一种嗜酸乳杆菌S‑层蛋白分子印迹传感器及其制备方法和应用与流程

文档序号:11197236阅读:620来源:国知局
一种嗜酸乳杆菌S‑层蛋白分子印迹传感器及其制备方法和应用与流程

本发明属于材料制备和检测技术领域,涉及嗜酸乳杆菌s-层蛋白的检测和富集技术,具体为一种嗜酸乳杆菌s-层蛋白分子印迹传感器及其制备方法和应用。



背景技术:

s-层蛋白是存在于细胞膜或细胞壁外的一种表层蛋白,是一类由蛋白质亚基组成的单层晶体结构,有多种乳酸菌表面存在s-层蛋白。嗜酸乳杆菌是黏附于肠道内的一种功能性益生菌,其表面的s-层蛋白在黏附中起到重要作用,对嗜酸乳杆菌发挥益生功能有重要贡献;s-层蛋白可以和肠上皮细胞表面的受体结合,阻断致病菌与病毒与其结合,因此对致病菌与病毒有一定抑制作用。对s-层蛋白进行快速、有效的检测可推进其进一步的研究。目前对s-层蛋白的检测技术主要有质谱技术、氨基酸组分分析技术等,这些方法成本较高且操作复杂。因此开发一种操作简便、准确快速且高效的检测方法十分重要。

光子晶体是一种介电常数周期性变化排布的材料,由于具有光学带隙的特征,与可见光作用可发生bragg衍射。分子印迹技术以特定的目标分子为模板,构建能对该分子进行特异性识别的分子印迹聚合物。传统的分子印迹技术用于检测时,多数被检测物需要被修饰或标记,光子晶体分子印迹传感器克服了这一障碍,实现了无标记检测。分子印迹水凝胶与光子晶体结合,形成高度有序的三维孔隙结构,在受到外界环境刺激或与被检测分子结合后,水凝胶会发生收缩或溶胀,导致晶格间的间距减小或增大,从而使bragg衍射特征峰发生蓝移或红移,使目标分子的状态直接转变为刻度的光学信号。



技术实现要素:

解决的技术问题:为了克服现有技术的缺陷,获得一种简便、快速、高选择性及高灵敏度的嗜酸乳杆菌s-层蛋白的检测、富集方法,本发明提供了一种嗜酸乳杆菌s-层蛋白分子印迹传感器及其制备方法和应用。

技术方案:一种嗜酸乳杆菌s-层蛋白分子印迹传感器,所述传感器以二氧化硅为载体,s-层蛋白为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂。

一种嗜酸乳杆菌s-层蛋白分子印迹传感器的制备方法,包含以下步骤:

(1)将二氧化硅纳米颗粒分散于无水乙醇中,形成均一稳定的胶体分散体系,然后经垂直沉降将胶体颗粒自组装在基片上,形成三维有序的胶体颗粒阵列,待溶剂完全挥发,得到具有三维有序排列结构的胶体晶体,形成光子晶体薄膜;

(2)将光子晶体薄膜依次进行热处理、羟基化处理、氨基化处理及醛基化反应,然后置于s-层蛋白溶液中,缩合反应实现共价连接;

(3)以甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,甲醇为溶剂配制水凝胶预聚液,向预聚液中加入光引发剂,超声混匀后通入氮气排气体系中的氧气;

(4)取步骤(2)制得的覆盖有光子晶体薄膜的基片,在薄膜一边覆盖一层有机玻璃,固定后向缝隙中注入步骤(3)制得的预聚液,充分浸透后、冰浴条件下紫外照射反应;

(5)将步骤(4)处理后的光子晶体薄膜浸泡于氢氟酸中,接着采用蛋白洗涤工艺除去薄膜中的s-层蛋白,即可制得嗜酸乳杆菌s-层蛋白分子印迹传感器。

优选的,步骤(2)中热处理的条件为500℃、1小时。

优选的,步骤(2)中羟基化处理是采用piranha洗液处理12小时。

优选的,步骤(2)中氨基化处理是采用5%aptes的乙醇溶液处理1小时。

优选的,步骤(2)中醛基化反应是与含有5%戊二醛的pbs溶液反应2.5小时。

所述的嗜酸乳杆菌s-层蛋白分子印迹传感器在检测嗜酸乳杆菌s-层蛋白中的应用。

优选的,所述嗜酸乳杆菌s-层蛋白的浓度与bragg衍射峰的位移呈线性关系。

优选的,所述传感器的响应速度小于3分钟。

所述的嗜酸乳杆菌s-层蛋白分子印迹传感器在嗜酸乳杆菌s-层蛋白富集中的应用。

有益效果:(1)本发明所述传感器以胶体晶体作为模板得到三维有序孔隙结构,通过分子印迹技术在孔隙结构中得到印迹空腔,保证了对目标分子的高度选择性和灵敏度;(2)所述传感器内部结构相通,促进目标分子在其中扩散并容易到达识别位点,从而提高传感器对目标分子的响应时间,实现目标分子的快速检测和富集。

附图说明

图1是本发明所述嗜酸乳杆菌s-层蛋白分子印迹传感器制备流程图;

图2是实施例2所述嗜酸乳杆菌s-层蛋白分子印迹传感器对不同浓度s-层蛋白响应曲线图;

图3是实施例2中嗜酸乳杆菌s-层蛋白的浓度与bragg衍射峰的位移线性关系图;

图4是实施例2所述嗜酸乳杆菌s-层蛋白分子印迹传感器对嗜酸乳杆菌表层蛋白提取液中s-层蛋白的响应图;

图5是实施例2中嗜酸乳杆菌s-层蛋白分子印迹传感器对s-层蛋白的响应速度图;

图6是实施例3中嗜酸乳杆菌s-层蛋白分子印迹传感器富集s-层蛋白的sds-page鉴定图。

具体实施方式

以下实施例进一步说明本发明的内容,但不应理解为对本发明的限制。在不背离本发明精神和实质的情况下,对本发明方法、步骤或条件所作的修改和替换,均属于本发明的范围。若未特别指明,实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段。

实施例1

一种嗜酸乳杆菌s-层蛋白分子印迹传感器,所述传感器以二氧化硅为载体,s-层蛋白为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂。

一种嗜酸乳杆菌s-层蛋白分子印迹传感器的制备方法,包含以下步骤:

(1)将单分散性良好的sio2颗粒超声分散在乙醇溶液中,浓度为0.3g/ml左右。取10ml分散好的sio2乳液至小烧杯,然后载玻片垂直插入烧杯中固定好,通过垂直沉降法,使胶体颗粒自组装在洁净的载玻片上,形成三维有序的胶体颗粒阵列,待溶剂完全挥发后,得到具有三维有序排列结构的sio2胶体晶体,形成光子晶体薄膜。

(2)将光子晶体薄膜在500℃条件下处理1h,以增强其机械性能。然后对其进行表面修饰,具体操作为:将其浸泡在piranha洗液中12h,使sio2微球表面暴露出羟基基团,然后用双蒸水清洗干净并用氮气流吹干;接下来将光子晶体薄膜浸泡于含有5%aptes的乙醇溶液中1h,使微球表面产生氨基基团;然后将光子晶体薄膜浸泡于含有5%戊二醛的pbs溶液2.5h,戊二醛一端的醛基与sio2微球上的氨基发生反应,使微球醛基化。然后以pbst洗液多次清洗光子晶体薄膜,并将清洗后的薄膜置于浓度为1mg/mls-层蛋白的pbs溶液中,4℃下保持12h,使s-层蛋白分子上的氨基与sio2微球表面的醛基缩合,实现蛋白在微球表面的共价连接。

(3)配置水凝胶预聚液:甲基丙烯酸0.5ml,二甲基丙烯酸乙二醇酯0.25ml,甲醇1ml,将配置好的预聚液放置在4℃下静置12h,使其充分混合;然后向预聚液中加入10mg光引发剂偶氮二异丁腈,超声10min使其混合均匀,并持续通入氮气10min以排尽其中的氧气。

(4)取步骤(2)制备的光子晶体基片,在其表面覆盖一层75mm×25mm的有机玻璃,并用夹子固定好,形成上层为pmaa有机玻璃,中间为光子晶体薄膜,下层为载玻片的三明治结构;用移液枪预聚液缓慢地注入玻璃缝隙,在毛细作用力下预聚液会进入玻璃空隙,直到光子晶体薄膜的颜色变透明则预聚液得到了充分浸透。在冰浴条件下用紫外灯(uv=365nm)照射30min引发预聚液发生光聚合。

(5)将步骤(4)处理后的光子晶体薄膜浸泡于2%氢氟酸溶液中,除去sio2颗粒,得到三维有序的反蛋白石光子晶体水凝胶膜。接着将水凝胶膜在naoh/naclo(0.5/1.0%)溶液中处理6小时,然后用醋酸的sds溶液反复清洗三次以除去水凝胶膜中的模板蛋白,即获得嗜酸乳杆菌s-层蛋白分子印迹传感器。

所述嗜酸乳杆菌s-层蛋白分子印迹传感器的制备流程如图1所示。

实施例2

将实施例1制备获得的嗜酸乳杆菌s-层蛋白分子印迹传感器应用于检测嗜酸乳杆菌s-层蛋白。

分别配置1mg/ml、0.1mg/ml、0.01mg/ml、1μg/ml、0.1μg/ml、0.01μg/ml、1ng/ml的s-层蛋白溶液,将嗜酸乳杆菌s-层蛋白分子印迹传感器分别浸没在各蛋白溶液中,室温下静置5min,然后用光纤光谱仪检测bragg衍射峰的位置,得到衍射峰位移大小与蛋白浓度的数量关系,结果如图2所示。

如图3所示,在1ng/ml-1mg/ml的范围内,随着s-层蛋白浓度的增加,bragg衍射峰的位移逐渐增大;s-层蛋白的浓度与bragg衍射峰的位移有良好的线性关系,线性拟合方程为y=1.7307x+0.0443,且r2=0.9935。

嗜酸乳杆菌表层蛋白提取液中s-层蛋白含量的测定:将粗提液稀释10倍,用嗜酸乳杆菌s-层蛋白分子印迹传感器对其进行检测,采用光纤光谱仪分析其bragg衍射峰。图4显示bragg衍射峰的位移为10nm。经过线性拟合方程计算可得检测液中的s-层蛋白浓度为0.056mg/ml,则s-层蛋白粗提液中的s-层蛋白浓度为0.56mg/ml。

为检测嗜酸乳杆菌s-层蛋白分子印迹传感器的响应速度,用1μg/ml的s-层蛋白溶液对其进行光谱响应检测,即将水凝胶膜置于s-层蛋白溶液中,每隔1min进行一次光谱检测,并记录其bragg衍射峰的位移值。图5为嗜酸乳杆菌s-层蛋白分子印迹传感器对s-层蛋白的响应速度图,以bragg衍射峰位移为纵坐标,时间为横坐标,由图可见,响应时间在3min以内,实现了对s-层蛋白的快速检测。

实施例3

采用嗜酸乳杆菌s-层蛋白分子印迹传感器对嗜酸乳杆菌表层蛋白提取液中s-层蛋白的富集:将嗜酸乳杆菌s-层蛋白分子印迹传感器浸没在嗜酸乳杆菌表层蛋白提取液中5min,接着浸入pbs溶液振荡清洗30min,收集清洗所得的pbs溶液,并用sds-page检测该溶液中是否存在目标蛋白。

图6为sds-page结果,从图中可以看出有一条清晰的目标条带,表明经过pbs溶液振荡洗涤,有部分s-蛋白被洗脱下来。在s-层蛋白粗提液中存在一些杂蛋白,该结果说明嗜酸乳杆菌s-层蛋白分子印迹传感器选择性捕获了s-层蛋白,不受溶液中其他蛋白的影响。则该嗜酸乳杆菌s-层蛋白分子印迹传感器可以实现对s-层蛋白的富集所用。

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