含有罗丹明基团及苯并呋咱基团的化合物及制备方法与应用
【技术领域】
[0001] 本发明设及含有罗丹明基团及苯并快咱基团的化合物及制备方法与应用。
【背景技术】
[0002] 隶是一种毒性很高的重金属，隶污染也是一种常见的重金属污染，隶离子一旦被 人体吸收，会干扰一些设及氨基酸、蛋白质和酶的代谢过程，而隶元素/隶离子一旦进入海 洋，细菌可将无机隶转化为有机隶（如甲基隶），并不断的在海洋中的生物体内累积，尤其 是可食用的鱼类体内累积，最后经食物链进入人体，甲基隶会毒害神经，可导致感知、行为 素乱和神经损伤，对机体造成W神经毒性和肾脏毒性为主的多系统损害，进而严重危害人 类健康。美国环境保护署（EPA)明确规定饮用水中的隶离子浓度不能高于10nM/L。
[0003] 铁元素作为地壳中含量第二的金属元素，同时也是人体中含量最高的微量元素， 很多细胞水平的生物及化学过程需要铁离子的参与如肌肉收缩、神经传导、酶催化、DNA和 RNA的合成、细胞内渗透压调节W及酸碱平衡维持等方面，也有一些微量甚至痕量金属铁离 子的作用。因此，对隶离子W及铁离子的检测一直是一个非常重要的研究课题。目前原子 吸收光谱（AAS)、电感禪合等离子体-原子发射法（ICP-AES)、电感禪合等离子体-质谱法 (ICP-M巧、电化学方法等已用来检测铁离子，隶离子及其他金属离子，尽管该些方法具有较 高的灵敏度，但常需要昂贵的仪器、复杂的样品前处理和专业的操作人员等。巧光法由于 具有选择性高、灵敏度好、仪器简单、操作简便等优点而备受分析工作者的关注。与传统的 检测方法相比，巧光分析法检测灵敏度高，操作简单、重现性好、无损耗等优点，使其应用广 泛，发展迅速。
[0004] 由于传统的巧光探针都只能对一种特定金属离子具有检测作用，因此研发出一种 对多种金属离子尤其是重金属离子具有选择性识别的巧光探针具有巨大的现实意义和应 用前景。
【发明内容】
[0005] 本发明的目的在于含有罗丹明基团及苯并快咱基团的化合物及制备方法与应用。
[0006] 本发明所采取的技术方案是： 含有罗丹明基团及苯并快咱基团的化合物，结构式为：
[0007] 含有罗丹明基团及苯并快咱基团的化合物的制备方法，其特征在于： 步骤为： 1) 罗丹明B酷二己締=胺的合成：将罗丹明B与二己締=胺置于溶剂中充分反应，除 溶剂并初步分离提纯，得罗丹明B酷二己締=胺； 2) 氮-(7-硝基苯并快咱）-罗丹明B酷二己締S胺的合成：将罗丹明B酷二己締S胺、 4-氯-7-硝基苯并快咱置于溶剂中充分反应，TLC监测反应进程，反应结束后，过柱洗脱得 产物。
[000引步骤1)中，罗丹明B与二己締；胺的用量比为(2. 8-3.。血。
[0009] 步骤1)中，除溶剂并初步分离提纯具体为；除去溶剂，加二氯甲烧溶解，并用蒸馈 水水洗，直到水相为无色，收集，干燥有机层并旋干，即得罗丹明B酷二己締=胺。
[0010] 步骤2)中，罗丹明B酷二己締；胺、4-氯-7-硝基苯并快咱的摩尔比为： (1-1. 05) ；1〇
[0011] 步骤1)的反应温度为65-75°C，反应时间为10-1化；步骤2)的反应温度为 20-30 °C，反应时间为2-化。
[0012] 一种检测隶离子或铁离子浓度的方法，其特征在于；包括如下步骤： 1) 制作标准曲线：将隶离子或铁离子溶液加入到所述的化合物制成的溶液中，配置隶 离子或铁离子浓度成梯度变化的溶液，记录隶离子或铁离子浓度与溶液的巧光变化量，制 作隶离子或铁离子浓度对巧光变化量的标准曲线； 2) 检测记录：将含有隶离子或铁离子的待测溶液加入到所述的化合物制成的溶液中， 记录含有隶离子或铁离子的该溶液的巧光变化量； 3) 计算；根据上步中记录的巧光变化量、待测溶液的加入量W及步骤2)中的所述的化 合物的浓度，结合标准曲线计算待测溶液中隶离子或铁离子的浓度。
[0013] 步骤2)具体为；将含有隶离子或铁离子的待测溶液加入到已知浓度的所述的化 合物制成的溶液中，记录该巧光变化量。
[0014] 所述的化合物作为铁离子巧光探针或隶离子巧光探针的应用。
[0015] 所述的化合物作为铁离子特异性巧光探针或隶离子特异性巧光探针的应用。
[0016] 本发明的有益效果是： 本发明的化合物可W作为隶离子或铁离子的特异性巧光探针，用来检测溶液中的隶离 子或铁离子，准确度高。
[0017] 具体来说： 氮-(7-硝基苯并快咱）-罗丹明B酷二己締S胺可W方便地配制成溶液，用于隶离子 或铁离子浓度检测时，操作更为方便。
[001引隶离子或铁离子可W使氮-(7-硝基苯并快咱）-罗丹明B酷二己締S胺表现出强 烈的巧光增强，而其他常见重金属离子对氮-(7-硝基苯并快咱）-罗丹明B酷二己締S胺 的巧光发射强度几乎没有影响，该样可W更为准确的检测出溶液中隶离子或铁离子含量。
[0019] 氮-(7-硝基苯并快咱）-罗丹明B酷二己締S胺可W对低溶度4. 37X10可1〇1/ L)的隶离子实施有效检测。
【附图说明】
[0020] 图1是氮-(7-硝基苯并快咱）-罗丹明B酷二己締S胺核磁共振谱图。
[0021] 图2是氮-(7-硝基苯并快咱）-罗丹明B酷二己締S胺质谱图。
[002引图3中的（A)是加入不同量的隶离子(激发波长为525nm)，图3中的（B)是加入 不同量的铁离子(激发波长为550nm)时氮-(7-硝基苯并快咱）-罗丹明B酷二己締S胺 (浓度为1. 0X1(T5mol/L)的巧光光谱图； 图4是不同种重金属离子在不同的浓度与氮-(7-硝基苯并快咱）-罗丹明B酷二己締S胺(浓度为1.0Xl(T5mol/L)作用显示的巧光光谱变化(A)激发波长为525皿，（B)激发 波长为550皿。
【具体实施方式】
[0023] 含有罗丹明基团及苯并快咱基团的化合物，结构式为：
[0024] 含有罗丹明基团及苯并快咱基团的化合物的制备方法，其特征在于： 步骤为： 1) 罗丹明B酷二己締=胺的合成：将罗丹明B与二己締=胺置于溶剂中充分反应，除 去溶剂，加二氯甲烧溶解，并用蒸馈水水洗，直到水相为无色，收集，干燥有机层并旋干，即 得罗丹明B酷二己締=胺； 2) 氮-(7-硝基苯并快咱）-罗丹明B酷二己締S胺的合成：将罗丹明B酷二己締S胺、 4-氯-7-硝基苯并快咱置于溶剂中充分反应，TLC监测反应进程，反应结束后，硅胶过柱分 离得产物。
[0025] 步骤1)中；优选的，所述的溶剂为醇类溶剂；进一步优选的，为己醇； 优选的，罗丹明B、二己締S胺、己醇的用量比为；Immol:化8-3. 2)血：（18-22)血； 优选的，反应温度为65-75°C，反应时间为10-巧h ; 步骤2)中；优选的，溶剂为面代姪；进一步优选的，为二氯甲烧； 罗丹明B酷二己締二胺、二氯甲烧、4-氯-7-硝基苯并快咱的用量比为；（1-1. 05)mmol； (30-35)mL；lmmol； 优选的，反应温度为20-30°C，反应时间为2-化。
[0026] 一种检测隶离子或铁离子浓度的方法，包括如下步骤： 1) 制作标准曲线：将隶离子或铁离子溶液加入到所述的化合物制成的溶液中，配置隶 离子或铁离子浓度成梯度变化的溶液，检测该溶液在设定的激发波长下的巧光强度，记录 隶离子或铁离子浓度与溶液的巧光变化量，制作隶离子或铁离子浓度对巧光变化量的标准 曲线； 2) 检测记录：将含有隶离子或铁离子的待测溶液加入到所述的化合物制成的溶液中， 检测该溶液在设定的激发波长下的巧光强度，记录含有隶离子或铁离子的该溶液的巧光变 化量； 3) 计算；根据上步中记录的巧光变化量、待测溶液的加入量W及步骤2)中所述的化合 物的浓度，结合标准曲线计算待测溶液中隶离子或铁离子的浓度。
[0027] 优选的，步骤1)-2)中，针对含有隶离子的溶液，设定的激发波长为525nm;针对含 有铁离子的溶液，设定的激发波长为550nm。
[002引优选的，步骤2)具体为；将含有隶离子或铁离子的待测溶液加入到已知浓度的权 利要求1所述的化合物制成的溶液中，记录该巧光变化量。
[0029] 所述的化合物作为铁离子巧光探针或隶离子巧光探针的应用。
[0030] 优选的，所述的