水中铬离子的检测方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于食品分析技术领域，具体设及一种水中铭离子的检测方法。
【背景技术】
[0002] 铭是地壳中分布最广泛的重金属之一。铭在地表水中的浓度通常是比较低的，W yg/L计，通常是在0. 3-0. 6yg/L之间。铭作为一种重要的痕量金属和营养物质是生命所 必须的，并且如果其含量不足会导致一些生理疾病。众所周知，当±壤中的铭元素含量过多 时会导致±地变得贫瘡，并且该种毒性影响在某种程度上取决于铭的氧化形态。在自然界 中铭可能有多种存在形态，但是通常情况下，=价和六价氧化态形式居多，每种氧化态都有 不同的生物、医学和毒理学特性。=价铭对生物来说是一种重要的元素，是一种基本的营养 物质，大多数生物组织都含有=价铭，=价铭通常是无毒的，对于维持正常的生理反应十分 重要，它在碳水化合物的代谢中有着特定的功能，痕量的=价铭对人类和动物正常的葡萄 糖、脂质和蛋白质代谢十分重要。=价铭对哺乳动物来说尤其重要，其与膜岛素的联合作用 可W降低血液中葡萄糖的浓度。而很多事实都充分说明了六价铭的严重毒性并且可W致 癌，六价铭对生物的毒害作用主要是因为其极易渗透细胞，可W穿过细胞膜进而增加其在 细胞内的浓度，并且其强烈的氧化性使得其损害到大分子、氨基酸和DNA。铭可W影响到细 胞对酶硫的吸收，并且会影响肺、肝和肾，通常认为六价铭的毒性大约是S价铭的100-1000 倍。自然水体中，最常见的六价铭形态是化〇42^，未污染的水体中，总铭的浓度在i-i〇yg/ L。铭在工业上应用广泛，铭主要是通过工业行为进入水体，大量的铭矿被用于生产不诱钢、 锻铭金属、色素和化学物质，钢铁加工厂、锻铭厂和制革厂产生了大量的含铭废物。铭主要 是通过电锻、酸洗等工业过程排放到地表水中，非法排放是淡水潜在的污染来源，尤其是针 对有毒的六价铭而言。其他的六价铭污染和洗衣化学品和动物胶制造过程中的添加剂相 关。除此之外，铭酸盐化合物经常被添加到冷却水中来抑制设备的腐蚀，W冷却水的途径进 入废水当中，污染环境。而卫生填埋渗滤液也是自然水体中铭的一个来源。更为严重的是 六价铭也可W通过水管使用的缓蚀剂进入饮用水配水系统中。因此对于水中铭离子的快速 判别W及快速检测十分必要。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的是克服现有技术的不足而提供一种水中铭离子的检测方法，该检测 方法操作简单、快速，试剂使用量少，避免使用有机溶剂丙酬，符合绿色化学的理念。
[0004] 水中铭离子的检测方法，包括W下步骤：
[0005]步骤1，W重量份计，取二苯碳酷二阱1~4份、氯化钢2~6份、巧樣酸锭3~7份、己二胺四己酸二钢1~5份、甘氨酸2~7份、N，N-二甲基对苯二胺3~8份、二甲苯 横酸钢1~7份，混合，研磨，得检测试剂A;
[0006] 步骤2,配制1巧硫酸溶液，得检测试剂B;
[0007]步骤3,W重量份计，取检测试剂A0.1~0.7份，依次加入检测试剂B0.3~1. 5 份、水样5~10份，混合，静置5min后在540nm处检测吸光度，计算铭离子含量。
[000引作为上述发明的进一步改进，步骤1中，W重量份计，取二苯碳酷二阱2份、氯化钢 3份、巧樣酸锭4份、己二胺四己酸二钢2份、甘氨酸6份、N，N-二甲基对苯二胺7份、二甲 苯横酸钢5份，混合，研磨，得检测试剂A。
[0009] 作为上述发明的进一步改进，步骤1中采用乳鉢进行研磨。
[0010] 作为上述发明的进一步改进，步骤1中研磨后粒径在80~100目。
[0011] 作为上述发明的进一步改进，步骤3中，W重量份计，取检测试剂A0. 5份，依次加 入检测试剂B1. 1份、水样7份，混合，静置5min后在540皿处检测吸光度，计算铭离子含 量。
[0012] 本发明的检测方法操作简单、快速，试剂使用量少，避免使用有机溶剂丙酬，符合 绿色化学的理念。
【具体实施方式】
[0013] 实施例1
[0014] 水中铭离子的检测方法，包括W下步骤：
[0015] 步骤1，W重量份计，取二苯碳酷二阱2份、氯化钢3份、巧樣酸锭4份、己二胺四己 酸二钢2份、甘氨酸6份、N，N-二甲基对苯二胺7份、二甲苯横酸钢5份，混合，研磨，得检 测试剂A;
[0016] 步骤2,配制1巧硫酸溶液，得检测试剂B;
[0017] 步骤3,W重量份计，取检测试剂A0. 1份，依次加入检测试剂B0. 3份、水样5份， 混合，静置5min后在540nm处检测吸光度，计算铭离子含量。
[001引步骤1中采用乳鉢进行研磨，研磨后粒径在80目。
[0019] 实施例2
[0020] 水中铭离子的检测方法，包括W下步骤：
[0021] 步骤1，W重量份计，取二苯碳酷二阱1份、氯化钢2份、巧樣酸锭3份、己二胺四己 酸二钢1份、甘氨酸2份、N，N-二甲基对苯二胺3份、二甲苯横酸钢1份，混合，研磨，得检 测试剂A;
[002引步骤2,配制1巧硫酸溶液，得检测试剂B;
[0023] 步骤3,W重量份计，取检测试剂A0. 5份，依次加入检测试剂B1. 1份、水样7份， 混合，静置5min后在540nm处检测吸光度，计算铭离子含量。。
[0024] 步骤1中采用乳鉢进行研磨，研磨后粒径在90目。
[0025] 实施例3
[0026] 水中铭离子的检测方法，包括W下步骤：
[0027]步骤1，W重量份计，取二苯碳酷二阱4份、氯化钢6份、巧樣酸锭7份、己二胺四己 酸二钢5份、甘氨酸7份、N，N-二甲基对苯二胺8份、二甲苯横酸钢7份，混合，研磨，得检 测试剂A;
[002引步骤2,配制1巧硫酸溶液，得检测试剂B;
[0029] 步骤3,W重量份计，取检测试剂A0. 7份，依次加入检测试剂B1. 5份、水样10 份，混合，静置5min后在540nm处检测吸光度，计算铭离子含量。
[0030] 取水样和含铭废水按实施例1至3的检测方法进行测定，同时用国标法测定相同 水样，结果如下：
[0031]
[0032] 由上结果可知，本发明的检测试剂用量少，检测方法操作简单快速，与国标法比较 相对误差小于10%。
【主权项】
1. 水中铬离子的检测方法，其特征在于：包括以下步骤： 步骤1，以重量份计，取二苯碳酰二肼1~4份、氯化钠2~6份、柠檬酸铵3~7份、乙 二胺四乙酸二钠1~5份、甘氨酸2~7份、N，N-二甲基对苯二胺3~8份、二甲苯磺酸钠 1~7份，混合，研磨，得检测试剂A ; 步骤2,配制1+7硫酸溶液，得检测试剂B ; 步骤3,以重量份计，取检测试剂A 0. 1~0. 7份，依次加入检测试剂B 0. 3~1. 5份、 水样5~10份，混合，静置5min后在540nm处检测吸光度，计算铬离子含量。2. 根据权利要求1所述的水中铬离子的检测方法，其特征在于：步骤1中，以重量份 计，取二苯碳酰二肼2份、氯化钠3份、柠檬酸铵4份、乙二胺四乙酸二钠2份、甘氨酸6份、 N，N-二甲基对苯二胺7份、二甲苯磺酸钠5份，混合，研磨，得检测试剂A。3. 根据权利要求1所述的水中铬离子的检测方法，其特征在于：步骤1中采用乳钵进 行研磨。4. 根据权利要求1所述的水中铬离子的检测方法，其特征在于：步骤1中研磨后粒径 在80~100目。5. 根据权利要求1所述的水中铬离子的检测方法，其特征在于：步骤3,以重量份计， 取检测试剂A 0. 5份，依次加入检测试剂B I. 1份、水样7份，混合，静置5min后在540nm 处检测吸光度，计算铬离子含量。
【专利摘要】本发明公开了一种水中铬离子的检测方法，先取二苯碳酰二肼、氯化钠、柠檬酸铵、乙二胺四乙酸二钠、甘氨酸、N，N-二甲基对苯二胺、二甲苯磺酸钠，混合，研磨，得检测试剂A；再配制1+7硫酸溶液，得检测试剂B；然后取检测试剂A，依次加入检测试剂B、水样，混合，静置5min后在540nm处检测吸光度，计算铬离子含量。本发明的检测方法操作简单、快速，试剂使用量少，避免使用有机溶剂丙酮，符合绿色化学的理念。
【IPC分类】G01N21/31
【公开号】CN104949932
【申请号】CN201510368781
【发明人】熊开胜, 张海防, 谢建庭
【申请人】苏州东辰林达检测技术有限公司
【公开日】2015年9月30日
【申请日】2015年6月29日