技术特征：
1.一种枸橼酸托法替布中氰基乙酸乙酯的分析方法，所述分析方法采用气相色谱法，其特征在于，色谱柱为以6％氰丙基苯基
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94％二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱，稀释剂为乙腈
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稀酸溶液，所述稀酸溶液的质量浓度为0.1~0.2%。2.根据权利要求1所述的枸橼酸托法替布中氰基乙酸乙酯的分析方法，其特征在于，所述稀酸溶液选自磷酸溶液、甲酸溶液、醋酸溶液或三氟乙酸溶液，所述乙腈与所述稀酸溶液的体积比为40~70：60~30。3.根据权利要求2所述的枸橼酸托法替布中氰基乙酸乙酯的分析方法，其特征在于，所述稀酸溶液选自0.1%磷酸溶液。4.根据权利要求1至3任一项所述的枸橼酸托法替布中氰基乙酸乙酯的分析方法，其特征在于，包括以下步骤：1）取枸橼酸托法替布待测品用稀释剂配制成供试品溶液，2）取氰基乙酸乙酯对照品用稀释剂配制成对照品溶液，3）取所述供试品溶液、对照品溶液，注入气相色谱仪，记录色谱图。5.根据权利要求4所述的枸橼酸托法替布中氰基乙酸乙酯的分析方法，其特征在于，步骤3）中，气相色谱检测条件为：检测器温度：250℃；进样口温度：250℃；柱流量：1.3~1.8ml/min；分流比：1~5∶1；进样量为2~5μl；柱温：起始温度100
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5℃，维持5~10分钟，以每分钟10~20℃的速率上升到200~220℃，维持5~10分钟。6.根据权利要求4所述的枸橼酸托法替布中氰基乙酸乙酯的分析方法，其特征在于，所述对照品溶液中氰基乙酸乙酯的浓度为1~20μg/ml。7.根据权利要求4所述的枸橼酸托法替布中氰基乙酸乙酯的分析方法，其特征在于，所述供试品溶液的浓度为3~10mg/ml。8.根据权利要求4所述的枸橼酸托法替布中氰基乙酸乙酯的分析方法，其特征在于，氰基乙酸乙酯的检测限浓度为0.2732μg/ml；定量限浓度为1.0927μg/ml。9.根据权利要求4所述的枸橼酸托法替布中氰基乙酸乙酯的分析方法，其特征在于，氰基乙酸乙酯溶液浓度在0.8802μg/ml～23.4720μg/ml范围与峰面积具有线性。
技术总结
本发明提供一种枸橼酸托法替布中氰基乙酸乙酯的分析方法，所述分析方法采用气相色谱法，色谱柱选自以6％氰丙基苯基
技术研发人员：谭稳 毛倩 马晓宁 陈卉 卢郭燕
受保护的技术使用者：湖南普道医药技术有限公司
技术研发日：2021.08.16
技术公布日：2021/9/9