一种微流控芯片及在线自动化芯片磁固相微萃取系统的制作方法
【专利摘要】本实用新型提供了一种微流控芯片及在线自动化芯片磁固相微萃取液相色谱电感耦合等离子体质谱联用系统，该系统包含恒流注射泵、无菌注射器、聚乙烯泵管、石英毛细管、高效液相色谱、色谱分析柱、电感耦合等离子体质谱、自制芯片气阀控制、微流控芯片、磁铁、六通阀和定量环组成，由恒流注射泵推动无菌注射器经聚乙烯泵管将样品和试剂导入微流控芯片，在芯片上完成样品处理后经石英毛细管、六通阀和定量环导入液相色谱电感耦合等离子体质谱进行检测，并使用自制芯片气阀控制对芯片上的处理过程予以控制。该体系具有低的试剂/样品消耗量、重现性好、高集成化和自动化的特点，十分适用于细胞样品中痕量元素形态分析的研究。
【专利说明】
-种微流控巧片及在线自动化巧片磁固相微萃取系统
技术领域
[0001] 本实用新型属于分析化学领域，设及一种微流控忍片及一种在线自动化忍片磁固 相微萃取系统。
【背景技术】
[0002] 元素形态分析一般通过高效的分离技术与高灵敏的元素特异性检测技术联用实 现。在诸多的元素特异性检测器中，电感禪合等离子体质谱(ICP-MS)具有突出的优势，不仅 灵敏度高、检出限低、线性范围宽，而且还能提供同位素相关信息。将其与色谱技术（如 HPLC、GC、CE)联用是元素形态分析的常用手段。其中，HPLC与ICP-MS联用是隶形态分析中研 究最多、应用最为广泛的分析技术。然而，采用常规的HPLC-ICP-MS对细胞中的隶形态进行 直接检测还是存在着一些问题：（1)细胞样品体积较少，无法与常规HPLC进样体积相匹配；
[2] 细胞基质会造成基质干扰及多原子离子干扰；（3)仪器的灵敏度不足W满足少量细胞中 超痕量的元素形态分析的需要。小孔柱(small-bore columns)HPLC使用柱尺寸和固定相粒 径更小的色谱柱，运使得小孔柱具有进样体积小、色谱分离度高、背压高和液体流速更低的 特点。因此，能更好地与细胞样品的体积相匹配，同时减少有机相和盐的引入对ICP离子源 稳定性和离子化效率会造成的影响。Wmicro column为例，4化L mirTi的流动相流速减少了 引入离子源的基质并且大大降低了试剂的使用量和盐及有机溶剂的引入量，更有利于等离 子体的稳定。然而，要解决后两个问题，则需要在microHPLC-ICP-MS检测前辅W合适的样品 前处理方法对其进行基质的去除和目标分析物的富集。
[0003] 忍片磁固相微萃取(MSPME)是由磁固相萃取(MSPE)和微全分析系统(yTAS)技术上 发展起来的新型固相微萃取系统。微全分析系统是现代分析化学的前沿领域之一，其目标 是通过分析化学、微机电加工、计算机、电子学、材料科学及生物学、医学的交叉实现化学分 析系统从样品处理到检测的整体微型化、自动化、集成化与便携化。目前，它已被广泛的应 用于化学及生物研究之中，特别是细胞操纵及细胞分析。微流控忍片作为一种化学分析工 具，具有许多的优势:低的生物样品与试剂的使用量(化或nL级）、高通量、快速、高灵敏度和 空间分辨率等。因此，微流控忍片是解决细胞分析中微型化问题的有力手段。磁性纳米粒子 被广泛用于微流控忍片上的各类操纵和分析体系。忍片为磁性纳米粒子提供了优越的时间 和空间控制平台，同时在忍片体系中，由于微型化而带来的近距离优势也使得控制磁性纳 米离子的微型磁部件展现出更强的磁性和随之而来的更强操纵能力。正是基于运些优势， 微流控忍片上的磁操纵技术被应用于许多的分析体系。
[0004] 化等将磁性纳米粒子自组装于微流控忍片上的磁区通道中，W形成固相萃取微 柱，从而建立了微流控忍片上针对细胞样品的固相微萃取平台。在运一体系中，由于微流控 忍片微米级的尺寸特点，样品所需的细胞个数相较于常规细胞检测而言大大减少，考虑到 细胞异质性的存在，运一体系的检测结果也就比常规细胞检测的结果更能体现细胞中元素 及其形态的真实情况。Chen等利用横酸基改性的纳米磁性离子填充于忍片通道中，建立微 流控忍片与液相色谱-电感禪合等离子体质谱结合分析酵母细胞中砸形态的新方法，为细 胞中砸形态分析开拓了新思路。但在该工作中，五种小分子砸形态(Se切s，MeSe切s，SeMet, SeGlu和SeEt)的萃取效率均不足80%，同时在解吸阶段还需要超声辅助进行洗脱，并且由 于离线的操作模式，该方法所需的操作还是较为繁琐，同时也存在着样品在萃取后受到污 染的风险，基于此，开发在线的自动化HPLC-ICP-MS检测平台显得十分有意义。 【实用新型内容】
[0005] 为了克服现有技术的不足，本实用新型设计了一种微流控忍片，同时建立了一种 磁固相萃取与微柱高效液相色谱-电感禪合等离子体质谱在线自动化联用体系。该体系具 有低的试剂和样品消耗量、好的重现性、高集成化和自动化的特点，十分适用于细胞等微量 生物样品痕量元素形态的研究。
[0006] 本实用新型的技术方案具体如下：
[0007] -种微流控忍片，包括左右对称的两条微通道、磁性纳米粒子和磁铁;所述的微通 道包括位于首端的婉艇通道和位于尾端的破膜直通道;两条微通道各设有四个微流控忍片 入口，所述的微流控忍片入口包括细胞进样孔、破膜液进样孔、解吸剂进样孔和磁性纳米粒 子进样孔;两条微通道的尾端各设有一个排废出口，且两条微通道尾端与同一个微流控忍 片出口相连；
[0008] 婉艇通道的首端引出两条短通道，分别与细胞进样孔和破膜液进样孔连通，婉艇 通道的尾端通过短通道与破膜直通道首端连通；
[0009] 破膜直通道的首端依次通过短通道与婉艇通道的尾端、解吸剂进样孔和磁性纳米 粒子进样孔连通；
[0010] 破膜直通道的尾端引出两条短通道，一条与排废出口连通，一条与微流控忍片出 口连通，与排废出口连通的短通道上设有控制气阀；
[0011] 所述的破膜直通道内填充有磁性纳米粒子，且破膜直通道两侧均设有磁铁。
[0012] 所述的磁铁为永磁铁，所述的磁性纳米粒子为丫 -琉丙基Ξ甲氧基硅烷修饰的 化3化纳米粒子。
[0013] -种在线自动化忍片磁固相微萃取系统，包括上述微流控忍片、恒流注射累及注 射器、六通阀进样器、定量环、液相色谱累、液相色谱柱，各部件之间通过管道连接;所述的 恒流注射累及注射器与微流控忍片入口相连;所述的六通阀进样器上的阀孔按顺时针分为 第一阀孔、第二阀孔、第Ξ阀孔、第四阀孔、第五阀孔、第六阀孔，第一阀孔与微流控忍片出 口相连，第二阀孔与废液池相连，第Ξ阀孔和第六阀孔与定量环相连，第四阀孔与液相色谱 累相连，第五阀孔与液相色谱柱进样端相连;手柄位于取样位置时，第一阀孔与第六阀孔连 通，第二阀孔与第Ξ阀孔连通，第四阀孔与第五阀孔连通;手柄位于进样位置时，第一阀孔 与第二阀孔连通，第Ξ阀孔与第四阀孔连通，第五阀孔与第六阀孔连通。
[0014] 所述的液相色谱柱，其出样端与电感禪合等离子体质谱相连。
[0015] 本实用新型具有W下优点和有益效果：
[0016] 本实用新型可同时萃取无机隶、甲基隶、乙基隶和苯基隶，用于分析细胞样品中无 机隶、甲基隶、乙基隶和苯基隶形态;具有装置在线分析、分析快速、自动化程度高、重现性 好、样品基质净化能力强等优点，可适用于微量生物样品中无机隶、甲基隶、乙基隶和苯基 隶形态的分析。
【附图说明】
[0017] 图1为微流控忍片的结构示意图；其中，1、2为微通道，1-U2-1为细胞进样孔，1-2、 2-2为破膜液进样孔，1 -3、2-3为解吸剂进样孔，1 -4、2-4为磁性纳米粒子进样孔，1-5、2-5为 排废出口，3-1为磁铁一，3-2为磁铁二，3-3为磁铁Ξ，4为微流控忍片出口，5-1、5-2、5-3、5- 4为控制气阀。
[0018] 图2为在线自动化忍片磁固相微萃取液相色谱电感禪合等离子体质谱联用系统分 析状态示意图，其中：6为微流控忍片，7为电感禪合等离子体质谱，8为液相色谱柱，9为液相 色谱累，10为定量环，11-1为解吸剂恒流累及注射器，11-2为细胞样品恒流累及注射器，11- 3为细胞破膜液恒流累及注射器，11-4为细胞破膜液恒流累及注射器，11-5为细胞样品恒流 累及注射器，11-6为解吸剂恒流累及注射器，11-7为磁球填充及憐酸缓冲液恒流累及注射 器，11-8为磁球填充及憐酸缓冲液恒流累及注射器，12为废液池，13-1、13-2、13-3、13-4、 13-5、13-6依次分别为六通阀的第一阀孔、第二阀孔、第Ξ阀孔、第四阀孔、第五阀孔、第六 阀孔。
[0019] 图3是在线自动化忍片磁固相微萃取液相色谱电感禪合等离子体质谱联用系统萃 取状态示意图。
【具体实施方式】
[0020] 下面结合实施例及附图对本实用新型做进一步详细的描述，但本实用新型的实施 方式不限于此。
[0021] 实施例1
[0022] 如图1所示，一种微流控忍片，包括左右对称的两条微通道、磁性纳米粒子和磁铁； 所述的微通道包括位于首端的婉艇通道和位于尾端的破膜直通道;两条微通道各设有四个 微流控忍片入口，所述的微流控忍片入口包括细胞进样孔、破膜液进样孔、解吸剂进样孔和 磁性纳米粒子进样孔;两条微通道的尾端各设有一个排废出口，且两条微通道尾端与同一 个微流控忍片出口相连；
[0023] 婉艇通道的首端引出两条短通道，分别与细胞进样孔和破膜液进样孔连通，婉艇 通道的尾端通过短通道与破膜直通道首端连通；
[0024] 破膜直通道的首端依次通过短通道与婉艇通道的尾端、解吸剂进样孔和磁性纳米 粒子进样孔连通；
[0025] 破膜直通道的尾端引出两条短通道，一条与排废出口连通，一条与微流控忍片出 口连通，与排废出口连通的短通道上设有控制气阀；
[00%]所述的破膜直通道内填充有磁性纳米粒子，且破膜直通道两侧均设有磁铁。
[0027] 所述的磁铁为永磁铁，所述的磁性纳米粒子为丫 -琉丙基Ξ甲氧基硅烷修饰的 化3化纳米粒子。
[0028] PDMS微流控忍片的设计：该忍片上集成有左右对称的两个微通道1和2,四个控制 气阀5-1、5-2、5-3、5-4 W及磁链生长、细胞破膜和目标分析物解吸Ξ大模块。微通道的高度 为50μπι，宽度为400μπι，气阀通道的高度为50μπι，宽度为60化m。图1中婉艇曲线为细胞破膜 区，婉艇的通道有助于细胞样品与破膜液之间的混合，加速细胞裂解过程，四个入口 1-U1- 2、2-1、2-2分别由恒流注射累引入两路细胞样品和两路破膜液。图1中从上至下与直通道相 连的依次为解吸剂进样孔、磁性纳米粒子进样孔，在萃取过程中磁性纳米粒子进样孔也作 为缓冲清洗液的入口，在两条平行的通道上下分别固定Ξ块永磁体(1.0*0.5*0.2cm)。
[0029] PDMS微流控忍片的加工:娃模板的制作采用软光刻方法，使用AZ-50XT光刻胶。流 体通道制作:将GE RTV 615 (PDMS)的A组分(预聚体)和B组分（固化剂）W质量比10:1混合， 揽拌均匀，置于真空干燥器中使用油累抽真空lOmin，取出后静止待气泡消失。将PDMS溶胶 诱注在娃模版上，将模型辅助用的永磁铁放置于图2所示的3-1磁铁一、3-2磁铁二、3-3磁铁 一处，75 °C固化化，将固化的PDMS从娃模版上剥离，在通道入口和出口端打孔。
[0030] 控制通道制作:将GE RTV 615(PDMS)的A组分和B组分W质量比15:1混合，揽拌均 匀，置于真空干燥器中使用油累抽真空lOmin，取出后静置待气泡消失。将娃阳模放在匀胶 机托盘上，诱注PDMS溶胶，开启匀胶机，设置转速参数(前转60化pm，旋转15s;后转1200rpm， 旋转30s)，利用匀胶机的旋转在娃阳模表面涂布一层PDMS薄膜，然后将其置于烘箱中，75Γ 固化30min。双层PDMS忍片的制作:将加工好的含流体通道的PDMS和含控制通道的PDMS薄膜 的娃阳模置于等离子体清洗器中，用氧等离子体处理Imin，取出后立即将二者贴合，使表面 键合，并确保流体通道和控制通道位置垂直对应。置于烘箱中75Γ固化30min，使键合面老 化。然后将该双层PDMS从阳模上剥离，在控制通道入口端打孔。再将其与玻片放置于等离子 体清洗器中，用氧等离子体处理Imin，取出后迅速键合，然后75°C固化lOmin使键合面完全 老化。
[0031] 采用共沉淀的方法制备磁固相萃取材料磁性纳米粒子Fe3〇4,该方法为现有技术， 具体步骤如下:称取11.7g氯化铁化C13,溶于150血高纯水中。加入4.3g氯化亚铁FeCl2,再加 入50mL高纯水。完全溶解后，在化保护下揽拌加热回流至85°C，快速加入40mL浓氨水并将揽 拌速度和保护气化变大，溶液颜色由橘红色变为黑色。半小时后，冷却至室溫，所得磁性纳 米粒子化3〇4采用磁分离方法分别用高纯水和乙醇洗涂数次，保存于乙醇中待用。采用碱催 化的方法制备磁性纳米娃球Fe3〇4@Si〇2。将上步制备的磁性纳米粒子Fe3〇4取一半于干燥烧 杯中，加入lOOmL异丙醇，超声分散lOmin后，加入至25〇1^的^口烧瓶中，再加入12mL蒸馈 水，滴加7mL浓氨水后滴加8mL四乙氧基硅烷TE0S，化保护条件下揽拌室溫反应12h，分别用 高纯水和乙醇洗涂磁性纳米娃球Fe3〇4@Si化数次，保存于乙醇中待用。丫 -MPTS改性磁性纳 米娃球的制备:将上步制备的磁性纳米娃球Fe3〇4@Si〇2取一半于干燥烧杯中，加入200mL乙 醇，5mL浓氨水，2mL 丫-琉丙基Ξ甲氧基硅烷（丫 -MPTS)后，超声分散lOmin，加入至500mL的 Ξ 口烧瓶中，的保护条件下揽拌室溫反应12h，分别用高纯水和乙醇洗涂磁性纳米娃球 Fe3^@Si〇2@細数次，保存于乙醇中待用。使用前用0.5mol L-1硝酸在超声条件下清洗两次 后，使用乙酸锭洗至中性，最后用高纯水清洗Ξ次，待用。磁性纳米粒子配制为25mg mL-i的 悬浮液并超声处理15分钟，之后在外磁体的作用下，在忍片控制气阀5-2和5-3关闭的情况 下W4mL min-i的流速填充于直型通道内。
[0032] 实施例2
[0033] 如图2所示，一种在线自动化忍片磁固相微萃取系统，包括上述微流控忍片、恒流 注射累、六通阀进样器、定量环、液相色谱累、液相色谱柱，各部件之间通过管道连接;所述 的恒流注射累与微流控忍片入口相连;所述的六通阀进样器上的阀孔按顺时针分为第一 阀孔、第二阀孔、第Ξ阀孔、第四阀孔、第五阀孔、第六阀孔，第一阀孔与微流控忍片出口相 连，第二阀孔与废液池相连，第Ξ阀孔和第六阀孔与定量环相连，第四阀孔与液相色谱累相 连，第五阀孔与液相色谱柱进样端相连;手柄位于取样位置时，第一阀孔与第六阀孔连通， 第二阀孔与第Ξ阀孔连通，第四阀孔与第五阀孔连通;手柄位于进样位置时，第一阀孔与第 二阀孔连通，第Ξ阀孔与第四阀孔连通，第五阀孔与第六阀孔连通。
[0034] 上述在线自动化忍片磁固相微萃取系统，还可W将液相色谱柱的出样端与电感禪 合等离子体质谱相连。
[0035] 其中：恒流注射累为TS2-60型恒流注射累(保定兰格恒流累有限公司，中国），无菌 注射器为lmL(上海金塔医用器材有限公司，中国）。高效液相色谱为Ultimate 3000型 (Dionex, Germerring, Germany )，色谱分析柱为RP-ClSmicro 色谱柱（Dionex, ClSAcclaim, 3 μπι，30〇Α, 1.0mm i . d.)，电感禪合等离子体质谱为Xseries型ICP-MS(Thermo，USA)。色谱分 离梯度为：l-8min，2 %甲醇-98 %流动相;8-lOmin，换为55 %甲醇-45 %流动相；10-12min， 保持55%甲醇-45%流动相；12-20min，换为2%甲醇-98%流动相。忍片气阀控制系统为实 验室自制，由计算机控制。
[0036] 细胞样品从注射器中由聚乙締累管导入微流控忍片入口 1-1和2-1，细胞破膜液从 注射器中由聚乙締累管导入微流控忍片入口 1-2和2-2,解吸剂从注射器中由聚乙締累管导 入微流控忍片入口 1-3和2-3,憐酸缓冲液从注射器中由聚乙締累管导入微流控忍片入口 Ι? α 和 2-4 。 在忍片 内的婉艇通道完成细胞破膜 ，在直 型通道完成固 相微萃取过程 ，废液从忍片 排废出口 1-5和2-5,解吸液从出样口 4导入石英毛细管中，并进入定量环，最终进入 microHPLC-ICP-MS进行分析检测。其具体过程如下:0-10分钟，一份细胞样品从忍片入口 1- 1导入，同时细胞破膜液从忍片入口 1-2导入，进入婉艇通道并完成细胞破膜，之后样品进入 直型通道，样品中的目标分析物被磁性纳米材料吸附，此时气阀5-1打开，5-2、5-3、5-4关 闭，废液由排废出口3-1排出；10-20分钟，解吸剂从忍片入口 1-3导入，将目标分析物从磁性 纳米材料上洗脱下来，此时气阀5-2打开，3-1关闭，洗脱液由出口 4导入石英毛细管并进入 定量环，同时另一份细胞样品从忍片入口 2-1导入，同时细胞破膜液从忍片入口2-2导入，进 入婉艇通道并完成细胞破膜，之后样品进入直型通道，样品中的目标分析物被磁性纳米材 料吸附，此时气阀5-3关闭，5-4打开废液由排废出口 3-2排出；20分钟时，系统由萃取状态转 换为分析状态并持续10分钟，于30分钟时转换为萃取状态;20-30分钟，左侧通道由忍片入 口 1-4引入憐酸缓冲液进行清洗，此时气阀5-1打开，5-2关闭；30-40分钟，第Ξ份细胞样品 从忍片入口 1-1导入，同时细胞破膜液从忍片入口 1-2导入，进入婉艇通道并完成细胞破 膜，之后样品进入直型通道，样品中的目标分析物被磁性纳米材料吸附，此时气阀5-1打开， 5-2关闭，解吸剂从忍片入口2-3导入，将目标分析物从磁性纳米材料上洗脱下来，此时气阀 5-3打开，5-4关闭，洗脱液由出口 4导入石英毛细管并进入定量环。已上过程往复进行，由于 液相色谱电感禪合等离子体质谱分析用时20分钟，体系样品通量为3个每小时。细胞样品的 萃取、气阀控制和六通阀切换均可由计算机控制，实现了样品萃取、解吸和分析的集成化和 自动化。
[0037] 其程序指令如下表1中所示：
[0038] 表1在线自动化忍片磁固相微萃取液相色谱电感禪合等离子体质谱联用系统程序 指令
[0039]
[0040] 在最优的条件下，考察了本体系的分析性能，如表帥所示，Hg2+，MeHg+，EtHg+和 PhHg+的检出限分别为：18.8、12.8、17.4和41.8 ng 1/1，本方法对四种目标分析物的富集倍 数分别为:9.5、9.9、9.4和9.6倍
[0041] 表2在线自动化忍片磁固相微萃取液相色谱电感禪合等离子体质谱联用系统的分 析性能
[00421
[0043] a:样品溶液中四种隶形态浓度均为为0.25 ng mL-i
[0044] 考察了忍片磁填充柱对四种目标分析形态化2+、MeHg+、化化+和化Hg+的吸附容量每 通道分别为0.80、0.73、0.65 和0.67yg。
[0045] 考察不同忍片通道(在屯块不同忍片上各任意选择一条通道)在最优实验条件下 Hg2+、MeHg\EtHg+和PhHg+的重现性，通过计算，萃取的相对标准偏差分别为6.1 %、4.8%、 6.4 %和8.5 % (CHgh，MeHg+, E：tHg+,曲Hg+ =化g mL-i, η = 7)，说明本实验采用磁性纳米粒子 自组装堆积方法制得的忍片磁固相填充柱具有较好的制备重现性。
[0046] 纳米磁娃球固相柱的记忆效应和使用寿命也是评价忍片磁固相填充柱性能的重 要指标。
[0047] 实验中采用单条通道在最优条件下对目四种目标形态进行萃取，结果显示其在一 次萃取完成后，其四种目标分析物化2+、MeHg+、EtHg+和PMg+的记忆效应分别为：5.8%、 3.6%、1.9%、1.1%;忍片纳米磁娃球固相填充柱重复使用10次后，其萃取效率仍保持在 85-115%。
[004引 W10，000个化pG2细胞悬浮液为样品基质，考察了方法的加标回收情况，在加标浓 度为 1. Ong mL-i时，Hg2+、MeHg\化Hg+和曲Hg+的回收结果分别为：106.5 ±6.0%、103.2 ± 6.4%、98.3±7.4%和99.8±9.8%。
[0049] 最后选用10,100和50化g 种不同浓度的Μ細gV化2+对化pG2细胞进行解育，在 解育12、18和24小时后将细胞样品取出，采用本工作中的〇山口-6日36(1〇11111161111沈〇册1(：- ICP-MS对细胞中的隶形态进行分析，每份样品中包含10000个细胞。其结果如表3中所示。
[0050] 表3无机隶及甲基隶解育化pG2细胞的本分析体系分析结果
[0化1 ]
[0化2] a:无法定量
[0053] b:甲基隶解育的细胞
[0054] C:无机隶解育的细胞
[0055] 建立的在线自动化忍片磁固相微萃取液相色谱电感禪合等离子体质谱联用系统 将微型化的样品前处理技术与微型化的形态分离检测技术相结合，实现了对微量样品中元 素形态的分析。该方法具有低的样品/试剂消耗量、高集成化自动化、灵敏度高、选择性好、 重现性好的优势，对少量细胞的元素形态分析具有很大潜力。
[0056] 上述实施例为本实用新型较佳的实施方式，但本实用新型的实施方式并不受上述 实施例的限制，其他的任何未背离本实用新型的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替 代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本实用新型的保护范围之内。
【主权项】
1. 一种微流控芯片，包括左右对称的两条微通道、磁性纳米粒子和磁铁;所述的微通道 包括位于首端的蜿蜒通道和位于尾端的破膜直通道;两条微通道各设有四个微流控芯片入 口，所述的微流控芯片入口包括细胞进样孔、破膜液进样孔、解吸剂进样孔和磁性纳米粒子 进样孔;两条微通道的尾端各设有一个排废出口，且两条微通道尾端与同一个微流控芯片 出口相连； 蜿蜒通道的首端引出两条短通道，分别与细胞进样孔和破膜液进样孔连通，蜿蜒通道 的尾端通过短通道与破膜直通道首端连通； 破膜直通道的首端依次通过短通道与蜿蜒通道的尾端、解吸剂进样孔和磁性纳米粒子 进样孔连通； 破膜直通道的尾端引出两条短通道，一条与排废出口连通，一条与微流控芯片出口连 通，与排废出口连通的短通道上设有控制气阀； 所述的破膜直通道内填充有磁性纳米粒子，且破膜直通道两侧均设有磁铁。2. 根据权利要求1所述的微流控芯片，其特征在于:所述的磁铁为永磁铁，所述的磁性 纳米粒子为γ -巯丙基三甲氧基硅烷修饰的Fe3〇4纳米粒子。3. -种在线自动化芯片磁固相微萃取系统，其特征在于:包括权利要求1或2所述的微 流控芯片、恒流注射栗及注射器、六通阀进样器、定量环、液相色谱栗、液相色谱柱，各部件 之间通过管道连接;所述的恒流注射栗及注射器与微流控芯片入口相连;所述的六通阀进 样器上的阀孔按顺时针分为第一阀孔、第二阀孔、第三阀孔、第四阀孔、第五阀孔、第六阀 孔，第一阀孔与微流控芯片出口相连，第二阀孔与废液池相连，第三阀孔和第六阀孔与定量 环相连，第四阀孔与液相色谱栗相连，第五阀孔与液相色谱柱进样端相连;手柄位于取样位 置时，第一阀孔与第六阀孔连通，第二阀孔与第三阀孔连通，第四阀孔与第五阀孔连通;手 柄位于进样位置时，第一阀孔与第二阀孔连通，第三阀孔与第四阀孔连通，第五阀孔与第六 阀孔连通。4. 根据权利要求3所述的在线自动化芯片磁固相微萃取系统，其特征在于:所述的液相 色谱柱，其出样端与电感耦合等离子体质谱相连。
【文档编号】G01N30/28GK205484232SQ201620228337
【公开日】2016年8月17日
【申请日】2016年3月23日
【发明人】胡斌, 王晗, 陈贝贝, 何蔓
【申请人】武汉大学