本发明属于铀矿成矿理论和找矿技术方法领域，具体涉及一种精确确定岩石中铀存在形式的方法。
背景技术：
铀元素在岩石中通常以两种方式存在，即形成铀矿物(如：沥青铀矿、晶质铀矿、铀石等)，被其他矿物吸附或进入其他矿物晶格中，呈分散状态存在。查明铀元素在岩石中的存在形式及配分极其重要，因为铀的存在形式决定了铀的地球化学行为，从而决定了铀矿石的釆冶工艺及工业利用价值，以及对自然环境的影响程度，例如：如果铀以铀矿物形式存在，在氧化条件下易被弱酸性或弱碱性流体浸出；如果铀以分散状态存在于其他矿物中，则制约了铀的地球化学活动性，不易被流体浸出，从而大大降低了可利用率。
目前，确定铀存在形式的方法较多，常用的有电子探针显微分析方法和放射性照相法。其中，电子探针显微分析法虽然用时较短，能够精确给出组成铀矿物的元素含量，从而可精确确定铀矿物种类，但费用较高，且对于铀呈分散状存在的低品位样品，难以确定铀的存在形式。放射性照相法是通过特定的介质记录下铀裂变产生的α粒子产生的径迹方式确定铀的位置和形态。该方法虽然耗时较长，但灵敏度较高，能够记录下所有铀产生的α粒子径迹，对于低品位的样品应用效果较好，能够全面反映样品中的铀存在形式，不过不能定量给出组成铀矿物的元素含量。
因此，在不考虑测试时间的前提下，首先利用放射性照相方法确定分散状态存在的铀，然后利用电子探针显微分析方法精确确定呈铀矿物形式存在的铀，进而可全面、精确确定样品中铀的存在形式和存在位置，为后续铀的开发利用提供依据。
技术实现要素：
本发明的目的在于克服单一方法不能精确确定铀的存在形式的缺陷，提供一种精确确定岩石中铀存在形式的方法。
本发明所采用的技术方案是：一种精确确定岩石中铀存在形式的方法，该方法包括以下步骤：
步骤一：制作光薄片；
步骤二：涂制核乳胶层；
步骤三：观察铀的存在形式；
步骤四：精确确定组成铀矿物的元素百分含量。
如上所述步骤一：制作光薄片包括：将所要观察的岩石样品切成光薄片，光薄片厚度小于等于0.03mm，并用酒精擦净。
如上所述步骤二：涂制核乳胶层，包括：在暗室内，将液态明胶涂在光薄片之上，待明胶层晾干后，再将1毫升核乳胶稀释液涂于10平方厘米面积明胶层之上；涂制核乳胶层不能有气泡存在。
如上所述步骤三：观察铀的存在形式，包括：在观察α径迹之前，将光薄片放在暗箱中放置15天，使其进行充分的放射性照相感光反应，之后在偏光显微镜下观察铀产生的α粒子在核乳胶中留下的径迹形态，进而判别铀的存在形式和赋存位置。
如上所述步骤四：精确确定组成铀矿物的元素百分含量，包括：在进行电子探针显微分析之前，刨除光薄片表面的明胶和核乳胶，并渡碳；利用电子探针显微分析，精确测定组成铀矿物的元素百分含量，进一步判别铀矿物的种类。
本发明的有益效果是：本发明设计的一种精确确定岩石中铀存在形式的方法综合了放射性照相和电子探针显微分析两种方法的优点，既能探测到呈分散状存在的微量铀，又能精确确定铀矿物的种类，为后续的铀矿石的釆冶提供依据。
附图说明
图1为本发明所提供的一种精确确定岩石中铀存在形式的方法的流程图；
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明作进一步详细说明。
如图1所示，本发明提供的一种精确确定岩石中铀存在形式的方法，包括以下步骤：
步骤一：制作光薄片
将所要观察的岩石样品切成光薄片，光薄片厚度小于等于0.03mm，优选抛光至0.03mm，并用酒精擦净。
步骤二：涂制核乳胶层
在暗室内，首先将液态明胶涂在光薄片之上，待明胶层晾干后，再将核乳胶涂到明胶层之上。涂制核乳胶层不能有气泡存在，厚度不宜太薄，一般将1毫升核乳胶稀释液涂于10平方厘米面积上为宜。
步骤三：观察铀的存在形式
在观察α径迹之前，需要将光薄片放在暗箱中放置约15天左右，使其进行充分的放射性照相感光反应，才能在核乳胶中形成丰富的α径迹。在偏光显微镜下观察铀产生的α粒子在核乳胶中留下的径迹形态，进而判别铀的存在形式和赋存位置。如果α径迹呈稀疏状，分布很不规则，则铀呈分散状形式存在；如果α径迹形态呈明显的放射状，放射中心部分几乎全呈黑色，则铀呈铀矿物形式存在。标记铀矿物的位置，以便进行电子探针显微分析其组成元素百分含量。
步骤四：精确确定组成铀矿物的元素百分含量
在进行电子探针显微分析之前，需要将光薄片上的核乳胶和明胶都刨除掉，然后再渡碳，才能进行电子探针显微分析。利用电子探针显微分析，精确测定组成铀矿物的元素百分含量，进一步判别铀矿物的种类。
其他实施例：
利用本发明的方法对新疆某铀矿床进行铀存在形式精确判别的具体实施例步骤如下：
(1)将采自某铀矿床的铀矿石样品切割成10个2.5cm(宽)×5cm(长)×1mm(厚)薄片，然后抛光至0.03mm。用酒精将光薄片擦拭干净。
(2)在暗室内，首先将液态明胶涂在光薄片之上，厚度不超过0.03mm，待明胶层晾干后，再将核乳胶涂到明胶层之上。涂制核乳胶层不能有气泡存在，厚度不宜太薄，一般将1毫升核乳胶稀释液涂于10平方厘米面积上为宜。
(3)将涂有核乳胶的光薄片放在暗箱中放置约15天左右，使其进行充分的放射性照相感光反应。然后在德国产Axioskop40型Zeiss偏光显微镜下观察铀产生的α粒子在核乳胶中留下的径迹形态。分散状存在于粘土和有机质炭屑中的铀形成稀疏状径迹，分布很不规则；铀矿物产生的径迹呈明显的放射状，标记出铀矿物的位置，以便进行电子探针显微分析其组成元素百分含量。
(4)将光薄片上的核乳胶和明胶都刨除掉，然后再渡碳，利用电子探针显微分析，精确测定标记的铀矿物组成元素百分含量，如表1所示。根据表1中的数据，可以判断标记的铀矿物为沥青铀矿。
表1标记的铀矿物电子探针成分测试结果(％)
上面结合附图和实施例对本发明作了详细说明，但是本发明并不限于上述实施例，在本领域普通技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本发明宗旨的前提下作出各种变化。本发明中未作详细描述的内容均可以采用现有技术。