电解质分析仪的测试方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及医疗设备的测试技术，特别是涉及一种电解质分析仪的测试方法。
【背景技术】
[0002]电解质分析仪是采用各种离子选择电极分别对样本中特定离子浓度进行测量的仪器。电解质分析仪的高精密度和高准确度使其成为各级医院必备的通用设备。
[0003]高效的定标方法和测试方法是提高电解质分析仪性能的关键点。目前，传统的电解质分析仪的定标方法包括一点定标和两点定标，一点定标需要首先保存好斜率定标数值，然后定标电极漂移液，用测出的电极漂移液数值与保存的斜率定标数值计算斜率。两点定标是每次定标都进行基点定标液与斜率定标液的测量，根据测得的数值计算电极的反应斜率。如:测量3次基点定标液，取中值作为基点定标值，然后测量3次斜率定标液，取其中值作为斜率定标值，最后由基点定标值和斜率定标值计算电极的反应斜率。无论是一点定标还是两点定标，其步骤都比较繁琐。
[0004]然而，传统的测试方法中，每进行一次样本测试后，需要再定标一次，这样固定速率的单次定标跟踪方式导致整体测试的步骤也非常繁琐，降低了仪器的测试速度，且大量消耗定标液。
【发明内容】
[0005]基于此，有必要提供一种步骤简单且节省定标液的电解质分析仪的测试方法。
[0006]—种电解质分析仪的测试方法，包括:
[0007]进行测前定标；
[0008]设置间隔阈值N;
[0009]对待测样本进行测试，且每测试完N个待测样本进行一次测中定标；
[0010]比较相邻两次测中定标的结果以判断电极是否正常，若是，
[0011]计算待测样本的浓度；
[0012]其中，N大于等于2。
[0013]在其中一个实施例中，所述比较相邻两次测中定标的结果以判断电极是否正常的步骤包括:
[0014]设置电极状态稳定阈值和电极漂移判定阈值；
[0015]将相邻两次测中定标所得到的定标液的测中定标毫伏值的差值分别与所述电极状态稳定阈值、电极漂移判定阈值进行比较以判断电极是否发生故障，若是，则电极不正常，若否，则电极正常。
[0016]在其中一个实施例中，所述将相邻两次测中定标所得到的定标液的定标毫伏值的差值分别与所述电极状态稳定阈值、电极漂移判定阈值进行比较以判断电极是否发生故障的步骤为:
[0017]当相邻两次测中定标所得到的测中定标液的定标毫伏值的差值等于O时，则判断电极没有发生故障，且将间隔阈值加I;
[0018]当相邻两次测中定标所得到的测中定标毫伏值的差值大于O且小于电极状态稳定阈值时，则判断电极没有发生故障，且保持间隔阈值不变；
[0019]当相邻两次测中定标所得到的测中定标毫伏值的差值大于电极状态稳定阈值并且小于电极漂移判定阈值时，则判断电极没有发生故障，且将间隔阈值减I ;
[0020]当相邻两次测中定标所得到的测中定标毫伏值的差值大于电极漂移判定阈值时，则判断电极发生故障。
[0021]在其中一个实施例中，所述计算待测样本的浓度的步骤包括:
[0022]计算第i次测试待测样本时所对应的第i次定标毫伏值Vi ;
[0023]根据第i次定标毫伏值Vi计算第i次待测样本的浓度Cs，
[0024]其中，Cs= Ca*10~ ((mv_s_Vi)/S)；
[0025]Ca表示定标液的标准浓度，mv_s是第i次测试待测样本的毫伏值；S是通过测前定标获取的电极斜率，N是间隔阈值，i为I?N，N+2?2Ν+1，2Ν+3?3N+2……中的任意值。
[0026]在其中一个实施例中，所述计算第i次测试待测样本时所对应的第i次定标毫伏值Vi的步骤为:
[0027]获取相邻两次测中定标所得到的测中定标毫伏值的差值Λ V ;
[0028]通过公式Vi = ( Λ V/N) *i计算第i次测试待测样本时所对应的第i次定标毫伏值Vi。
[0029]在其中一个实施例中，所述进行测前定标的步骤包括:
[0030]清洗管路；
[0031]测量基点定标液:吸入基点定标液直至浸没电极，测量基点定标液的第一毫伏值；
[0032]基点定标通过判断:将所述第一毫伏值与前一次记录的基点定标基准值进行比较，若是，则获取基点定标液的毫伏均值，若否，则重新进行基点定标；
[0033]清洗管路；
[0034]测量斜率定标液:吸入斜率定标液直至浸没电极，测量斜率定标液的第二毫伏值；
[0035]斜率定标通过判断:将所述第二毫伏值与前一次记录的斜率定标基准值进行比较，若是，则获取斜率定标液的毫伏均值，若否，则重新进行斜率定标；
[0036]在基点定标和斜率定标都通过后，根据基点定标液的晕伏均值和斜率定标液的_伏均值计算电极斜率。
[0037]在其中一个实施例中，所述测中定标的步骤包括:
[0038]清洗管路；
[0039]测量定标液:吸入定标液直至浸没电极，测量定标液的测中定标毫伏值；
[0040]其中，所述定标液为基点定标液或斜率定标液。
[0041]在其中一个实施例中，所述清洗管路的步骤为:
[0042]吸入基点定标液直至浸没电极，排空管路；或者，
[0043]吸入斜率定标液直至浸没电极，排空管路。
[0044]在其中一个实施例中，所述基点定标通过判断的步骤为:
[0045]当所述第一毫伏值与前一次记录的所述基点定标基准值的差小于或者等于第一偏差阈值时，基点定标液定标通过，并且记录所述第一毫伏值与前一次记录的所述基点定标基准值的均值作为所述基点定标液的毫伏均值；
[0046]当所述第一毫伏值与前一次记录的基点定标基准值的差大于第一偏差阈值时，记录所述第一毫伏值作为所述基点定标基准值，并重新进行基点定标。
[0047]在其中一个实施例中，所述斜率定标通过判断的步骤为:
[0048]当所述第二毫伏值与前一次记录的所述斜率定标基准值的差小于或者等于第二偏差阈值时，斜率定标液定标通过，并且记录所述第二毫伏值与前一次记录的所述斜率定标基准值的均值作为所述斜率定标液的毫伏均值；
[0049]当所述第二毫伏值与前一次记录的斜率定标基准值的差大于第二偏差阈值时，记录所述第二毫伏值作为斜率定标基准值，并重新进行斜率定标。
[0050]在其中一个实施例中，所述根据基点定标液的毫伏均值和斜率定标液的毫伏均值计算电极斜率的步骤包括:
[0051]采用公式(mv_B0-mv_A0)/lg(Cb/Ca)计算电极斜率；
[0052]其中，mv_B0是斜率定标液的毫伏均值，mv_A0是基点定标液的毫伏均值，Cb是斜率定标液的标准浓度值，Ca是基点定标液的标准浓度值。
[0053]在其中一个实施例中，所述重新进行基点定标的步骤为重复所述清洗管路、测量基点定标液、基点定标通过判断的步骤；所述重新进行斜率定标的步骤为重复所述清洗管路、测量斜率定标液、斜率定标通过判断的步骤。
[0054]上述电解质分析仪的测试方法，设置了间隔阈值N，以对待测样本进行测试，且每测试完N个待测样本进行一次测中定标，然后通过比较相邻两次测中定标的结果以判断电极是否正常，若正常就可以对待测样本的浓度进行计算，不需要每进行一次样本测试之后进行一次定标，而是连续对N个待测样本进行测试之后再进行一次定标，这样简化了测试步骤、节省了定标液，也加快了测试的速度。
【附图说明】
[0055]图1为一实施例中电解质分析仪的测试方法的流程图；
[0056]图2为一实施例中进行测前定标的具体流程图。
【具体实施方式】
[0057]为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
[0058]请参照图1，为一实施例中电解质分析仪的测试方法的流程图。
[0059]该电解质分析仪的测试方法包括:
[0060]步骤SllO:测前定标。
[0061]电解质分析仪的测试过程中，都需要先对定标液进行定标以计算定标液的毫伏值和电极斜率等。测如定标包括基点定标和斜率定标。
[0062]步骤S120:设置间隔阈值N。
[0063]具体地，间隔阈值N是指相邻两次定标之间测试待测样本的数量，即间隔阈值N的设置是为了确定两次相邻的定标之间需要连续对多少数量的待测样本进行测试。其中，N大于等于2。
[0064]在一个实施例中，步骤S120中最初设置N等于3。
[0065]步骤S130:对待测样本进行测试，且每测试完N个待测样本进行一次测中定标