一种高弹性多层巴伦的制作方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及微波领域，特别涉及一种高弹性多层巴伦。
【背景技术】
[0002]在射频领域，巴伦用途十分广泛，任何需要进行平衡到不平衡变换的场所都需要用到，如相位检波器、单边带调制器、平衡混频器以及天线等。微带线结构的巴伦，尤其是Marchand巴伦，因其模型分析简单，便于与同轴线耦合等优点而得到了广泛应用。
[0003]Marchand巴伦由两段相同的耦合线组成，每段耦合线的长度均为中心频率处的四分之一波长。由于Marchand巴伦的耦合线长度和中心波长处于同一量级，因此，其长度很长。若将Marchand巴伦制作在一平面上，则其体积较大。
【发明内容】
[0004]本发明提出一种高弹性多层巴伦，解决了现有技术中巴伦体积过大，不利于于其它电路元件集成的问题。
[0005]本发明的技术方案是这样实现的:
[0006]—种高弹性多层巴伦，包括顶层金属地和底层金属地;金属屏蔽层，所述金属屏蔽层上开有窗口 ；上层耦合线，所述上层耦合线位于所述顶层金属地与所述金属屏蔽层之间，且所述上层耦合线的一端通过上接地通孔连接至所述顶层金属地；导线连接通孔，所述导线连接通孔的一端连接至所述上层耦合线的另一端，且所述导线连接通孔穿过所述窗口；以及下层耦合线，所述下层耦合线位于所述底层金属地与所述金属屏蔽层之间，所述下层耦合线的一端通过下接地通孔连接至所述底层金属地，且所述下层耦合线的另一端连接至所述导线连接通孔的另一端；
[0007]所述金属屏蔽层为一种聚氨酯弹性体，所述组合物组分包括以下组分:聚四氢呋喃醚二元醇(PTMG)、聚己内酯二元醇(PCL)、端羟基丁氰橡胶、端羟基聚丁二烯、Isonal固化剂、TMP、赛克、甲苯二异氰酸酯(TD1-100)、3,3-二氯-4,4-二氨基二苯基甲烷(MOCA)、二月桂酸二丁基锡(T-12);其加工方式是浇注型；所述聚四氢呋喃醚二元醇，羟值107?118mgK0H/g ；所述甲苯二异氰酸酯，纯度大于99.5 %。
[0008]可选地，所述上层耦合线和所述下层耦合线关于所述金属屏蔽层呈对称分布。
[0009]可选地，所述上层耦合线包括第一分段和第二分段，所述第一分段和所述第二分段分布在不同介质层上，且垂直排列。
[0010]本发明的有益效果是可有效减小巴伦的体积，便于巴伦与其它电路元件集成。
【附图说明】
[0011]为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0012]图1为本发明一种高弹性多层巴伦一个实施例的立体结构示意图。
【具体实施方式】
[0013]下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0014]图1为本发明一种高弹性多层巴伦一个实施例的立体结构示意图。如图1所示，高弹性多层巴伦I包括顶层金属地21、底层金属地22以及金属屏蔽层3。金属屏蔽层3上开有窗口 32，窗口 32中穿过导线连接通孔31。高弹性多层巴伦I还包括上层耦合线4和下层耦合线5，上层耦合线4位于顶层金属地21与金属屏蔽层3之间，下层耦合线5位于底层金属地21与金属屏蔽层3之间。上层耦合线4和下层耦合线5的一端通过导线连接通孔31连接起来，且上层耦合线4的另一端通过通孔43连接至顶层金属地21，下层耦合线5的另一端通过通孔53连接至底层金属地22。在图1所示实施例中，上层耦合线4包括第一分段41和第二分段42，所述第一分段41和第二分段42分布在不同介质层上，且垂直排列。同样，下层耦合线5包括第一分段51和第二分段52，所述第一分段51和第二分段52分布在不同介质层上，且垂直排列。
[0015]所述金属屏蔽层为一种聚氨酯弹性体，所述组合物组分包括以下组分:聚四氢呋喃醚二元醇(PTMG)、聚己内酯二元醇(PCL)、端羟基丁氰橡胶、端羟基聚丁二烯、I sonal固化剂、TMP、赛克、甲苯二异氰酸酯(TD1-100)、3,3-二氯-4,4-二氨基二苯基甲烷(MOCA)、二月桂酸二丁基锡(T-12);其加工方式是浇注型；所述聚四氢呋喃醚二元醇，羟值107?118mgK0H/g ；所述甲苯二异氰酸酯，纯度大于99.5 %。
[0016]本发明聚氨酯弹性体的生产工艺流程，步骤10:向备有搅拌器、温度计、真空接口的500ml的三口烧瓶中加入定量的多元醇，升温至100?110°C，真空脱水2.5h(至多元醇中水质量分数低于0.01%为止)，然后将其降温至50?60°C后停止抽真空；步骤20:加入计量好的TD1-100，快速搅拌，待温度稳定后，缓慢升温并控制为80?85°C，待反应完全后，真空脱气0.5h，密封保存待用；步骤30:称取定量的聚氨酯预聚物，然后加入适量的固化剂，并加少许T-12催化剂，迅速搅拌均匀后倒人模具，待出现凝胶现象后立即合模。在1MPa压力120°C下反应成型Ih;步骤40:脱模后的试片于100 0C的烘箱中恒温1h，取出后停放5d，即可裁片测试。
[0017]聚四氢呋喃醚二元醇(PTMG)
[0018]白色蜡状固体，当温度超过室温时会变成透明液体。易溶解于醇、酯、酮、芳烃和氯化烃，不溶于脂肪烃和水。当分子量增加时，溶解度会降低。在室温下，PTMG都具有吸水性。其吸水性取决于分子量的大小，最高时可吸收2%的水分。
[00?9] 本发明聚四氢呋喃醚二元醇，轻值107?118mgK0H/g。
[0020]甲苯二异氰酸酯(TD1-100)
[0021]甲苯二异氰酸酯为无色透明至淡黄色液体，有刺激性气味;遇光颜