被一体化在电化学系统中的比较电极的原位再校准方法

文档序号:10518028阅读:370来源:国知局
被一体化在电化学系统中的比较电极的原位再校准方法
【专利摘要】一种被一体化在电化学系统中的比较电极(3)的原位再校准方法,所述电化学系统包括工作电极(1)、对电极(2)和电解质(4),其特征在于,所述原位再校准方法包括下述步骤:检验比较电极(3)的电位,检测比较电极(3)的电位相对于针对所述比较电极所设计的电位平台是否存在电位漂移,以及当情况为这样时,再校准比较电极(3)。
【专利说明】
被一体化在电化学系统中的比较电极的原位再校准方法
技术领域
[0001] 本发明的技术领域设及电化学系统,更具体地设及具有Ξ个电极的电化学系统, 所述Ξ个电极包括比较电极。
【背景技术】
[0002] 电化学系统至少由工作电极和对电极构成,所述工作电极和对电极浸没在电解质 中且由分离器分离。可在运种系统上加设第Ξ电极,所述第Ξ电极的电位是稳定且已知的, 运样能够在氧化还原反应时独立测量每个电极的电位。当通过能斯特方程(Equation de Nernst)(参考Eq. 2)得到的电化学电位不随时间变化时,该第Ξ电极被视作参比电极 化DR)。当具有OXRef/RedRef的电化学对的物种的活度不随时间变化时,该稳定是可能的。
[0003] 能够将氧化物种转换成还原物种W及能够将还原物种转换成氧化物种的电化学 反应通过下述等式构建特征:
[0004]
[0005] 与该反应相关联的电位通过下述等式给出:
[0006]
(Eq.叫
[0007] 其中E:电化学电位(V)
[000引护:标准电化学电位(V),即在标准压强条件和标准溫度条件下所测得的电化学电 位
[0009] R:理想气体常数(8.314J.K-i.mol-i)
[0010] T:溫度化)
[0011] η:被交换的电子(e-)的数量
[0012] c、d:电化学反应的化学计量系数
[OOK] F:法拉第常数(96485C.mol-i)
[0014] a心W:电化学对的氧化物种的活度系数
[001引 a化dw;电化学对的还原物种的活度系数。
[0016] 第Ξ电极还可为比较电极化DC)。在该情况下,第Ξ电极的电化学电位不完全稳 定。由于具有OxRef/RedRef的电化学对的物种的活度中的一个的演变(因此改变了氧化-还原 反应的平衡),第Ξ电极的电化学电位可随时间稍微变化。然而,该演变极缓慢。当该演变的 使用进行在相对于电位漂移速度充分短的时间段中时,该电极可视作参比电极。当该演变 的使用超出了所述时间段时,需考虑该电极的电位漂移。
[0017] 图1示出了由正电极(工作电极)和负电极(对电极)构成的蓄电池。抓R或抓C在蓄 电池中的一体化能够构建充电和放电进程中每个电极的电位分布的特征,并且能够根据蓄 电池的荷电状态和老化状态来构建电极电化学性质的特征。
[0018] 可通过对于电流或对于电位的各种激励(随频率变化、随时间变化)得到运些电化 学性质。可列举出:内阻、界面电阻、电荷转移电阻、特征频率、扩散系数。例如,可通过对复 合电极随频率干扰电压(或电流)来得到阻抗谱。根据对于运种阻抗谱的分析,对于特定的 频率,参数可被计算,并且参数的演变例如在功率方面可与健康状态有关。
[0019] 蓄电池为电化学系统,所述电化学系统包括工作电极和对电极,所述工作电极和 对电极沉浸在电解质中。图la示出了所述系统。一些蓄电池包括比较电极。在下文中将W裡 离子型蓄电池作为参考。
[0020] 比较电极被设计W使所选的电化学对具有在延伸的荷电状态范围上的电位平台 并且使所选的电化学对在电解质中稳定。电位被最大程度减小的被还原物种需处于电解质 的电位稳定窗中。如今,使用不同的氧化-还原对W用作在裡离子型电化学系统中的比较电 极:
[0021] 对于运些材料,上面示出的能斯特定律(loi de Nernst)可根据裡在比较电极中 的嵌入率xW下述方式被重新列出:
[0022]
巧q. 3)
[0023] 其中X:嵌入率,其W下述方式变化:0<x<l
[0024] 其中一种成分的浓度可随时间变化,运是由于具有Li+/Li对的电解质中Li+的浓 度改变,或由于通过自放电而使得在嵌入结构中嵌入率X变化。运表明运些电极为比较电 极。
[0025] 在基本等级上,EDR能够改善对于发生在电极上的电化学现象的理解。如图lb所 示,元件端子处的电压的测量值为两个电极中每个的电位的简单差值。运因此为未示出两 个电极中每个的电位的相对测量值。可看作绝对值的该电极电位值仅可通过测量相对于固 定电位的电压来得到。由邸R给出运种固定电位。还可检测朝向过度充电区域或过度放电区 域的电位漂移的出现,又或检测主电化学反应之外的副反应。
[0026] 在应用等级上,EDR能够测量金属的腐蚀电位,并且能够检测在电极位置处的在充 电结束时或在放电结束时的电位阔值,W补充如在现有技术中提出的电化学系统的电压阔 值。
[0027] 通过监测代表例如内阻、表面电阻或运些参数中多个的组合的电参数,EDR还能够 实施对于健康状态的指示器。
[0028] 在第一情况下,比较电极的使用最经常受时间限制。电位漂移可被视作不明显,运 使得术语邸R用于代替和替换术语邸C。
[0029] 在第二情况下,和更具体地在将抓C用作蓄电池的运行状态评估传感器时,EDC需 在蓄电池的整个使用寿命期间提供可靠的信息。当电位漂移使测量值出错时,运是不可能 的。
[0030] 从现有技术已知下述文件。
[0031] 文件US2009/0104510A1公开了使用邸RW用于测量裡离子电池的荷电状态和健康 状态。所提供的抓R的类型为双相型材料,W便布置有无论抓R所考虑的电化学对处于任何 裡化状态的稳定电压平台。该专利中强调的对为铁酸裡Li4Tis化2/Li7Tis化2。在该专利中给 出的未穷举的列表列举出其它对,特别是裡合金和憐酸裡。
[0032] 文件肝2010218900保护了使用邸RW通过控制负电极电位来保护蓄电池预防过度 充电。
[0033] 然而,基于涂覆材料(例如由LTO(铁酸裡)或LFP(憐酸铁裡)制成或为合金)的电极 随时间W因为溫度而被加速的方式老化,运或多或少快速地促使电压测量值漂移。
[0034] 由于该漂移,正负电极电位的测量值将随时间出错,并且从运些测量值中提取的 采用值(exploitation)将导致使蓄电池在不正确的电压区间中运行,所述不正确的电压区 间使元件劣化(过度充电、过度放电)并且可能存在危险(过度充电)。
[0035] 如上面所解释的,比较电极的电位漂移的问题出现在具有裡的电化学系统中。然 而,相似的漂移可在不包含裡的电化学系统中被观察到。
[0036] 因此存在对于一种能够使具有不可接受(过度或过快)漂移的比较电极原位(in- situ)再校准的电化学方法和系统的需求。
[0037] 还存在对于一种能够估计比较电极运行状态的电化学方法和系统的需求。

【发明内容】

[0038] 本发明的目的在于提供一种被一体化在电化学系统中的比较电极的原位再校准 方法,所述电化学系统包括工作电极、对电极和电解质。所述方法包括下述步骤:
[0039] 原位检验比较电极相对于工作电极或相对于对电极的电位,
[0040] 检测比较电极的电位相对于针对所述比较电极所功能化或设计的电位平台是否 存在电位漂移,W及
[0041] 当情况为运样时,原位再校准比较电极。
[0042] 注意到,可检验比较电极相对于正电极或负电极的电位,所述正电极或负电极被 完全嵌入或脱嵌电解质中所含有的离子元素的化学物种。
[0043] 可通过实施下述步骤来原位检验比较电极相对于工作电极或相对于对电极的电 位:
[0044] 测量比较电极的电位,然后
[0045] 在第一时长期间施加正幅值检验电流,然后
[0046] 测量比较电极的第一电位变化,然后
[0047] 在第二时长期间施加负幅值检验电流,然后
[0048] 测量比较电极的第二电位变化,然后
[0049] 根据第一电位变化和第二电位变化确定电压的测量值。
[0050] 检验电流的幅值与第一时长的乘积可至少等于比较电极的最大化电荷量的十分 之一。
[0051] 在给定溫度下,当所测得的电压大于被增加了偏移电压值的平台电压时,可确定 比较电极存在电位漂移,所述偏移电压值优选地至少等于20mV ± 5mV。
[0052] 可周期性地、尤其根据自最近一次功能化起流逝的时间时期来检验比较电极的电 位和检测比较电极的电位漂移。
[0053] 可在完全充电之后的电化学系统弛豫(relaxation)时期期间检验比较电极的电 位。
[0054] 当观察到电位漂移时,可通过实施下述步骤来再校准比较电极:
[0055] 施加负幅值再校准电流,直到第一电位变化,然后
[0056] 将所得到的电位值作为下界限存储,然后
[0057] 施加正幅值再校准电流,直到第二电位变化,然后
[0058] 将所得到的电位值作为上界限存储,然后
[0059] 接下来根据电位下界限、电位上界限和所施加的电流来确定比较电极的电量,然 后
[0060] 根据比较电极的初始电量W及所确定的电量,确定比较电极的老化状态,
[0061] 当老化状态大于阔值时,施加负电流W得到荷电状态,W及
[0062] 当情况并非运样时,宣布比较电极故障。
[0063] 可通过接连地施加正幅值再校准电流然后负幅值再校准电流来再校准比较电极, W将比较电极的电位重新定位在电位平台上。
[0064] 再校准电流的幅值与施加再校准电流的时长的乘积可大于比较电极的总电荷量 的五分之一。
【附图说明】
[0065] 参照附图,通过阅读下文作为非限制性示例给出的详细说明和附图,本发明的其 它目的、特征和优点将变得清楚,在附图中:
[0066] -图la和图化示出了根据现有技术的带有比较电极的电化学系统,
[0067] -图2示出了电化学系统的在再校准之前的电极连接,
[0068] -图3示出了比较电极相对于对电极2的随电化学系统电量变化而变化的电位曲 线,
[0069] -图4示出了被一体化在在45°C下循环的石墨/NMC裡离子元件中的由裡儀儘钻氧 化物L i Ni xMnyC〇z〇2 (NMC)制成的正电极的电位轮廓,
[0070] -图5示出了被一体化在在25°C下循环的石墨/NMC裡离子元件中的由裡儀儘钻氧 化物LiNixMnyC〇z〇2 (NMC)制成的正电极的电位轮廓,W及
[0071] -图6示出了根据本发明比较电极的原位再校准方法的主要步骤。
【具体实施方式】
[0072] 图la示出的电化学系统包括工作电极1、对电极2和比较电极3,运Ξ个电极全都沉 浸在电解质4中。电解质4可为液态或固态的。放电时可用的电压Δ U取决于工作电极和对电 极端子处的电位U+与U-的差值。还可发现,工作电极和对电极端子处的电位U+和U-相对于 比较电极3来测量。图lb本身示出了工作电极和对电极的电位的根据蓄电池充电和放电状 态、W及运些电极的氧化或还原状态的演变。
[0073] 现将描述设及被一体化在电化学系统中的比较电极化DC)的原位再校准方法的本 发明实施例。所设及的技术更具体地为裡离子技术。由于考虑到空气湿度的组分的反应性, 该技术需设计密封外壳。在制造元件时一体化抓C,运阻止了 W后更换邸C。对于裡离子蓄电 池的所期望的使用寿命在应用中大约为10至15年,所述应用根据蓄电池的功率特征或能量 特征随时间的演变而为演变的。
[0074] 如前面所解释的,在所述使用寿命期间,EDC的电化学电位将渐渐偏离其平台电位 和进行漂移。
[0075] 比较电极的电位漂移有多种原因,例如自动放电、通过测量仪器而在抓C与电化学 电池电极之间存在微电流、或随时间的老化。为了限制随时间的老化,在EDC(例如对于由 LT0制成的电极)功能化时调节初始荷电状态是可能且重要的。事实上,荷电状态影响老化, 所述老化可通过选择最适合的荷电状态而被大大减小。
[0076] 尽管存在所述预防措施,但由于其它影响因素,比较电极的电位随时间而发生漂 移并因此提供了错误的正和负电极电位值。所提供的信息不再是可采用的。
[0077] 由于使用了电化学电池的两个电极中的正或负的一个,可通过进行再校准来校正 比较电极的漂移。优选地使用电量超过另一个电极的电极。比较电极的再功能化仅消耗极 小部分所使用的电极电量,运是因为比较电极的活性材料具有相对于电化学电池电极电量 极小的电量。图2给出了在再校准之前的连接示例。在该图上,可见,借助于可变电压源5来 联接比较电极3与对电极2。
[0078] 换句话说,比较电极的再校准(或再功能化)方法能够使比较电极重新安置在稳定 电位范围中,所述稳定电位范围因此能够使比较电极被重新定性(requalifig)为原位参比 电极。如上面所示的,裡离子蓄电池是密封的,在制造时一体化邸C,因此不可能进行不损坏 蓄电池的原位外(ex-si化)再校准。因此需进行原位再校准。
[0079] 可实施多种方法来检测比较电极的电位漂移:
[0080] -周期性再功能化(例如根据时间)
[0081] -在完全充电之后的弛豫时期期间检测到正和负电极电位异常演变之后的再功能 化
[0082] -在检验到邸C电位处于电压平台之外之后的再功能化
[0083] 图3示出了最后一种情况。根据电化学系统电量,通过参考点6使抓C荷电状态具体 化,该参考点在比较电极相对于对电极2的随电化学系统电量变化而变化的电位曲线上。如 可见的,尽管EDC电位停留(demeurer)在电位平台上,该荷电状态可在系统放电期间演变。 然而,根据电化学系统的荷电状态,EDC的荷电状态(S0C,英文"S化te of Charge"的首字母 缩合词)可处于接近由参考点7具体化的初始状态、或者处于由参考8具体化的平台端点中 的一个。认为要在抓C荷电状态处于点8位置处时使抓C再功能化。为了检验抓C是否处于运 种情况,需在时间t期间使抓C遭受到接连地正然后负的电流形式的激励,所述电流的幅值 满足大于C/10且小于或等于C的制度(regime)。该激励引起荷电状态的微弱变化,运导致比 较电极的电位变化。通过测量电位的该变化,可确定比较电极的状态。还注意到,通过上面 描述的能斯特方程化q. 3)使比较电极的裡化状态关联于比较电极的电位。而且,根据无论 是电极不包括嵌入裡离子(完全脱裡状态)还是电极包括最大化量的嵌入裡离子(完全裡化 状态),电极电位将变化。
[0084] 比较电极电位因此演变:
[0085] -当荷电状态处于平台区域(Ref.7)中时,比较电极电位相对于电压平台无明显变 化,或
[0086] -在脱裡状态下,当荷电状态处于电压平台的端点(Ref.8)处时,比较电极电位明 显地演变。
[0087] 由于在充电和放电循环时所使用的电荷量(单位为A.h)极少,可认为对电极2(该 情况下为元件的负电极)的电位是不变的。所使用的电荷量不足W明显使电化学系统的荷 电状态和因此明显使不同电极的电位变化。所观察到的电位漂移还关联于在电位平台范围 之外的比较电极电位漂移。
[0088] 重要的是,确定可接受的电位相对于经测量的平台电位的漂移的最大化值,所述 测量发生在给定溫度下W电流形式进行激励的期间并且发生在在能够使电荷量平滑的相 当长的时长(例如Ih)期间。认为当检验满足下述条件时,触发再功能化进程:
[0089] |U挪屋(T,I = C/10) I > |U艳(T,I = C/10) |+20mV 化q.4)
[0090] 其中;
[00川 Use:测得的电压
[0092] Ut台:平台电压
[0093] T:系统溫度
[0094] I:所利用的电流 [00巧]C:EDC的额定电量
[0096] 当观察到比较电极的电位漂移大于此处例如为20mV的阔值,可进行再功能化。
[0097] 鉴于已知电极2在再功能化过程中处于可变并且不可控的荷电状态,因此存在的 困难在于确定高压界限和低压界限。所测得的EDC相对于电极2的电压随电极2的电压变化 而变化。
[009引可实施多种方法。
[0099] 在第一方法过程中,施加负电流-I,(根据满足制度(>C/5)的抓C的属性(nature) 来选择),W使比较电极的材料裡化,直到电位的变化表明电极被完全裡化。将该值作为下 界限(B-)存储。
[0100] 接下来施加正电流+1,其绝对值与负电流的幅值相同。该电流的施加能够使比较 电极的材料脱裡,直到电位变化表明电极被完全脱裡。将该值作为上界限(B+)存储。
[0101] 接下来确定邸C的实际电量及其相对于初始电量的老化状态。EDC的实际电量通过 电流I在电位从(B -)变化到(B +)的时间上的积分来确定:
[0102]
(巨q. 5)
[0103] 认为所施加的电流I导致在(B-)与(B+)之间的电位的变化为恒定的,可写成:
[0104] 实际电量= I.t 化q.6)
[0105] 在第一功能化时按照相同协议测量初始电量,作为初始状态。W百分比表达的老 化状态由下式给出:
[0106]
巧q. 7)
[0107] 最后施加负电流W使抓C裡化直到所期望的荷电状态。可施加电流W达到单位为 A.h的电荷量。电量A.h根据所期望的荷电状态、界限(B+)和(B-)、W及电流+巧日-I来确定。
[0108] 当电流是连续的时,确定施加时长W到达单位为A.h的相同电荷量。
[0109] 在第二方法过程中,接连地实施正然后负电流的变化,W使抓C的电位重新定位在 平台上。然而该方法不能够精确固定邸C的荷电状态。
[0110] 图4示出了被一体化在在45°C下循环的石墨/醒C裡离子元件中的由裡儀儘钻氧化 物LiNixMnyC〇z〇2 (NMC)制成的正电极的电位轮廓。
[0111] 图4示出了未功能化的电极的电位在循环之前(Checkup 0)和在100个周期之后 (化eckup 1)的两个轮廓。可观察到由NMC制成的电极的电位在化eckup 0与化eckup 1之间 的偏移。所述偏移不关联于电极电性质的劣化(内阻增大),而关联于作为参照的抓C LT0 (或抓R LT0)的电位漂移。通过实施上面描述的第一再校准方法来再功能化邸R从而消除所 述漂移。在图4中穿过电位轮廓(Checkup 1-在再功能化之后)可见该再校准的结果。由NMC 制成的电极在功能化之后的电位轮廓与在化eckup 0的情况下处于相同的电位范围中。
[0112] 所述漂移关联于自动放电现象,所述自动放电现象通过在45°C下执行元件循环测 试来热加速。通过图5示出了在25°C下实施的相似测试。可见,在运些条件下漂移不明显,另 外在所有其它测试条件下等效。
[0113] 图6示出了比较电极的原位再校准方法的主要步骤。
[0114] 所述方法包括步骤9,在该步骤过程中确定电化学系统是否处于弛豫阶段中,即在 完全充电之后不施加正(输入)电流或负(输出)电流。通过简单测量需为零的电流来确认所 述弛豫状态。
[0115] 当情况为运样时,所述方法接下来进行步骤10,在该步骤的过程中改变电极的连 接,W使比较电极与电化学系统的工作电极或对电极联接,从而可使电流循环。
[0116] 在步骤11的过程中,在第一时长期间施加正幅值检验电流。
[0117] 在步骤12的过程中,测量比较电极相对于与该比较电极连接的另一个电极的电位 变化。为此,实施从施加正电流之前的比较电极相对于另一个电极的电位减去施加正电流 之后的比较电极相对于另一个电极的电位。
[0118] 在步骤13的过程中,在第二时长期间施加负幅值检验电流。第二时长可等于第一 时长。
[0119] 检验电流的幅值与各个时长的乘积至少等于比较电极的最大化电荷量的十分之 〇
[0120] 在步骤14的过程中,测量比较电极相对于与该比较电极连接的另一个电极的电位 变化。为此,实施从施加负电流之前的比较电极相对于另一个电极的电位减去施加负电流 之后的比较电极相对于另一个电极的电位。
[0121] 在步骤15的过程中,确定施加电流之前的比较电极相对于另一个电极的电位与施 加电流之后的比较电极相对于另一个电极的电位的差值的绝对值小于例如从20mV±5mV开 始的电压阔值。
[0122] 当情况为运样时,所述方法终止于步骤16,在该步骤的过程中使工作电极、比较电 极和对电极再连接,W使电化学系统可被利用用于充电和放电。
[0123] 当情况并非运样时,所述方法接下来进行步骤17,在该步骤的过程中施加负幅值 再校准电流,直到检测到大于第一负阔值(单位为mV/min)的电位变化。
[0124] 在步骤18的过程中,将所得到的电位作为电压下界限存储。
[0125] 在步骤19的过程中,施加正幅值再校准电流,直到检测到大于第二正阔值(单位为 mV/m i η)的电位变化。
[0126] 在步骤20的过程中,将所得到的电位作为电压上界限存储。
[0127] 再校准电流的幅值与施加再校准电流的时长的乘积大于比较电极的总电荷量的 五分之一。
[0128] 在步骤21的过程中,根据电位下界限、电位上界限和所施加的电流来确定比较电 极的电量,然后根据比较电极的初始电量W及所确定的电量,确定比较电极的老化状态。
[0129] 在步骤22的过程中,确定老化状态是否大于阔值。当情况为运样时,所述方法终止 于步骤23,在该步骤的过程中宣布比较电极不运行。
[0130] 当情况并非运样时,所述方法接下来进行步骤23,在该步骤的过程中施加负电流, 直到达到比较电极的所期望的荷电状态值。所述方法因此终止于上面描述的步骤16。
[0131] 尤其对于不可能拆卸比较电极的密封系统来说,比较电极的原位再校准方法还能 够恢复比较电极的初始电位,W恢复电化学系统的可靠性。所述方法还能够使所述系统的 使用寿命延长和确定比较电极有缺陷的电化学系统。
【主权项】
1. 一种被一体化在电化学系统中的比较电极(3)的原位再校准方法,所述电化学系统 包括工作电极(1)、对电极(2)和电解质(4),其特征在于,所述原位再校准方法包括下述步 骤: 原位检验比较电极(3)相对于工作电极(1)或相对于对电极(2)的电位, 检测比较电极(3)的电位相对于针对所述比较电极所功能化或设计的电位平台是否存 在电位漂移,以及 当情况为这样时,原位再校准比较电极(3)。2. 根据权利要求1所述的方法,其中,通过实施下述步骤来原位检验比较电极(3)相对 于工作电极(1)或相对于对电极(2)的电位: 测量比较电极(3)的电位,然后 在第一时长期间施加正幅值检验电流,然后 测量比较电极(3)的第一电位变化,然后 在第二时长期间施加负幅值检验电流,然后 测量比较电极(3)的第二电位变化,然后 根据第一电位变化和第二电位变化确定电压的测量值。3. 根据权利要求2所述的方法,其中,检验电流的幅值与各个时长的乘积至少等于比较 电极(3)的最大化电荷量的十分之一并且至多等于比较电极(3)的最大化电荷量。4. 根据权利要求2或3所述的方法,其中,在给定温度下,当所测得的电压大于被增加了 偏移电压值的平台电压时,确定比较电极(3)存在电位漂移,所述偏移电压值优选地至少等 于 20mV±5mV。5. 根据上述权利要求中任一项所述的方法,其中,周期性地、尤其根据自最近一次功能 化起流逝的时间时期来检验比较电极(3)的电位和检测比较电极(3)的电位漂移。6. 根据上述权利要求中任一项所述的方法,其中,在完全充电之后的电化学系统弛豫 时期期间检验比较电极(3)的电位。7. 根据上述权利要求中任一项所述的方法,其中,通过实施下述步骤来再校准比较电 极⑶: 施加负幅值再校准电流,直到第一电位变化,然后 将所得到的电位值作为下界限存储,然后 施加正幅值再校准电流,直到第二电位变化,然后 将所得到的电位值作为上界限存储,然后 接下来根据电位下界限、电位上界限和所施加的电流来确定比较电极(3)的电量,然后 根据比较电极的初始电量以及所确定的电量,确定比较电极(3)的老化状态, 当老化状态大于阈值时,施加负电流以得到荷电状态,以及 当情况并非这样时,宣布比较电极(3)故障。8. 根据权利要求1至6中任一项所述的方法,其中,通过接连地施加正幅值再校准电流 然后负幅值再校准电流来再校准比较电极(3 ),以将比较电极(3)的电位重新定位在电位平 台上。9. 根据权利要求7或8所述的方法,其中,再校准电流的幅值与施加再校准电流的时长 的乘积大于比较电极(3)的总电荷量的五分之一。
【文档编号】H01M10/052GK105874644SQ201480063833
【公开日】2016年8月17日
【申请日】2014年11月14日
【发明人】S·热涅斯, M·阿利亚, S·莱伦斯, A·Z·基尔舍瓦
【申请人】雷诺两合公司
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1