La_0.8Sr_0.2CoO₃为敏感电极的CeO₂基混成电位型丙酮传感器、制备方法及其应用

La_0.8Sr_0.2CoO₃为敏感电极的CeO₂基混成电位型丙酮传感器、制备方法及其应用
【专利摘要】一种以La0.8Sr0.2CoO3为敏感电极的CeO2基混成电位型丙酮(acetone)传感器及制备方法，其主要用于大气环境和糖尿病的检测。传感器依次由带有Pt加热电极的Al2O3陶瓷板、CeO2基板、Pt参考电极和La0.8Sr0.2CoO3敏感电极组成。参考电极和敏感电极彼此分立且对称地制备在CeO2基板上表面的两端，CeO2基板下表面与带有Pt加热电极的Al2O3陶瓷板粘结在一起。本发明以新型高电导率固体电解质材料CeO2作为离子导电层，利用具有高电化学催化活性的La0.8Sr0.2CoO3为敏感电极，通过不同煅烧温度(800℃～1200℃)来改变敏感电极层的微观形貌，达到提高敏感特性的目的。
【专利说明】
La〇.8SrG.2C〇0 3为敏感电极的Ce02基混成电位型丙酮传感器、制 备方法及其应用
技术领域
[0001 ]本发明属于气体传感器技术领域，具体涉及一种以Lao. 8Sr〇.2Co〇3为敏感电极的新 型Ce02基混成电位型丙酮(acetone)传感器及其制备方法，其主要用于大气环境和糖尿病 的检测。
【背景技术】
[0002] 丙酮，作为一种常见的化学物质，是重要的有机合成原料，已经广泛地被应用在某 些消费产品的生产和制造当中。然而吸入丙酮对人体是有危害的：丙酮浓度在500ppm以下 对人体并无影响;500~lOOOppm之间会刺激鼻、喉，lOOOppm时可能会导致头痛并伴有头晕； 2000~lOOOOppm时可产生头晕、醉感、倦睡、恶心和呕吐等中毒现象;过高浓度则会导致失 去知觉，昏迷甚至死亡。丙酮对人体中枢神经系统也会有抑制和麻醉的作用，高浓度接触对 个别人可能出现肝、肾和胰腺的损害。由于其毒性低，代谢解毒快，生产条件下急性中毒较 为少见。此外，在人体中，被称作酮类体的丙酮与人体的健康与否也有着极大的关系。医学 研究表明，酮体是脂肪中间代谢产物，糖尿病患者因糖代谢、脂代谢紊乱导致酮体水平升 高，而呼吸酮体与血浆酮体水平密切相关。健康人群的呼气中丙酮浓度大概在0.3~ 0.9ppm，糖尿病患者由于并发症糖尿病酮症酸中毒，呼出的丙酮浓度会高达1.8ppm，高出正 常水平的2~6倍。由此可见，如果可以检测到人体呼气中丙酮浓度的异常变化，便可以在早 期发现糖尿病进行积极治疗或者在病程中对患者血糖水平进行无创的监测。同时如果能实 现检测仪器的小型化和低价格，这样就更加方便糖尿病患者的在宅诊断和病情监控。
[0003] 迄今为止，低浓度丙酮的选择性测量还没有实现检测仪器小型化，仍然需要大型 分析仪器如气质联谱和光谱等方法，这些仪器体积大、价格高、操作复杂并且耗时长，是不 能满足患者实时自我诊断和监控要求的。相对于这些大型仪器，气体传感器体积小、价格 低、灵敏度高并且响应快速，是构建便携式丙酮检测仪的理想工具，因此检测低浓度丙酮的 气体传感器成为现阶段气体传感器领域的研究热点。
[0004] 在现有成果中可知，基于固体电解质YSZ (钇稳定氧化锆）和氧化物敏感电极的混 成电位型传感器应用广泛，稳定氧化锆是高温固体电解质，工作温度超过800°C，在这样的 高温下很难获得高灵敏度，难于实现对低浓度丙酮的检测。在中温区工作的固体电解质之 中，Ce0 2基固态离子导电体受到广泛关注，纯Ce02具有典型的立方萤石结构，在室温到熔点 的温度范围内不发生相变，通过掺杂Sm 203和Gd203等稀土氧化物使其在中温区（约600~800 °C)具有较高的离子电导率和离子迀移数，比稳定氧化锆高1个数量级。因此，Ce0 2作为固体 电解质材料的混成电位型气体传感器材料新颖，有很大的潜在应用价值。
[0005] Ce02基混成电位型丙酮传感器的敏感机理是:气氛中丙酮通过敏感电极层向三相 反应界面(TPB，气体、敏感电极材料和Ce0 2板的交界面)扩散，在扩散过程中由于发生反应 (1)，丙酮的浓度会逐渐降低，氧化物敏感电极的多孔性决定丙酮浓度的降低程度。在三相 反应界面处，同时发生氧的电化学还原反应(2)和丙酮的电化学氧化反应(3)，两个反应构 成一个局部电池，当两者反应速率相等时，反应达到平衡，在敏感电极上形成混成电位，它 与参考电极的电位差作为传感器的检测信号。检测信号大小由电化学反应(2)和(3)的速率 来决定，而反应速率取决于敏感电极材料的电化学和化学催化活性、电极材料微观结构（比 如材料的多孔性、粒度、形貌等）。
[0006] 反应式如下：
[0007] C3H6〇+4〇2^3C〇2+3H20 (1)
[0008] 〇2+4e--202- (2)
[0009] l/4C3H60+202--3/4C〇2+3/4H2〇+4e- (3)
[0010] 目前，为了实现混成电位型固体电解质气体传感器对于丙酮即VOC类气体的测试， 国内外对传感器固体电解质种类的选择以及适合的敏感电极材料做了很多的研究。例如， 本课题组制作的以NiNb 2〇6为敏感电极材料的YSZ基混成电位型丙酮传感器对5ppm丙酮的混 成电位值为_14· 5mV(Fangmeng Liu ,Xue Yang,Bin ffang,Yehui Guan ,Xishuang Liang, Peng Sun,and Geyu Lu,High performance mixed potential type acetone sensor based on stabilized zirconia and NiNb2〇6 sensing electrode,Sensors and Actuators B: Chemical 229(2016)200-208)。此丙酮传感器虽然具有不错的敏感性能，但 是开发新型高电化学催化活性的敏感电极材料和新型固体电解质构筑更高性能的丙酮传 感器也是非常必要的。

【发明内容】

[0011]本发明的目的是提供一种以LaQ.8Sr〇.2Co〇3为敏感电极的Ce〇2基混成电位型丙酮传 感器及其制备方法，以提高传感器灵敏度、最低检测下限等性能，促进这种传感器在大气环 境及糖尿病检测领域的实用化。本发明所得到的传感器除了具有高灵敏度外，还具有较低 的检测下限、很好的选择性、重复性和稳定性。
[0012] 本发明所涉及的丙酮传感器是基于固体电解质Ce02和高电化学催化性能 La0. 8SrQ.2Co03复合氧化物材料为敏感电极所构筑的新型丙酮传感器，Ce0 2作为离子导电层。
[0013] 本发明所述的Ce02基混成电位型丙酮传感器，如图1所示，组成部分包括带有Pt加 热电极的Al2〇3陶瓷板、Ce〇2基板、Pt参考电极和敏感电极;参考电极和敏感电极彼此分立且 对称地制备在Ce0 2基板上表面的两端，Ce02基板下表面与带有Pt加热电极的Al2〇3陶瓷板粘 结在一起;其特征在于:每感电极材料为Lao. sSro. 2C0O3，且由如下方法制备得到，
[0014] 称取La(N〇3)3 · 6H2〇、Sr(N〇3)2 · 4H20和Co(N〇3)2 · 6H20,分别溶解于去离子水中， 均匀混合在一起形成硝酸盐混合溶液;然后向该硝酸盐混合溶液中加入柠檬酸并搅拌均 匀，再在 60~9(TC下搅拌2~4小时得到湿凝胶;将所得湿凝胶在80~90°C空气中烘干得到 易碎的干凝胶；最后把干凝胶破碎研磨，并在8 0 0~12 0 0 °C条件下烧结2~4小时，得到 La0.8Sr〇.2Co0 3敏感电极材料粉末；其中，La(N03)3 · 6H20、Sr(N03)2 · 4H20、Co(N03)2 · 6H20的 用量摩尔比为0.8:0.2:1，柠檬酸和总金属离子的摩尔比为1:0.5~1.5。
[0015] 本发明所述的丙酮传感器的制备步骤如下：
[0016] (1)制作Pt参考电极:在Ce02基板上表面的一端靠近边缘处制成15~20μπι厚的条 状Pt作为参考电极，将对折的Pt丝用Pt浆粘在参考电极的中间位置作为电极引线；在Ce〇2 基板上表面的另一端靠近边缘处为制备敏感电极的区域，同样将对折的Pt丝用Pt浆粘在该 区域Ce02基板的中间位置作为电极引线，然后将Ce02基板在红外灯下烘烤1~2小时，再将 Ce02基板在1000~1200°C下烧结1~2小时，使电极引线牢固地粘在参考电极和基板上，最 后降至室温；
[0017] (2)制作Lao. 8Sr〇. 2C〇03敏感电极:将Lao. 8Sr〇. 2C〇03敏感电极材料和去离子水混合成 浆料，其质量浓度为2~20 % ;用Lao. 8Sr〇.2C〇03浆料在Ce02基板上表面与参考电极相对的另 一侧制成20~30μπι厚的条状敏感电极；
[0018] (3)将上述制备有参考电极和敏感电极的Ce〇2基板在800~1200°C下烧结1~3小 时;高温烧结时的升温速率选择为1~2 °C /min;
[0019] (4)制备无机粘合剂：量取水玻璃(Na2Si03 · 9H20)2~4mL，并称取Al2〇3粉体0.7~ 1. 〇g，将水玻璃与Al2〇3粉体混合并搅拌均匀，制得所需无机粘合剂；
[0020] (5)使用无机粘合剂将Ce02基板的下面表和带有Pt加热电极的Al2〇3陶瓷板粘结在 一起；
[0021] 其中，带有Pt加热电极的Al2〇3陶瓷板是在Al2〇3陶瓷板上通过丝网印刷Pt得到的， 作为器件的加热板使用；
[0022] (6)将粘合好的器件进行焊接、封装，从而制作得到本发明所述的以Lao. 8Sr〇.2Co〇3 为敏感电极的Ce〇2基混成电位型传感器。
[0023] 本发明中采用新型的Ce02材料作为传感器的离子导电层，并使用高电化学催化活 性的Lao. 8SrQ.2C〇03钙钛矿型氧化物材料作为敏感电极，通过改变基板种类来增大基底材料 的离子电导率，以及通过不同煅烧温度改变敏感电极材料的微观结构，达到提高传感器敏 感特性的目的。
[0024]本发明的优点：
[0025] (1)传感器利用新型的固体电解质一一二氧化铈(Ce02)，具有更优良的离子导电 性能和化学稳定性，可在中温区域检测低浓度丙酮；
[0026] (2)采用柠檬酸络合法制备高性能钙钛矿型氧化物LaQ.8Sr Q.2C〇03作为传感器敏感 电极材料，制备方法简单，条件易控制，适合批量化的工业化生产。
[0027] (3)通过改变不同的材料煅烧温度(800 °C~1200 °C )，获得具有不同颗粒大小的敏 感电极材料，从而优选最合适的温度，利于待测气体快速到达三相界面，提高了传感器的灵 敏度。
【附图说明】
[0028]图1:本发明所述的Ce02基混成电位型丙酮传感器的结构示意图。
[0029]各部分名称:Al2〇3陶瓷板l、Pt加热电极2、无机粘合剂3、Ce02基板4、Pt丝5、Pt参考 电极6、Lao.8Sr〇.2Co〇3敏感电极7。
[0030] 图2:本发明所制得的不同煅烧温度下Lao.8SrQ.2Co〇3敏感电极材料的XRD图。（其 中，横坐标为角度，纵坐标为强度）
[0031] 如图2所示，为不同煅烧温度下LaQ.8Sr〇.2Co〇3敏感电极材料的XRD图，通过与标准 谱图对比，这三个温度下烧结的材料都与标准卡片JCPDS(File No.87-1079)-致，为单相 菱方晶系钙钛矿结构Lao. 8Sr〇. 2C〇03。表明我们发明制备的钙钛矿敏感电极材料为 Lao. 8Sr〇. 2C0O3 材料。
[0032] 图3:本发明所制备的不同煅烧温度下的敏感电极材料的SEM图。
[0033] 如图3所示，a: 800°C，b: 1000°C，c: 1200°C烧结的Lao.8Sr〇. 2C〇03敏感电极材料的 SEM图，从图中可以看出，随着煅烧温度的升高，材料的颗粒大小逐渐增大，孔道逐渐增多， 由此可见，敏感材料的煅烧温度的改变能够影响呈现在传感器一端上敏感电极的微观形 貌，电极的多孔性利于气体的扩散和吸脱附过程。
[0034] 图4:利用分别在800°C、1000°C和1200°C下烧结的LaQ.8SrQ. 2Co03作为敏感电极材 料的传感器对于50ppm丙酮气体的响应曲线。（其中，横坐标为时间，纵坐标为电势差值） [0035]如图4所示，为实施例1、2、3所制作的器件对50ppm浓度丙酮气体的电动势差AV 值，三种器件的AV值有明显差异，实施例1、2、3的响应值分别为-27、-77和-17mV，由此可 见，1000°C下烧结的LaQ.8Sr〇.2Co〇3作为敏感电极材料的Ce0 2基混成电位型丙酮传感器具有 最大的响应值，表现出了良好的气敏特性。
[0036]图5:利用1000°C下烧结的LaQ.8SrQ. 2Co03作为敏感电极材料的传感器连续响应曲 线。（其中，横坐标为时间，纵坐标为电势差值，工作温度为600°C)
[0037] 如图5所示，为1^〇.85^).2(：〇03(1_。〇器件的连续响应，从图可见，器件对5(^111丙酮 的响应值较高可达-77mV，最低可检测lppm的丙酮，响应值可达到-8.7mV，传感器表现出了 很可观的响应和很低的检测下限。
[0038]图6:利用分别在1000°C下烧结的LaQ.8SrQ. 2Co03作为敏感电极材料的传感器响应 浓度对数曲线。（其中，横坐标为丙酮的浓度，纵坐标为电势差值）
[0039] 如图6所示，为实施例2所制作的器件的电动势差AV随丙酮浓度的变化，从图中可 以看出，此器件的A V和丙酮浓度的对数成很好的线性关系，将其斜率定义为传感器的灵敏 度，实施例2的灵敏度为-39mV/decade。由此可见，1000°C下烧结的La Q.8SrQ.2Co03作为敏感 电极材料的Ce0 2基混成电位型丙酮传感器在低浓度丙酮气氛中有很高的灵敏度。
[0040] 图7:利用1000°C下烧结的LaQ.8SrQ.2C 〇03作为敏感电极材料的传感器的选择性。 (其中，横坐标为电势差值，纵坐标为测试气体:从上到下分别为乙醇，丙酮，甲苯，甲醛，甲 醇，一氧化氮，一氧化碳）
[0041 ] 如图7所示，为LaQ.8SrQ. 2Co03_(rc)器件的选择性，从图中可以看出，无论在气体浓 度为lOppm或者是50ppm的时候，器件都对丙酮拥有最高的响应值，特别在lOppm的低浓度范 畴时，器件的选择性更为明显，由此可见，器件具有很好的选择性，对低浓度气体选择性更 好。
[0042]图8:利用1000°C下烧结的LaQ.8SrQ. 2C〇03作为敏感电极材料的传感器的稳定性。 (其中，横坐标为时间，纵坐标分别为电势差值）
[0043] 如图8所不，为La〇.8Sr〇.2Co〇3(i()()(rc)器件在30天内的稳定性测试，从图中可以看出， 器件在30天内，响应值的波动范围较小，可见器件有良好的稳定性。
【具体实施方式】
[0044] 实施例1:
[0045] 用朽1檬酸络合法制备La〇.8Sr〇.2Co〇3材料，将800°C烧结的La〇.8Sr〇.2Co〇3(8()(rc)作为 敏感电极材料制作Ce〇2基混成电位型丙酮传感器，并测试传感器气敏性能，具体过程如下： [0046] 1.制作Pt参考电极:在长宽2 X2mm、厚度0.2mm的Ce02基板上表面的一侧使用Pt浆 制作一层0.5mmX 2mm大小、15μηι厚的Pt参考电极，同时用一根长度为lcm的Pt丝对折后，把 弯折处用Pt浆粘在参考电极中间位置上引出电极引线;在参考电极相对的一侧，也对折lcm 的Pt丝，用Pt浆粘在Ce02基板表面上，引出电极引线；然后将Ce0 2基板在红外灯下烘烤1小 时，再将Ce〇2基板在950°C下烧结0.5小时，从而排除Pt浆中的松油醇，并固定住Pt丝，最后 降至室温。
[0047] 2.制作LaQ.8SrQ. 2Co03敏感电极:首先用柠檬酸络合法制备LaQ.8Sr Q.2Co03材料。
[0048] 分别称取 1 · 6mmol的La(N〇3)3 · 6H2O，0 · 4mmol的Sr (N〇3)2和2mmol 的Co (N〇3)2 · 6H20，将它们溶解于50mL的去离子水中，搅拌均匀，作为硝酸盐混合溶液待用；按n (柠檬 酸）：η(总金属离子）= 1:1，称取0.841g柠檬酸，并加入到上述硝酸盐溶液中，混合均匀;将 混合溶液置于80°C下搅拌3h得到湿凝胶;将以上湿凝胶置于80°C恒温干燥箱中烘干24h得 到易碎的干凝胶，取干凝胶破碎并充分研磨;最后将研磨好的干凝胶放于马弗炉中800°C条 件下烧结2h，得到La Q.8SrQ.2Co03敏感电极材料粉末0.422g。
[0049] 取5mg La〇.8Sr〇.2Co〇3粉末于玛瑙研钵中，加入100mg去离子水充分研磨0.5h，从而 调成浆料，将LaQ. 8Sr〇.2C〇03衆料在与参考电极对称的Ce0 2基板上表面的另一侧涂覆一层 0 · 5mm X 2mm大小、20μηι厚的敏感电极。
[0050] 将制作好的带有参考电极和敏感电极的Ce02基板以2°C/min的升温速率升温至 800 °C并保持2h，最后降至室温。
[0051 ] 3.粘结具有加热电极的Al2〇3陶瓷板。将Al2〇3粉末0.8g和水玻璃(Na 2Si03 · 9H20) 3mL配制成无机粘合剂，使用上述粘合剂将Ce02基板的下表面(未进行任何操作的一面)与 同样尺寸的带有Pt加热电极的Al2〇3陶瓷板(长宽2 X 2mm、厚度0 · 2mm)进行粘结；
[0052] 4.器件焊接、封装。将器件焊接在六角管座上，套上防护罩，压合固定，制作完成 Ce02基混成电位型丙酮传感器。
[0053] 实施例2:
[0054]以1000°C烧结的LaQ.8SrQ.2C 〇03材料作为敏感电极材料，制作丙酮传感器，其制作 过程为：
[0055]将前述方法所制备的LaQ.8SrQ.2C 〇03在马弗炉里以1000°C烧结2h得到敏感电极材 料1^0.831'0.2(>)〇3(1()()()。〇，器件制作过程与实施例1相同。
[0056] 实施例3:
[0057]以1200 °C烧结的Lao. 8Sr〇. 2C〇03材料作为敏感电极材料，制作丙酮传感器，其制作 过程为：
[0058]将前述方法所制备的LaQ.8SrQ.2C 〇03在马弗炉里以1200°C烧结2h得到敏感电极材 料1^0.831'0.2(>)〇3(12()()。〇，器件制作过程与实施例1相同。
[0059] 将传感器连接在Rigol信号测试仪上，分别将上述三种传感器置于空气、50ppm丙 酮的气氛中进行电压信号测试;将以La〇.8Sr〇.2Co〇3(i()()(rc)做敏感电极材料的传感器置于空 气、1 ppm、2ppm、5ppm、1 Oppm、20ppm和50ppm丙酮的气氛中进行电压信号测试。
[0060]表1 中列出了 分别以Lao. 8Sr〇. 2Co〇3(8Qtrc)、La〇. 8Sr〇. 2Co〇3(i〇(xrc)和 Lao. 8Sr〇. 2Co〇3(i2〇o"c) 为敏感电极材料制作的Ce〇2基混成电位型传感器在50ppm丙酮气氛中的电动势和在空气中 的电动势的差值。从表中可以看到，三种器件对丙酮的响应特性并不相同，其中使用 La 0.8SrQ.2Co03_(r C)为敏感电极材料的器件的电动势变化值最大，在待测气体中的响应值 为-77mV，相对大于 1^〇.831'〇.2〇〇〇3(8()()。〇器件的-27111￥和1^().831'().2〇〇〇3(12()()。〇器件的-17111￥。可 见使用La〇.8Sr〇.2Co〇3(i(X)(rc)为敏感电极材料的器件表现出了最好的气敏特性。
[0061 ] 与此同时，表2列出了以LaQ.8SrQ. 2Co03(1(x)(rc)为敏感电极材料制作的Ce〇2基混成电 位型传感器在不同浓度丙酮的气氛中的电动势和在空气中的电动势的差值随丙酮浓度递 增的变化值。可以看到LaQ.8SrQ.2C 〇03_(rC)器件表现出了很高的灵敏度，而且对于低浓度丙 酮也有很大的响应值。由此两个结果可见，改变敏感电极材料的烧结温度会改善敏感材料 的电化学催化活性和多孔性，找到最适合应用在Ce0 2基板上的材料，从而提高发生在传感 器电极上的反应效率构筑了高灵敏度的Ce02基混成电位型丙酮传感器。
[0062]表1:以1^0.851'().2〇0〇3(8()()。〇、1^().831'().2〇0〇3(1_。〇和1^().831'().2〇0〇3(12()()。〇为敏感电极 材料的传感器对50ppm丙酮气体的Δ V值
[0064] 表2:以LaQ.8SrQ. 2Co03(1(xxrC)为敏感电极材料的传感器的Δ V随丙酮浓度的变化
【主权项】
1. 一种以Lao.8Srt).2Co〇3为敏感电极的Ce〇2基混成电位型丙酮传感器，依次由带有Pt加 热电极的Ah〇3陶瓷板、Ce0 2基板、Pt参考电极和敏感电极组成;参考电极和敏感电极彼此分 立且对称地制备在Ce02基板上表面的两端，Ce0 2基板下表面与带有Pt加热电极的Al2〇3陶瓷 板粘结在一起;其特征在于:敏感电极材料为Lao. sSro. 2C0O3，且由如下方法制备得到， 称取La(N03)3 · 6H20、Sr(N03)2 · 4H20和Co(N03)2 · 6H20,分别溶解于去离子水中，均匀 混合在一起形成硝酸盐混合溶液;然后向该硝酸盐混合溶液中加入柠檬酸并搅拌均匀，再 在60~90°C下搅拌2~4小时得到湿凝胶;将所得湿凝胶在80~90°C空气中烘干得到易碎的 干凝胶；最后把干凝胶破碎研磨，并在8 0 0~1 2 0 0°C条件下烧结2~4小时，得到 La0.8Sr〇.2Co03敏感电极材料粉末；其中，La(N0 3)3 · 6H20、Sr(N03)2 · 4H20、Co(N03)2 · 6H20的 用量摩尔比为0.8:0.2:1，柠檬酸和总金属离子的摩尔比为1:0.5~1.5。2. 权利要求1所述的一种以LaQ.8SrQ.2Co〇3为敏感电极的Ce〇2基混成电位型丙酮传感器 的制备方法，其步骤如下： (1) 制作Pt参考电极:在Ce〇2基板上表面的一端靠近边缘处制成15~20μηι厚的条状Pt作 为参考电极，将对折的Pt丝用Pt浆粘在参考电极的中间位置作为电极引线；在Ce0 2基板上 表面的另一端靠近边缘处为制备敏感电极的区域，同样将对折的Pt丝用Pt浆粘在该区域 Ce02基板的中间位置作为电极引线，然后将Ce02基板在红外灯下烘烤1~2小时，再将Ce0 2基 板在1000~1200 °C下烧结1~2小时，使电极引线牢固地粘在参考电极和基板上，最后降至 室温； (2) 制作LaQ.8SrQ.2Co03敏感电极:将La Q.8SrQ.2Co03敏感电极材料和去离子水混合成浆 料，其质量浓度为2~20%;用La Q.8SrQ.2C〇03浆料在Ce0 2基板上表面与参考电极相对的另一 侧制成20~30μπι厚的条状敏感电极； (3) 将上述制备有参考电极和敏感电极的Ce02基板在800~1200°C下烧结1~3小时； (4) 使用无机粘合剂将Ce02基板下表面和带有Pt加热电极的Al2〇3陶瓷板粘结在一起； (5) 将粘合好的器件进行焊接、封装，从而制作得到以Lao.8Sr〇.2Co〇3为敏感电极的Ce〇2 基混成电位型传感器。3. 权利要求1所述的一种以LaQ.8SrQ.2Co〇3为敏感电极的Ce〇2基混成电位型丙酮传感器 在大气环境或糖尿病检测中的应用。
【文档编号】G01N27/407GK106093163SQ201610363060
【公开日】2016年11月9日
【申请日】2016年5月27日
【发明人】卢革宇, 杨雪, 梁喜双, 孙鹏, 刘方猛, 刘凤敏, 高原
【申请人】吉林大学