一种纳米金比色传感器的制备方法及其在二价汞离子检测中的应用与流程

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一种纳米金比色传感器的制备方法及其在二价汞离子检测中的应用与流程

本发明涉及环境科学、检验化学及分析化学领域,具体为一种纳米金比色传感器的制备方法及其在二价汞离子检测中的应用,进一步为一种纳米金比色传感器的制备方法及其比色检测二价汞离子的应用。本发明提供一种用于二价汞离子的快速灵敏、可视化检测分析的传感器及其应用,其具有较好的效果。



背景技术:

汞是严重危害人体健康的环境毒物,其离子包括一价汞离子、二价汞离子两种形式,其在自然界中以金属汞、无机汞和有机汞的形式存在。金属汞常以蒸汽的形式污染大气,可以通过呼吸道进入人体。同时,金属汞易溶于脂质,容易通过生物膜进行运转和分布,也容易通过血脑屏障进入脑组织。金属汞在脑组织被氧化成二价汞离子后,脂溶性降低,水溶性增强,难于逆向通过血脑屏障,返回血流,从而在脑组织中积蓄,形成损害作用。另外,汞离子进入血液后,会迅速分布全身,随之转运聚集于肝脏和肾脏,并经肾脏由尿排出体外。若在短期内摄入大量无机汞盐,或误食含汞物质,可引起急性汞中毒。

目前,常用的汞离子检测分析仪器主要包括:电耦合等离子体发射光谱仪(icp)、原子吸收(aas)和原子荧光吸收(afs)等。但前述检测方法大多存在样品保存条件严格、分析方法成本高、分析时间长、操作专业性强等缺点。

因此,开发操作简单、携带方便、成本低廉的快速检测技术十分必要。



技术实现要素:

本发明的发明目的在于:针对现有icp、aas、afs等用于汞离子检测的方法大多存在样品保存条件严格、分析方法成本高、分析时间长、操作专业性强等缺陷的问题,提供一种纳米金比色传感器的制备方法及其在二价汞离子检测中的应用。本发明以金盐为金纳米粒子来源,以赖氨酸钠盐同时作为还原剂与配体,在金盐溶液沸腾的条件下进行反应,得到稳定、水溶性的赖氨酸钠盐修饰的纳米金比色传感器。本发明的制备方法操作简单,时间短,易于制备。同时,本发明的传感器具有便于携带、灵敏度高、选择性强、稳定性好等一系列优点,能够实现对hg2+的快速检测,具有广阔的应用前景和较高的市场应用价值,值得大规模推广和应用。

为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:

一种纳米金比色传感器的制备方法,包括如下步骤:将金盐溶液加热至沸腾后,再在搅拌下向其中加入赖氨酸钠盐溶液,加热回流4~8h后,停止加热,继续搅拌至溶液冷却至室温,得到酒红色溶液,即得赖氨酸钠盐修饰的纳米金比色传感器。将制备的赖氨酸钠盐修饰的纳米金比色传感器避光、常温保存,备用。

所述金盐溶液中金盐与赖氨酸钠盐的摩尔比为1:2~8。

所述金盐为氯化金、氯化亚金、氯金酸、三水合氯金酸、四水合氯金酸、二水合氯金酸钾、二水合氯金酸钠中的一种或多种。

前述制备方法所制备的赖氨酸钠盐修饰的纳米金比色传感器。

该传感器的紫外可见最大吸收峰为510~550nm,粒径为10~100nm。

前述传感器在二价汞离子检测中的应用。

包括如下步骤:向被测液中加入与被测液体积相同的赖氨酸钠盐修饰的纳米金比色传感器溶液,再向其中加入缓冲液,调节溶液ph值至7~9,摇匀后静置,观察溶液颜色变化;

若溶液颜色由红色变为蓝紫色,则被测液中含有hg2+,且溶液中hg2+浓度大于或等于0.4μm;若溶液颜色发生变化,但并未由红色变为蓝紫色,则被测液中hg2+浓度小于0.4μm;若溶液颜色没有变化,则被测液中没有hg2+,或溶液中hg2+浓度未达到可视化检测限。

作为优选,静置时间为1~30min。

包括如下步骤:

(1)配置一份不含hg2+的水溶液,作为空白对照液;取一份待测样品溶液,作为被测液;

(2)向空白对照液中加入与空白对照液体积相同的赖氨酸钠盐修饰的纳米金比色传感器溶液,再向其中加入缓冲液,调节溶液ph值至7~9,形成第一混合液;向被测液中加入与被测液体积相同的赖氨酸钠盐修饰的纳米金比色传感器溶液,再向其中加入缓冲液,调节溶液ph值至7~9,形成第二混合液;

(3)以第一混合液为参照,观察第二混合液的颜色,若第二混合液的颜色相对第一混合液的颜色发生变化,则被测液中存在hg2+,若二混合液的颜色相对第一混合液的颜色未发生变化,则被测液中不存在hg2+

或所述步骤(3)中,以第一混合液为参照,对比第二混合液与第一混合液的紫外可见吸收强度、峰值,若第二混合液相对第一混合液的紫外可见吸收强度、峰值发生变化,则被测液中存在hg2+,若第二混合液相对第一混合液的紫外可见吸收强度、峰值未发生变化,则被测液中不存在hg2+

所述缓冲液包括硼酸盐缓冲液、柠檬酸盐缓冲液、磷酸盐缓冲液、磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲液、巴比妥钠-盐酸缓冲液、三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液、甘氨酸-氢氧化钠、碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液中的一种或多种。

采用如下步骤对二价汞离子进行定量检测:

(a)配置一组具有相同浓度差的二价汞盐水溶液;

(b)取赖氨酸钠盐修饰的纳米金比色传感器溶液,分别加入等体积、不同浓度的二价汞盐水溶液中,并向其中加入缓冲液调节ph值至7~9,混合均匀后静置1min-30min,分别测定紫外可见吸收光谱,以lg(a1/a0)为纵坐标,hg2+浓度为横坐标,绘制标准曲线;

(c)测定待测样品溶液的紫外可见吸收光谱,通过标准曲线确定待测样品溶液中hg2+的含量。

所述二价汞盐包括硝酸汞、氯化高汞、硫酸汞、溴化汞、氰化汞中的一种或多种。

为了实现上述技术目的,发明人在长期的理论以及实验研究过程中,研发了一种纳米金比色传感器,具体为一种赖氨酸钠盐修饰的纳米金比色传感器。

本发明的传感器采用水热法制备,先将金盐溶液加热至沸腾,再在磁力搅拌下加入赖氨酸钠盐溶液,加热回流4~8h后,停止加热,继续搅拌到溶液冷却至室温,得到酒红色溶液,即赖氨酸钠盐修饰的纳米金比色传感器(简称:lys-aunps),避光常温保存备用。其中,金盐溶液中金盐与赖氨酸钠盐的摩尔比为1:2~8。经测定,本发明所制备的赖氨酸钠盐修饰的纳米金比色传感器紫外可见最大吸收峰为510~550nm,粒径10~100nm。其中,金盐溶液中的金盐选自氯化金、氯化亚金、氯金酸、三水合氯金酸、四水合氯金酸、二水合氯金酸钾、二水合氯金酸钠。

本发明的传感器以金盐为金纳米粒子来源,以赖氨酸钠盐同时作为还原剂与配体,在金盐溶液沸腾的条件下进行反应,得到稳定的水溶性的纳米金比色传感器。纳米金比色检测的理论基础是利用其spr性能,纳米金颗粒的特征等离子体吸收峰在510-550nm处,随着粒子尺寸的增加或粒子间距的减小,吸收峰的位置发生红移。纳米金在宏观上体现为溶液具有鲜亮的红色,当金纳米颗粒聚集到一定的程度,溶液的颜色就会发生明显的变化,由原来的红色变为蓝紫色。而本发明正是利用金属离子与纳米金修饰基团的特异性结合,导致纳米金的聚集或解聚并发生颜色的变化来达到检测的目的。

取上述方法制备的纳米金比色传感器,将相同体积的待测样品加入其中,摇匀后加入缓冲液调节其ph(ph范围:7~9),静置(优选时间范围:1min~30min),观察混合液的颜色变化或检测混合液的紫外可见吸收光谱的变化,可以对hg2+进行定性定量分析,检测限可达0.05μm(0.01ppm)。

与传统方法相比,本发明的制备方法具有简单易行、重复性好的优点;在反应过程中,赖氨酸钠盐同时作为还原剂与配体,在还原金盐的同时稳定金纳米粒子,所得的产物无需进行进一步纯化,可直接用于下一步操作。

本发明制备的传感器对hg2+的检测速度快,灵敏度高,当hg2+存在时,金纳米颗粒会迅速团聚,溶液颜色也从酒红色变为蓝紫色,并且其紫外可见光谱的特征吸收峰发生明显红移。同时,实验结果表明:本发明的传感器对hg2+的选择性强;在存在多种不同金属离子的溶液中,赖氨酸钠盐修饰的纳米金会选择识别hg2+,导致纳米金团聚,使得溶液颜色迅速发生变化。因此,本发明的纳米金比色传感器能够实现对hg2+的迅速、准确检测。

进一步,本发明提出了基于赖氨酸钠盐修饰的纳米金比色传感器对hg2+的检测方法。本发明利用该纳米金比色传感器在水溶液中识别hg2+速度快、对hg2+的选择性强、纳米金团聚后粒径变大,其表面等离子体共振吸收发生变化,从而使纳米金溶液颜色与其紫外可见吸收强度、峰值发生变化的特性,通过肉眼直接观测颜色变化或者利用紫外可见分光光度计测试其吸收强度与峰值的变化,即可实现对水溶液中hg2+的快速检测。

采用本发明的传感器对待测样品进行检测,若待测样品溶液颜色由红色变为蓝紫色,则待测样品溶液中含有hg2+,且溶液中hg2+浓度大于或等于0.4μm;若溶液颜色发生变化,但并未由红色变为蓝紫色,说明待测样品溶液中hg2+浓度小于0.4μm;若溶液颜色没有变化,说明待测样品溶液中没有hg2+,或待测样品溶液中hg2++浓度未达到可视化检测限。

进一步,采用如下方法进行定性检测。

(1)按照本发明提供的赖氨酸钠盐修饰的纳米金比色传感器的制备方法,制备得到赖氨酸钠盐修饰的纳米金溶液。

(2)配置一份不含hg2+的水溶液,作为空白对照液;取一份相同体积的待测样品溶液,作为被测液。

(3)在步骤(1)制得的纳米金溶液中量取两份与(2)中溶液体积相同的检测样品;将第一份检测样品与相同体积的(2)中配置的空白对照液相混合,加入缓冲液,将混合溶液ph调至中性或弱碱性(ph范围:7~9),摇匀后静置(作为优选,时间范围:1min-30min),形成第一混合液;将第二份检测样品与相同体积的(2)中配置的被测液相混合,加入缓冲液,形成第二混合液。

(4)以第一混合液为参照,观察第二混合液相对于第一混合液的颜色;若第二混合液存在颜色变化,则被检测水溶液中存在hg2+;若不存在颜色变化,则被检测水溶液中不存在hg2+

或者,对比第二混合液与第一混合液的紫外可见吸收强度、峰值;若第二混合液相对于第一混合液的紫外可见吸收强度、峰值发生变化,则被检测水溶液中存在hg2+;若没有发生变化,则被检测水溶液中不存在hg2+,从而实现对hg2+的定性分析。

进一步,本发明提供对二价汞离子进行定量测量的方法,即在定量分析中,建立标准曲线进行定量检测,其操作步骤如下。

1)配置一组合适浓度差的二价汞盐的水溶液(即配置一组不同浓度的二价汞盐的水溶液);2)取一定体积的赖氨酸钠盐修饰的纳米金溶液,分别加入等体积的、不同浓度的二价汞盐的水溶液,并向混合液中加入缓冲液将混合液ph调至中性或弱碱性(ph范围:7~9),混合均匀后静置(优选时间范围:1min-30min),分别测定混合溶液的紫外可见吸收光谱,以lg(a1/a0)为纵坐标,hg2+浓度为横坐标,绘制标准曲线,用于hg2+的定量检测。

本发明实施例提供的纳米金比色传感器是赖氨酸钠盐修饰的水溶性纳米金溶液,其制备工艺流程的合成线路如下式(1)所示:

实验一二价汞检测

将上述制备的赖氨酸钠盐修饰的纳米金比色传感器与一定浓度的二价汞盐水溶液相混合,使用紫外可见光谱仪(uv-vis)检测相应的紫外可见光谱在1min~30min内的变化。实验结果表明,本发明的纳米金溶液的紫外可见吸收峰在短时间内明显降低,观察特征吸收波长对应的吸收值之比(a1/a0)随时间的变化,可以看出赖氨酸钠盐修饰的纳米金探针可以迅速检测hg2+

实验二选择性测试

将上述制备的赖氨酸钠盐修饰的纳米金比色传感器用于一定浓度hg2+的检测。取一定浓度的二价汞盐水溶液,再依次量取相同体积、一定浓度(浓度可以与hg2+相同,也可以大于hg2+浓度)含其他金属离子(fe3+,fe2+,k+,cu2+,mn2+,cd2+,co2+,ni2+,pb2+,zn2+,mg2+,ca2+,al3+,cr3+,cr2o72-)浓度的水溶液。分别将与含上述金属离子体积相同的赖氨酸钠盐修饰的纳米金比色传感器与含上述金属离子的溶液相混合,并加入缓冲液将混合溶液ph调至中性或弱碱性(ph范围:7~9),观察其颜色变化。实验结果表明,只有含hg2+的纳米金溶液由红色变为蓝色。

同时,使用紫外可见光谱仪(uv-vis)表征该赖氨酸钠盐修饰的纳米金溶液检测上述金属离子的紫外可见光谱,发现只有含有hg2+的纳米金溶液的紫外可见吸收光谱发生了明显的红移。做出检测各金属离子相应的紫外可见吸收峰值之比(a1/a0),结果表明:检测一定浓度的hg2+的纳米金溶液的紫外可见吸收光谱及吸收值之比(a1/a0)明显不同于作空白参比的纯纳米金溶液的紫外可见吸收光谱及吸收值之比(a1/a0);检测含一定浓度的其他金属离子的纳米金溶液的紫外可见吸收光谱及吸收值之比(a1/a0),相对作空白参比的纯纳米金溶液的紫外可见吸收光谱及吸收值之比(a1/a0),变化不大。

上述实验结果表明,本发明制备的赖氨酸钠盐修饰的纳米金比色传感器检测hg2+具有很好的选择性。

实验三标准曲线测定

配置一组相同体积、具有浓度梯度的二价汞盐水溶液,分别与相同体积的上述制备的赖氨酸钠盐修饰的纳米金溶液混合,并加入缓冲液将混合液ph调至中性或弱碱性(ph范围:7~9),同时使用紫外可见光谱仪(uv-vis)表征了上述检测不同hg2+浓度的纳米金溶液的紫外可见光谱。实验结果表明:随着hg2+浓度的增加,赖氨酸钠盐修饰的纳米金的紫外可见光谱的红移程度逐渐增加。作出hg2+浓度与赖氨酸钠盐修饰的纳米金的紫外可见吸收峰值之比的对数值lg(a1/a0)之间的关系。根据测定的关系绘制定量测定hg2+含量的标准曲线,并得到相应的计算公式。

相比于传统的检测手段,本发明不需要大型仪器与复杂的操作过程,具有快速、灵敏、操作简便等一系列优点。同时,本发明制备的纳米金比色传感器灵敏度高、选择性强、稳定性好,并具有检测速度快、价格低廉、便于携带等一系列优点,并能达到国家标准限量(gb7916-1987)。本发明在环境科学、检验化学以及分析化学等领域,具有较高的应用价值和广阔的应用前景。

综上所述,由于采用了上述技术方案,本发明的有益效果是:

1)本发明以简单的实验流程,合成了以赖氨酸钠盐修饰的水溶性纳米金溶液,可操作性强,一般实验室均有条件完成,具有较高的应用价值;

2)本发明能够非常灵敏、快速、选择性地检测水溶液中微量的hg2+,具有很强的实用性;

3)本发明检测hg2+的灵敏度极高,能够达到0.05μm(0.01ppm),具有高灵敏性的优点;

4)本发明能够实现对hg2+的定性和定量检测,具有较好的应用前景;

5)本发明具有检测速度快、选择性好、成本低廉、便于携带等特点,实用性很强,能够用于环境科学、检验化学和分析化学等领域,具有重要的应用价值。

附图说明

本发明将通过例子并参照附图的方式说明,其中:

图1是本发明赖氨酸钠盐修饰的纳米金的紫外可见光谱图。

图2是本发明赖氨酸钠盐修饰的纳米金在加入hg2+时其紫外可见吸收强度、峰值随时间的变化图。

图3是本发明赖氨酸钠盐修饰的纳米金在650nm处与521nm处紫外可见吸收强度的比值(a650/a521)随时间的变化图。

图4是本发明赖氨酸钠盐修饰的纳米金在加入不同金属离子时的实物图与其在650nm处与521nm处紫外可见吸收强度的比值(a650/a521)。

图5是本发明赖氨酸钠盐修饰的纳米金在加入不同金属离子时的紫外可见光谱图。

图6是本发明赖氨酸钠盐修饰的纳米金在加入不同浓度的hg2+时的紫外可见光谱图。

图7是本发明赖氨酸钠盐修饰的纳米金在加入hg2+时,hg2+浓度与lg(a650/a521)之间的关系与定量检测标准曲线图。

具体实施方式

本说明书中公开的所有特征,或公开的所有方法或过程中的步骤,除了互相排斥的特征和/或步骤以外,均可以以任何方式组合。

本说明书中公开的任一特征,除非特别叙述,均可被其他等效或具有类似目的的替代特征加以替换。即,除非特别叙述,每个特征只是一系列等效或类似特征中的一个例子而已。

实施例1

向250ml锥形瓶(新制王水浸泡过夜,超纯水洗净、干燥,备用)中加入0.24mm四水合氯金酸100ml,加热至沸腾,磁力搅拌下加入0.034m赖氨酸钠盐溶液4ml,加热回流5h,溶液由淡黄色变为酒红色,停止加热,持续搅拌至室温,避光常温保存。

测定本实施例制备的赖氨酸钠盐修饰的纳米金溶液的紫外可见吸收光谱,如图1所示。从图1中可以看出,在521nm处出现特征吸收峰。

实施例2

将上述制备的赖氨酸钠盐修饰的纳米金比色传感器与等体积的浓度为1×10-6m的氯化高汞水溶液相混合,使用紫外可见光谱仪(uv-vis)检测相应的紫外可见光谱在1~10min内的变化,实验结果如图2所示。从图2中可以看出,此纳米金溶液的紫外可见吸收峰在1min时开始明显降低。

观察特征吸收波长对应的吸收值之比(a650/a521)随时间的变化,如图3所示。从图3中可以看出,3min后数值基本稳定,因此赖氨酸钠盐修饰的纳米金探针可以迅速检测hg2+

实施例3

将实施例1制备的赖氨酸钠盐修饰的纳米金比色传感器用于1×10-6mhg2+的检测,取1.5ml浓度为1×10-6m的氯化高汞水溶液,再依次量取1.5ml的含其他金属离子(fecl3,fecl2,kcl,cucl2,mncl2,cdcl2,cocl2,nicl2,pb(no3)2,zncl2,mgcl2,cacl2,alcl3,crcl3,cr2o72-)浓度为2×10-5m的水溶液,分别将上述赖氨酸钠盐修饰的纳米金与含上述金属离子的溶液相混合,并加入0.2m磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液(ph=7)100μl,观察其颜色变化,实验结果如图4所示。结果发现:发现只有含hg2+的纳米金溶液由红色变为蓝色。

同时,测定赖氨酸钠盐修饰的纳米金与含上述金属离子的混合溶液的紫外可见吸收光谱,如图5所示。实验结果表明,只有含hg2+的混合溶液的紫外可见吸收光谱发生明显红移。做出检测各金属离子相应的紫外可见吸收峰值之比(a650/a521),结果表明:检测一定浓度的hg2+的纳米金溶液的紫外可见吸收光谱及吸收值之比(a650/a521)明显不同于作空白参比的纯纳米金溶液的紫外可见吸收光谱及吸收值之比(a650/a521);检测含一定浓度的其他金属离子的纳米金溶液的紫外可见吸收光谱及吸收值之比(a650/a521),相对作空白参比的纯纳米金溶液的紫外可见吸收光谱及吸收值之比(a650/a521),变化不大。

实施例4

根据实施例1制备得到的赖氨酸钠盐修饰的纳米金比色传感器,绘制标准曲线,具体步骤如下。

配置不同浓度的氯化高汞的超纯水溶液(浓度分别为0.1μm、0.2μm、0.3μm、0.4μm、0.5μm、0.6μm、0.7μm、0.8μm、0.9μm、1μm),取1.5ml赖氨酸钠盐修饰的纳米金溶液,分别加入1.5ml不同浓度的氯化高汞的水溶液,并向混合液中加入0.2m的磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲液(ph=7)100μl,混合均匀后静置1min,分别测定混合溶液的紫外可见吸收光谱,如图6所示。

以lg(a650/a521)为纵坐标,hg2+浓度为横坐标,绘制标准曲线,如图7所示。从图7中可以看出,其在0.05μm-0.3μm(纳米金溶液与汞离子溶液一比一混合,所测汞离子浓度即变为初始浓度的二分之一)范围内符合线性关系,拟合线性关系为y=-0.75813+2.98149x,线性相关系数r2为0.99089,可用于hg2+的定量检测。

实施例5

称取2g某品牌化妆水,加超纯水溶解后定容于25ml容量瓶中,作为待测液1。称取2g上述品牌化妆水,加入氯化高汞,定容于25ml容量瓶中,配制成含2g上述化妆水含hg2+浓度为0.3μm的混合溶液,作为待测液2(可推算出原化妆水中hg2+浓度为0.75ppm)。称取2g上述品牌化妆水,加入氯化高汞,定容于25ml容量瓶中,配制成含2g上述化妆水含hg2+浓度为1μm的混合溶液,作为待测液3(可推算出原化妆水中hg2+浓度为2.5ppm)。

实施例6

取1.5ml上述制备的赖氨酸钠盐修饰的纳米金溶液,加入1.5ml实施例5制备的待测液3,加入100μl浓度为0.2m磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液(ph=7),均匀混合后静置1min,混合溶液的颜色由红色变为蓝紫色,则待测样品溶液中含有hg2+的浓度大于或等于0.2μm,测定混合溶液的紫外可见吸收光谱,得到lg(a650/a528)=0.10729,超出线性关系范围;因此,可以半定量的得到待测样品溶液中hg2+的浓度大于0.4μm,并推算出原化妆水中hg2+浓度大于1ppm(实际为2.5ppm)。

实施例7

取1.5ml上述制备的赖氨酸钠盐修饰的纳米金溶液,加入1.5ml实施例5中制备的待测液2(已知hg2+浓度为0.3μm,与纳米金溶液一比一混合后浓度变为原来的二分之一,即0.15μm),加入100μl浓度0.2m磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲液(ph=7),均匀混合后静置1min,观察溶液的颜色变化。溶液颜色发生变化,但没有由红色变为蓝紫色,则待测液中含有的hg2+浓度小于0.4μm。

利用标准曲线法对样品中hg2+浓度进行定量分析,根据实施例4所得的标准曲线(图7),加入不同浓度hg2+的赖氨酸钠盐修饰的纳米金溶液的lg(a650/a521)值与hg2+浓度之间的线性关系为y=-0.75813+2.98149x,线性相关系数r2为0.99089,根据标准曲线方程和混合溶液的lg(a650/a521)值可以计算出样品中hg2+的浓度。

测定混合溶液的紫外可见吸收光谱,得到lg(a650/a521)=-0.29252。将其代入实施例4中所得的标准曲线:y=-0.75813+2.98149x,其中y为lg(a650/a521),x为混合液中hg2+浓度(单位μm),解得x=0.156166883,即通过计算得到混合液中hg2+浓度为0.156μm,则待测样品中hg2+浓度2x=0.312μm,并推算出原化妆水中hg2+浓度为0.78ppm,接近待测化妆水中hg2+的实际浓度(0.75ppm))。

实施例8

取1.5ml上述制备的赖氨酸钠修饰的纳米金溶液,加入1.5ml实施例5制备的待测液1,加入100μl浓度0.2m磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲液(ph=7),均匀混合后静置1min,观察溶液的颜色变化。溶液颜色未发生变化,则待测液1中不含hg2+或待测液1中hg2+浓度低于可视化检测限。

上述实验结果表明:本发明制备的赖氨酸钠盐修饰的纳米金比色传感器检测hg2+具有很强的灵敏度,并且能够快速的达到定量检测的目的。在检测实际化妆水样品时,能检测出hg2+浓度为0.75ppm(或更低)的样品,其检测限度低于化妆品中汞的国家标准限量1pmm(gb7916-1987)。

本发明并不局限于前述的具体实施方式。本发明扩展到任何在本说明书中披露的新特征或任何新的组合,以及披露的任一新的方法或过程的步骤或任何新的组合。

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