电极组成物、使用其制造的电极以及太阳能电池的制作方法
【专利摘要】本发明提供一种电极组成物、使用其制造的电极以及太阳能电池，其中电极组成物包含：导电粉末；玻璃料；以及包含有机粘合剂、多官能(甲基)丙烯酸酯化合物以及溶剂的有机媒剂，其中所述多官能(甲基)丙烯酸酯化合物的分子量为200到500，并且其以所述电极组成物的100重量％计是以0.15重量％到2重量％的量存在。本发明的电极组成物具有极好的连续可印刷性并且可以增加衬底与电极图案的粘着力并且改进太阳能电池的效率。
【专利说明】
电极组成物、使用其制造的电极从及太阳能电池
技术领域
[0001] 实施例设及一种电极组成物、一种使用其制造的电极W及一种太阳能电池。
【背景技术】
[0002] 太阳能电池使用将日光的光子转化成电的p-n结的光生伏打效应来产生电能。在 太阳能电池中，前电极和背电极分别形成于具有p-n结的半导体晶片或衬底的前表面和后 表面上。接着，通过进入半导体晶片的日光诱发p-n结的光生伏打效应，并且由p-n结的光生 伏打效应产生的电子将电流经由电极提供到外部。
[0003] 太阳能电池的电极可W通过涂布、图案化W及烧制(firing)电极组成物而W预定 图案形成于晶片的表面上。太阳能电池的转化效率已知通过W下方式改进:改进电极与衬 底的接触性质，因此最小化接触电阻(R。)和串联电阻(Rs);或用有机材料将丝网掩模的图案 线宽调节为较小，并且因此形成细线并且增加短路电流(Is。）。然而，用丝网掩模减小电极图 案的线宽的方法可能会导致串联电阻(Rs)增加并且使精细图案的连续可印刷性退化。
[0004] 在被制造成最终模块的过程期间，衬底上的电极图案应该经由条带彼此连接并且 附接到衬底上，但当电极图案从衬底剥离时，可能出现电连接缺点，并且可能使可靠性退 化。因此，需要能够在电极图案的形成期间确保电极图案的可印刷性并且改进其粘着力的 电极组成物。
【发明内容】
[0005] -个实施例提供一种电极组成物，其具有极好的连续可印刷性并且能够增加衬底 与电极图案的粘着力，因此改进太阳能电池的效率和可靠性。
[0006] 另一个实施例提供一种使用所述电极组成物制造的电极。
[0007] 又一个实施例提供一种包含所述电极的太阳能电池。
[000引本发明可W实施其它实施例。
[0009] -个实施例提供一种电极组成物，其包含:导电粉末;玻璃料;包含有机粘合剂、多 官能（甲基)丙締酸醋化合物W及溶剂的有机媒剂，其中所述多官能（甲基)丙締酸醋化合物 的分子量为200到500,并且W电极组成物的100重量％计，所述多官能（甲基)丙締酸醋化合 物是Wo. 15重量％到2重量％的量存在。
[0010] 多官能（甲基)丙締酸醋化合物可W由二（甲基)丙締酸醋化合物、S (甲基)丙締酸 醋化合物、四（甲基)丙締酸醋化合物W及其混合物中选出。
[ocm]多官能（甲基)丙締酸醋化合物可W由W下各项中选出合径甲基丙烷；（甲基俩 締酸醋（化；[11161：117101口1'0口日]16付；[(11161：11)日。巧1日16)、乙二醇二（甲基）丙締酸醋（61：11716]16 glycoIdi (meth)ac;rylate)、S乙二醇二（甲基）丙締酸醋（triethylene glycol di(meth) aciylate)、下二醇二（甲基）丙締酸醋（butanediol di(meth)ac;rylate)、己二醇二（甲基） 丙締酸醋化6皿116(1；[01(1；[(11161：11)日(3巧1日16)、季戊四醇^(甲基）丙締酸醋（口6]11：日6巧1：虹；[1：01 t;ri(meth)ac;rylate)、S径甲基S(甲基）丙締酸醋（trimeth^ol t;ri(meth)ac;rylate)、季 戊四醇四（甲基）丙締酸醋（pen1:ae巧t虹itol tetra(meth)acrylate)W及其混合物。
[0012] W电极组成物的100重量％计，多官能（甲基)丙締酸醋化合物可WO. 15重量％到2 重量％的量存在。
[0013] 多官能（甲基)丙締酸醋化合物的分子量可W是250到400。
[0014] 电极组成物的多官能（甲基）丙締酸醋化合物可W在200°C到400°C下热处理之后 残留在所得膜中。
[0015] 玻璃料可W由祕类玻璃料、铅类玻璃料W及其混合物中选出。
[0016] 祕类玻璃料可W是祕(Bi)-蹄(Te)玻璃料。祕(Bi)-蹄(Te)玻璃料可W包含20摩 尔％到80摩尔％氧化蹄和20摩尔％到80摩尔％氧化祕。
[0017] 电极组成物可W包含:60重量％到95重量％导电粉末;0.5重量％到20重量％玻璃 料;W及1重量％到30重量％有机媒剂。
[0018] 电极组成物可W包含由W下各项中选出的至少一个:表面处理剂、分散剂、触变 剂、塑化剂、粘度稳定剂、消泡剂、颜料、紫外(UV)稳定剂、抗氧化剂、偶合剂等。
[0019] 另一个实施例提供一种使用所述电极组成物制造的电极。
[0020] 另一个实施例提供一种包含所述电极的太阳能电池。
[0021] 所述电极组成物具有极好的连续可印刷性并且可W增加衬底与电极图案的粘着 力并且改进太阳能电池的效率。
【附图说明】
[0022] 图1是展示根据一个实施例的太阳能电池的结构的示意图。
【具体实施方式】
[0023] 将参考附图在下文中更加全面地描述本发明，在运些附图中展示了本发明的例示 性实施例。如所属领域的技术人员将认识到，可W各种不同的方式修改所描述的实施例，其 都是在不脱离本发明的精神或范围的情况下进行。
[0024] 在附图中，为清楚起见，放大层、膜、面板、区域等的厚度。在整篇说明书中，相同图 式元件符号表示相同元件。应理解，当将一个元件，如层、膜、区域或衬底称为在另一个元件 "上"时，其可W是直接在所述另一个元件上，或还可W存在插入元件。相比之下，当元件被 称作"直接在"另一个元件"上"时，不存在插入元件。
[0025] -个实施例提供一种电极组成物，其包含:导电粉末;玻璃料；W及有机媒剂，其包 含有机粘合剂、多官能（甲基)丙締酸醋化合物W及溶剂。
[0026] 在下文中，对本发明进行详细描述。
[0027] 所述电极组成物包含金属粉末作为导电粉末。所述金属粉末可W包含银(Ag)、金 (Au)、钮(Pd)、销(Pt)、钉(Ru)、锭(化）、饿(Os)、银（Ir)、鍊(Re)、铁(Ti)、妮(Nb)、粗(Ta)、侣 (Al)、铜（Cu)、儀(Ni)、钢(Mo)、饥(V)、锋(Zn)、儀(Mg)、锭(Y)、钻(Co)、错估）、铁(Fe)、鹤 (W)、锡（Sn)、铭(Cr)、儘(Mn)等。
[0028] 所述导电粉末的粒度可W是纳米级或微米级。举例来说，所述导电粉末的粒度可 W是几十到几百纳米或几到几十微米。在其它实施例中，所述导电粉末可W是具有不同粒 度的两种或大于两种类型的银粉的混合物。
[0029] 所述导电粉末可W具有球形、薄片形或非晶形的粒子形状。所述导电粉末的平均 粒子直径(D50)可W是0.1微米到10微米，例如0.5微米到5微米。平均粒子直径可W在室溫 (24°C到25°C)下经由超声波处理将导电粉末分散于异丙醇（isopropyl alcohol ;IPA)中3 分钟后，使用例如型号1064D(西莱斯有限公司（CILAS Co. ,Ltd.))设备来测量。在运一平均 粒子直径范围内，所述组成物可W提供低接触电阻和低线路电阻。
[0030] W电极组成物的100重量％计，导电粉末可W60重量％到95重量％的量存在。在此 范围内，可W防止转化效率由于电阻增加而退化，并且还可W防止由有机媒剂的相对减少 导致的硬糊状物形成。在一个实施例中，导电粉末可W70重量％到90重量％的量存在。
[0031] 玻璃料可W用W增强导电粉末与晶片或衬底之间的粘着力，并且通过蚀刻抗反射 层和烙融导电粉末在发射极区中形成银晶粒，W便在电极糊的烧制过程期间减小接触电 阻。此外，在烧结过程期间，玻璃料可W被软化并且可W减小烧制溫度。
[0032] 当增加太阳能电池的面积W便改进太阳能电池效率时，存在太阳能电池的接触电 阻可能增加的可能性。因此，需要最小化对p-n结的影响同时最小化串联电阻(Rs)。此外，烧 制溫度可W随具有不同薄层电阻的各种晶片的增加使用而在广泛范围内变化。需要玻璃料 确保足够的热稳定性W耐受广泛范围的烧制溫度。
[0033] 玻璃料可W是通常用于电极组成物中的铅玻璃料和无铅玻璃料中的一者或大于 一者。
[0034] 玻璃料可W由祕类玻璃料、铅类玻璃料W及其混合物中选出。
[0035] 玻璃料可W更包含至少一种由W下各项中选出的元素:铅(Pb)、蹄(Te)、祕(Bi)、 裡化 i)、憐(P)、错(Ge)、嫁(Ga)、姉(Ce)、铁(Fe)、娃(Si)、锋(Zn)、鹤(W)、儀(Mg)、飽(Cs)、锁 (5')、钢(1〇)、铁(1'1)、锡（511)、铜（111)、饥(￥)、领(8日）、儀(化）、铜(加）、钢(化）、钟化）、神 (As)、钻(Co)、错(Zr)、儘(Mn) W 及侣(Al)。
[0036] 祕类玻璃料可W是祕(Bi)-蹄(Te)玻璃料。
[0037] 祕(Bi )-蹄(Te)玻璃料可W包含20摩尔％到80摩尔％氧化蹄和20摩尔％到80摩 尔％氧化祕。当在所述范围内使用蹄和祕时，可W同时确保极好的太阳能电池转化效率和 电极图案的粘着强度。
[0038] 玻璃料可W通过任何合适的方法由元素的氧化物制备。举例来说，元素的氧化物 可W通过W下方式获得：W预定比率混合元素的氧化物，使混合物烙融，对所得物进行泽 火，并且接着粉碎经泽火的产物。混合可W使用球磨机或行星式磨机进行。烙融可W在700 °C到1300°C下进行，并且泽火可W在室溫（24°C到25°C)下进行。粉碎可W使用（但不限于） 盘磨机或行星式磨机进行。
[0039] 玻璃料的平均粒子直径(D50)可W是0.1微米到10微米，并且W电极组成物的100 重量％计，其可W0.5重量％到20重量％的量存在。在此范围内，玻璃料可W确保电极图案 的极好的粘着强度同时不会使电极的电特征退化。
[0040] 玻璃料可W具有球形或非晶形。
[0041] 在一个实施例中，可W使用具有不同转变溫度的两种不同种类的玻璃料。举例来 说，转变溫度在高于或等于200°C到低于或等于350°C范围内的第一玻璃料和转变溫度在高 于350°C到低于或等于550°C范围内的第二玻璃料可Wl :0.2到1:1范围内的重量比混合。
[0042] 有机媒剂可W赋予合适的粘度和流变学特征，W用于通过与电极组成物的无机组 分机械混合来印刷到电极组成物上。有机媒剂包含有机粘合剂、多官能（甲基)丙締酸醋化 合物W及溶剂。
[0043] 有机粘合剂可W由丙締酸醋类树脂或纤维素类树脂中选出。举例来说，有机粘合 剂可W由W下各项中选出：乙基纤维素、乙基径乙基纤维素、硝化纤维素、乙基纤维素与酪 树脂(phenolic resin)的混合物、醇酸树脂、苯酪类树脂、丙締酸醋类树脂、二甲苯类树脂、 聚下締类树脂、聚醋类树脂、脈类树脂、=聚氯胺类树脂、乙酸乙締醋类树脂、木松香或醇的 聚甲基丙締酸醋。
[0044] 有机粘合剂的重量平均分子量(Mw)可W是30，000克/摩尔到200，000克/摩尔，例 如40，000克/摩尔到150，000克/摩尔。当重量平均分子量(Mw)在所述范围内时，可W获得在 可印刷性方面极好的效果。
[0045] 多官能（甲基)丙締酸醋化合物具有至少两个丙締酸醋基团或甲基丙締酸醋基团。 换句话说，单官能（甲基)丙締酸醋化合物可W在本发明中排除。
[0046] 多官能（甲基)丙締酸醋化合物可W是W下中的一个或更多个:二（甲基)丙締酸醋 化合物、=(甲基)丙締酸醋化合物或四（甲基)丙締酸醋化合物。多官能（甲基)丙締酸醋化 合物可W是W下中的一个或更多个:=径甲基丙烷=(甲基）丙締酸醋、乙二醇二（甲基）丙 締酸醋、S乙二醇二（甲基）丙締酸醋、下二醇二（甲基）丙締酸醋、己二醇二（甲基）丙締酸 醋、季戊四醇=(甲基）丙締酸醋、=径甲基=(甲基)丙締酸醋或季戊四醇四（甲基）丙締酸 醋。
[0047] 多官能（甲基)丙締酸醋化合物的分子量可W是200到500,例如250到400或250到 360。当多官能（甲基)丙締酸醋化合物的分子量在所述范围内时，可W通过确保令人满意的 连续可印刷性来改进效率，并且因此最小化串联电阻(Rs)增加量。
[004引多官能（甲基)丙締酸醋化合物在200°C到400°C下热处理之后不被热固化，而可W 残留在所得膜中。换句话说，多官能（甲基)丙締酸醋化合物在热处理之后不被热固化而是 残留在所得膜中，并且可W起到改进衬底到图案的粘着性的作用。
[0049] W电极组成物的100重量％计，多官能（甲基)丙締酸醋化合物可WO. 15重量％到2 重量％，例如0.2重量％到2重量％的量存在。当多官能（甲基)丙締酸醋化合物在所述范围 内使用时，电极组成物的连续可印刷性可W得到改进，并且电极图案与衬底之间的粘着力 可W得到改进。
[0050] 溶剂可W是例如己烧、甲苯、醋醇(2,2,4-S甲基-1,3-戊二醇单异下酸醋;2,2,4- trimethyl-l ,3-pentanediol monoisobutyrate)、甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、环己酬、下基 溶纤剂、脂肪醇、下基卡必醇(butyl carbitol)(二乙二醇单下基酸）、二下基卡必醇（二乙 二醇二下酸）、下基卡必醇乙酸醋(二乙二醇单下基酸乙酸醋）、丙二醇单甲基酸、己二醇、松 油醇、甲基乙基酬、苯甲醇、丫下内醋、乳酸乙醋或其组合。
[0051 ] W电极组成物的100重量％计，有机媒剂可W1重量％到30重量％，例如5重量％到 15重量％的量存在。当有机媒剂在所述范围内使用时，电极图案与衬底之间的粘着强度可 W得到改进，并且可W确保极好的连续可印刷性。
[0052]电极组成物可W按需要更包含典型添加剂W增强流动性质、加工性质W及稳定 性。添加剂可W包含表面处理剂、分散剂、触变剂、塑化剂、粘度稳定剂、消泡剂、颜料、紫外 (UV)稳定剂、抗氧化剂、偶合剂等。可W单独或W其混合物形式使用运些添加剂。
[0化3] W电极组成物的100重量％计，运些添加剂可W〇. I重量％到5重量％的量存在。运 量可W按需要改变。添加剂的量可W考虑电极组成物的印刷特征、分散W及储存稳定性来 选择。
[0054] 另一个实施例提供一种由所述电极组成物形成的电极。
[0055] 电极可W通过涂布电极组成物并且接着将其图案化并且烧制而W晶片表面上的 预定图案的形式形成。电极组成物的涂布可W是（但不限于）丝网印刷、间接凹印、圆网印 花、剥离等。涂布的电极组成物具有预定图案并且厚度在10微米到40微米范围内。
[0056] 在W下太阳能电池工艺中详细说明图案化电极组成物的烧制。
[0057] 另一实施例提供一种包含电极的太阳能电池。参考图1，说明根据一个实施例的太 阳能电池。图1是展示根据一个实施例的太阳能电池的结构的示意图。
[005引参考图1，背电极210和前电极230是通过将电极组成物印刷在包含P层(或n层）101 和n层(或P层）102作为发射极的衬底100上并且接着对其烧制来形成。举例来说，将电极组 成物印刷涂布在衬底100的背侧上并且在200°C到400°C下对其进行热处理10秒到60秒W进 行用于背电极的先前制备步骤。本文中，多官能（甲基)丙締酸醋化合物在热处理之后不被 热固化而是残留在电极组成物中。
[0059] 此外，用于前电极的先前制备步骤可W通过W下方式进行:将电极组成物印刷在 衬底100的前表面上，并且接着使其干燥。接着，可W在400°C到980°C、确切地说700°C到980 °C下烧制电极组成物30秒到210秒W形成前电极和后电极。
[0060] 提供W下实例和比较例W便突出一个或大于一个实施例的特征，但应理解，实例 和比较例不应理解为限制实施例的范围，比较例也不应理解为在实施例的范围之外。此外， 应理解，实施例不限于实例和比较例中所描述的具体细节。
[0061 ] 实例
[0062] 实例1到实例7和比较例巧Ij比较例11
[0063] 如下制备电极组成物：在60°C下充分溶解有机粘合剂（陶氏化学公司（Dow Qiemical Company)，STD4，Mw = 50,000克/摩尔）和醇醋（伊:t曼化astman))，向其中添加平 均粒子直径为2.0微米的球形银粉（AG-5-1IF，多瓦高科技有限公司（Dowa Hightech Co丄td .))、祕-蹄无铅玻璃粉末(平均粒子直径为1.0微米）(ABT-I，旭硝子玻璃股份有限公 司）、（甲基)丙締酸醋化合物、分散剂(毕克(BYK)-102，毕克化学(BYK-化emie)) W及触变剂 (希尔克斯特罗ST，海名斯公司（TMxatrol ST，Elementis Co.)),将其混合，并且用S漉研 磨机分散所述混合物。
[0064] (甲基）丙締酸醋化合物可W是由美王专业化学有限公司（Miwon Specialty Qiemical Co.,Ltd.)制成的W下化合物。
[0065] 使用(A)单官能丙締酸醋化合物的苯酪化0)4丙締酸醋（米拉梅(Miramer)M4144， 分子量为324)，（B)双官能丙締酸醋化合物的聚乙二醇200二丙締酸醋(米拉梅M282,分子量 为308) ,(C)S官能丙締酸醋化合物的季戊四醇S丙締酸醋(米拉梅M340,分子量为298)， (D)四官能丙締酸醋化合物的季戊四醇四丙締酸醋(米拉梅M420,分子量为352)，W及巧)S 官能丙締酸醋化合物的S径甲基丙烷化0)15(米拉梅M3150,分子量为956)。
[0066] 每一组分的量(重量％)在下表1中提供。
[0067] (表1)
[006引 [
[0070] 电极图案的可印刷性评估
[0071] 将根据实例1到实例7和比较例1到比较例11的电极组成物分别涂布在晶片的前侧 上，并且用肉眼计数经印刷电极的虚线数量并且根据W下参考标准对其评估。结果在下表2 中提供。
[0072] 54:0,44:小于3,34:小于6,24:小于12，14:小于15，^及04:大于或等于20。
[0073] 电极图案的粘着力评估
[0074] 通过使用对边宽为5厘米X 5厘米的400网筛将根据实例巧峽例7和比较例巧IJ比 较例11的电极组成物分别印刷在晶片的前表面上，并且在300°C到400°C下干燥，从而制造 每一样品。如下评估每一样品的粘着力:根据栅格粘着力评估(ASTM D3359)用横切刀制成 100个栅格图案，向其附接金属粘着胶带(610号，3M)并且将所述胶带从其剥落，并且根据W 下参考标准转化随胶带剥落的栅格的数量。结果在下表2中提供。
[0077]
[0075] 5B:0%;4B:小于5%;3B:大于或等于5%到小于15%;2B:大于或等于15%到小于 35% ; IB:大于或等于35 %到小于65 % ; W及OB:大于或等于65 %[0076] (表 2)
[007引
[0079] 参考表2,与分别由根据实例1到实例7的电极组成物形成的电极图案相比，分别由 根据比较例1、比较例2、比较例3、比较例5、比较例7W及比较例9的电极组成物形成的电极 图案显示不充足的粘着力，并且分别由根据比较例4、比较例6、比较例8、比较例IOW及比较 例11的电极组成物形成的电极图案显示令人满意的粘着力但缺乏可印刷性，并且因此增加 了 Rs,并且预期对效率具有不良作用。相反，分别由根据实例巧Ij实例7的电极组成物形成的 电极图案显示极好的粘着力并且确保足够的可印刷性，并且因此有利于改进效率。
[0080] 太阳能电池的电效率评估
[0081] 将根据实例1到实例7和比较例1到比较例11的每一电极组成物丝网印刷到晶片 (其为如下获得的多晶晶片:在渗杂有棚的前表面上使P型晶片纹理化，在其上WP0C13形成 n+层，并且W氮化娃(SiNx:H)形成抗反射涂层）的前侧上W形成预定图案，并且通过使用红 外线干燥锅炉在30(TC到40(TC下干燥。接着，W与上文相同的方法在晶片的背侧上印刷侣 糊并且使其干燥。接着在40(TC到90(TC下在传送带型锅炉中烧制在所述过程中获得的电池 30秒到50秒，从而制造测试电池。
[0082] 接着通过使用太阳能电池效率测量设备(CT-801，由帕山股份公司（Pasan SA)制 造)测量测试电池的电特性(填充因数和效率，Isc)。结果在下表3中提供。
[0083] (亲 3)
[0084]
[0085]
[0086] 参考表3,与由根据比较例巧Ij比较例11的电极组成物制造的太阳能电池相比，由 根据实例1到实例7的电极组成物制造的太阳能电池展示令人满意的FF和效率。
[0087] 尽管已结合目前认为实用的例示性实施例来描述本发明，但应理解，本发明不限 于所公开的实施例，而正相反，本发明打算涵盖包含在所附权利要求书的精神和范围内的 各种修改和等效配置。
【主权项】
1. 一种电极组成物，包括： 导电粉末； 玻璃料；以及 有机媒剂，其包含有机粘合剂、多官能（甲基)丙烯酸酯化合物以及溶剂， 其中所述多官能（甲基)丙烯酸酯化合物的分子量为200到500,以及以所述电极组成物 的1〇〇重量％计，所述多官能（甲基)丙烯酸酯化合物是以0.15重量％到2重量％的量存在。2. 根据权利要求1所述的电极组成物，其中所述多官能（甲基)丙烯酸酯化合物由二（甲 基)丙烯酸酯化合物、三（甲基)丙烯酸酯化合物、四（甲基)丙烯酸酯化合物以及其混合物中 选出。3. 根据权利要求1所述的电极组成物，其中所述多官能（甲基)丙烯酸酯化合物由以下 各项中选出：三羟甲基丙烷三（甲基）丙烯酸酯、乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、三乙二醇二（甲 基）丙烯酸酯、丁二醇二（甲基）丙烯酸酯、己二醇二（甲基）丙烯酸酯、季戊四醇三（甲基）丙 烯酸酯、三羟甲基三（甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四（甲基)丙烯酸酯以及其混合物。4. 根据权利要求1所述的电极组成物，其中以所述电极组成物的100重量％计，所述多 官能（甲基)丙烯酸酯化合物是以0.2重量％到2重量％的量存在。5. 根据权利要求1所述的电极组成物，其中所述多官能（甲基)丙烯酸酯化合物的分子 量为250到400。6. 根据权利要求1所述的电极组成物，其中所述多官能（甲基)丙烯酸酯化合物在200Γ 至|J400°C下热处理之后残留在所得膜中。7. 根据权利要求1所述的电极组成物，其中所述玻璃料由铋类玻璃料、铅类玻璃料以及 其混合物中选出。8. 根据权利要求7所述的电极组成物，其中所述铋类玻璃料是铋-碲玻璃料。9. 根据权利要求8所述的电极组成物，其中所述铋-碲玻璃料包括20摩尔％到80摩尔％ 氧化碲以及20摩尔％到80摩尔％氧化铋。10. 根据权利要求1所述的电极组成物，其中所述电极组成物包括60重量％到95重量％ 的所述导电粉末、0.5重量％到20重量％的所述玻璃料以及1重量％到30重量％的所述有机 媒剂。11. 根据权利要求1所述的电极组成物，其中所述电极组成物更包括由以下各项中选出 的至少一种添加剂:表面处理剂、分散剂、触变剂、塑化剂、粘度稳定剂、消泡剂、颜料、紫外 稳定剂、抗氧化剂以及偶合剂。12. -种电极，使用根据权利要求1到11中任一权利要求所述的电极组成物制造。13. -种太阳能电池，包括根据权利要求12所述的电极。
【文档编号】H01L31/0224GK106098139SQ201610197376
【公开日】2016年11月9日
【申请日】2016年3月31日 公开号201610197376.5, CN 106098139 A, CN 106098139A, CN 201610197376, CN-A-106098139, CN106098139 A, CN106098139A, CN201610197376, CN201610197376.5
【发明人】金东奭, 金周熙, 朴永起, 申东一, 郑锡铉
【申请人】三星Sdi株式会社