专利名称：导热性泡沫材料的制作方法
技术领域：
本披露总体上涉及导热性泡沫材料以及使用它的能量供应系统。
背景技术：
由于对油价的不确定性以及对碳氢化合物燃料的环境影响日渐增加的忧虑，因而在改变能量的使用中并且使用可替代的能源中存在很大的意义。此忧虑对汽车有着特殊的影响，因为通常汽车使用一个相当大的量的衍生自石油的烃燃料并且可以产生不同的污染物。这样，汽车产业一直在寻求开发混合动力的及电动的车辆。混合动力的和电动的车辆两者均利用了电存储器，经常是电池以及其他基于化学品的电存储系统。例如，在混合动力的车辆中，当时该车辆被使用时电池放电，但它还可以在刹车的过程中通过能量恢复或者通过小型内燃机驱动的发电机来充电。对于电动车辆， 电池在使用过程中放电并且当它们不再使用中时典型地通过将它们插接到一个电源上再充电。在每种情况下，这些电储存单元的放电和再充电产生了热量，该热量可以增加在该电储存单元内的温度。增加的温度可以使电池及其他基于化学品的储存单元降解，从而降低了电池的寿命。此外，过高的温度可以使这些电储存单元周围的部件降解，包括壳体、以及灌封材料，并且在极端的情况下甚至可以弓I起火灾。这样，一种改进的电储存单元将是令人希望的。发明的披露内容附图
简要说明通过参见附图可以更好地理解本披露，并且使其许多特征和优点对于本领域的普通技术人员变得清楚。图I包括一个示例性的片材的图。图2包括一个示例性的片材截面的图。图3和图4包括示例性的能量供应系统的图。图5包括一种车辆的不例性的能量储存系统的图。在不同的图中使用相同的参考符号表示相似的或相同的事项。优选实施方案的说明在一个具体的实施方案中，一种能源供应系统包括一种能量储存装置以及与该能量储存装置的一个壳体相接触的一个片材。在一个实例中，该片材包括一个泡沫层，并且该片材具有的导热率为至少0. lW/mK并且厚度为至少0. 3_。此外，该泡沫层可以具有一种令人希望的热稳定性。此外，该片材可以包括一种织物支持体，在其上布置了该泡沫层。具体地讲，该织物支持体被布置在泡沫层上，与该壳体相反。在另一个实例中，该片材可以包括一种布置在该泡沫层上的，如在该泡沫层与该壳体之间的导热性粘合剂。如在图I中所展示的，一种示例性的片材100可以包括一个泡沫层102，该泡沫层具有主表面104及106。在一个实例中，片材100包括接近一个能量储存装置放置的一个主表面104。此外,片材100可以包括一个主表面106，该主表面比主表面104更远地远离该能量储存装置定位。在一个实例中，一个粘合剂层108，如一种导热性粘合剂，可以布置在邻近于片材100的主表面104的泡沫层102上。在另一个实例中，一个支持层110可以布置在泡沫层102上与片材100的主表面106相邻近。这样，当片材100被展开时粘合剂层108接触该能量供应装置，并且支持层106相对于该能量储存装置被布置在泡沫层102的一个相反侧上。如在由图2所展示的示例性的截面中进一步展示的，一种片材200可以包括一个泡沫层202。泡沫层202可以被布置在一个支持层204上。此外，一个粘合剂层206可以被布置在泡沫层202的与支持层204相反的一个表面上。在展开之前，一个离型衬里208可以被布置在粘合剂层206上，与泡沫层202相反。当展开时，离型衬里208可以被移除，从而暴露出粘合剂层206并且允许该粘合剂置于与能量储存装置的一个壳体的接触中。可任选地，多个附加的未展示出的层可以包括在该片材之内。例如，一个附加的粘合剂层可以被布置在泡沫层202与支持层204之间。在另一个实例中，一个粘合剂层可以布置在支持层204上在与泡沫层202相反的一侧上，并且可任选地，一个衬里可以被布置在该附加的粘合剂层上。在另一个实例中，多个附加的支持层可以被布置在泡沫层202之内。
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在一个具体的实例中，泡沫层202由一种高分子材料构成，如一种热塑性聚合物或者一种热固性聚合物。在一个实例中，泡沫层202的聚合物可以是选自下组，其构成为硅氧烷、聚氨酯、聚烯烃、苯乙烯聚合物、环氧树脂、丙烯酸树脂、聚异氰脲酸酯、二烯烃弹性体、氟弹性体、或者它们的任一组合。在一个具体的实例中，该聚合物可以是一种硅氧烷聚合物。在另一个实例中，该聚合物可以包括聚氨酯、聚异氰脲酸酯、或者它们的任一组合。一种示例性的聚烯烃包括聚乙烯、聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物、乙烯丁烯共聚物、乙烯辛烯共聚物、或它们的任一组合。一种示例性的苯乙烯聚合物包括一种具有至少一个聚苯乙烯嵌段的聚合物，如聚苯乙烯、丙烯腈丁二烯苯乙烯共聚物(ABS)、苯乙烯-丁二烯(SB)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)、苯乙烯-异戍二烯-苯乙烯(SIS)、苯乙烯-异戍二烯(SI)、苯乙稀-乙稀_ 丁稀-苯乙稀(SE!BS)、苯乙稀-乙稀_ 丁稀(SE!B)、苯乙稀-乙稀_丙稀-苯乙烯(SEPS)、异戊二烯-异丁烯-橡胶(IIR)、苯乙烯-乙烯-丙烯(SEP)、或者它们的任一组合。一种二烯烃弹性体是包括二烯烃单体的一种可交联的共聚物，该二烯烃单体是例如，乙烯丙烯二烃单体(EPDM)、ABS、或者它们的任一组合。一种示例性的氟弹性体可以包括聚偏二氟乙烯；六氟丙烯和偏二氟乙烯的一种共聚物；四氟乙烯、偏二氟乙烯以及六氟丙烯的一种共聚物(THV);偏二氟乙烯、六氟丙烯、四氟乙烯、以及全氟甲基乙烯基醚的一种共聚物；丙烯、四氟乙烯、以及偏二氟乙烯的一种共聚物；偏二氟乙烯、六氟丙烯、四氟乙烯、全氟甲基乙烯基醚、以及乙烯的一种共聚物；或者它们的任一组合。在一个具体的实例中，该聚氨酯是多元醇和二异氰酸酯一种产物。该聚氨酯可以是一种二组分聚氨酯或者一种一组分聚氨酯。具体地讲，该一组分聚氨酯前体是一种多元醇与一个过量值的异氰酸酯的反应产物，从而产生了以异氰酸酯基团封端的一种聚氨酯前体。在水的存在下，这些异氰酸酯基团的一部分被转化为胺基团，它们将与剩余的异氰酸酯基团发生反应而产生一种化学交联的聚氨酯网络。在这个过程中释放的二氧化碳可以有助于该发泡过程。在一个实例中，该多元醇可以是一种聚醚型多元醇、一种聚酯型多元醇、其改性或接枝的衍生物、或它们的任一组合。一种合适的聚醚型多元醇可以通过以下过程来进行生产经由环氧烧的双金属氰化物催化的聚插入作用(polyinsertion)、通过在碱氢氧化物或碱醇化物作为催化剂的存在下并且加入含键合形式的2至6个、优选2至4个反应性氢原子的至少一种引发剂分子时环氧烷的阴离子聚合作用、或者通过在路易斯酸(如五氯化锑或醚合三氟化硼)的存在下环氧烷的阳离子聚合。一种合适的环氧烷可以在亚烷基基团中包含2至4个碳原子。一个例子包括四氢呋喃、1，2-环氧丙烷、1，2-或2，3-环氧丁烷、环氧乙烷、1，2-环氧丙烷、或它们的任一组合。这些环氧烷可以单独地、依次的、或者作为一种混合物使用。具体地，可以使用1，2-环氧丙烷和环氧乙烷的混合物，由此该环氧乙烷以10%至50%的量来使用作为环氧乙烷端嵌段，这样使得所生成的多元醇显示出了超过70%的伯OH端基。一种引发剂分子的实例包括水或二元的或三元的醇，如乙二醇、1，2-丙二醇以及1，3-丙二醇、二乙二醇、二丙二醇、乙烷-1，4- 二醇、甘油、三羟甲基丙烷、或它们的任一组合。合适的聚醚型多元醇如聚氧丙烯聚氧乙烯多元醇具有的平均官能度为I. 5至4，如2至3,并且数均分子量为800g/mol至25，000g/mol,如800g/mol至14，000g/mol、特别 是 2，000g/mol 至 9，000g/molo在另一个实例中，该多元醇可以包括一种聚酯型多元醇。在一个示例性实施方案中，一种聚酯型多元醇是衍生自二元酸(如己二酸、戊二酸、富马酸、琥珀酸或马来酸)，或酸酐以及双官能的醇，如乙二醇、二乙二醇、丙二醇、二缩二 -或三-丙二醇、1-4 丁二醇、1-6己二醇、或其任一组合。例如，该聚酯型多元醇可以通过该二醇与该酸的缩合反应而形成，其中副产物水连续去除。可以使用少量的高官能的醇，如甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇、蔗糖或山梨糖醇或多糖来增大该聚酯型多元醇的支化。可以通过一种酯交换反应来使用简单醇与酸的酯，其中将这些简单的醇连续地去除(像水)并且用以上二醇中的一种或多种替代。另外，聚酯型多元醇可以由芳香族酸来生产，如对苯二甲酸、邻苯二甲酸、1，3，5-苯甲酸、它们的酸酐，如邻苯二甲酸酐。在一个具体的实例中，该多元醇可以包括一种烷基二醇的烷基酯。例如，该烷基二醇烷基酯可以包括三甲基戊二醇异丁酸酯，如2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇异丁酸酯。在一个具体实施方案中，该多元醇可以是一种具有至少两个伯羟基的多官能的多元醇。例如，该多元醇可以具有至少三个伯羟基。在一个具体的例子中，该多元醇是具有的OH数目在5mg K0H/g至70mg K0H/g范围内、如 IOmg K0H/g至70mg K0H/g范围内、IOmg KOH/g至50mgK0H/g范围内、或甚至15mg K0H/g至40mg K0H/g范围内的一种聚醚型多元醇。在另外一个实例中，该聚醚型多元醇可以是接枝的。例如，该多元醇可以是一种用苯乙烯-丙烯腈接枝的聚醚型多元醇。在另外一个实例中，该多元醇可以包括多官能的如三官能的聚醚型多元醇与接枝的多元醇(如具有接枝的苯乙烯-丙烯腈部分的一种聚醚型多元醇)的一种共混物。具体地讲，该多元醇是一种聚醚型多元醇，是从巴斯夫基团(BASF Group)的Elastogran可得的商品名Uipranol 下可得的。该异氰酸酯可以是衍生自多种二异氰酸酯。一种示例性的二异氰酸酯单体可以包括甲苯二异氰酸酯、间亚苯基二异氰酸酯、对亚苯基二异氰酸酯、二甲苯二异氰酸酯、4，4’ - 二苯基甲烷二异氰酸酯、二异氰酸六亚甲酯、异佛尔酮二异氰酸酯、多亚甲基多苯基二异氰酸酯、3，3’ - 二甲基-4，4’ - 二亚苯基二异氰酸酯、3，3’ - 二甲基-4，4’ - 二苯甲烧二异氰酸酯、3，3’ - 二氯-4，4’ - 二亚苯基二异氰酸酯、或1，5-萘二异氰酸酯、它们的改性产物(例如碳二亚胺改性的产物或类似物)、或它们的任意组合。此类二异氰酸酯单体可以是单独地或者以至少两个种类的混合物使用。在一个具体的实例中，该异氰酸酯组分可以包括亚甲基联苯二异氰酸酯(MDI)、甲苯二异氰酸酯(TDI)、二异氰酸六亚甲酯(HDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(iroi)、或它们的任一组合。在一个实例中，该异氰酸酯可以包括亚甲基联苯二异氰酸酯(MDI)或甲苯二异氰酸酯(TDI)。具体地，该异氰酸酯包括亚甲基联苯二异氰酸酯(MDI)或其衍生物。该二异氰酸酯可以具有约2. 0至2. 9范围内的平均官能度，如2. 0与2. 7之间的官能度。此外，该二异氰酸酯可以具有5%至35%范围内、如在10%至30%范围内的NCO含 量。在一个具体实施方案中，该异氰酸酯组分可以是一种改性的亚甲基联苯二异氰酸酯(MDI)。在另一个实例中，一种二异氰酸酯可以包括多种二异氰酸酯的一种混合物，如多种改性的亚甲基联苯二异氰酸酯的一种混合物。一种示例性的二异氰酸酯是从巴斯夫基团的Elastogran可得的商品名Lupranate 下可得的。此外，该聚氨酯前体可以包括一种催化剂。该催化剂可以包括一种有机金属催化齐U、一种胺类催化剂、或它们的一种组合。例如，一种有机金属催化剂可以包括二月桂酸二丁基锡、羧酸锂、钛酸四丁酯、羧酸铋、或它们的任意组合。该胺类催化剂可以包括一种叔胺如三丁胺、N-甲基吗啉、N-乙基吗啉、N，N，N’，N’_四甲基乙二胺、五甲基二亚乙基三胺以及更高的同系物、1，4-二氮杂二环-[2，2，2]-辛烷、N-甲基-N’-二甲基氨乙基哌嗪、双(二甲基氨基烷基)哌嗪、N，N-二甲基苄胺、N，N-二甲基环己胺、N，N-二乙基苄胺、双(N，N-二乙基氨乙基)己二酸酯、N，N，N’，N’ -四甲基-1，3- 丁二胺、N，N- 二甲基-@ -苯基乙胺、二(二甲基氨基丙基)脲、二(二甲基氨基丙基)胺、1，2-二甲基咪唑、2-甲基咪唑、单环以及二环的脒、二( 二烷氨基)烷基醚，例如像二(二甲基氨乙基)醚，具有多个酰胺基团(如甲酰胺基团)的叔胺、或者它们的任一组合。一种催化剂组分的另一个例子包括曼尼希碱类，包括仲胺如二甲胺，或醛如甲醛，或酮如丙酮、甲基乙基甲酮或环己酮，或酚如苯酚、壬基酚或双酚。具有就异氰酸酯基团而言的活性氢原子的叔胺形式的催化剂可以包括三乙醇胺、三异丙醇胺、N-甲基二乙醇胺、N-乙基二乙醇胺、N，N-二甲基乙醇胺、它们与环氧烷如环氧丙烷或环氧乙烷的反应产物、或仲-叔胺、或它们的任一组合。具有碳-娃键的娃胺(silamine)可以用作催化齐IJ，例如2，2，4-三甲基-2-硅杂吗啉、1，3-二乙基氨甲基四甲基二硅氧烷、或它们的任意组
口 o在另外一个例子中，该胺类催化剂是选自五甲基二亚乙基三胺、二甲基氨基丙胺、N，N’ - 二甲基哌嗪和二吗啉基乙醚、N，N’ - 二甲基氨乙基-N-甲基哌嗪、JEFFCAT DM-70(N，N’ - 二甲基哌嗪与二吗啉基乙醚的一种混合物)、咪唑类、三嗪类、或它们的任一组合。在一个具体实施方案中，该催化剂对于激活发泡反应(如异氰酸酯与水的反应)是特别有用的。在一个实例中，该催化剂包括二吗啉基二乙醚(DMDEE)。在一个具体的实例中，该催化剂包括一种稳定化形式的DMDEE。一种示例性组合物包括量值在50wt*%到80wt%的范围内、如55wt*%到75wt%的范围、或者甚至60wt%到70wt%的范围内的该多元醇。该二异氰酸酯可以20wt%至35wt%范围内、如22wt %至32wt %范围内、或甚至25wt%至30wt%范围内的量值被包括。该催化剂，特别是一种增湿剂固化催化剂能够以0. 2wt%到2. 0wt%范围内、如0. 6wt%到I. 8wt%的范围内、0. 8wt%至I. 8wt%范围内、或者甚至I. 0wt%到I. 5wt%的范围内的量值被包括。在一个可替代的实例中，泡沫层202可以包括一种硅氧烷聚合物。一种示例性的娃氧烧包括聚娃氧烧，该聚娃氧烧具有选自氧化物、甲基、乙基、丙基、乙稀基、苯基、以及氣烧的链取代基。该聚娃氧烧的端基可以包括氣化物、轻基、乙稀基、乙稀基双有机甲娃烧氧基、烧氧基、酸氧基、稀丙基、I亏、氣基氧基、异丙稀氧基、环氧基、疏基的基团，或者它彳13的任一组合，它们中的一些可以反应以便将该聚硅氧烷交联或者固化成一种硅氧烷基体。具体的硅氧烷聚合物可以包括聚烷基硅氧烷、苯基硅氧烷、氟硅氧烷、或者它们的任一组合。一种示例性的硅氧烷聚合物可以包括例如聚烷基硅氧烷类，如由一种前体形成的硅氧烷聚合物，该前体是如二甲基硅氧烷、二乙基硅氧烷、二丙基硅氧烷、甲基乙基硅氧烷、甲基丙基硅氧烷、或它们的多种组合。在一个具体的实施方案中，该聚烷基硅氧烷包括一种聚二烷基硅氧烷，如聚二甲基硅氧烷(PDMS)。在另一个实施方案中，该聚烷基硅氧烷是一种含硅烷的聚二甲基硅氧烷。在另一个实施方案中，该聚烷基硅氧烷是一种含乙烯基的聚二甲基娃氧烧。·在又一个实施方案中，该硅氧烷聚合物是一种含氢化物的聚二甲基硅氧烷和一种含乙烯基的聚二甲基硅氧烷的组合。在一个实例中，该硅氧烷聚合物是非极性的并且是没有卤化物(如氯和氟的)官能团的，而且没有苯基官能团。可替代地，该硅氧烷聚合物可以包括卤化物官能团或者苯基官能团。例如，该硅氧烷聚合物可以包括氟硅氧烷或苯基硅氧烷。硅氧烷聚合物可以包括在该聚合物链上仅具有甲基基团的MQ硅氧烷聚合物；在该聚合物链上具有甲基和乙烯基的基团的VMQ硅氧烷聚合物；在该聚合物链上具有甲基和苯基的基团的PMQ硅氧烷聚合物；在该聚合物链上具有甲基、苯基、以及乙烯基的基团的PVMQ硅氧烷聚合物；以及在该聚合物链上具有甲基、乙烯基、以及氟的基团的FVMQ硅氧烷聚合物。此类弹性体的具体实施方案包括来自道康宁公司(Dow Corning)的SilasticB娃氧烷弹性体。该硅氧烷配制品可以进一步包括一种催化剂以及其他可任选的添加剂类。示例性的添加剂类可以单独地或组合地包括填充剂类、抑制剂类、着色剂类、以及颜料类。在一个实施方案中，该硅氧烷配制品是一种钼催化的硅氧烷配制品。可替代地，该硅氧烷配制品可以是一个过氧化物催化的硅氧烷配制品。在另一个实例中，该硅氧烷配制品可以是一个钼催化的与过氧化物催化的硅氧烷配制品的一个组合。该硅氧烷配制品可以是一种室温固化的(RTV)配制品或一种凝胶。在一个实例中，该硅氧烷配制品可以是一种液体硅橡胶(LSR)或一种高稠度树胶(HCR)。在一个具体的实施方案中，该硅氧烷配制品是一种钼催化的LSR。在另外一个实施方案中，该娃氧烧配制品是由一个二部分式反应系统形成的一种LSR。该硅氧烷配制品可以是一种常规的、商业制备的硅氧烷聚合物。这种商业制备的硅氧烷聚合物典型地包括这种非极性的硅氧烷聚合物、催化剂、填充剂、以及可任选的添加剂类。如在此使用的“常规的”指的是一种商业制备的无任何自粘的部分(moiety)或添加剂的硅氧烷聚合物。常规的、商业制备的LSR的具体实施方案包括Adrian，MI的瓦克硅橡胶(Wacker Silicone)的 Wacker ElastosilB LR 3003150 ;Ventura, CA 的罗地亚娃橡胶公司(Rhodia Silicones)的Rhodia SilbioneB LSR 4340。在另一个实例中，该娃氧烧聚合物是一种HCR，如从瓦克硅橡胶可得的Wacker ElastosilQ3 R4000150、或者从道康宁公司可得的 HS-50 High Strength HCR。在一个示例性的实施方案中，一种常规的、商业制备的硅氧烷聚合物是作为一个两部分式的反应系统可获得的。部分I典型地包括一种含乙烯基的聚二烷基硅氧烷、填充齐U、以及催化剂，并且部分2典型地包括一种含氢化物的聚二烷基硅氧烷并且可任选的一种含乙烯基的聚二烷基硅氧烷以及其他添加剂类。在部分I或部分2中可以包括一种反应抑制剂。通过任何适当的混合方法将部分I与部分2混合来生产该硅氧烷配制品。在一个
示例性实施方案中，将该两部分式系统在一个混合装置中进行混合。在一个实例中，该混合装置是一个注射模制机中的混合器。在另一个实例中，该混合装置是一个混合器，如一个和面机、罗斯(Ross)混合器、双棍塑炼机、或布拉本德(Brabender)混合器。此外，该泡沫层可以包括填充剂类以及添加剂类。例如，该填充剂可以包括一种导热性填充剂。一种示例性的导热层包括一种金属氧化物、一种金属氮化物、一种金属碳化物、或者它们的任一组合。一种示例性的金属氧化物包括硅石、氧化铝、三水合氧化铝、氧化锌、氧化锆、氧化镁、或者它们的任一组合。一种示例性的金属氮化物包括氮化铝、氮化硅、氮化硼、或者它们的任一组合。一种示例性的金属碳化物包括碳化硅、碳化硼、或者它们的任一组合。具体地讲，针对导热率选择导热性填充剂。例如，该填充剂的导热率可以是至少20W/mK，如至少50W/mK或者甚至至少100W/mK。在一个实例中，该泡沫包括基于该泡沫的总重的10wt%至80wt%范围、如30wt%至80wt%范围内的量值的该导热性填充剂。例如，能够以在45wt%至80wt%范围内的量值、如60wt%至70wt%的范围内的量值包括该导热性填充剂。此外，该导热性填充剂可以具有一种令人希望的粒径，如不大于100微米的平均粒径(d50)。例如，该导热性填充剂的平均粒径可以是不大于15微米，如不大于10微米、不大于5微米、或者甚至不大于I微米。在另外一个实例中，该平均粒径可以不大于100纳米。此外，该泡沫可以包括其他的添加剂类以及填充剂类。例如，该泡沫可以包括UV稳定剂类、UV吸收剂类、加工助剂类、抗氧化剂类、着色剂类、辅助剂类、阻燃剂类、相变组分，或者它们的任一组合。能够以基于该泡沫层的总重的I. Owt%至40wt%范围内的量值来包括适合于包括在该泡沫层内的阻燃剂。一种示例性的阻燃剂可以是泡沸的或者而非泡沸的。典型地，这些阻燃剂是不含卤素的并且是无锑的。适合的阻燃剂的例子包括基于有机磷化合物或者红磷材料的非卤化的阻燃剂的那些。适合的还作为导热性填充剂起作用的阻燃剂的例子包括氢氧化铝以及氢氧化镁。此外，可以使用多种阻燃剂的共混物。该泡沫的孔可以由于在固化或者凝固之前发泡、由于一种发泡剂、或者它们的任一组合而形成。有用的发泡剂包括夹带的气体/高压可注射的气体；发泡剂，如化学发泡剂以及物理发泡剂；膨胀的或者未膨胀的聚合物泡；以及它们的多种组合。例如，该泡沫的孔可以因为使用一种惰性气体(如氮气、二氧化碳、空气、另一种气体、或者它们的任一组合)发泡而形成。在另一个实例中，该泡沫的这些孔可以由于一种物理发泡剂，(如烃类、醚类、酯类和部分卤化的烃类、醚类和酯类，等，或者它们的任一组合)而形成。一种示例性的物理发泡剂包括HCFC (卤氯氟烷)如，I, I- 二氯-I-氟代乙烷，I, I- 二氯_2，2，2-三氟-乙烧，一氯二氟甲烧，或者I-氯_1，I-二氟乙烧；HFC (齒氟烧)，如1，I, 1，3，3，3-六氟丙烧，2, 2，4，4-四氟丁烧，I, I, I, 3, 3，3-六氟-2-甲丙烧，I, I, 1，3，3-五氟丙烧，1，I, 1,2, 2-五氟丙烷，1，I, 1,2, 3-五氟丙烷，1，1,2, 3，3-五氟丙烷，1，1,2, 2，3-五氟丙烷，1，I, I, 3，3，4-六氟丁烷，I, I, I, 3，3-五氟丁烷，I, I, I, 4，4，4-六氟丁烷，I, I, I, 4，4-五氟丁烧，1，1，2，2，3，3-六氟丙烧，1，I, I, 2, 3, 3-六氟丙烧，I, I-二氟乙烧，1，I, I, 2-四氟乙烷，或者五氟乙烷；HFE (卤氟醚)，如甲基-1，1，I-三氟乙醚以及二氟甲基-1，1，I-三氟乙醚，以及烃，如正戍烧、丁烧、异戍烧、或环戍烧；或者它们的任一组合。示例性的化学发泡剂包括水和基于腺苷(ado)、碳酸酯、以及酰肼的分子，包括例如4，4’ -羟基二 (苯磺酰基)酰肼，如CELOGEN OT (从康乃狄格州米德伯理尤尼罗伊尔化学公司(Uniroyal Chemical Company, Inc.)可得)、4，4’轻基苯磺酰基氨基甲酰肼、对甲苯磺酰氨基甲酰肼、对甲苯磺酰I酰肼、草酸酰肼、二苯基氧_4，4’ - 二磺基酰肼、苯磺酰肼、偶氮二酰胺、偶氮二酰胺、间-改性的偶氮二酰胺、5-苯基四唑、5-苯基四唑类似物、亚肼基羧 酸酯、二异丙基亚肼基二羧酸酯、偶氮二羧酸钡、5苯基-3，6- 二氢-1，3，4-噁二嗪-2-酮、硼氢化钠、偶氮二异丁腈、三肼基三嗪、偶氮二羧酸的金属盐、四唑化合物、碳酸氢钠、碳酸氢铵、碳酸盐化合物和多元碳酸(polycarbonic acid)制品、朽1檬酸和碳酸氢钠的混合物、N，N’ - 二甲基N，N’ - 二亚硝基-对苯二甲酰胺、N，N’ - 二亚硝基亚戊基四胺、或者它们的任一组合。硅氧烷碳化物可以作为一种化学发泡剂以及一种导热性填充剂起作用。在聚氨酯泡沫或者一种聚异氰脲酸酯的情况下，该泡沫的这些孔可以通过将水和过量二异氰酸酯加入到该反应混合物中致使释放出二氧化碳而形成。在形成之后，泡沫层202的泡沫可以是一种闭孔泡沫或者可以是一种开放孔的泡沫。具体地讲，该泡沫可以是一种闭孔泡沫。此外，该泡沫可以具有的密度不大于1500kg/m3,如密度不大于1200kg/m3,不大于1000kg/m3,或者甚至密度不大于800kg/m3。在一个实例中，该密度是至少20kg/m3,如至少100kg/m3,或者甚至至少200kg/m3。除令人希望的低密度之外，泡沫层202的泡沫可以具有一种令人希望的柔性。例如，该泡沫可以具有一种令人希望的压缩变形，如根据ASTMD1056所确定的在25%的压缩下为不大于50磅/平方英寸(345kPa)。例如，在25%下的压缩变形可以是不大于30磅/平方英寸(207kPa)，如不大于25磅/平方英寸(172kPa)。此外，在25%压缩下的压缩变形可以是至少0. 7磅/平方英寸(5kPa)，如至少2磅/平方英寸(13. 8kPa)、或者甚至至少5磅/平方英寸(34.5kPa)。此外，该泡沫可以具有一种令人希望的硬度，如令人希望的不大于40的肖氏A硬度。例如，该泡沫的肖氏A硬度可以是不大于30，如不大于20，或者甚至不大于15。在一个附加实例中，该片材包括一个支持层204。一个示例性的支持层204包括一种聚合物薄膜，如聚烯烃膜(例如，聚丙烯，包括双轴取向的聚丙烯)、聚酯薄膜(例如，聚对苯二甲酸乙二酯)、聚酰胺薄膜、未发泡的硅氧烷薄膜、未发泡的聚氨酯薄膜、全氟化的聚合物薄膜(例如，PTFE)、或者纤维素酯薄膜；网状物；布(例如由包括聚酯、尼龙、丝绸、棉花、涤棉、或人造纤维的纤维或者纱线制成的布)；纸；固化纸；固化橡胶；固化纤维；非纺织的材料；它们的一种组合；或者它们的一种处理过的变型。一种示例性的布可以是纺织的或者缝编的在具体的实例中，支持层204是选自下组，其构成为纸、聚合物薄膜、布、棉花、涤棉、人造纤维、聚酯、聚-尼龙、硬化橡胶、固化纤维、以及它们的一种组合。在其他实例中，该支持层包括聚丙烯薄膜或者聚对苯二甲酸乙二酯(PET)薄膜。具体地讲，支持层204可以包括一种纤维材料，如一种纺织织物或者布或者一种无规纤维的织物或布。在一个实例中，该织物包括玻璃纤维，如一种纺织的玻璃纤维织物。在另一个实例中，该织物是由聚酯、芳族聚酰胺、聚酰亚胺、碳纤维、或者它们的任一组合的纤维形成的。当一个单一的支持层204是图2中所展示的时，可以包括另外的多个支持层。在一个附加实例中，片材200可以包括一个粘合剂层206，该粘合剂层可以包括一种导热性的粘合剂。例如，该粘合剂可以是一种压敏粘合剂。在另一个实例中，该粘合剂是一种热熔性粘合剂。此外，该粘合剂可以包括导热性填充剂或者一种相变组分，如上述的那些填充剂以及组分。此外，该粘合剂可以具有一种令人希望的导热率，如导热率为至少0. 3ff/mK,如至少0. 4ff/mK,至少0. 5ff/mK,或者甚至至少I. OW/mK。具体地讲，片材200呈现出根据ASTM E1530确定的一种令人希望的导热率。例如， 片材200可以具有的导热率为至少0. lW/mK，如导热率为至少0. 25W/mK，至少0. 3W/mK，至少0. 4W/mK，或者甚至至少0. 5W/mK。在一个具体的实例中，片材200可以具有的导热率为至少5W/mK，如至少10W/mK，或者甚至至少15W/mK。在一个实例中，当片材200在压缩下使用时，片材200的导热率增加。例如，当使用时，片材200可以被紧紧地缠绕，从而引起特定层(如泡沫层202)的压缩。具体地讲，片材200可以具有的一种压缩的导热率，如片材200在50%压缩下的导热率所定义的，为至少0. 55W/mK。例如，该压缩的导热率可以是至少0. 6W/mK,如至少0. 65W/mK。具体地讲，该片材可以具有的压缩导热率为至少5W/mK，如至少IOW/mK,或者甚至至少15W/mK。此外，片材200可以具有一种令人希望的厚度，如至少0. 3mm的厚度。在一个实例中，该厚度是不大于25mm。例如,该厚度可以是在0. 5mm至IOmm的范围内，如0. 5mm至5mm的范围，或者甚至0. 5mm至Imm的范围。此外，片材200具有一种令人希望的介电强度，如根据ASTM D149测量的。例如，该片材可以具有的介电强度为至少50伏/密尔，如至少75伏/密尔，或者甚至至少100伏
/密尔。此外，片材200在高温下是稳定的。例如，热稳定性根据ASTM D1056是与在升高的温度下的压缩变形相关联的。具体地讲，片材200在100°C下经过两个星期的时间段呈现出的压缩变形为不大于20%。在一个实例中，片材200的压缩变形可以是不大于15%，如不大于10%。此外，片材200可以是火焰阻燃的，如具有Vl的等级。在另一个实例中，片材200具有令人希望的机械强度和完整性。例如，片材200可以具有的根据ASTM D412所确定的拉伸强度(断裂强度)为至少90磅/平方英寸(0. 62MPa)，如至少100磅/平方英寸(0. 69MPa),如至少110磅/平方英寸(0. 76MPa),或者甚至至少120磅/平方英寸(0. 82MPa)。此外，片材200可以具有的拉伸强度为至少200磅/平方英寸(I. 4MPa)，如至少500磅/平方英寸(3. 4MPa)，至少1000磅/平方英寸(6. 9MPa)，至少1200磅/平方英寸(8. 3MPa),或者甚至至少1400磅/平方英寸(9. 6MPa)。上述片材特别有用于包围电池以及其他基于化学品的电储存单元。在一种典型的汽车应用中，多个电池被装入一个电系统中。上述片材特别适用于单独地将每个电池包围在该电系统之内。具体地，该片材具有一种令人希望的导热率以及一种令人希望的热稳定性，在电池放电的过程中当面对高温时向该片材提供耐久性。此外，该泡沫可以弯曲以维持该片材与这些电池的壳体相接触，为热传递提供改进的接触。此外，该片材可以被紧紧地缠绕在多个单独的电池周围而允许一个程度的热膨胀，该热膨胀可以由当放电或者再充电的过程中电储存装置增加的温度而造成。在一个具体的实例，一种片材具有不管厚度的高导热率、热稳定性、以及耐久性或强度的一个组合。此种组合提供了超过熔融的压敏粘合剂材料，特别是传统的热界面材料的多种优点。此外，此种片材相对于导热性灌封材料具有重量和操作优点。在一个具体的实例中，图3包括一个示例性的电池300的图。电池300具有一种圆柱形的构型，其中一种能量储存装置302通过片材304包围在其圆周表面306周围。在这样一个实例中，该泡沫或者可任选地该片材的一个粘合剂层可以与能量储存装置302的壳体相接触。片材304的支持层可以在该能量储存装置302的圆周表面306周围形成片材304的一个外层。
在图4所展示的另一个实例中，一种能量供应部件400可以具有一种盒形的能量供应装置402，该能量供应装置具有电接触点406和408。一种示例性的片材410可以包围能量储存装置402的主表面412、414及416，而不妨碍触点406和408。在一个实例中，该泡沫层或者可任选地片材410的一个粘合剂层可以与能量储存装置402的壳体相接触。此夕卜，一个增强层可以在一个泡沫层上的与能量储存装置402的壳体相反的一侧上形成片材410的一个外表面。在一个具体的实例中，多个单独绕接的能量储存装置可以被并入到车辆的一个电系统中。例如，如在图5中所展示的，一辆车辆500包括一个电系统502。电系统502包括一个能量供应部分504，该能量供应部分包括多个能量储存装置506。一种导热性片材可以在能量储存装置506的行之间延伸。在另一个实例中，一种导热性片材可以在能量储存装置506之间交织。在另一个实例中，这些能量储存装置506可以用该导热性片材单独地包住。此外，能量供应部分504可以包括多个用于供应一种温度控制介质的导管508。例如，当能量供应部分504是在使用中时，该温度控制介质可以冷却能量供应部分504以及单独地被包住的能量储存装置506。当能量供应部分504的温度由于恶劣的气候下降时，该温度控制介质可以加热这些能量储存装置506。这样，热能可以通过它们的单独的片材的包裹物被传递到这些能量储存装置之内或之外。取决于该泡沫的性质，该泡沫可以被固化，如通过热固化或者可以使用光化学辐射，如UV固化，来进行固化。此外，该固化可以是催化的。例如，一种硅氧烷泡沫可以通过使用一种过氧化物或钼催化剂来固化。可替代地，当一种热塑性塑料用于该泡沫材料时，该泡沫可以是通过冷却固化的。如所展示的，多个附加的层可以被并入到该片材中。例如，多个增强层可以被并入到该泡沫层中，如通过将该泡沫层部分地施加在该支持层上，随后通过将该增强层施加在该泡沫层上并且接着将附加的泡沫材料分配在该增强层上。在本发明的一个第一方面中，一种片材包括一个支持层以及布置在该支持层上的一个泡沫层。该片材具有的厚度在0. 3mm至25mm的范围内并且导热率为至少0. lW/mK。在该第一方面的一个实例中，该泡沫层在100°C下经过两个星期的时间段具有的压缩变形为不大于15%。在该第一方面的一个实施方案中，该片材具有的导热率为至少0. 25ff/mK,如至少0. 3ff/mK,至少 0. 55ff/mK,至少 0. 6ff/mK,或者甚至至少 0. 65W/mK。在该第一方面的另外一个实施方案中，厚度是不大于25mm。例如，该厚度是在0. 5mm至IOmm的范围，如0. 5mm至5mm的范围，或者甚至0. 5mm至Imm的范围内。在该第一方面的另一个实施方案中，该支持层包括玻璃纤维织物、一种未发泡的硅氧烷薄膜、一种未发泡的聚氨酯薄膜、或者一种全氟聚合物薄膜。 在该第一方面的另一个实施方案中，该片材进一步包括布置在该泡沫层上的在与该支持层相反的一侧上的一个粘合剂层。该粘合剂具有的导热率为至少0. 3W/mK。在该第一方面的一个附加实施方案中，该泡沫层包括一种选自下组的聚合物，该组由以下各项组成硅氧烷、聚氨酯、聚烯烃、苯乙烯聚合物、环氧树脂、聚异氰脲酸酯、或者它们的任一组合。例如，该聚合物包括硅氧烷。在另一个实例中，该聚合物包括聚氨酯、聚异氰脲酸酯、或者它们的任一组合。在该第一方面的另一个实施方案中，该泡沫层包括导热性的填充剂。该导热性的填充剂可以是选自下组，该组由以下各项组成金属氧化物、金属氮化物、金属碳化物、或它们的任一组合。在一个实例中，该金属氧化物是硅石、氧化铝、三水合氧化铝、氧化锌、氧化锆、氧化镁、或者它们的任一组合。在另一个实例中，该金属氮化物包括氮化铝、氮化硅、氮化硼、或者它们的任一组合。在一个附加实例中，该金属碳化物包括碳化硅、碳化硼、或者它们的任一组合。该导热性的填充剂具有的导热率为至少20W/mK，如至少50W/mK，或者甚至至少100W/mK。该泡沫层能够以基于该泡沫层总重的10wt%至80wt%、如45wt%至80wt%的范围、或者甚至60wt%至70wt%的范围的量值包括该导热性的填充剂。该导热性的填充剂可以具有的平均粒径不大于100微米，如不大于15微米，不大于10微米，不大于5微米，不大于I微米，或者甚至不大于lOOnm。在该第一方面的另一个实施方案中，该泡沫层具有的在25%下的压缩变形为不大于50磅/平方英寸，如不大于30磅/平方英寸，或者甚至不大于25磅/平方英寸。该泡沫层可以具有的密度为不大于1500kg/m3，如不大于1200kg/m3，或者甚至不大于IOOOkg/m3。在这些第一方面的一个附加实施方案中，该片材具有的介电强度为至少50伏/密耳。在本发明的一个第二方面，一个片材包括一个织物支持体，一个布置在该织物支持体上的泡沫层、以及一种与该织物支持体相反布置在该泡沫层上的粘合剂。该片材具有的导热率为至少0. lW/mK、厚度在0. 3mm至25mm的范围内、并且在100°C下经过两个星期的时间段的压缩变形为不大于15%。在本发明的一个第三方面，一种能量供应系统包括一种能量储存装置，该能量储存装置包括一个壳体以及一个与该壳体相接触的片材。该片材包括一个泡沫层。该片材具有的导热率为至少0. Iff/mK并且厚度为至少0. 3mm。在该第三方面的一个实施方案中，该泡沫在100°C下经过两个星期的时间段具有的压缩变形为不大于15%。在该第三方面的另外一个实施方案中，该片材具有的导热率为至少0. 25W/mK，如至少0. 3ff/mK或者至少0. 55W/mK。在该第三方面的另外一个实施方案中，该厚度是不大于25mm,如0. 5mm至IOmm的范围。在该第三方面的另一个实施方案中，该片材进一步包括一个支持层。该支持层可以被布置在与该壳体相反的该泡沫的一个主表面上。在一个实例中，该支持层可以是玻璃纤维。在另一个实例中，该支持层包括一个未发泡的硅氧烷薄膜。在一个附加实例中，该支持层包括一个未发泡的聚氨酯薄膜。在另外一个实例中，该支持层包括一个全氟聚合物薄膜。在该第三方面的一个附加实施方案中，该片材包括一个粘合剂层。该粘合剂可以具有的导热率为至少0. 3W/mK。该粘合剂可以布置在该泡沫层与该壳体之间。在该第三方面的另外一个实施方案中，该泡沫层包括一种选自下组的聚合物，该组由以下各项组成硅氧烷、聚氨酯、聚烯烃、苯乙烯聚合物、环氧树脂、聚异氰脲酸酯、或·者它们的任一组合。在一个实例中，该聚合物包括硅氧烷。在另一个实例中，该聚合物包括聚氨酯、聚异氰脲酸酯、或者它们的任一组合。在该第三方面的另一个实施方案中，该泡沫层包括导热性的填充剂。该导热性的填充剂可以是选自下组，其构成为金属氧化物、金属氮化物、金属碳化物、或它们的任一组合。在一个实例中，该金属氧化物是硅石、氧化铝、三水合氧化铝、氧化锌、氧化锆、氧化镁、或者它们的任一组合。在另一个实例中，该金属氮化物包括氮化铝、氮化硅、氮化硼、或者它们的任一组合。在一个附加实例中，该金属碳化物包括碳化硅、碳化硼、或者它们的任一组合。该导热性填充剂可以具有的导热率为至少20W/mK。该泡沫层能够以基于该泡沫层总重的10被％至80被％的量值包括该导热性填充剂。该导热性填充剂可以具有的平均粒度不大于100微米,如不大于约15微米。在该第三方面的一个附加的实施方案中，该泡沫层具有的在25%下的压缩变形为不大于50磅/平方英寸。在另一个实施方案中，该片材具有的介电强度为至少50伏/密耳。在该第三方面的另外一个实施方案中，该泡沫层具有的密度为不大于1500kg/m3，如不大于1200kg/m3,或者甚至不大于1000kg/m3。应注意，并非要求在一般性说明或这些实例中的以上说明的所有这些活动，也不要求一项特定活动的一个部分、并且除了所描述的那些之外可以进行一种或多种另外的活动。仍进一步地，将这些活动列出的顺序并不必须是进行它们的顺序。在以上的说明书中，参照多个具体的实施方案对这些概念进行了说明。然而，本领域的普通技术人员应理解无需脱离如在以下的权利要求中所给出的本发明的范围即可做出不同的修改和变化。因此，应该在一种解说性的而非一种限制性的意义上看待本说明书和附图，并且所有此类改变均旨在包括于本发明的范围之内。如在此所用的，术语“包括(comprises)”、“包括了(comprising)”、“包含(includes)”、“包含了 (including)，，、“具有(has)”、“具有了(having)” 或它们的任何其他变形均旨在覆盖一种非排他性的涵盖意义。例如，包括一系列特征的一种工艺、方法、物品或装置并非必须仅限于那些特征，而是可以包括对于该工艺、方法、物品或装置的未明确列出或固有的其他特征。另外，除非有相反意义的明确陈述，“或者”指的是一种包含性的或者而不是一种排他性的或者。例如，条件A或B是通过以下的任一项而得到满足:A是真(或者存在)且B是假(或者不存在)，A是假(或者不存在)且B是真(或者存在)，并且A和B均为真(或者存在)。同样，使用“一种/ 一个(a/an)”来描述在此所述的元件和部件。这样做仅是为了方便并且给出本发明范围的一般性意义。这种说法应该被阅读为包括一个或至少一个，并且单数还包括复数、除非它显而易见是另有所指。以上对于多个具体的实施方案说明了多种益处、其他的优点、以及对问题的解决方案。然而，这些益处、优点、对于问题的解决方案、以及任何一项或多项特征(它们可以致使任何益处、优点、对于问题的解决方案发生或变得更突出)不得被解释为是任何或所有权利要求中的一个关键性的、所要求的、或者必不可少的特征。在阅读本说明书之后，熟练的技术人员将理解为了清楚起见在多个分离的实施方 案的背景下在此描述的某些特征也可以组合在一起而提供在一个单一的实施方案中。与此相反，为了简洁起见，在一个单一的实施方案的背景中描述的多个不同特征还可以分别地或以任何子组合的方式来提供。另外，所提及的以范围来说明的数值包括在该范围之内的
每一个值。
权利要求
1.一种片材，包括 ー个支持层；以及 ー个布置在该支持层上的泡沫层； 其中，该片材具有的厚度在O. 3mm至25mm的范围内并且导热率为至少O. lW/mK。
2.如权利要求I所述的片材，其中，该泡沫层在100°C下经过两个星期的时间段具有的压缩变形为不大于15%。
3.如权利要求I所述的片材，其中，该片材具有的导热率为至少O.25W/mK。
4.如权利要求I所述的片材，其中，该片材具有至少O.3ff/mK的压缩的导热率。
5.如权利要求4所述的片材，其中，该片材具有至少O.55ff/mK的压缩的导热率。
6.如权利要求5所述的片材，其中，该压缩的导热率是至少O.6W/mK。
7.如权利要求6所述的片材，其中，该压缩的导热率是至少O.65W/mK。
8.如权利要求I至4中的任一项所述的片材,其中，该厚度是不大于25_。
9.如权利要求I至4中的任一项所述的片材,其中，该厚度是在O.5mm至IOmm的范围内。
10.如权利要求9所述的片材,其中，该厚度是在O.5mm至5mm的范围内。
11.如权利要求10所述的片材，其中，该厚度是在O.5mm至1_的范围内。
12.如权利要求I至4中的任一项所述的片材，其中，该支持层包括玻璃纤维织物。
13.如权利要求I至4中的任一项所述的片材,其中，该支持层包括一种未发泡的娃氧烷薄膜。
14.如权利要求I至4中的任一项所述的片材，其中，该支持层包括一种未发泡的聚氨酷薄膜。
15.如权利要求I至4中的任一项所述的片材，其中，该支持层包括一种全氟聚合物薄膜。
16.如权利要求I至4中的任一项所述的片材，进一歩包括ー个粘合剂层，该粘合剂层布置在该泡沫层上的与该支持层相反的ー侧上。
17.如权利要求16所述的片材，其中，该粘合剂具有的导热率为至少O.3W/mK。
18.如权利要求I至4中的任一项所述的片材，其中，该泡沫层包括一种选自下组的聚合物，该组由以下各项组成硅氧烷、聚氨酷、聚烯烃、苯こ烯聚合物、环氧树脂、聚异氰脲酸酷、氟弾性体、或者它们的任ー组合。
19.如权利要求18所述的片材，其中，该聚合物包括硅氧烷。
20.如权利要求18所述的片材，其中，该聚合物包括聚氨酯、聚异氰脲酸酷、或它们的任ー组合。
21.如权利要求I至4中的任一项所述的片材，其中，该泡沫层包括导热性填充剂。
22.如权利要求21所述的片材，其中该导热性填充剂是选自下组，该组由以下各项组成金属氧化物、金属氮化物、金属碳化物、或它们的任ー组合。
23.如权利要求22所述的片材，其中，该金属氧化物是硅石、氧化铝、三水合氧化铝、氧化锌、氧化锆、氧化镁、或者它们的任ー组合。
24.如权利要求22所述的片材，其中，该金属氮化物是氮化铝、氮化硅、氮化硼、或者它们的任ー组合。
25.如权利要求22所述的片材，其中，该金属碳化物是碳化硅、碳化硼、或者它们的任ー组合。
26.如权利要求21所述的片材，其中，该导热性填充剂具有的导热率为至少20W/mK。
27.如权利要求26所述的片材，其中，该导热性填充剂具有的导热率为至少50W/mK。
28.如权利要求27所述的片材，其中，该导热性填充剂具有的导热率为至少100W/mK。
29.如权利要求21所述的片材，其中，该泡沫层包括基于该泡沫层总重的10wt%至.80wt%的量值的该导热性填充剂。
30.如权利要求29所述的片材，其中，该导热性填充剂的量值是在45wt%至80wt%的范围内。
31.如权利要求30所述的片材，其中，该导热性填充剂的量值是在60wt%至70wt%的范围内。
32.如权利要求21所述的片材，其中，该导热性填充剂具有的平均粒径不大于100微米。
33.如权利要求32所述的片材，其中，该平均粒径是不大于15微米。
34.如权利要求33所述的片材，其中，该平均粒径是不大于10微米。
35.如权利要求34所述的片材，其中，该平均粒径是不大于5微米。
36.如权利要求35所述的片材，其中，该平均粒径是不大于I微米。
37.如权利要求36所述的片材，其中，该平均粒径是不大于lOOnm。
38.如权利要求I至4中的任一项所述的片材，其中，该泡沫层具有的在25%下的压缩变形为不大于50磅/平方英寸。
39.如权利要求38所述的片材，其中，该在25%下的压缩变形是不大于30磅/平方英寸。
40.如权利要求39所述的片材，其中，该在25%下的压缩变形是不大于25磅/平方英寸。
41.如权利要求I至4中的任一项所述的片材，其中，该片材具有的介电强度为至少50伏/密耳。
42.如权利要求I至4中的任一项所述的片材，其中，该泡沫层具有密度为不大于.1500kg/m3。
43.如权利要求42所述的片材，其中，该密度是不大于1200kg/m3。
44.如权利要求43所述的片材，其中，该密度是不大于1000kg/m3。
45.一种片材，包括 一个织物支持体； ー个布置在该织物支持体上的泡沫层；以及 ー种与该织物支持体相反布置在该泡沫层上的粘合剤。
其中，该片材具有的导热率为至少0. lW/mK、厚度在0. 3mm至25mm的范围内、并且在.100°C下经过两个星期的时间段的压缩变形为不大于15%。
46.一种能量供应系统，包括 ー种包括壳体的能量储存装置；以及 一个与该壳体相接触的片材，该片材包括ー个泡沫层，该片材具有的导热率为至少O. Iff/mK并且厚度为至少O. 3mm。
47.如权利要求46所述的能量供应系统，其中，该泡沫在100°C下经过两个星期的时间段具有的压缩变形为不大于15%。
48.如权利要求46所述的能量供应系统，其中，该片材具有的导热率为至少O.25W/mK。
49.如权利要求48所述的能量供应系统，其中，该片材具有的导热率为至少O.3W/mK。
50.如权利要求46所述的能量供应系统，其中，该片材具有至少O.55ff/mK的压缩的导热率。
51.如权利要求46、47、48或50中的任一项所述的能量供应系统，其中，该厚度是不大亍 25mm。
52.如权利要求46、47、48或50中的任一项所述的能量供应系统，其中，该厚度是在O.5mm至10_的范围内。
53.如权利要求46、47、48或50中的任一项所述的能量供应系统，其中，该片材进ー步包括ー个支持层。
54.如权利要求53所述的能量供应系统，其中，该支持层被布置在该泡沫的与该壳体相反的ー个主表面上。
55.如权利要求53所述的能量供应系统，其中，该支持层包括玻璃纤维织物。
56.如权利要求53所述的能量供应系统,其中，该支持层包括一种未发泡的娃氧烧薄膜。
57.如权利要求53所述的能量供应系统，其中，该支持层包括一种未发泡的聚氨酷薄膜。
58.如权利要求53所述的能量供应系统，其中，该支持层包括一种全氟聚合物薄膜。
59.如权利要求46、47、48或50中的任一项所述的能量供应系统，进ー步包括一个粘合剂层。
60.如权利要求59所述的能量供应系统，其中，该粘合剂具有的导热率为至少O.3W/mKo
61.如权利要求60所述的能量供应系统，其中，该粘合剂被布置在该泡沫层与该壳体之间。
62.如权利要求46、47、48或50中的任一项所述的能量供应系统，其中，该泡沫层包括一种选自下组的聚合物，该组由以下各项组成硅氧烷、聚氨酷、聚烯烃、苯こ烯聚合物、环氧树脂、聚异氰脲酸酯、氟弾性体、或者它们的任ー组合。
63.如权利要求62所述的能量供应系统，其中，该聚合物包括硅氧烷。
64.如权利要求62所述的能量供应系统，其中，该聚合物包括聚氨酯、聚异氰脲酸酷、或它们的任ー组合。
65.如权利要求46、47、48或50中的任一项所述的能量供应系统，其中，该泡沫层包括一种导热性填充剂。
66.如权利要求65所述的能量供应系统，其中该导热性的填充剂是选自下组，该组由以下各项组成金属氧化物、金属氮化物、金属碳化物、或它们的任ー组合。
67.如权利要求66所述的能量供应系统，其中，该金属氧化物是硅石、氧化铝、三水合氧化铝、氧化锌、氧化锆、氧化镁、或者它们的任ー组合。
68.如权利要求66所述的能量供应系统，其中，该金属氮化物是氮化铝、氮化硅、氮化硼、或者它们的任ー组合。
69.如权利要求66所述的能量供应系统，其中，该金属碳化物是碳化硅、碳化硼、或者它们的任ー组合。
70.如权利要求65所述的能量供应系统，其中，该导热性填充剂具有的导热率为至少20ff/mKo
71.如权利要求65所述的能量供应系统，其中，该泡沫层包括基于该泡沫层总重的10wt%至80wt%的量值的该导热性填充剂。
72.如权利要求65所述的能量供应系统，其中，该导热性填充剂具有的平均粒径不大于100微米。
73.如权利要求72所述的能量供应系统，其中，该平均粒径是不大于15微米。
74.如权利要求46、47、48或50中的任一项所述的能量供应系统，其中，该泡沫层具有的在25%下的压缩变形为不大于50磅/平方英寸。
75.如权利要求46、47、48或50中的任一项所述的能量供应系统，其中，该片材具有的介电强度为至少50伏/密耳。
76.如权利要求46、47、48或50中的任一项所述的能量供应系统，其中，该泡沫层具有密度为不大于1500kg/m3。
77.如权利要求76所述的能量供应系统，其中，该密度是不大于1200kg/m3。
78.如权利要求77所述的能量供应系统，其中，该密度是不大于1000kg/m3。
全文摘要
一种能量供应系统包括一个能量储存装置，该能量储存装置包括一个壳体。该能量供应系统还包括与该壳体相接触的一个片材。该片材包括一个泡沫层。该片材具有的导热率为至少0.1W/mK并且厚度为至少0.3mm。
文档编号H01M10/50GK102687304SQ201080058024
公开日2012年9月19日 申请日期2010年12月21日 优先权日2009年12月21日
发明者A·科姆特, B·玛达戈, C·玛姆尔, G·莫伊奈奥, J·霍尔茨格, J·麦当劳, S·R·杰特 申请人:美国圣戈班性能塑料公司