一种低温烧结电阻元件及其制备方法与流程

文档序号:11232781阅读:630来源:国知局

本发明涉及电阻材料制备领域,尤其涉及一种低温烧结电阻元件及其制备方法。



背景技术:

现有的电阻中,若按形成电阻体的材料进行分类,可分为金属氧化膜电阻器和碳膜电阻器两大类。金属氧化膜电阻器中形成电阻体的材料是金属氧化物;而碳膜电阻器中形成电阻体的材料是碳。使用过程中,电流通过电阻,电阻发热从而导致温度升高,电阻值会随之发生变化。而金属氧化膜电阻器和碳膜电阻器的温度烧结都比较高,也就是说它们的电阻值随温度的变化而变化的程度较大。利用这个特性制成的电阻,也可称为热敏电阻。这类型电阻会给需要电阻值变化小的应用场合带来诸多不便。



技术实现要素:

本发明的实施例提供一种低温烧结电阻元件及其制备方法,添加稀土氧化物,晶粒细化程度高,具有较高的电位梯度和非线性指数。同时烧结温度低,大大降低了生产成本,制备方法简单,对设备要求不高。

为达到上述目的,本发明的实施例采用如下技术方案:

本发明的实施例提供一种低温烧结电阻元件,包括以下的重量份数的原料制备而成:高分子聚合物40-65份,导电电阻体25-50份,无机填料1-10份,硅烷偶联剂1-5份,抗氧剂0.1-2份。

进一步的,所述的一种低温烧结电阻元件是以下重量份数的原料制备而成:高分子聚合物50-60份,导电填料30-40份,无机填料5-8份,硅烷偶联剂1-3份,抗氧剂0.5-1份。

进一步的,所述高分子聚合物是二酚基丙烷型环氧树脂,缩水甘油酯类环氧树脂,酚醛多环氧树脂中的一种或多种混合物。

进一步的,所述导电填料是炭黑,炭纤维,金属,金属纤维的一种或多种混合物。

进一步的,所述无机填料是由以下重量份数的原料制备而成:氧化钙90-95份,稀土氧化物5-10份。

进一步的,所述稀土氧化物是三氧化二铋,三氧化二锑,三氧化二铬,三氧化二钴,二氧化锰,三氧化二钇的一种或多种混合物。

进一步的,所述稀土氧化物是由以下重量份数的原料制备而成:三氧化二铋10-20份,三氧化二锑20-30份,三氧化二铬15-25份,三氧化二钴10-20份,二氧化锰10-20份,三氧化二钇15-25份。

进一步的,所述抗氧剂是二苯胺、对苯二胺,二氢喹啉中的一种或多种混合物。

本发明还提供了一种低温烧结电阻元件的制备方法,包括:

s1、将所有材料混合,在乙醇、粘合剂ck24、分散剂byk110混合溶液中进行湿磨3-5小时;

s2、将步骤1得到的混合粉末进行混炼,混炼温度200-250℃,混炼30-60分钟,压成薄片;

s3、将步骤2得到的所述薄片在800℃条件下烧结2-4小时,冷却,得到所述低温烧结电阻元件。

进一步的,所述混合溶液是由以下重量比例的材料制备而成:粉料:乙醇:粘合剂ck24:分散剂byk110=1:0.1-0.5:0.3-0.6:0.05-1。

本发明实施例提供的一种低温烧结电阻元件及其制备方法,具有以下优点:

(1)制备工艺简单可行;(2)烧结温度低,生产成本降低;(3)添加稀土氧化物,组分分散均匀,晶粒大小匀称;(4)本发明制备得到的电阻元件电位梯度高,非线性指数较高。

具体实施方式

为使本领域技术人员更好地理解本发明的技术方案,下面结合具体实施方式对本发明作进一步详细描述。

实施例1

一种低温烧结电阻元件,由下列重量份数的原料制备而成:酚醛多环氧树脂40-50份,炭黑25-30份,氧化钙0.8-4份,三氧化二铋0.01-0.02份,三氧化二锑0.02-0.03份,三氧化二铬0.01-0.03份,三氧化二钴0.01-0.03份,二氧化锰0.01-0.02份,三氧化二钇0.02-0.03份,硅烷偶联剂1-3份,二苯胺0.1-0.8份。

一种低温烧结电阻元件制备方法,包括:

s1、将所有材料混合,在乙醇、粘合剂ck24、分散剂byk110混合溶液中进行湿磨3小时;

s2、将步骤1得到的混合粉末进行混炼,混炼温度200℃,混炼60分钟,压成薄片;

s3、将步骤2得到的所述薄片在800℃条件下烧结2小时,冷却,得到所述低温烧结电阻元件。

其中,所述混合溶液是由以下重量比例的材料制备而成:粉料:乙醇:粘合剂ck24:分散剂byk110=1:0.2:0.3:0.05。

实施例2

一种低温烧结电阻元件,由下列重量份数的原料制备而成:酚醛多环氧树脂40-50份,炭黑25-30份,氧化钙0.8-4份,三氧化二铋0.01-0.02份,三氧化二锑0.02-0.03份,三氧化二铬0.01-0.03份,三氧化二钴0.01-0.03份,二氧化锰0.01-0.02份,三氧化二钇0.02-0.03份,硅烷偶联剂1-3份,二苯胺0.1-0.8份。

一种低温烧结电阻元件制备方法,包括:

s1、将所有材料混合,在乙醇、粘合剂ck24、分散剂byk110混合溶液中进行湿磨5小时;

s2、将步骤1得到的混合粉末进行混炼,混炼温度250℃,混炼30分钟,压成薄片;

s3、将步骤2得到的所述薄片在800℃条件下烧结4小时,冷却,得到所述低温烧结电阻元件。

进一步的,所述混合溶液是由以下重量比例的材料制备而成:粉料:乙醇:粘合剂ck24:分散剂byk110=1:0.3:0.5:0.08。

实施例3

一种低温烧结电阻元件,由下列重量份数的原料制备而成:酚醛多环氧树脂50-60份,炭黑30-40份,氧化钙2-6份,三氧化二铋0.1-0.2份,三氧化二锑0.2-0.3份,三氧化二铬0.1-0.3份,三氧化二钴0.1-0.3份,二氧化锰0.1-0.2份,三氧化二钇0.2-0.3份,硅烷偶联剂1-3份,二苯胺0.8-1份。

一种低温烧结电阻元件制备方法,包括:

s1、将所有材料混合,在乙醇、粘合剂ck24、分散剂byk110混合溶液中进行湿磨3小时;

s2、将步骤1得到的混合粉末进行混炼,混炼温度200℃,混炼60分钟,压成薄片;

s3、将步骤2得到的所述薄片在800℃条件下烧结2小时,冷却,得到所述低温烧结电阻元件。

其中,所述混合溶液是由以下重量比例的材料制备而成:粉料:乙醇:粘合剂ck24:分散剂byk110=1:0.2:0.3:0.05。

实施例4

一种低温烧结电阻元件,由下列重量份数的原料制备而成:酚醛多环氧树脂50-60份,炭黑30-40份,氧化钙2-6份,三氧化二铋0.1-0.2份,三氧化二锑0.2-0.3份,三氧化二铬0.1-0.3份,三氧化二钴0.1-0.3份,二氧化锰0.1-0.2份,三氧化二钇0.2-0.3份,硅烷偶联剂1-3份,二苯胺0.8-1份。

一种低温烧结电阻元件制备方法,包括:

s1、将所有材料混合,在乙醇、粘合剂ck24、分散剂byk110混合溶液中进行湿磨5小时;

s2、将步骤1得到的混合粉末进行混炼,混炼温度250℃,混炼30分钟,压成薄片;

s3、将步骤2得到的所述薄片在800℃条件下烧结4小时,冷却,得到所述低温烧结电阻元件。

进一步的,所述混合溶液是由以下重量比例的材料制备而成:粉料:乙醇:粘合剂ck24:分散剂byk110=1:0.3:0.5:0.08。

实施例5

一种低温烧结电阻元件,由下列重量份数的原料制备而成:酚醛多环氧树脂60-65份,炭黑40-50份,氧化钙5-8份,三氧化二铋0.2-0.4份,三氧化二锑0.4-0.6份,三氧化二铬0.2-0.6份,三氧化二钴0.2-0.6份,二氧化锰0.2-0.4份,三氧化二钇0.4-0.6份,硅烷偶联剂3-5份,二苯胺1-2份。

一种低温烧结电阻元件制备方法,包括:

s1、将所有材料混合,在乙醇、粘合剂ck24、分散剂byk110混合溶液中进行湿磨3小时;

s2、将步骤1得到的混合粉末进行混炼,混炼温度200℃,混炼60分钟,压成薄片;

s3、将步骤2得到的所述薄片在800℃条件下烧结2小时,冷却,得到所述低温烧结电阻元件。

其中,所述混合溶液是由以下重量比例的材料制备而成:粉料:乙醇:粘合剂ck24:分散剂byk110=1:0.2:0.3:0.05。

实施例6

一种低温烧结电阻元件,由下列重量份数的原料制备而成:酚醛多环氧树脂60-65份,炭黑40-50份,氧化钙5-8份,三氧化二铋0.2-0.4份,三氧化二锑0.4-0.6份,三氧化二铬0.2-0.6份,三氧化二钴0.2-0.6份,二氧化锰0.2-0.4份,三氧化二钇0.4-0.6份,硅烷偶联剂3-5份,二苯胺1-2份。

一种低温烧结电阻元件制备方法,包括:

s1、将所有材料混合,在乙醇、粘合剂ck24、分散剂byk110混合溶液中进行湿磨5小时;

s2、将步骤1得到的混合粉末进行混炼,混炼温度250℃,混炼30分钟,压成薄片;

s3、将步骤2得到的所述薄片在800℃条件下烧结4小时,冷却,得到所述低温烧结电阻元件。

进一步的,所述混合溶液是由以下重量比例的材料制备而成:粉料:乙醇:粘合剂ck24:分散剂byk110=1:0.3:0.5:0.08。

本说明书中的各个实施例均采用递进的方式描述,各个实施例之间相同相似的部分互相参见即可,每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处。尤其,对于设备实施例而言,由于其基本相似于方法实施例,所以描述得比较简单,相关之处参见方法实施例的部分说明即可。以上所述,仅为本发明的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到的变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应该以权利要求的保护范围为准。

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