半导体材料、制备方法、自旋电子器件的制作方法

文档序号:9827129阅读:600来源:国知局
半导体材料、制备方法、自旋电子器件的制作方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及材料技术领域,尤其涉及一种强磁性Ti02半导体材料、制备方法、自旋电子器件。
【背景技术】
[0002]稀磁半导体兼具半导体材料和磁性材料的双重性质,在同一种材料中可利用载流子的电荷和自旋两种自由度构筑出磁、电集于一体的多功能器件,在新型自旋电子器件领域具有广阔的应用前景。
[0003]T12基稀磁半导体不仅具有较高的居里温度(高于400K),而且其显现出的室温铁磁磁光效应和室温反常霍尔效应,被认为是构筑室温自旋器件的最佳半导体材料之一。因此,T12基稀磁半导体纳米材料的合成及室温铁磁性研究备受关注,如已报道的Co掺杂T12纳米晶、纳米管和纳米带,Cu,Cr掺杂Ti02纳米棒等。然而,目前报道的纳米颗粒和一维纳米结构材料体系中,T12基稀磁半导体的纳米基元排列周期性较差,无法保证材料性能的均一性,而且材料在室温下的铁磁性较弱,极大限制了稀磁半导体材料的在新型多功能器件领域的应用。

【发明内容】

[0004]针对上述问题,本发明的目的在于提供一种纳米阵列周期性排列、磁化强度高的磁性T12半导体材料、制备方法,及其自旋电子器件。
[0005]为达上述发明目的,本发明采用的技术方案为:一种强磁性T12半导体材料,包括衬底和设置在衬底上的T12层;所述T12层为形貌均一、六角堆积的蜂窝状纳米结构阵列;所述Ti02层的纳米颗粒大小3?5 nm。
[0006]所述的衬底为硅衬底。
[0007]所述的Ti02层六角形纳米单元的直径为760?770nm。
[0008]—种强磁性T12半导体材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
SI,清洗玻璃衬底和硅衬底;
S2,利用自组装方法在SI清洗的玻璃衬底制备聚苯乙烯单层薄膜;
S3,用SI清洗的硅衬底捞起S2制备的聚苯乙烯单层薄膜,在室温下自然干燥,形成单层胶体晶体模板;
S4,将乙醇、盐酸、去离子水和钛酸异丙酯搅拌混合,形成T12前驱体溶液;
S5,将S3制备的单层胶体晶体模板置于干燥箱中热处理,取出后浸泡在S4配置的前驱体溶液中;
S6,将S5浸泡过的模板取出后置于干燥箱中处理,浸入二氯甲烷中,溶解掉聚苯乙烯模板,形成蜂窝状结构的T12纳米阵列材料。
[0009]所述步骤SI具体的步骤为:
SAl,将玻璃衬底依次置于丙酮、乙醇和去离子水中分别超声清洗30分钟; SA2,将玻璃衬底置于浓硫酸与双氧水体积比为3:1的混合液中浸泡10小时,然后超声清洗60分钟,再用去离子水反复清洗;
SA3,将玻璃衬底置于氨水、双氧水、去离子水体积比为1: 1:3的混合液中超声清洗60分钟,用去离子水清洗多次后待用;
SA4,硅衬底依次丙酮、乙醇和去离子水中分别超声清洗30分钟,置于去离子水中待用。
[0010]所述步骤S2的气液界面自组装法,具体的步骤为:将SI清洗的玻璃衬底置于培养皿中央,向培养皿中缓慢加水,水面与玻璃片上表面平齐,然后将直径为I微米、质量百分比为10%的聚苯乙烯微球与乙醇和去离子水按照体积比1:4:4配成混合液,用移液器取10微升聚苯乙烯微球的混合液滴在玻璃片上,混合液迅速从玻璃片上扩散至水面,并在水面自组装形成聚苯乙烯单层薄膜。
[0011]所述步骤S4的T12前驱体溶液由乙醇、盐酸、去离子水和钛酸异丙酯按体积比5:1:2:5在烧杯中混合,搅拌1分钟以上形成。
[0012]所述步骤S5中干燥箱温度为100度,处理5分钟,模板浸泡前驱体溶液时间为8分钟。
[0013]所述步骤S6中干燥箱温度为60度,处理10小时。
[0014]一种使用上述材料或制备方法制备的强磁性T12半导体材料自旋电子器件。
[0015]本发明以单层胶体晶体为模板,结合溶液浸渍法成功制备出形貌均一,周期性排列的蜂窝状T12纳米结构阵列,该材料在室温下显现出较强的铁磁性,其饱和磁化强度可达3.1 emu/g,远大于同类已报到的纳米材料,饱和磁化强度比目前报道的至少高一个量级。本发明可进一步促进T12稀磁半导体材料在新型自旋电子器件领域的应用。
【附图说明】
[0016]图1为本发明的T12纳米阵列的低倍场发射扫描电子显微镜图像;
图2为本发明中蜂窝状纳米单元的高倍场发射扫描电子显微镜图像;
图3为本发明制备T12在室温下的磁滞回线。
【具体实施方式】
[0017]为了更好地理解本发明,下面结合附图和【具体实施方式】对本发明的技术方案做进一步的描述,参见图1至图3:
按本发明实施的强磁性T12半导体材料,包括有硅衬底和生长在衬底上的T12层,T12层为形貌均一、周期性排列的六角堆积蜂窝状T12纳米结构阵列,六角形纳米单元的直径为760?770nm,纳米颗粒大小3~5 nm。该材料克服了现有材料排列周期性、均一性较差,铁磁性较弱等弱点,在室温下显现出较强的铁磁性。
[0018]按本发明实施的一种强磁性T12半导体材料的制备方法,包括以下步骤:
步骤SI,清洗玻璃衬底和硅衬底,具体包括以下:
SAl将玻璃衬底依次置于丙酮、乙醇和去离子水中分别超声清洗30分钟。
[0019]SA2将玻璃衬底置于浓硫酸与双氧水体积比为3:1的混合液中浸泡10小时,然后超声清洗60分钟,再用去离子水反复清洗。
[0020]SA3将玻璃衬底置于氨水、双氧水、去离子水体积比为1:1:3的混合液中超声清洗60分钟,用去离子水清洗多次后待用。
[0021]SA4硅衬底依次丙酮、乙醇和去离子水中分别超声清洗30分钟,置于去离子水中待用。
[0022]步骤S2,利用自组装方法在SI清洗的玻璃衬底制备聚苯乙烯单层薄膜,所述气液界面自组装法,具体的步骤为:将SI清洗的玻璃衬底置于培养皿中央,向培养皿中缓慢加水,水面与玻璃片上表面平齐,然后将直径为I微米、质量百分比为10%的聚苯乙烯微球与乙醇和去离子水按照体积比1:4:4配成混合液,用移液器取10微升聚苯乙烯微球的混合液滴在玻璃片上,混合液迅速从玻璃片上扩散至水面,并在水面自组装形成聚苯乙烯单层薄膜。
[0023]
步骤S3,用SI清洗的硅衬底捞起S2制备的聚苯乙烯单层薄膜,在室温下自然干燥,形成单层胶体晶体模板;
步骤S4,将乙醇、盐酸、去离子水和钛酸异丙酯搅拌混合,形成T12前驱体溶液;所述的T12前驱体溶液由乙醇、盐酸、去离子水和钛酸异丙酯按体积比5:1:2:5在烧杯中混合,搅拌10分钟以上形成。
[0024]步骤S5,将S3制备的单层胶体晶体模板置于设置100度的干燥箱中热处理5分钟,取出后浸泡在S4配置的前驱体溶液中8分钟。
[0025]步骤S6,将S5浸泡过的模板取出后置于设置60度的干燥箱中处理10小时,浸入二氯甲烷中,溶解掉聚苯乙烯模板,形成蜂窝状结构的T12纳米阵列材料。
[0026]按本发明制备出的形貌均一,周期性排列六角形蜂窝状T12纳米结构阵列,该材料在室温下显现出较强的铁磁性,如图3所示的在室温下本发明制备的T12纳米结构阵列材料随外磁场磁场强度变化的对称的S型磁滞现象。其饱和磁化强度可达3.1 emu/g,远大于同类已报到的纳米材料。本发明的实施可进一步促进T12稀磁半导体材料在新型自旋电子器件领域的应用。
【主权项】
1.一种强磁性T12半导体材料,其特征在于:包括衬底和设置在衬底上的T12层;所述Ti02层为形貌均一、六角堆积的蜂窝状纳米结构阵列;所述Ti02层的纳米颗粒大小3?5 nm。2.根据权利要求1所述的强磁性T12半导体材料,其特征在于:所述的衬底为硅衬底。3.根据权利要求1所述的强磁性T12半导体材料,其特征在于:所述的T12层六角形纳米单元的直径为760~770nmo4.一种强磁性T12半导体材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤: SI,清洗玻璃衬底和硅衬底; S2,利用自组装方法在SI清洗的玻璃衬底制备聚苯乙烯单层薄膜; S3,用SI清洗的硅衬底捞起S2制备的聚苯乙烯单层薄膜,在室温下自然干燥,形成单层胶体晶体模板; S4,将乙醇、盐酸、去离子水和钛酸异丙酯搅拌混合,形成T12前驱体溶液; S5,将S3制备的单层胶体晶体模板置于干燥箱中热处理,取出后浸泡在S4配置的前驱体溶液中; S6,将S5浸泡过的模板取出后置于干燥箱中处理,浸入二氯甲烷中,溶解掉聚苯乙烯模板,形成蜂窝状结构的T12纳米阵列材料。5.根据权利要求4所述的一种强磁性T12半导体材料的制备方法,其特征在于:所述步骤SI具体的步骤为: SAl,将玻璃衬底依次置于丙酮、乙醇和去离子水中分别超声清洗30分钟; SA2,将玻璃衬底置于浓硫酸与双氧水体积比为3:1的混合液中浸泡10小时,然后超声清洗60分钟,再用去离子水反复清洗; SA3,将玻璃衬底置于氨水、双氧水、去离子水体积比为1: 1: 3的混合液中超声清洗60分钟,用去离子水清洗多次后待用; SA4,硅衬底依次丙酮、乙醇和去离子水中分别超声清洗30分钟,置于去离子水中待用。6.根据权利要求4所述的一种强磁性T12半导体材料的制备方法,其特征在于:所述步骤S2的气液界面自组装法,具体的步骤为:将SI清洗的玻璃衬底置于培养皿中央,向培养皿中缓慢加水,水面与玻璃片上表面平齐,然后将直径为I微米、质量百分比为10%的聚苯乙烯微球与乙醇和去离子水按照体积比1:4:4配成混合液,用移液器取10微升聚苯乙烯微球的混合液滴在玻璃片上,混合液迅速从玻璃片上扩散至水面,并在水面自组装形成聚苯乙烯单层薄膜。7.根据权利要求4所述的一种强磁性T12半导体材料的制备方法,其特征在于:所述步骤S4的T12前驱体溶液由乙醇、盐酸、去离子水和钛酸异丙酯按体积比5:1: 2: 5在烧杯中混合,搅拌10分钟以上形成。8.根据权利要求4所述的一种强磁性T12半导体材料的制备方法,其特征在于:所述步骤S5中干燥箱温度为100度,处理5分钟,模板浸泡前驱体溶液时间为8分钟。9.根据权利要求4所述的一种强磁性T12半导体材料的制备方法,其特征在于:所述步骤S6中干燥箱温度为60度,处理1小时。10.—种使用权利要求1一3中任一项或使用权利要求4-9制备的强磁性T12半导体材料制成的自旋电子器件。
【专利摘要】本发明涉及材料领域,尤其涉及一种强磁性TiO2半导体材料,包括衬底和设置在衬底上的TiO2层;所述TiO2层为形貌均一、六角堆积的蜂窝状纳米结构阵列;所述TiO2层的纳米颗粒大小3~5nm。该材料制备方法包括:清洗衬底;在硅衬底形成单层胶体晶体模板;浸泡在前驱体溶液中;取出后浸入二氯甲烷中,溶解掉聚苯乙烯模板,形成蜂窝状结构的TiO2纳米阵列材料。本发明以单层胶体晶体为模板,结合溶液浸渍法成功制备出形貌均一,周期性排列的蜂窝状TiO2纳米结构阵列,该材料在室温下显现出较强的铁磁性。本发明可促进TiO2稀磁半导体材料在新型自旋电子器件领域的应用。
【IPC分类】H01L21/02, H01L29/82
【公开号】CN105590838
【申请号】CN201510984282
【发明人】刘彦平, 陈基根, 李志刚, 钟文武, 詹白勺
【申请人】台州学院, 刘彦平, 詹白勺
【公开日】2016年5月18日
【申请日】2015年12月25日
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