电化学储能器件的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于电化学储能器件领域，特别涉及一种电化学储能器件及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 1991年，日本索尼公司创造性的采用炭材料作为锂离子电池阳极材料，为锂离子 电池领域带来了革命性的变化；自此之后，锂离子电池技术迅猛发展，在移动电话、摄像机、 笔记本电脑以及其他便携式电器上面大量运用。锂离子电池具有诸多优点，例如电压高、 体积小、质量轻、比能力高、无记忆效应、无污染、自放电小、循环寿命长等，是二十一世纪理 想的移动电器电源、电动汽车电源以及储电站用储电器。然而，电动汽车（EV)和储能电站 (ES)使用的锂电池，单电芯具有更高的容量和更大的体积尺寸，一旦发热、着火燃烧会产生 严重的后果，因而需要更好的安全性。目前，解决电芯安全性问题的主要途径有：设计安全 性能更可靠的电芯结构、在电极膜片或者隔离膜上涂覆陶瓷层以及使用聚合物电解质取代 传统的液态电解质等。
[0003] 在电极膜片或者隔离膜上涂覆陶瓷层后，在滥用状况下，陶瓷层可有有效的阻隔 正负极片之间电子导通，出现大电流放电发热状况，从而提高电芯的安全性能；但是，由于 增加了陶瓷处理层，不仅使得制造成本升高，而且增加了原材料成本（陶瓷、粘接剂等），同 时陶瓷层还增加了电芯厚度，降低了电芯的能量密度。
[0004] 聚合物凝胶电解质是采用高分子量聚合物分散在碳酸酯溶剂中，通过高分子链段 和碳酸酯溶剂之间的相互作用（范德华力、氢键等）来包覆和锁定碳酸酯溶剂，形成一种高 电导率的准固态电解质。由于碳酸酯分子被高分子链锁定，聚合物凝胶电解质中不存在游 离态的碳酸酯，因而不容易产生漏液和鼓胀现象，一般而言相对于液态电解质，聚合物凝胶 电解质不易发热和燃烧，具有更好的安全性。但是，现阶段的聚合物电解质，往往会降低电 芯的倍率性能及低温性能，限制了其在功率型器件以及低温环境中使用的储能器件上的应 用。
[0005] 有鉴于此，确有必要开发一种新的储能器件，兼具优良的电化学性能、安全性能以 及低的制造成本。
【发明内容】
[0006] 本发明的目的在于：针对现有技术的不足，而提供的一种电化学储能器件：包括 正极片、负极片、隔离膜、电解质和密封部件，其中：正极片由集流体和涂层组成，单面涂层 厚度为hi;隔离膜布置于正极片和负极片之间，厚度为h2 ;则正极集流体在裁切过冲中的 拉丝长度al< 1. 2X(hl+h2)。使用该集流体的电化学储能器件，在滥用（异物刺穿电芯） 时，正极集流体拉丝较短（不超过1. 2X(hl+h2))，正极片与负极片之间无电子通道或少量 电子通道，产热较少，因此电芯具有更高的抗刺穿安全性能。
[0007] 为了达到上述目的，本发明采用如下技术方案：
[0008] 一种电化学储能器件，包括正极片、负极片、隔离膜、电解质和密封部件，其中：
[0009] 正极片由正极集流体和正极涂层组成，单面正极涂层的厚度为hi;
[0010] 隔离膜设置于正极片和负极片之间，且隔离膜的厚度为h2 ;
[0011] 正极集流体在裁切过冲中的拉丝长度al< 1. 2X(hl+h2);
[0012] 作为本发明电化学储能器件的一种改进，al〈(hl+h2)。
[0013] 作为本发明电化学储能器件的一种改进，al彡0. 8X(hl+h2)。
[0014] 作为本发明电化学储能器件的一种改进，所述正极集流体的材质包括金属铝、金 属镍和铝合金中的至少一种，且正极集流体的厚度h3 < 30ym;正极集流体上还设置有缓 冲层，缓冲层设置于正极集流体的至少一个表面上；所述缓冲层是指介于涂敷层与基材之 间的功能层，如改善集流体与涂敷层之间粘接力的底涂层、减小集流体与涂敷层之间电阻 的底涂层以及为了改善电池安全性能而设置于集流体与涂敷层之间的功能层等。
[0015] 作为本发明电化学储能器件的一种改进，所述正极集流体的拉伸强度大于或等于 50MPa，且正极集流体的延展率小于或等于8 %。
[0016] 作为本发明电化学储能器件的一种改进，所述正极集流体的拉伸强度大于或等于 lOOMPa，且正极集流体的延展率小于或等于6%。
[0017] 作为本发明电化学储能器件的一种改进，所述正极涂层包括正极活性物质、粘接 剂和导电剂，其质量比例关系为100: (〇. 2~15) : (0. 1~15)，且hi彡10ym。
[0018] 作为本发明电化学储能器件的一种改进，所述正极活性物质包括锂钴氧化物、锂 镍氧化物、锂锰氧化物、锂铁氧化物、锂钒氧化物、硫或硫化物/硫复合物阴极材料、三元或 多元复合化合物和聚阴离子阴极材料中的至少一种；导电剂包括导电炭黑、超级导电炭、 碳纳米管、科琴黑和石墨烯中至少一种；粘接剂包含聚偏氟乙烯、十二烷基苯磺酸钠和丁 苯橡胶中至少一种；聚阴离子阴极材料包含Li2M2X04(橄榄石型）、Li2M2X04(NASIC0N型）、 Li2M2X05、Li2M2X06和Li2M2X207 中至少一种。
[0019] 作为本发明电化学储能器件的一种改进，所述隔离膜为PP隔膜、PE隔膜、PP/PE复 合隔离膜以及对上述三类隔离膜进行陶瓷处理后形成的隔离膜、进行PVDF处理后形成的 隔离膜或进行陶瓷-PVDF处理后形成的隔离膜。
[0020] 作为本发明电化学储能器件的一种改进，所述电化学储能器件为电容器、锂离子 电池、锂硫电池、钠离子电池或镍氢电池中的一种。
[0021] 与现有技术相比，本发明储能器件具有如下优点：
[0022] 首先，由于本储能器件正极集流体具有al彡1. 2X(hl+h2)的特征，在滥用（异物 刺穿电芯）时，正极集流体拉丝较短（不超过1.2X(hl+h2))，正极片与负极片之间无电子 通道或少量电子通道，产热较少，因此电芯具有更高的抗刺穿安全性能。
[0023] 其次，本储能器件所使用的正极集流体拉丝较短，强度高，其对电极膨胀的束缚能 力更强，因此制备出来的电化学储能器件循环后变形更少，厚度更小。
[0024] 最后，本发明制备出来的储能器件，具有优良的电化学性能；且制造成本低廉，工 艺简单，便于工业化生产。
【具体实施方式】
[0025] 以下将结合具体实施例对本发明作进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限 于此。
[0026] 比较例1
[0027]正极片的制备：选择拉伸强度为180MPa、延展率为3 %、厚度为12ym的改性铝箔 为正极集流体；以钴酸锂为正极活性物质、PVDF为粘接剂、Sypper-P为导电剂配制浆料， 其中，正极活性物质、粘接剂和导电剂的质量比例为96 :2 :2,将正极浆料涂敷在上述正极 集流体上，冷压后形成的单面正极涂层的厚度为19ym，之后制备成正极片，经测试，制备成 电极后，正极集流体的拉丝长度为70ym;
[0028] 裸电芯的制备：将正极片、负极片与厚度为16 ym的隔离膜组装成裸电芯；
[0029] 成品电芯的制备：将上述裸电芯入袋（选择铝塑膜为包装袋），之后干燥、注液、封 装，静置后待电解液充分浸润，之后化成、除气、整形得到成品电芯。
[0030] 实施例1
[0031] 与比较例1的不同之处在于：冷压后形成的单面正极涂层的厚度为42. 3ym。
[0032] 其余与比较例1相同，不再赘述。
[0033] 实施例2
[0034] 与比较例1的之处在于：冷压后形成的单面正极涂层的厚度为54ym。
[0035] 其余与比较例1相同，不再赘述。
[0036] 实施例3
[0037] 与比较例1的不同之处在于：冷压后形成的单面正极涂层的厚度为71. 5 ym。
[0038] 其余与比较例1相同，不再赘述。
[0039] 实施例4
[0040] 与比较例1的不同之处在于：冷压后形成的单面正极涂层的厚度为84ym。
[0041] 其余与比较例1相同，不再赘述。
[0042] 实施例5
[0043] 与实施例2的不同之处在于：组装时选择的隔离膜的厚度为12 ym。
[0044] 其余与实施例2相同，不再赘述。
[0045] 实施例6
[0046] 与实施例2的不同之处在于：组装时选择的隔离膜的厚度为24ym。
[0047] 其余与实施例2相同，不再