一种用于电子器件领域的新型发光二极管的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种用于电子器件领域的新型发光二极管，其特征在于，包括基底和发光二极管晶粒；所述发光二极管晶粒设置于基底上；所述基底采用导电玻璃和透明纸，所述透明纸粘贴于所述导电玻璃上。
【专利说明】
一种用于电子器件领域的新型发光二极管
技术领域
[0001] 本发明涉及电子元件领域，尤其涉及一种用于电子器件领域的新型发光二极管。
【背景技术】
[0002] 随着人类对于能源问题与生态可持续发展的日益关注，新兴的能源存储与转换系 统受到越来越多的重视。新型发光发光二极管作为一种能源存储系统，在某些方面上弥补 了锂离子电池和传统介电质电容的缺点。
[0003] 然而，相关技术中采用的二极管体积不够小巧，造成使用不便。
【发明内容】
[0004] 本发明旨在提供一种用于电子器件领域的新型发光二极管，以解决上述技术问 题。
[0005] 本发明的实施例中提供了一种用于电子器件领域的新型发光二极管，包括基底和 发光二极管晶粒;所述发光二极管晶粒设置于基底上;所述基底采用导电玻璃和透明纸，所 述透明纸粘贴于所述导电玻璃上。
[0006] 本发明的上述实施例提供的一种用于电子器件领域的新型发光二极管的结构设 置合理，从而解决了上述技术问题。
【附图说明】
[0007] 此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分，示出了符合本发明的实施 例，并与说明书一起用于解释本发明的原理。
[0008] 图1是本发明的结构示意图。
[0009] 图2是根据一示例性实施例示出的一种用于电子器件领域的新型发光二极管的透 明纸的制备方法的工艺流程图。
[0010] 其中：1-基底，2-透明纸，3-发光二极管晶粒。
【具体实施方式】
[0011] 这里将详细地对示例性实施例进行说明，其示例表示在附图中。下面的描述涉及 附图时，除非另有表示，不同附图中的相同数字表示相同或相似的要素。以下示例性实施例 中所描述的实施方式并不代表与本发明相一致的所有实施方式。相反，它们仅是与如所附 权利要求书中所详述的、本发明的一些方面相一致的装置和方法的例子。
[0012] 在本申请的描述中，需要说明的是，除非另有规定和限定，术语"安装"、"相连"、 "连接"应做广义理解，例如，可以是机械连接或电连接，也可以是两个元件内部的连通，可 以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，对于本领域的普通技术人员而言，可以根据 具体情况理解上述术语的具体含义。
[0013] 结合以下实施例对本发明作进一步描述。
[0014] 应用场景1
[0015] 图1是根据一示例性实施例示出的一种用于电子器件领域的新型发光二极管，如 图1所示，包括基底1和发光二极管晶粒3;所述发光二极管晶粒3设置于基底1上;所述基底1 采用导电玻璃和透明纸2,所述透明纸2粘贴于所述导电玻璃上。
[0016] 本发明的上述实施例提供的一种用于电子器件领域的新型发光二极管的结构设 置合理，从而解决了上述技术问题。
[0017]优选地，所述透明纸2中分布着纳米氢化碳化硅颗粒。
[0018] 优选地，所述透明纸2和所述导电玻璃的尺寸相匹配。
[0019] 优选地，所述导电玻璃的长、宽和厚度分别为5cm、5cm和lcm。
[0020] 优选地，所述透明纸2的厚度为1~2mm，长2cm，宽4cm。
[0021] 优选地，所述基底还可以采用不锈钢和ΙΤ0玻璃为基底，不锈钢和ΙΤ0玻璃基底的 大小完全相同，均为5cmX 3cmX0.5cm，使用丙酮原液超声清洗30min，再使用电阻率为 18.25ΜΩ的超纯水和90%的乙醇溶液混合后超声清洗30min，使用氮气吹干，置于防尘和吸 水的干燥器中备用。
[0022] 图2是根据一示例性实施例示出的一种用于电子器件领域的新型发光二极管的透 明纸的制备方法的工艺流程图。参照图2,所述透明纸的制备方法包括以下步骤：
[0023] S1，制备分散浆料溶液:在50mg浆料中添加200ml的蒸馏水，用高速搅拌机以8000 ~10000rpm/min的转速下搅拌5min，得到分散衆料溶液；
[0024] S2，制备TEMPO氧化浆:用超纯水分别溶解10mg氯化钠和5mg TEMPO催化剂，倒入分 散浆料溶液中，在50~lOOOKPa负压下搅拌2min得到混合浆料溶液;使用经过拉伸的滴管逐 滴滴加次氯酸钠进入混合浆料溶液中反应30min;使用超纯水清洗上述经过反应的混合浆 料溶液得到洁净浆料，取2ml洁净浆料用超纯水配置0.5 %~2.0 %浆浓TEMPO氧化浆;将氧 化浆经过微射流机以3000psi的压力做均质处理，得到凝胶状的纳米纤丝化纤维素分散体， 将纳米纤丝化纤维素分散体放在4~10°C的条件下贮藏；
[0025] S3,制备碳纳米管银抗菌原液:称取5~7mg尿素和5~6mg十二烷基苯磺酸钠加入 93~95ml超纯水中使用超声分散30min，取碳纳米管80.0 mg，加入上述溶液中超声30min，取 出后置于磁力搅拌器上，调节温度至30~45°C，搅拌速度为5000~8000rpm/min，加入两个 磁转子，加入3~5mg氯化钠，边搅拌边向其中加入AgCl溶液，反应lh得到碳纳米管银抗菌原 液；
[0026] S4,制备NFC分散体与木材纤维混合液:将步骤S1中制得的纳米纤丝化纤维素分散 体使用蒸馏水将其稀释至〇. lwt%，然后放置在磁力搅拌器中以1000rpm/min速度搅拌 30min;将干度为15. Owt%漂白硫酸盐针叶木浆加水稀释至1 %，充分搅拌使絮聚的纤维充 分分散;将〇. lwt%NFC分散体与lwt%的木材纤维混合搅拌10min后备用；
[0027] S5,透明纸成型：取2ml碳纳米管银抗菌原液和200ml凝胶状纳米纤维丝纤维素分 散体混合形成混合溶液，将上述混合液置于塑料袋中抽真空，在氮气的保护下使用13Csy射 线辐射源对上述混合液进行辐射，将经过辐射后的混合溶液倒入到布氏漏斗中过滤，形成 一层很薄湿的NFC层，重复两次13Cs γ射线辐射照射和过滤过程，形成NFC层双层结构，将该 双层结构使用吸湿纸吸去其多于水分，使水分含量保持在5%~6%之间；最后，将上述NFC 双层纸放置到压榨机中以500~4000Pa的压力对透明纸进行压榨干燥。
[0028] 经过上述步骤的系列处理加工，制成了 一种具有抗菌性能的透明纸。采用Lambda 紫外可见分光光度计并参照国际标准对通过本发明的实施例提供的方法制备而成的透明 纸进行光透射率和抗菌性能的对比分析，经过分析发现，本实施制备的透明纸光透射率为 80~97.65%，且表现出对优异的抗菌性能。
[0029] 优选地，步骤S1中的各个反应温度为23~27°C;0.5%~2.0%浆浓TEMPO氧化浆 的pH值为8~15。
[0030] 优选地，步骤S3中，在布氏漏斗放置的滤纸的直径为70~90mm，滤纸的数量为2~3 张，在滤纸上还放置有1~2张直径为90mm，孔径为0.65微米的PVDF滤膜。
[0031] 实验测试：
[0032] (1)抗菌性能测试:采用吸光度法，检测透明纸对大肠杆菌和霉菌的抑菌效果。结 果如表1和表2所不。
[0033] 表1透明纸对大肠杆菌的抑菌的吸光度值
[0035] 试验表明，添加了碳纳米管银抗菌原液和使用13Cs γ射线辐射源对上述混合液进 行辐射照射后制成的透明纸，具有优异的抗大肠杆菌性能，在经过480h试验后，其抑菌的效 果和开始的lh没有明显差别。
[0036] 采用吸光度法，检测透明纸对霉菌的抑菌效果。结果如表2所示。
[0037] 表2透明纸对霉菌的抑菌的吸光度值
[0039]试验表明，添加了碳纳米管银抗菌原液和使用13Cs γ射线辐射源对上述混合液进 行辐射照射后制成的透明纸，具有优异的抗霉菌性能，在经过480h试验后，其抑菌的效果和 开始的lh没有明显差别。
[0040] (2)光吸收效率的测试
[0041] 将透明纸粘贴于玻璃基底上，通过光学检测平台测定其光吸收效率。将入射光与 透明纸表面垂直的角度设定为90°，将从透射光的强度达到最高强度的5%时开始计算散射 角度。将一束直径为〇 .5cm，波长为500nm的红色激光照射透明纸，激光通过透明纸后，于背 景中形成了直径为25.6cm的光圈。将上述光线垂直照射于粘贴有透明纸的玻璃基底上，其 对光线吸收率达到80~97.65%。
[0042] (3)拉伸强度测试
[0043] 通过拉伸压缩试验，采用本实施例提供的方法制备而成的透明纸具有很好的拉伸 强度(60~72MPa)和优异的延展性能(延伸率为45~50%)，是相关技术中常用的普通再生 纤维素膜的13~18倍。
[0044] 实验结果表明：该透明纸具有优异的抗菌性能、良好的透光率和有益的拉伸性能， 采用该透明纸制成的发光二极管的透光率大为增强。
[0045] 应用场景2
[0046] 图1是根据一示例性实施例示出的一种用于电子器件领域的新型发光二极管，如 图1所示，包括基底1和发光二极管晶粒3;所述发光二极管晶粒3设置于基底1上;所述基底1 采用导电玻璃和透明纸2,所述透明纸2粘贴于所述导电玻璃上。
[0047] 本发明的上述实施例提供的一种用于电子器件领域的新型发光二极管的结构设 置合理，从而解决了上述技术问题。
[0048] 优选地，所述透明纸2中分布着纳米氢化碳化硅颗粒。
[0049] 优选地，所述透明纸2和所述导电玻璃的尺寸相匹配。
[0050] 优选地，所述导电玻璃的长、宽和厚度分别为5cm、5cm和1 cm。
[0051 ] 优选地，所述透明纸2的厚度为1~2mm，长2cm，宽4cm。
[0052] 优选地，所述基底还可以采用不锈钢和ΙΤ0玻璃为基底，不锈钢和ΙΤ0玻璃基底的 大小完全相同，均为5cmX 3cmX0.5cm，使用丙酮原液超声清洗30min，再使用电阻率为 18.25ΜΩ的超纯水和90%的乙醇溶液混合后超声清洗30min，使用氮气吹干，置于防尘和吸 水的干燥器中备用。
[0053]图2是根据一示例性实施例示出的一种用于电子器件领域的新型发光二极管的透 明纸的制备方法的工艺流程图。参照图2,所述透明纸的制备方法包括以下步骤：
[0054] S1，制备分散浆料溶液:在50mg浆料中添加200ml的蒸馏水，用高速搅拌机以8000 ~10000rpm/min的转速下搅拌5min，得到分散衆料溶液；
[0055] S2，制备TEMPO氧化浆:用超纯水分别溶解10mg氯化钠和5mg TEMPO催化剂，倒入分 散浆料溶液中，在50~lOOOKPa负压下搅拌2min得到混合浆料溶液;使用经过拉伸的滴管逐 滴滴加次氯酸钠进入混合浆料溶液中反应30min;使用超纯水清洗上述经过反应的混合浆 料溶液得到洁净浆料，取2ml洁净浆料用超纯水配置0.5 %~2.0 %浆浓TEMPO氧化浆;将氧 化浆经过微射流机以3000psi的压力做均质处理，得到凝胶状的纳米纤丝化纤维素分散体， 将纳米纤丝化纤维素分散体放在4~10°C的条件下贮藏；
[0056] S3,制备碳纳米管银抗菌原液:称取5~7mg尿素和5~6mg十二烷基苯磺酸钠加入 93~95ml超纯水中使用超声分散30min，取碳纳米管80.0 mg，加入上述溶液中超声30min，取 出后置于磁力搅拌器上，调节温度至30~45°C，搅拌速度为5000~8000rpm/min，加入两个 磁转子，加入3~5mg氯化钠，边搅拌边向其中加入AgCl溶液，反应lh得到碳纳米管银抗菌原 液；
[0057] S4,制备NFC分散体与木材纤维混合液:将步骤S1中制得的纳米纤丝化纤维素分散 体使用蒸馏水将其稀释至〇. lwt%，然后放置在磁力搅拌器中以1000rpm/min速度搅拌 30min;将干度为15. Owt%漂白硫酸盐针叶木浆加水稀释至1 %，充分搅拌使絮聚的纤维充 分分散;将o. lwt%NFC分散体与lwt%的木材纤维混合搅拌lOmin后备用；
[0058] S5,透明纸成型：取2ml碳纳米管银抗菌原液和200ml凝胶状纳米纤维丝纤维素分 散体混合形成混合溶液，将上述混合液置于塑料袋中抽真空，在氮气的保护下使用13Csy射 线辐射源对上述混合液进行辐射，将经过辐射后的混合溶液倒入到布氏漏斗中过滤，形成 一层很薄湿的NFC层，重复两次13Cs γ射线辐射照射和过滤过程，形成NFC层双层结构，将该 双层结构使用吸湿纸吸去其多于水分，使水分含量保持在5%~6%之间；最后，将上述NFC 双层纸放置到压榨机中以500~4000Pa的压力对透明纸进行压榨干燥。
[0059] 经过上述步骤的系列处理加工，制成了 一种具有抗菌性能的透明纸。采用Lambda 紫外可见分光光度计并参照国际标准对通过本发明的实施例提供的方法制备而成的透明 纸进行光透射率和抗菌性能的对比分析，经过分析发现，本实施制备的透明纸光透射率为 80%，且表现出对优异的抗菌性能。
[0060] 优选地，步骤S1中的各个反应温度为23°C ;0.5% %浆浓TEMPO氧化浆的pH值为8。
[0061] 优选地，步骤S3中，在布氏漏斗放置的滤纸的直径为70mm，滤纸的数量为2张，在滤 纸上还放置有1张直径为90mm，孔径为0.65微米的PVDF滤膜。
[0062] 实验测试：
[0063] (1)抗菌性能测试:采用吸光度法，检测透明纸对大肠杆菌和霉菌的抑菌效果。结 果如表1和表2所不。
[0064] 表1透明纸对大肠杆菌的抑菌的吸光度值
[0066] 试验表明，添加了碳纳米管银抗菌原液和使用13Cs γ射线辐射源对上述混合液进 行辐射照射后制成的透明纸，具有优异的抗大肠杆菌性能，在经过480h试验后，其抑菌的效 果和开始的lh没有明显差别。
[0067] 采用吸光度法，检测透明纸对霉菌的抑菌效果。结果如表2所示。
[0068] 表2透明纸对霉菌的抑菌的吸光度值
[0070]试验表明，添加了碳纳米管银抗菌原液和使用13Cs γ射线辐射源对上述混合液进 行辐射照射后制成的透明纸，具有优异的抗霉菌性能，在经过480h试验后，其抑菌的效果和 开始的lh没有明显差别。
[0071] (2)光吸收效率的测试
[0072] 将透明纸粘贴于玻璃基底上，通过光学检测平台测定其光吸收效率。将入射光与 透明纸表面垂直的角度设定为90°，将从透射光的强度达到最高强度的5%时开始计算散 射角度。将一束直径为〇. 5cm，波长为500nm的红色激光照射透明纸，激光通过透明纸后，于 背景中形成了直径为26cm的光圈。将上述光线垂直照射于粘贴有透明纸的玻璃基底上，其 对光线吸收率达到80 %。
[0073] (3)拉伸强度测试
[0074]通过拉伸压缩试验，采用本实施例提供的方法制备而成的透明纸具有很好的拉伸 强度(60MPa)和优异的延展性能（延伸率为45%)，是相关技术中常用的普通再生纤维素膜 的12倍。
[0075]实验结果表明：该透明纸具有优异的抗菌性能、良好的透光率和有益的拉伸性能， 采用该透明纸制成的发光二极管的透光率大为增强。
[0076]应用场景3
[0077] 图1是根据一示例性实施例示出的一种用于电子器件领域的新型发光二极管，如 图1所示，包括基底1和发光二极管晶粒3;所述发光二极管晶粒3设置于基底1上;所述基底1 采用导电玻璃和透明纸2,所述透明纸2粘贴于所述导电玻璃上。
[0078] 本发明的上述实施例提供的一种用于电子器件领域的新型发光二极管的结构设 置合理，从而解决了上述技术问题。
[0079]优选地，所述透明纸2中分布着纳米氢化碳化硅颗粒。
[0080]优选地，所述透明纸2和所述导电玻璃的尺寸相匹配。
[0081 ] 优选地，所述导电玻璃的长、宽和厚度分别为5cm、5cm和lcm。
[0082] 优选地，所述透明纸2的厚度为1~2mm，长2cm，宽4cm。
[0083] 优选地，所述基底还可以采用不锈钢和ΙΤ0玻璃为基底，不锈钢和ΙΤ0玻璃基底的 大小完全相同，均为5cmX 3cmX0.5cm，使用丙酮原液超声清洗30min，再使用电阻率为 18.25ΜΩ的超纯水和90%的乙醇溶液混合后超声清洗30min，使用氮气吹干，置于防尘和吸 水的干燥器中备用。
[0084] 图2是根据一示例性实施例示出的一种用于电子器件领域的新型发光二极管的透 明纸的制备方法的工艺流程图。参照图2,所述透明纸的制备方法包括以下步骤：
[0085] S1，制备分散浆料溶液:在50mg浆料中添加200ml的蒸馏水，用高速搅拌机以8000 ~10000rpm/min的转速下搅拌5min，得到分散衆料溶液；
[0086] S2，制备TEMPO氧化浆:用超纯水分别溶解10mg氯化钠和5mg TEMPO催化剂，倒入分 散浆料溶液中，在50~lOOOKPa负压下搅拌2min得到混合浆料溶液;使用经过拉伸的滴管逐 滴滴加次氯酸钠进入混合浆料溶液中反应30min;使用超纯水清洗上述经过反应的混合浆 料溶液得到洁净浆料，取2ml洁净浆料用超纯水配置0.5 %~2.0 %浆浓TEMPO氧化浆;将氧 化浆经过微射流机以3000psi的压力做均质处理，得到凝胶状的纳米纤丝化纤维素分散体， 将纳米纤丝化纤维素分散体放在4~10°C的条件下贮藏；
[0087] S3,制备碳纳米管银抗菌原液:称取5~7mg尿素和5~6mg十二烷基苯磺酸钠加入 93~95ml超纯水中使用超声分散30min，取碳纳米管80.0 mg，加入上述溶液中超声30min，取 出后置于磁力搅拌器上，调节温度至30~45°C，搅拌速度为5000~8000rpm/min，加入两个 磁转子，加入3~5mg氯化钠，边搅拌边向其中加入AgCl溶液，反应lh得到碳纳米管银抗菌原 液；
[0088] S4,制备NFC分散体与木材纤维混合液:将步骤S1中制得的纳米纤丝化纤维素分散 体使用蒸馏水将其稀释至〇. lwt%，然后放置在磁力搅拌器中以1000rpm/min速度搅拌 30min;将干度为15. Owt%漂白硫酸盐针叶木浆加水稀释至1 %，充分搅拌使絮聚的纤维充 分分散;将〇. lwt%NFC分散体与lwt%的木材纤维混合搅拌lOmin后备用；
[0089] S5,透明纸成型：取2ml碳纳米管银抗菌原液和200ml凝胶状纳米纤维丝纤维素分 散体混合形成混合溶液，将上述混合液置于塑料袋中抽真空，在氮气的保护下使用13Csy射 线辐射源对上述混合液进行辐射，将经过辐射后的混合溶液倒入到布氏漏斗中过滤，形成 一层很薄湿的NFC层，重复两次13Cs γ射线辐射照射和过滤过程，形成NFC层双层结构，将该 双层结构使用吸湿纸吸去其多于水分，使水分含量保持在5%~6%之间；最后，将上述NFC 双层纸放置到压榨机中以500~4000Pa的压力对透明纸进行压榨干燥。
[0090] 经过上述步骤的系列处理加工，制成了 一种具有抗菌性能的透明纸。采用Lambda 紫外可见分光光度计并参照国际标准对通过本发明的实施例提供的方法制备而成的透明 纸进行光透射率和抗菌性能的对比分析，经过分析发现，本实施制备的透明纸光透射率为 90%，且表现出对优异的抗菌性能。
[0091 ] 优选地，步骤S1中的各个反应温度为24°C ; 1.0%浆浓TEMPO氧化浆的pH值为10。
[0092]优选地，步骤S3中，在布氏漏斗放置的滤纸的直径为80mm，滤纸的数量为2~3张， 在滤纸上还放置有1~2张直径为90mm，孔径为0.65微米的PVDF滤膜。
[0093] 实验测试：
[0094] (1)抗菌性能测试:采用吸光度法，检测透明纸对大肠杆菌和霉菌的抑菌效果。结 果如表1和表2所不。
[0095]表1透明纸对大肠杆菌的抑菌的吸光度值
[0097] 试验表明，添加了碳纳米管银抗菌原液和使用13Cs γ射线辐射源对上述混合液进 行辐射照射后制成的透明纸，具有优异的抗大肠杆菌性能，在经过480h试验后，其抑菌的效 果和开始的lh没有明显差别。
[0098] 采用吸光度法，检测透明纸对霉菌的抑菌效果。结果如表2所示。
[0099] 表2透明纸对霉菌的抑菌的吸光度值
[0101] 试验表明，添加了碳纳米管银抗菌原液和使用13Csy射线辐射源对上述混合液进 行辐射照射后制成的透明纸，具有优异的抗霉菌性能，在经过480h试验后，其抑菌的效果和 开始的lh没有明显差别。
[0102] (2)光吸收效率的测试
[0103] 将透明纸粘贴于玻璃基底上，通过光学检测平台测定其光吸收效率。将入射光与 透明纸表面垂直的角度设定为90°，将从透射光的强度达到最高强度的5%时开始计算散 射角度。将一束直径为〇. 5cm，波长为500nm的红色激光照射透明纸，激光通过透明纸后，于 背景中形成了直径为27cm的光圈。将上述光线垂直照射于粘贴有透明纸的玻璃基底上，其 对光线吸收率达到90 %。
[0104] (3)拉伸强度测试
[0105] 通过拉伸压缩试验，采用本实施例提供的方法制备而成的透明纸具有很好的拉伸 强度(68MPa)和优异的延展性能（延伸率为46%)，是相关技术中常用的普通再生纤维素膜 的15倍。
[0106] 实验结果表明：该透明纸具有优异的抗菌性能、良好的透光率和有益的拉伸性能， 采用该透明纸制成的发光二极管的透光率大为增强。
[0107]应用场景4
[0108] 图1是根据一示例性实施例示出的一种用于电子器件领域的新型发光二极管，如 图1所示，包括基底1和发光二极管晶粒3;所述发光二极管晶粒3设置于基底1上;所述基底1 采用导电玻璃和透明纸2,所述透明纸2粘贴于所述导电玻璃上。
[0109] 本发明的上述实施例提供的一种用于电子器件领域的新型发光二极管的结构设 置合理，从而解决了上述技术问题。
[0110] 优选地，所述透明纸2中分布着纳米氢化碳化硅颗粒。
[0111] 优选地，所述透明纸2和所述导电玻璃的尺寸相匹配。
[0112] 优选地，所述导电玻璃的长、宽和厚度分别为5cm、5cm和lcm。
[0113] 优选地，所述透明纸2的厚度为1~2mm，长2cm，宽4cm。
[0114] 优选地，所述基底还可以采用不锈钢和ΙΤ0玻璃为基底，不锈钢和ΙΤ0玻璃基底的 大小完全相同，均为5cmX 3cmX0.5cm，使用丙酮原液超声清洗30min，再使用电阻率为 18.25ΜΩ的超纯水和90%的乙醇溶液混合后超声清洗30min，使用氮气吹干，置于防尘和吸 水的干燥器中备用。
[0115] 图2是根据一示例性实施例示出的一种用于电子器件领域的新型发光二极管的透 明纸的制备方法的工艺流程图。参照图2,所述透明纸的制备方法包括以下步骤：
[0116] S1，制备分散浆料溶液:在50mg浆料中添加200ml的蒸馏水，用高速搅拌机以8000 ~10000rpm/min的转速下搅拌5min，得到分散衆料溶液；
[0117] S2，制备TEMPO氧化浆:用超纯水分别溶解10mg氯化钠和5mg TEMPO催化剂，倒入分 散浆料溶液中，在50~lOOOKPa负压下搅拌2min得到混合浆料溶液;使用经过拉伸的滴管逐 滴滴加次氯酸钠进入混合浆料溶液中反应30min;使用超纯水清洗上述经过反应的混合浆 料溶液得到洁净浆料，取2ml洁净浆料用超纯水配置0.5 %~2.0 %浆浓TEMPO氧化浆;将氧 化浆经过微射流机以3000psi的压力做均质处理，得到凝胶状的纳米纤丝化纤维素分散体， 将纳米纤丝化纤维素分散体放在4~10°C的条件下贮藏；
[0118] S3,制备碳纳米管银抗菌原液:称取5~7mg尿素和5~6mg十二烷基苯磺酸钠加入 93~95ml超纯水中使用超声分散30min，取碳纳米管80.0 mg，加入上述溶液中超声30min，取 出后置于磁力搅拌器上，调节温度至30~45°C，搅拌速度为5000~8000rpm/min，加入两个 磁转子，加入3~5mg氯化钠，边搅拌边向其中加入AgCl溶液，反应lh得到碳纳米管银抗菌原 液；
[0119] S4，制备NFC分散体与木材纤维混合液:将步骤S1中制得的纳米纤丝化纤维素分散 体使用蒸馏水将其稀释至〇. lwt%，然后放置在磁力搅拌器中以1000rpm/min速度搅拌 30min;将干度为15. Owt%漂白硫酸盐针叶木浆加水稀释至1 %，充分搅拌使絮聚的纤维充 分分散;将〇. lwt%NFC分散体与lwt%的木材纤维混合搅拌10min后备用；
[0120] S5,透明纸成型：取2ml碳纳米管银抗菌原液和200ml凝胶状纳米纤维丝纤维素分 散体混合形成混合溶液，将上述混合液置于塑料袋中抽真空，在氮气的保护下使用13Csy射 线辐射源对上述混合液进行辐射，将经过辐射后的混合溶液倒入到布氏漏斗中过滤，形成 一层很薄湿的NFC层，重复两次13Cs γ射线辐射照射和过滤过程，形成NFC层双层结构，将该 双层结构使用吸湿纸吸去其多于水分，使水分含量保持在5%~6%之间；最后，将上述NFC 双层纸放置到压榨机中以500~4000Pa的压力对透明纸进行压榨干燥。
[0121 ] 经过上述步骤的系列处理加工，制成了 一种具有抗菌性能的透明纸。采用Lambda 紫外可见分光光度计并参照国际标准对通过本发明的实施例提供的方法制备而成的透明 纸进行光透射率和抗菌性能的对比分析，经过分析发现，本实施制备的透明纸光透射率为 92%，且表现出对优异的抗菌性能。
[0122] 优选地，步骤S1中的各个反应温度为25°C ; 1.5%浆浓TEMPO氧化浆的pH值为12。
[0123] 优选地，步骤S3中，在布氏漏斗放置的滤纸的直径为85mm，滤纸的数量为2~3张， 在滤纸上还放置有1~2张直径为90mm，孔径为0.65微米的PVDF滤膜。
[0124] 实验测试：
[0125] (1)抗菌性能测试:采用吸光度法，检测透明纸对大肠杆菌和霉菌的抑菌效果。结 果如表1和表2所不。
[0126] 表1透明纸对大肠杆菌的抑菌的吸光度值
[0128]试验表明，添加了碳纳米管银抗菌原液和使用13Cs γ射线辐射源对上述混合液进 行辐射照射后制成的透明纸，具有优异的抗大肠杆菌性能，在经过480h试验后，其抑菌的效 果和开始的lh没有明显差别。
[0129] 采用吸光度法，检测透明纸对霉菌的抑菌效果。结果如表2所示。
[0130] 表2透明纸对霉菌的抑菌的吸光度值
[0132] 试验表明，添加了碳纳米管银抗菌原液和使用13Cs γ射线辐射源对上述混合液进 行辐射照射后制成的透明纸，具有优异的抗霉菌性能，在经过480h试验后，其抑菌的效果和 开始的lh没有明显差别。
[0133] (2)光吸收效率的测试
[0134] 将透明纸粘贴于玻璃基底上，通过光学检测平台测定其光吸收效率。将入射光与 透明纸表面垂直的角度设定为90°，将从透射光的强度达到最高强度的5%时开始计算散 射角度。将一束直径为〇. 5cm，波长为500nm的红色激光照射透明纸，激光通过透明纸后，于 背景中形成了直径为25.6cm的光圈。将上述光线垂直照射于粘贴有透明纸的玻璃基底上， 其对光线吸收率达到92 %。
[0135] (3)拉伸强度测试
[0136] 通过拉伸压缩试验，采用本实施例提供的方法制备而成的透明纸具有很好的拉伸 强度(70MPa)和优异的延展性能（延伸率为48%)，是相关技术中常用的普通再生纤维素膜 的15倍。
[0137] 实验结果表明：该透明纸具有优异的抗菌性能、良好的透光率和有益的拉伸性能， 采用该透明纸制成的发光二极管的透光率大为增强。
[0138] 应用场景5
[0139] 图1是根据一示例性实施例示出的一种用于电子器件领域的新型发光二极管，如 图1所示，包括基底1和发光二极管晶粒3;所述发光二极管晶粒3设置于基底1上;所述基底1 采用导电玻璃和透明纸2,所述透明纸2粘贴于所述导电玻璃上。
[0140] 本发明的上述实施例提供的一种用于电子器件领域的新型发光二极管的结构设 置合理，从而解决了上述技术问题。
[0141] 优选地，所述透明纸2中分布着纳米氢化碳化硅颗粒。
[0142] 优选地，所述透明纸2和所述导电玻璃的尺寸相匹配。
[0143] 优选地，所述导电玻璃的长、宽和厚度分别为5cm、5cm和lcm。
[0144] 优选地，所述透明纸2的厚度为1~2mm，长2cm，宽4cm。
[0145] 优选地，所述基底还可以采用不锈钢和ΙΤ0玻璃为基底，不锈钢和ΙΤ0玻璃基底的 大小完全相同，均为5cmX 3cmX0.5cm，使用丙酮原液超声清洗30min，再使用电阻率为 18.25ΜΩ的超纯水和90%的乙醇溶液混合后超声清洗30min，使用氮气吹干，置于防尘和吸 水的干燥器中备用。
[0146] 图2是根据一示例性实施例示出的一种用于电子器件领域的新型发光二极管的透 明纸的制备方法的工艺流程图。参照图2,所述透明纸的制备方法包括以下步骤：
[0147] S1，制备分散浆料溶液:在50mg浆料中添加200ml的蒸馏水，用高速搅拌机以8000 ~10000rpm/min的转速下搅拌5min，得到分散衆料溶液；
[0148] S2，制备TEMPO氧化浆:用超纯水分别溶解10mg氯化钠和5mg TEMPO催化剂，倒入分 散浆料溶液中，在50~lOOOKPa负压下搅拌2min得到混合浆料溶液;使用经过拉伸的滴管逐 滴滴加次氯酸钠进入混合浆料溶液中反应30min;使用超纯水清洗上述经过反应的混合浆 料溶液得到洁净浆料，取2ml洁净浆料用超纯水配置0.5 %~2.0 %浆浓TEMPO氧化浆;将氧 化浆经过微射流机以3000psi的压力做均质处理，得到凝胶状的纳米纤丝化纤维素分散体， 将纳米纤丝化纤维素分散体放在4~10°C的条件下贮藏；
[0149] S3,制备碳纳米管银抗菌原液:称取5~7mg尿素和5~6mg十二烷基苯磺酸钠加入 93~95ml超纯水中使用超声分散30min，取碳纳米管80.0 mg，加入上述溶液中超声30min，取 出后置于磁力搅拌器上，调节温度至30~45°C，搅拌速度为5000~8000rpm/min，加入两个 磁转子，加入3~5mg氯化钠，边搅拌边向其中加入AgCl溶液，反应lh得到碳纳米管银抗菌原 液；
[0150] S4，制备NFC分散体与木材纤维混合液:将步骤S1中制得的纳米纤丝化纤维素分散 体使用蒸馏水将其稀释至〇. lwt%，然后放置在磁力搅拌器中以1000rpm/min速度搅拌 30min;将干度为15. Owt%漂白硫酸盐针叶木浆加水稀释至1 %，充分搅拌使絮聚的纤维充 分分散;将〇. lwt%NFC分散体与lwt%的木材纤维混合搅拌10min后备用；
[0151] S5,透明纸成型：取2ml碳纳米管银抗菌原液和200ml凝胶状纳米纤维丝纤维素分 散体混合形成混合溶液，将上述混合液置于塑料袋中抽真空，在氮气的保护下使用 13Csy射 线辐射源对上述混合液进行辐射，将经过辐射后的混合溶液倒入到布氏漏斗中过滤，形成 一层很薄湿的NFC层，重复两次 13Cs γ射线辐射照射和过滤过程，形成NFC层双层结构，将该 双层结构使用吸湿纸吸去其多于水分，使水分含量保持在5%~6%之间；最后，将上述NFC 双层纸放置到压榨机中以500~4000Pa的压力对透明纸进行压榨干燥。
[0?52] 经过上述步骤的系列处理加工，制成了 一种具有抗菌性能的透明纸。采用Lambda 紫外可见分光光度计并参照国际标准对通过本发明的实施例提供的方法制备而成的透明 纸进行光透射率和抗菌性能的对比分析，经过分析发现，本实施制备的透明纸光透射率为 97.65%，且表现出对优异的抗菌性能。
[0153] 优选地，步骤S1中的各个反应温度为27°C ; 2.0%浆浓TEMPO氧化浆的pH值为15。
[0154] 优选地，步骤S3中，在布氏漏斗放置的滤纸的直径为90mm，滤纸的数量为3张，在滤 纸上还放置有2张直径为90mm，孔径为0.65微米的PVDF滤膜。
[0155] 实验测试：
[0156] (1)抗菌性能测试:采用吸光度法，检测透明纸对大肠杆菌和霉菌的抑菌效果。结 果如表1和表2所不。
[0157] 表1透明纸对大肠杆菌的抑菌的吸光度值
[0159] 试验表明，添加了碳纳米管银抗菌原液和使用13Cs γ射线辐射源对上述混合液进 行辐射照射后制成的透明纸，具有优异的抗大肠杆菌性能，在经过480h试验后，其抑菌的效 果和开始的lh没有明显差别。
[0160] 采用吸光度法，检测透明纸对霉菌的抑菌效果。结果如表2所示。
[0161] 表2透明纸对霉菌的抑菌的吸光度值
[0163] 试验表明，添加了碳纳米管银抗菌原液和使用13Cs γ射线辐射源对上述混合液进 行辐射照射后制成的透明纸，具有优异的抗霉菌性能，在经过480h试验后，其抑菌的效果和 开始的lh没有明显差别。
[0164] (2)光吸收效率的测试
[0165] 将透明纸粘贴于玻璃基底上，通过光学检测平台测定其光吸收效率。将入射光与 透明纸表面垂直的角度设定为90°，将从透射光的强度达到最高强度的5%时开始计算散射 角度。将一束直径为〇.5cm，波长为500nm的红色激光照射透明纸，激光通过透明纸后，于背 景中形成了直径为29cm的光圈。将上述光线垂直照射于粘贴有透明纸的玻璃基底上，其对 光线吸收率达到97.65 %。
[0166] (3)拉伸强度测试
[0167] 通过拉伸压缩试验，采用本实施例提供的方法制备而成的透明纸具有很好的拉伸 强度(72MPa)和优异的延展性能（延伸率为50%)，是相关技术中常用的普通再生纤维素膜 的18倍。
[0168] 实验结果表明：该透明纸具有优异的抗菌性能、良好的透光率和有益的拉伸性能， 采用该透明纸制成的发光二极管的透光率大为增强。
[0169] 最后应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对本发明保 护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细地说明，本领域的普通技术人员应 当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实 质和范围。
【主权项】
1. 一种用于电子器件领域的新型发光二极管，其特征在于，包括基底和发光二极管晶 粒;所述发光二极管晶粒设置于基底上;所述基底采用导电玻璃和透明纸，所述透明纸粘贴 于所述导电玻璃上。2. 根据权利要求1所述的一种用于电子器件领域的新型发光二极管，其特征在于，所述 透明纸中分布着纳米氢化碳化硅颗粒。3. 根据权利要求1所述的一种用于电子器件领域的新型发光二极管，其特征在于，所述 透明纸和所述导电玻璃的尺寸相匹配。4. 根据权利要求1所述的一种用于电子器件领域的新型发光二极管，其特征在于，所述 导电玻璃的长、宽和厚度分别为5cm、5cm和lcm，所述透明纸的厚度为1~2mm，长2cm，宽4cm〇5. 根据权利要求1所述的一种用于电子器件领域的新型发光二极管，其特征在于，所述 基底的预处理采用以下方法：不锈钢和ITO玻璃基底的大小完全相同，均为5cmX 3cmX 0.5cm，使用丙酮原液超声清洗30min，再使用电阻率为18.25M Ω的超纯水和90%的乙醇溶 液混合后超声清洗30min，使用氮气吹干，置于防尘和吸水的干燥器中。6. 根据权利要求1所述的一种用于电子器件领域的新型发光二极管，其特征在于，所述 透明纸通过以下步骤制备而成： S1，制备分散浆料溶液：在50mg浆料中添加200ml的蒸馏水，用高速搅拌机以8000~ 10000rpm/min的转速下搅拌5min，得到分散衆料溶液； S2，制备TEMPO氧化浆：用超纯水分别溶解10mg氯化钠和5mg TEMPO催化剂，倒入分散浆 料溶液中，在50~lOOOKPa负压下搅拌2min得到混合浆料溶液;使用经过拉伸的滴管逐滴滴 加次氯酸钠进入混合衆料溶液中反应30min;使用超纯水清洗上述经过反应的混合楽;料溶 液得到洁净浆料，取2ml洁净浆料用超纯水配置0.5 %~2.0 %浆浓TEMPO氧化浆;将氧化浆 经过微射流机以3000psi的压力做均质处理，得到凝胶状的纳米纤丝化纤维素分散体，将纳 米纤丝化纤维素分散体放在4~10°C的条件下贮藏； S3，制备碳纳米管银抗菌原液:称取5~7mg尿素和5~6mg十二烷基苯磺酸钠加入93~ 95ml超纯水中使用超声分散30min，取碳纳米管80.0 mg，加入上述溶液中超声30min，取出后 置于磁力搅拌器上，调节温度至30~45°C，搅拌速度为5000~8000rpm/min，加入两个磁转 子，加入3~5mg氯化钠，边搅拌边向其中加入AgCl溶液，反应lh得到碳纳米管银抗菌原液； S4，制备NFC分散体与木材纤维混合液:将步骤S1中制得的纳米纤丝化纤维素分散体使 用蒸馏水将其稀释至〇. lwt%，然后放置在磁力搅拌器中以1000rpm/min速度搅拌30min;将 干度为15.Owt%漂白硫酸盐针叶木浆加水稀释至1%，充分搅拌使絮聚的纤维充分分散;将 0. lwt%NFC分散体与lwt%的木材纤维混合搅拌10min后备用； S5,透明纸成型：取2ml碳纳米管银抗菌原液和200ml凝胶状纳米纤维丝纤维素分散体 混合形成混合溶液，将上述混合液置于塑料袋中抽真空，在氮气的保护下使用13Csy射线辐 射源对上述混合液进行辐射，将经过辐射后的混合溶液倒入到布氏漏斗中过滤，形成一层 很薄湿的NFC层，重复两次 13Cs γ射线辐射照射和过滤过程，形成NFC层双层结构，将该双层 结构使用吸湿纸吸去其多于水分，使水分含量保持在5%~6%之间；最后，将上述NFC双层 纸放置到压榨机中以500~4000Pa的压力对透明纸进行压榨干燥。7. 根据权利要求6所述的一种用于电子器件领域的新型发光二极管，其特征在于，步骤 S1中的各个反应温度为23~27°C ;0.5%~2.0%浆浓TEMPO氧化浆的pH值为8~15。
【文档编号】H01L25/075GK106024771SQ201610616319
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2016年7月30日
【发明人】不公告发明人
【申请人】杨超坤