1.一种纳米硫/环状聚吡咯复合正极材料的制备方法，其特征为包括如下步骤：
（1）将吡咯溶液和CTAB溶液混合后磁力搅拌30~60min；其中，体积比为吡咯溶液：CTAB溶液＝2~10：1，吡咯单体浓度为5-60mM；CTAB浓度为2-12cmc；
（2）配制过硫酸铵溶液；
（3）将步骤1与步骤2的溶液均置于0-10℃下预冷1~4h；
（4）将预冷处理之后的过硫酸铵溶液加入到步骤（1）得到的溶液中，并在0-10℃下反应24~48h；其中，摩尔比过硫酸铵：吡咯单体＝1：1~10；
（5）抽滤步骤4反应后的混合液，用蒸馏水和无水乙醇交替清洗沉淀物，然后将其放入干燥箱60~80℃下干燥6~12h，得到环状聚吡咯材料；
（6）分别称取定量纳米硫溶液和环状聚吡咯；混合后搅拌并超声30~60min，得到分散混合溶液；其中，质量比为纳米硫：环状聚吡咯＝1~5：1的比例，纳米硫溶液的质量百分浓度为5～20%；
（7）将步骤6的混合溶液倒入玛瑙球磨罐中密封，以300~600r/min的转速在行星式球磨机上湿法球磨3~6h，得到硫-聚吡咯混合溶液，将其放入干燥箱于60~80℃下干燥6~12h，得到硫-聚吡咯复合材料；
（8）最后在氩气气氛保护下，将干燥后的硫-聚吡咯复合材料通过真空管式炉加热，按2~10℃/min速率升温至100~300℃后，保温2~4h，之后随炉冷却至室温，得到目标产物纳米硫/环状聚吡咯复合材料。
2.如权利要求1所述的纳米硫/环状聚吡咯复合正极材料的制备方法，其特征为所述的步骤（2）中过硫酸铵溶液的浓度为0.1-1mM。