等离子体氧化及氧化材料的去除的制作方法

文档序号:7221158阅读:433来源:国知局
专利名称:等离子体氧化及氧化材料的去除的制作方法
技术领域
本发明一般涉及双镶嵌(dual damascene)半导体的制备方法,和 制表面啦L并造度的方法和系统。2. 相关技术描述双镶嵌制备方法在半导体的制备中变得越来越普遍。在典型的双镶嵌制备方法中,将一种或多种导电物质沉积在先前在半导体衬底中或者 在半导体衬底上形成的膜中形成的图案化的沟槽和通道中衬底,以形成所期望的电路相互连接。经常形成导电材料过量或者部分过载。导电材 料的过载部分是不必要的和不希望的,而且是必须得去除以产生出镶嵌 特征和为随后的处理提供均匀和平整的表面。学抛光(ECP)(如蚀刻)方、法或者这两种方法结合起来进行去除。 这些方法的每个都有明显的缺点。举例而言,ECP—般具有相对低的生 产能力、差的均匀性和不能有效地去除非导电材料。CMP要求物理性接触方法,该方法通常留下导电性的残余物,或者 造成各种物质的腐蚀,或产生不均匀的去除,及不能适当地使互连线和 层间介电(interlevel dielectric, ILD )顶表面实现平坦化。CMP同样会 对剩余的互连接和ILD结构造成与应力相关的破坏(如,层间的脱层、 剥落)。由于近来所用的材料具有非常差的层间粘合特性,这使CMP 所造成的应力破坏进一步恶化。为了减少物理应力而降低CMP方法的 物理作用力则经常导致不可接受的低生产速率及其他不良的过程性能 参数。着眼于前述,需要改善的系统和方法来去除层的至少一部分和提供 基本光滑的表面,同时使剩下的特征的物理应力最小。这种改善系统和 方法应该适合用于半导体制备种,并应该能运用在方法比如双镶嵌方法 或其他半导体制备方法中。

发明内容
总的说来,本发明通过提供用于蚀刻导电层的系统和方法来满足这 些需求。应该认识到本发明能通过很多方式得到实施,包括作为方法、 设备、系统、计算机可读介质或装置。本发明的一些发明性实施方案在 下文得到描述。
一个实施方案提供了蚀刻导电层的方法,包括转换至少一部分的导 电层和蚀刻该导电层以基本上去除该导电层的被转换部分并且就此暴露出保留的表面。这保留的表面具有小于大约10nm的平均表面粗糙度。
导电层能包括铜层或者铜合金层。转换所述至少一部分的导电层可 以包括氧化所述至少一部分的导电层。转换所述至少一部分的导电层可 以包括氮化所述至少一部分的导电层。
导电层能在下层上形成。下层可以在衬底上形成。下层可以是阻挡 层。转换所述至少一部分的导电层可以包括基本转换整个导电层和转换 至少一部分所述下层。
转换所述导电层至少 一部分可以与蚀刻此导电层以基本上去除此 导电层的被转换部分基本上同时发生。
转换所述导电层至少 一部分可以与蚀刻此导电层以基本去除掉所 述导电层的被转换部分原位发生。
蚀刻导电层以基本去除此导电层的被转换部分可以包括用BC13进 行蚀刻。转换此导电层的至少一部分可以包括用包括氯和氧的氧化混合 物氧化导电层的所述至少一部分。
转换此导电层的所述至少 一部分可以包括用包括氩和氧的氧化混 合物氧化此导电层的所述至少 一部分。转换此导电层的所述至少一部分 可以包括在大于大约200。C的温度下转换此导电层的所述至少 一部分。 转换此导电层的所述至少一部分可以包括在等离子体中转换此导电层 的所述至少一部分。
大约15(TC蚀刻此导^"层。蚀刻此导电层以基本去除此口导电层的被转换 部分可以包括用动态弯液面蚀刻。蚀刻此导电层以基本去除此导电层的 被转换部分可以包括在等粒子体中蚀刻此导电层。
保留表面的平均表面粗糙度小于大约0.04倍的此导电层被转换部 分的厚度。转换此导电层的所述至少一部分和蚀刻此导电层以基本上去 除此导电层的被转换部分基本上同时发生。另一实施方案提供了蚀刻铜层的方法,包括在高于大约20(TC的温 度在等离子体室中用第一等离子体氧化该此铜层的至少一部分。此铜层 被蚀刻以基本上去除此铜层的被氧化部分从而暴露保留表面。所述保留 表面的平均表面粗糙度小于大约10nm。在该等离子体室中在低于大约 10(TC的温度用第二等离子体蚀刻此铜层。另 一实施方案提供了用于蚀刻导电层的系统。此系统包括等离子体 室。此等离子体室可以密封衬底并且此衬底具有暴露的导电物质层。此 等离子体室可以支持温度高于大约200°C的的第一等离子体和温度低于 大约IO(TC的第二等离子体。此系统也包括连接到等离子体室的转换物 种源和连接到等离子体室的蚀刻物种源。此系统也包括与等离子体室连 接的控制器。此控制器可以控制转换物种和蚀刻物种进入等离子体室的 流动。此控制器也包括方案(recipe)。任选地,此系统还可以包括动 态弯液面蚀刻过程室。从下面的具体描述并结合附图和对本发明原理的举例说明,本发明 的其他方面和优点将变得显而易见。 .


本发明将通过下面的详述与附图的结合变得容易理解。 图1A显示的是根据本发明的一个实施方案在双镶嵌方法中的图案 化的半导体衬底。图1B是根据本发明的一个实施方案在半导体衬底上的层的剖面图。图1C和1D显示的是根据本发明的一个实施方案在经过了典型的 蚀刻过程后半导体衬底上的层的剖面图。图2A和2B是根据本发明的 一个实施方案可以在半导体衬底上形成 的层的剖面图。图3是根据本发明的 一个实施方案转换和蚀刻铜层一部分的操作方 法的流程图。图4举例说明了根据本发明的一个实施方案能够支撑动态弯液面的贴近头(proximity head) 420。图5是根据本发明的实施方案用于蚀刻导电层的系统的简略示意图。图6A-E显示的是根据本发明的一个实施方案用于图案化电镀过 程的转换和蚀刻过程。图7A-E显示的是根据本发明的一个实施方案用于图案化过程的 转换和蚀刻过程。示例性实施方案详述现在将描述一些用于蚀刻铜层的改善系统和方法的示例性实施方 案。在没有一些或全部在本文中提到的特定细节的情况下可以实施本发 明,这对于此领域的技术人员来说是明显的。在半导体制备过程中,铜和铜合金正变成广泛运用的导体材料。举例而言,很多导电迹线和通道被用来在半导体中形成的器件之间形成互连接。第一层典型地具有在其中形成的沟槽和通孔。然后,将导电材料填 充到所述沟槽和通孔之中和之上。结果,相当部分的导电材料形成过载 部分,其不均匀地分布在沟槽和通孔之上。此过载部分必须去除以消除 不期望的短路和为随后的半导体过程提供基本平整的表面。典型地,运用CMP过程或者相似的机械方法去除此过载部分。不 幸的是,如上所述,CMP会赋予半导体结构过量的应力并因此给互连接 结构和下层造成损害。各种蚀刻和无应力平坦化方法包括接收图案化的半导体衬底,使 导电互连接材料填充所述图案中的多个特征,所述导电互连接材料具有 不均匀的过载部分;在过载部分上形成附加层;使此附加层和此过载部 分平坦化而不施加机械应力给所述多个特征,所述附加层在平坦化过程 中基本上全部被去除。在过载部分上形成附加层能包括化学转换此过载 部分的上表面和上部分。化学转换此过载部分的上表面和上部分可以包 括将此过载部分的顶表面暴露到反应性气体。此反应性气体可以是卣 素。此附加层可以是此过载部分的卣化物反应产物。使此附加层和过载 部分平坦化可以包括蚀刻此附加层和至少一部分此过载部分。4吏此附加 层和过载部分平坦化可以包括重复过程,此重复过程包括蚀刻此附加
层,形成第二附加层和蚀刻第二附加层。此重复过程能在原位进行。此 导电互连接材料可以包括铜。蚀刻铜过载层可以用来去除和平坦化此过载铜层。不幸的是,大多 数现有铜蚀刻过程导致铜蚀刻表面(即,保留的铜表面)的表面粗糙度 过大。所述过大的表面粗糙度可能导致经过多重路径使器械失效的可能 性增大。举例而言,过大的表面粗糙度促使空隙的产生、在阻挡层或介 电覆盖层界面的电子迁移、变化的电阻系数、在通道底部过大的互连接 和接触电阻,以上仅举少数路径来说明。相似的问题同样可能在包括电子抛光和CMP的其它回蚀刻(etch-back)方法中产生。
图1A显示的是根据本发明一个实施方案在双镶嵌过程中的图案化 的半导体衬底100。作为半导体制备过程比如双镶嵌制备过程的一部 分,此衬底100已经被图案化。可利用掩模来图案化衬底100。衬底100 包括大的稍微隔开的特征102 (例如,沟道、通道等)、小的稍微隔开 的特征104和多个被致密堆集在一起的特征106。还包括阻挡层108。 此阻挡层108典型的是与衬底IOO或导电互连接材料120不同的材料。 导电互连接材料120可以是铜或者铜合金或者其他合适的导电材料。
导电互连接材料120的过载部分IIO延伸到了特征102、 104、 106 的上方,且包括在过载部分110的厚度上相应的局部变化124、 116、 118。如显示,同较小的特征104相比,较大的的特征102在过载部分 110的厚度上具有相应较大的减少,而较小的特征104在过载部分110 的厚度上具有稍微小些的变化。而致密堆积的特征106具有稍微增大厚 度的过载部分110。
典型的蚀刻过程以相当均匀的速度在全部晶片区域上蚀刻导电互 连接材料120的过载部分112,因此,典型的蚀刻过程会在致密堆积的 特征106附近的阻挡层IIO被暴露前,使靠近大特征102的阻挡层108 暴露。过载部分112可以在如上所述的无应力平坦化过程中被大部分地 去除和平坦化。
图1B是根据本发明一个实施方案在半导体衬底100上的层108和 110的剖面图。衬底IOO具有第一下层108 (如,阻挡层或衬底)和在 其上形成的铜或铜合金层110 (铜层110)。铜层110以多种晶体结构 110A-110D形成。晶体结构110A-110D中的每一个具有不同的晶粒 结构,如不同方向的断面线所示。晶体结构110A-IIOD也可以具有形
成于每种晶体结构间的晶界。下层108和铜层110具有组合厚度h。图1C和ID显示的是根据本发明的一个实施方案在应用了典型蚀 刻过程之后,在半导体衬底100上的层108和110的剖面图。首先,参 考图1C,铜层110被蚀刻,蚀刻过程在形成于每种其他晶体结构110A -IIOD之间的晶界中形成了明显的凹谷112。举例而言,铜层110的表 面被蚀刻到d的深度,而凹谷112被蚀刻到大约d,的额外深度。蚀刻 过程侵蚀性地蚀刻此晶界以形成凹谷112。结果,铜层110的保留表面 将过度粗糙。现在参考图1D,铜层110已经被蚀刻。蚀刻过程已经非均匀地蚀 刻了不同的晶体结构110A-110D,这至少部分因为在蚀刻化学和晶体 结构110A-IIOD取向之间的不同反应速度。结果,铜层110表面已经 被蚀刻到深度d,而此凹谷114已经被蚀刻了额外的大约d,,的深度。 与在蚀刻化学和晶体结构IIOB和110C间较慢的第二蚀刻速度相比较, 通过在蚀刻化学和晶体结构110A间的较快的第一蚀刻速度形成凹谷 114。结果,铜层110的保留表面将过度粗糙。铜层IIO的保留表面的过分粗糙也可能是由于蚀刻晶界的蚀刻化学 (即如图1C所描述)和不均匀的蚀刻不同晶体结构110A-IIOD的蚀 刻化学的组合造成的。在经过传统的等粒子体回蚀刻过程后,典型的过 度粗糙度在大约10到100nm之间。所期望的粗糙度小于大约10nm。对于生成的铜化合物的等离子体转换和去除可以用来基本消除所 述的过量表面粗糙度。所述等离子体转换和去除过程是无应力过程,所 以消除了与应力相关的问题,比如在传统的CMP中所典型遭遇的在阻 挡层/介电层界面处的分层或通道拨出。图2A和2B是根据本发明一个实施方案的可以在半导体村底200 上形成的层108和IIO的剖面图。图3是根据本发明一个实施方案的转 化和蚀刻铜层110的一部分的操作方法的流程图。如图2A和操作305 中所示,铜层110的表面的一部分202能被转化成更均匀的材料。铜层 110的表面的部分202能转化为如上所述的卣化物。举例而言,铜层110的表面的部分202能转化为铜氧化物或铜氮化 物和其组合。因为整个部分202基本上由单一的均勻材料组成,所以没 有不同取向的不同取向晶粒结构(如上图1A-1C所示的不同的晶粒结 构110A-110D)。结果,随后的蚀刻过程能提供更加均匀的蚀刻速度
和更加均匀的蚀刻结杲。再次参考上面图1A,如果阻挡层108是导电材料,那么阻挡层108 能在特征102和104间提供电途径,结果,通常期望去除阻挡层108。 转化过程305也可以包括转化下层108的至少一部分。举例而言,下层 108可以是阻挡层。阻挡层108也可以被转化为氧化物或氮化物,这样, 整个转化的铜层IIO和转化的阻挡层108都能在单个后续蚀刻过程中被 去除。可替换地,在去除铜层110后,可以转化和去除阻挡层108。又或者,操作305的转化过程可以是阻挡层108选择性的。举例而 言,导电层IIO可以是铜,阻挡层108可以是钽(Ta)、氮化钽(TaN)、 钛(Ti)或者氮化钛(TiN)或者其他适合的材料或其化合物。操作305 的转化过程会转化铜层110向下直到阻挡层108,然后停止,这是因为 与铜比较,用于转化此铜层的转化化学具有明显更慢的反应速度(如, 大约10:1 )。转化过程305可以包括暴露铜层IIO到氯和氧的混合物中。举例而 言,氯和氧的混合物可以包括大约50%的氯和大约50%的氧。或者, 转化过程305可以包括暴露铜层110到大约50%的氩和大约50%的氧 的混合物中。或者,转化过程305可以包括暴露铜层110于大约50%的 氩气和大约50%的氮气的混合物。在转化过程305中,氙气、氢气(H2)、 氯气(Cl2)、溴(Br2)和氢氯酸(HC1)中的一种或多种也可以与氧气 混合。再或,转化过程305可以包括暴露铜层110于一氧化碳(CO)、 二氧化碳(C02)或氧化亚氮(N20)的一种或多种中,以转化铜层110。转化过程305可以用等离子体进行。或者,转化过程305可以在没 有等离子体的情况下进行。转化过程305可以在低于大约-2CTC和高于 大约300。C之间的温度进行。转化过程305可以在任何合适的工艺室中 进行。举例而言,转化过程305可以在电容或电感耦合等离子体室中进 行,此电容或电感耦合等离子体室以在低于大约2MHz和高于大约 27MHz间的频率运转。转化过程305可以在等离子体室中进行,如由 Bailey III等人在2003年12月22日提交的发明名称为"Small Volume Process Chamber with Hot Inner Surfaces ,, 的美国专利申i青号为 No.10/744,355的专利申请所述,其全部内容在此引用作为参考。转化过程305可以在大约lmTorr到大约1Torr的压力下进行。转化 过程305可能需要少于大约20秒到多于大约1分钟。转化过程305可
以转化介于小于大约100nm和大于大约1500nm之间的铜层IIO的上表面。
如在图2B和操作310中所示,铜层110的表面的转化部分202可 以在蚀刻过程中被去除。蚀刻过程310留下铜层IIO的基本光滑的表面 204 (即,表面204具有小于大约10nm的平均表面粗糙度)。平均表面 粗糙度定义为在表面204的35nmx35pm区域内峰与谷之间的平均差。 蚀刻过程310可以在低于大约-2(TC和高于大约30CTC之间的温度进 行。
蚀刻过程310可以是湿蚀刻或者等离子体蚀刻。举例而言,蚀刻过 程310能在其中进行转化过程305的相同等离子体室中原位进行。或 者,蚀刻过程310可以是在本领域乂>知的蚀刻槽中在湿蚀刻中以湿蚀刻 进行。湿蚀刻同样可以通过如下面图4中所描述的动态弯液面进4亍。
蚀刻过程310可以对导电层的在下面的未转化部分具有选择性。举 例而言,如果转化的部分202是被转化为铜氧化物并且保留的铜层得以 保留,那么选择的蚀刻化学物质可以去除此铜氧化物而基本上不蚀刻保 留的铜。包括BC13的蚀刻化学物质对于氧化铜与元素铜的选择性为 10:1。包括BC13的蚀刻化学物质可以包括氩气和BC13的混合物。举例 而言,包括BClg的蚀刻化学物质可以以大约400nm/分钟-大约700nm/ 分钟的速度蚀刻铜氧化物,蚀刻元素铜的速度仅大约60nm/分钟。或者, 蚀刻化学物质可以对于阻挡层108具有选择性。
在一个或多个上述实施方案中,保留表面的平均表面粗糙度可以是 导电层的被转化部分的厚度的函数。举例而言,如果将被去除的导电层 期望的厚度是大约250nm,那么上述的Ar/〇2过程可以导致保留表面的 表面粗糙度是大约10nm。再次说明,在Ar/02过程中,平均表面粗糙度 小于大约0.04倍的导电层被转化部分的厚度。
转化过程305和蚀刻过程310可以重复使用以逐渐转化和蚀刻掉铜 110的连续部分。
蚀刻过程310可以包括用一种或多种浓度的BC13来蚀刻被转化的 铜。举例而言,在蚀刻过程310期间,BC13可以是BCl3/氩气混合物的 大约10% -大约100%。在蚀刻过程310期间,衬底100也可以被加热 到大于大约25(TC的温度。举例而言,在蚀刻过程310期间,夹盘能同 时支持和加热衬底100。蚀刻过程310可具有大约100-大约700nm/分
钟的蚀刻速度。
转化过程305和蚀刻过程310可以基本上同时进^于。举例而言,在 大约2(TC暴露铜层110于大约50%氩气和大约50%氧气的混合物中将 导致此表面基本上同时被转化和蚀刻掉。或者,氩气和氧气混合物可以 包括浓度范围,所述范围包括大约2% -大约100%的氧气和大约98% -大约0%的氩气。转化过程305可以在低于大约-2(TC -高于大约300 。C的温度范围内进行。此基本同时发生的转化和蚀刻过程可以每分钟转 化和去除大约lOnm-大约200nm。
转化过程305和蚀刻过程310可以在不同温度和压力下原位进4t。 举例而言,转化过程305可以在大于大约200。C的温度应用,蚀刻过程 310可以在低于大约IO(TC的温度下应用。温度的这种变化能显著减少 极薄铜层的任何铜团聚,所述极薄铜层比如在过载110的主体被去除后 保留的铜层。
蚀刻过程310也可以包括大约10% -大约100%的BCl3/氩气混合 物,压力在大约5mT到大约100mT之间,温度低于大约IO(TC。可以 产生最高功率在大约500W到大约2000W之间、夹盘偏压(chuck bias) 在大约IOOW到大约IOOOW之间的等离子体。
图4举例说明的是根据本发明的 一 个实施方案能够支持动态弯液面 416的贴近头420。在一个实施方案中,贴近头420紧密靠近晶片400 的上表面430a移动,以进行清洗、千燥、蚀刻或其他处理操作。应该 认识到,贴近头430也可以用来处理(如清洗、干燥、蚀刻等)晶片400 的底表面430b。在一个实施方案中,晶片400是旋转的,所以贴近头 400可以以直线的方式横跨晶片400的表面430a移动。当贴近头横跨晶 片400的表面430a移动时,动态弯液面416也被拖曳跨过此表面430a。 通过这样的方式,动态弯液面416可以横跨晶片400的表面430a移动。 由于动态弯液面416可以横跨晶片400的表面430a移动,所以基本上 所有的流体、微粒和其他松散物质被从表面430a上除掉。以此方式, 动态弯液面416基本上干燥了表面430a。
动态弯液面416形成于在晶片400的表面430a和贴近头420之间 的相对狭窄的空间里。动态弯液面416由通过源出口 404的真空412和 通过源入口 406的流体414 (例如,去离子水、蚀刻化学物质等)形成。 可以通过入口端口 402加入IPA (异丙醇)410,以辅助此动态弯液面
416的形成。IPA410强化了动态弯液面416的边缘。
动态弯液面416可以支持数个过程中的任何一个或多个。举例而 言,如果蚀刻化学物质416被用于形成动态弯液面416,那么此动态弯 液面可以支持蚀刻过程,此蚀刻过程可以集中于特定位置和/或在整个表 面430a上进4亍。相似地,可利用清洗流体(如,去离子水)来形成动 态弯液面416,而且在单个工序中冲洗和千燥表面430a。
图5是根据本发明实施方案用于蚀刻导电层的系统500的简化示意 图。系统500包括第一过程室502。第一过程室502可以是如上所述的 等离子体室。系统500也包括连接到过程室502并能够控制此过程室502 的控制器510。控制器510包括方案512。方案512包括第一过程室502 的所有操作参数(如,温度、压力、流速、过程气体、定时、时序等), 这可能是操作过程室所需的。举例而言,方案512可以定义来自一个或 者多个与第一过程室502连接的转化物种源504的转化物种(或者物种 的组合)的流速和压力。更进一步,方案512可以定义来自一个或多个 与第一过程室502连接的蚀刻物种源506的蚀刻物种(或者物种组合) 的流速和压力。
系统500也可以包括第二过程室520。第二过程室520可以是蚀刻 室,如湿蚀刻过程室或用于动态弯液面的过程室。第二过程室520也可 以是用于如上所述进行等离子体蚀刻的分离等离子体室。
上面关于转化和蚀刻一层或多层导电层(如铜层和/或下面阻挡层) 的实施方案已经在铜回蚀刻过程的示例性上下文中加以描述。应该理解 的是,基本相似的过程也可以用于图案化电镀过程和图案化过程。
图6A-E显示的是根据本发明一个实施方案用于图案化电镀过程 的转化和蚀刻过程。首先参考图6A,在衬底602上形成第一层604。种 晶层606形成于第一层604上。种晶层可以是相对薄的材料层(如铜), 此材料层将形成于如图6B中所示的图案中。通过图案化技术形成图案 608。图案608可以在光刻胶材料中形成。
现在参考图6B,铜层610沉积于图案608中。种晶层辅助铜层610 的粘结。如图6C所示,图案608已经被去除。通过任何合适的方法可 以去除图案608。举例而言,形成图案608的光刻胶材料能够通过暴露
此光刻胶材料于合适的波长光下并随后在冲洗/清洁过程中去除掉来去 除。去除图案608将在铜层610的区段间留下空间图案608A。因为已 经去除掉光刻胶材料608,所以下面的种晶层606的部分再次被暴露。
现在参考图6D,在上面图2A-3中描述的转化过程可以用来转化 (如氧化或氮化)铜层610的较薄的顶层610A。通过如上面图2A-3 所述的转化过程同样可以转化(如氧化或氮化)种晶层606的暴露部分 606A。种晶层606的暴露部分606A可以基本和铜610的较薄顶层610A 的转化同时进行。
现在参考图6E,蚀刻过程已经去除了被转化的较薄顶层610A和种 晶层606的转化部分606A。结果,在铜层610区段间的空间图案608B 延伸到第一层604。去除种晶层606的转化部分606A将去除在铜层610 区段间的不期望的导电互连接。
图7A-E显示的是根据本发明一个实施方案的用于图案化过程的 转化和蚀刻过程。现在参考图7A,衬底702具有形成在其上的第一层 704。种晶层706形成于第一层704上。导电层708形成于种晶层706 上。种晶层706可以是较薄层的导电层708的材料(如铜)。种晶层706 可以是任何其他合适的材料。种晶层706可以支持铜层708的粘结。通 过图案化技术形成图案710。图案710可以是硬掩模。
现在参考图7B,导电层708的没有被图案710覆盖的部分708A被 按照上面图2A-3所述那样转化(例如,氧化或者氮化)。如图7C显 示,去除图案710。图案710可以通过任何合适的方法去除。举例而言, 形成图案710硬掩模材料可以通过化学机械抛光(CMP)去除。
现在参考图7D,在上图2A-3中描述的蚀刻过程可以用来去除导 电层708的被转化(如被氧化或氮化)部分708A。去除导电层708的 被转化部分708A可以暴露部分种晶层706。
现参考图7E,种晶层706的暴露部分706A也可以通过上图2A - 3 中所示的转化过程进行转化(例如,氧化或者氮化)。种晶层706的暴 露部分706A可以基本在导电层708的转化部分708A被转化的同时被转 化。种晶层706的被转化部分706A可以如同上面图6E中所述被去除。 去除种晶层706的被转化部分706A将去除铜层708A区段间的不期望的 导电互连接。
本文描述的形成本发明一部分的任何操作是有用的机器操作。本发 明也涉及用于执行这些操作的设备或者装置。装置可以针对所需目的进 行特别构造,或者它可以是通用型计算机,通过在该计算机中存储的计
算机程序选择性地激活或配置。特别地,各种通用型机器可以和根据本 发明教导编写地计算机程序一起使用,或者可以更方便地构造更专用性 的装置以执行所需操作。
本发明也可以以计算机可读介质上的计算机可读代码形式实施。计 算机可读介质是任何可以储存数据并且所述数据随后可被计算机系统 读取的数据储存设备。计算机可读介质的实例包括硬盘、网络附加存储
(NAS)、只读存储器、随机存取存储器、CD-ROM、 CD-R、 CD-
RW、磁带、和其他光学和非光学数据储存设备。计算机可读介质也可 以分布于网络连接的计算机系统中,从而以分布方式存储和执行计算机 可读代码。
应该进一 步认识到在上面图中的这些操作代表的命令不是被要求 以举例说明的顺序执行,而且这些操作代表的所有处理可能对实施本发 明不是必要的。更进一步,在上面任何图中所描述的过程也可以在存储 于RAM、 ROM、或石更盘驱动器中的任何一个或者组合中的软件中被执行。
虽然已将前述的发明为了清楚理解而进行了 一定的详细描述,但是 显而易见的是, 一些变化和改进可以在所附权利要求的范围内实施。相 应地,这些实施方案被理解为说明性的而不是限制性的,而且本发明不 是局限于在此所给的细节,而是可以在这些所附权利要求的范围和同等 物中进4亍改变。
权利要求
1.导电层的蚀刻方法,包括转化所述导电层的至少一部分;及蚀刻所述导电层以基本去除所述导电层的被转化部分,从而暴露保留的表面,所述保留表面具有小于大约10nm的平均表面粗糙度。
2. 根据权利要求l的方法,其中所述导电层包括铜层或铜合金层。
3. 根据权利要求1的方法,其中转化所述导电层的所述至少一部 分包括氧化所述导电层的所述至少一部分。
4. 根据权利要求1的方法,其中转化所述导电层的所述至少一部分包括氮化所述导电层的所述至少一部分。
5. 根据权利要求1的方法,其中所述导电层形成于下层之上,所述下层形成于衬底上。
6. 根据权利要求5的方法,其中所述下层为阻挡层。
7. 根据权利要求5的方法,其中转化所述导电层的所述至少一部 分包括基本转化整个导电层和转化所述下层的至少一部分。
8. 根据权利要求1的方法,其中转化所述导电层的所述至少一部 分和蚀刻所述导电层以基本去除所述导电层的被转化部分基本上同时 发生。
9. 根据权利要求1的方法,其中转化所述导电层的所述至少一部 分和蚀刻所述导电层以基本去除所述导电层的被转化部分原位进行。
10. 根据权利要求l的方法,其中蚀刻所述导电层以基本去除所述 导电层的被转化部分包括用BClg进行蚀刻。
11. 根据权利要求l的方法,其中转化所述导电层的所述至少一部 分包括用包括氯和氧的氧化混合物来氧化所述导电层的所述至少一部 分。
12. 根据权利要求l的方法,其中转化所述导电层的所述至少一部 分包括用包括氩和氧的氧化混合物来氧化所述导电层的所述至少 一部分。
13. 根据权利要求l的方法,其中转化所述导电层的所述至少一部
14. 根据权利要求l的方法,其中转化所述导电层的所述至少一部 分包括在等离子体中转化所述导电层的至少一部分。
15. 根据权利要求l的方法,其中蚀刻所述导电层以基本去除所述 导电层的被转化部分包括在低于大约150°C的温度蚀刻所述导电层。
16. 根据权利要求l的方法,其中蚀刻所述导电层以基本去除所述 导电层的被转化部分包括用动态弯液面蚀刻。
17. 根据权利要求l的方法,其中蚀刻所述导电层以基本去除所述 导电层的被转化部分包括在等离子体中蚀刻所述导电层。
18. 根据权利要求l的方法,其中保留表面的平均表面粗糙度低于 大约0.04倍的所述导电层的被转化部分的厚度。
19. 根据权利要求18的方法,转化所述导电层的所述至少一部分 和蚀刻所述导电层以基本去除所述导电层的被转化部分基本上同时进 行。
20. 蚀刻铜层的方法,包括在等离子体室中在高于大约20(TC的温度下,用第一等离子体氧化 所述铜层的至少一部分;及蚀刻所述铜层以基本去除所述铜层的被氧化部分从而暴露保留的 表面,所述保留表面具有小于大约10nm的平均表面粗糙度,其中所述 铜层在等离子体室中用第二等离子体在低于大约IO(TC的温度下蚀刻。
21. 蚀刻导电层的系统,包括等离子体室,所述等离子体室能够封闭衬底,所述衬底具有暴露的 导电材料层,所述等离子体室能够支持温度高于大约20(TC的第一等离 子体和低于大约IO(TC的第二等离子体;与等离子体室相连的转化物种源;与等离子体室相连的蚀刻物种源;和与等离子体室相连的控制器,所述控制器能够控制进入等离子体室 的转化物种和蚀刻物种的流量,所述控制器包括方案。
22. 根据权利要求21的系统,进一步包括动态弯液面蚀刻过程室。
全文摘要
一种蚀刻导电层的方法,包括转化此导电层的至少一部分和蚀刻此导电层以基本去除此导电层的被转化部分并由此暴露保留的表面。保留的表面具有低于大约10nm的平均表面粗糙度。也公开了用于蚀刻导电层的系统。
文档编号H01B13/00GK101164121SQ200680007411
公开日2008年4月16日 申请日期2006年2月27日 优先权日2005年3月9日
发明者A·M·豪瓦德, A·贝利三世, 尹央锡, 金允圣 申请人:兰姆研究有限公司
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