硫燃料电化学电池的制作方法

文档序号:6889086阅读:318来源:国知局
专利名称:硫燃料电化学电池的制作方法
硫燃料电化学电池相关申请的交叉参考
1本申请要求下述益处美国临时申请号60/885,642,提交于2006年10月31日,在美国专利商标局;禾B,美国临时申请号60/899,270,提交于2007年2月1日,在美国专利商标局,它们被在此引入作为本文参考,以它们的全部作为参考,包括但不限于在本文后面特别出现的部分,所述引入作为参考是如此建立的,具有下述例外在此种情况下,即上面引述的临时申请的任何部分与本申请不一致时,本申请取代所述上面引述的临时申请。
关于联邦赞助的研究或者开发的申明不适用。
背景情况
1. 发明领域。
2本公开一般性涉及硫在电化学电池中用作可消耗燃料。更特别地,本发明在存在液体电解液的情况下通过氧化硫产生了能量。在
替代性方式中,本发明能够被设定为如此产生能量在存在液体电解液的情况下使用硫作为氧化剂去氧化金属。所以,本发明允许硫被用作可消耗燃料,同时避免了与燃烧硫相关的有害的气态副产物。
2. 相关技术的描述。
3自从工业时代开始,有效利用能源的探索对文明而言一直有
极端重要性。目前,大多数可以利用的能量来自下述主要来源太阳,以光电池形式以及以生长的植物和其它有机物质——其或者被人类燃
烧或者被活有机体作为初级能量来源而消耗;核能,其中使用受控的原子核分裂反应的热量生成电;以及,燃烧或者"氧化"包含于化石燃料例如煤炭和石油中的碳水化合物。(风和水电也可以被看作太阳能组的一个次级类别,原因在于正是由太阳辐射在地球表面产生的热量提供了推动这些过程的能量)。
4在这些来源中,化石燃料的燃烧对工业化社会而言是到目前为止最重要的能量来源,这是就所产生和消费的能量百分数而言。但是,作为首要能量来源,化石燃料的燃烧对于现代文明而言具有严重局限性,所述严重局限性包括下述事项。第一,化石燃料的供给是有限的。所以,作为一个理论问题,化石燃料将最终衰竭。第二,化石燃料的燃烧产生有害副产物,包括二氧化碳。例如,因为大气中的二氧化碳理论上能够减慢热从地球表面的辐射,所以认为大气中二氧化碳水平的增加可以导致地球表面和周围大气的平均温度的增加。最后,化石燃料在整个地球表面不是均匀分布的。基本资源的这种不均匀分布是与今天在全世界所观察到的某些社会和政治混乱有联系的。
5所以,发现和利用当前就存在于地球上的其它能量来源将有
助于工业化社会,它可以被用于替换或者附加到如今正在利用的现有能量来源上。这些元素的大多数被包含在地球表面之中或者在其下,不适合作为能量来源。能量最容易从原子或者分子中拿出,是通过将其氧化通常是以燃烧形式。正如本文中所用,燃烧是指在大气中与氧结合以便产生热量。当分子燃烧时,其原子中的一些或者全部与氧结合,并且在该过程中释放一些包含在所述分子的电子键中的潜在能量,释放以热形式进行。
6在发现新燃料能源替换或者补充碳氢化合物中存在的问题是..这些能够被氧化的元素中的大多数已经处于氧化状态,这是因为它们暴露给大气中氧的缘故。因而,元素诸如硅、铝、锌和铁,尽管在地球表面或者近地球表面是丰富的,却已经主要处于氧化状态下。因为它们已经处于被氧化态,所以在任何类型的氧化/还原反应中它们不可以用作可消耗燃料。正如本文中所用,可消耗燃料被定义为元素
或者化合物,其适用下面两个条件
1. 该元素或者化合物,在氧化/还原反应中产生比将所述元素或者化合物置于适合参与氧化Z还原反应的状态下所需要的能量更多的能量;和,
2. —旦所述元素或者化合物在氧化还原反应中被利用,则它是不能回收的,而是被丢弃。
为了本公开的目的,任何元素或者化合物以与这两个条件一致的方式被使用,是被用作可消耗燃料。举例来说,烃类适合作为该定义下的可消耗燃料。以其自然状态或者进行了最少的精炼,烃类能参与氧化/还原反应,这会产生比将所述烃类放置在适合参与氧化/还原反应的状态下所需要的能量更多的能量。结果是,烃类在氧化/还原反应中被使用,并且这些反应的产物,主要是水和二氧化碳, 一般不被回收而是丢弃到环境中。
7相反,诸如硅铝、锌和铜的成分,尽管在地球表面或近地球表面是丰富的,但已经主要处于氧化状态下。因此,必须精炼这些成分以便使它们处于适合参与氧化/还原反应的状态。并且精炼这些成分需要的能量至少与它们的氧化/还原反应释放的能量一样大或者更大。因此,尽管这些成分能以其精炼状态作为能量储存介质,但它们不代表可消耗燃料,如本发明中所使用的术语。
8在以大量数量存在于地球表面或者接近地球表面的所有可氧
化元素中,硫是以未氧化状态、以相对大量数量存在的唯一元素。此外,根据目前的地质学理论,硫通过地球内部的火山活动被经常性地以未氧化或"还原"状态产生。硫是火山爆发的主要产物,并且通过火山结构,如海底的火山热液喷出口,经常被喷溢到表面上。硫的大量堆积也可由细菌作用产生,其中它们保持为未氧化形式。硫也以变化的数量与各种烃类如原油和煤一起产生。与包含硫的煤和油以及气体的燃烧相关的二氧化硫排放已经导致命令强制除去硫,或者是在烃燃烧之前或者燃烧之后通过涤气处理排出物。政府要求除去燃料中的硫导致硫供应过剩,这为油气精炼者提出了越来越多的丢弃处理问题。这个问题或许将加剧,因为随着供应低硫原油变得衰竭,精炼者越来越依赖于高硫含量原油。最后,硫非常大量地存在于世界上的油页岩
地区。例如,据估计科罗拉多高地拥有大约6000亿吨硫。假定可以经济地提取硫,这将提供极大的零排放能量来源。因为这些特征,硫满足此处定义的可消耗燃料的定义。
9众所周知硫易于燃烧,因此在放热反应中易于氧化。它具有的潜在能量使它成为一种理论上的可消耗燃料来源。以此方式使用硫作为可消耗燃料的缺点是在空气中燃烧硫的副产物是剧毒的。燃烧硫产生二氧化硫和三氧化硫气体,这两种气体都有毒性。当这些气体与水反应,它们会产生酸雨的主要成分硫酸。因为燃烧硫的有毒副产物,它从未有资格成为有用的能量来源,尽管它具有潜在的能量。所以,期望开发一种方式,通过将硫氧化释放硫的潜在能量,同时不产生与在空气中燃烧硫相关的有毒副产物。所以,本发明教导通过在电化学氧化/还原反应中捕获它的能量而使用硫作为可消耗燃料。
发明概述
10当前的公开内容教导了一种在电化学电池中使用硫作为可消耗燃料的有效方法。
附图简述
11考虑随后提出的详细描述以及附图,本公开内容的特征和优点将显而易见的,其中
12

图1是一种能完成蓄电池型氧化/还原反应的装置。
13图2是一种能完成氢燃料电池氧化/还原反应的装置。
14图3是包括使用硫作为与氧有关的可消耗物的电化学电池的装置的透视图。
15图4是硫电极的一个实施方案的横截面。
16图5是硫电极的一个实施方案的透视图。
17图6是使用硫在与铝的氧化/还原反应中作为可消耗燃料的电化学电池的横截面。
18图7是一种使用硫作为可消耗燃料产生氢的装置。
发明详述
19从开始,应该就意识到不同视图中的类似图号看作本公开的相同结构要素。尽管就哪些目前被认为是例证性实施方案而对本公开内容进行了描述,但应该理解到本公幵不限于所公开的实施方案。
20而且,应该理解到本公丌不限于所描述的特定方法、材料和修改,同样地当然可以对其改变。也应该理解到此处使用的术语仅是描述特定方面的目的,并且,目的不在于限制本公开内容的范围,本公开内容只由所附权利要求限定。
21除非另外说明,此处使用的所有技术和科学术语具有与本
公开所属的技术领域的普通技术人员一般性理解相同的意思。尽管与此处描述的任何方法、设备或材料相似或者等价的任何方法、设备或材料可在本公开内容的实践或者实验中使用,但优选的方法、设备和材料现在被予以描述。
22正如本文中所用,可消耗燃料定义为元素或者化合物,其适用如下两个条件-
1.该元素或者化合物,在氧化/还原反应中产生更多的能量,多于将所述元素或者化合物置于适合参与氧化/还原反应的状态下所必须的
2. —旦所述元素或者化合物在氧化还原反应中被利用,则它是不能回收的,而是被丢弃。
为了本公开的目的,任何以与这两个条件一致的方式被使用的元素或者化合物是被用作可消耗燃料。举例来说,烃类适合作为该定义下的可消耗燃料。以其自然状态下或者进行了最少的精炼,烃能参与氧化/还原反应,这产生的能量比将所述烃放置在适合参与氧化/还原反应所需要的能量更多的能量。结果是,烃在氧化/还原反应中被使用,并且这些反应的产物,主要是水和二氧化碳, 一般不被回收而是丢弃到环境中。
23在大气中燃烧燃料的一种可选方法是在电化学电池中氧化燃料。众所周知的现象是电能可通过还原元素与氧化元素在氧化/还原反应中、于电化学电池中混合时发生的化学反应产生。尽管空气氧化/还原的副产物是热能,但电化学氧化/还原反应的副产物是电流。
24所属技术领域已知有很多种电化学电池。 一些更普通的电化学电池包括通常所知的蓄电池。铅/酸、锌/铜和钠/硫型电池是一些最常见的蓄电池类型。图1是对能完成一般蓄电池中发生的电化学反应类型的装置2的图解说明。
25在图1的装置2中,容器4包括液体电解液6。在此情况下,液体电解液是溶解在水中的具有化学式H2^SOf-的硫酸。装置2具有由铅组成的第一电极8。所述第一电极8浸渍在电解液6中。该第一电极8有电子导体10,其第一端11附着在第一电极的8上端12上。该电子导体10由导电材料形成,因此当电子导体10的第二端16附着在第二电极14上时,所述电子导体10允许第一电极8与第二电极14电接触。在此情况下,第二电极14由氧化铅组成。第二电极14也浸入电解液6中。
第一电极8与SOf离子反应形成PbS04 + 2e-。该反应产生的电子穿过电子导体10到达第二电极14,在此发生下述反应Pb02 + 4H++ S042_ +2e PBS04 +H20。该反应的能量驱动电子导体10产生的电子,该力量允许电子在沿着电子导体的某一点放置的电阻器18上做功。
26图2中所图示描述类型的蓄电池的定义特征是它们的能量储存在它们的电极和/或电解液中。驱动它们的能量输出的材料像铅最初以氧化形式存在。所以,为了使它们处于能参与氧化/还原反应的条件下,它们必须在需要至少与它们在氧化/还原反应中产生的能量一样多能量的过程中被精炼。 一旦电极中储存的能量通过在蓄电池中发生的氧化/还原反应被耗尽,蓄电池必须通过再次充电,是通过引入足够电能以便翻转氧化/还原反应,或者将其弃掉,这取决于电池是否可以再次充电。在任一种情况下,蓄电池不使用如此处所定义术语的可消耗燃料。所以,蓄电池不是能量来源。它仅仅是能量储存介质,通常储存来自核能、石油燃料或水电驱动的发电厂的能量。
27另一种类型的电化学电池已知是燃料电池。在燃料电池中,通过不断地将燃料引入体系中持续地产生电能。燃料在电解液存在下在氧化/还原反应中反应,从而产生电流。
28最常见的燃料电池是氢燃料电池。图2描述的是能完成氢/氧燃料电池反应的装置24。在装置24中,容器26包括液体电解液28。在此情况下,液体电解液28是溶解在水中的具有化学式Na+OH—的氢氧化钠。装置24冇第一电极30,其由圆柱管34形成并且在两端开口,在其内部有不锈钢纤维36。第一电极30浸入电解液28中,这样不锈钢纤维36浸入电解液28中。中空管38延伸到电解液28中,这样其第一端40延伸到圆柱管34的底部开口 42中。中空管38的第二端(图中没有给出)附着在氧源(图中没有给出)上,这样中空管38作为通道使氧从氧源(图中没有给出)进入圆柱管34的底部开口42中。氧,一旦被释放到圆柱管34的底部开口 42中,就会通过电解液28起泡,越过不锈钢纤维36,这样氧分子与不锈钢纤维36进行间歇接触。
29装置24有第二电极46,其包括圆柱管48并且在两端开口 ,在其内部有铂纤维50。第二电极46浸入电解液28中,这样铂纤维50就会浸入电解液28中。中空管52延伸进入电解液28中,这样其第一端54延伸到圆柱管48的底部开口 56中。中空管52的第二端(图中没有给出)附着在氢源(图中没有给出)上,这样中空管52作为通道使氢从氢源(图中没有给出)进入圆柱管48的底部开口 56中。氢,一旦被释放到圆柱管48的底部开口 56中,就会通过电解液28起泡,越过铂纤维50,这样氢分子与铂纤维50间歇接触。
30第一电极30有电子导体60,其通过圆柱管34的顶部开口62插入,这样电子导体60与不锈钢纤维36电接触。电子导体60由导电材料形成。第二电子导体64通过圆柱管46的顶部开口 66插入,这样第二电子导体64与铂纤维50电接触。第一电子导体60和第二电子导体64与电阻器68电接触。
31因为氧引入第一电极30中,所以当它与不锈钢纤维36接触时,根据下述反应,它与电解液28进行反应02 + 2H20 + 4e-—40H-。该反应产生的OH—离子旅行经过电解液28,与氢反应,在此它根据下述反应20IT+H2—2H20 + 2^接触铂纤维50。该反应产生的电子移动经过电子导体64,在此它们在电阻器68上发挥作用。然后电子经过电子导体60到达第一电极30,在此它们参与反应,从而氧进入溶液,作为OH—。
32与蓄电池不同,燃料电池不需要再次充电。燃料电池通过再次加载燃料来"再次充电"。在图2的装置中,燃料是氢。但是,氢不是在每种情况下都代表可消耗燃料。在氢来自烃如甲烷的情况下,在从甲烷分子中从碳中分离出氢需要的能量低于燃料电池反应产生的能量的程度上,它可认为是可消耗燃料。但是,在氢来自水的情况下,从水中释放氢需要的能量大于反应中获得的能量。因此,来自水的氢不构成可消耗燃料。使用烃作为燃料的燃料电池是使用可消耗燃料的电化反应的一个实例。
33图3说明的是在电化学反应中使用硫作为可消耗燃料的装置。图3描述了电化学电池70,其包括能容纳电解液74的容器72。该分隔间可由玻璃、塑料、玻璃纤维、橡胶或通常不与电解液74反应的任何其它材料形成。容器72最初也可由通常与电解液74反应的一种或多种材料构成,只要容器72的内表面76用非反应性材料作为内衬。电解液74的ph可以为0-14之间的任何ph。在图3中描述的实施方案的情况下,电解液74包括溶解在H20中的Na+ OH-和Na+ Cl-的组合。悬浮在电解液74中的是第一电极78。该第一电极78由充满一
种或多种能导电的其它元素或化合物的元素硫构成。
34图4描述了第一电极78的一个实施方案的横截面视图。在该实施方案中,第一电极78包括不锈钢80核心。用包括与粉状石墨82混合的元素硫的混合物涂敷不锈钢80核心。在其它方式中,该电极78可通过熔化硫并且混合在粉状石墨中形成。然后将不锈钢核心80浸入熔融的硫石墨混合物82中,然后使其冷却。硫石墨混合物82,当冷却时,以固体硫石墨混合物壳的形式硬化在不锈钢核心80周围。暴露的不锈钢84的长度在电极78的一端,导线86附着在该端上。核心也可由铝钢、铁、铜、锌、碳、碳化合物、金属合金或能导电的任何金属或其它材料形成。尽管图4中描述的实施方案使用了不锈钢,但核心可以是铜、锌、铝、碳或碳纳米管或任何其它金属、合金或能导电的材料。
电极也可以仅由石墨和硫的混合物构成,没有金属或其它核心。35图5仍然描述了硫电极78的另一个备选实施方案,其中硫电极78由用电子传导材料90如钢、铜、铝、钢、锌、碳、碳合金、碳纳米管或既能导电子又能形成任何细丝的其它材料的非常细的线充满的硫组成。元素硫92位于硫电极78之中,以便充满导电子材料90的线之间的所有空间。当导电子材料90的线之间的距离接近两个硫分子的宽度时,该实施方案中描述的硫电极78能发挥最佳作用。硫电极78也包括位于其中的柱94,这样第一端96与导电子材料90的一根或多根线接触。柱94的第二端98延伸到硫电极78之上。36导电子材料90的线也如此定位,以便导电子材料90的每 根线与导电子材料90的至少另一根线接触,这样导电子材料90的每 根线最终与柱94电接触。
37现在再参考图3,装置70有第二电极100,其包括圆柱管 102并且在两端开口,其内部有能导电子的纤维104。这些纤维可以是 不锈钢、铂、碳、或任何金属、合金、化合物或能导电的其它材料。 第二电极100浸入电解液74,这样纤维104就会浸入电解液74中。中 空管108延伸到电解液74中,这样其第一端110延伸到圆柱管102的 底部开口 112中。中空管108的第二端(图中没有给出)附着在氧源 (图中没有给出)上,这样中空管108作为通道使氧从氧源(图中没 有给出)进入圆柱管102的底部开口 112。氧, 一旦被释放到圆柱管 102的部开口 112中,就会通过电解液74起泡,越过纤维104,这样 氧分子就会与纤维104间歇接触。
38第二电极也可以是任何形式,并且包括所属技术领域己知 的任何材料,足以在电解液中电离氧。
39第二电极100通过电子导体114与第一电极78相连。因为 氧被抽到第二电极100中,所以电子116通过电子导体114到达第二 电极IOO,在此它们根据下式电离与第二电极100接触的氧分子02 + 2H20+4e-——40H-。 OH-离子通过电解液迁移,在第一电极78中与元 素硫根据下式S + 20H---->S02 + H2 + 2e-结合。
40通过该反应产生的电子116再次穿过电子导体114。电阻器 120位于电子导体114的路径上,在其中电子116在返回第二电极100 之前发挥作用。当第一电极中的硫已经反应时,第一电极可被替换。 而且重要的是要注意到固态、液态或气态硫可以与该电极以及各种硫 化合物一起使用。
41图6描述的是在电化学反应中使用硫作为可消耗燃料产生 电流和氢的装置。如图6中所示,电化学电池130包括能容纳电解液 134的容器132。容器132可有玻璃、塑料、纤维玻璃、橡胶或通常与 电解液134不反应的任何其它材料构成。容器132也可最初由通常与 电解液134反应的一种或多种材料构成,只要容器132的内表面136 用非反应性材料作为内衬。电解液134可以是0-14之间的任何ph。在图6中所述的实施方案中,电解液134包括溶解在H20中的Na+OH-和Na+Cl-的组合。第一电极138浸入电解液134中。该第一电极138 由硫和能导电的一种或多种其它元素或化合物一起构成。在该实施方 案中,第一电极138包括铜芯140,其具有包含硫和粉状石墨的混合物 的外涂层142。但是,芯140也可以是锌、钢、铅、铝或任何其它金属、 金属合金或能导电的任何其它材料。电子导体144材料从第一电极146 的顶部延伸。而该实施方案中的硫与粉状石墨混合,硫可以与能导电 的任何材料混合。装置130有浸入电解液134中的第二电极148,并且 通过电子导体144与第一电极146电接触。在该实施方案中,第二电 极148由铝构成。但是,第二电极148也可由铁、钢、锌或能通过硫 氧化的任何其它导电材料构成。而且重要的是要注意到,电解液134 的ph可以为0 -14之间的任何值。
42不受任何单一理论的束缚,显而易见的是发生在第一电 极上的反应涉及在电解液存在下电离硫,形成一种或多种形式的氢氧 化硫离子,或含硫或铜的一种或多种氢氧化物离子。这些离子然后反 应,对铝进行氧化,形成一种或多种硫酸盐类化合物,其中一种或多 种硫原子或硫和铜原子的组合结合到一个或多个铝原子上。通常,但 是,显而易见的在于主要的反应产物是硫酸铝、电能和氢。当第一 电极上硫已经反应时,则可替换第一电极。
43图7中描述的是本发明的另一个实施方案。在该实施方案 中,铜芯160有用铝164涂敷的第一端162。第二端168用与粉状石墨 170混合的硫涂敷。整个电极174浸入溶解在H20中的包含NaCl和 NaOH的电解液176中。所致的硫和铝的氧化/还原反应产生了氢气, 其起泡到电解液之外。尽管在该实施方案中,电极174包括铜芯160, 但是芯160可由铝、铁、钢、锌或任何其它金属、合金或能导电的其 它材料构成。此外,尽管该实施方案中的芯160是用铝部分地涂敷的, 但芯160也可以用锌、铁、钢或任何其它金属、合金或能被硫氧化的 其它导电材料涂敷。最后,尽管该实施方案中的硫与粉状石墨混合, 但硫可以与能导电的任何材料混合。
44此处参考以便描述本公开内容的背景并且提供与其实践相 关的其它细节的公开出版物和其它参考材料被完整地引入于此作为参考,有下述例外在所述参考材料的任何部分与该申请不一致的情况 下,本申请取代所述参考材料。此处讨论的参考材料仅仅提供它们在 本申请提交日之前的公开内容。此处没有任何东西可解释为建议或者 认可本发明的发明人没有资格就这类公开作为现有技术公开而言而 居先于这些公开,或者没有资格将本公开内容与参考材料中公开的主 题区分开。
45在前述详细描述中,将本公开内容的各种特征在一个实施 方案中分类到一起,目的是将该公开内容集为一个流线式整体。本公 开内容的方法不应该解释为;目的在于反映所要求的公开内容要求比 每一权利要求中很清楚叙述的特征更多的发明。更正确地说,如下述 权利要求所反映的,本发明的方面在于少于单一前述公开实施方案的 所有特征。所以,将下述权利要求整合到公开内容的详细描述中作为 参考,每一权利要求以其本身独立存在,是本发明公开内容的一个独 立的实施方案。
46应该理解到上述描述排列仅仅是例证性说明应用本发明公
开内容的原则。所述技术领域的普通技术人员应该能想到多种修改和 备选排列,只要不背离本发明公开内容的精神和范围,所附权利要求 目的是覆盖这些修改和排列。所以,尽管本发明的公开内容已经在附 图中表示,并且在上面对其特殊性和细节进行了描述,对所属技术领
域的那些普通技术人员显而易见的是可以做出多种修改包括但不限 于对尺寸、材料、形状、形式、功能和操作方式、集合和使用,只要 不背离此处所阐述的原则和概念。
权利要求
1.一种电化学电池,其中硫作为燃料被消耗。
2. 如权利要求1所述的电化学电池,其进一步包括包括有元素硫 的至少一个电极。
3. 如权利要求2所述的电化学电池,其中所述至少一个电极还包 括导电材料。
4. 如权利要求3所述的电化学电池,其中所述导电材料包括石墨。
5. 如权利要求l所述的电化学电池,所述电化学电池还包括 第一电极,用于电离氧;禾口 包括元素硫的第二电极。
6. 如权利要求5所述的电化学电池,其中所述第二电极还包括导 电材料。
7. 如权利要求6所述的电化学电池,其中所述导电材料包括石墨。
8. 如权利要求l所述的电化学电池,所述电化学电池还包括-第一电极,其能被硫氧化;和 包括元素硫的第二电极。
9. 如权利要求8所述的电化学电池,其中所述第一电极包括铝。
10. —种包括硫的电化学电池电极。
11. 如权利要求IO所述的电极,其中所述电极还包括导电材料。
12. 如权利要求ll所述的电极,其中所述导电材料包括石墨。
13. —种使用硫作为可消耗燃料的方法,所述方法包括 电化学电池,其包括;第一电极,其中氧被电离;和 第二电极,其中元素硫被氧化产生电流。
14. 如权利要求13所述的方法,其中所述第一电极还包括导电材
15. 如权利要求14所述的方法,其中所述导电材料包括石墨。
16. —种使用硫作为可消耗燃料的方法,所述方法包括 电化学电池,其包括;包含硫的第一电极;和 能被硫氧化的第二电极。
17. 如权利要求16所述的方法,其中所述第一电极还包括导电材
18. 如权利要求17所述的方法,其中所述导电材料包括石墨。
19. 如权利要求18所述的方法,其中所述第二电极包括铝。
全文摘要
本发明公开了一种在电化学电池中使用硫作为可消耗燃料的方法和装置。上述发明的原则是,硫被氧化或者作为氧化剂产生能量,同时避免产生传统上与硫的燃烧有关的有毒气体和其它副产物。
文档编号H01M8/22GK101595589SQ200780038134
公开日2009年12月2日 申请日期2007年10月31日 优先权日2006年10月31日
发明者W·M·朗 申请人:W·M·朗
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