有机电致发光器件的制作方法

文档序号:9355426阅读:247来源:国知局
有机电致发光器件的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及适合于各种显示装置的自发光器件即有机电致发光器件,详细而言, 涉及使用了特定芳胺化合物(和特定的具有蒽环结构的化合物)的有机电致发光器件(以 下简称为有机EL器件)。
【背景技术】
[0002] 有机EL器件为自发光性器件,因此与液晶器件相比更明亮、可视性优异、能够进 行清晰的显示,因此进行了积极的研究。
[0003] 伊士曼柯达公司的C. W. Tang等人于1987年通过开发将各种功能分担于各材料的 层叠结构器件而将使用了有机材料的有机EL器件实用化。他们将能够输送电子的荧光体 与能够输送空穴的有机物层叠,将两种电荷注入至荧光体层中而使其发光,从而能够以10V 以下的电压得到l〇〇〇cd/m 2以上的高亮度(例如参照专利文献1和专利文献2)。
[0004] 迄今,为了有机EL器件的实用化而进行了许多改良,通过将层叠结构的各种功能 进一步细分并在基板上依次设置有阳极、空穴注入层、空穴输送层、发光层、电子输送层、电 子注入层、阴极的电致发光器件,实现了高效率和耐久性(例如参照非专利文献1)。
[0005] 另外,为了进一步提高发光效率而尝试利用三重态激子,研究了利用磷光发光性 化合物(例如参照非专利文献2)。
[0006]并且,还开发了利用由热激活迟滞荧光(TADF)带来的发光的器件。九州大学的安 达等人于2011年利用使用了热激活迟滞荧光材料的器件而实现了 5. 3%的外量子效率(例 如参照非专利文献3)。
[0007] 发光层也可以在通常被称为主体材料的电荷输送性化合物中掺杂荧光性化合物、 磷光发光性化合物或放射迟滞荧光的材料来制作。如前述非专利文献2记载的那样,有机 EL器件中的有机材料的选择会大幅影响该器件的效率、耐久性等各种特性。
[0008] 有机EL器件中,自两电极注入的电荷在发光层中再结合而能够获得发光,但重要 的是如何将空穴、电子这两种电荷高效地传递至发光层,需要制成载流子平衡优异的器件。 另外,通过提高空穴注入性、提高阻挡自阴极注入的电子的电子阻挡性,能够提高空穴与电 子再结合的概率,进而通过禁锢发光层内生成的激子,能够得到高发光效率。因此,空穴输 送材料所发挥的功能是重要的,寻求空穴注入性高、空穴的迀移率大、电子阻挡性高、进而 对电子的耐久性高的空穴输送材料。
[0009] 另外,关于器件的寿命,材料的耐热性、非晶性也是重要的。耐热性低的材料由于 器件驱动时产生的热而即使在低温下也会发生热分解,材料会劣化。非晶性低的材料即使 在短时间内也会发生薄膜的结晶化,器件会劣化。因此对要使用的材料要求耐热性高、非晶 性良好的性质。
[0010] 作为截止至今用于有机EL器件的空穴输送材料,已知有N,N'-二苯基-N,N'-二 (a-萘基)联苯胺(以后简称为NPD)、各种芳香族胺衍生物(例如参照专利文献1和专 利文献2)。NPD具有良好的空穴输送能力,但成为耐热性指标的玻璃化转变温度(Tg)低 至96°C,在高温条件下因结晶化而导致器件特性的降低(例如参照非专利文献4)。另外, 在前述专利文献所记载的芳香族胺衍生物之中,已知具有空穴迀移率为10 3cm2/Vs以上的 优异迀移率的化合物(例如参照专利文献1和专利文献2),但电子阻挡性不充分,因此一 部分电子穿过发光层,无法期待发光效率的提高等,为了进一步高效率化,要求电子阻挡性 更高、薄膜更稳定且耐热性高的材料。另外,报告有耐久性高的芳香族胺衍生物(例如参照 专利文献3),但其用作电子照片感光体中使用的电荷输送材料,尚无用作有机EL器件的例 子。
[0011] 作为改善了耐热性、空穴注入性等特性的化合物,提出了具有取代咔唑结构的芳 胺化合物(例如参照专利文献4和专利文献5),将这些化合物用于空穴注入层或空穴输 送层的器件的耐热性、发光效率等得以改良,但无法说是充分的,要求进一步的低驱动电压 化、进一步的高发光效率化。
[0012] 为了改善有机EL器件的器件特性、提高制作器件的成品率,通过将空穴和电子的 注入/输送性能、薄膜的稳定性、耐久性优异的材料进行组合,寻求空穴和电子能够以高效 率进行再结合的发光效率高、驱动电压低、寿命长的器件。
[0013]另外,为了改善有机EL器件的器件特性,通过将空穴和电子的注入/输送性能、薄 膜的稳定性、耐久性优异的材料进行组合,寻求取得载流子平衡的的高效率、低驱动电压、 长寿命的器件。
[0014] 现有技术文献
[0015] 专利文献
[0016] 专利文献1:日本特开平8-048656号公报
[0017] 专利文献2:日本特许第3194657号公报
[0018] 专利文献3:日本特许第4943840号公报
[0019] 专利文献4:日本特开2006-151979号公报
[0020] 专利文献5 :W02008/62636号公报
[0021] 专利文献6 :W02005/115970号公报
[0022] 专利文献7 :日本特开平7-126615号公报
[0023] 专利文献8:日本特许平8-048656号公报
[0024] 专利文献9:日本特开2005-108804号公报
[0025]专利文献 10 :W02011/059000 号公报
[0026]专利文献 11 :W02003/060956 号公报
[0027] 专利文献12:韩国公开专利2013-060157号公报
[0028] 非专利文献
[0029] 非专利文献1:应用物理学会第9次讲习会会预稿集55~61页(2001)
[0030] 非专利文献2:应用物理学会第9次讲习会预稿集23~31页(2001)
[0031]非专利文献 3 :Appl. Phys. Let.,98, 083302(2011)
[0032] 非专利文献4:有机EL讨论会第三次例会预稿集13~14页(2006)

【发明内容】

[0033]发明要解决的问题
[0034] 本发明的目的在于,作为高效率、高耐久性的有机EL器件用材料,通过将空穴和 电子的注入/输送性能、电子阻挡能力、薄膜状态下的稳定性、耐久性优异的有机EL器件用 的各种材料以各材料所具备的特性可有效表现出的方式进行组合,从而提供高效率、低驱 动电压、长寿命的有机EL器件。
[0035] 作为本发明想要提供的有机化合物应该具备的物理特性,可列举出:(1)空穴的 注入特性良好、(2)空穴的迀移率大、(3)电子阻挡能力优异、(4)薄膜状态稳定、(5)耐热 性优异。另外,作为本发明想要提供的有机EL器件应该具备的物理特性,可列举出(1)发 光效率和电力效率高、(2)发光起始电压低、(3)实用驱动电压低、(4)寿命长。
[0036]用于解决尚题的手段
[0037] 因而,本发明人等为了实现上述目的而着眼于芳胺系材料的空穴注入和输送能 力、薄膜稳定性、耐久性优异,选择特定的两种芳胺化合物,制作以空穴能够高效地注入/ 输送至发光层的方式由第一空穴输送材料与第二空穴输送材料组合而成的各种有机EL器 件,深入进行了器件的特性评价。另外,着眼于具有蒽环结构的化合物的电子注入和输送 能力、薄膜稳定性、耐久性优异,选择特定的两种芳胺化合物和特定的具有蒽环结构的化合 物,制作以取得载流子平衡的方式组合而成的各种有机EL器件,深入进行了器件的特性评 价。其结果完成了本发明。
[0038]S卩,根据本发明,提供以下的有机EL器件。
[0039] 1) -种有机EL器件,其为至少依次具有阳极、空穴注入层、第一空穴输送层、第二 空穴输送层、发光层、电子输送层和阴极的有机EL器件,其特征在于,前述第二空穴输送层 含有下述通式(1)所示的芳胺化合物。
[0040]

[0041](式中,Ri~R4表示氘原子、氟原子、氯原子、氰基、硝基、任选具有取代基且碳原子 数1~6的直链状或支链状的烷基、任选具有取代基且碳原子数5~10的环烷基、任选具 有取代基且碳原子数2~6的直链状或支链状的烯基、任选具有取代基且碳原子数1~6 的直链状或支链状的烷氧基、任选具有取代基且碳原子数5~10的环烷氧基、取代或无取 代的芳香族烃基、取代或无取代的芳香族杂环基、取代或无取代的稠合多环芳香族基、或者 取代或无取代的芳氧基。r4可以相同也可以不同,表示0或1~5的整数。在rr4 为2~5的整数时,在同一苯环上多个键合的札~R4可以彼此相同也可以不同,可以借助 单键、取代或无取代的亚甲基、氧原子或硫原子彼此键合而形成环。)
[0042] 2)根据上述1)所述的有机EL器件,其特征在于,前述第一空穴输送层含有在分子 中具有3个~6个三苯胺结构借助单键或不含杂原子的2价基团连结而成的结构的芳胺化 合物。
[0043] 3)根据上述2)所述的有机EL器件,其中,前述在分子中具有3个~6个三苯胺 结构借助单键或不含杂原子的2价基团连结而成的结构的芳胺化合物为下述通式(2)所示 的、分子中具有4个三苯胺结构的芳胺化合物。
[0044]
(2)
[0045](式中,R5~R16表示氖原子、氟原子、氯原子、氰基、硝基、任选具有取代基且碳原 子数1~6的直链状或支链状的烷基、任选具有取代基且碳原子数5~10的环烷基、任选 具有取代基且碳原子数2~6的直链状或支链状的烯基、任选具有取代基且碳原子数1~6 的直链状或支链状的烷氧基、任选具有取代基且碳原子数5~10的环烷氧基、取代或无取 代的芳香族烃基、取代或无取代的芳香族杂环基、取代或无取代的稠合多环芳香族基、或者 取代或无取代的芳氧基。r5~r16可以相同也可以不同,r5、1'6、1'9、1'12、1' 15、1'16表示0或1~ 5 的整数,:r7、rs、。、:rn、r13、r14表示 0 或 1 ~4 的整数。在r5、r6、r9、r12、r15、r16为 2 ~5 的整数时或者r7、rs、r1()、rn、r13、r14为2~4的整数时,在同一苯环上多个键合的R5~R16 可以彼此相同也可以不同,可以借助单键、取代或无取代的亚甲基、氧原子或硫原子彼此键 合而形成环。ApA2、A3可以相同也可以不同,表示下述结构式(B)~(G)所示的2价基团、 或者单键。)
[0046]
(B)
[0047](式中,nl表示1~3的整数。)
[0048]
[0049] 4)根据上述1)所述的有机EL器件,其特征在于,前述第一空穴输送层含有在分子 中具有2个三苯胺结构借助单键或不含杂原子的2价基团连结而成的结构的芳胺化合物。
[0050] 5)根据上述4)所述的有机EL器件,其中,前述在分子中具有2个三苯胺结构借助 单键或不含杂原子的2价基团连结而成的结构的芳胺化合物为下述通式(3)所示的芳胺化 合物。
[0051]

[0052] (式中,R17~R 22表示氖原子、氟原子、氯原子、氰基、硝基、任选具有取代基且碳原 子数1~6的直链状或支链状的烷基、任选具有取代基且碳原子数5~10的环烷基、任选 具有取代基且碳原子数2~6的直链状或支链状的烯基、任选具有取代基且碳原子数1~6 的直链状或支链状的烷氧基、任选具有取代基且碳原子数5~10的环烷氧基、取代或无取 代的芳香族烃基、取代或无取代的芳香族杂环基、取代或无取代的稠合多环芳香族基、或者 取代或无取代的芳氧基。r 17~r 22可以相同也可以不同,r 17、1'18、1'21、1'22表示0或1~5的 整数,r 19、r2。表示0或1~4的整数。在r 17、rls、r21、r22为2~5的整数时或者r 19、r2。为 2~4的整数时,在同一苯环上多个键合的R17~R 22可以彼此相同也可以不同,可以借助单 键、取代或无取代的亚甲基、氧原子或硫原子彼此键合而形成环。4表示下述结构式(C)~ (G)所示的2价基团、或者单键。)
[0053]
(G)
[0054]
[0055] 6)根据上述1)所述的有机EL器件,其特征在于,前述电子输送层含有下述通式 (4)所示的具有蒽环结构的化合物。
[0056]
(4)
[0057](式中,A5表示取代或无取代的芳香族烃的2价基团、取代或无取代的芳香族杂环 的2价基团、取代或无取代的稠合多环芳香族的2价基团、或者单键,B表示取代或无取代 的芳香族杂环基,C表示取代或无取代的芳香族烃基、取代或无取代的芳香族杂环基、或者 取代或无取代的稠合多环芳香族基,D可以彼此相同也可以不同,表示氢原子、氘原子、氟原 子、氯原子、氰基、三氟甲基、碳原子数1~6的直链状或支链状的烷基、取代或无取代的芳 香族烃基、取代或无取代的芳香族杂环基、或者取代或无取代的稠合多环芳香族基,P、q维 持P与q之和达到9的关系,且p表示7或8、q表示1或2。)
[0058] 7)根据上述6)所述的有机EL器件,其中,前述具有蒽环结构的化合物为下述通式 (4a)所示的具有蒽环结构的化合物。
[0059]
(4 a)
[0060](式中,A5表示取代或无取代的芳香族烃的2价基团、取代或无取代的芳香族杂环 的2价基团、取代或无取代的稠合多环芳香族的2价基团、或者单键,41' 1、41'2、41'3可以彼此 相同也可以不同,表示取代或无取代的芳香族烃基、取代或无取代的芳香族杂环基、或者取 代或无取代的稠合多环芳香族基。R23~R29可以彼此相同也可以不同,为氢原子、氘原子、 氟原子、氯原子、氰基、硝基、任选具有取代基且碳原子数1~6的直链状或支链状的烷基、 任选具有取代基且碳原子数5~10的环烷基、任选具有取代基且碳原子数2~6的直链状 或支链状的烯基、任选具有取代基且碳原子数1~6的直链状或支链状的烷氧基、任选具 有取代基且碳原子数5~10的环烷氧基、取代或无取代的芳香族烃基、取代或无取代的芳 香族杂环基、取代或无取代的稠合多环芳香族基、或者取代或无取代的芳氧基,可以借助单 键、取代或无取代的亚甲基、氧原子、或者硫原子彼此键合而形成环。XpX2、X3、\表示碳原 子或氮原子,XpX2、X3、X4中仅任一个为氮原子,此时的氮原子不具有作为R23~R26的氢原 子或取代基。)
[0061] 8)根据上述6)所述的有机EL器件,其中,前述具有蒽环结构的化合物为下述通式 (4b)所示的具有蒽环结构的化合物。
[0062]
(4 b)
[0063](式中,^表示取代或无取代的芳香族烃、取代或无取代的芳香族杂环或取代或无 取代的稠合多环芳香族的2价基团、或者单键,Ar4、Ar5、Ar6可以彼此相同也可以不同,表示 取代或无取代的芳香族烃基、取代或无取代的芳香族杂环基、或者取代或无取代的稠合多 环芳香族基。)
[0064] 9)根据上述6)所述的有机EL器件,其中,前述具有蒽环结构的化合物为下述通式 (4c)所示的具有蒽环结构的化合物。
[0065]
(4c 5
[0066](式中,^表示取代或无取代的芳香族烃、取代或无取代的芳香族杂环或取代或无 取代的稠合多环芳香族的2价基团、或者单键,Ar7、Ars、Ar9可以彼此相同也可以不同,表示 取代或无取代的芳香族烃基、取代或无取代的芳香族杂环基、或者取代或无取代的稠合多 环芳香族基,R3(]表示氢原子、氘原子、氟原子、氯原子、氰基、硝基、任选具有取代基且碳原子 数1~6的直链状或支链状的烷基、任选具有取代基且碳原子数5~10的环烷基、任选具 有取代基且碳原子数2~6的直链状或支链状的烯基、任选具有取代基且碳原子数1~6 的直链状或支链状的烷氧基、任选具有取代基且碳原子数5~10的环烷氧基、取代或无取 代的芳香族烃基、取代或无取代的芳香族杂环基、取代或无取代的稠合多环芳香族基、或者 取代或无取代的芳氧基。)
[0067]作为通式(1)中的&~1?4所示的"任选具有取代基且碳原子数1~6的直链状或 支链状的烷基"、"任选具有取代基且碳原子数5~10的环烷基"、或者"任选具有取代基且 碳原子数2~6的直链状或支链状的烯基"中的"碳原子数1~6的直链状或支链状的烷 基"、"碳原子数5~10的环烷基"、或者"碳原子数2~6的直链状或支链状的烯基",具体 而言,可列举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊 基、正己基、环戊基、环己基、1-金刚烷基、2-金刚烷基、乙烯基、烯丙基、异丙烯基、2-丁烯 基等。另外,这些基团在同一苯环上多个键合时或;1" 4为2~5的整数时),这些 基团彼此可以借助单键、取代或无取代的亚甲基、氧原子、或者硫原子彼此键合而形成环。 [0068]作为通式(1)中的Ri~R4所示的"具有取代基且碳原子数1~6的直链状或支链 状的烷基"、"具有取代基且碳原子数5~10的环烷基"、或者"具有取代基且碳原子数2~ 6的直链状或支链状的烯基"中的"取代基",具体而言,可列举出氘原子、氰基、硝基;氟原 子、氯原子、溴原子、碘原子等卤原子;甲氧基、乙氧基、丙氧基等碳原子数1~6的直链状 或支链状的烷氧基;稀丙基等烯基;苯氧基、甲苯氧基等芳氧基;节氧基、苯乙氧基等芳基 烷氧基;苯基、联苯基、二联苯基、奈基、恩基、非基、勿基、印基、花基、花基、9?恩基、苯并非 基等芳香族烃基、或者稠合多环芳香族基;吡啶基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、喹啉基、异喹啉 基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、咔唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、喹喔啉基、苯并咪 唑基、吡唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔啉基等芳香族杂环基之类的基团,这些取代 基可以进一步取代有前述例示出的取代基。另外,这些取代基彼此可以借助单键、取代或无 取代的亚甲基、氧原子、或者硫原子彼此键合而形成环。
[0069]作为通式(1)中的&~1?4所示的"任选具有取代基且碳原子数1~6的直链状或 支链状的烷氧基"、或者"任选具有取代基且碳原子数5~10的环烷氧基"中的"碳原子数 1~6的直链状或支链状的烷氧基"、或者"碳原子数5~10的环烷氧基",具体而言,可列 举出甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、正己氧基、环戊 氧基、环己氧基、环庚氧基、环辛氧基、1-金刚烷氧基、2-金刚烷氧基等。另外,这些基团在 同一苯环上多个键合时(1^、r2、1~3或r4为2~5的整数时),这些基团彼此可以借助单键、 取代或无取代的亚甲基、氧原子、或者硫原子彼此键合而形成环。
[0070] 作为通式(1)中的&~R4所示的"具有取代基且碳原子数1~6的直链状或支链 状的烷氧基"、或者"具有取代基且碳原子数5~10的环烷氧基"中的"取代基",可列举出 与针对上述通式(1)中的&~R4所示的"具有取代基且碳原子数1~6的直链状或支链状 的烷基"、"具有取代基且碳原子数5~10的环烷基"、或者"具有取代基且碳原子数2~6 的直链状或支链状的烯基"中的"取代基"而示出的基团相同的基团,可采取的方式也可列 举出相同的方式。
[0071] 作为通式(1)中的&~R4所示的"取代或无取代的芳香族烃基"、"取代或无取代 的芳香族杂环基"、或者"取代或无取代的稠合多环芳香族基"中的"芳香族烃基"、"芳香族 杂环基"、或者"稠合多环芳香族基",具体而言,可列举出苯基
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