内窥镜清洗消毒机的制作方法

本发明涉及一种具备采用了渗透膜的浓度计的内窥镜清洗消毒机。

背景技术：

在医疗领域中使用的内窥镜在使用之后实施清洗处理和消毒处理等利用了药液的再利用处理。还公知有一种自动地对内窥镜进行再利用处理的内窥镜清洗消毒机。例如在日本特开2010－57792号公报中公开了一种具备浓度测量部的内窥镜清洗消毒机，该浓度测量部用于测量再利用处理所采用的药液的浓度。

对于浓度测量部公知有利用了使药液中的特定离子透过的渗透膜的实施方式。在利用该实施方式的浓度测量部测量药液的浓度的情况下，使作为设有渗透膜的部位的测量面接触到药液。

采用了渗透膜的浓度测量部若在测量浓度时是与药液接触的测量面干燥的状态，则与测量面是湿润状态的情况相比，从测量面接触到药液至获得正确的测量结果为止需要更长的待机时间。

本发明解决上述的问题点，其目的在于提供一种即使在浓度测量部的渗透膜干燥的状态下也能够没有延迟地执行浓度测量的内窥镜清洗消毒机。

技术实现要素：

用于解决问题的方案

本发明的一个技术方案的内窥镜清洗消毒机包括：药液容器，其用于贮存药液；浓度测量部，其以渗透膜没入到所述药液中的方式配置于所述药液容器；气体产生部，其包含用于使所述药液的一部分气化而产生气体的气化部，该气体产生部配置于在所述药液中浮起的所述气体接触到所述渗透膜的位置；以及控制部，其连接于所述浓度测量部和所述气体产生部，进行在使所述气体产生部停止的状态下驱动所述浓度测量部的第1控制和在驱动所述气体产生部的状态下驱动所述浓度测量部的第2控制。

附图说明

图1是表示第1实施方式的内窥镜清洗消毒机的结构的图。

图2是表示第1实施方式的药液容器、浓度测量部以及气体产生部的结构的图。

图3是示意地表示渗透膜的截面的图。

图4是第1实施方式的内窥镜清洗消毒机的浓度测量动作的流程图。

图5是表示在第1实施方式中驱动了气体产生部的状态的图。

图6是表示第1实施方式的气化部的变形例的图。

图7是表示第2实施方式的内窥镜清洗消毒机的结构的图。

图8是表示第2实施方式的浓度判断部的动作的流程图。

图9是表示第3实施方式的内窥镜清洗消毒机的结构的图。

图10是表示第3实施方式的除去部的变形例的图。

图11是表示第4实施方式的内窥镜清洗消毒机的结构的图。

图12是表示第5实施方式的内窥镜清洗消毒机的结构的图。

具体实施方式

以下，参照附图说明本发明的优选方式。另外，在以下的说明所使用的各图中，为了将各构成要素设为在附图上能够识别的程度的大小，针对每个构成要素使比例尺有所不同，本发明并不被限定为仅这些图所记载的构成要素的数量、构成要素的形状、构成要素的大小比例以及各构成要素的相对位置关系。

(第1实施方式)

以下，说明本发明的实施方式的一例子。图1所示的内窥镜清洗消毒机1是用于对内窥镜实施再利用处理的装置。这里所说的再利用处理并没有特别的限定，也可以是利用水进行的冲洗处理、除去有机物等污物的清洗处理、使预定的微生物无效化的消毒处理、排除或者杀灭全部微生物的灭菌处理、或者这些处理的组合中的任一者。

另外，在以下的说明中，上方是指相对于比较对象而言更远离地面的位置，下方是指相对于比较对象而言更接近地面的位置。此外，以下的说明中的高低表示沿着重力方向的高度关系。

内窥镜清洗消毒机1包括控制部5、电源部6、处理槽2、药液容器20、浓度测量部80以及气体产生部90。

控制部5能够具备运算装置(CPU)、存储装置(RAM)、辅助存储装置、输入/输出装置以及电力控制装置等而构成，其具有根据预定的程序来控制构成内窥镜清洗消毒机1的各部位的动作的结构。控制部5包含用于执行后述的判断处理的判断部5a。以下的说明中的内窥镜清洗消毒机1所包含的各结构的动作即使在没有特别记载的情况下也利用控制部5来控制。

电源部6用于向内窥镜清洗消毒机1的各部位供给电力。电源部6将从商用电源等外部获得的电力分配到各部位。另外，电源部6也可以具备发电装置、电池。

处理槽2是具有开口部的凹形状，能够在其内部贮存液体。能够在处理槽2内配置未图示的内窥镜。在本实施方式中作为一例子，在处理槽2的上部设有用于开闭处理槽2的开口部的盖3。在处理槽2内对内窥镜实施再利用处理的情况下，处理槽2的开口部被盖3封闭。

在处理槽2上设有药液喷嘴12、排液口11、循环口13、循环喷嘴14、清洗液喷嘴15、内窥镜连接部16以及附属品壳体17。

药液喷嘴12是经由药液管路26与药液容器20连通的开口部。药液容器20用于贮存药液。

在药液管路26上设有药液泵27。通过使药液泵27运转，药液容器20内的药液经由药液管路26和药液喷嘴12被移送到处理槽2内。

在药液容器20内利用保持部20b保持用于测量药液100的浓度的浓度测量部80。浓度测量部80既可以固定于保持部20b，也可以以能够装拆的方式保持于保持部20b。此外，在药液容器20内配设有水位传感器55和气体产生部90。浓度测量部80、水位传感器55以及气体产生部90见后述。

药液容器20所贮存的药液的种类并没有特别的限定，但在本实施方式中作为一例子，药液是消毒处理所采用的例如过氧乙酸等消毒液。但是，本发明并不限定于此，作为药液，能够根据目的适当地选择清洗处理所采用的清洗液、干燥所采用的高挥发性溶液等。

此外，在本实施方式中作为一例子，药液是用水将从药液瓶18供给来的药液的原液以预定的比例稀释而成的。本实施方式的药液容器20与用于将从药液瓶18供给来的药液的原液导入到药液容器20内的瓶连接部19和用于将稀释用的水导入到药液容器20内的稀释管路48连通。通过药液瓶18连接于瓶连接部19，药液的原液能够被导入到药液容器20内。从稀释管路48向药液容器20内导入水的结构见后述。

另外，内窥镜清洗消毒机1也可以不具有用水等稀释药液的结构。此外，在药液是将多种原液混合使用的情况下，瓶连接部19能够连接于多个药液瓶18。

此外，在本实施方式中作为一例子，药液在浓度处于具有药效的预定范围内的情况下可以再次使用。药液容器20兼任药液回收部29，该药液回收部29用于将从药液容器20内移送到处理槽2内的药液回收而再次贮存。在以下的说明中，在不区分药液容器20和药液回收部29的情况下简称作药液容器20。

另外，药液容器20也可以相对于药液回收部29另外设置。在药液容器20是与药液回收部29不同的结构的情况下，药液容器20的容积也可以小于药液回收部29的容积。

此外，在药液容器20配设有排液部28。排液部28用于从药液容器20内排出药液或者水等液体。排液部28既可以是利用重力从药液容器20内排出液体的结构，也可以是利用泵强制地从药液容器20内排出液体的结构。

在本实施方式中作为一例子，排液部28包含与设于药液容器20的底面或者底面附近的排液口20a连通的排放管路28a和用于开闭排放管路28a的排放阀28b。排放阀28b既可以是利用控制部5控制开闭的电磁开闭阀，也可以是利用使用者的手动操作进行开闭的阀门。

另外，从药液容器20内排出液体的路径并不限定于仅排放管路。例如也可以通过使药液泵27开始运转而经由药液管路26和药液喷嘴12从药液容器20内向处理槽2内排出液体。

排液口11是设于处理槽2内的最低部位的开口部。排液口11连接于排出管路21。排出管路21使排液口11和切换阀22连通。在切换阀22上连接有回收管路23和废弃管路25。切换阀22能够切换为将排出管路21封闭的状态、使排出管路21和回收管路23连通的状态、或者使排出管路21和废弃管路25连通的状态。

回收管路23将药液容器20和切换阀22连通。此外，在废弃管路25上设有排出泵24。废弃管路25连接于用于接受从内窥镜清洗消毒机1排出来的液体的排液设备。

若将切换阀22设为关闭状态，则能够在处理槽2内贮存液体。此外，在处理槽2内贮存有药液时，若将切换阀22设为排出管路21和回收管路23连通的状态，则将药液从处理槽2移送到药液容器20。此外，若将切换阀22设为排出管路21和废弃管路25连通的状态，使排出泵24开始运转，则将处理槽2内的液体经由废弃管路25送出到排液设备。

循环口13是设于处理槽2的底面附近的开口部。循环口13与循环管路13a连通。循环管路13a分支为内窥镜循环管路30和处理槽循环管路40这两个管路。

内窥镜循环管路30将循环管路13a和后述的管道阀32连通。在内窥镜循环管路30上设有循环泵33。循环泵33通过运行而将内窥镜循环管路30内的流体朝向管道阀32移送。

在管道阀32上除了连接有前述的内窥镜循环管路30之外，还连接有送气管路34、醇管路38以及送出管路31。管道阀32选择性地使内窥镜循环管路30、送气管路34以及醇管路38中的任一个管路与送出管路31连通。

送气管路34的一个端部开放于大气，其另一个端部连接于管道阀32。另外，虽未图示，但在送气管路34的一个端部设有用于过滤通过的气体的过滤器。空气泵35设于送气管路34，其通过运行而将送气管路34内的气体朝向管道阀32移送。

醇管路38使用于贮存醇的醇容器37和管道阀32连通。贮存在醇容器37内的醇例如能够列举出乙醇。醇浓度能够适当地选择。醇泵39设于醇管路38，其通过运行而将醇容器37内的醇朝向管道阀32移送。

在处理槽2内贮存有液体的情况下，若将管道阀32设为送出管路31和内窥镜循环管路30连通的状态，使循环泵33开始运转，则处理槽2内的液体经由循环口13、循环管路13a以及内窥镜循环管路30被送入到送出管路31。

此外，若将管道阀32设为送出管路31和送气管路34连通的状态，使空气泵35开始运转，则空气被送入到送出管路31。此外，若将管道阀32设为送出管路31和醇管路38连通的状态，使醇泵39开始运转，则醇容器37内的醇被送入到送出管路31。

送出管路31分支为内窥镜连接管路31b和壳体连接管路31c。内窥镜连接管路31b连接于内窥镜连接部16。此外，壳体连接管路31c连接于附属品壳体17。

此外，在送出管路31上设有流路切换部31a。流路切换部31a能够切换使从管道阀32送入到送出管路31的流体向内窥镜连接管路31b和壳体连接管路31c中的任一者流动。另外，也可以在切换时控制为使内窥镜连接管路31b侧的压力恒定。

内窥镜连接部16经由未图示的内窥镜筒与设于内窥镜上的管头相连接。此外，附属品壳体17是用于收纳内窥镜的未图示的附属品的笼状的构件。因而，能够将从管道阀32送入到送出管路31的流体导入到内窥镜的管头内或者附属品壳体17内。

处理槽循环管路40将循环管路13a和循环喷嘴14连通。循环喷嘴14是设于处理槽2内的开口部。在处理槽循环管路40上设有流液泵41。

此外，在处理槽循环管路40的流液泵41和循环喷嘴14之间设有三通阀42。在三通阀42上连接有供水管路43。三通阀42能够切换为使循环喷嘴14和处理槽循环管路40连通的状态或者使循环喷嘴14和供水管路43连通的状态。

供水管路43将三通阀42和水供给源连接部46连通。在供水管路43上设有用于开闭供水管路43的水导入阀45和用于过滤水的水过滤器44。水供给源连接部46例如经由软管等与用于送出水的自来水设备等水供给源49相连接。

在供水管路43的、水过滤器44和三通阀42之间的区间设有稀释阀47。在稀释阀47上连接有将稀释阀47和药液容器20连通的稀释管路48。稀释阀47能够切换为使水过滤器44和三通阀42连通的状态或者使水过滤器44和稀释管路48连通的状态。

在处理槽2内贮存有液体的情况下，若将三通阀42设为使循环喷嘴14和处理槽循环管路40连通的状态，将稀释阀47设为使水过滤器44和三通阀42连通的状态，使流液泵41开始运转，则处理槽2内的液体经由循环口13、循环管路13a以及处理槽循环管路40从循环喷嘴14喷出。

此外，若将三通阀42设为使循环喷嘴14和供水管路43连通的状态，将稀释阀47设为使水过滤器44和三通阀42连通的状态，将水导入阀45设为打开状态，则从水供给源49供给来的水从循环喷嘴14喷出。从循环喷嘴14喷出来的液体被导入到处理槽2内。

此外，若将稀释阀47设为使水过滤器44和稀释管路48连通的状态，将水导入阀45设为打开状态，则从水供给源49供给来的水被导入到药液容器20内。

清洗液喷嘴15是经由清洗液管路51与用于贮存清洗液的清洗液容器50连通的开口部。清洗液可应用于清洗处理。在清洗液管路51上设有清洗液泵52。通过使清洗液泵52运转，清洗液容器50内的清洗液能够被移送到处理槽2内。

此外，内窥镜清洗消毒机1具备构成用户界面的操作部7和输出部8，该用户界面用于与使用者之间收发信息。操作部7和输出部8电连接于控制部5。

操作部7例如包含按钮开关、接触式传感器等操作构件。此外，输出部8例如包含用于显示图像、文字的显示装置、用于发出光的发光装置、用于发出声音的扬声器、或者这些部件的组合。另外，操作部7和输出部8也可以是装备在其与控制部5之间进行无线通信的电子设备的方式。

接着，说明药液容器20的结构。如图2所示，在药液容器20配设有浓度测量部80、水位传感器55、气体产生部90。

药液容器20能够将药液贮存到比预定的第1水位L1高的第2水位L2水位为止。药液容器20具有用于保持后述的浓度测量部80的保持部20b。

浓度测量部80用于测量与测量面82接触的液体或者气体中的测量对象的浓度。在本实施方式中作为一例子，浓度测量部80电连接于控制部5，能够将浓度测量部80测量出的药液浓度的测量结果的信息输入到控制部5。

浓度测量部80包含外壳81、电极84、渗透膜86以及内部液83。外壳81是设有凹坑81a的容器状的构件。

在凹坑81a的内部分开地配置有多个电极84。多个电极84经由电缆87连接于未图示的浓度测量部80的控制装置。另外，浓度测量部80的控制装置也可以与外壳81一体地构成。像前述那样，在本实施方式中，浓度测量部80的控制装置包含在控制部5中。

凹坑81a的开口部被渗透膜86覆盖。此外，在凹坑81a的内部贮存有内部液83。渗透膜86的暴露于凹坑81a的内侧的内表面86a与内部液83接触。此外，在凹坑81a内，多个电极84浸渍在内部液83中。

浓度测量部80的测量面82是渗透膜86的、与内表面86a相反侧的面。图3是示意地表示物质透过渗透膜86的情形的图。图3是表示药液100接触到测量面82并且渗透膜86的测量面82侧处于湿润状态的情况。此外，在图3所示的状态下，药液100中的测量对象物质的浓度高于内部液83中的测量对象物质的浓度。

渗透膜86是不使液体分子通过而使气体分子通过的多孔质的膜。在以隔开内部液83和药液100的方式配置的状态的渗透膜86的截面上存在供内部液83渗透的第1区域86b、供药液100渗透的第2区域86c、以及第1区域86b和第2区域86c之间的干燥的干燥区域86d。在渗透膜86的第2区域86c中蒸发的药液100的气体透过干燥区域86d在第1区域86b中溶解到内部液83中。

由于在凹坑81a内始终贮存有内部液83，内部液83持续接触渗透膜86的内表面86a，因此，第1区域86b的厚度始终大致恒定。第1区域86b的厚度是指内部液83从内表面86a渗透到渗透膜86内的深度。另一方面，由于有时从药液容器20内排出药液100，因此，渗透膜86的测量面82并不是始终与液体接触。因此，若测量面82持续暴露在空气中，则第2区域86c的水分量逐渐减少。而且，若测量面82持续暴露在空气中，则最终第2区域86c消失，干燥区域86d达到测量面82。

在测量面82是湿润状态、液体接触到测量面82的情况下，内部液83中的测量对象物质的浓度与接触到测量面82的液体中的测量对象物质的浓度相应地变化。

此外，在测量面82是干燥状态、气体接触到测量面82的情况下，内部液83中的测量对象物质的浓度与接触到测量面的气体中的测量对象成分的浓度相应地变化。在此，气体中的测量对象成分在液体中成为测量对象物质。

像以上说明的那样，在浓度测量部80的外壳81的凹坑81a的内部，在电极84和渗透膜86之间配置有内部液83，电极84和渗透膜86成为利用内部液83关联的状态。这里所说的“关联”是指透过渗透膜86到达内部液83中的测量对象物质能够以内部液83为介质到达电极84的状态。

在多个电极84之间产生的电位差或者在一对电极84之间流动的电流值与内部液83中的测量对象物质的浓度相应地发生变化。浓度测量部80计量该在多个电极84之间产生的电位差的变化或者在一对电极84之间流动的电流值的变化，根据该计量值测量与测量面82接触的液体或者气体中的测量对象物的浓度。由于该浓度测量部80的浓度测量的原理、结构是众所周知的，因此，省略详细的说明。

药液容器20所具有的保持部20b以在药液容器20的内部、浓度测量部80的渗透膜86的测量面82接触到药液100的方式保持浓度测量部80。浓度测量部80利用保持部20b相对于药液容器20保持在预定位置。

具体地讲，由保持部20b保持着的浓度测量部80的测量面82配置在药液容器20内的预定的第1水位L1。在本实施方式中作为一例子，在利用保持部20b保持着浓度测量部80的状态下，测量面82朝向下方。因而，若将药液100贮存到药液容器20的预定的第1水位L1以上，则测量面82没入在药液100中。另外，由保持部20b保持着的状态的浓度测量部80的一部分也可以暴露在药液容器20之外。

水位传感器55用于检测贮存在药液容器20内的液面的高度。水位传感器55电连接于控制部5，将检测结果的信息输出到控制部5。在本实施方式中作为一例子，水位传感器55至少检测药液容器20内的液面是否达到了第1水位L1。

另外，水位传感器55也可以是为了在将从药液瓶18供给来的药液的原液和从稀释管路供给来的水在药液容器20内混合的情况下将两者的体积比设为预定的值而使用的。

水位传感器55的结构并没有特别的限定。水位传感器55例如也可以是所谓的电极式水位传感器，即，具备分开地配设的多个电极，根据因多个电极是否没入在液体中而多个电极之间的电导通有无变化来检测液面是否达到了预定的水位。而且，水位传感器55例如也可以是所谓的浮子式水位传感器，即，根据与浮在药液中的浮子的上下运动相应地开闭的开关的动作状态来检测药液的液面是否达到了预定的水位。

气体产生部90具备用于使药液容器20内的药液100的一部分气化而产生气体的气化部91。气体产生部90连接于控制部5，利用控制部5来控制气体产生部90的动作。

只要能够使药液100气化，气化部91的结构就没有特别的限定。在本实施方式中作为一例子，气化部91具备用于将药液100加热到沸点的加热器。利用作为加热器的气化部91的驱动，气化部91的周围的药液100蒸发。

另外，构成气化部91的加热器也可以兼任用于将贮存在药液贮存部20中的药液100的温度保持为预定的温度的保温部的结构。在这种情况下，内窥镜清洗消毒机1包括用于测量药液容器20内的药液100的温度的温度测量部和用于调整加热器的输出的调整部。而且，在这种情况下，控制部5连接于温度测量部和调整部，通过遵照温度测量部的测量结果控制调整部，将贮存在药液贮存部20中的药液100的温度保持为预定的温度。

另外，气化部91的结构并不限定于本实施方式，例如，气化部91也可以是这样的结构：具备真空泵等，通过使药液100的压力低于饱和水蒸气压力而使药液100气化。此外，气化部91例如也可以是这样的结构：利用超声波振子的驱动、螺旋桨的旋转使药液100的压力低于饱和水蒸气压力，从而使药液100气化。另外，也可以是，气体产生部90具备在药液容器20中气化部91暴露在空气中的情况下用于禁止气化部91的驱动的水位传感器。

气体产生部90将利用气化部91的驱动产生的气体放出到药液100中。在将药液100贮存到药液容器20内的预定的第1水位L1以上的情况下，从气体产生部90放出来的气体接触到浓度测量部80的测量面82。即，气体产生部90配置在使利用气化部91的驱动产生的气体在药液100中浮起而与测量面82接触的位置。

在本实施方式中作为一例子，气体产生部90的气化部91在药液容器20内配置在浓度测量部80的测量面82的正下方，在气化部91中产生的气体在药液100中浮起而与测量面82接触。另外，气体产生部90在具有用于将在气化部91中产生的气体诱导到测量面82的管路等的情况下，也可以配置在自测量面82的正下方偏离的位置。

在药液容器20内测量面82没入到药液100中的状态下，通过驱动气体产生部90而连续地放出气体预定时间以上，如图5所示，测量面82成为被气体101覆盖而与气体101接触的状态。

此外，若在测量面82被利用气体产生部90的驱动产生的气体101覆盖之后停止气体产生部90的驱动，则气体101从测量面82的正下方逃离，因此，测量面82成为与药液100接触的状态。

如此，本实施方式的内窥镜清洗消毒机1在浓度测量部80的渗透膜86的测量面82没入到药液100中的状态下，通过控制气体产生部90的气体放出动作，能够切换测量面82接触到药液100的第1状态和测量面82接触到药液100气化而成的气体101的第2状态。即，控制部5进行通过使气体产生部90停止而创建所述第1状态、通过驱动气体产生部90而创建所述第2状态的控制。

接着，说明内窥镜清洗消毒机1的动作。

控制部5在利用水位传感器55检测出药液100贮存到药液容器20内的比第1水位L1靠上方位置的情况下，利用浓度测量部80执行药液100的浓度测量。即，在浓度测量部80的渗透膜86的测量面82没入到药液100中的情况下执行浓度测量动作。此外，在浓度测量动作开始时，气体产生部90是停止状态。

图4表示内窥镜清洗消毒机1的浓度测量动作的流程图。如图4所示，在浓度测量动作中，首先在步骤S10中，控制部5利用判断部5a判断渗透膜86是否是干燥状态。在此，干燥状态是指在渗透膜86的截面的第2区域86c中的水分量为预定的值以下的情况或者在渗透膜86的截面中不存在第2区域86c而干燥区域86d达到测量面82的情况。

此外，这里所说的判断部5a的“判断”是指在控制部5所执行的程序上根据某些变数的值进行的处理，并不限定于利用内窥镜清洗消毒机所具备的传感器类直接识别渗透膜86的干燥状态的方式。例如也可以在步骤S10中，控制部5根据存储的内窥镜清洗消毒机的过去的动作时间的信息来推断渗透膜86是否是干燥状态，将其作为判断结果。此外，例如也可以在步骤S10中，控制部5根据由使用者输入到操作部7的信息来判断渗透膜86是否是干燥状态。

在本实施方式中作为一例子，在步骤S10中，在药液容器20内执行了药液100的稀释动作之后首次执行的浓度测量动作的情况下，控制部5判断为渗透膜86是干燥状态。药液100的稀释动作是在将内窥镜清洗消毒机1内的使用完毕的药液100排出到装置外之后在药液容器20内将未使用的药液的原液和水以预定的比例混合的动作。

另外，也可以在步骤S10中追加在执行中的浓度测量动作是在测量面82连续地暴露在气体中预定的时间以上之后首次执行的情况下由控制部5判断为渗透膜86是干燥状态的处理。测量面82暴露在气体中的期间包含是将内窥镜清洗消毒机1内的使用完毕的药液100排出到装置外的状态的期间。此时，在利用水位传感器55检测出药液容器20内的液面低于第1水位L1的状态持续预定时间以上的情况下，控制部5判断为渗透膜86是干燥状态。

在步骤S10中，在判断为渗透膜86不是干燥状态的情况(步骤S20的否)下转换到步骤S30。即，在渗透膜86的第2区域86c的水分量超过预定的值、并判断为测量面82是湿润状态的情况下转换到步骤S30。

在步骤S30中，控制部5设为使气体产生部90停止的第1状态。然后，在步骤S40中，控制部5驱动浓度测量部80而执行浓度测量。

如此，本实施方式的控制部5在渗透膜86不是干燥状态的情况下执行在使气体产生部90停止的状态下驱动浓度测量部80的第1控制。

在第1控制中，在执行步骤S40时，测量面82与作为液体的药液100接触。因而，在步骤S40中，浓度测量部80直接测量药液100的浓度。

另一方面，在步骤S10中，在判断为渗透膜86是干燥状态的情况(步骤S20的是)下转换到步骤S50。即，在判断为渗透膜86的第2区域86c中的水分量为预定的值以下的情况下转换到步骤S50。

在步骤S50中，控制部5设为驱动气体产生部90的第2状态。然后，在步骤S60中，控制部5驱动浓度测量部80而执行浓度测量。在步骤S60完成之后，在步骤S70中，控制部5使气体产生部90停止。

如此，本实施方式的控制部5在渗透膜86是干燥状态的情况下执行以驱动了气体产生部90的状态驱动浓度测量部80的第2控制。另外，在第2控制中，也可以设置在执行步骤S60之前待机预定的时间直到测量面82被因气体产生部90的驱动而产生的气体101覆盖为止的待机动作。

在第2控制中，在执行步骤S60时，测量面82与药液100气化而成的气体101接触。由于气体101是使贮存在药液容器20中的药液100气化而得到的，因此，气体101中的测量对象成分的浓度和贮存在药液容器20中的药液100的测量对象物质的浓度之间存在例如比例关系等相关性。因而，在步骤S60中，浓度测量部80能够通过测量气体101的浓度来测量药液100的浓度。

像以上说明的那样，本实施方式的内窥镜清洗消毒机1在浓度测量动作过程中，在浓度测量部80的渗透膜86的测量面82是湿润状态的情况下执行使药液100接触到测量面82而测量药液100的浓度的第2控制。若测量面82是湿润状态，则内部液83中的测量对象物质的浓度与接触到测量面82的药液100中的测量对象物质的浓度相应地即时发生变化，因此，能够没有延迟地执行浓度测量部80对药液100的浓度测量。

此外，本实施方式的内窥镜清洗消毒机1在浓度测量动作过程中，在浓度测量部80的渗透膜86的测量面82是干燥状态的情况下执行使药液100气化而成的气体101接触到测量面82而测量药液100的浓度的第2控制。若测量面82是干燥状态，则在与测量面82接触的气体101中的测量对象成分即时透过渗透膜86的干燥区域86d而到达内部液83中，因此，能够没有延迟地执行浓度测量部80对药液100的浓度测量。

如此，本实施方式的内窥镜清洗消毒机1通过与浓度测量部80的渗透膜86的测量面82的干燥状态相应地将与测量面82接触的流体切换为液体或者气体，从而无论测量面82是否为干燥状态，都能够将测量对象成分在每单位时间内透过渗透膜86的量保持为预定值以上。换言之，在本实施方式中，能够将与药液100的测量对象物质的浓度相应地变化的内部液83中的测量对象物质的浓度的响应速度设为预定值以上。

像以上说明的那样，本实施方式的内窥镜清洗消毒机1即使浓度测量部80的渗透膜86是干燥状态也能够没有延迟地执行浓度测量部80对药液100的浓度测量。

因而，例如在像周末从药液容器20内排出药液100、平日将未使用的新的药液供给到药液容器20内的情况那样药液100未长时间地存在于药液容器20内而渗透膜86成为干燥状态的情况下，采用本实施方式的内窥镜清洗消毒机1，也能够在将药液100供给到药液容器20内之后没有延迟地执行浓度测量部80对药液100的浓度测量，接着开始再利用处理。

另外，在前述的本实施方式中，气化部91具备加热器而构成，但气化部91的结构并不限定于本实施方式。图6表示气化部91的变形例。

图6所示的变形例的气化部91包括真空泵92和气化促进部93。真空泵92通过驱动而排出药液容器20内的空气，使药液100的压力低于饱和水蒸气压力。

气化促进部93是在表面形成有细小的凹凸的构件或者多孔质的构件，用于促进发生药液100的成核。气化促进部93配置在浓度测量部80的测量面82的正下方。

在本变形例中，在利用真空泵92的驱动使药液100的压力低于饱和水蒸气压力的情况下，在药液100的整体中产生气泡。在此，由于没入到药液100中的气化促进部93的表面上的气泡产生量比其他的部位多，因此，能够缩短直到利用气体101覆盖测量面82为止的时间。

(第2实施方式)

接着，说明本发明的第2实施方式。以下仅说明与第1实施方式的不同点，对与第1实施方式同样的构成要素标注相同的附图标记，适当地省略其说明。

如图7所示，本实施方式的内窥镜清洗消毒机1的控制部5具备浓度判断部5b。浓度判断部5b用于执行比较浓度测量部80的测量结果和比较基准而判断药液100的浓度是否达到了基准值的浓度判断动作。

图8是浓度判断动作的流程图。在第1实施方式中说明的图4的浓度测量动作完成之后进行浓度判断动作。

在浓度判断动作中，首先在步骤S110中，浓度判断部5b读取利用浓度测量动作得到的浓度测量部80的测量结果。其次，在步骤S120中，浓度判断部5b判断在第2控制时是否进行了为了得到在步骤S110中所读取的测量结果而进行的浓度测量。

像在第1实施方式中说明的那样，第2控制是在控制部5驱动气体产生部90而使药液100气化而成的气体101接触到浓度测量部80的测量面82之后驱动浓度测量部80的控制。即，在步骤S120中，判断测量结果是否是在使药液100气化而成的气体101接触到测量面82的状态下驱动浓度测量部80而得到的。

在步骤S120的判断中，在判断为在第2控制时未进行浓度测量而在第1控制时进行浓度测量的情况下转换到步骤S130。另外，像在第1实施方式中说明的那样，第1控制是控制部5在使气体产生部90停止的状态下驱动浓度测量部80的控制，在浓度测量部80驱动时，测量面82与药液100接触。

在步骤S130中，浓度判断部5b比较在步骤S110中所读取的测量结果和预定的第1比较基准。在此，第1比较基准是药液100发挥再利用处理所需要的药效的浓度的下限值。

基于步骤S130的比较结果，若在步骤S110中所读取的测量结果为第1比较基准以上，则浓度判断部5b判断为贮存在药液容器20中的药液100的浓度是发挥再利用处理所需要的药效的值。

另一方面，在步骤S120的判断中，在判断为在第2控制时进行浓度测量的情况下转换到步骤S140。

在步骤S140中，浓度判断部5b比较在步骤S110中所读取的测量结果和预定的第2比较基准。在此，第2比较基准是使发挥再利用处理所需要的药效的下限的浓度、即药液100气化的情况下的该气体中的测量对象成分的浓度。

基于步骤S140的比较结果，若在步骤S110中所读取的测量结果为第2比较基准以上，则浓度判断部5b判断为贮存在药液容器20中的药液100的浓度是发挥再利用处理所需要的药效的值。

像以上说明的那样，本实施方式的内窥镜清洗消毒机1在利用浓度判断部5b根据在药液100接触到测量面82的状态下驱动浓度测量部80而到的测量结果判断药液100是否有药效的情况(第1控制时)和根据在使药液100气化而成的气体101接触到测量面82的状态下驱动浓度测量部80而得到的测量结果判断药液100是否有药效的情况(第2控制时)下使用作为不同的比较基准的第1比较基准和第2比较基准。

由此，能够消除在第2控制时判断药液100是否有药效和第1控制时判断药液100是否有药效之间的偏差。

(第3实施方式)

接着，说明本发明的第3实施方式。以下仅说明与第1和第2实施方式的不同点，对与第1和第2实施方式同样的构成要素标注相同的附图标记，适当地省略其说明。

如图9所示，本实施方式的内窥镜清洗消毒机1具备除去部75，该除去部75用于除去通过执行第2控制而与浓度测量部80的渗透膜86的测量面82接触的气体101。除去部75连接于控制部5，利用控制部5来控制除去部75的动作。

除去部75具有在药液100中促进气体101自测量面82分离的结构即可，其结构并没有特别的限定。在图9所示的本实施方式中作为一例子，除去部75具备用于在测量面82附近使药液100产生流动的流液部76。

流液部76包括以能够旋转的方式配置的叶片76a和用于驱动叶片76a的电动马达76b。在将药液100贮存到药液容器20的第1水位L1以上的情况下，只要驱动电动马达76b，就能够利用叶片76a的旋转使测量面82附近的药液100流动。另外，流液部76也可以兼任在药液容器20内搅拌药液100的结构。

控制部5在图4所示的步骤S70完成之后执行利用除去部75除去与测量面82接触的气体101的动作。通过在执行浓度测量之后利用除去部75迅速地除去与测量面82接触的气体101，能够迅速地进行药液100向渗透膜86的测量面82渗透。

另外，流液部76的结构并不限定于本实施方式。流液部76例如也可以是这样的方式：具备用于喷出药液100的泵，利用泵的驱动使测量面82附近的药液100流动。

图10表示除去部75的变形例。前述的本实施方式的除去部75具有通过使测量面82附近的药液100流动而除去与测量面82接触的气体101的气泡的结构。另一方面，本变形例的除去部75具有通过在测量面82形成与水平面成预定的角度的倾斜面而利用浮力使与测量面82接触的气体101移动并将其除去的结构。

如图10所示，本变形例的除去部75具备用于对测量面82赋予倾斜的斜面形成部77。斜面形成部77作为一例子具有用于从外壳81的凹坑81a内按压渗透膜86的中央部的活塞77a和用于驱动活塞77a的驱动器77b。

利用活塞77a按压渗透膜86的中央部，从而如图10所示，渗透膜86以朝向外壳81的外侧突出的方式变形，测量面82成为倾斜面。由此，与测量面82接触的气体101利用浮力向上方移动，自测量面82分离。

另外，斜面形成部77的结构并不限定于图10所示的结构。斜面形成部77例如也可以是这样的方式：利用泵等提升外壳81的凹坑81a内的压力，从而使测量面82以朝向外侧突出的方式变形。此外，斜面形成部77例如也可以是这样的方式：通过从外壳81的外部拉拽渗透膜86的中央部，从而使测量面82以朝向外侧突出的方式变形。

此外，斜面形成部77例如也可以具有这样的结构：具备用于使外壳81或者药液容器20倾斜的驱动器，通过使外壳81或者包含外壳81的药液容器20倾斜，从而将测量面82设为与水平面成预定的角度的倾斜面。

另外，本实施方式的内窥镜清洗消毒机1也可以具备在第2实施方式中说明的浓度判断部5b。通过在利用浓度判断部5b根据因执行第1控制而得到的测量结果判断药液100是否有药效的情况和根据因执行第2控制而得到的测量结果判断药液100是否有药效的情况下使用作为不同的比较基准的第1比较基准和第2比较基准，能够消除在第2控制时判断药液100是否有药效和第1控制时判断药液100是否有药效之间的偏差。

(第4实施方式)

接着，说明本发明的第4实施方式。以下仅说明与第1～第3实施方式的不同点，对与第1～第3实施方式同样的构成要素标注相同的附图标记，适当地省略其说明。

如图11所示，本实施方式的内窥镜清洗消毒机1具备收集部70，该收集部70形成可收集在贮存于药液容器20内的药液100中浮起的气体101的收集空间70a。在收集空间70a内配置有浓度测量部80的渗透膜86的测量面82。

收集部70是为了贮存在药液100中浮起的气体101而朝向下方开口的凹形状即可。在图11所示的本实施方式中作为一例子，收集部70是朝向下方而开口面积变大的伞状的构件，作为收集部70的内侧的最高位置的顶部是收集空间70a。测量面82配置在伞状的收集部70内的顶部。

在伞状的收集部70内浮起的气体101汇集在配置于顶部的测量面82附近，与测量面82接触。

如此，本实施方式的内窥镜清洗消毒机1具备收集部70，从而能够将在执行第2控制时利用气体产生部90的驱动而生成的气体101保持在与测量面82接触的位置，并利用气体101可靠地覆盖测量面82。

此外，由于收集部70的开口面积大于测量面82的面积，因此，能够更多地收集在药液100中浮起的气体101，能够缩短直到利用气体101覆盖测量面82为止的时间。

此外，本实施方式的内窥镜清洗消毒机1具备除去部75，该除去部75用于除去与浓度测量部80的渗透膜86的测量面82接触的气体101。在本实施方式中作为一例子，除去部75包括贯通收集部70的孔78。孔78将收集空间70a和收集部70外的比收集空间70a靠上方的空间连通。

若气体产生部90成为停止状态，则汇集在收集部70的收集空间70a中并与测量面82接触的气体101穿过孔78移动到收集部70外。通过气体101穿过孔78移动到收集部70外，能够除去与测量面82接触的气体101。如此，本实施方式的除去部75不具有可动部，而是简单的结构。

另外，像在第3实施方式中说明的那样，本实施方式的除去部75也可以是具有可动部的结构。例如图9所示，本实施方式的除去部75也可以具备流液部76，该流液部76通过在测量面82附近使药液100产生流动，从而使汇集在收集空间70a中并与测量面82接触的气体101流出到收集部75外。

另外，本实施方式的内窥镜清洗消毒机1也可以具备在第2实施方式中说明的浓度判断部5b。通过在利用浓度判断部5b根据因执行第1控制而得到的测量结果判断药液100是否有药效的情况和根据因执行第2控制而得到的测量结果判断药液100是否有药效的情况下使用作为不同的比较基准的第1比较基准和第2比较基准，能够消除在第2控制时判断药液100是否有药效和第1控制时判断药液100是否有药效之间的偏差。

(第5实施方式)

接着，说明本发明的第5实施方式。以下仅说明与第1～第4实施方式的不同点，对与第1～第4实施方式同样的构成要素标注相同的附图标记，适当地省略其说明。

如图12所示，本实施方式的内窥镜清洗消毒机1具有：收集部70，其形成可收集在贮存于药液容器20内的药液100中浮起的气体101的收集空间70a；以及除去部75，其用于除去通过执行第2控制而与浓度测量部80的渗透膜86的测量面82接触的气体101。在本实施方式中，与第4实施方式不同，收集部70和除去部75由相同的结构构成。

收集部70包含斜面形成部77和渗透膜86。斜面形成部77使渗透膜86变形为朝向外壳81的凹坑81a内凹入的凹形状和朝向外壳81的外侧突出的凸形状。斜面形成部77连接于控制部5，利用控制部5来控制斜面形成部77的动作。

斜面形成部77作为一例子具有用于自外壳81的凹坑81a内推拉渗透膜86的中央部的活塞77a和用于驱动活塞77a的驱动器77b。

利用活塞77a朝向凹坑81a的内侧拉拽渗透膜86的中央部，从而渗透膜86成为朝向凹坑81a内凹入的凹形状。在该状态下，渗透膜86的测量面82成为作为朝向下方开口的凹形状的收集部70。

本实施方式的内窥镜清洗消毒机1具备收集部70，从而能够将在执行第2控制时利用气体产生部90的驱动而生成的气体101保持在与测量面82接触的位置，并利用气体101可靠地覆盖测量面82。

此外，利用活塞77a朝向凹坑81a的外侧推压渗透膜86的中央部，从而渗透膜86成为朝向外壳81的外侧突出的凸形状(图12中双点划线所示的状态)。在该状态下，由于在测量面82上形成有与水平面成预定的角度的倾斜面，因此，渗透膜86的测量面82成为利用浮力使与测量面82接触的气体101移动并将其除去的除去部75。

本实施方式的内窥镜清洗消毒机1具备除去部75，从而在执行浓度测量之后利用除去部75迅速地除去与测量面82接触的气体101，能够迅速地进行药液100向渗透膜86的测量面82渗透。

像以上说明的那样，本实施方式的内窥镜清洗消毒机1通过由同一构件构成收集部70和除去部75，能够简化结构。

另外，本实施方式的内窥镜清洗消毒机1也可以具备在第2实施方式中说明的浓度判断部5b。通过在利用浓度判断部5b根据因执行第1控制而得到的测量结果判断药液100是否有药效的情况和根据因执行第2控制而得到的测量结果判断药液100是否有药效的情况下使用作为不同的比较基准的第1比较基准和第2比较基准，能够消除在第2控制时判断药液100是否有药效和第1控制时判断药液100是否有药效之间的偏差。

另外，本发明并不限定于前述的实施方式，能够在不违背从权利要求书和说明书整体读取的发明的主旨或者思想的范围内适当地变更，伴随着该变更的内窥镜清洗消毒机也包含在本发明的保护范围内。

采用本发明，能够实现一种即使在浓度测量部的渗透膜干燥的状态下也能够没有延迟地执行浓度测量的内窥镜清洗消毒机。

本申请是将2015年7月21日在日本申请的日本特愿2015－144145号作为优先权主张的基础申请的，上述公开内容被引用于本案说明书、权利要求书。