本发明提供了一种医学检验科实验室标本管理系统，属于医学检验技术领域。
背景技术：
医学检验科每天承担包括病区、门急诊、各类体检以及科研等大量标本的检测工作，每一项检验过程要经历从标本采集到出报告的诸多环节，稍有不慎，就会发生差错，造成不良后果。标本在实验室检测前、检测中、检测后的整个过程中，均有可能由诸多人为或其它原因导致被检标本信息或检测结果与该被检测人真实信息或实际结果不符，导致标本差错，标本差错按差错性质分为标本信息差错、标本质量差错。标本信息差错是指标本信息与实际信息不符，如采血时未核对标本管信息，错拿了贴了其他患者信息的标本管，或者采完血后再贴了错误的条码信息；标本质量差错主要是取样标本达不到检验要求，如采血后血样存放时间过长，导致血样性质发生变化，标本质量差错严重影响检测项目结果，是影响实验室报告正确的主要原因之一。而上述标本差错的消除方法往往需要依赖医护人员的责任心，无法得到系统保障。
技术实现要素：
为解决上述问题，本发明提供了一种医学检验科实验室标本管理系统，具体方案为：
一种医学检验科实验室标本管理系统，包括指令模块、标本采集模块、标本管理模块和数据处理中心，所述指令模块用于诊断医师向数据处理中心发出标本采集指令并提出标本采集要求；标本采集模块用于向数据处理中心提请标本采集行为；所述标本管理模块用于向数据处理中心反馈标本采集、检验、存放及销毁状态；所述指令模块、标本采集模块、标本管理模块和数据处理中心之间通过有线或无线通讯连接；所述指令模块在发出标本采集指令时并同时对该指令进行单一性编码，所述标本采集模块和标本管理模块以所述编码为根据进行标本采集行为和标本状态反馈；
所述指令模块设置有患者信息录入终端，所述患者信息录入终端用于对患者信息储存载体进行患者信息录入；所述患者信息包括患者身份识别信息、病历信息和诊断信息；
所述标本采集模块设置有患者信息采集终端、标本采集信息生成终端；所述患者信息采集终端用于对患者信息储存载体的信息进行采集；所述标本采集信息生成终端用于将标本采集要求信息和标本采集实时信息分别生成原始信息标签和实时信息标签；所述标本采集要求信息包括编码、标本身份识别信息、标本分类信息；所述标本采集实时信息包括标本采集时间、标本采集时患者生理监测信息；
所述标本管理模块设置有标本采集信息采集终端和标本状态信息录入终端；
所述数据处理中心包括比对模块、报警模块和数据库；所述比对模块用于将患者身份识别信息、标本采集实时信息与标本采集要求信息进行比对；所述报警模块用于在比对模块发出异常信号时进行报警；所述数据库用于储存所述患者身份信息、病历信息、诊断信息、标本采集要求信息、标本采集实时信息和标本状态信息。
进一步的，所述患者身份识别信息包括患者指纹扫描信息、患者面部扫描信息、患者姓名、性别和身份证号。
进一步的，所述标本身份识别信息包括标本所属的患者姓名、性别和身份证号。
进一步的，所述患者信息储存载体为可读写感应式射频芯片载体，所述患者信息录入模块为射频芯片录入终端，所述患者信息采集终端为射频扫描头。
进一步的，所述原始信息标签和实时信息标签均为二维码，所述标本采集信息信息生成终端为二维码生成终端。
进一步的，所述标本分类信息包括标本生理分类信息、急诊与非急诊分类信息。
进一步的，所述标本采集信息采集终端为二维码扫描头，所述标本状态信息录入终端为计算录入终端。
进一步的，所述指令模块、标本采集模块和数据处理中心之间通过无线通讯连接；所述标本管理模块和数据处理中心中间通过有线通讯连接。
进一步的，一种医学检验科实验室标本管理方法，首先由诊断医师对患者信息储存载体进行患者信息录入，并向数据处理中心发出标本采集指令；再由医护人员向信息处理中心提请标本采集行为，医护人员在进行标本采集行为时，先对患者信息进行采集，并与数据处理中心进行远程信息交互，由数据处理中心的比对模块进行患者身份识别信息比对，确认后生成原始信息标签，进行标本采集，再由医护人员录入标本采集实时信息并生成实时信息标签，同时与数据处理中心进行远程信息交互，对标本采集实时信息进行比对；标本采集完成后送至实验室进行检验、存放以及销毁，并对标本状态信息录入至数据处理中心。
进一步的，所述数据处理中心根据标本分类信息确定标本检验、存放以及销毁时间。
本发明的有益点在于：本发明可以建立可靠的实验室标本管理系统，避免因标本差错导致的不良后果，在采集标本时，首先向数据处理中心远程确认患者身份识别信息后再进行标本采集，可以有效消除因人为因素产生的标本信息差错，标本采集完成后再进行标本采集实时信息确认，也可以减少采集时出现的标本质量差错；数据处理中心根据标本分类信息综合确认标本处理顺序，也可以防止标本处理过程中产生的差错。另外，医师在发出标本采集指令时，同时生成与该指令相对应的单一性编码，可以对标本进行有效管理，防止出现标本漏采漏检事件，可以极大提高标本管理的效率。
具体实施方式
实施例1
一种医学检验科实验室标本管理系统，包括指令模块、标本采集模块、标本管理模块和数据处理中心，所述指令模块用于诊断医师向数据处理中心发出标本采集指令并提出标本采集要求；标本采集模块用于向数据处理中心提请标本采集行为；所述标本管理模块用于向数据处理中心反馈标本采集、检验、存放及销毁状态；所述指令模块、标本采集模块、标本管理模块和数据处理中心之间通过有线或无线通讯连接；所述指令模块在发出标本采集指令时并同时对该指令进行单一性编码，所述标本采集模块和标本管理模块以所述编码为根据进行标本采集行为和标本状态反馈；
所述指令模块设置有患者信息录入终端，所述患者信息录入终端用于对患者信息储存载体进行患者信息录入；所述患者信息包括患者身份识别信息、病历信息和诊断信息；
所述标本采集模块设置有患者信息采集终端、标本采集信息生成终端；所述患者信息采集终端用于对患者信息储存载体的信息进行采集；所述标本采集信息生成终端用于将标本采集要求信息和标本采集实时信息分别生成原始信息标签和实时信息标签；所述标本采集要求信息包括编码、标本身份识别信息、标本分类信息；所述标本采集实时信息包括标本采集时间、标本采集时患者生理监测信息；
所述标本管理模块设置有标本采集信息采集终端和标本状态信息录入终端；
所述数据处理中心包括比对模块、报警模块和数据库；所述比对模块用于将患者身份识别信息、标本采集实时信息与标本采集要求信息进行比对；所述报警模块用于在比对模块发出异常信号时进行报警；所述数据库用于储存所述患者身份信息、病历信息、诊断信息、标本采集要求信息、标本采集实时信息和标本状态信息。
所述患者身份识别信息包括患者指纹扫描信息、患者面部扫描信息、患者姓名、性别和身份证号。所述标本身份识别信息包括标本所属的患者姓名、性别和身份证号。所述患者信息储存载体为可读写感应式射频芯片载体，所述患者信息录入模块为射频芯片录入终端，所述患者信息采集终端为射频扫描头。所述原始信息标签和实时信息标签均为二维码，所述标本采集信息信息生成终端为二维码生成终端。所述标本分类信息包括标本生理分类信息、急诊与非急诊分类信息。所述标本采集信息采集终端为二维码扫描头，所述标本状态信息录入终端为计算录入终端。所述指令模块、标本采集模块和数据处理中心之间通过无线通讯连接；所述标本管理模块和数据处理中心中间通过有线通讯连接。
实施例2
一种医学检验科实验室标本管理方法，首先由诊断医师对患者信息储存载体进行患者信息录入，并向数据处理中心发出标本采集指令；再由医护人员向信息处理中心提请标本采集行为，医护人员在进行标本采集行为时，先对患者信息进行采集，并与数据处理中心进行远程信息交互，由数据处理中心的比对模块进行患者身份识别信息比对，确认后生成原始信息标签，进行标本采集，再由医护人员录入标本采集实时信息并生成实时信息标签，同时与数据处理中心进行远程信息交互，对标本采集实时信息进行比对；标本采集完成后送至实验室进行检验、存放以及销毁，并对标本状态信息录入至数据处理中心。
所述数据处理中心根据标本分类信息确定标本检验、存放以及销毁时间。