一种高效检测萜类分子的纳米金制备方法
【专利摘要】本发明属于纳米技术领域且公开了一种高效检测萜类分子的纳米金制备方法，步骤(1)：取原料配制3mM的HAuCl4。步骤(2)：取原料配制7.4mM柠檬酸钠溶液；步骤(3)：将HAuCl4与柠檬酸钠溶液按1:1，1:0.8，1:0.65不同体积比充分混合；步骤(4)：放入家用微波炉中加热至30分钟，然后取出冷却；步骤(5)：最后进行萜类分子表面增强拉曼散射的检测，该高效检测萜类分子的纳米金制备方法，该类分子有增强效果的基底，大大增强了单萜及倍半萜的表面增强拉曼光谱检测的效果。
【专利说明】
一种高效检测萜类分子的纳米金制备方法
技术领域
[0001]本发明涉及一种纳米金制备方法，具体涉及一种高效检测蔽类分子的纳米金制备方法，属于纳米技术领域。
【背景技术】
[0002]表面增强拉曼光谱技术，由于可检测到单个分子近年来在物理、化学、生物等各方面都得到了广泛的应用，然而在单萜及倍半萜的检测中碰到的一个具体的问题是:找不到一种对该类分子有增强效果的基底。国际、国内文献调研的结果表明，还没有这样的一种基底。本发明制备了一种纳米金溶胶，可用于单萜及倍半萜的表面增强拉曼光谱检测。
【发明内容】
[0003]本发明要解决的技术问题克服现有的缺陷，提供一种高效检测萜类分子的纳米金制备方法，该类分子有增强效果的基底，大大增强了单萜及倍半萜的表面增强拉曼光谱检测的效果，可以有效解决【背景技术】中的问题。
[0004]为了解决上述技术问题，本发明提供了如下的技术方案:
[0005]本发明提供一种高效检测萜类分子的纳米金制备方法，所述高效检测萜类分子的纳米金制备方法制备方法:
[0006]步骤(I):取原料配制3mM的HAuC14;
[0007]步骤(2):取原料配制7.4mM柠檬酸钠溶液；
[0008]步骤(3):将HAuC14与柠檬酸钠溶液按1:1,1:0.8,1:0.65不同体积比充分混合；
[0009]步骤(4):放入家用微波炉中加热至30分钟，然后取出冷却；
[0010]步骤(5):最后进行萜类分子表面增强拉曼散射的检测；
[0011]本发明所达到的有益效果是:一种高效检测萜类分子的纳米金制备方法，采用此方法制备出的纳米金溶胶，对单萜及倍半萜分子具有较好的表面增强效果。
【具体实施方式】
[0012]以下结合实施例对本发明的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明，并不用于限定本发明。
[0013]实施例:本发明一种高效检测萜类分子的纳米金制备方法，所述高效检测萜类分子的纳米金制备方法制备方法:
[0014]步骤(I):取原料配制3mM的HAuC14;
[0015]步骤(2):取原料配制7.4mM柠檬酸钠溶液；
[0016]步骤(3):将HAuC14与柠檬酸钠溶液按1:1,1:0.8,1:0.65不同体积比充分混合；
[0017]步骤(4):放入家用微波炉中加热至30分钟，然后取出冷却；
[0018]步骤(5):最后进行萜类分子表面增强拉曼散射的检测；
[0019]原理:用微波方法获得纳米金溶胶。采用此方法制备出的纳米金溶胶，对单萜及倍半萜分子具有较好的表面增强效果。
[0020]需要说明的是，本发明为一种高效检测萜类分子的纳米金制备方法，配制原料时:将HAuC14与柠檬酸钠溶液按1:1，1: 0.8，1: 0.65不同体积比充分混合;放入家用微波炉中加热至30分钟，取出冷却;进行萜类分子表面增强拉曼散射的检测，采用此方法制备出的纳米金溶胶，对单萜及倍半萜分子具有较好的表面增强效果。
[0021]最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1.一种高效检测蔽类分子的纳米金制备方法，其特征在于，所述高效检测蔽类分子的纳米金制备方法: 步骤(I):取原料配制3mM的HAuC14 ； 步骤(2):取原料配制7.4mM梓檬酸钠溶液； 步骤(3):将HAuC14与柠檬酸钠溶液按1:1，1: 0.8，1: 0.65不同体积比充分混合； 步骤(4):放入家用微波炉中加热至30分钟，然后取出冷却； 步骤(5):最后进行萜类分子表面增强拉曼散射的检测。
【文档编号】G01N21/65GK105842226SQ201610182755
【公开日】2016年8月10日
【申请日】2016年3月28日
【发明人】司民真, 张川云, 李伦
【申请人】楚雄师范学院