生理检测装置的制造方法
【技术领域】
[0001]本实用新型关于一种检测装置，特别是关于一种用于量测生理数值的检测装置。
【背景技术】
[0002]现代人工作忙碌，平均结婚年龄不断提高，生育计划常困扰着现代忙碌的新婚青年。传统的华人社会女性的生育压力比男性大，女性如何有效掌握受孕的关键排卵期便变得很重要。有鉴于此，市场上提供排卵试纸或基础体温计，以供女性掌握受孕日期之用。
[0003]—般女性的生理周期于排卵前黄体成长激素(LH)会开始上升，到排卵前一天达到最高峰，排卵过后则急遽下降。滤泡生长激素(FSH)于排卵前会达到一个高点，之后开始下降，到了排卵前三天左右下降到一个低点，而后到排卵前一天达到另一个高点。在基础体温方面，一般的成年女性基础体温会在排卵前下降0.1?0.2°C，排卵后会升高0.3?0.5°C，前后将有0.4?0.7°C的温差。有鉴于此，市场上便推出有黄体成长激素试剂、滤泡生长激素试剂、以及基础体温计供成年女性使用。然而，不论是黄体成长激素试剂、滤泡生长激素试剂或基础体温计都有使用上的缺点。
[0004]黄体成长激素试剂用于检测黄体成长激素的变化，但如同图1所显示的，黄体成长激素只会在排卵前一天产生大的变化，其余时间则不易产生明确的量测结果。当测得黄体成长激素大幅增加时，距离排卵时间仅剩24小时不到，如此短促的时间并不利于受孕的事前准备工作。
[0005]滤泡生长激素试剂所检测的滤泡生长激素在排卵前会有两次高点，但高点与低点的差距不如黄体成长激素的变化那么明显，因此在判读排卵日期时亦有其难度，不容易做出准确的判断。
[0006]基础体温计利用排卵前后0.4?0.7°C的温度差推算排卵的日期，但由于人体的体温会随着身体的状况而有所变化，例如感冒或发烧，基础体温就会跟着改变。因此，若单纯只就基础体温的量测来判断排卵期，也会有判断上的误差。
【实用新型内容】
[0007]据此，本实用新型的一目的在于提供一种生理检测装置以检测至少一种生理激素，以提高判断生理周期的准确度。本实用新型所提供的生理检测装置包括:一量测部，包括一试纸端、一试纸反应区及一接合端，该试纸端包含至少一试纸，以取样一含有至少一种生理激素的待测液，该试纸反应区反应该试纸端所测得的该至少一种生理激素；以及一卡合部，于一第一时间卡合至该量测部的该接合端，以及于一第二时间卡合至该量测部的该试纸端；其中，于该第二时间，该卡合部卡合该量测部的该试纸端以推送取样于该试纸端的待测液至该试纸反应区进行试纸反应。
[0008]较佳地，该第一时间为开始使用该生理检测装置的时间，且该第二时间为该生理检测装置检测该待测液的时间。
[0009]较佳地，该待测液为人体的尿液。
[0010]较佳地，该卡合部包含一手持止滑部，该手持止滑部可为一止滑手柄。
[0011]较佳地，该试纸端包含一第一试纸及一第二试纸以对应检测一第一生理激素及一第二生理激素。
[0012]较佳地，该试纸反应区包含一第一检测线、一第二检测线及一参考线，该第一检测线反应该第一试纸所检测的该第一生理激素，该第二检测线反应该第二试纸所检测的该第二生理激素。
[0013]较佳地，该第一检测线及该第二检测线分别对应所检测的该第一生理激素及该第二生理激素呈现阴性反应或阳性反应。
[0014]较佳地，该第一生理激素为滤泡生长激素(Follicle-stimulating hormone,FSH)，该第一试纸为一 FSH试纸。
[0015]较佳地，该第二生理激素为黄体成长激素(Luteinizing hormone，LH)，该第二试纸为一 LH试纸。
[0016]较佳地，该试纸反应区由一塑胶壳体包覆。
【附图说明】
[0017]图1根据本实用新型的实施例，显示该生理检测装置的示意图；
[0018]图2根据本实用新型的实施例，显示该生理检测装置于第一时间的使用示意图；以及
[0019]图3根据本实用新型的实施例，显示该生理检测装置于第二时间的使用示意图。
[0020]其中，附图标记说明如下:
[0021]I生理检测装置
[0022]11量测部
[0023]111试纸端
[0024]Illa 第一试纸
[0025]Illb 第二试纸
[0026]112试纸反应区
[0027]112a第一检测线
[0028]112b第二检测线
[0029]112c 参考线
[0030]112d塑胶壳体
[0031]113接合端
[0032]12卡合部
[0033]121手持止滑部
[0034]2待测液
【具体实施方式】
[0035]以下藉由特定的具体实施例说明本实用新型的实施方式，熟悉本领域的技术人员可由本说明书所揭示的内容轻易地了解本实用新型的其他优点及功效。本实用新型亦可藉由其他不同的具体实例加以施行或应用，本实用新型说明书中的各项细节亦可基于不同观点与应用在不悖离本实用新型的精神下进行各种修饰与变更。
[0036]须知，本说明书所附图式绘示的结构、比例、大小等，均仅用以配合说明书所揭示的内容，以供熟悉本领域的技术人员了解与阅读，并非用以限定本实用新型可实施的限定条件，故不具技术上的实质意义，任何结构的修饰、比例关系的改变或大小的调整，在不影响本实用新型所能产生的功效及所能达成的目的下，均应落在本实用新型所揭示的技术内容得能涵盖的范围内。
[0037]首先，参考图1，其为本实用新型生理检测装置的示意图。本实用新型提供的生理检测装置I包括:一量测部11，包括一试纸端111、一试纸反应区112及一接合端113，试纸端111包含至少一试纸，以取样一含有至少一种生理激素的待测液2，试纸反应区112反应试纸端111所测得的至少一种生理激素；以及一卡合部12，于一第一时间卡合至量测部11的接合端113，以及于一第二时间卡合至量测部11的试纸端111 ;其中，于第二时间，卡合部12卡合量测部11的试纸端111，以推送取样于试纸端111的待测液2至试纸反应区112进行试纸反应。
[0038]再者，如图2所示，卡合部12于第一时间卡合至量测部11的接合端113的示意图。如图3所示，卡合部12于第二时间卡合至量测部11的试纸端111的示意图。
[0039]根据本实用新型的一实施例，参考图1至图3，本实用新型的第一时间可为开始使用生理检测装置I的时间，第二时间可为生理检测装置I检测待测液2的时间。
[0040]根据本实用新型的一实施例，卡合部12可包含一手持止滑部121，以做为止滑手柄的用，但并不限制于此。
[0041]根据本实用新型的一实施例，本实用新型的待测液2可为人体的尿液。
[0042]根据本实用新型的一实施例，试纸端111可包含第一试纸Illa及第二试纸Illb以对应检测第一生理激素及第二生理激素。试纸反应区112可包含一第一检测线112a、一第二检测线112b及一参考线112c，第一检测线112a可反应第一试纸11 Ia所检测的第一生理激素，第二检测线112b可反应第二试纸Illb所检测的第二生理激素。其中，第一检测线112a及第二检测线112b可分别对应所检测的第一生理激素及第二生理激素呈现阴性反应或阳性反应。
[0043]于本实用新型的一实施例中，第一生理激素可为滤泡生长激素(Follicle-stimulating hormone，FSH)，第一试纸 Illa 可为 FSH 试纸；第二生理激素可为黄体成长激素(Luteinizing hormone, LH)，第二试纸Illb可为LH试纸。
[0044]其中，试纸反应区112可藉由一塑胶壳体112d包覆，但并不限制于此。
[0045]由以上实施例可知，本实用新型所提供的生理检测装置确具产业上的利用价值，以上的叙述仅为本实用新型的较佳实施例说明，熟悉本领域的技术人员可依据上述的说明而作其它种种的改良，这些改变仍属于本实用新型的精神及以下所界定的专利范围中。
【主权项】
1.一种生理检测装置，其特征在于包括: 一量测部，包括一试纸端、一试纸反应区及一接合端，其中该试纸端包含至少一试纸，以取样一含有至少一种生理激素的待测液，该试纸反应区反应该试纸端所测得的该至少一种生理激素；以及 一卡合部，于一第一时间卡合至该量测部的该接合端，以及于一第二时间卡合至该量测部的该试纸端； 其中，于该第二时间，该卡合部卡合该量测部的该试纸端，以推送取样于该试纸端的待测液至该试纸反应区进行试纸反应。2.根据权利要求1所述的生理检测装置，其特征在于，该第一时间为开始使用该生理检测装置的时间，且该第二时间为该生理检测装置检测该待测液的时间。3.根据权利要求1所述的生理检测装置，其特征在于，该待测液为人体的尿液。4.根据权利要求1所述的生理检测装置，其特征在于，该卡合部包含一手持止滑部。5.根据权利要求1所述的生理检测装置，其特征在于，该试纸端包含一第一试纸及一第二试纸，以对应检测一第一生理激素及一第二生理激素。6.根据权利要求5所述的生理检测装置，其特征在于，该试纸反应区包含一第一检测线、一第二检测线及一参考线，该第一检测线反应该第一试纸所检测的该第一生理激素，该第二检测线反应该第二试纸所检测的该第二生理激素。7.根据权利要求6所述的生理检测装置，其特征在于，该第一检测线及该第二检测线分别对应所检测的该第一生理激素及该第二生理激素呈现阴性反应或阳性反应。8.根据权利要求5所述的生理检测装置，其特征在于，该第一生理激素为滤泡生长激素，该第一试纸为一滤泡生长激素试纸。9.根据权利要求5所述的生理检测装置，其特征在于，该第二生理激素为黄体成长激素，该第二试纸为一黄体成长激素试纸。10.根据权利要求1所述的生理检测装置，其特征在于，该试纸反应区由一塑胶壳体包覆。
【专利摘要】本实用新型提供一种生理检测装置，生理检测装置包括：一量测部，包括一试纸端、一试纸反应区及一接合端，试纸端包含至少一试纸以取样一含有至少一种生理激素的待测液，试纸反应区反应试纸端所测得的至少一种生理激素；以及一卡合部，于一第一时间卡合至量测部的接合端，以及于一第二时间卡合至量测部的试纸端；其中，于第二时间，卡合部卡合量测部的试纸端以推送取样于试纸端的待测液至试纸反应区进行试纸反应。
【IPC分类】G01N33/74
【公开号】CN204882577
【申请号】CN201520292013
【发明人】王建华, 林辰谕
【申请人】永龄生技股份有限公司
【公开日】2015年12月16日
【申请日】2015年5月8日
【公告号】US20160183863