一种半导体器件及其制备方法、电子装置与流程

文档序号:12788028阅读:740来源:国知局
一种半导体器件及其制备方法、电子装置与流程

本发明涉及半导体领域,具体地,本发明涉及一种半导体器件及其制备方法、电子装置。



背景技术:

集成电路性能的提高主要是通过不断缩小集成电路器件的尺寸以提高它的速度来实现的。目前,由于半导体工业已经进步到纳米技术工艺节点,特别是当半导体器件尺寸降到22nm或以下时,来自制造和设计方面的挑战已经促进了三维设计如鳍片场效应晶体管(FinFET)的发展。

相对于现有的平面晶体管,所述FinFET器件在沟道控制以及降低浅沟道效应等方面具有更加优越的性能;平面栅极结构设置于所述沟道上方,而在FinFET中所述栅极环绕所述鳍片设置,因此能从三个面来控制静电,在静电控制方面的性能也更突出。

其中,FinFET器件通常包括核心区和输入输出区,其中在器件制备过程中由于核心区和输入输出区需要形成不同的结构,例如通常在鳍片上形成含氮栅极氧化物和虚拟栅极之后,选用SiCoNi去除所述虚拟栅极,但是在该过程中通常会在含氮栅极氧化物造成含F副产物的残留,影响沟道界面层性能,从而降低迁移率。为了克服该问题,通常选用O3进行清洗所述含F副产物,然后选用DHF彻底去除所述含F副产物,但是在该过程中所述DHF损坏所述输入输出区中的含氮栅极氧化物,造成所述输入输出区中的含氮栅极氧化物中氮的损失,影响器件的性能。

因此需要对目前所述半导体器件的制备方法进行改进,以消除所述问题,提供半导体器件的性能和良率。



技术实现要素:

在发明内容部分中引入了一系列简化形式的概念,这将在具体实施方式部分中进一步详细说明。本发明的发明内容部分并不意味着要试图限定出所要求保护的技术方案的关键特征和必要技术特征,更不意味着试图确定所要 求保护的技术方案的保护范围。

本发明为了克服目前存在问题,提供了一种半导体器件的制备方法,包括:

步骤S1:提供半导体衬底,所述半导体衬底包括核心区和输入输出区,其中,在所述核心区和所述输入输出区上均形成有若干鳍片;

步骤S2:在所述鳍片上形成环绕所述鳍片的含氮的栅极氧化物层;

步骤S3:在所述含氮的栅极氧化物层上形成虚拟栅极并在所述虚拟栅极之间形成层间介电层,以填充所述虚拟栅极之间的间隙;

步骤S4:去除所述虚拟栅极,以形成虚拟开口,露出含氮的所述栅极氧化物层;

步骤S5:在所述栅极氧化物层和所述层间介电层上形成缓冲层,以覆盖所述栅极氧化物层和所述层间介电层;

步骤S6:去除所述核心区中的所述缓冲层和所述栅极氧化物层,以露出所述半导体衬底;

步骤S7:对所述输入输出区进行湿法清洗,以去除所述输入输出区中的所述缓冲层并对含氮的所述栅极氧化物层清洗。

可选地,在所述步骤S7之后还进一步包括:

步骤S8:在所述虚拟开口中形成界面层和高K介电层。

可选地,所述步骤S2包括:

步骤S21:选用原位水蒸气氧化的方法在所述鳍片的表面形成栅极氧化物层;

步骤S22:选用去耦等离子体氮化的方法在所述栅极氧化物层中掺杂氮,以得到含氮的所述栅极氧化物层;

步骤S23:执行氮化后热退火处理,以消除掺杂及修复所述栅极氧化物层中的等离子体损伤。

可选地,在所述步骤S2中,在形成所述栅极氧化物层之前还进一步包括对所述鳍片执行阈值电压离子注入的步骤。

可选地,所述步骤S6包括:

步骤S61:在所述输入输出区的所述缓冲层上形成保护层,以覆盖所述缓冲层;

步骤S62:去除所述核心区中所述缓冲层以及所述栅极氧化物层;

步骤S63:去除所述保护层,以露出所述输入输出区中的所述缓冲层。

可选地,在所述步骤S7中选用DHF进行所述湿法清洗。

可选地,所述步骤S1包括:

步骤S11:在所述核心区和所述输入输出区上形成若干鳍片;

步骤S12:在所述鳍片上形成衬垫氧化物层;

步骤S13:沉积隔离材料层,以覆盖所述鳍片;

步骤S14:回蚀刻所述隔离材料层,以露出部分所述鳍片至目标高度。

可选地,在所述步骤S6中,选用SiCoNi制程的方法全面去除所述缓冲层和所述栅极氧化物层,以露出所述半导体衬底。

本发明还提供了一种基于上述的方法制备得到的半导体器件。

本发明还提供了一种电子装置,包括上述的半导体器件。

本发明为了解决现有技术中存在问题,提供了一种半导体器件的制备方法,所述方法在首先在核心区和输入输出区上的鳍片上形成栅极氧化物层和虚拟栅极,然后去除所述虚拟栅极,以露出栅极氧化物层,然后在所述栅极氧化物层上形成缓冲层,接着去除所述核心区中的所述缓冲层和所述栅极氧化物层,以露出所述半导体衬底,在该步骤中保留所述输入输出区中的所述缓冲层;对所述输入输出区进行湿法清洗,以去除所述输入输出区中的所述缓冲层并对含氮的所述栅极氧化物层清洗,在该过程中所述输入输出区的缓冲层对所述栅极氧化物层形成保护,以防止所述栅极氧化物层中的氮的损失,并且能够进一步提高所述输入输出区中所述栅极氧化物层的表面质量,以进一步提高器件的性能和良率。

附图说明

本发明的下列附图在此作为本发明的一部分用于理解本发明。附图中示出了本发明的实施例及其描述,用来解释本发明的装置及原理。在附图中,

图1为本发明一具体地实施中所述半导体器件的制备过程示意图;

图2为本发明一具体地实施中所述半导体器件的制备过程示意图;

图3为本发明一具体地实施中所述半导体器件的制备过程示意图;

图4为本发明一具体地实施中所述半导体器件的制备过程示意图;

图5为本发明一具体地实施中所述半导体器件的制备过程示意图;

图6为本发明一具体地实施中所述半导体器件的制备过程示意图;

图7为本发明一具体地实施中所述半导体器件的制备过程示意图;

图8为本发明一具体地实施中所述半导体器件的制备过程示意图;

图9为本发明一具体地实施中所述半导体器件的制备过程示意图;

图10为本发明一具体地实施中所述半导体器件的制备过程示意图;

图11为本发明一具体地实施中所述半导体器件的制备过程示意图;

图12为本发明一具体地实施中所述半导体器件的制备过程示意图;

图13为本发明一具体地实施中所述半导体器件的制备过程示意图;

图14为本发明一具体地实施中所述半导体器件的制备过程示意图;

图15为本发明一具体地实施中所述半导体器件的制备的工艺流程图。

具体实施方式

在下文的描述中,给出了大量具体的细节以便提供对本发明更为彻底的理解。然而,对于本领域技术人员而言显而易见的是,本发明可以无需一个或多个这些细节而得以实施。在其他的例子中,为了避免与本发明发生混淆,对于本领域公知的一些技术特征未进行描述。

应当理解的是,本发明能够以不同形式实施,而不应当解释为局限于这里提出的实施例。相反地,提供这些实施例将使公开彻底和完全,并且将本发明的范围完全地传递给本领域技术人员。在附图中,为了清楚,层和区的尺寸以及相对尺寸可能被夸大。自始至终相同附图标记表示相同的元件。

应当明白,当元件或层被称为“在...上”、“与...相邻”、“连接到”或“耦合到”其它元件或层时,其可以直接地在其它元件或层上、与之相邻、连接或耦合到其它元件或层,或者可以存在居间的元件或层。相反,当元件被称为“直接在...上”、“与...直接相邻”、“直接连接到”或“直接耦合到”其它元件或层时,则不存在居间的元件或层。应当明白,尽管可使用术语第一、第二、第三等描述各种元件、部件、区、层和/或部分,这些元件、部件、区、层和/或部分不应当被这些术语限制。这些术语仅仅用来区分一个元件、部件、区、层或部分与另一个元件、部件、区、层或部分。因此,在不脱离本发明教导之下,下面讨论的第一元件、部件、区、层或部分可表示为第二元件、部件、区、层或部分。

空间关系术语例如“在...下”、“在...下面”、“下面的”、“在...之下”、“在...之上”、“上面的”等,在这里可为了方便描述而被使用从而描述图中所示的一个元件或特征与其它元件或特征的关系。应当明白,除了图中所示的取向以外,空间关系术语意图还包括使用和操作中的器件的不同取向。例如,如果附图中的器件翻转,然后,描述为“在其它元件下面”或“在其之下”或“在其下”元件或特征将取向为在其它元件或特征“上”。因此,示例性术语“在...下面”和“在...下”可包括上和下两个取向。器件可以另外地取向(旋转90度或其它取向)并且在此使用的空间描述语相应地被解释。

在此使用的术语的目的仅在于描述具体实施例并且不作为本发明的限制。在此使用时,单数形式的“一”、“一个”和“所述/该”也意图包括复数形式,除非上下文清楚指出另外的方式。还应明白术语“组成”和/或“包括”,当在该说明书中使用时,确定所述特征、整数、步骤、操作、元件和/或部件的存在,但不排除一个或更多其它的特征、整数、步骤、操作、元件、部件和/或组的存在或添加。在此使用时,术语“和/或”包括相关所列项目的任何及所有组合。

为了彻底理解本发明,将在下列的描述中提出详细的步骤以及详细的结构,以便阐释本发明的技术方案。本发明的较佳实施例详细描述如下,然而除了这些详细描述外,本发明还可以具有其他实施方式。

实施例一

本发明为了解决现有技术中存在的问题,提供了一种新的半导体器件的制备方法,下面结合附图对本发明所述方法作进一步的说明。

其中,图1-14为本发明一具体地实施中所述半导体器件的制备过程示意图。

首先,执行步骤101,提供半导体衬底101,所述半导体衬底包括核心区和输入输出区,其中,在所述核心区和所述输入输出区上均形成有若干鳍片102。

具体地,如图1所示,在该步骤中所述半导体衬底可以是以下所提到的材料中的至少一种:硅、绝缘体上硅(SOI)、绝缘体上层叠硅(SSOI)、绝缘体上层叠锗化硅(S-SiGeOI)、绝缘体上锗化硅(SiGeOI)以及绝缘体上锗(GeOI)等。

在该实施例中半导体衬底101选用硅。

其中所述半导体衬底包括核心区和输入输出区,以在后续的步骤中形成不同的元件。

接着在所述半导体衬底上形成垫氧化物层(Pad oxide),其中所述垫氧化物层(Pad oxide)的形成方法可以通过沉积的方法形成,例如化学气相沉积、原子层沉积等方法,还可以通过热氧化所述半导体衬底的表面形成,在此不再赘述。

进一步,在该步骤中还可以进一步包含执行离子注入的步骤,以在所述半导体衬底中形成阱,其中注入的离子种类以及注入方法可以为本领域中常用的方法,在此不一一赘述。

然后,在半导体衬底上形成多个鳍片102。

其中,鳍片的宽度全部相同,或者鳍片分为具有不同宽度的多个鳍片组。

具体地,所述鳍片的形成方法并不局限于某一种,下面给出一种示例性的形成方法:在半导体衬底上形成硬掩膜层(图中未示出),形成所述硬掩膜层可以采用本领域技术人员所熟习的各种适宜的工艺,例如化学气相沉积工艺,所述硬掩膜层可以为自下而上层叠的氧化物层和氮化硅层;图案化所述硬掩膜层,形成用于蚀刻半导体衬底以在其上形成鳍片的多个彼此隔离的掩膜,在一个实施例中,采用自对准双图案(SADP)工艺实施所述图案化过程;蚀刻半导体衬底以在其上形成鳍片结构。

可选地,还可以在所述鳍片的侧壁上形成衬垫氧化物层103。

具体地,如图1所示,在该步骤中所述衬垫氧化物层103的形成方法可以通过加热氧化的方法,例如可以通过原位水蒸气氧化(ISSG)等方法,但是并不局限于所述示例,还可以选用本领域中常用的其他方法

可选地,在该步骤中选用温度较低的,所述低温可以为400-800℃,或者500-700℃,进一步可选为500-600℃。

其中,所述衬垫氧化物层103的厚度并不局限于某一数值范围,可以选用常规的厚度。

接着执行步骤102,沉积隔离材料层104,以覆盖所述鳍片结构并回蚀刻所述隔离材料层104,以露出部分所述鳍片至目标高度。

具体地,如图2所示,沉积隔离材料层104,以完全填充鳍片结构之间的间隙。在一个实施例中,采用具有可流动性的化学气相沉积工艺实施所述沉积。

其中,隔离材料层的材料可以选择氧化物,但是并不局限于所述示例,在该实施例中选用HARP。

然后回蚀刻所述隔离材料层,至所述鳍片的目标高度,如图3所示。具体地,回蚀刻所述隔离材料层,以露出部分所述鳍片,进而形成具有特定高度的鳍片,如图3所示。

其中,所述隔离材料层的沉积方法可以选用干法蚀刻或者湿法蚀刻,并不局限于某一种。

该步骤还进一步包括去除所述鳍片上的所述硬掩膜层的步骤,如图4所示。

接着执行步骤103,在所述输入输出区上的所述鳍片102上形成环绕所 述鳍片的栅极氧化物层105。

具体的,如图6所示,在该步骤中在所述输入输出区和所述核心区上的所述鳍片102上形成栅极氧化物层105。

可选地,是在SiO2生长结束后,通过等离子体实现氮掺杂。该方法掺入的氮原子浓度高,深度上主要分布在栅介质的上表面而远离SiO2/沟道界面。其具体工艺由三步组成:

1)采用原位水蒸气氧化(In-Situ Steam Generation,ISSG)原位水蒸汽氧化方法生长SiO2栅极氧化物层105;

2)选用去耦等离子体氮化(Decoupled Plasma Nitridation,DPN)的方法在所述栅极氧化物层中掺杂氮,以得到含氮的所述栅极氧化物层105

例如采用去耦等离子体氮化(Decoupled Plasma Nitridation,DPN)氮气等离子体向SiO2介质中掺杂氮。

3)执行氮化后热退火处理(Post Nitridation Anneal,PNA),以消除掺杂及修复所述栅极氧化物层(105)中的等离子体损伤。

采用(Post Nitridation Anneal,PNA)高温退火工艺稳定N掺杂及修复介质中的等离子体损伤。

在上述制备工艺中,由于栅介质中掺入的氮原子浓度高且主要分布在栅介质的上表面,因此对后续PNA高温退火工艺的温度、气体氛围和时间间隔必须严格控制,以防止本征氧化层和有机吸附对氮掺杂造成的影响。

可选地,在形成所述栅极氧化物层105之前还进一步包括对所述鳍片执行阈值电压离子注入的步骤,如图5所示。

接着执行步骤104,在所述鳍片102上形成虚拟栅极108并在所述虚拟栅极之间形成层间介电层107,以填充所述虚拟栅极之间的间隙;

具体地,如图7所示,在该步骤中沉积虚拟栅极材料层。

所述栅极材料层的沉积方法可以选用化学气相沉积或者原子层沉积等方法。

然后图案化所述栅极氧化物层和栅极材料层,以形成环绕所述鳍片的虚拟栅极。具体地,在所述虚拟栅极材料层上形成光刻胶层,然后曝光显影,以形成开口,然后以所述光刻胶层为掩膜蚀刻所述虚拟栅极材料层,以在所述核心区和所述输入输出区形成虚拟栅极。

在所述虚拟栅极结构的侧壁上形成偏移侧壁和间隙壁。

具体地,所述方法还进一步包括在所述虚拟栅极的两侧形成偏移侧墙 (offset spacer)。所述偏移侧墙的材料例如是氮化硅,氧化硅或者氮氧化硅等绝缘材料。随着器件尺寸的进一步变小,器件的沟道长度越来越小,源漏极的粒子注入深度也越来越小,偏移侧墙的作用在于以提高形成的晶体管的沟道长度,减小短沟道效应和由于短沟道效应引起的热载流子效应。

其中,在栅极结构两侧形成偏移侧墙的工艺可以为化学气相沉积,本实施例中,所述偏移侧墙的厚度可以小到80埃。

可选地,在所述虚拟栅极两侧执行LDD离子注入步骤并活化。

可选地,在所述虚拟栅极的偏移侧墙上形成间隙壁。

具体地,在所形成的偏移侧墙上形成间隙壁(Spacer),所述间隙壁可以为氧化硅、氮化硅、氮氧化硅中一种或者它们组合构成。作为本实施例的一中实施方式,所述间隙壁为氧化硅、氮化硅共同组成,具体工艺为:在半导体衬底上形成第一氧化硅层、第一氮化硅层以及第二氧化硅层,然后采用蚀刻方法形成间隙壁。

然后执行源漏LDD注入,并在所述虚拟栅极的两侧外延生长半导体材料层,以形成抬升源漏。

具体地,在该步骤中可以使用本领常用的方法执行源漏LDD注入,在此不再赘述。

可选地,在所述输入输出区虚拟栅极两侧的所述半导体衬底中形成第一凹槽,可选地,所述第一凹槽为“∑”形凹槽,在该步骤中可以选用干法蚀刻所述第一源漏区,在所述干法蚀刻中可以选用CF4、CHF3,另外加上N2、CO2、O2中的一种作为蚀刻气氛,其中气体流量为CF4 10-200sccm,CHF310-200sccm,N2或CO2或O210-400sccm,所述蚀刻压力为30-150mTorr,蚀刻时间为5-120s。

接着,在所述第一凹槽中外延生长应力层,以形成源漏。

进一步,在本发明中所述应力层选择SiGe或SiC,在本发明中所述外延可以选用减压外延、低温外延、选择外延、液相外延、异质外延、分子束外延中的一种。

此外,所述方法还进一步包括形成接触孔蚀刻停止层的步骤,所述形成方法可以选用本领域常用的各种方法,在此不再赘述。

然后,沉积所述层间介电层107并平坦化,以填充所述虚拟栅极之间的间隙。

具体地,如图7所示,沉积层间介电层107并平坦化,平坦化所述对层间介电层至所述虚拟栅极的顶部。

其中,所述层间介电层可以选用本领域中常用的介电材料,例如各种氧化物等,在该实施例中层间介电层107可以选用SiO2,其厚度并不局限于某一数值。

所述平坦化处理的非限制性实例包括机械平坦化方法和化学机械抛光平坦化方法。

执行步骤105,去除所述虚拟栅极102。

具体地,如图8所示,去除所述虚拟栅极,形成沟槽。所述去除的方法可以是光刻和蚀刻。在蚀刻过程中所用的气体包括HBr,其作为主要蚀刻气体;还包括作为刻蚀补充气体的O2或Ar,其可以提高刻蚀的品质。

执行步骤106,在所述栅极氧化物层105和所述层间介电层107上形成缓冲层106,以覆盖所述栅极氧化物层105和所述层间介电层107。

具体地,如图9所示,其中,所述缓冲层106可以选用氧化物,但并不局限于某一种。

在所述输入输出区中形成所述缓冲层,在对所述输入输出区进行湿法清洗过程中所述输入输出区的缓冲层对所述栅极氧化物层形成保护,以防止所述栅极氧化物层中的氮的损失,并且能够进一步提高所述输入输出区中所述栅极氧化物层的表面质量,以进一步提高器件的性能和良率。

执行步骤107,去除所述核心区中的所述缓冲层106和所述栅极氧化物层105,以露出所述半导体衬底。

具体地,去除所述核心区中的所述缓冲层106和所述栅极氧化物层105的方法包括

步骤1071:在所述输入输出区的所述缓冲层上形成保护层109,以覆盖所述缓冲层;

其中,所述保护层可以选用PR、DARC等材料,在该实施例中选用PR,如图10所示。

步骤1072:去除所述核心区中所述缓冲层以及所述栅极氧化物层105,如图11所示;

可选地,在该步骤中选用SiCoNi制程的方法全面去除所述缓冲层106和所述栅极氧化物层105,以露出所述半导体衬底。

步骤1073:去除所述保护层,以露出所述输入输出区中的所述缓冲层 106,如图12所示。

执行步骤108,对所述输入输出区进行湿法清洗,以去除所述输入输出区中的所述缓冲层并对含氮的所述栅极氧化物层105清洗。

具体地,如图13所示,对所述输入输出区进行湿法清洗,以去除所述输入输出区中的所述缓冲层并对含氮的所述栅极氧化物层清洗,在该过程中所述输入输出区的缓冲层对所述栅极氧化物层形成保护,以防止所述栅极氧化物层中的氮的损失,并且能够进一步提高所述输入输出区中所述栅极氧化物层的表面质量,以进一步提高器件的性能和良率。

在该步骤中选用DHF去除所述输入输出区中的所述缓冲层并对含氮的所述栅极氧化物层105清洗。

执行步骤109,在所述虚拟开口中形成界面层110和高K介电层111。

具体地,如图14所示,首先在所述虚拟开口中沉积高K介电层107,其中所述高K介电层可以选用本领域常用的介电材料,例如在Hf02中引入Si、Al、N、La、Ta等元素并优化各元素的比率来得到的高K材料等。形成所述高K介电层的方法可以是物理气相沉积工艺或原子层沉积工艺。

在本发明的实施例中,在凹槽中形成Hf02介电层,其厚度为15到60埃。

然后在高K介电层上形成覆盖层,所述覆盖层可以选用TiN,进一步,还可以在所述覆盖层上形成扩散阻挡层,可以是TaN层或AlN层。在本发明的一个实施例中,在CVD反应腔中进行所述TaN层或AlN层的沉积,所选择的工艺条件包括压强为1-100乇,温度为500-1000摄氏度。所沉积的TaN层或AlN层具有10-50埃的厚度。

最后形成导电层,所述导电层可以是铝层,也可以是铜或钨层。在本发明的一个实施例中使用Al形成所述导电层,可以用CVD或PVD的方法进行沉积。在该导电层形成之后,在300-500摄氏度温度下进行退火。其在含氮环境中反应的时间为10-60分钟。

至此,完成了本发明实施例的半导体器件制备的相关步骤的介绍。在上述步骤之后,还可以包括其他相关步骤,此处不再赘述。并且,除了上述步骤之外,本实施例的制备方法还可以在上述各个步骤之中或不同的步骤之间包括其他步骤,这些步骤均可以通过现有技术中的各种工艺来实现,此处不再赘述。

本发明为了解决现有技术中存在问题,提供了一种半导体器件的制备方法,所述方法在首先在核心区和输入输出区上的鳍片上形成栅极氧化物层和虚拟栅极,然后去除所述虚拟栅极,以露出栅极氧化物层,然后在所述栅极氧化物层上形成缓冲层,接着去除所述核心区中的所述缓冲层和所述栅极氧化物层,以露出所述半导体衬底,在该步骤中保留所述输入输出区中的所述缓冲层;对所述输入输出区进行湿法清洗,以去除所述输入输出区中的所述缓冲层并对含氮的所述栅极氧化物层清洗,在该过程中所述输入输出区的缓冲层对所述栅极氧化物层形成保护,以防止所述栅极氧化物层中的氮的损失,并且能够进一步提高所述输入输出区中所述栅极氧化物层的表面质量,以进一步提高器件的性能和良率。

参照图15,其中示出了本发明制备所述半导体器件的工艺流程图,用于简要示出整个制造工艺的流程,包括以下步骤:

步骤S1:提供半导体衬底,所述半导体衬底包括核心区和输入输出区,其中,在所述核心区和所述输入输出区上均形成有若干鳍片;

步骤S2:在所述鳍片上形成环绕所述鳍片的含氮的栅极氧化物层;

步骤S3:在所述含氮的栅极氧化物层上形成虚拟栅极并在所述虚拟栅极之间形成层间介电层,以填充所述虚拟栅极之间的间隙;

步骤S4:去除所述虚拟栅极,以形成虚拟开口,露出含氮的所述栅极氧化物层;

步骤S5:在所述栅极氧化物层和所述层间介电层上形成缓冲层,以覆盖所述栅极氧化物层和所述层间介电层;

步骤S6:去除所述核心区中的所述缓冲层和所述栅极氧化物层,以露出所述半导体衬底;

步骤S7:对所述输入输出区进行湿法清洗,以去除所述输入输出区中的所述缓冲层并对含氮的所述栅极氧化物层清洗。

实施例二

本发明还提供了一种半导体器件,所述半导体器件选用实施例一所述的方法制备。

所述半导体器件包括半导体衬底101,所述半导体衬底可以是以下所提到的材料中的至少一种:硅、绝缘体上硅(SOI)、绝缘体上层叠硅(SSOI)、 绝缘体上层叠锗化硅(S-SiGeOI)、绝缘体上锗化硅(SiGeOI)以及绝缘体上锗(GeOI)等。在该实施例中半导体衬底101选用硅。

其中所述半导体衬底包括核心区域和输入输出区域,以在后续的步骤中形成不同的器件。

在半导体衬底上形成有多个鳍片,鳍片的宽度全部相同,或者鳍片分为具有不同宽度的多个鳍片组。

所述半导体器件还进一步包括环绕所述鳍片设置的金属栅极结构,所述金属栅结构的侧壁上形成有偏移侧壁和间隙壁。

所述偏移侧墙的材料例如是氮化硅,氧化硅或者氮氧化硅等绝缘材料。随着器件尺寸的进一步变小,器件的沟道长度越来越小,源漏极的粒子注入深度也越来越小,偏移侧墙的作用在于以提高形成的晶体管的沟道长度,减小短沟道效应和由于短沟道效应引起的热载流子效应。

在所形成的偏移侧墙上形成有间隙壁(Spacer),所述间隙壁可以为氧化硅、氮化硅、氮氧化硅中一种或者它们组合构成。

在所述栅极结构的两侧形成有抬升源漏。其中,第一源漏选择SiGe,所述第二源漏选用SiC层。

在所述输入输出区所述栅极结构包括栅极氧化物105,在所述核心区所述栅极结构包括界面层。

所述栅极氧化物105通过ISSG+DPN+PNA的方法形成,以提高半导体器件的性能。

在所述界面层和所述栅极氧化物层上形成有高K介电层111。其中所述高K介电层可以选用本领域常用的介电材料,例如在Hf02中引入Si、Al、N、La、Ta等元素并优化各元素的比率来得到的高K材料等。形成所述高K介电层的方法可以是物理气相沉积工艺或原子层沉积工艺。

在高K介电层上形成有覆盖层,所述覆盖层可以选用TiN,进一步,还可以在所述覆盖层上形成有扩散阻挡层,可以是TaN层或AlN层。在本发明的一个实施例中,在CVD反应腔中进行所述TaN层或AlN层的沉积,所选择的工艺条件包括压强为1-100乇,温度为500-1000摄氏度。所沉积的TaN层或AlN层具有10-50埃的厚度。

最后形成有导电层,所述导电层可以是铝层,也可以是铜或钨层。在本发明的一个实施例中使用Al形成所述导电层,可以用CVD或PVD的方法进行沉积。在该导电层形成之后,在300-500摄氏度温度下进行退火。其在含氮环境中反应的时间为10-60分钟。

本发明所述方法中在形成金属栅极时所述输入输出区的缓冲层对所述栅极氧化物层形成保护,以防止所述栅极氧化物层中的氮的损失,并且能够进一步提高所述输入输出区中所述栅极氧化物层的表面质量,以进一步提高器件的性能和良率。

实施例三

本发明还提供了一种电子装置,包括实施例二所述的半导体器件。其中,半导体器件为实施例二所述的半导体器件,或根据实施例一所述的制备方法得到的半导体器件。

本实施例的电子装置,可以是手机、平板电脑、笔记本电脑、上网本、游戏机、电视机、VCD、DVD、导航仪、照相机、摄像机、录音笔、MP3、MP4、PSP等任何电子产品或设备,也可为任何包括所述半导体器件的中间产品。本发明实施例的电子装置,由于使用了上述的半导体器件,因而具有更好的性能。

本发明已经通过上述实施例进行了说明,但应当理解的是,上述实施例只是用于举例和说明的目的,而非意在将本发明限制于所描述的实施例范围内。此外本领域技术人员可以理解的是,本发明并不局限于上述实施例,根据本发明的教导还可以做出更多种的变型和修改,这些变型和修改均落在本发明所要求保护的范围以内。本发明的保护范围由附属的权利要求书及其等效范围所界定。

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