”表示“或”的含义。

白细胞的体积可以按照如下公式计算：

(1)白细胞体积＝大白细胞平均体积×大白细胞数量×修正因子c+小白细胞体积×小白细胞数量×修正因子d，修正因子c和d的范围为分别为0.3-4.0。

(2)白细胞体积＝淋巴细胞平均体积×淋巴细胞数量×修正因子e+中性粒细胞体积×中性粒细胞数量×修正因子f+中间细胞体积×中间细胞数量×修正因子g，修正因子e-g的范围为分别为0.3-4.0。

血液细胞及生化成份分析仪的样品位、各检测杯、生化试剂位均设计在吸样针移动轨迹中，图1-1至图1-5为几种具体布局方式：

图1-1：加样针移动轨迹为样品位Cs→第一生化试剂位R1→第一检测杯C1→第二检测杯C2→第三检测杯C3；

图1-2：加样针移动轨迹为样品位Cs→第一生化试剂位R1→第二生化试剂位R1’→第一检测杯C1→第二检测杯C2→第四检测杯C4→第三检测杯C3；

图1-3：加样针移动轨迹为样品位Cs→第一生化试剂位R1→第二生化试剂位R1’→第三生化试剂位R1”→第一检测杯C1→第二检测杯C2→第四检测杯C4→第三检测杯C3；

图1-4和图1-5：加样针移动轨迹为样品位Cs→第一检测杯C1→第二检测杯C2→第四检测杯C4→第三检测杯C3→第一生化试剂位R1→第二生化试剂位R1’→第三生化试剂位R1”。

下面结合具体实施例对本实用新型作进一步说明。

实施例1

本实施例以四个检测杯为例，检测血常规和单试剂生化项目。

如图2所示，第一检测杯C1设置有第一颗粒计数检测装置D4、第一透射光检测装置和第一生化检测装置，第一生化检测装置包括第一散射光检测装置；第一透射光检测装置包括第一透射光光源L1；第一散射光检测装置包括第一散射光光源L4，第一散射光检测装置与第一透射光检测装置共用第一检测器D1。

第二检测杯C2设置有第二颗粒计数检测装置D5和第二生化检测装置，第二生化检测装置包括第二透射光检测装置和第二散射光检测装置。第二透射光检测装置和第二散射光检测装置选择其中一个开启进行生化项目检测；第二透射光检测装置包括第二透射光光源L2，第二散射光检测装置包括第二散射光光源L5，第二散射光检测装置与第二透射光检测装置共用第二检测器D2；

第四检测杯C4设有第四颗粒计数检测装置D6和第三生化检测装置，所述第三生化检测装置包括第三透射光检测装置和第三散射光检测装置，第三透射光检测装置和第三散射光检测装置选择其中一个开启进行生化项目检测；第三透射光检测装置包括第三透射光光源L3，第三散射光检测装置包括第三散射光光源L6，第三透射光检测装置和第三散射光检测装置共用第三检测器D3；

第三检测杯C3设置有第三颗粒计数检测装置D7。

如图4所示，吸样针N1移动到样品杯中，第二阀门V2关闭、第一阀门V1打开，第一液体抽取装置S1活塞回拉，定量样品吸入吸样针N1中，移动装置带动N1移动至第一检测杯C1，第二阀门V2关闭，第一阀门V1打开，第一液体抽取装置S1活塞推进将吸样针N1中血样加入到第一检测杯C1中；按照同样方法，吸样针N1移动至第二检测杯C2和第四检测杯C4中，将定量血样分别加入第二检测杯C2和第四检测杯C4；稀释液添加模块中第六阀门V6开启，第二阀门V2、第二十四阀门V24、第二十阀门V20、第二十一阀门V21和第五阀门V5关闭，第三液体抽取装置S3活塞回拉将稀释液R3吸入第三液体抽取装置S3中，第六阀门V6关闭，第二十阀门V20、第二十一阀门V21、第二十四阀门V24开启，第三液体抽取装置S3活塞推进，则原吸入第三液体抽取装置S3中的稀释液沿第一稀释液针N3₁进入第一检测杯C1，沿第二稀释液针N3₂进入第二检测杯C2，沿第三稀释液针N3₃进入第四检测杯C4；混匀模块中第十阀门V10和第十二阀门V12关闭，第九阀门V9、第二十二阀门V22、第二十三阀门V23和第十一阀门V11开启，空气泵P1鼓气，驱动气体沿管路进入第一检测杯C1、第二检测杯C2和第四检测杯C4底部，混匀杯中液体。

吸样针N1按照之前方式自第一检测杯C1中吸取部分混匀后的稀释样本，转移至第三检测杯C3，稀释液添加模块中第六阀门V6开启，第二阀门V2、第二十四阀门V24、第二十阀门V20、第二十一阀门V21和第五阀门V5关闭，第三液体抽取装置S3活塞回拉吸取定量的稀释液R3，第六阀门V6、第二十四阀门V24、第二十阀门V20和第二十一阀门V21关闭，第五阀门V5、第一阀门V1和第二阀门V2开启，第三液体抽取装置S3活塞推进将第三液体抽取装置S3中的定量稀释液通过第四稀释液针针N3注入第三检测杯C3，同时通过管道进入吸样针N1，对吸样针N1内部进行清洗。混匀模块中第九阀门V9、第二十二阀门V22、第二十三阀门V23和第十二阀门V12关闭，第十阀门V10和第十一阀门V11开启，空气泵P1鼓气，驱动气体沿管路进入第三检测杯C3底部，混匀杯中液体。第三颗粒计数检测装置D7对第三检测杯C3中样品血小板和红细胞的数量和体积进行检测。

针外清洗器对吸样针N1外部进行清洗。之后第四阀门V4开启，第三阀门V3关闭，第二液体抽取装置S2回拉，第一溶血剂R2吸入第二液体抽取装置S2中，第四阀门V4关闭，第三阀门V3开启，第二液体抽取装置S2活塞推进，使定量第一溶血剂进入第一检测杯C1。混匀模块中第十一阀门V11和第九阀门V9开启，第十阀门V10、第二十二阀门V22、第二十三阀门V23和第十二阀门V12关闭，空气泵P1鼓气，驱动气体沿管路进入第一检测杯C1底部，混匀杯中液体。第一检测杯C1中第一颗粒计数检测装置D4对杯中有核细胞进行检测，第一透射光光源L1开启，第一检测器D1对血红蛋白含量进行检测。

吸样针N1移动至第一生化试剂位R1处，吸样针N1深入第一生化试剂内，在第一液体抽取装置S1、第一阀门V1和第二阀门V2配合下，由第一生化试剂位R1中吸取定量第一生化试剂，之后吸样针N1移动至第一检测杯C1处，将第一生化试剂加入第一检测杯C1，混匀模块中第十一阀门V11和第九阀门V9开启，第十阀门V10、第二十二阀门V22、第二十三阀门V23和第十二阀门V12关闭，空气泵P1鼓气，驱动气体沿管路进入第一检测杯C1底部，混匀杯中液体。如图2，第一散射光光源L4开启，第一透射光光源L1关闭，第一检测器D1检测散射光信号，获得单试剂生化项目检测结果。

针外清洗器对吸样针N1外部进行清洗。之后第十三阀门V13开启，第十四阀门V14关闭，第五液体抽取装置S5回拉，第二溶血剂R5吸入第五液体抽取装置S5中，第十三阀门V13关闭，第十四阀门V14开启，第五液体抽取装置S5活塞推进，使定量第二溶血剂进入第二检测杯C2。混匀模块中第十一阀门V11和第二十二阀门V22开启，第九阀门V9、第二十三阀门V23、第十阀门V10和第十二阀门V12关闭，空气泵P1鼓气，驱动气体沿管路进入第二检测杯C2底部，混匀杯中液体。第二颗粒计数检测装置D5对杯中部分有核细胞进行检测。

之后第十五阀门V15开启，第十六阀门V16关闭，第六液体抽取装置S6回拉，第三溶血剂R6吸入第六液体抽取装置S6中，第十五阀门V15关闭，第十六阀门V16开启，第六液体抽取装置S6活塞推进，使定量第三溶血剂进入第四检测杯C4。混匀模块中第十一阀门V11和第二十三阀门V23开启，第九阀门V9、第二十二阀门V22、第十阀门V10和第十二阀门V12关闭，空气泵P1鼓气，驱动气体沿管路进入第四检测杯C4底部，混匀杯中液体。第四颗粒计数检测装置D6对杯中部分有核细胞进行检测。

检测结束后，打开第九阀门V9、第二十二阀门V22，第二十三阀门V23，第十阀门V10和第十二阀门V12，废液泵P2抽气，将各检测杯、针外清洗器及管路中检测废液排入废液收集器中；之后清洗剂添加模块中的第八阀门V8开启，第七阀门V7关闭，第四液体抽取装置S4回拉，清洗剂R4吸入第四液体抽取装置S4，之后第八阀门V8关闭，第七阀门V7、第十七阀门V17、第十八阀门V18和第十九阀门V19开启，第四液体抽取装置S4推进，清洗剂R4通过第一清洗剂针N4进入第一检测杯C1，通过第二清洗剂针N4₁进入第二检测杯C2，通过第三清洗剂针N4₂进入第四检测杯C4，之后打开第九阀门V9，第二十二阀门V22、第二十三阀门V23和第十二阀门V12，废液泵P2抽气，清洗废液排入废液收集器。

稀释液添加模块的第六阀门V6开启，第二阀门V2、第二十四阀门V24、第二十阀门V20、第二十一阀门V21和第五阀门V5关闭，第三液体抽取装置S3活塞回拉吸取定量的稀释液R3，之后第六阀门V6关闭，第五阀门V5、第二十阀门V20、第二十一阀门V21、第二十四阀门V24、第一阀门V1和第二阀门V2开启，第三液体抽取装置S3活塞推进将第三液体抽取装置S3中的定量稀释液通过第四稀释液针N3进入第三检测杯C3，通过第一稀释液针N3₁进入第一检测杯C1，通过第二稀释液针N3₂进入第二检测杯C2，通过第三稀释液针N3₃进入第四检测杯C4中，同时通过管路进入吸样针N1，对各检测杯及吸样针N1内部进行清洗。吸样针N1此时也执行针外部清洗，清洗结束后打开第九阀门V9、第二十二阀门V22，第二十三阀门V23，第十阀门V10和第十二阀门V12，废液泵P2抽气，清洗废液排入废液收集器。

实施例2

结合图2和图4，本实施例的分析仪与实施例1的区别在于，本实施例中检测血常规和双试剂生化项目。

吸样针N1移动至第一生化试剂位R1处，吸样针N1深入第一生化试剂内，在第一液体抽取装置S1、第一阀门V1和第二阀门V2配合下，吸取定量第一生化试剂，之后吸样针N1移动至第一检测杯C1处，将第一生化试剂加入第一检测杯C1，混匀模块中第十一阀门V11和第九阀门V9开启，第十阀门V10、第二十二阀门V22、第二十三阀门V23和第十二阀门V12关闭，空气泵P1鼓气，驱动气体沿管路进入第一检测杯C1底部，混匀杯中液体。之后吸样针N1移动至第二生化试剂位R1’处，按照同样方式吸取定量第二生化试剂并转移至第一检测杯C1，按照上述方式混匀杯中液体后，第一散射光光源L4开启，第一透射光光源L1关闭，第一检测器D1检测散射光信号，获得双试剂生化项目的检测结果。

实施例3

本实施例与实施例1和实施例2的区别在于，第一透射光光源L1开启，第一散射光光源L4关闭，第一检测器D1检测透射光信号，获得生化项目检测结果。

实施例4

结合图3-1、图3-2和图3-3，本实施例的分析仪与实施例1的区别在于，本实施例的第一透射光源L1、第二透射光源L2和第三透射光源L3设置多个波长，通过转换第一滤光片F1、第二滤光片F2和第三滤光片F3得到不同波长的透射光，用于不同生化项目检测。所述第一滤光片F1、第二滤光片F2和第三滤光片F3的波长不同。

实施例5

结合图3-1、图3-2和图3-3，本实施例的分析仪与实施例1的区别在于，本实施例的第一散射光源L4、第二散射光源L5和第三散射光源L6设置多个波长，通过转换第一滤光片F1、第二滤光片F2和第三滤光片F3得到不同波长的散射光，用于不同生化项目检测。

实施例6

本实施例采用现有的生化仪与本实用新型分析仪检测20个不同样本的CRP和糖化血红蛋白结果进行相关性比较，统计数据如表1。

表1不同样本分别用现有生化仪与本实用新型分析仪检测结果比较

分别采用现有生化仪与本实用新型分析仪对20个不同样本进行检测，并进行相关性分析，如图5和图6所示，两种不同方法检测结果相关性：R_CRP＝0.9974≥0.95，R_HbA1c＝0.9783≥0.95，说明现有生化仪和本实用新型分析仪的检测结果相关性良好。