波长转换型封装材料组合物、波长转换型封装材料层及使用其的太阳能电池模组的制作方法与工艺

本发明涉及特别适用于太阳能电池用途的波长转换型封装材料组合物、及包含该波长转换型封装材料组合物的波长转换型封装材料层、及使用上述波长转换型封装材料层的太阳能电池模组。更详细而言，涉及可通过将不能利用于发电的波长范围的光波长转换为能利用于发电的波长范围的光从而提高发电效率的太阳能电池模组、用于该太阳能电池模组的波长转换型封装材料组合物、及波长转换型封装材料层。

背景技术：
通过对太阳能的利用，可提供有望代替以往的化石燃料的能量来源，因此，对可将太阳能转化为电的装置的开发、例如对光伏装置(其还作为太阳能电池而为人们所知)等的开发近年来备受关注。已开发出了若干不同类型的成熟的光伏装置，其中，举出一些为例的话，硅系装置、III-V及II-VI的PN结装置、铜-铟-镓-硒(CIGS)薄膜装置、有机敏化剂装置、有机薄膜装置及硫化镉/碲化镉(CdS/CdTe)薄膜装置被包含在内。有关上述装置的更详细的记载可见于文献等中(例如，参见非专利文献1)。但是，这些装置中的许多装置的光电转换效率仍然存在改善的余地，开发出用以改善其效率的技术是很多研究者正在开展的课题。为了提高上述转换效率，研究了具备波长转换功能的太阳能电池，其将入射光中不能利用于光电转换的波长(例如，紫外线区域)转换为能利用于光电转换的波长(例如，参见专利文献2等)。在上述研究中，提出了将荧光体粉末与树脂原料混合而形成发光性面板的方法。虽然此前已公开了用于光伏装置及太阳能电池中的波长转换无机介质，但关于为了改善效率而在光伏装置中使用光致发光性有机介质的研究却几乎没有报道。与无机介质相对比而言，有机介质的使用受到关注，其原因在于，有机材料一般更为廉价，并且使用更容易，因此，有机材料成为更良好的经济性选择之一。此外，就现有的波长转换无机介质而言，波长转换的程度(波长转换的效率、转换前后的波长的位移宽度)并不充分。此外，例如，发现了如果只是将多个波长转换介质的层组合起来、或只是将多种波长转换介质混合配合于单一层中，波长转换介质自身的波长吸收特性会连其他波长转换介质、太阳能电池本来吸收用来进行光电转换的波长也一并吸收，作为其结果，光电转换效率几乎没有提高，或甚至会呈现出降低这样的负面效果。此外，就一直以来所使用的无机荧光材料、有机荧光材料而言，存在有暴露于太阳光而发生劣化、波长转换功能被显著降低的情况。此外，必须在适合于太阳能电池的特性的波长下进行吸收及发光，但调整至最合适的波长是困难的。现有技术文献专利文献专利文献1：美国专利申请公开第2009/0151785号说明书专利文献2：日本特开平7-142752号公报

技术实现要素：
发明所要解决的课题鉴于上述情况，本发明的目的在于，提供一种用于太阳能电池的波长转换型封装材料组合物，所述波长转换型封装材料组合物的耐久性高，在成本方面也有利，并且能够通过将不能利用于发电的波长范围的光波长转换为能利用于发电的波长范围的光，从而提高太阳能电池单元的光电转换效率。此外，本发明的目的在于提供利用上述波长转换型封装材料组合物形成的波长转换型封装材料层、及使用该波长转换型封装材料层的太阳能电池模组。用于解决课题的手段为了解决上述课题，本申请的发明人进行了锐意研究，结果发现可通过如下所示的波长转换型封装材料组合物、波长转换型封装材料层及使用该波长转换型封装材料层的太阳能电池模组达成上述目的，从而完成了本发明。本发明的波长转换型封装材料组合物包含第1有机物和第2有机物，所述第1有机物吸收紫外线并将其转换为波长比吸收的光长的光，所述第2有机物吸收波长比第1有机物更长的光并将其转换为波长比吸收的光长的光，所述波长转换型封装材料组合物的特征在于，上述第1有机物的最大发射波长λ1em和上述第2有机物的最大激发波长λ2ex满足下式(式(1))的关系。式(1)λ1em-60≤λ2ex(nm)通过使用本发明的波长转换型封装材料组合物，能够将此前不能利用于发电而损耗的较短波长范围的光有效地转换至长波长侧，作为能利用于发电的光而更有效地进行利用。此外，也不会出现像例如仅组合多个波长转换介质的层、或仅将多种波长转换介质混合配合于单一层中时的情况(希望被单元电池吸收的短波长范围的光或转换后的波长被其他波长转换介质吸收)，通过本发明，可使光电转换效率大大提高。需要说明的是，本发明中所谓的摩尔吸光系数(其在实施例中也有记载)，是指照射该化合物的最大吸收波长的光时的摩尔吸光系数。需要说明的是，本发明中所谓的最大发射波长，是指该化合物发出的光中的、发光量为最大值的光的波长。此外，本发明中所谓的最大激发波长，是指该化合物吸收的光中的、能利用于发光的光的吸光量为最大值时的波长。更具体而言，例如，所谓最大发射波长λ1em，是指上述第1有机物发出的光中的、发光量为最大值的光的波长。此外，本发明中的所谓最大激发波长λ2ex，是指上述第2有机物吸收的光中的、能利用于发光的光的吸光量为最大值时的波长。此外，推测本发明通过具有上述构成，第1有机物(有机色素)发出的光被第2有机物(有机色素)用于激发从而进一步发光，作为其结果，与1种有机色素等进行转换相比，得以实现将紫外线转换为相差更大的波长的可见光。尤其是利用第1有机物和第2有机物的各吸光及发光(荧光、磷光)的有机关联，能够将现有的波长转换无机介质并不充分的波长转换程度(波长转换的效率、转换前后的波长的位移宽度)加以提高。此外，可通过太阳能电池进行光电转换的太阳光的波长局限于特定的波长范围。此外，在几乎所有的太阳能电池用封装材料中，出于防止部件劣化的目的而添加有紫外线吸收剂。与此相对，本发明中，通过将有机色素以特定的关系组合，能够有效利用以往不能贡献于发电的紫外线。发现在该情况下，若有机色素在本来应被太阳能电池吸收并进行光电转换的波长范围内也有吸收，则甚至将呈现出光电转换效率降低这样的负面效果(由并用导致的负面影响)。因此，推测通过将吸收可见光的第2有机物(有机色素)的波长区域控制为本申请发明的构成，以使得有机色素不吸收可进行光电转换的波长范围内的光，从而能够防止上述负面效果的发生。此外，对于本发明的波长转换型封装材料组合物而言，优选的是，上述第1有机物的最大吸收波长λ1abs和上述第2有机物的最大激发波长λ2ex满足下式(式(2))的关系。通过使用上述有机物，可容易地进一步提高光电转换效率。式(2)λ2ex-λ1abs≥5(nm)需要说明的是，本发明中所谓的最大吸收波长，是指该化合物吸收的光的吸光量为最大值时的波长。更具体而言，本发明中所谓的最大吸收波长λ1abs，是指上述第1有机物吸收的光的吸光量为最大值时的波长。此外，本发明的波长转换型封装材料组合物中，上述第2有机物的最大激发波长λ2ex优选为500nm以下。通过使用上述第2有机物，可容易地进一步提高光电转换效率。此外，本发明的波长转换型封装材料组合物中，上述第1有机物的斯托克斯位移(Stokesshift)Δλ1优选为50nm以上。通过使用上述第1有机物，从而容易对以往不能利用于发电的波长范围的光进行大幅的波长转换(红移)，转换为能利用于发电的波长范围的光，可容易地进一步提高光电转换效率。需要说明的是，本发明中所谓的斯托克斯位移，是指最大激发波长与最大发射波长的波长之间的差。此外，本发明的波长转换型封装材料组合物中，上述第1有机物的发光量子收率φ1优选为85％以上。通过使用上述第1有机物，能够更可靠地提高光电转换效率。需要说明的是，本发明中所谓的发光量子收率，是指照射最大激发波长的光时、所发射(或放出)的光子数相对于所吸收的光子数的比例。此外，本发明的波长转换型封装材料组合物中，上述第2有机物的发光量子收率φ2优选为85％以上。通过使用上述第2有机物，能够更可靠地提高光电转换效率。此外，本发明的波长转换型封装材料组合物中，上述第1有机物的最大吸收波长λ1abs优选为300～400nm。通过使用上述第1有机物，从而将紫外线区域的光(其在通常的太阳能电池单元的情况下难以用于光电转换(或无法用于光电转换))转换至更长波长侧，可容易地进一步提高光电转换效率。此外，本发明的波长转换型封装材料组合物中，上述第2有机物的最大激发波长λ2ex优选为330～500nm。通过使用上述第2有机物，从而将在通常的太阳能电池单元的情况下难以用于光电转换(或无法用于光电转换)的可见光的短波长区域的光转换至更长波长侧，可容易地进一步提高光电转换效率。此外，本发明中，上述第1有机物可将已转换至更长波长侧的光进一步再转换至更长波长侧(红移)，从而进一步提高光电转换效率。此外，本发明的波长转换型封装材料组合物中，可以使上述第1有机物至少包含选自由苝衍生物、苯并噁唑衍生物、苯并噻二唑(benzothiadiazole)衍生物、苯并三唑衍生物及芴衍生物组成的组中的1种。此外，本发明的波长转换型封装材料组合物中，可以使上述第2有机物至少包含选自由苝衍生物、苯并噁唑衍生物、苯并噻二唑衍生物、苯并三唑衍生物及芴衍生物组成的组中的1种。此外，由于本发明的波长转换型封装材料组合物具有如上所述的波长转换特性，所以特别优选用于太阳能电池用途。另一方面，本发明的波长转换型封装材料层的特征在于，是使用上述波长转换型封装材料组合物形成的。通过使用上述波长转换型封装材料组合物形成，从而成为具有期望的光学特性(高的量子收率等)的波长转换型封装材料层。更详细而言，由于上述波长转换型封装材料层中含有满足上述式(1)关系的上述第1有机物和上述第2有机物，所以能够将此前不能利用于发电而损耗的较短波长范围的光有效地转换至长波长侧，作为可利用于发电的光而更有效地进行利用。此外，也不会出现像例如仅组合多个波长转换介质的层、或仅将多种波长转换介质混合配合于单一层中时的情况(欲吸收的短波长范围的光或转换后的波长被其他波长转换介质吸收)，通过本发明，可使光电转换效率大大提高。此外，本发明的波长转换型封装材料层接受具有第1波长的至少1个光子作为输入，提供具有第2波长(其长于(大于)第1波长)的至少1个光子作为输出，通过该过程发挥作为波长转换型封装材料层的功能。上述波长转换型封装材料层特别适合用于太阳能电池用途。此外，本发明的太阳能电池模组的特征在于，包含使用上述波长转换型封装材料组合物形成的波长转换型封装材料层。上述太阳能电池模组由于具有上述波长转换型封装材料层，所以成为具有期望的光学特性(高的量子收率等)的太阳能电池模组。此外，本发明的太阳能电池模组优选以下述方式配置：入射光在到达太阳能电池单元之前通过上述波长转换型封装材料层。通过形成上述构成，能够更可靠地将太阳能的更广范围的光谱转换成电，能够有效地提高光电转换效率。此外，本发明的太阳能电池模组中，上述太阳能电池单元优选为晶体硅太阳能电池、非晶硅太阳能电池、微晶硅太阳能电池、薄膜硅太阳能电池、异质结太阳能电池、多结太阳能电池、硫化镉/碲化镉太阳能电池、CIS系薄膜太阳能电池、CIGS系薄膜太阳能电池、CZTS系薄膜太阳能电池、III-V族太阳能电池、染料敏化型太阳能电池或有机半导体太阳能电池。对于上述太阳能电池模组而言，通过使用串联有上述太阳能电池单元的太阳能电池模组，能够更有效地进一步提高光电转换效率。尤其是在硅太阳能电池中，存在紫外线区域内光电转换效率低的问题。使用上述太阳能电池模组时，对于该波长区域也能够更有效地进行光利用。附图说明图1表示使用本发明的波长转换型封装材料层的太阳能电池模组的例子。图2表示使用本发明的波长转换型封装材料层的太阳能电池模组的例子。图3表示本发明的实施例中的荧光光谱测定的结果。图4表示本发明的实施例中的荧光光谱测定的结果。图5表示本发明的实施例中的荧光光谱测定的结果。图6表示本发明的实施例中的荧光光谱测定的结果。图7表示本发明的实施例中的荧光光谱测定的结果。图8表示本发明的实施例中的荧光光谱测定的结果。具体实施方式以下，对本发明的实施方式进行说明。本发明的波长转换型封装材料组合物包含第1有机物和第2有机物，所述第1有机物吸收紫外线并将其转换为波长比吸收的光长的光，所述第2有机物吸收波长比第1有机物更长的光并将其转换为波长比吸收的光长的光，所述组合物特征在于，上述第1有机物的最大发射波长λ1em和上述第2有机物的最大激发波长λ2ex满足下式(式(1))的关系。式(1)λ1em-60≤λ2ex(nm)(波长转换型封装材料组合物)本发明的波长转换型封装材料组合物包含第1有机物和第2有机物，所述第1有机物吸收紫外线，并将其转换为波长比吸收的光长的光，所述第2有机物吸收波长比第1有机物更长的光，并将其转换为波长比吸收的光长的光。本发明中所谓的第1有机物，是吸收紫外线并将其转换为波长比吸收的光长的光的有机物。换言之，是可接受具有第1波长的至少1个光子作为输入，并提供具有第2波长(其长于(大于)第1波长)的至少1个光子作为输出的有机物。上述有机物中，不仅包含有机化合物，而且还可包含有机金属配合物、有机无机混合原材料、及含有色素部位的低聚物化合物、含有色素部位的高分子化合物。本发明中，上述第1有机物的斯托克斯位移Δλ1优选为50nm以上，可以为50～100nm，也可以为50～70nm。本发明中，上述第1有机物的发光量子收率φ1优选为85％以上，更优选为90％以上，进一步优选为93％以上。此外，本发明中，上述第1有机物的最大吸收波长λ1abs优选为300～400nm，可以为300～360nm，也可以为330～350nm。此外，本发明中，上述第1有机物的最大发射波长λ1em优选为350～450nm，可以为380～440nm，也可以为400～420nm。通过使用上述第1有机物，能够进一步提高光电转换效率。此外，作为上述第1有机物，可举出有机荧光化合物。作为上述有机荧光化合物，可使用已知的有机色素化合物(有机色素、有机荧光染料等)。作为上述有机荧光化合物，例如可举出苝(perylene)衍生物、芘(pyrene)衍生物、苯并噁唑衍生物、苯并噻唑衍生物、苯并噻二唑衍生物、苯并三唑衍生物、苯并咪唑衍生物、苯并咪唑啉衍生物、苯并吡唑衍生物、吲哚衍生物、异吲哚衍生物、嘌呤衍生物、嘧啶衍生物、吡嗪衍生物、三嗪衍生物、芳香族酰亚胺衍生物、苯并噁唑衍生物、香豆素衍生物、苯乙烯联苯(styrenebiphenyl)衍生物、吡唑啉酮衍生物、双(三嗪基氨基)茋二磺酸(bis(triazinylamino)stilbenedisulfonicacid)衍生物、双苯乙烯基联苯(bisstyrylbiphenyl)衍生物、苯并噁唑基噻吩(benzoxazolylthiophene)衍生物、并五苯衍生物、荧光素衍生物、若丹明衍生物、吖啶衍生物、黄酮衍生物、芴衍生物、菁系色素、若丹明系色素及多环芳香族烃等。其中，优选使上述第1有机物至少包含选自由苝衍生物、苯并噁唑衍生物、苯并噻二唑衍生物、苯并三唑衍生物及芴衍生物组成的组中的1种。此外，作为上述有机荧光化合物，更具体而言，例如可举出萘二甲酰亚胺、苝、蒽醌、香豆素、苯并香豆素、呫吨、吩噁嗪、苯并[a]吩噁嗪、苯并[b]吩噁嗪、苯并[c]吩噁嗪、萘二甲酰亚胺、萘内酰亚胺(naphtholactam)、吖内酯、甲川(methine)、噁嗪、噻嗪、二酮基吡咯并吡咯、喹吖啶酮、苯并呫吨、巯基表二氢吲哚(thioepiindoline；チオ一エピンドリン)、内酰胺酰亚胺(lactamimide)、二苯基马来酰亚胺、乙酰乙酰胺、咪唑并噻嗪、苯并蒽酮、苝单酰亚胺、邻苯二甲酰亚胺、苯并三唑、苯并噻二唑、苯并噁唑、嘧啶、吡嗪、三唑、二苯并呋喃、三嗪及它们的衍生物、及巴比妥酸衍生物等。这些化合物可以单独使用，也可以混合两种以上进行使用。此外，作为上述第1有机物，可举出有机金属配合物。作为上述有机金属配合物，可使用已知的稀土金属的有机配合物等。作为上述有机金属配合物，对其中心金属元素即稀土元素没有特别限制，例如可举出钪、钇、镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥等。其中，可举出铕或钐作为优选例。尤其是从波长转换效率的观点考虑，优选为铕配合物或钐配合物中的至少1种。此外，作为构成上述有机配合物的配位体，不受特别限制，可根据使用的金属来适宜选择。其中，优选为可与铕或钐中的至少1种形成配合物的配位体。对于上述配位体而言，优选为选自作为中性配位体的羧酸、含氮有机化合物、含氮芳香族杂环化合物、β-二酮类及氧化膦中的至少1种。作为上述羧酸，例如可举出丁酸、硬脂酸、油酸、椰子油脂肪酸、叔丁基羧酸、琥珀酸等脂肪族羧酸、苯甲酸、萘甲酸、喹啉羧酸等芳香族羧酸等。作为含氮有机化合物，例如可举出烷基胺、苯胺等芳香胺、含氮芳香族杂环式化合物等，具体可举出1，10-菲绕啉或、联吡啶(bipyridyl)等。此外，也可使用咪唑、三唑、嘧啶、吡嗪、氨基吡啶、吡啶及其衍生物、腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤、胞嘧啶等核酸碱基、及其衍生物等。作为β-二酮类，例如可举出1，3-二苯基-1，3-丙二酮、乙酰丙酮、苯甲酰丙酮、二苯甲酰丙酮二异丁酰基甲烷(dibenzoylacetonediisobutyromethane)、二(三甲基乙酰基)甲烷、3-甲基戊烷-2，4-二酮、2，2-二甲基戊烷-3，5-二酮、2-甲基-1，3-丁二酮、1，3-丁二酮、3-苯基-2，4-戊二酮、1，1，1-三氟-2，4-戊二酮、1，1，1-三氟-5，5-二甲基-2，4-己二酮、2，2，6，6-四甲基-3，5-庚二酮、3-甲基-2，4-戊二酮、2-乙酰基环戊酮、2-乙酰基环己酮、1-七氟丙基-3-叔丁基-1，3-丙二酮、1，3-二苯基-2-甲基-1，3-丙二酮(二苯基乙酰丙酮)、1-乙氧基-1，3-丁二酮等。其中，优选为1，3-二苯基-1，3-丙二酮、乙酰丙酮、苯甲酰丙酮。此外，作为上述第1有机物，可举出含有色素部位的低聚物化合物及含有色素部位的高分子化合物。作为上述低聚物化合物及上述高分子化合物，可使用分子内含有已知的有机色素化合物(有机色素、有机荧光染料等)的结构作为色素部位的低聚物化合物及高分子化合物。作为上述低聚物化合物及上述高分子化合物，例如可举出分子内含有选自下述组中的1种分子结构作为色素部位的低聚物化合物或高分子化合物，所述组由苝衍生物、芘衍生物、苯并噁唑衍生物、苯并噻唑衍生物、苯并噻二唑衍生物、苯并三唑衍生物、苯并咪唑衍生物、苯并咪唑啉衍生物、苯并吡唑衍生物、吲哚衍生物、异吲哚衍生物、嘌呤衍生物、嘧啶衍生物、吡嗪衍生物、三嗪衍生物、芳香族酰亚胺衍生物、苯并噁唑衍生物、香豆素衍生物、苯乙烯联苯衍生物、吡唑啉酮衍生物、双(三嗪基氨基)茋二磺酸衍生物、双苯乙烯基联苯衍生物、苯并噁唑基噻吩衍生物、并五苯衍生物、荧光素衍生物、若丹明衍生物、吖啶衍生物、黄酮衍生物、芴衍生物、菁系色素、若丹明系色素及多环芳香族烃组成。其中，上述第1有机物优选为分子内含有选自由苝衍生物、苯并噁唑衍生物、苯并噻二唑衍生物、苯并三唑衍生物及芴衍生物组成的组中的1种分子结构作为色素部位的低聚物化合物或高分子化合物。上述分子结构可以单独包含在同一低聚物化合物或高分子化合物中，也可以混合两种以上进行使用。此外，上述低聚物化合物及上述高分子化合物可以单独使用，也可以混合两种以上进行使用。此外，在上述低聚物化合物及上述高分子化合物中，上述低聚物化合物及上述高分子化合物的主链结构优选为光学透明的树脂骨架。作为上述主链结构，例如可举出聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚(甲基)丙烯酸酯、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯四氟乙烯等聚烯烃类、聚酰亚胺、无定形聚碳酸酯、硅氧烷溶胶-凝胶、聚氨酯、聚苯乙烯、聚醚砜、聚芳酯、环氧树脂及有机硅树脂等。这些主链结构可以单独使用，也可以混合两种以上进行使用。此外，作为上述第1有机物的配合量，相对于波长转换型封装材料组合物的基体树脂100重量份而言，优选为0.001～0.5重量份，可以为0.001～0.3重量份，也可以为0.005～0.2重量份。本发明中所谓的第2有机物，是吸收紫外线并将其转换为波长比吸收的光长的光的有机物。换言之，是可接受具有第1波长的至少1个光子作为输入，并提供具有第2波长(其长于(大于)第1波长)的至少1个光子作为输出的有机物。上述有机物中，不仅包含有机化合物，而且还可包含有机金属配合物、有机无机混合原材料、及含有色素部位的低聚物化合物、含有色素部位的高分子化合物。本发明中，上述第2有机物的斯托克斯位移Δλ2优选为50nm以上，可以为50～100nm，也可以为50～70nm。此外，本发明中，上述第2有机物的发光量子收率φ2优选为85％以上，更优选为90％以上，进一步优选为93％以上。此外，本发明中，上述第2有机物的最大激发波长λ2ex优选为330～500nm，也可以为340～450nm。此外，本发明中，上述第2有机物的最大发射波长λ2em优选为400～550nm，也可以为410～530nm。通过使用上述第2有机物，能够进一步提高光电转换效率。此外，作为上述第2有机物，可举出有机荧光化合物。作为上述有机荧光化合物，可使用已知的有机色素化合物(有机色素、有机荧光染料等)。作为上述有机荧光化合物，例如可举出苝衍生物、芘衍生物、苯并噁唑衍生物、苯并噻唑衍生物、苯并噻二唑衍生物、苯并三唑衍生物、苯并咪唑衍生物、苯并咪唑啉衍生物、苯并吡唑衍生物、吲哚衍生物、异吲哚衍生物、嘌呤衍生物、嘧啶衍生物、吡嗪衍生物、三嗪衍生物、芳香族酰亚胺衍生物、苯并噁唑衍生物、香豆素衍生物、苯乙烯联苯衍生物、吡唑啉酮衍生物、双(三嗪基氨基)茋二磺酸衍生物、双苯乙烯基联苯衍生物、苯并噁唑基噻吩衍生物、并五苯衍生物、荧光素衍生物、若丹明衍生物、吖啶衍生物、黄酮衍生物、芴衍生物、菁系色素、若丹明系色素及多环芳香族烃等。其中，优选使上述第2有机物至少包含选自由苝衍生物、苯并噁唑衍生物、苯并噻二唑衍生物、苯并三唑衍生物及芴衍生物组成的组中的1种。此外，作为上述有机荧光化合物，更具体而言，例如可举出萘二甲酰亚胺、苝、蒽醌、香豆素、苯并香豆素、呫吨、吩噁嗪、苯并[a]吩噁嗪、苯并[b]吩噁嗪、苯并[c]吩噁嗪、萘二甲酰亚胺、萘内酰亚胺、吖内酯、甲川、噁嗪、噻嗪、二酮基吡咯并吡咯、喹吖啶酮、苯并呫吨、巯基表二氢吲哚、内酰胺酰亚胺、二苯基马来酰亚胺、乙酰乙酰胺、咪唑并噻嗪、苯并蒽酮、苝单酰亚胺、邻苯二甲酰亚胺、苯并三唑、苯并噻二唑、苯并噁唑、嘧啶、吡嗪、三唑、二苯并呋喃、三嗪及它们的衍生物、及巴比妥酸衍生物等。这些化合物可以单独使用，也可以混合两种以上进行使用。此外，作为上述第2有机物，可举出有机金属配合物。作为上述有机金属配合物，可使用已知的稀土金属的有机配合物等。作为上述有机金属配合物，对其中心金属元素即稀土元素没有特别限制，例如可举出钪、钇、镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥等。其中，可举出铕或钐作为优选例。尤其是从波长转换效率的观点考虑，优选为铕配合物或钐配合物中的至少1种。此外，作为构成上述有机配合物的配位体，不受特别限制，可根据使用的金属来适宜选择。其中，优选为可与铕或钐中的至少1种形成配合物的配位体。对于上述配位体而言，优选为选自作为中性配位体的羧酸、含氮有机化合物、含氮芳香族杂环化合物、β-二酮类及氧化膦中的至少1种。作为上述羧酸，例如可举出丁酸、硬脂酸、油酸、椰子油脂肪酸、叔丁基羧酸、琥珀酸等脂肪族羧酸、苯甲酸、萘甲酸、喹啉羧酸等芳香族羧酸等。作为含氮有机化合物，例如可举出烷基胺、苯胺等芳香胺、含氮芳香族杂环式化合物等，具体可举出1，10-菲绕啉或、联吡啶等。此外，也可使用咪唑、三唑、嘧啶、吡嗪、氨基吡啶、吡啶及其衍生物、腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤、胞嘧啶等核酸碱基、及其衍生物等。作为β-二酮类，例如可举出1，3-二苯基-1，3-丙二酮、乙酰丙酮、苯甲酰丙酮、二苯甲酰丙酮二异丁酰基甲烷、二(三甲基乙酰基)甲烷、3-甲基戊烷-2，4-二酮、2，2-二甲基戊烷-3，5-二酮、2-甲基-1，3-丁二酮、1，3-丁二酮、3-苯基-2，4-戊二酮、1，1，1-三氟-2，4-戊二酮、1，1，1-三氟-5，5-二甲基-2，4-己二酮、2，2，6，6-四甲基-3，5-庚二酮、3-甲基-2，4-戊二酮、2-乙酰基环戊酮、2-乙酰基环己酮、1-七氟丙基-3-叔丁基-1，3-丙二酮、1，3-二苯基-2-甲基-1，3-丙二酮(二苯基乙酰丙酮)、1-乙氧基-1，3-丁二酮等。其中，优选为1，3-二苯基-1，3-丙二酮、乙酰丙酮、苯甲酰丙酮。此外，作为上述第2有机物，可举出含有色素部位的低聚物化合物及含有色素部位的高分子化合物。作为上述低聚物化合物及上述高分子化合物，可使用分子内含有已知的有机色素化合物(有机色素、有机荧光染料等)的结构作为色素部位的低聚物化合物及高分子化合物。作为上述低聚物化合物及上述高分子化合物，例如可举出分子内含有选自下述组中的1种分子结构作为色素部位的低聚物化合物或高分子化合物，所述组由苝衍生物、芘衍生物、苯并噁唑衍生物、苯并噻唑衍生物、苯并噻二唑衍生物、苯并三唑衍生物、苯并咪唑衍生物、苯并咪唑啉衍生物、苯并吡唑衍生物、吲哚衍生物、异吲哚衍生物、嘌呤衍生物、嘧啶衍生物、吡嗪衍生物、三嗪衍生物、芳香族酰亚胺衍生物、苯并噁唑衍生物、香豆素衍生物、苯乙烯联苯衍生物、吡唑啉酮衍生物、双(三嗪基氨基)茋二磺酸衍生物、双苯乙烯基联苯衍生物、苯并噁唑基噻吩衍生物、并五苯衍生物、荧光素衍生物、若丹明衍生物、吖啶衍生物、黄酮衍生物、芴衍生物、菁系色素、若丹明系色素及多环芳香族烃组成。其中，上述第1有机物优选为分子内含有选自由苝衍生物、苯并噁唑衍生物、苯并噻二唑衍生物、苯并三唑衍生物及芴衍生物组成的组中的1种分子结构作为色素部位的低聚物化合物或高分子化合物。上述分子结构可以单独包含在同一低聚物化合物或高分子化合物中，也可以混合两种以上进行使用。此外，上述低聚物化合物及上述高分子化合物可以单独使用，也可以混合两种以上进行使用。此外，在上述低聚物化合物及上述高分子化合物中，上述低聚物化合物及上述高分子化合物的主链结构优选为光学透明的树脂骨架。作为上述主链结构，例如可举出聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚(甲基)丙烯酸酯、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯四氟乙烯等聚烯烃类、聚酰亚胺、无定形聚碳酸酯、硅氧烷溶胶-凝胶、聚氨酯、聚苯乙烯、聚醚砜、聚芳酯、环氧树脂及有机硅树脂等。这些主链结构可以单独使用，也可以混合两种以上进行使用。此外，作为上述第2有机物的配合量，相对于波长转换型封装材料组合物的基体树脂100重量份而言，优选为0.0001～0.1重量份，可以为0.0001～0.05重量份，也可以为0.001～0.02重量份。本发明的波长转换型封装材料组合物具有波长转换功能。上述波长转换型封装材料组合物将入射光的波长转换为更长的波长。上述波长转换型封装材料组合物可通过使具有波长转换功能的第1有机物及第2有机物等分散在光学透明的基体树脂中等而形成。在本发明的波长转换型封装材料组合物中，优选使用光学透明的基体树脂。作为上述基体树脂，例如可举出聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚(甲基)丙烯酸酯、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯四氟乙烯等聚烯烃类、聚酰亚胺、无定形聚碳酸酯、硅氧烷溶胶-凝胶、聚氨酯、聚苯乙烯、聚醚砜、聚芳酯、环氧树脂及有机硅树脂等。这些基体树脂可以单独使用，也可以混合两种以上进行使用。作为上述聚(甲基)丙烯酸酯，包括聚丙烯酸酯及聚甲基丙烯酸酯，例如可举出(甲基)丙烯酸酯树脂等。作为聚烯烃树脂，可举出聚乙烯、聚丙烯、聚丁二烯等。作为聚乙酸乙烯酯，可举出聚乙烯醇缩甲醛、聚乙烯醇缩丁醛(PVB树脂)、改性PVB等。作为上述(甲基)丙烯酸酯树脂的构成单体，例如可举出丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸-2-乙基己酯等(甲基)丙烯酸烷基酯、丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸环己酯、丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸苯酯、丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸苄酯等。此外，可举出上述烷基被羟基、环氧基、卤素基团等取代的(甲基)丙烯酸烷基酯等。这些化合物可以单独使用，也可以混合两种以上进行使用。上述(甲基)丙烯酸酯中，酯部位的烷基的碳原子数优选为1～18，更优选碳原子数为1～8。作为上述(甲基)丙烯酸酯树脂，除(甲基)丙烯酸酯以外，也可以使用能与(甲基)丙烯酸酯共聚的不饱和单体制成共聚物。作为上述不饱和单体，例如可举出甲基丙烯酸、丙烯酸等不饱和有机酸、苯乙烯、α-甲基苯乙烯、丙烯酰胺、二丙酮丙烯酰胺、丙烯腈、甲基丙烯腈、马来酸酐、苯基马来酰亚胺、环己基马来酰亚胺等。这些不饱和单体可以单独使用，也可以混合两种以上进行使用。上述(甲基)丙烯酸酯中，其中优选使用丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸-2-乙基己酯及官能团经取代的(甲基)丙烯酸烷基酯等，从耐久性、通用性的观点考虑，可举出甲基丙烯酸甲酯等作为更优选的例子。作为上述(甲基)丙烯酸酯与上述不饱和单体的共聚物，例如可举出(甲基)丙烯酸酯-苯乙烯共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物等。但其中，从耐湿性、通用性、成本方面的观点考虑，优选为乙烯-乙酸乙烯酯共聚物，此外，从耐久性和表面硬度的观点考虑，优选为(甲基)丙烯酸酯。此外，从上述各观点考虑，乙烯-乙酸乙烯酯共聚物与(甲基)丙烯酸酯的并用是优选的。作为上述乙烯-乙酸乙烯酯共聚物，相对于乙烯-乙酸乙烯酯共聚物100重量份而言，乙酸乙烯酯单体单元的含有率优选为10～35重量份，更优选为20～30重量份，为上述含有率时，从稀土类配合物(raremetalcomplex)等向基体树脂中的均匀分散性的观点考虑是优选的。作为光学透明的基体树脂，在使用上述乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的情况下，可以适宜地使用市售品。作为上述乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的市售品，例如可举出ULTRATHENE(TOSOH株式会社制)、EVAFLEX(三井·杜邦聚合化学株式会社制)、SUNTECEVA(旭化成化学公司制)、UBEEVACOPOLYMER(宇部丸善聚乙烯公司制)、EVATATE(住友化学公司制)、NOVATECEVA(日本聚乙烯公司制)、SUMITATE(住友化学公司制)、NIPOFLEX(TOSOH公司制)等。上述基体树脂中，也可以加入交联性单体，从而制成具有交联结构的树脂。作为上述交联性单体，例如可举出(甲基)丙烯酸二环戊烯基酯、(甲基)丙烯酸四氢糠基酯、(甲基)丙烯酸苄基酯、使α，β-不饱和羧酸与多元醇反应而得到的化合物(例如，聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯(亚乙基的个数为2～14)、三羟甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷乙氧基三(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷丙氧基三(甲基)丙烯酸酯、四羟甲基甲烷三(甲基)丙烯酸酯、四羟甲基甲烷四(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯(亚丙基的个数为2～14)、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、双酚A聚氧乙烯二(甲基)丙烯酸酯、双酚A二氧乙烯二(甲基)丙烯酸酯、双酚A三氧乙烯二(甲基)丙烯酸酯、双酚A十氧乙烯二(甲基)丙烯酸酯等)、在含有缩水甘油基的化合物中加成α，β-不饱和羧酸而得到的化合物(例如，三羟甲基丙烷三缩水甘油基醚三丙烯酸酯、双酚A二缩水甘油基醚二丙烯酸酯等)、多元羧酸(例如，苯二甲酸酐)与羟基和具有乙烯性不饱和基团的物质(例如，(甲基)丙烯酸-β-羟基乙酯)形成的酯化物、丙烯酸或甲基丙烯酸的烷基酯(例如，(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯)、(甲基)丙烯酸氨基甲酸酯(urethane(meth)acrylate)(例如，甲苯二异氰酸酯与(甲基)丙烯酸-2-羟基乙酯的反应物，三甲基-1，6-己二异氰酸酯、环己烷二甲醇和(甲基)丙烯酸-2-羟基乙酯的反应物等)等。这些交联性单体可以单独使用，也可以混合两种以上进行使用。其中，上述交联性单体中，作为优选的交联性单体，可举出三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、双酚A聚氧乙烯二甲基丙烯酸酯。使用含有上述交联性单体的基体树脂时，可以例如向上述交联单体中加入热聚合引发剂或光聚合引发剂，通过加热或光照使其聚合·交联从而形成交联结构。作为上述热聚合引发剂，可适宜地使用已知的过氧化物。作为上述热塑性树脂聚合引发剂，例如可举出2，5-二甲基-2，5-过氧化二氢己烷、2，5-二甲基-2，5-二(叔丁基过氧化)己-3-炔、二叔丁基过氧化物、过氧化二异丙苯、2，5-二甲基-2，5-二(叔丁基过氧化)己烷、过氧化二异丙苯、α，α’-双(叔丁基过氧化异丙基)苯、正丁基-4，4-双(叔丁基过氧化)丁烷、2，2-双(叔丁基过氧化)丁烷、1，1-双(叔丁基过氧化)环己烷、1，1-双(叔丁基过氧化)-3，3，5-三甲基环己烷、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化苯甲酰等。这些化合物可以单独使用，也可以混合两种以上进行使用。关于上述热聚合引发剂的配合量，例如，相对于100重量份的上述基体树脂而言，可使用0.1～5重量份。作为上述光聚合引发剂，可适宜地使用通过紫外线或可见光线生成游离自由基的已知的光引发剂。作为上述光聚合引发剂，例如可举出苯偶姻甲基醚、苯偶姻乙基醚、苯偶姻丙基醚、苯偶姻异丁基醚、苯偶姻苯基醚等苯偶姻醚类、二苯甲酮、N，N’-四甲基-4，4’-二氨基二苯甲酮(米蚩酮)、N，N’-四乙基-4，4’-二氨基二苯甲酮等二苯甲酮类、苯偶酰二甲基缩酮(CibaJapanChemicals公司制，IRGACURE651)、苯偶酰二乙基缩酮等苯偶酰缩酮(benzilketal)类、2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、对叔丁基二氯苯乙酮、对二甲基氨基苯乙酮等苯乙酮类、2，4-二甲基噻吨酮、2，4-二异丙基噻吨酮等氧杂蒽酮(xanthone)类、或羟基环己基苯基酮(CibaSpecialtyChemicals公司制，IRGACURE184)、1-(4-异丙基苯基)-2-羟基-2-甲基丙-1-酮(CibaJapanChemicals公司制，DAROCUR1116)、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮(Merck公司制，DAROCUR1173)等。这些光聚合引发剂可以单独使用，也可以混合两种以上进行使用。此外，作为上述光聚合引发剂，例如可举出2，4，5-三烯丙基咪唑二聚物与2-巯基苯并噁唑、隐色结晶紫、三(4-二乙基氨基-2-甲基苯基)甲烷等的组合等。此外，例如，像针对二苯甲酮使用三乙醇胺等叔胺那样，可以适宜地使用已知的添加剂。关于上述光聚合引发剂的配合量，例如，相对于100重量份的上述基体树脂而言，可使用0.1～5重量份。作为上述基体树脂的折射率，例如为1.4～1.7的范围、1.45～1.65的范围、或1.45～1.55的范围。在一些实施方式中，聚合物基体树脂的折射率为1.5。上述波长转换型封装材料组合物，可以例如通过使具有波长转换功能的上述第1有机物和上述第2有机物分散、吸附、含浸在上述基体树脂中等而形成。此外，上述波长转换型封装材料组合物的特征在于，上述第1有机物的最大发射波长λ1em和上述第2有机物的最大激发波长λ2ex为下式(式(1))的关系，即λ1em-60≤λ2ex(nm)；但也可以为λ1em-55≤λ2ex(nm)，还可以为λ1em-50≤λ2ex(nm)，还可以为λ1em-20≤λ2ex(nm)，还可以为λ1em-15≤λ2ex(nm)，还可以为λ1em-10≤λ2ex(nm)，还可以为λ1em-0≤λ2ex(nm)。推测本发明的波长转换型封装材料组合物通过具有满足上述关系的构成，从而使得上述第2化合物能够将上述第1有机物向更长的波长范围内位移而发出的光有效地用于激发，然后第2有机物向更长的波长范围内位移(红移)而发光，结果得以将不能利用于发电的波长范围的光波长转换能利用于发电的波长范围的光。式(1)λ1em-60≤λ2ex(nm)此外，上述波长转换型封装材料组合物的特征在于，上述第1有机物的最大吸收波长λ1abs和上述第2有机物的最大激发波长λ2ex为下式(式(2))的关系，即λ2ex-λ1abs≥5(nm)；但也可以为λ2ex-λ1abs≥10(nm)，还可以为λ2ex-λ1abs≥50(nm)，还可以为λ2ex-λ1abs≥60(nm)，还可以为λ2ex-λ1abs≥70(nm)，还可以为λ2ex-λ1abs≥80(nm)。推测本发明的波长转换型封装材料组合物通过具有满足上述关系的构成，从而使得上述第2化合物容易将上述第1有机物向更长的波长范围内位移而发出的光有效地用于激发，然后第2有机物向更长的波长范围内位移(红移)而发光，结果得以将不能利用于发电的波长范围的光波长转换为能利用于发电的波长范围的光。式(2)λ2ex-λ1abs≥5(nm)此外，上述波长转换型封装材料组合物的特征在于，由上述第1有机物的、在上述波长转换型封装材料中的重量份数P1、摩尔吸光系数ε1、及分子量Mw1的倒数的积表示的指标C1，与由上述第2有机物的、在上述波长转换型封装材料中的重量份数P2、摩尔吸光系数ε2、及分子量Mw2的倒数的积表示的指标C2的比(式(3))，为0.001≤C2/C1≤0.5；但也可以为0.002≤C2/C1≤0.5，还可以为0.003≤C2/C1≤0.48，还可以为0.004≤C2/C1≤0.48。式(3)C2/C1＝[(P2×ε2)/Mw2]/[(P1×ε1)/Mw1]此外，作为上述第1有机物与上述第2有机物的组合配合量，在满足上式(3)的比成为特定范围的条件的基础上，相对于波长转换型封装材料组合物的基体树脂100重量份而言，上述第1有机物和上述第2有机物的各配合量优选为0.001～0.5重量份和0.0001～0.1重量份，可以为0.001～0.3重量份和0.0001～0.05重量份，也可以为0.005～0.2重量份和0.001～0.02重量份。上述第1有机物和上述第2有机物的分子量，除可通过GC/APCI-TOFMS光谱测定以外，还可利用各种质量分析法(ESI法、APCI法、MALDI法等的离子化法和使用TOF型、FT-ICR型、IT型等检测方法的方法)求出。此外，在上述有机物为高分子聚合物、低聚物时等的情况下，根据需要，可以通过GPC测定(与差示折射计、光散射检测器等检测器的联用系统)求出重均分子量，由此确定上述分子量。此外，作为上述第1有机物与上述第2有机物的组合，第1有机物的最大发光波长区域与第2有机物的最大激发波长范围的重叠越大越优选。在上述组合的情况下，能够将在通常的太阳能电池单元的情况下难以用于光电转换(或无法用于光电转换)的紫外光、可见光的短波长区域的光转换至更长波长侧，从而进一步提高光电转换效率。此外，有时可将通过上述第1有机物转换至更长波长侧的光再进一步转换至更长波长侧，从而进一步提高光电转换效率。此外，上述波长转换型封装材料组合物中，可以在无损于所期望的性能的范围内适当含有已知的添加剂。作为上述添加剂，例如可举出热塑性聚合物、抗氧化剂、抗紫外线剂、光稳定剂、有机过氧化物、填充剂、增塑剂、硅烷偶联剂、吸酸剂、粘土等。上述添加剂可以单独使用，也可以混合两种以上进行使用。此外，对上述波长转换型封装材料组合物的制造可以按照已知的方法来进行。例如，可举出下述方法：对上述各材料进行加热混炼，使用超级混合器(高速流动混合机)、辊碾机、捏合机(plastomill)等采用已知方法进行混合从而得到组合物的方法等。此外，可以连续进行至上述波长转换型封装材料层的制造。(波长转换型封装材料层)另一方面，本发明的波长转换型封装材料层的特征在于，是使用上述波长转换型封装材料组合物形成的。对上述波长转换型封装材料层的制造可以按照已知的方法来进行。例如，可通过下述方法适当地进行制造，所述方法为：对上述各材料进行加热混炼，使用超级混合器(高速流动混合机)、辊碾机、捏合机等采用已知方法进行混合从而得到组合物，利用通常的挤出成型、压延成型(压延)、真空热压等将该组合物成型，由此得到片材状物的方法。此外，可通过在PET膜等上形成上述层后转印至表面保护层上的方法进行制造。此外，可采用利用热熔涂敷机同时进行熔融混炼和涂布的方法。更具体而言，例如，可以将包含上述基体树脂、第1有机物及第2有机物等的上述波长转换型封装材料组合物直接涂布于表面保护层或隔膜等，也可以将上述材料与其他材料制成混合组合物来进行涂布。此外，也可以通过蒸镀、溅射法、气溶胶沉降法(aerosoldeposition)等形成上述波长转换型封装材料组合物。以上述混合组合物的形式涂布时，从加工性考虑，上述基体树脂的熔点优选为50～250℃，更优选为50～200℃，进一步优选为50～180℃。此外，例如，当上述波长转换型封装材料组合物的熔点为50～250℃时，对于上述组合物的熔融混炼温度及涂布温度而言，优选以上述熔点加上30～100℃的温度进行。此外，在一些实施方式中，通过下述工序将波长转换型封装材料层制造成薄膜结构体：(i)制备将聚合物(基体树脂)粉末以规定的比率溶解在溶剂(例如，四氯乙烯(TCE)、环戊酮、二氧杂环己烷等)中而得的聚合物溶液的工序；(ii)将聚合物溶液以规定的重量比与发光色素混合，得到含有色素的聚合物溶液，由此制备含有聚合物混合物的发光色素(荧光色素化合物)的工序；(iii)将含有色素的聚合物溶液直接浇注在玻璃基板之上，然后经2小时从室温直到最高100℃为止对基板进行热处理，通过进一步的真空加热(130℃，一夜)完全除去残留溶剂，由此形成色素/聚合物薄膜的工序；及(iv)在使用前，在水中剥离色素/聚合物薄膜，然后将独立型聚合物膜完全干燥的工序；(v)可以通过改变色素/聚合物溶液的浓度及蒸发速度来控制膜的厚度。此外，实施上述加热混炼处理等来进行加工的情况下，在上述荧光色素化合物的熔点过高时，存在下述情况：在体系内(聚合物基质中等)均匀地分散·溶解变得困难，色素变得不容易在得到的片材中均匀地分散。因此，作为荧光色素化合物，优选的是，其熔点为250℃以下、优选为220℃以下、进一步优选为210℃以下。但是，熔点过低时，会发生渗出等不良情况，因此，熔点为50℃以下的荧光色素化合物在上述工序中存在变差的情形。由此，上述熔点优选为50℃以上，更优选为60℃以上，进一步优选为70℃以上。通过使用如上所述的本发明的生色团，特别是片材化时的均匀性变得易于获得，生产·加工性特别优异。上述波长转换型封装材料层的厚度优选为20～2000μm，更优选为50～1000μm，进一步优选为200～800μm。若比20μm更薄，则变得不容易发挥波长转换功能。另一方面，若比2000μm厚，则与其他层的密合性降低，在成本上也不利。上述波长转换型封装材料层的光学厚度(吸光度)优选为0.5～6，更优选为1～4，进一步优选为1～3。若上述吸光度较低，则变得不容易发挥波长转换功能。另一方面，若上述吸光度过大，则在成本上不利。需要说明的是，上述吸光度是按照朗伯-比尔定律的法则算出的值。(太阳能电池模组)本发明的太阳能电池模组1的特征在于，包含上述波长转换封装材料层20及太阳能电池单元30。在图1、2中作为一例而示出简易的模式图，但本发明并不限定于此。此外，还可以在表面保护层10、太阳能电池单元的背面侧进一步适宜地设置封装材料层40、背板50。此外，只要无损于上述太阳能电池用封装材料层的上述功能，则还可在上述各层之间适宜地设置粘接材料层、粘合剂层等其他层。此外，作为上述背面用的封装材料层，可适宜地使用本发明的波长转换型封装材料层。上述太阳能电池模组由于具备上述波长转换型封装材料层，因此能够将通常不能利用于光电转换的波长转换为可利用于光电转换的波长。具体而言，能够将某一波长转换为较之更长的波长，例如，能将比370nm短的波长转换为370nm以上的波长。尤其是，能够将紫外线区域的波长(10nm～365nm)转换为可见光区域的波长(370～800nm)。此外，能利用于光电转换的波长的范围，根据太阳能电池的种类而不同，例如，即使均为硅系太阳能电池，也将根据所使用的硅的结晶形态而不同。例如，认为在非晶硅太阳能电池的情况下，能利用于光电转换的波长的范围为400nm～700nm，在多晶硅太阳能电池的情况下，能利用于光电转换的波长的范围为约600nm～1100nm。因此，能利用于光电转换的波长并不一定限于可见光区域的波长。作为上述太阳能电池单元，可使用例如晶体硅太阳能电池、非晶硅太阳能电池、微晶硅太阳能电池、薄膜硅太阳能电池、异质结太阳能电池、多结太阳能电池、硫化镉/碲化镉太阳能电池、CIS系薄膜太阳能电池、CIGS系薄膜太阳能电池、CZTS系薄膜太阳能电池、III-V族太阳能电池、染料敏化型太阳能电池或有机半导体太阳能电池。作为上述太阳能电池单元，优选为晶体硅太阳能电池。制造上述太阳能电池模组时，可以将上述太阳能电池用封装材料层转印至上述太阳能电池单元等，也可以直接涂布在上述太阳能电池单元上从而形成。此外，也可以同时形成上述太阳能电池用封装材料层和其他层。此外，本发明的太阳能电池模组优选以下述方式配置：入射光在到达太阳能电池单元之前通过上述波长转换型封装材料层。通过形成上述构成，能够更可靠地将太阳能的更广范围的光谱转换成电，能够有效地提高光电转换效率。作为上述表面保护层，可使用作为太阳能电池用途的表面保护层使用的已知的保护层。作为上述表面保护层，可举出例如前板(frontsheet)、玻璃等。作为上述玻璃，可适当地使用例如白板、有或没有压纹等的各种玻璃。实施例以下，对具体地示出本发明的构成和效果的实施例等进行说明。(有机物)在实施例及比较例中，使用了以下荧光化合物。[化合物A]化学式14，7-二苯基-2-异丁基-2H-苯并三唑[化合物B]化学式2(1，10-菲绕啉)-三[4，4，4-三氟-1-(2-噻吩基)-1，3-丁二酮]铕(III)[化合物C]化学式34，7-双(4-叔丁基苯基)-2-异丁基-2H-苯并三唑[化合物D]化学式44，7-双(4-异丁基氧基苯基)-2-异丁基-2H-苯并三唑[化合物E]化学式54，7-双(4-叔丁基苯基)-2，1，3-苯并噻二唑[化合物F]化学式64，7-双(4-异丁基氧基苯基)-2，1，3-苯并噻二唑(其他化合物)基体树脂：SUMITATEKA30、乙烯乙酸乙烯酯(EVA)树脂(住友化学公司制)过氧化物：PERBUTYLE、过氧化-2-乙基己基单碳酸叔丁酯(日油公司制)交联助剂：TAIC、三烯丙基异氰脲酸酯(日本化成公司制)抗氧化剂：BHT、二丁基羟基甲苯(东京化成公司制)光稳定剂：Tinuvin144、[[3，5-双(1，1-二甲基乙基)-4-羟基苯基]甲基]丁基丙二酸双(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)酯(BASF公司制)硅烷偶联剂：KBM503、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(Shin-EtsuSiliconeCo.，Ltd.制)。(分子量的测定)通过GC/APCI-TOFMS光谱测定，对发光性化合物的分子量进行了评价。(封装材料)在各实施例·比较例中，将各化合物基于表中的记载进行配合，通过下述方法制造各封装材料层(封装片材)。[封装片材的树脂组合物]在各实施例·比较例中，称取上述EVA树脂100重量份及各化合物，干混后，使用单螺杆挤出机进行熔融混炼，由此得到乙烯共聚物组合物的丸粒(pellet)。使用加压成型机，从上述丸粒制作封装材料层树脂片材(厚度：约650μm)。(最大吸收波长的测定)最大吸收波长的测定使用紫外可见分光光度计(日本分光株式会社制，V-560，波长范围为300～800nm)进行。将在吸收光谱中显示出吸光度的最大值的波长作为最大吸收波长。(最大激发波长·最大发光波长)最大激发波长·最大发光波长的测定使用荧光分光光度计(HitachiHigh-TechnologiesCorporation制，F-4500)进行，将(激发-发光)三维测定中发光强度最大的发光波长作为最大发光波长，将在最大发光波长的激发光谱中显示出发光强度的最大值的波长作为最大激发波长。(发光量子收率的测定)发光量子收率的测定使用MCPD(大塚电子公司制，MCPD-9800、QE1100L、软件Ver.1.10.10.1)进行，测定用最大激发波长激发时的发光量子收率。(太阳能电池模组的Jsc测定)将上述工序中得到的封装片材裁切成20cm×20cm，装载作为保护玻璃的强化玻璃(旭硝子公司制：Solite)、封装片材、太阳能电池单元(Q-CELL公司制：Q6LTT3-G2-200/1700-A，晶体硅型)、背面用封装片材(400μm厚的EVA片材)、作为背板的PET膜，使用真空层压机(株式会社NPC：LM-50x50-S)，在140℃、真空5分钟、加压10分钟的条件下进行层压，制作了太阳能电池模组。使用分光感度测定装置(分光计器公司制，CEP-25RR)测定该太阳能电池模组的分光感度，得到由分光感度测定算出的Jsc值。需要说明的是，Jsc值是指通过由分光感度测定装置进行样品测定得到的分光感度光谱与基准太阳光演算而算出的短路电流密度。下述表1～3及图3示出使用所得到的各封装材料层(封装片材)时的测定结果。需要说明的是，输出是计算各实施例·比较例中的Jsc值相对于仅EVA树脂的情况下的Jsc值的增减比率而得到的。测定结果如表和图所示，在式(1)在本申请发明范围内的实施例中，确认到了光电转换效率显著提高。但另一方面，在式(1)不满足本申请发明的范围的比较例中，较之实施例而言，没有确认到光电转换效率提高，或没有确认到由并用产生的明显的提高效果。附图标记说明1太阳能电池模组10表面保护层20波长转换型封装材料层30太阳能电池单元40背面用封装材料层50背板