一种负载铂的二氧化锡纳米纤维气敏材料及其气敏元件的制作方法

文档序号:9863496阅读:494来源:国知局
一种负载铂的二氧化锡纳米纤维气敏材料及其气敏元件的制作方法
【专利说明】一种负载铂的二氧化锡纳米纤维气敏材料及其气敏元件
[0001]
技术领域
[0002]本发明属于敏感材料与器件技术领域,具体涉及一种负载铂纳米颗粒的二氧化锡纳米纤维气敏材料及其气敏元件,。
【背景技术】
[0003]随着科学技术和经济的迅速发展,工业生产中和生活中所产生的气体种类越来越多,人类的日常生活和生产活动与周围气氛环境紧密相关,气氛的变化对人类有极大的影响,那么气体传感器的作用也日益显著。气体传感器是一种将气体的成份、浓度等信息转换成可以被人员、仪器仪表、计算机等利用的信息的装置。目前对于气体的检测手段主要包括半导体传感器、电化学传感器、接触燃烧式传感器、红外线传感器,而半导体气体传感器因其结构简单,寿命长,响应速度快和恢复,成本低,维护成本低等优点,具有商业化前景和市场潜力。
[0004]半导体气体传感器最核心的就是气敏材料,SnO2作为一种η型宽带隙半导体,由于其高灵敏度,快速响应时间,高的化学稳定性而成为应用最广泛最有前途的气敏材料之一,对二氧化锡纳米材料的制备和气敏性质研究一直是当今气敏材料和器件研究的热点。目前,SnO2纳米材料的气敏性能在某些方面仍然存在一些不足,如工作温度高、选择性差等问题,大大限制了其进一步应用。通常,有许多策略来提高材料的气敏性,例如增加它们的活性比表面积,以提供更多的活性位点,与其他半导体材料形成ρ-η异质结,或者通过负载贵金属等方式。

【发明内容】

[0005]本发明的目的在于针对现有技术的不足,提供一种新型铂纳米颗粒表面修饰的二氧化锡纳米纤维气敏材料并制备成气敏元件。该方法工艺简单,材料均匀性好,传感元件对乙醇的响应灵敏度高,且选择性好。
[0006]为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
1、以静电纺丝的方法获得SnO2纳米纤维作为基体,通过紫外光催化还原技术来实现贵金属Pt修饰SnO2气敏材料。
[0007]2、根据上述方案,所述的SnO2纳米纤维的制备方法为:通过静电纺丝技术制备高分子/锡前驱物复合纳米纤维,再将复合纳米纤维放在马弗炉中进行热处理,然后在常温下冷却就得到SnO2纳米纤维。
[0008]3、根据上述方案,所述的高分子材料可为聚乙烯醇,聚乙烯吡咯烷酮,聚丙烯腈等。
[0009]4、根据上述方案,所述的煅烧速率为0.5?2°C/min,煅烧温度为500?800 V。
[0010]5、根据上述方案,所述的Sn02纳米纤维为金红石相,直径约为50?500nm。[OO11 ] 6、根据上述方案,所述的Pt修饰Sn02纳米纤维的制备方法:Sn02纳米纤维加入到一定浓度的氯铂酸溶液,进行光催化还原在其表面修饰Pt纳米粒子,用去离子水和乙醇反复洗涤后干燥,并放在马弗炉中进行热处理,得到最终的Pt修饰SnO2纳米纤维样品。
[0012]2.根据上述方案,所述紫外光原位还原技术条件为:氯铂酸浓度为0.05 mmol/L?I mmol/L,暗室吸附10?60 min,紫外光照1min?90min,保护气氛为N2,Ar,或者N2/H2,Ar/H2等。
[0013]3.根据上述方案,所述热处理的条件为:热处理温度为200?450 °C,热处理时间为0.5?2 h0
[0014]上述气敏材料制作旁热式乙醇气敏元件包括以下步骤:将所得的样品涂在陶瓷管表面,并置于马弗炉中退火,煅烧过的陶瓷管芯及镍-铬加热丝焊接在底座上,气敏元件即完成。
[0015]本发明采用的原理为:气敏传感器暴露于空气中时,空气中的氧气分子会吸附在纤维材料表面并捕获电子形成02—、0—或O2—,使材料表面形成电子耗尽层,导致纤维之间的势皇高度增大,材料的电阻随之变化,从而把气体信号转化为电信号。Pt负载在SnO2纳米纤维材料表面后增强了材料对氧气分子的吸附,并增加了材料表面的活性位点,氧气分子吸附在Pt颗粒上后能通过Pt更快的捕获SnO2基体材料表面的电子,导致材料表面电子耗尽层变厚,势皇高度增大,进一步增大材料电阻,实现了对乙醇的高灵敏度响应。
[0016]与现有技术相比,本发明的优点是:
(I)本发明采用一维纳米纤维,有利于电子的传输。
[0017](2)本发明实现了低温检测乙醇的方法,灵敏度高,检测准确。
[0018]( 3)本发明所提供的制备方法简单可控且无毒。
【附图说明】
[0019]下面将结合附图及实施例对本发明作进一步说明。
[0020]图1是本发明实施例1制备的SnO2纳米纤维的SEM电镜图;
图2是本发明实施例1制备的SnO2纳米纤维的XRD图谱;
图3是本发明实施例2制备的0.05 mmol/L Pt修饰Sn02纳米纤维的XRD图谱;
图4是本发明实施例2制备的0.05 mmol/L Pt修饰Sn02纳米纤维的EDAX图谱;
图5本发明实施例1、2中100 ppm乙醇气体在不同工作温度下的气敏响应图;
图6本发明实施例2中100 ppm不同气体在最佳工作温度下的气敏响应图;
图7是本发明实施例3制备的0.2 mmol/L、0.5 mmol/L、I mmol/L Pt修饰Sn02纳米纤维的XRD图谱。
【具体实施方式】
[0021]为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,下面结合附图及实施例对本发明作进一步详细描述,需要指出的是,以下实施例旨在便于对本发明的理解,而对其不起任何限定作用。
[0022]实施例1
制备Sn02纳米纤维将0.4 g氯化亚锡(SnCl2.2H20)与I g聚乙烯比咯烷酮(PVP)加入10 ml的N,N_二甲基甲酰胺(DMF)与无水乙醇混合溶液(体积比DMF:乙醇=1:1)中,将其放在恒温磁力搅拌器上混合均匀,将溶液置于室温下持续搅拌24 h至溶液澄清透明,得到均匀透明的SnCl2/PVP前驱体溶液。
[0023]将所得前驱体溶液倒进10ml的注射器中,注射器针头套上毛细管喷嘴,向注射管中插入一个金属针并连接到高压电源的正极,调整注射器与水平成10°倾角,在金属接收板上铺一张锡箔纸作为负极,接收金属板与毛细管尖端相距15 cm,高压电源施加10 kV的电压。溶液消耗完后将得到的纤维放置于干燥箱内进行干燥24 h。
[0024]得到的纤维放在马弗炉中进行热处理,以0.5 °C/min的速率从常温升至600 °(:并在600 °C煅烧4 h,最后在常温下冷却就得到SnO2纳米纤维。
[0025]所得样品经过X射线衍射分析,如图2所示,确定为四方晶系金红石型Sn02(JCPDSN0.41-1445)。
[0026]将本实施例中制得的SnO2纳米纤维作为敏感材料用于制备气敏元件,具体
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