专利名称：一种银纳米带的制备方法
技术领域：
本发明属于新材料技术领域，具体涉及一种银纳米带的制备方法。
背景技术：
纳米材料是本世纪新材料技术研究的热点领域之一。由于银纳米带具有进行高 效的电子传输和光子激发所需的最小尺度特性，因此对于它们的研究逐渐成为热点。除 此之外，由于其独特的电子、光学、热力学和力学性质及其在电子学、光子学、生物化 学传感、成像和催化方面等潜在应用而吸引了大量研究者的关注。近年来，湿化学还原法以其简单温和、便于调控、产物均勻以及有利于大规模 制备等优点而被广泛采用于银纳米结构材料的制备(M.Rycenga等Adv.Mater.2008，20， 2416-2420 ； L.J.Sherry 等，Nano Lett.2005, 5，2034-2038 ； M.Tsuji 等，Cryst.Growth Des.2007, 7，311-320)。但是湿化学方法合成的一维银纳米结构仅限于银纳米线， 对银纳米带的制备研究相对来说还较为少见(B.Q丄iu，W.Luo, X.RZhao.，Mater.Res. Bull.2009, 44，682_687.Yugang Sun，Brian Mayers, Younan Xia..Nano letters, 2003，3， 675-679)，且溶液方法或者需要使用氧化铝等硬模板，或者需要借助表面活性剂(如聚 乙烯吡咯烷酮)作为结构导向剂，制备过程极为繁琐，一般需要复杂的后续模板移除工 序，产率较低。这种实验室的制备方法不利于银纳米带的大规模工业化应用。
发明内容
本发明的目的是提供一种经济合理的银纳米带制备方法，这种方法不使用各种 硬模板或者表面活性剂作为结构导向剂，并且简单便捷，绿色环保，适合大规模工业化 应用。本发明的目的是通过以下技术方案实现的一种银纳米带的制备方法，其特征在于包括如下步骤(1)将硝酸银、氨基苯甲醚在水溶液中混合，经搅拌或超声波溶解，得到均勻的 混合溶液；(2)将步骤(1)中的混合溶液置入高压反应釜中并密封，于100 240°C反应1 48小时；(3)冷却后经过滤或离心分离，得到目标固体产物，所得固体产物为厚度20 100纳米，宽度100 1000纳米，长度为1 100微米的表面均勻覆盖一层聚氨基苯甲醚 保护的银纳米带。本发明与现有技术相比，具有以下优点和积极效果1、不使用各种硬模板或者 表面活性剂作为结构导向剂，以硝酸银为金属盐前驱体，以氨基苯甲醚为还原剂，以水 溶液作为反应载体，简单便捷，绿色环保，因而具备光明的工业化应用前景。2、本方法 制备的银纳米带厚度20 100纳米，宽度100 1000纳米，长度为1 100微米，表面 有一层聚氨基苯甲醚保护膜。本方法制备的银纳米带尺寸均勻，形貌可控，在复合功能材料领域有着很大的应用优势和产业化前景。作为本发明改进的技术方案，上述所述步骤(1)中硝酸银和氨基苯甲醚的摩尔 比为 1 0.08 16.50。作为本发明改进的技术方案，所述硝酸银的浓度为0.2 42.5g/L。作为本发明进一步改进的技术方案上述所述硝酸银的质量浓度为3%，氨基 苯甲醚的体积浓度为0.25%，步骤(2)的反应温度为180°C，反应时间为10小时。通过 该优化技术方案所制备的银纳米带厚度约为30纳米，宽度约为1微米，长度约为50微 米，有望在导电导热、电磁屏蔽、表面增强拉曼、微型电缆等领域获得广泛应用。作为上述方案的进一步改进，上述步骤(3)的反应产物可经无水乙醇和纯水清 洗以除去可能的杂质。
图1是产品的X射线粉末衍射(XRD)图；图2A是产品A的扫描电镜图；图2B是产品B的扫描电镜图；图2C是产品C的扫描电镜图；图2D是产品D的扫描电镜具体实施例方式实施例1(1)将硝酸银、氨基苯甲醚在水溶液中混合，经搅拌或超声波溶解，得到均勻的 混合溶液，其中，硝酸银溶液的质量浓度为3%，氨基苯甲醚的体积浓度为0.25% ；(2)将步骤(1)中的混合溶液置入高压反应釜中并密封，反应温度为180°C，反 应时间为10小时；(3)冷却后经过滤或离心分离，得到目标固体产物。(4)反应产物经无水乙醇和纯水清洗以除去可能的杂质，获得产物A。实施例2硝酸银溶液的质量浓度为3%，氨基苯甲醚的体积浓度为0.5%，反应温度为 180反应时间为10小时。反应产物可经无水乙醇和纯水清洗以除去可能的杂质，获 得产物B。(其他同实施例1)实施例3硝酸银溶液的质量浓度为3%，氨基苯甲醚的体积浓度为0.75%，反应温度为 180反应时间为10小时。反应产物可经无水乙醇和纯水清洗以除去可能的杂质，获 得产物C。(其他同实施例1)实施例4硝酸银溶液的质量浓度为3%，氨基苯甲醚的体积浓度为1%，反应温度为 180反应时间为10小时。反应产物可经无水乙醇和纯水清洗以除去可能的杂质，获 得产物D。(其他同实施例1)
权利要求
1.一种银纳米带的制备方法，其特征在于包括如下步骤(1)将硝酸银、氨基苯甲醚在水溶液中混合，经搅拌或超声波溶解，得到均勻的混合 溶液；(2)将步骤(1)的混合溶液置入高压反应釜中并密封，于100 240°C反应1 48小时；(3)冷却后经过滤或离心分离，得到目标固体产物，所得固体产物为厚度20 100纳 米，宽度100 1000纳米，长度为1 100微米的表面均勻覆盖一层聚氨基苯甲醚保护 的银纳米带。
2.根据权利要求1所述的一种银纳米带的制备方法，其特征在于所述硝酸银和氨 基苯甲醚的摩尔比为1 0.08 16.50。
3.根据权利要求2所述的一种银纳米带的制备方法，其特征在于所述硝酸银的浓 度为 0.2 42.5g/L。
4.根据权利要求1所述的一种银纳米带的制备方法，其特征在于所述硝酸银的质 量浓度为3%，氨基苯甲醚的体积浓度为0.25%，步骤(2)的反应温度为180°C，反应时 间为10小时。
全文摘要
本发明属于新材料技术领域，具体为一种银纳米带的制备方法。该方法以硝酸银为金属盐前驱体，以水为溶剂，以氨基苯甲醚为还原剂，在水热反应釜中于100～240℃反应1～24小时，得到厚度20～100纳米，宽度100～1000纳米，长度为1～100微米的聚氨基苯甲醚保护的银纳米带。该方法制备的银纳米带除具备一般纳米材料高比表面的特征外，还具备形貌可控，尺寸可调的特点，这种银纳米带有望在导电材料、电磁屏蔽、防静电、灭菌消毒、表面增强拉曼等光、电及新型复合材料领域获得广发的应用。
文档编号C30B29/60GK102009185SQ201010593090
公开日2011年4月13日 申请日期2010年12月9日 优先权日2010年12月9日
发明者王龙 申请人:中山火炬职业技术学院