样本分析装置及样本分析方法

文档序号:9225912阅读:447来源:国知局
样本分析装置及样本分析方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种样本分析装置及样本分析方法。
【背景技术】
[0002]历来,作为血液检查的一种,进行血小板凝集功能检查。已知的血小板凝集功能检查方法有使用PRP (platelet rich plasma,富血小板血楽)样本和PPP (platelet-poorplasma,贫血小板血浆)样本的方法(如参照专利文献I )。PRP样本是对血液样本进行弱离心处理获得的血浆成份。PPP样本是对血液样本进行强离心分离处理获得的血浆成份。PRP样本具有相对较高的血小板浓度。PPP样本具有相对较低的血小板浓度。
[0003]专利文献
专利文献1:特开(日本专利公开)2002-82118号公报。

【发明内容】

[0004]发明要解决的技术问题
如专利文献I所述,检查血小板凝集功能有时会用到各种血小板浓度的样本。比如,当检查血小板浓度低的样本和血小板浓度高的样本其中至少一种时,分析装置操作者必须注意准确无误地确认将要检查的样本是哪种血小板浓度的样本。
[0005]本发明的主要目的在于提供一种发生样本误认时操作者不易放过样本误认的样本分析装置。
[0006]解决技术问题的技术手段
在样本分析装置中,从血小板浓度各不相同的多种样本种类中选择并输入要测定的样本种类。样本分析装置具有测定部件、处理部件和通知部件。测定部件测定样本的光学信息。处理部件从光学信息演算有关样本的血小板凝集功能的信息。处理部件根据测定部件测定的光学信息,判断测定的样本的种类是否可能与所输入的样本种类不同,根据判断结果使通知部件运作。
[0007]优选地,当判断所述测定的样本的种类可能与输入的所述样本种类不同时,所述处理部件让所述通知部件通知表示样本种类有误的信息。
[0008]优选地,所述处理部件根据所述光学信息中用于演算所述样本的血小板凝集功能的相关信息的信息判断所述测定的样本的种类是否有可能与输入的所述样本种类不同。
[0009]优选地,还包括向所述样本分装试剂的试剂分装部件,对于分装了所述试剂的样本,所述处理部件至少根据分装所述试剂后立即获取的所述光学信息判断所述测定的样本的种类是否有可能与输入的所述样本种类不同。
[0010]优选地,对于未分装所述试剂的样本,所述处理部件至少根据测定结束时的所述光学信息判断所述测定的样本的种类是否有可能与输入的所述样本种类不同。
[0011]优选地,所述测定部件测定样本的光学信息,所述样本分析装置还包括存储部件,所述存储部件用于存储对各所述样本种类设定的、规定所述光学信息的范围的光学条件;所述处理部件从所述存储部件读取与所述输入的样本种类相应的所述光学条件,判断所述测定的样本的光学信息是否满足读取的所述光学条件,当判断所述测定的样本的光学信息不满足读取的所述光学条件时,判断所述测定的样本的种类有可能与输入的所述样本种类不同。
[0012]优选地,所述样本分析装置包括放置用于收纳收纳样本的数个容器的收纳器具;开始测定所述数个容器内的样本之前,能够输入所述数个容器各自所收纳的样本的种类;所述测定部件按顺序测定所述数个容器内的样本。
[0013]优选地,当对两个以上所述容器判断样本种类不同时,所述处理部件让所述通知部件通知在所述收纳器具中的所述数个容器的收纳位置可能有误。
[0014]优选地,当判断样本种类不同的所述两个以上容器中的一个容器所收纳的样本的所述光学信息满足对判断样本种类不同的所述两个以上容器中的其他容器输入的样本种类所设定的所述光学条件、且所述其他容器所收纳的样本的所述光学信息满足对所述一个容器输入的样本种类所设定的所述光学条件时,所述处理部件让所述通知部件通知所述数个容器在所述收纳器具中的收纳位置可能有误。
[0015]优选地,当判断所述样本的种类可能与输入的所述样本种类不同时,所述处理部件停止其后的测定。
[0016]优选地,所述通知部件是显示器。在样本分析方法中,从血小板浓度各不相同的多种样本种类中选择并输入要测定的样本种类。测定样本的光学信息。进行由光学信息演算有关样本的血小板凝集功能的信息的演算步骤。根据测定部件测定的光学信息,判断所测定的样本种类是否可能与输入的样本种类不同,根据判断结果使通知部件运作。
[0017]优选地,当判断所述测定的样本的种类有可能与输入的所述样本种类不同时,在所述通知部件通知表示样本种类有误的信息。
[0018]优选地,根据所述光学信息中用于演算所述样本的血小板凝集功能的相关信息的信息判断所述测定的样本的种类是否有可能与输入的所述样本种类不同。
[0019]优选地,还包括向所述样本分装试剂的试剂分装步骤;对于分装了所述试剂的样本,至少根据分装所述试剂后立即获取的所述光学信息判断所述测定的样本的种类是否有可能与输入的所述样本种类不同。
[0020]优选地,对于未分装所述试剂的样本,至少根据测定结束时的所述光学信息判断所述测定的样本的种类是否有可能与输入的所述样本种类不同。
[0021]优选地,所述测定部件测定样本的光学信息;所述样本分析方法还包括存储步骤,存储步骤存储对所述各样本种类设定的、规定所述光学信息的范围的光学条件;从存储部件读取与所述输入的样本种类相应的所述光学条件,判断所述测定的样本的光学信息是否满足所述读取的光学条件,当判断所述测定的样本的光学信息不满足所述读取的光学条件时,判断所述测定的样本的种类有可能与输入的所述样本种类不同。
[0022]优选地,放置用于收纳收纳样本的数个容器的收纳器具;开始测定所述数个容器内的样本之前,输入所述数个容器各自所收纳的样本的种类;所述测定部件按顺序测定所述数个容器内的样本。
[0023]优选地,对两个以上所述容器判断样本种类不同时,让所述通知部件通知在所述收纳器具中的所述数个容器的收纳位置可能有误。
[0024]发明的有益效果
根据本发明,可以提供一种发生样本误认时操作者不易放过样本误认的样本分析装置。
【附图说明】
[0025]图1为本发明一实施方式涉及的样本分析装置的简要框图;
图2为本发明一实施方式涉及的收纳器具的正面示意图;
图3为本发明一实施方式涉及的一个样本容器13a的正面示意图;
图4为本发明一实施方式涉及的另一样本容器13b的正面示意图;
图5为本发明一实施方式涉及的样本分析步骤的流程图;
图6为本发明一实施方式涉及的第I样本测定步骤的流程图;
图7为PPP样本和PRP样本吸光度图表的一例。
【具体实施方式】
[0026]以下就本发明的优选实施方式的一例进行说明。以下实施方式仅仅是一个举例。本发明不受以下实施方式的任何限制。
[0027](样本分析装置I)
图1为本实施方式涉及的样本分析装置I的简要框图。样本分析装置I是一种对血液样本的血小板凝集功能进行分析,并输出样本的血小板凝集功能相关信息的装置。样本分析装置I也可以是一种除分析血小板凝集率等血小板凝集功能外,还能分析如血液凝固、纤溶功能等其他检查项目的装置。样本分析装置I例如也可以是能分析血小板凝集率、肾上腺素浓度、胶原蛋白浓度、瑞斯西丁素(ristocetin)浓度和花生四烯酸浓度等相关信息的装置。样本分析装置I还可以是能检查下述内容的装置:凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fbg)、外源性凝血因子(I1、V、VI1、X)、内源性凝血因子(¥111、以、乂1411)、凝血因子乂111、凝血试验(1'1'0)、肝促凝血活酶试验(!1印&?1&8丨丨11 TestHpT)、ATII1、Plg、APL, PC、FDP, D 二聚体、PIC、FMC, VffF: Ag, VffF: RCo 等。
[0028]供给样本分析装置I的样本只要是含有血小板的样本即可,没有特别限定。一般来说,向样本分析装置I供应来源于血液的血液样本。血液样本也可以是全血样本以及从全血样本去除一部分成分的样本等。
[0029]样本分析装置I能够对血小板浓度互不相同的多个样本种类进行测定。样本分析装置I还可以对血小板浓度互不相同的多种样本种类测定光学信息,从这些信息中算出有关血小板凝集功能的信息。样本也可以实际上不含血小板。具体而言,向样本分析装置I供应PRP样本与PPP样本中的至少其中之一。在此,以样本分析装置I对PRP样本与PPP样本二者都进行测定为例进行说明。
[0030]样本分析装置I有测定部件10。测定部件10进行样本和样本反应物的各种测定。测定部件10至少进行含有血小板样本的光学信息测定。具体而言,测定部件10测定样本的透射光强度作为样本的光学信息。通常样本的血小板浓度越高,透射光强度就越低,吸光度就越高。样本的血小板浓度越低,透射光强度就越高,吸光度就越低。因此,测定样本的透射光强度就能获得样本的血小板浓度的相关信息。
[0031]测定部件10可以使用任何测定方法。测定部件10较为理想的是能够实施与测定项目相应的测定方法。具体而言,测定部件10还可以具有设在装样本或样本反应物的透明容器(如反应杯)一侧的发光部件(无图示)和受光部
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