一种测定纺织品对氨的吸收能力的方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于纺织品除臭技术领域，具体涉及一种测定纺织品对氨的吸收能力的方 法。
【背景技术】
[0002] 臭气在我们日常生活中时刻存在于周围，并且臭气物质接触到纺织品很容易附着 在上面。纺织品是微生物繁殖和传递的重要载体，也是许多疾病产生和传播的媒介，因此 人们对具有除臭功能纺织品的需求日益增加，此类产品的研究与开发受到国内众多科研机 构、高等院校和纺织服装企业的极大关注和广泛参与，一批批除臭纺织品科研成果不断涌 现。
[0003] 纺织品的抗菌防臭指纺织品在使用状态下，抑制以汗和人体皮肤代谢产物为营养 基质的微生物繁殖，抑制微生物产生和传播恶臭及各种疾病，同时也保护纺织品本身。目 前，市场上出现的具有除臭功能的纺织品种类繁多，这些产品的生产加工工艺各有不同，有 的在面料上涂聚氧金属物质；有的在纤维生产过程中或在织物染整加工过程中添加天然矿 物添加剂；有的在纤维中加入纳米银颗粒；还有的采用光触媒技术和空气触媒技术等。但 如何对此类产品进行检测与评价是目前所面临的的突出问题之一。
[0004] 臭气的种类很多，汗臭：氨、醋酸、异戊酸等；老龄臭：氨、醋酸、异戊酸、壬烯醛等； 排泄臭：氨、醋酸、硫化氢、甲硫醇、哚基醋酸等；烟臭：氨、醋酸、硫化氢、乙醛、吡啶等；垃圾 臭：氨、醋酸、硫化氢、甲硫醇、三甲胺等。这些物质性质不同，检测方法不同。氨是几乎所有 臭气中都含有的物质。
[0005] 本发明以氨气作为臭气物质的代表，通过测试环境净化整理后织物吸收氨气的能 力大小来评价环境净化整理效果。查阅已有的专利及文献资料，目前还没有针对检测纺织 品具有除氨臭气性能的方法的报道。
【发明内容】
[0006] 本发明的目的在于提供一种测定纺织品对氨的吸收能力的方法，该方法是用稀硫 酸溶液萃取样品所吸收的氨气，在亚硝基铁氰化纳存在下，铵离子、水杨酸和次氯酸钠反应 生成蓝色化合物，该络合物的色度与氨的浓度呈线性关系，用可见紫外分光光度计在697nm 波长处测定吸光度，计算出萃取液中氨气的浓度和样品的吸氨值，所得的吸氨值能够定量 的衡量织物对氨的吸收能力，可以评价织物的除臭效果该检测方法检测结果更精确，速度 快，应用范围广。
[0007] 本发明的技术解决方案如下：本发明提供一种测定纺织品对氨的吸收能力的方 法，依次包括以下步骤：
[0008] (1)称取纺织品试样，在恒温恒湿室内平衡4h以上，称量其重量；将干燥器底部的 干燥剂取出，放置一个装有氨标准溶液的培养皿或小烧杯，将试样平铺在干燥器的托盘上， 加盖密封后在恒温室中放置12-36小时；
[0009] (2)将试样从干燥器中取出，在通风橱中通风5-10min，将试样放入装有浓度为 0. 005mol/L稀硫酸溶液的烧杯中，用玻璃棒不断搅拌l-3h，以充分萃取试样所吸收的氨；
[0010] (3)将萃取液过滤至烧杯中，取滤液加入比色管，加入水杨酸-酒石酸钾溶液，亚 硝基铁氰化纳溶液，用水稀释，加入次氯酸钠溶液，用水稀释至标线，摇匀后放置1-3小时， 用比色皿，以0号管为参比，用分光光度计测试波长697nm处的吸光度X ;
[0011] (4)根据标准曲线Y = I. 3662X-0. 0936,吸光度为横坐标，氨浓度为纵坐标，计算 得到氨浓度；
[0012] (5)计算吸氨值，按下式计算吸氨值，精确至一位小数，
[0014] 式中：
[0015] Z-试样吸氨值,单位为微克/克；
[0016] X--萃取液吸光度；
[0017] b--标准曲线的斜率；
[0018] a--标准曲线的截距；
[0019] N-稀释倍数；
[0020] M-试样的质量,单位为克。
[0021] 根据本发明所述测定纺织品对氨的吸收能力的方法，优选的是，所述水杨酸-酒 石酸钾溶液的浓度为〇· 05-0. 2g/ml，其pH = 6. 0~6. 5。
[0022] 根据本发明所述测定纺织品对氨的吸收能力的方法，优选的是，所述亚硝基铁氰 化纳溶液的浓度为〇. 01-0. 〇8g/ml。
[0023] 根据本发明所述测定纺织品对氨的吸收能力的方法，优选的是，所述次氯酸钠溶 液的有效氯浓度为〇· 10-0. 35%。
[0024] 根据本发明所述测定纺织品对氨的吸收能力的方法，所述标准曲线的获得：绘制 氨浓度标准曲线
[0025] (1)取7只IOmL比色管，按照下表制备标准色列管。
[0027] (2)在各管中加入ImL水杨酸-酒石酸钾溶液，2滴亚硝基铁氰化纳溶液，用水稀 释至9mL左右，加入2滴次氯酸钠溶液，用水稀释至标线，摇匀后放置1小时，用Icm比色皿， 以〇号管为参比，用分光光度计测试波长697nm处各管的吸光度，按下表记录测试值。
[0028]
[0029] (3)以吸光度A为横坐标，氨浓度为纵坐标，绘制氨浓度标准曲线，并用最小二乘 法计算出氨浓度标准曲线的线性回归方程。（如图1所示）
[0030] Y=L 3662X-0. 0936
[0031] 式中：
[0032] X--各管溶液吸光度；
[0033] Y-各管溶液氨浓度，单位为微克/毫升（μ g/mL)。
[0034] 根据本发明所述测定纺织品对氨的吸收能力的方法，优选的是，所述步骤（1)中 称取的纺织品试样为2-5g。
[0035] 根据本发明所述测定纺织品对氨的吸收能力的方法，优选的是，所述步骤（1)中 所述干燥器为IOL干燥器。
[0036] 根据本发明所述测定纺织品对氨的吸收能力的方法，优选的是，所述步骤（2)中 将试样放入装有50mL浓度为0. 005mol/L稀硫酸溶液的250mL烧杯中。
[0037] 根据本发明所述测定纺织品对氨的吸收能力的方法，优选的是，所述步骤（1)中 的纺织品试样剪切为正方形、长方形、三角形或圆形。
[0038] 本发明使用符合国家标准或行业标准的分析纯试剂以及符合GB/T6682规定的三 级水。
[0039] 本发明所述水杨酸-酒石酸钾溶液的制备方法：
[0040] ⑴称取IOg水杨酸[C6H4(OH)COOH]置于150ml烧杯中，加适量水，再加入5mol/ L氢氧化钠溶液15ml，搅拌使之完全溶解。
[0041] (2)称取IOg酒石酸钾钠（KNaC4H4O6 ·4Η20)溶解于水，加热煮沸以除去氨，冷却。
[0042] (3)将上述溶液合并移入200ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液pH = 6. 0 ~6. 5。
[0043] 本发明所述亚硝基铁氰化纳溶液的制备方法：称取0.1 g亚硝基铁氰化纳 {Na2[Fe(CN)5N0] · 2H20}，置于IOml具塞比色管中，加水至标线，摇动使之溶解，临用现配。
[0044] 本发明所述次氯酸钠溶液的制备方法：使用市售商品试剂，可直接用碘量法测定 其有效氯含量，用酸碱滴定法测定其游离碱。
[0045] (1)试样准备
[0046] 吸取次氯酸钠20ml置于内装水20ml并已称量（精确至0· 01克）的100mL烧杯 中，称量（精确至〇. 01克），然后全部移入500ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 [0047] (2)有效氯含量的测定
[0048] 吸取试样IOml置于内装50ml水的250ml碘量瓶中，加4ml盐酸溶液（用P = I. 18g/ml的盐酸1+1配制），迅速加入IOml碘化钾溶液（P = 0. lg/ml)，盖紧瓶塞后加水 封，于暗处静置5分钟后，用硫代硫酸钠标准滴定溶液（c = 0. lmol/L)滴定至浅黄色，加入 2ml淀粉溶液（P =0.01g/ml)继续滴定，至蓝色消失即为终点。按下式计算有效氯含量。
[0050] 式中，c--硫代硫酸钠溶液浓度，mol/L ;
[0051 ] V--滴定消耗硫代硫酸钠溶液体积，ml ;
[0052] 0. 03545--与Iml硫代硫酸钠标准溶液相当的，以克表示的氯的质量；
[0053] m-------试样的质量，g。
[0054] (3)游离碱浓度的测定
[0055] 吸取试样I. 0ml，置于150ml锥形瓶中，加20ml 7jC，以酚酞为指示剂，用c(HCL)= 0. lmol/L的盐酸标准溶液滴定至红色刚消失为终点。按下式计算游离碱浓度。
[0057] 式中，c--盐酸标准溶液浓度，mol/L ;
[0058] V1--滴定时消耗的盐酸标准溶液体积，ml ;
[0059] V2-------滴定时吸取的试样体积，ml。
[0060] (4)取部分上述次氯酸钠试剂，用氢氧化钠溶液稀释成含有效氯浓度为0. 35%， 游离碱浓度为C(NaOH) = 0. 75mol/L的次氯酸钠溶液，贮存于棕色瓶中，可稳定一周。
[0061] 本发明所述的硫酸溶液：P = I. 84g/ml，c (H2SO4) = 0· 005mol/L。
[0062] 本发明所述的氨标准储备液：lmg/mL。准确称取0·