一种膦硫基电子传输材料及其制备方法和有机电致发光器件的制作方法

文档序号:7260969阅读:159来源:国知局
一种膦硫基电子传输材料及其制备方法和有机电致发光器件的制作方法
【专利摘要】本发明属于有机半导体领域,其公开了一种膦硫基电子传输材料及其制备方法和有机电致发光器件;该主体材料的结构式如下:本发明的膦硫基电子传输材料中,二苯基吡啶并喹啉具有大平面刚性结构;二苯膦硫基团含有吸电子P=S,是一个较好的电子传输单元;因此该材料电子迁移率较高、热稳定性较好,作为电子传输层用于有机电致发光器件中能提高发光效率。
【专利说明】一种滕硫基电子传输材料及其制备方法和有机电致发光器 件

【技术领域】
[0001] 本发明涉及有机半导体材料领域,尤其涉及一种膦硫基电子传输材料及其制备方 法。本发明还涉及一种使用膦硫基电子传输材料作为电子传输层材质的有机电致发光器件

【背景技术】
[0002] 有机电致发光器件有轻、薄、自发光、低消耗功率、不需要光源、无视角限制、高反 应速率及可制作在软性基板等优良特性,已被视为平面显示器和软性显示器的明日之星。 传统的电子传输材料的载流子迁移率是空穴传输材料的千分之一,且热稳定性不佳,因此, 常导致发光效率不佳或是元件寿命不长等问题,根据相关文献表示,电子传输材料所占电 荷消耗比率达35. 9%,是仅次于发光层的消耗(39. 8%),因此现今开发高载流子的电子传输 材料是现今OLED才材料开发的重点。
[0003] Alq3因具有好的成膜性,因此,是目前常用的电子传输材料的主发光体,不过陆续 有一些载流子迁移率和T g高于Alq3的材料出现,如金属(Be,Al, Zn)络合物、1,2, 4-膦硫 (TAZ)的衍生物、含氟化合物和含硅化合物等,然而,这些已知的材料载流子迁移率仍不佳, 且有着热稳定性不佳或运用在器件上产生电流密度低等问题,因此,开发新的电子传输材 料是一个很重要的课题。


【发明内容】

[0004] 基于上述问题,本发明所要解决的问题在于提供一种电子迁移率高的膦硫基电子 传输材料。
[0005] 本发明的技术方案如下:
[0006] 本发明提供的一种膦硫基电子传输材料,其结构式如下:

【权利要求】
1. 一种膦硫基电子传输材料,其特征在于,其结构式如下:
2. -种膦硫基电子传输材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤: 分别提供如下结构式表示的化合物A和B,
在无氧环境下,将摩尔比为1:2?2. 4的化合物A和B添加入含有催化剂和碱溶液的 有机溶剂中溶解,于70?130°C下进行Suzuki耦合反应12?96小时,降温后停止聚合反 应,分离提纯反应液,得到如下结构式的所述膦硫基电子传输材料:
3. 根据权利要求2所述的膦硫基电子传输材料的制备方法,其特征在于,所述催化剂 为双三苯基膦二氯化钯,四三苯基膦钯;所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:20? 1:100。
4. 根据权利要求2所述的膦硫基电子传输材料的制备方法,其特征在于,所述催化剂 为摩尔比为1:4?8的醋酸钮1与三邻甲苯基膦混合物,或者摩尔比为1:4?8的三二氦节 基丙酮二钯与2-双环己基膦-2',6' -二甲氧基联苯混合物;所述催化剂与所述化合物A 的摩尔比为1:20?1:100。
5. 根据权利要求2所述的膦硫基电子传输材料的制备方法,其特征在于,所述碱溶液 为碳酸钠溶液、碳酸钾溶液及碳酸氢钠溶液中的至少一种;所述碱溶液中,碱溶质与化合物 A的摩尔比为20:1。
6. 根据权利要求2所述的膦硫基电子传输材料的制备方法,其特征在于,所述有机溶 剂选自甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃中的至少一种。
7. 根据权利要求2所述的膦硫基电子传输材料的制备方法,其特征在于,Suzuki f禹合 反应是在90?120°C下、反应24?36小时进行的。
8. 根据权利要求2所述的膦硫基电子传输材料的制备方法,其特征在于,分离提纯反 应液包括步骤: 反应停止后,向反应液中加入甲醇沉析,通过索氏提取器过滤之后依次用甲醇和正己 烷抽提,然后以氯仿为溶剂抽提至无色,收集氯仿溶液并旋干得到粉末,收集后的粉末再在 真空下50° C干燥24h后,得到所述膦硫基电子传输材料。
9. 一种有机电致发光器件,其特征在于,该器件的电子传输层的材质米用如权利要求 1所述的膦硫基电子传输材料。
【文档编号】H01L51/54GK104292266SQ201310306906
【公开日】2015年1月21日 申请日期:2013年7月19日 优先权日:2013年7月19日
【发明者】周明杰, 张振华, 王平, 陈吉星 申请人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技术有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司
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