1.一种胺基功能化石墨烯量子点/碳纳米管/碳布三维柔性电极的制备方法，其特征在于该三维柔性电极的结构是以网状结构的导电碳布为支撑、以碳纳米管为网络支架、负载胺基功能化石墨烯量子点，形成三维空间结构的胺基功能化石墨烯量子点/碳纳米管/碳布柔性电极。
2.一种制备根据权利要求1所述的胺基功能化石墨烯量子点/碳纳米管/碳布三维柔性电极的制备方法，其特征在于该方法的具体步骤为：
a.搅拌下，将芘缓慢加入浓硝酸，回流反应15～35h，冷却，过滤，将洗涤后的菊黄色固体在蒸馏水中超声分散2～3h，得到质量分数为0.5％～3.0％的前驱物1,3,6三硝基芘溶液，所述的芘与浓硝酸的质量体积比为(1～2)g:(50～80)mL；
b.搅拌下，将步骤a所得前驱物溶液加入氨水溶液，200～300℃条件下保温10～20h，冷却过滤，得到胺基功能化的石墨烯量子点溶液；所述的前驱物溶液和氨水溶液的体积比为：(10～20)mL：(1～2)mL；利用电沉积的方法，以碳纳米管/碳布复合材料作为正极，铂丝作为负极，步骤b所得的胺基功能化的石墨烯量子点溶液作为电解质，在电压为1～4V的条件下沉积2～3h；用去离子水清洗，烘干，即可得到胺基功能化石墨烯量子点-碳纳米管/碳布三维电极。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述的多环芳烃芘的结构式为：看作四个苯环连起来的石墨烯分子，分子式为C16H10。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述的碳纳米管/碳布的制备方法为：
a.将硝酸镍六水化合物溶解在无水酒精和乙二醇按1：1的体积比的混合溶液中，配制成浓度为0.5mol/L～1mol/L的硝酸镍溶液；然后将预处理后的碳布沉浸到硝酸镍溶液，浸泡1-2h来吸收镍盐；
b.将乙醇和乙二醇按1:4～1:5的体积比混合后放在管式炉中的低温区做碳源，将上述步骤a所得的吸收镍盐的碳布放在高温区内；在惰性气体保护下，以30～40℃/min的速率升温至700～800℃，维持20～40min，自然冷却至室温，用去离子水清洗，即得到碳纳米管/碳布复合材料。