专利名称：一种制备片状方解石碳酸钙晶体的方法
技术领域：
本发明属于无机化工工艺技术领域，具体地说，是关于一种制备片状方解石碳酸 钙晶体的方法。
背景技术：
碳酸钙作为一种重要的无机材料，以其原料广、无毒性、填充量大、补强性能优良 而广泛应用于塑料、橡胶、造纸、涂料等行业。碳酸钙在自然界通常以方解石、文石、球霰石 等形态存在，但在常温及常压条件下，方解石相是其唯一的热力学稳定相。近年来随着国民经济的迅速发展，国内碳酸钙的需求量越来越大，不同行业对碳 酸钙的形态也有不同的需求。片状碳酸钙是近几年开发出的一种结晶类型，与其它晶型的 碳酸钙相比，片状方解石碳酸钙具有更高的白度、遮盖性、油墨固着性和光学性能的耐持久 性，以及更低的磨损值和均一的粒度分布等优点，适用于涂料、纸用颜料及造纸工业。合成 片状方解石碳酸钙比较困难，其原因是它与天然系、水热系统都不同，在高PH区域中或氢 氧化钙的饱和溶液中不能生成片状碳酸钙。目前，工业上普遍采用碳化法生产碳酸钙，通常将石灰石煅烧过程中生产的含二 氧化碳的窑气经精制净化后通入石灰乳进行碳化。碳化法的缺点是工艺上复杂；氢氧化 钙溶解度很小，而含有二氧化碳的气泡尺寸往往较大，由于碳化反应涉及气-液-固三相体 系，溶液中的钙离子在气泡表面与二氧化碳进行反应生成碳酸钙固体，故碳化速率通常比 较缓慢，生成的碳酸钙颗粒粒径较大且分布不均。而通常简单采用的可溶性钙盐加可溶性 碳酸盐法得到的碳酸钙是方解石晶相和其它亚稳态形式的混和。
发明内容
本发明克服了现有技术的不足，提供了一种制备片状方解石碳酸钙晶体的方法， 该方法成本低，工艺简单，产品形貌规则、尺寸均一、粒径均勻。为达到上述目的，本发明采用的技术方案为—种制备片状方解石碳酸钙晶体的方法，其中，将氯化钙溶液加到碳酸钠溶液中， 氯化钙与碳酸钠的物质的量比为1.4 1.8 1，该方法包括如下步骤(1)向浓度为0. 52 3. 96mol/L的碳酸钠溶液中加入为碳酸钠质量0. 8 4. 2% 的硼酸或乙二酸作晶型控制剂，控制溶液温度为40 90°C ；(2)取浓度为1. 24 6. 32mol/L的氯化钙溶液，控制溶液温度为40 90°C ；(3)在温度为40 90°C的条件下，将氯化钙溶液滴加到碳酸钠溶液中，边滴加边 搅拌，待全部滴加完后，将所得混合液继续恒温搅拌0. 5 2h，然后在室温下静置1 2 36h，过滤得到沉淀；(4)用去离子水反复洗涤沉淀至中性，经洗涤去除沉淀表面吸附的氯离子，过滤， 真空干燥，制得本发明的片状方解石碳酸钙晶体。进一步，所述步骤(3)将氯化钙溶液滴加到碳酸钠溶液中，搅拌速度为200 500r/min，滴加速度为 0. 5 1. 5mL/min。进一步，所述步骤(4)经洗涤去除沉淀表面吸附的氯离子后过滤，将沉淀于40 80°C下真空干燥2 4h。本发明的积极效果是1、本发明所用原料价格便宜、易得，工艺过程简单；2、对本发明所得的碳酸钙晶体进行X射线衍射分析，发现其特征衍射峰2 θ值为 29.44°，判断其为典型的方解石结构；用扫描电镜对产物进行观察，晶体形貌为片状，尺寸 均一，粒径均勻，为2 3 μ m，适于工业化批量生产。
图1是实施例1所得晶体的X射线衍射图谱；图2是实施例1所得晶体在扫描电镜下放大2700倍时的照片图。图3是实施例1所得晶体在扫描电镜下放大10000倍时的照片图。
具体实施例方式下面结合附图及实施例对本发明作进一步的详细说明。实施例1 氯化钙与碳酸钠的物质的量比为1.4 1(1)向63mL浓度为0. 52mol/L的碳酸钠溶液中加入为碳酸钠质量0. 8%的硼酸作 晶型控制剂，控制溶液温度为40°C ；(2)取浓度为1. 24mol/L的氯化钙溶液37mL，控制溶液温度为40°C ；(3)在搅拌速度为200r/min、温度为40°C的条件下，将氯化钙溶液以0. 5mL/min的 速度滴加到碳酸钠溶液中，待全部滴加完后，将所得混合液继续恒温搅拌0. 5h，然后在室温 下静置12h，过滤得到沉淀；(4)用去离子水反复洗涤沉淀至中性，经洗涤去除沉淀表面吸附的氯离子，过滤， 40°C下真空干燥4h，制得本发明的片状方解石碳酸钙晶体。对所得的碳酸钙晶体进行X射线衍射分析，图谱如图1所示，从图中可以看出其特 征衍射峰2Θ值为29. 44°，判断其为典型的方解石结构；用扫描电镜对产物进行观察，如 图2、3所示，晶体形貌为片状，尺寸均一，粒径为2 2. 6 μ m。实施例2 氯化钙与碳酸钠的物质的量比为1.6 1(1)向54mL浓度为1. 6mol/L的碳酸钠溶液中加入为碳酸钠质量2. 2%的乙二酸 作晶型控制剂，控制溶液温度为55°C ；(2)取浓度为2. 9mol/L的氯化钙溶液46mL，控制溶液温度为55°C ；(3)在搅拌速度为300r/min、温度为55°C的条件下，将氯化钙溶液以0. 8mL/min的 速度滴加到碳酸钠溶液中，待全部滴加完后，将所得混合液继续恒温搅拌lh，然后在室温下 静置20h，过滤得到沉淀；(4)用去离子水反复洗涤沉淀至中性，经洗涤去除沉淀表面吸附的氯离子，过滤， 55°C下真空干燥3h，制得本发明的片状方解石碳酸钙晶体。对所得的碳酸钙晶体进行X射线衍射分析，发现其特征衍射峰2 θ值为29. 44°， 判断其为典型的方解石结构；用扫描电镜对产物进行观察，晶体形貌为片状，尺寸均一，粒
4径为2 3 μ m。实施例3 氯化钙与碳酸钠的物质的量比为1. 7 1(1)向50mL浓度为2. 7mol/L的碳酸钠溶液中加入为碳酸钠质量3. 5%的硼酸作 晶型控制剂，控制溶液温度为70°C ；(2)取浓度为4. 6mol/L的氯化钙溶液50mL，控制溶液温度为70°C ；(3)在搅拌速度为400r/min、温度为70°C的条件下，将氯化钙溶液以1. 2mL/min的 速度滴加到碳酸钠溶液中，待全部滴加完后，将所得混合液继续恒温搅拌1. 5h，然后在室温 下静置24h，过滤得到沉淀；(4)用去离子水反复洗涤沉淀至中性，经洗涤去除沉淀表面吸附的氯离子，过滤， 70°C下真空干燥2. 5h，制得本发明的片状方解石碳酸钙晶体。对所得的碳酸钙晶体进行X射线衍射分析，发现其特征衍射峰2 θ值为29. 44°， 判断其为典型的方解石结构；用扫描电镜对产物进行观察，晶体形貌为片状，尺寸均一，粒 径为2. 2 3 μ m。实施例4 氯化钙与碳酸钠的物质的量比为1.8 1(1)向47mL浓度为3. 96mol/L的碳酸钠溶液中加入为碳酸钠质量4. 2%的乙二酸 作晶型控制剂，控制溶液温度为90°C ；(2)取浓度为6. 32mol/L的氯化钙溶液53mL，控制溶液温度为90°C ；(3)在搅拌速度为500r/min、温度为90°C的条件下，将氯化钙溶液以1. 5mL/min的 速度滴加到碳酸钠溶液中，待全部滴加完后，将所得混合液继续恒温搅拌2h，然后在室温下 静置36h，过滤得到沉淀；(4)用去离子水反复洗涤沉淀至中性，经洗涤去除沉淀表面吸附的氯离子，过滤， 80°C下真空干燥2h，制得本发明的片状方解石碳酸钙晶体。对所得的碳酸钙晶体进行X射线衍射分析，发现其特征衍射峰2 θ值为29. 44°， 判断其为典型的方解石结构；用扫描电镜对产物进行观察，晶体形貌为片状，尺寸均一，粒 径为2. 6 3 μ m。
权利要求
一种制备片状方解石碳酸钙晶体的方法，其特征在于将氯化钙溶液加到碳酸钠溶液中，氯化钙与碳酸钠的物质的量比为1.4～1.8∶1，该方法包括如下步骤(1)向浓度为0.52～3.96mol/L的碳酸钠溶液中加入为碳酸钠质量0.8～4.2％的硼酸或乙二酸作晶型控制剂，控制溶液温度为40～90℃；(2)取浓度为1.24～6.32mol/L的氯化钙溶液，控制溶液温度为40～90℃；(3)在温度为40～90℃的条件下，将氯化钙溶液滴加到碳酸钠溶液中，边滴加边搅拌，待全部滴加完后，将所得混合液继续恒温搅拌0.5～2h，然后在室温下静置12～36h，过滤得到沉淀；(4)用去离子水反复洗涤沉淀至中性，经洗涤去除沉淀表面吸附的氯离子后过滤，真空干燥，制得本发明的片状方解石碳酸钙晶体。
2.根据权利要求1所述的一种制备片状方解石碳酸钙晶体的方法，其特征在于所述 步骤(3)将氯化钙溶液滴加到碳酸钠溶液中，边滴加边搅拌，其搅拌速度为200 500r/ min，滴加速度为0. 5 1. 5mL/min。
3.根据权利要求1所述的一种制备片状方解石碳酸钙晶体的方法，其特征在于所述 步骤(4)经洗涤去除沉淀表面吸附的氯离子后过滤，将沉淀于40 80°C条件下真空干燥 2 4h。
全文摘要
一种制备片状方解石碳酸钙晶体的方法是，氯化钙与碳酸钠的物质的量比为1.4～1.8∶1，向0.52～3.96mol/L的碳酸钠溶液中加入为碳酸钠质量0.8～4.2％的晶型控制剂硼酸或乙二酸，控制溶液温度为40～90。℃；取1.24～6.32mol/L的氯化钙溶液，控制溶液温度为40～90℃；将氯化钙溶液滴加到碳酸钠溶液中，边滴加边搅拌，再恒温搅拌0.5～2h，室温下静置12～36h，过滤得沉淀；用水反复洗涤沉淀至中性并去除吸附的氯离子后过滤，40～80℃真空干燥，制得片状方解石碳酸钙晶体。产物经X射线衍射分析确认为方解石晶体；扫描电镜结果显示晶体为规则片状。该法成本低、工艺简单、产品形貌规则。
文档编号C30B29/22GK101935866SQ201010283258
公开日2011年1月5日 申请日期2010年9月16日 优先权日2010年9月16日
发明者刘雪平, 宋丰明, 宋军超, 李长有, 杨治广, 郭一飞 申请人:河南城建学院