化的部分（对于完全固化的固 化树脂来说没有的结构）的波数。总之，波数W可W是由来于单体的分子结构当中直接参 与单体之间结合的部分的波数。在此情况下，在完全固化的固化树脂的红外光谱中难W显 现波数为W上的波峰。在此情况下，i。大于i并且所谓ii> 0的不等式成立。上述各 个红外光谱例如是由傅立叶变换型的红外光谱法（FT-IR)进行测定的。
[0033] 如W上所述，式（1)意味着根据固化度为未知的树脂的红外光谱计算出树脂的固 化度。正如从式（1)就可明了那样固化度C是对应于固化反应的反应率的数值。
[0034] 在求得第一固化树脂层40的第一表面40a侧的固化硬度Cl的情况下，例如测定由 与第一固化树脂层40相同的原料（包含单体）进行形成并且完全固化的树脂的红外光谱。 另外，测定第一固化树脂层40的原料（未固化的原料）的红外光谱。根据运些红外光谱选 定WW及W,，并求得在波数W上的i。W及在波数W 的iW。或者，只根据第一固化树脂层 40的原料（未固化的原料）的红外光谱选定WW及Wg,并求得在波数W上的i。W及在波数wj:的ig。。于是，根据运些值导出上述式（1)。接着，从太阳能电池200剥除第一固化树脂 层40,并测定第一固化树脂层40的第一表面40a的红外光谱。根据该测定结果求得第一表 面40a的iW及L。于是，根据上述式（1)计算出第一表面40a的固化度。。另夕F，测定处 于第一表面40a相反侧的第一固化树脂层40的第二表面40b的红外光谱。根据该测定结 果求得第二表面4化的iW及L。于是，根据上述式（1)计算出第二表面4化的固化度C2。
[0035] 太阳能电池200的第一固化树脂层40侧的表面Sl翅曲成凸状，太阳能电池200 的第二固化树脂层9侧的表面S2翅曲成凹状。太阳能电池200的第一固化树脂层40侧的 表面Sl与第一固化树脂层40的第二表面4化相同。太阳能电池200的第二固化树脂层9 侧的表面S2为第二固化树脂层9的外表面，并且是受光面。
[0036] W下将太阳能电池200的第一固化树脂层40侧的表面Sl翅曲成凸状并且太阳能 电池200的第二固化树脂层9侧的表面S2(受光面）翅曲成凹状的结构记作为太阳能电池 的"凹形状"。还有，为了图示方便起见图2所表示的太阳能电池200是W不翅曲的形式被 显示，但是实际的太阳能电池200如图Ia所示具有凹形状。
[0037] 在溫度为25°C并且相对湿度（RH)为50%的环境条件下，太阳能电池200具有凹 形状。包含于第一固化树脂层40中的固化树脂的线膨胀系数为包含于第二固化树脂层9 中的固化树脂的线膨胀系数W上，因为Cz大于C1并且（C2-Ci)为2~15%，所W太阳能电 池200例如即使被加热到80°C也能够抑制太阳能电池200变形成凸形状。总之，即使太阳 能电池200的溫度上升也能够维持太阳能电池200的凹形状。假设在包含于第一固化树脂 层40中的固化树脂的线膨胀系数为包含于第二固化树脂层9中的固化树脂的线膨胀系数 W下的情况下或者在没有第一固化树脂层40的情况下，因为包含于第二固化树脂层9中的 固化树脂的线膨胀系数大于包含于基板10中的树脂的线膨胀系数，所W在室溫条件下太 阳能电池200具有凸形状，并且在室溫条件下凹形状的太阳能电池200由于加热而变形成 凸形状。假设在（Cz-Ci)为小于2%的情况下，在室溫条件下太阳能电池200具有凸形状。 假设（Cz-Ci)为大于15%的情况下，在室溫条件下太阳能电池200能够具有凹形状，但是如 果被加热的话则变形成凸形状。
[0038] 如W上所述本实施方式所设及的太阳能电池200具有凹形状，并且即使被加热也 能够维持凹形状。因此，如图化所示在受光面（第二固化树脂层9侧的表面S2)与文字盘 14相对的状态下，在太阳能电池200通过垫圈12被设置于文字盘14之下的情况下太阳能 电池200的受光面难W接触到文字盘14。即使是在太阳能电池200被设置于手表W外的电 子设备的被限制的狭窄空间的情况下，太阳能电池200的受光面也难W与本来不可W接触 的部分相接触。
[0039] 根据具体例子说明本实施方式所设及的作用效果。例如，基板10是由线膨胀系数 为20ppm/°C的树脂[例如聚糞二甲酸乙二醇醋（polyeth}denenaphthalate)]所构成，第 二固化树脂层9是由线膨胀系数为55ppm/°C的固化树脂所构成，如果在没有第一固化树脂 层40的情况下太阳能电池被放置的环境溫度上升的话则由于线膨胀系数的差异而太阳能 电池容易成为凸形状。例如，在环境溫度从25°C变化到80°C的情况下因为线膨胀系数的差 分（35卵m/°C)与溫度变化量（55°C)之积为1925ppm，所W第二固化树脂层9比基板10更 会膨胀，因而太阳能电池容易变成凸形状。但是，在本实施方式中第一固化树脂层40W及 第二固化树脂层9相对于基板10被对称配置，并且包含于第一固化树脂层40中的固化树 脂的线膨胀系数因为是包含于第二固化树脂层9中的固化树脂的线膨胀系数W上，所W能 够抑制太阳能电池200由于溫度变化而变形成凸形状。但是，本实施方式所设及的作用效 果并不限定于上述具体例子。
[0040] 包含于第一固化树脂层40中的固化树脂的线膨胀系数（线膨胀系数的平均值） 例如可W是60~12化pm/°C或者80~12化pm/°C。包含于第一固化树脂层40中的固化树 脂可W是光固化树脂或者热固化树脂。包含于第一固化树脂层40中的固化树脂例如可W 是环氧树脂W及氧杂环下烧树脂当中一种或者双方。环氧树脂W及氧杂环下烧树脂可W被 光（例如紫外线）或者热固化。环氧树脂例如可W选自双酪A型环氧树脂、双酪F型环氧 树脂、酪醒型环氧树脂、二环戊二締型环氧树脂、脂环族环氧树脂、糞型环氧树脂、二苯型环 氧树脂、多官能团型环氧树脂当中至少一种。上述固化树脂的线膨胀系数都在上述范围内。 通过混合上述固化树脂当中的多个种类从而就可W将固化树脂整体的线膨胀系数调整到 所希望的值。例如，通过将2个官能团的双酪A型环氧树脂或者2个官能团的脂环族环氧 树脂调配于主成分氧杂环下烧树脂中从而就能够调制出具有比较大的线膨胀系数的固化 树脂。例如，多官能团型环氧树脂、糞型环氧树脂W及二环戊二締型环氧树脂当中的一种或 者运=种树脂的混合物具有比较小的线膨胀系数。从树脂的反应速度（固化速度）、低收缩 率W及大的线膨胀系数的观点出发优选将脂环族环氧树脂或者氧杂环下烧树脂用于第一 固化树脂层40。
[0041] 光固化树脂比热固化树脂更容易控制固化度。因此，第一固化树脂层40例如可W 由紫外线固化型环氧树脂来进行形成。在此情况下，在第一固化树脂层40的形成过程中容 易将上述固化度。、CzW及（Cz-Ci)控制在所希望的值。
[0042] 第一固化树脂层40可W只由上述固化型树脂来进行构成。第一固化树脂层40除 了主要成分固化树脂之外也可W含有作为副成分的后面所述的多个填料。
[0043] 包含于第二固化树脂层9中的固化树脂的线膨胀系数（线膨胀系数的平均值）例 如可W是50~70ppm/°C。包含于第二固化树脂层9中的固化树脂例如可W是如热固化型 树脂。包含于第二固化树脂层9中的热固化型树脂例如可W是选自酪醒树脂（P巧、环氧树 脂巧巧、S聚氯胺树脂（MF)、脈醒树脂扣巧、不饱和聚醋树脂扣巧、聚酷亚胺树脂（PI)、聚 氨醋树脂（PUR)、苯氧基树脂W及醇酸树脂当中至少一种。第二固化树脂层9可W只由上 述固化型树脂来进行构成。包含于第二固化树脂层9中的固化树脂也可W是光固化型树 月旨。第二固化树脂层9除了主要成分固化树脂之外也可化含有作为副成分的多个填料。通 过含有填料从而由对第二固化树脂层9的印刷来完成的成形就变得容易了，因而太阳能电 池的美观性提高，太阳能电池的转换效率提高并且树脂层的机械强度也会有所提高。填料 并没有特别的限定。填料可W是有机填料。有机填料例如可W是交联丙締酸树脂、交联苯 乙締树脂、交联聚氨醋树脂、或者娃酬树脂。填料也可W是无机填料。无机填料例如可W是 二氧化娃那样的氧化物、氨氧化巧那样的氨氧化物、碳酸巧那样的碳酸盐、硫酸领那样的硫 酸盐、或者滑石、云母或者巧娃石那样的娃酸盐。填料的粒径例如可W是5nm~10Jim或者 IOnm~lym。填料的添加量如果是对应于固化前的树脂的粘度W及树脂的涂布方法调整 到能够获得恰当的树脂粘度W及触变性的程度的话即可。
[0044] 包含于基板10中的树脂的线膨胀系数（线膨胀系数的平均值）例如可W是10~ 40ppm/°C。包含于基板10的树脂例如可W选自聚糞二甲酸乙二醇醋（阳脚、聚对苯二甲酸 乙二醇醋（PET)、聚对苯二甲酸下二醇醋（PBT)、聚酷亚胺（PI)、聚酸酷亚胺（PEI)、聚苯硫 酸（PPS)、液晶聚合物0XP)、聚酸酸酬（PEEK)、非晶聚芳醋（PAR)W及芳绝树脂（aramid resin)当中的至少一种。通过压延运些耐热性优异的树脂从而形成基板10。基板10可W 只由上述树脂进行构成。在由上述树脂构成的基板10当中，由阳N构成的基板10在线膨 胀系数小并且尺寸稳定性方面相对表现比较优异。
[0045] 就第一固化树脂层40而言伴随于溫度上升而不断向树脂的固化?收缩的方向发 展，并且伴随于树脂的固化?收缩而产生内部应力。对于第二固化树脂层9来说也是如此。 第一固化树脂层40的内部应力可W大于第二固化树脂层9的内部应力。在此情况下，太阳 能电池200容易具有凹形状，并且即使太阳能电池200的溫度上升也容易维持凹形状。总 之，相对于太阳能电池200的溫度变化，太阳能电池200的凹形状容易稳定。伴随于溫度变 化而在各个固化树脂层上产生的内部应力例如能够根据下述式（2)简单地进行计算。
[0046] a=AtXCTEXYXT似