一种基于抗干扰装置的原子荧光分析仪

1.本发明涉及荧光分析技术领域，具体为一种基于抗干扰装置的原子荧光分析仪。


背景技术：

2.荧光分析技术的运用需要借助外源荧光团(荧光探针)来输出检测信号或作为成像分析的造影剂。各种各样的有机染料(如罗丹明、荧光素，青色素等)因光学性能可调控而被广泛应用于生物成像和生物分析中。然而这些传统染料存在吸收率低、斯托克斯位移较小和耐光性差等内在局限性，使其无法对标记物进行长期的追踪且无法观察标记物，因而限制了其在高灵敏度成像技术和高通量分析等方面的进一步发展。
3.在生物检测和环境监测领域中迫切需求的荧光探针开展研究，设计制备分布均匀的小尺寸、窄发射、具有近红外吸收和发射的半导体聚合物量子点，以期实现在环境监测分析中获得应用，因此需要研发一种基于抗干扰装置的原子荧光分析仪。


技术实现要素：

4.本部分的目的在于概述本发明的实施方式的一些方面以及简要介绍一些较佳实施方式。在本部分以及本技术的说明书摘要和发明名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和发明名称的目的模糊，而这种简化或省略不能用于限制本发明的范围。
5.为解决上述技术问题，根据本发明的一个方面，本发明提供了如下技术方案：
6.一种基于抗干扰装置的原子荧光分析仪，其中原子荧光分析仪的材料包括半导体聚合物量子点和荧光染料，所述半导体聚合物量子点为荧光共振能量转移的供体，所述荧光染料为所述荧光共振能量转移的受体，所述荧光探针能够发生荧光闪烁；
7.所述荧光染料为香豆素6，所述半导体聚合物量子点以聚芴-苯并噻二唑交替共聚物、聚(苯乙烯-co-马来酸酐)、聚(9,9-二正辛基芴基-2,7-二基)为前驱体来制备，通过构建能量转移体系以制备近红区的半导体聚合物量子点。
8.作为本发明所述的一种基于抗干扰装置的原子荧光分析仪的一种优选方案，其中：所述半导体聚合物量子点，该制备方法具体按以下步骤进行:
9.s1:将聚合物聚芴-苯并噻二唑交替共聚物、聚(苯乙烯-co-马来酸酐)分别溶于有机溶剂thf中，配成一定浓度的前驱体溶液；
10.s2:分别移取所述前驱体溶液，并向其中加入thf，并通过超声震荡仪超声震荡使溶液混合均匀得到超声溶液，持续超声震荡2分钟以上；
11.s3:将所述超声溶液在通过超声震荡仪的超声震荡下快速注入超纯水中，持续超声震荡5分钟以上，得到超纯水溶液；
12.s4:将所述超纯水溶液放入数显型旋转蒸发仪升温除去溶液中的thf，得到处理溶液；
13.s5:将处理溶液定容并过滤后，获得水分散良好的半导体聚合物量子点溶液；
14.s6:制备后的半导体聚合物量子点作为细胞成像荧光剂的应用。
15.作为本发明所述的一种基于抗干扰装置的原子荧光分析仪的一种优选方案，其中：所述半导体聚合物量子点和所述荧光染料的配种比例为为100:0.5～100:1。
16.作为本发明所述的一种基于抗干扰装置的原子荧光分析仪的一种优选方案，其中：所述前驱体溶液中，所述半导体聚合物量子点的浓度为100mg/l，所述荧光染料的浓度为0.5mg/l～1mg/l。
17.作为本发明所述的一种基于抗干扰装置的原子荧光分析仪的一种优选方案，其中：在所述超纯水溶液除去thf时通入氮气。
18.作为本发明所述的一种基于抗干扰装置的原子荧光分析仪的一种优选方案，其中：所述处理溶液在使用容量瓶配置准确浓度溶液时，加水离刻线还有1到2厘米的时候，用胶头滴管吸水注到容量瓶里，视线与凹液面最低处相水平，使其到所需达刻线位置完成定容。
19.作为本发明所述的一种基于抗干扰装置的原子荧光分析仪的一种优选方案，其中：所述处理溶液定容至5ml，通过0.22μm滤膜过滤。
20.与现有技术相比，本发明的有益效果是：设计制备适合于环境监测和生物检测的半导体聚合物量子点，设计制备具有近红区窄发射、超高荧光亮度、小尺寸的半导体荧光聚合物量子点，并对其进行生物功能化修饰，实现在环境监测分析中获得应用。将在技术与应用层面上为环境监测、生物检测提供一条有效的途径，为该方法在环境监测、生物检测甚至荧光成像方面建立深层次的研究基础。
附图说明
21.为了更清楚地说明本发明实施方式的技术方案，下面将结合附图和详细实施方式对本发明进行详细说明，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。其中：
22.图1为本发明半导体聚合物量子点流程示意图；
23.图2常见半导体聚合物分子结构示意图。
具体实施方式
24.为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本发明的具体实施方式做详细的说明。
25.在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明，但是本发明还可以采用其他不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似推广，因此本发明不受下面公开的具体实施方式的限制。
26.其次，本发明结合示意图进行详细描述，在详述本发明实施方式时，为便于说明，表示器件结构的剖面图会不依一般比例作局部放大，而且所述示意图只是示例，其在此不应限制本发明保护的范围。此外，在实际制作中应包含长度、宽度及深度的三维空间尺寸。
27.为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本发明的实施方式作进一步地详细描述。
28.请参阅图1,本实施方式的一种基于抗干扰装置的原子荧光分析仪，其中原子荧光分析仪的材料包括半导体聚合物量子点和荧光染料，所述半导体聚合物量子点为荧光共振能量转移的供体，所述荧光染料为所述荧光共振能量转移的受体，所述荧光探针能够发生荧光闪烁；
29.所述荧光染料为香豆素6，所述半导体聚合物量子点以聚芴-苯并噻二唑交替共聚物、聚(苯乙烯-co-马来酸酐)、聚(9,9-二正辛基芴基-2,7-二基)为前驱体来制备，通过构建能量转移体系以制备近红区的半导体聚合物量子点。
30.其中：所述半导体聚合物量子点，该制备方法具体按以下步骤进行:
31.s1:将聚合物聚芴-苯并噻二唑交替共聚物、聚(苯乙烯-co-马来酸酐)分别溶于有机溶剂thf中，配成一定浓度的前驱体溶液；
32.s2:分别移取所述前驱体溶液，并向其中加入thf，并通过超声震荡仪超声震荡使溶液混合均匀得到超声溶液，持续超声震荡2分钟以上；
33.s3:将所述超声溶液在通过超声震荡仪的超声震荡下快速注入超纯水中，持续超声震荡5分钟以上，得到超纯水溶液；
34.s4:将所述超纯水溶液放入数显型旋转蒸发仪升温除去溶液中的thf，得到处理溶液；
35.s5:将处理溶液定容并过滤后，获得水分散良好的半导体聚合物量子点溶液；
36.s6:制备后的半导体聚合物量子点作为细胞成像荧光剂的应用。
37.其中：所述半导体聚合物量子点和所述荧光染料的配种比例为为100:0.5～100:1。
38.其中：所述前驱体溶液中，所述半导体聚合物量子点的浓度为100mg/l，所述荧光染料的浓度为0.5mg/l～1mg/l。
39.其中：在所述超纯水溶液除去thf时通入氮气。
40.其中：所述处理溶液在使用容量瓶配置准确浓度溶液时，加水离刻线还有1到2厘米的时候，用胶头滴管吸水注到容量瓶里，视线与凹液面最低处相水平，使其到所需达刻线位置完成定容。
41.其中：所述处理溶液定容至5ml，通过0.22μm滤膜过滤。
42.虽然在上文中已经参考实施方式对本发明进行了描述，然而在不脱离本发明的范围的情况下，可以对其进行各种改进并且可以用等效物替换其中的部件。尤其是，只要不存在结构冲突，本发明所披露的实施方式中的各项特征均可通过任意方式相互结合起来使用，在本说明书中未对这些组合的情况进行穷举性的描述仅仅是出于省略篇幅和节约资源的考虑。因此，本发明并不局限于文中公开的特定实施方式，而是包括落入权利要求的范围内的所有技术方案。