本申请根据35u.s.c.§119，要求2015年07月31日提交的美国临时申请系列第62/199,285号，2016年05月20日提交的美国临时申请系列第62/339,152号，以及2016年06月13日提交的美国临时申请系列第62/349,425号的优先权，本文以其作为基础并将其全文通过引用结合于此。
技术背景
较轻的窗层叠体的声性能低于等价结构的较厚层叠体的声性能，这允许声音和噪声通过层叠体。这种声音和噪声的频率存在于近似1000hz至10000hz。这对于交通工具的窗户是相关的，因为这种声音或噪音在人类说话的范围内，并且对于乘客是非常明显和令人分心的。因此，希望有一种材料，其会吸收和消散该范围内的机械频率，从而可以削弱外部声音或噪声。
努力尝试解决噪声衰减。例如，用吸声等级的聚乙烯醇缩丁醛pvb来实现改善的噪声衰减。吸声pvb(apvb)由三层材料构成：两层标准pvb(spvb)外层，和一层中间的pvb芯层，其用三乙二醇二-2-乙基己酸酯进行塑化。但是，即使是吸声等级的pvb对于一些窗层叠体设计仍然是不够的，因此需要甚至更大的噪声衰减。
在许多运输应用中，燃料经济性与交通工具重量相关。因此，希望降低此类应用中层叠体的重量，而不有损它们的强度和声音衰减特性。鉴于前文所述，需要更薄的层叠体，其具有较厚、较重层叠体的耐久性、消音性能和破裂性能，或者更好。
技术实现要素：
本文描述了具有强化的声衰减性质和机械性质的层叠体结构。层叠体包括布置在第一玻璃基材与第二玻璃基材之间的中间层结构，其中，中间层包括聚合物层，其设计成优化声衰减或者声削弱。本文所述的层叠体可用于交通工具、建筑面板或者需要高强度但是轻量化玻璃并且还需要使得所需频率范围内的声音得到削弱或衰减的任何应用。在一个或多个实施方式中，层叠体可以布置在交通工具主体的开口中。当交通工具主体是汽车时，层叠体可以用作挡风玻璃、侧玻璃、天窗或者后挡风玻璃。一些实施方式的交通工具主体可以包括有轨车、飞行器或航海器。在其他实施方式中，层叠体可用于建筑面板，其可以包括窗户、内壁面板、模块化家居面板、后挡板、柜面板或电器面板。
本公开的第一个方面属于层叠体，其包括第一基材、中间层结构和第二基材，其中，中间层结构布置在第一与第二基材之间。在一个或多个实施方式中，中间层结构包括第一聚合物。在一个或多个实施方式中，中间层结构包括了包含第一聚合物的第一层，其中，第一层布置在第二层与第三层之间。在一些实施方式中，第二层和第三层包括相同的聚合物材料。在一些实施方式中，第二层和第三层包括相互不同的聚合物材料。在一个或多个实施方式中，第二层和第三层中的任一一个或两个包括选自下组的聚合物材料：聚乙烯醇缩丁醛(pvb)、乙烯-乙酸乙烯酯(eva)和热塑性聚氨酯(tpu)、聚酯(pe)以及聚对苯二甲酸乙二醇酯(pet)。在一个或多个具体实施方式中，第二层和第三层包括聚乙烯醇缩丁醛(pvb)。
在一个或多个实施方式中，在约为-20℃至约40℃的温度范围和约1hz至约20000hz的频率范围，第一聚合物包括大于1.0的tanδ值。在一些实施方式中，当在1hz的机械频率和2℃/分钟的加热速率进行测量时，在约为-20℃至约40℃的温度范围，第一聚合物包括大于1.0的tanδ值。在一个或多个实施方式中，第一聚合物包括玻璃转化温度，其表示为在1hz的机械频率和2℃/分钟的加热速率下，在约为0℃至约-20℃的温度范围内的tanδ的峰值。在一些实施方式中，当在约1000hz至约20000hz的频率范围，在20℃的温度，第一聚合物包括大于1.0的tanδ值。在一个或多个实施方式中，当在1hz的机械频率和2℃/分钟的加热速率进行测量时，在约为-20℃至约40℃的温度范围，第一聚合物展现出大于2.0或者约2.0至约4.0的tanδ值。在一个或多个实施方式中，在约-20℃至约40℃的温度范围和约1000hz至约10000hz的频率范围，第一聚合物包括约为2.0至约4.0的tanδ值。在一个或多个实施方式中，在约为-20℃至约40℃的所有温度范围和约100hz至约100,000hz的所有频率范围，第一聚合物具有大于1.25的tanδ值。
在一些实施方式中，可以相对于具有芯层的已知吸声pvb材料，或者更具体来说相对于该芯材料来描述第一聚合物。例如，在一个或多个实施方式中，在1hz至20000hz的频率范围内，第一聚合物的tanδ值大于吸声pvb的芯层。在一些情况下，在1,000hz至20000hz的频率范围内，第一聚合物的tanδ值是吸声pvb的芯层的1.2倍至4倍。
在一个或多个实施方式中，第一聚合物是通过一种或多种烯键式不饱和化合物的聚合产生的。在一些情况下，通过一种或多种单体的聚合产生第一聚合物，所述单体包括：烯丙基化合物、乙烯基化合物、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺、或者甲基丙烯酰胺，或其任意组合。在一些例子中，第一聚合物是两种或更多种丙烯酸酯单体的聚合产物。在一个或多个实施方式中，第一聚合物是苯氧基乙基丙烯酸酯和乙氧基化(8)壬基酚丙烯酸酯的聚合产物。在一个或多个实施方式中，第一聚合物是苯氧基乙基丙烯酸酯和苯氧基乙氧基乙基丙烯酸酯的聚合产物。
在一个或多个实施方式中，还通过交联剂使得第一聚合物至少部分交联。示例性交联剂包括二丙烯酸酯化合物或者二甲基丙烯酸酯化合物。其他示例性交联剂包括聚环氧烷二丙烯酸酯化合物或者聚环氧烷二甲基丙烯酸酯化合物。在一个或多个实施方式中，交联剂是低聚丙二醇二丙烯酸酯。
还可对本文所述的层叠体的实施方式中所使用的第一和第二基材进行进一步表征。在本公开中，当层叠体用于交通工具主体时，第一基材可以面向交通工具主体的外部，以及第二基材可以面朝交通工具主体的内部，或反之亦可(即，第一基材可以面向交通工具主体的内部，以及第二基材可以面朝交通工具主体的外部)。当层叠体用于建筑面板(例如，窗户)时，第一基材可以面向大楼的外部或者外部环境，以及第二基材可以面向大楼的内部或者内部环境，或者反之亦可(即，第一基材可以面向大楼的内部或者内部环境，以及第二基材可以面向大楼的外部或者外部环境)。当层叠体用于建筑面板(例如，模块化家具、后挡板、橱柜面板或电器面板)时，第一基材可以面朝远离用户，以及第二基材可以面向用户，或者反之亦可(即，第一基材可以面向用户，以及第二基材可以面朝远离用户)。
在一个或多个实施方式中，第一基材的厚度小于或等于2.1mm。在一个或多个实施方式中，第一基材的厚度约为1.6-4mm。在一个或多个实施方式中，第一基材是未经强化的玻璃，并且可任选地包括钠钙玻璃。在一个或多个实施方式中，第一基材可以包括强化玻璃。在一个或多个实施方式中，第二基材的厚度小于第一基材的厚度。在一些实施方式中，第二基材是强化玻璃，其可以包括约50-800mpa的压缩应力，和约35-200微米的压缩深度。在一个或多个实施方式中，第一基材具有厚度，并且第二基材的厚度与第一基材的厚度之比大于约0.33，或者大于或等于约0.39，或者大于或等于约0.5。
层叠体和/或其任意一个或多个组件(即，第一基材、第二基材、中间层结构、第一聚合物、第一层、第二层和第三层)可以被表征为透明的。例如，层叠体和/或其任意一个或多个组件(即，第一基材、第二基材、中间层结构、第一聚合物、第一层、第二层和第三层)可以在1mm的厚度在400-700nm的范围展现出大于80％的透明度。可以在cie光源(例如，d65或f02)下测量透明度。
本文所述的层叠体的实施方式可以根据声传输损耗进行描述。在一个或多个实施方式中，层叠体的声传输损耗是在约2500-6000hz的频率范围上具有大于约38db的传输损耗。
本公开的第二个方面属于一种交通工具，其包括主体、开口和布置在开口中的(根据本文所揭示的一个或多个实施方式的)层叠体。在一个或多个实施方式中，交通工具主体包括汽车、有轨车、航天器或航海器。
本公开的第三个方面属于建筑面板，其包括(根据本文所揭示的一个或多个实施方式的)层叠体。在一个或多个实施方式中，建筑面板包括窗、内壁面板、模块化家居面板、后挡板、柜面板或者电器面板。
本公开的第四个方面属于一种聚合物，其包括一种或多种烯键式不饱和化合物的聚合产物。在一个或多个实施方式中，通过一种或多种单体的聚合产生第一聚合物，所述单体包括：烯丙基化合物、乙烯基化合物、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺、或者甲基丙烯酰胺，或其任意组合。在一些实施方式中，聚合物是两种或更多种丙烯酸酯单体的聚合产物。在一个或多个实施方式中，聚合物是苯氧基乙基丙烯酸酯和乙氧基化(8)壬基酚丙烯酸酯的聚合产物。在一个或多个实施方式中，第一聚合物是苯氧基乙基丙烯酸酯和苯氧基乙氧基乙基丙烯酸酯的聚合产物。
在一个或多个实施方式中，通过交联剂使得聚合物至少部分交联。在一个具体实施方式中，交联剂是二丙烯酸酯化合物或者二甲基丙烯酸酯化合物。在另一个具体实施方式中，交联剂是聚环氧烷二丙烯酸酯化合物或者聚环氧烷二甲基丙烯酸酯化合物。在另一个具体实施方式中，交联剂是低聚丙二醇二丙烯酸酯。
本公开的第五个方面属于层叠体，其包括布置在第一基材与第二基材之间的(根据本文所述的一个或多个实施方式的)中间层结构，其中，第一聚合物是通过一种或多种烯键式不饱和化合物的聚合产生的，其中，层叠体在约2500hz至约6000hz的频率范围展现出大于约38db的声传输损耗。可以通过一种或多种单体的聚合产生第一聚合物，所述单体包括：烯丙基化合物、乙烯基化合物、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺、或者甲基丙烯酰胺，或其任意组合。第一聚合物可以包括两种或更多种丙烯酸酯单体的聚合产物。第一聚合物可任选地包括苯氧基乙基丙烯酸酯和乙氧基化(8)壬基酚丙烯酸酯的聚合产物。在一个或多个实施方式中，第一聚合物是苯氧基乙基丙烯酸酯和苯氧基乙氧基乙基丙烯酸酯的聚合产物。
在一个或多个实施方式中，还通过交联剂(例如，本文所述的那些)使得第一聚合物至少部分交联。
在以下的详细描述中提出了本文的其他特征和优点，其中的部分特征和优点对本领域的技术人员而言，根据所作描述就容易看出，或者通过实施包括以下详细描述、权利要求书以及附图在内的本文所述的各种实施方式而被认识。
应理解，上面的一般性描述和下面的详细描述都仅仅是示例性的，用来提供理解权利要求书的性质和特点的总体评述或框架。所附附图提供了进一步理解，附图被结合在本说明书中并构成说明书的一部分。附图说明了一个或多个实施方式，并与说明书一起用来解释各种实施方式的原理和操作。
附图说明
图1是本文所述的示例性层叠体的侧视图。
图2是本文所述的示例性层叠体的侧视图。
图3是可以结合本文所述层叠体的交通工具的透视图。
图4a显示对于已知apvb聚合物层叠体的芯中间层的动态剪切温度升温曲线，显示了储能模量(g')、损耗模量(g”)和tanδ与温度的关系。
图4b显示图4a所示的已知apvb材料的芯层的动态剪切主曲线图在20℃的参考温度与频率的关系。
图5显示标准已知spvb、已知apvb芯层和根据本文所述一个或多个实施方式的聚合物的动态剪切温度升温曲线。
图6显示spvb、apvb芯层和根据本文所述一个或多个实施方式的聚合物在20℃的参考温度的主曲线。
图7显示具有不同衰减层的层叠体的声学模型。
图8显示相比于已知apvb芯层，本文所述的数种聚合物配方的动态剪切温度升温测试期间的tanδ。
图9显示相比于已知apvb芯层，本文所述的数种聚合物配方在20℃参考温度的tanδ主曲线。
具体实施方式
在公开和描述本文的制品和方法之前，应当理解下文描述的方面不限于具体的装置或方法或者用途，因为它们理所当然地可以发生变化。还应理解，本文所使用的术语仅为了描述特定的方面而不是限制性的。
必须注意，除非上下文另外清楚地说明，否则在本说明书和所附权利要求中使用的单数形式的“一个”、“一种”和“该”包括复数指代物。因此，例如涉及“单体”包括一种或多种单体。
如文中所用术语“约”为数值范围端点提供了灵活性，对于给定的数值，可以“略高于”或“略低于”所述端点，而不影响所希望的结果。本文中，范围可以表示为从“约”一个具体值和/或到“约”另一个具体值的范围。当表示这样一个范围的时候，另一个方面包括从一个特定值和/或到另一个特定值。类似地，当使用先行词“约”表示数值为近似值时，应理解，具体数值构成另一个方面。还应理解的是，每个范围的端点值在与另一个端点值有关和与另一个端点值无关时，都是有意义的。
任选其他“约”的用语。最后，当使用术语“约”来描述范围的值或端点时，应理解本公开包括所参考的具体值或者端点。当数值范围或者范围的端点没有陈述“约”时，该数值范围或范围的端点旨在包括两种实施方式：一种用“约”修饰，一种没有用“约”修饰。
如本文所用，术语“约”表示量、尺寸、制剂、参数和其他变量和特性不是也不需要是确切的，而是可以按照需要是近似的和/或更大或更小的，反映了容差、转换因子、舍入和测量误差等，以及本领域技术人员已知的其他因素。
如本文所用术语“布置”包括采用本领域任意已知的方法在表面上放置或堆叠材料。布置的材料可以构成基材、中间层、中间层结构或者层，如本文所用。表述“布置在...上”包括在表面上形成材料从而使得材料与表面直接接触的情况，还包括在表面上形成材料，其中在布置的材料和表面之间具有一种或多种插入材料的情况。插入材料可以构成基材、中间层、中间层结构或者层，如本文所用。
本文所用术语“烷基”是1-25个碳原子的支化或非支化饱和烃基，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、癸基、十四烷基、十六烷基、二十烷基和二十四烷基等。更长链烷基的例子包括但不限于油酸酯基或棕榈酸酯基。“低级烷基”基团是含有1-8个碳原子的烷基基团。
本文所用术语“环烷基”是由至少三个碳原子组成的非芳族碳基环。环烷基的例子包括但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环己基等。术语“杂环烷基”是指上面定义的环烷基，其中，环中的至少有一个环碳原子被杂原子取代，杂原子是例如但不限于氮、氧、硫或磷。
本文所用术语“芳基”是指碳基芳族基团，包括但不限于苯、萘等。术语“芳族的”还包括“杂芳基”，其定义是在芳族基团的环中至少结合了一个杂原子的芳族基团。杂原子的例子包括但不限于氮、氧、硫和磷。芳基可以是取代或未取代的。芳基可被一个或多个基团取代，所述基团包括但不限于烷基、炔基、烯基、芳基、卤代物、硝基、氨基、酯、酮、醛、羟基、羧酸或烷氧基。
本文所用术语“亚烷基”表示为通式-(ch2)m-，其中，m是1至10。
除非另有说明，本说明书和权利要求书所用的所有数值，例如成分的重量百分数、尺寸和某些物理特性的值应理解为在所有情况下均被术语“约”修饰。也应理解，本发明说明书和权利要求书所用的精确数值构成本发明的附加实施方式。已尽力保证实施例所揭示的数值的准确度。然而，任何测定的数值必然会含有由各种测定技术中存在的标准偏差所造成的某些误差。
下面描述用于制备本文所述层叠体的每种组分以及层叠体的制造和使用方法。
中间层结构
图1提供了本文所述的层叠体结构的例子。层叠体结构100具有布置在第一基材110与第二基材130之间的中间层结构120。在一个或多个实施方式中，图1的中间层结构120包括单层聚合物层，其包括本文所述的第一聚合物。
在一个或多个实施方式中，中间层结构可以包括两层或更多层。这样的一个例子如图2所示。参见图2，中间层结构包括层120、122和124，其中，第一层120包括本文所述的第一聚合物，并且分别地布置在第二和第三层122和124之间。第二和第三层122和124可以由相互相同或不同的材料制造。在一个或多个实施方式中，第二和第三层122和124中的任意一个或两个可以具有与第一层相同或不同的材料。在一些实施方式中，第一、第二和第三层120、122、124这三者全都可以包括本文所述的相同的第一聚合物，但是可以与其他层中的任意一个或多个具有不同的性质。此外，第二和第三层122、124可以具有相同或不同厚度。在一个或多个实施方式中，第二层和第三层中122、124包括：聚乙烯醇缩丁醛(pvb)、乙烯-乙酸乙烯酯(eva)和热塑性聚氨酯(tpu)、聚酯(pe)或聚对苯二甲酸乙二醇酯(pet)。在一些其他实施方式中，第二和第三层122、124分别包括聚乙烯醇缩丁醛(pvb)。在一个或多个实施方式中，中间层结构或者中间层结构的单层(和/或任意子层)可以包含颜料、uv吸收剂、红外吸收剂、粘合促进硅烷化合物或其他稳定剂中的任意一种或多种。
在一个或多个实施方式中，第一聚合物包括如下材料，在感兴趣的频率范围和感兴趣的温度范围内，其tanδ(δ)值大于已知apvb中存在的芯层的tanδ(δ)值。通过增加第一聚合物的tanδ值，还增加了结合此类第一聚合物的层叠体的衰减性质。除了tanδ值大于现如今的apvb的芯层的tanδ值之外，在感兴趣的频率范围和感兴趣的温度范围内，本文所述的第一聚合物的储能剪切模量(g')理想地是等于或小于apvb的芯层的储能剪切模量(g')。如实施例所证实，声学模型结果表明，在感兴趣的温度下，在所需的频率范围内，采用本文所述第一聚合物包含本文所述中间层结构的层叠体相比于采用已知apvb材料的同样的层叠体展现出明显改善的噪声衰减。这里，第一聚合物的tanδ值明显高于apvb中存在的芯层。
可以使用流变仪来量化第一聚合物的动态机械剪切性质，其最终用于计算tanδ值。采用平行板构造，流变仪测量了正弦振荡剪切变形过程中的粘弹性响应的弹性部分，储能剪切模量(g')，以及响应的粘性部分，损耗剪切模量(g”)。g'和g”这两者都随着频率和温度明显变化。g”/g'之比被称作tanδ，并且是材料的衰减行为的测量。
当选择用于生产本文所用的具有高tanδ值的第一聚合物的组分时，还存在其他考虑。不希望受限于理论，第一聚合物应该包括尽可能均匀的网络。这可以通过使用尽可能最少数量的不同单体来生产第一聚合物，并同时仍然使得操作中所需频率和温度处的峰值tanδ最大化来实现完成。因此，可以对单体进行选择，使得它们在多个频率处的它们的固化均聚物的峰值tanδ尽可能接近所需的最终值。然后从这些单体制造混合物，以产生组合的组合物，其在固化后的峰值tanδ处于正确频率。通过选择如下单体，它们的均聚物的峰值tanδ尽可能接近所需频率，可以基本上从一种单种单体生产第一聚合物，但是如果需要使得峰值tanδ偏移至正确频率的话也可以包括额外单体。在一个方面，选择生产第一聚合物的单体具有相互尽可能接近的结构，从而减少一旦聚合后相对于均匀网络的偏离。
当选择生产第一聚合物的单体时，另一个考虑是单体的可混溶性。单体应该全部是相互可混溶的。在聚合过程期间，单体不应该发生优先分离，相反地，相互尽可能平等地以它们的相对比例发生反应，以产生均匀网络。与单体混溶性一样，固化的聚合物网络和部分固化的聚合物网络片段不应该从整体发生相分离，从而维持最接近可能的网络均匀性。
对生产第一聚合物的单体进行选择时，单体在聚合之前的粘度是另一个要考虑的特征。不同的粘度范围为它们提供了更好的不同加工条件。例如，低粘度材料流动更为容易，并且脱空气更快速。但是，当它们在聚合之前需要维持膜厚度持续一段时间时，较高粘度材料更容易操控成为膜。在某些方面，可以将粘度改性剂(例如，聚合物材料)与单体结合，从而调节粘度、性能和其他相关属性。例如，选择的聚合物可以提供这样的膜，其符合对于透彻度和温度性能的所需使用要求，并且还与单体是可混溶或者相容的。在一个方面，在聚合之前，(具有或不具有粘度改性剂的)单体的最终粘度是10-20000cp。在另一个方面，单体混合物的粘度是100-5000cp、150-4000cp、或者200-3000cp。
要考虑的其他因素包括表面张力和表面化学性。用于生产第一聚合物的单体的选择可以基于施涂单体的表面的润湿度发生变化。例如，预固化的单体混合物可以将表面润湿至较大或较小程度。或者，单体混合物可以相对于一个表面优先润湿另一个表面。还可能需要使得固化的聚合物组合物与给定表面粘附或者不粘附。可以将诸如表面张力改性剂之类的添加剂结合到单体混合物中，以改性表面张力性质。表面张力改性剂的例子包括但不限于：表面活性剂和粘合促进剂，例如用于玻璃或者其他羟基化无机表面的硅烷，或者酸或碱以产生离子型相互作用。当使用添加剂时，它们的使用水平足够小到对聚合物网络的均匀性提供最小扰动。这里，添加剂优先分离到表面，从而在界面处具有最大功效，对于块体影响最小化。
当在操作温度范围内，在对于人体可听得到的频率范围内进行测量时，本文所述的第一聚合物具有非常高的tanδ值。例如，此类tanδ值可以大于1、大于或等于约1.2、大于或等于约1.4、大于或等于约1.6、大于或等于约1.8、大于或等于约2、大于或等于约2.2、大于或等于约2.4、大于或等于约2.6、大于或等于约2.8、大于或等于约3、大于或等于约3.2、大于或等于约3.4、大于或等于约3.5、或者大于或等于约4。tanδ值的上限可以约为5或者约为4.5。在一些实施方式中，tanδ值可以是如下范围：约为1.1-4，约为1.2-4，约为1.4-4，约为1.5-4，约为1.6-4，约为1.8-4，约为2-4，约为2.2-4，约为2.4-4，约为2.5-4，约为2.6-4，约为2.8-4，约为3-4，约为1.1-3.8，约为1.1-3.6，约为1.1-3.5，约为1.1-3.4，约为1.1-3.2，约为1.1-3，约为1.5-4，约为1.5-3.5，或者约为2-3.5。
在一个或多个实施方式中，第一聚合物可以在约-20℃至约40℃的温度范围内，展现出本文所提供的tanδ值。在一些实施方式中，第一聚合物可以在如下温度范围内，展现出本文所提供的tanδ值：约-18℃至约40℃、约-16℃至约40℃、约-15℃至约40℃、约-14℃至约40℃、约-12℃至约40℃、约-10℃至约40℃、约-8℃至约40℃、约-6℃至约40℃、约-5℃至约40℃、约-4℃至约40℃、约-2℃至约40℃、约0℃至约40℃、约-20℃至约38℃、约-20℃至约36℃、约-20℃至约35℃、约-20℃至约34℃、约-20℃至约32℃、约-20℃至约30℃、约-20℃至约28℃、约-20℃至约26℃、约-20℃至约25℃、约-20℃至约24℃、约-20℃至约22℃、约-20℃至约20℃、约-20℃至约18℃、约-20℃至约16℃、约-20℃至约15℃、约-20℃至约14℃、约-20℃至约12℃、约-20℃至约10℃、约-15℃至约5℃、或者-5℃至约5℃，以及其间的所有范围和子范围。
在一些实施方式中，第一聚合物可以在沿着如下温度范围的所有温度处，展现出本文所提供的tanδ值：约-20℃至约40℃、约-18℃至约40℃、约-16℃至约40℃、约-15℃至约40℃、约-14℃至约40℃、约-12℃至约40℃、约-10℃至约40℃、约-8℃至约40℃、约-6℃至约40℃、约-5℃至约40℃、约-4℃至约40℃、约-2℃至约40℃、约0℃至约40℃、约-20℃至约38℃、约-20℃至约36℃、约-20℃至约35℃、约-20℃至约34℃、约-20℃至约32℃、约-20℃至约30℃、约-20℃至约28℃、约-20℃至约26℃、约-20℃至约25℃、约-20℃至约24℃、约-20℃至约22℃、约-20℃至约20℃、约-20℃至约18℃、约-20℃至约16℃、约-20℃至约15℃、约-20℃至约14℃、约-20℃至约12℃、约-20℃至约10℃、约-15℃至约5℃、或者约-5℃至约5℃。在一些实施方式中，第一聚合物可以在沿着更为极端的温度范围组合的所有温度处展现出本文所提供的tanδ值，例如，从约-20℃至约-15℃的所有温度以及从约-5℃至约5℃的所有温度，以及其间的所有范围和子范围。
在一个或多个实施方式中，第一聚合物可以在约1hz至约20000hz的频率范围内，展现出本文所提供的tanδ值。在一个或多个实施方式中，第一聚合物展现出本文所提供的tanδ值的频率范围如下：约为5hz至约100,000hz、约为10hz至约100,000hz、约为100hz至约100,000hz、约为500hz至约100,000hz、约为1,000hz至约100,000hz、约为2,000hz至约100,000hz、约为3,000hz至约100,000hz、约为4,000hz至约100,000hz、约为5,000hz至约100,000hz、约为6,000hz至约100,000hz、约为7,000hz至约100,000hz、约为8,000hz至约100,000hz、约为9,000hz至约100,000hz、约为10,000hz至约100,000hz、约为15,000hz至约100,000hz、约为20,000hz至约100,000hz、约为25,000hz至约100,000hz、约为30,000hz至约100,000hz、约为40,000hz至约100,000hz、约为50,000hz至约100,000hz、约为5hz至约90,000hz、约为5hz至约80,000hz、约为5hz至约70,000hz、约为5hz至约60,000hz、约为5hz至约50,000hz、约为5hz至约40,000hz、约为5hz至约30,000hz、约为5hz至约20,000hz、约为5hz至约18,000hz、约为5hz至约16,000hz、约为5hz至约15,000hz、约为5hz至约14,000hz、约为5hz至约12,000hz、约为5hz至约10,000hz、约为5hz至约5,000hz、或者约为5hz至约1,000hz，以及其间的所有范围和子范围。
在一个或多个实施方式中，第一聚合物可以在如下范围内的所有频率处展现出本文所提供的tanδ值：约为1hz至约20,000hz、约为5hz至约100,000hz、约为10hz至约100,000hz、约为100hz至约100,000hz、约为500hz至约100,000hz、约为1,000hz至约100,000hz、约为2,000hz至约100,000hz、约为3,000hz至约100,000hz、约为4,000hz至约100,000hz、约为5,000hz至约100,000hz、约为6,000hz至约100,000hz、约为7,000hz至约100,000hz、约为8,000hz至约100,000hz、约为9,000hz至约100,000hz、约为10,000hz至约100,000hz、约为15,000hz至约100,000hz、约为20,000hz至约100,000hz、约为25,000hz至约100,000hz、约为30,000hz至约100,000hz、约为40,000hz至约100,000hz、约为50,000hz至约100,000hz、约为5hz至约90,000hz、约为5hz至约80,000hz、约为5hz至约70,000hz、约为5hz至约60,000hz、约为5hz至约50,000hz、约为5hz至约40,000hz、约为5hz至约30,000hz、约为5hz至约20,000hz、约为5hz至约18,000hz、约为5hz至约16,000hz、约为5hz至约15,000hz、约为5hz至约14,000hz、约为5hz至约12,000hz、约为5hz至约10,000hz、约为5hz至约5,000hz、或者约为5hz至约1,000hz，以及其间的所有范围和子范围。
在一个或多个实施方式中，在约为-20℃至约40℃的温度范围和约1hz至约20000hz的频率范围，第一聚合物的tanδ值大于1.0或者大于约1.25。在一个或多个实施方式中，在约为-20℃至约40℃的温度范围和约100hz至约100,000hz的频率范围，第一聚合物的tanδ值大于1.0或者大于约1.25。在一个或多个实施方式中，在约为-20℃至约5℃的温度范围和约100hz至约100,000hz的频率范围，第一聚合物的tanδ值大于1.0或者大于约1.25。在一个或多个实施方式中，在约为-15℃至约5℃的温度范围和约100hz至约100,000hz的频率范围，第一聚合物的tanδ值大于1.0或者大于约1.25。
在一个或多个实施方式中，在约为-20℃至约40℃的温度范围内的所有温度和约1hz至约20000hz的频率范围内的所有频率，第一聚合物的tanδ值大于1.0或者大于约1.25。在一个或多个实施方式中，在约为-20℃至约40℃的温度范围内的所有温度和约100hz至约100,000hz的频率范围内的所有频率，第一聚合物的tanδ值大于1.0或者大于约1.25。在一个或多个实施方式中，在约为-20℃至约5℃的温度范围内的所有温度和约100hz至约100,000hz的频率范围内的所有频率，第一聚合物的tanδ值大于1.0或者大于约1.25。在一个或多个实施方式中，在约为-15℃至约5℃的温度范围内的所有温度和约100hz至约100,000hz的频率范围内的所有频率，第一聚合物的tanδ值大于1.0或者大于约1.25。
在另一个方面，第一聚合物的储能剪切模量(g')小于100mpa、小于75mpa、或者小于50mpa。在一个或多个实施方式中，第一聚合物在约-20℃至约40℃的温度范围内的单个温度或者所有温度，具有此类剪切模量(g')值。在一个或多个实施方式中，第一聚合物在约1hz至约20,000hz(或者约1000hz至约10,000hz)的频率范围内的单个频率或者所有频率，具有此类剪切模量(g')值。在一个方面，在约-20℃至约40℃的温度范围内和在约1000hz至约20,000hz(或者约1000hz至约10,000hz)的频率范围内，第一聚合物具有小于100mpa、小于75mpa、或者小于50mpa的储能剪切模量(g')。在一个方面，在沿着约-20℃至约40℃的温度范围内的所有温度和在约1000hz至约20,000hz(或者约1000hz至约10,000hz)的频率范围内的所有频率，第一聚合物具有小于100mpa、小于75mpa、或者小于50mpa的储能剪切模量(g')。
在另一个方面，当在1hz的机械频率和2℃/分钟的加热速率进行测量时，在沿着约为-20℃至约40℃的温度范围内的单个温度或者所有温度，第一聚合物具有大于1.0、大于1.25、大于1.5、或者大于2的tanδ值。在一个方面，在1hz至约20,000hz的频率范围内，在20℃的温度，第一聚合物具有大于1.0的tanδ值。
在另一个方面，其中，当在相同温度进行对比时，在沿着约1hz至约20,000hz内的频率或者所有频率处，第一聚合物的tanδ值大于吸声pvb的芯层。例如，在沿着约1hz至约20,000hz内的频率或者所有频率处(其中，任意值可以形成频率范围的下端点或上端点)，第一聚合物的tanδ值是吸声pvb的芯层的1.2、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、或4倍。
在另一个方面，当在1hz的机械频率和2℃/分钟的加热速率进行测量时，在沿着约为-20℃至约40℃的温度范围内的单个温度或者所有温度，第一聚合物的tanδ值是2.0-4.0。在另一个方面，在沿着约为1000hz至约10,000hz的频率范围的单个频率或所有频率，在沿着约-20℃至约40℃的温度范围的单个温度或所有温度，第一聚合物的tanδ值约为2.0至约4.0。在另一个方面中，在沿着约1000hz至约10,000hz的频率范围的单个频率或者所有频率，在20℃的温度，第一聚合物的tanδ值大于2.0。
通过增加第一聚合物的tanδ值，还增加了包含第一聚合物的层叠体的衰减性质。例如，在相同厚度和温度情况下，相比于包含apvb中间层的层叠体，本文所述的层叠体具有更大的声传输损耗。在一个方面，在相同厚度的情况下，本文所述层叠体的声传输损耗是具有apvb中间层的层叠体的1.2、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、或4倍，其中，任意值可以形成频率范围的下端点或上端点。
在一个或多个实施方式中，当在1hz的机械频率和2℃/分钟的加热速率进行测量时，第一聚合物的玻璃转化温度在约为-10℃至约10℃的范围内。在一个或多个具体实施方式中，当在1hz的机械频率和2℃/分钟的加热速率进行测量时，第一聚合物具有如下玻璃转化温度：约为-10℃至约9℃，约为-10℃至约8℃，约为-10℃至约7℃，约为-10℃至约6℃，约为-10℃至约5℃，约为-10℃至约4℃，约为-10℃至约3℃，约为-10℃至约2℃，约为-10℃至约9℃，约为-10℃至约0℃，约为-9℃至约10℃，约为-8℃至约10℃，约为-8℃至约10℃，约为-7℃至约10℃，约为-6℃至约10℃，约为-5℃至约10℃，约为-4℃至约10℃，约为-3℃至约10℃，约为-2℃至约10℃，约为-1℃至约10℃，或者约为0℃至约10℃，以及其间的所有范围和子范围。
在一个或多个实施方式中，第一聚合物是通过一种或多种烯键式不饱和化合物的聚合产生的。表述“烯键式不饱和化合物”在本文定义为具有至少一个碳-碳双键的化合物。烯键式不饱和化合物的例子包括但不限于：烯丙基化合物、乙烯基化合物、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺、或者甲基丙烯酰胺。取决于应用，第一聚合物可以是均聚物或者共聚物。
在一个或多个实施方式中，烯键式不饱和化合物包括：丙烯酸、丙烯酸月桂酯(例如，购自沙多玛有限公司(sartomercompany,inc.)的sr335，购自cps化学品公司(新泽西州老桥市)(cpschemicalco.(oldbridge,nj))的ageflexfa12，和购自汉高科宁公司(宾夕法尼亚州安布勒市)(cognisf.k.a.henkel(ambler,pa))的photomer4812)，月桂基乙氧基化(4)丙烯酸酯(例如，沙多玛公司制造的cd9075)，巴斯夫公司(basf)制造的2-丙基庚基丙烯酸酯，乙氧基化壬基酚丙烯酸酯(例如，购自沙多玛有限公司的sr504，和购自科宁公司的photomer4003)，己内酯丙烯酸酯(例如，购自沙多玛有限公司的sr495，和购自康涅狄格州丹伯里市的联合碳化物公司(unioncarbidecompany(danbury,ct))的tonem100)，苯氧基乙基丙烯酸酯(例如，购自沙多玛有限公司的sr339，购自cps化学品公司的ageflexpea，购自科宁公司的photomer4035，和米沃(miwon)公司制造的m140)，苯氧基乙氧基乙基丙烯酸酯(例如，米沃公司制造的m142)，苯氧基乙氧基乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯(例如，米沃公司制造的m144)，丙烯酸异辛基酯(例如，购自沙多玛有限公司的sr440，和购自cps化学品公司的ageflexfa8)，丙烯酸十三烷基酯(例如，购自沙多玛有限公司的sr489)，苯氧基缩水甘油基丙烯酸酯(例如，购自沙多玛有限公司的cn131)，月桂基氧基缩水甘油基丙烯酸酯(例如，购自沙多玛有限公司的cn130)，丙烯酸异冰片基酯(例如，购自沙多玛有限公司的sr506，购自cps化学品公司的ageflexiboa，和米沃公司制造的m1140)，四氢糠基丙烯酸酯(例如，购自沙多玛有限公司的sr285)，丙烯酸硬脂基酯(例如，购自沙多玛有限公司的sr257)，丙烯酸异癸基酯(例如，购自沙多玛有限公司的sr395，和购自cps化学品公司的ageflexfa10)，2-(2-乙氧基乙氧基)乙基丙烯酸酯(例如，购自沙多玛有限公司的sr256)，三甲基环己基丙烯酸酯(例如米沃公司制造的m1130)，金刚烷基(adamatyl)甲基丙烯酸酯、n-乙烯基己内酰胺、环三羟甲基丙烷形式的丙烯酸酯(例如，米沃公司制造的m1110)，四氢糠基丙烯酸酯(例如，米沃公司制造的m150)，及其任意组合。
在一些实施方式中，第一聚合物可以是交联的。在一个方面，可以将包含两个或更多个烯烃基团的交联剂与一种或多种单体混合，以产生交联的第一聚合物。在一个方面，交联剂是聚环氧烷二丙烯酸酯化合物或者聚环氧烷二甲基丙烯酸酯化合物。例如，聚环氧烷可以是乙二醇、丙二醇的聚合物，或其嵌段共聚合物。在一个方面，交联剂是分子量约为400的聚丙二醇二丙烯酸酯(例如，米沃特种化学品公司(miwonspecialtychemicalco.)制造的m2040)，或者是三丙二醇二丙烯酸酯。在一个或多个实施方式中，交联剂占第一聚合物的0.05重量％、0.1重量％、0.5重量％、1.0重量％、1.5重量％、2.0重量％、3重量％、5重量％或10重量％，其中，任意值可以形成范围的下端点和上端点。
在一个或多个实施方式中，第一聚合物可以包括多种加工和稳定化分子，例如抗氧化剂(初级和次级)、光稳定剂、润滑剂或者增塑剂。
在一个或多个实施方式中，第一聚合物是通过具有如下化学式i的一种或多种单体的聚合产生的：
其中，r1是氢或烷基；
r2是亚烷基；
r3是烷基、环烷基、或者芳基；以及
n是1-20。
在一个实施方式中，r1是氢，以及r2是亚乙基。在一个或多个具体实施方式中，r1是氢，r2是亚乙基，以及r3是芳基。在其他具体实施方式中，r1是氢，r2是亚乙基，以及r3是取代或未取代的苯基，并且n是1-10。
在一个或多个实施方式中，第一聚合物是两种具有化学式i的单体的聚合产物。在一个或多个具体实施方式中，第一聚合物是第一组分和第二组分的聚合产物。在一个或多个实施方式中，第一聚合物是第一组分、第二组分和第三组分的聚合。在一个或多个实施方式中，第一组分、第二组分和/或第三组分选自下组：乙氧基化壬基酚丙烯酸酯、苯氧基乙氧基乙基丙烯酸酯、苯氧基乙基丙烯酸酯、三甲基环己基丙烯酸酯、异冰片基丙烯酸酯、苯氧基乙氧基乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯、乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯、异辛基丙烯酸酯、月桂基乙氧基化(4)丙烯酸酯、异癸基丙烯酸酯、乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯、n-乙烯基己内酰胺、2-丙基庚基丙烯酸酯、十七烷基丙烯酸酯、丙烯酸、异冰片基丙烯酸酯、和金刚烷基甲基丙烯酸酯。在一个或多个实施方式中，第一聚合物是苯氧基乙基丙烯酸酯(例如，m140，它的量约为40-60重量％)和苯氧基乙氧基乙基丙烯酸酯(例如，m142，它的量约为40-60重量％)的聚合产物。在一个或多个实施方式中，第一聚合物是异冰片基丙烯酸酯(例如，m1140，它的量约为25-45重量％)和苯氧基乙氧基乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯(例如，m144，它的量约为50-75重量％)的聚合产物。在一个或多个实施方式中，第一聚合物是苯氧基乙基丙烯酸酯(例如，m140，它的量约为40-60重量％)和苯氧基乙氧基乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯(例如，m144，它的量约为40-60重量％)的聚合产物。在一个或多个实施方式中，第一聚合物是苯氧基乙基丙烯酸酯(例如，m140，它的量约为10-25重量％)和苯氧基乙氧基乙基丙烯酸酯(例如，m142，它的量约为75-90重量％)的聚合产物。在一个或多个实施方式中，第一聚合物是异冰片基丙烯酸酯(例如，m1140，它的量约为35-55重量％)和乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯(例如，sr256，它的量约为45-65重量％)的聚合产物。在一个或多个实施方式中，第一聚合物是异冰片基丙烯酸酯(例如，m1140，它的量约为30-50重量％)和苯氧基乙氧基乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯(例如，m144，它的量约为40-70重量％)的聚合产物。在一个或多个实施方式中，第一聚合物是异冰片基丙烯酸酯(例如，m1140，它的量约为35-55重量％)和月桂基乙氧基化(4)丙烯酸酯(例如，cd9075，它的量约为45-65重量％)的聚合产物。在一个或多个实施方式中，第一聚合物是异冰片基丙烯酸酯(例如，m1140，它的量约为40-60重量％)和异癸基丙烯酸酯(例如，sr395，它的量约为40-60重量％)的聚合产物。在一个或多个实施方式中，第一聚合物是异冰片基丙烯酸酯(例如，m1140，它的量约为20-40重量％)、苯氧基乙基丙烯酸酯(例如，m140，它的量约为20-40重量％)和乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯(例如，sr256，它的量约为30-50重量％)的聚合产物。在一个或多个实施方式中，第一聚合物是异冰片基丙烯酸酯(例如，m1140，它的量约为40-60重量％)和月桂基乙氧基化(4)丙烯酸酯(例如，cd9075，它的量约为40-60重量％)的聚合产物。在一个或多个实施方式中，第一聚合物是异冰片基丙烯酸酯(例如，m1140，它的量约为20-40重量％)和异癸基丙烯酸酯(例如，sr395，它的量约为60-80重量％)的聚合产物。在一个或多个实施方式中，第一聚合物是苯氧基乙基丙烯酸酯(例如，m140，它的量约为20-40重量％)和苯氧基乙氧基乙基丙烯酸酯(例如，m142，它的量约为60-80重量％)的聚合产物。在一个或多个实施方式中，第一聚合物是三甲基环己基丙烯酸酯(例如，m1130，它的量约为5-25重量％)和苯氧基乙氧基乙基丙烯酸酯(例如，m142，它的量约为75-95重量％)的聚合产物。在一个或多个实施方式中，第一聚合物是异冰片基丙烯酸酯(例如，m1140，它的量约为5-25重量％)和苯氧基乙氧基乙基丙烯酸酯(例如，m142，它的量约为75-95重量％)的聚合产物。在一个或多个实施方式中，第一聚合物是n-乙烯基己内酰胺(例如，nvc，它的量约为1-20重量％)和苯氧基乙氧基乙基丙烯酸酯(例如，m142，它的量约为80-99重量％)的聚合产物。在一个或多个实施方式中，第一聚合物是2-丙基庚基丙烯酸酯(例如，2-pha，它的量约为50-80重量％)和异冰片基丙烯酸酯(例如，iboa，它的量约为20-50重量％)的聚合产物。在一个或多个实施方式中，第一聚合物是十七烷基丙烯酸酯(例如，c17a，它的量约为50-80重量％)和异冰片基丙烯酸酯(例如，iboa，它的量约为20-50重量％)的聚合产物。在一个或多个实施方式中，第一聚合物是丙烯酸(例如，aa，它的量约为1-20重量％)和月桂基乙氧基化(4)丙烯酸酯(例如，cd9075，它的量约为80-99重量％)的聚合产物。在一个或多个实施方式中，第一聚合物是丙烯酸(例如，aa，它的量约为5-25重量％)和异癸基丙烯酸酯(例如，sr395，它的量约为75-95重量％)的聚合产物。在一个或多个实施方式中，第一聚合物是丙烯酸(例如，aa，它的量约为5-25重量％)和异辛基丙烯酸酯(例如，sr440，它的量约为75-95重量％)的聚合产物。在一个或多个实施方式中，第一聚合物是异冰片基丙烯酸酯(例如，iboa，它的量约为5-25重量％)和异辛基丙烯酸酯(例如，sr440，它的量约为75-95重量％)的聚合产物。在一个或多个实施方式中，第一聚合物是异冰片基丙烯酸酯(例如，iboa，它的量约为5-25重量％)、异辛基丙烯酸酯(例如，sr440，它的量约为75-90重量％)和丙烯酸(例如，aa，它的量约为1-15重量％)的聚合产物。在一个或多个实施方式中，第一聚合物是乙氧基化壬基酚丙烯酸酯(例如，m111，它的量约为15-35重量％)和金刚烷基甲基丙烯酸酯(例如，adma，它的量约为25-45重量％)的聚合产物。在一个或多个实施方式中，第一聚合物是乙氧基化壬基酚丙烯酸酯(例如，m111，它的量约为15-35重量％)和异冰片基丙烯酸酯(例如，iboa，它的量约为25-45重量％)的聚合产物。
在一个或多个实施方式中，第一聚合物是苯氧基乙基丙烯酸酯(例如，米沃特种化学品公司制造的m140)和乙氧基化(8)壬基酚丙烯酸酯(例如，米沃特种化学品公司制造的m166)的聚合产物。在一个或多个实施方式中，苯氧基乙基丙烯酸酯占第一聚合物的70重量％、75重量％、80重量％、85重量％、90重量％、或95重量％，其中，任意值可以形成范围的下端点和上端点，以及乙氧基化(8)壬基酚丙烯酸酯占第一聚合物的5重量％、10重量％、15重量％、20重量％、25重量％、或30重量％，其中，任意值可以形成范围的下端点和上端点。在一个或多个实施方式中，第一聚合物还用0.5-2％的聚丙二醇二丙烯酸酯进行交联，其分子量约为400(例如，米沃特种化学品公司制造的m2040)。
在一个或多个实施方式中，第一聚合物是苯氧基乙氧基乙基丙烯酸酯(化学式i中，r1是h、r2是ch2ch2、以及r3是未取代的苯基)(例如，米沃特种化学品公司制造的m142)与一种或多种烯键式不饱和化合物的聚合产物。在一个或多个实施方式中，苯氧基乙氧基乙基丙烯酸酯占第一聚合物的50重量％、55重量％、60重量％、65重量％、70重量％、75重量％、80重量％、85重量％、90重量％、或95重量％，其中，任意值可以形成范围的下端点和上端点，以及烯键式不饱和化合物占第一聚合物的5重量％、10重量％、15重量％、20重量％、25重量％、30重量％、35重量％、40重量％、45重量％、或50重量％，其中，任意值可以形成范围的下端点和上端点。
在一个或多个实施方式中，第一聚合物是95-99％的苯氧基乙氧基乙基丙烯酸酯(例如，米沃特种化学品公司制造的m142)和0.5-2％的分子量约为400的聚丙二醇二丙烯酸酯(例如，米沃特种化学品公司制造的m2040)的聚合产物。在一个或多个实施方式中，第一聚合物是40-70％的苯氧基乙氧基乙基丙烯酸酯(例如，米沃特种化学品公司制造的m142)、30-60％的苯氧基乙氧基丙烯酸酯(例如，米沃特种化学品公司制造的m140)以及0.5-2％的分子量约为400的聚丙二醇二丙烯酸酯(例如，米沃特种化学品公司制造的m2040)的聚合产物。在另一个方面，第一聚合物是50-80％的苯氧基乙氧基乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯(例如，米沃特种化学品公司制造的m144)、20-80％的异冰片基丙烯酸酯(例如，米沃特种化学品公司制造的m140)以及0.5-2％的分子量约为400的聚丙二醇二丙烯酸酯(例如，米沃特种化学品公司制造的m2040)的聚合产物。
在一个或多个实施方式中，第一聚合物是如下物质的聚合产物：5-70％的异冰片基丙烯酸酯(例如，米沃特种化学品公司制造的m1140)、0.5-2％的分子量约为400的聚丙二醇二丙烯酸酯(例如，米沃特种化学品公司制造的m2040)、以及如下单体中的一种：乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯(40-70％)，苯氧基乙氧基乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯(40-70％)，月桂基乙氧基化(4)丙烯酸酯(40-80％)，异癸基丙烯酸酯(30-80％)，苯氧基乙基丙烯酸酯(10-50％)，和苯氧基乙氧基乙基丙烯酸酯。
在一个或多个实施方式中，第一聚合物是如下物质之间的聚合产物：苯氧基乙氧基乙基丙烯酸酯(60-95％)、0.5-2％的分子量约为400的聚丙二醇二丙烯酸酯、和如下单体中的一种：苯氧基乙基丙烯酸酯(5-50％)、三甲基环己基丙烯酸酯(5-30％)、和n-乙烯基己内酰胺(1-20％)。在一个或多个实施方式中，第一聚合物是苯氧基乙氧基乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯(30-70％)、0.5-2％的分子量约为400的聚丙二醇二丙烯酸酯和苯氧基乙基丙烯酸酯(30-70％)之间的聚合产物。
在一个或多个实施方式中，第一聚合物是40-80％的2-丙基庚基丙烯酸酯、20-60％的异冰片基丙烯酸酯和0.01-1％三丙二醇二丙烯酸酯的聚合产物。在一个或多个具体实施方式中，第一聚合物是40-80％的十七烷基丙烯酸酯、20-60％的异冰片基丙烯酸酯和0.01-1％三丙二醇二丙烯酸酯的聚合产物。在甚至更具体的实施方式中，第一聚合物是如下物质的聚合产物：1-20％的丙烯酸、0.01-1％的三丙二醇二丙烯酸酯、和如下单体中的一种：月桂基乙氧基化(4)丙烯酸酯(80-99％)或异癸基丙烯酸酯(80-99％)。
在一个或多个实施方式中，第一聚合物是如下物质的聚合产物：1-20％的丙烯酸、80-99％的异辛基丙烯酸酯、和如下交联剂中的一种：0.5-2％的分子量约为400的聚丙二醇二丙烯酸酯或者0.01-1％的三丙二醇二丙烯酸酯。在一个或多个实施方式中，第一聚合物是如下物质的聚合产物：1-20％的异冰片基丙烯酸酯、80-99％的异辛基丙烯酸酯、和如下交联剂中的一种：0.5-2％的分子量约为400的聚丙二醇二丙烯酸酯或者0.01-1％的三丙二醇二丙烯酸酯。在一个或多个实施方式中，第一聚合物是如下物质的聚合产物：1-20％的异冰片基丙烯酸酯、80-99％的异辛基丙烯酸酯、1-10％的丙烯酸、和如下交联剂中的一种：0.5-2％的分子量约为400的聚丙二醇二丙烯酸酯或者0.01-1％的三丙二醇二丙烯酸酯。
在一个或多个实施方式中，第一聚合物是苯氧基乙氧基乙基丙烯酸酯(75-90％)、0.5-1.5％的分子量约为400的聚丙二醇二丙烯酸酯和10-20％的苯氧基乙基丙烯酸酯之间的聚合产物。
在一个或多个实施方式中，第一聚合物是苯氧基乙氧基乙基丙烯酸酯(65-80％)、0.5-1.5％的分子量约为400的聚丙二醇二丙烯酸酯和20-30％的苯氧基乙基丙烯酸酯之间的聚合产物。
在一个或多个实施方式中，第一聚合物是苯氧基乙氧基乙基丙烯酸酯(80-95％)、0.5-1.5％的分子量约为400的聚丙二醇二丙烯酸酯和5-20％的三甲基环己基丙烯酸酯之间的聚合产物。
在一个或多个实施方式中，烯键式不饱和低聚物可以与一种或多种不饱和单体聚合以产生本文所述的聚合物。合适的烯键式不饱和低聚物包括聚醚氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚合物(例如，购自沙多玛有限公司(宾夕法尼亚州西切斯特(westchester,pa))的cn986和购自博马特殊品公司(bomarspecialtyco.)(康涅狄格州温斯特(winstead,ct))的br3731和stc3-149)，基于三(羟基乙基)异氰脲酸酯的丙烯酸酯低聚物(购自沙多玛有限公司)，(甲基)丙烯酸化的丙烯酸低聚物(购自科宁公司(宾夕法尼亚州安布勒市))，聚酯氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(例如，购自沙多玛有限公司的cn966和cn973，和购自博马特殊品公司的br7432)，聚脲氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(例如，zimmerman等人的美国专利第4,690,502号和第4,798,852号、bishop的美国专利第4,609,718号、以及bishop等人的美国专利第4,629,287号所揭示的低聚物)，聚醚丙烯酸酯低聚物(例如，购自rahn公司(瑞士苏黎世)的genomer3456)，聚酯丙烯酸酯低聚物(例如，购自ucbradcure公司(佐治亚州亚特兰大市(atlanta,ga))的ebecryl80、584和657)，聚脲丙烯酸酯低聚物(例如，zimmerman等人的美国专利第4,690,502号和第4,798,852号、bishop的美国专利第4,609,718号、以及bishop等人的美国专利第4,629,287号所揭示的低聚物)(其说明书通过引用结合入本文)，环氧丙烯酸酯低聚物(例如，购自沙多玛有限公司的cn120，和购自ucbradcure公司的ebecryl3201和3604)，氢化聚丁二烯低聚物(例如，购自回声树脂和实验室(echoresinsandlaboratory)(密苏里州莫尔斯凡尔赛(versailles,mo))的echoresin(回声树脂)mbnx))，及其组合。在一个方面，低聚物是科瑞公司(kurrayco.)制造的uc-102(1,3-丁二烯，2-甲基-均聚物，马来酸化的2-[(2-甲基-1-氧代-2-丙烯基)氧基]乙基酯)。
在一个或多个实施方式中，第一聚合物是如下物质的聚合产物：10-30％的乙氧基化壬基酚丙烯酸酯、20-50％的低聚物(例如，科瑞公司制造的uc-102)和如下单体中的一种：异冰片基丙烯酸酯(20-50％)或金刚烷基甲基丙烯酸酯(20-50％)。
可以采用本领域已知的技术来生产第一聚合物。在一个方面中，用于生产第一聚合物的单体可以包括引发剂。可用于本文的引发剂包括热引发剂、化学引发剂或者光引发剂，以促进单体的聚合。在其他方面，可以使用链转移剂(例如，3-巯基丙酸异辛基酯)来促进产生聚合物。
在一个或多个实施方式中，本文可以使用光引发剂，例如酮光引发添加剂和/或氧化膦添加剂。当用于生产本文所述的聚合物时，光引发剂存在的量足以提供快速紫外固化。通常来说，这包括约0.1-10.0重量％。本文可用的光引发剂的例子包括，但不限于：1-羟基环己基苯基酮(例如，购自汽巴特种化学品公司(纽约州霍索恩市)(cibaspecialtychemical(hawthorne,n.y.))的irgacure184)；二(2,6-二甲氧基苯甲酰基)-2,4,4-三甲基戊基膦氧化物(例如，购自汽巴特种化学品公司的商用掺混物irgacure1800、1850和1700)；2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮(例如，购自汽巴特种化学品公司的irgacure651)；二(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-苯基膦氧化物(irgacure819)；(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基膦氧化物(购自德国慕尼黑巴斯夫公司(basf(munich,germany))的lucirintpo)；乙氧基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-苯基膦氧化物(购自巴斯夫公司的lucirintpo-l)；及其组合。
在一个或多个实施方式中，在层叠体生产之前生产第一聚合物。这里，可以在待布置到第一和第二基材之间之前，制造具有特定尺寸的第一聚合物。在一个或多个实施方式中，包含本文所述的一种或多种单体、光引发剂和任选的交联剂的混合物可以施涂到第一和/或第二基材的表面，之后将第一和第二基材带到一起，从而在第一和第二基材之间布置了单体的薄膜。之后，层叠体暴露于uv光，从而使得单体固化并原位产生第一聚合物。
在一个或多个实施方式中，可以将两种或更多种聚合物混合到一起，以产生具有本文所述性质(例如，tanδ值大于1.0)的最终的聚合物组合物。因此，可以使用两种或更多种聚合物的组合来对聚合物组合物的机械性质进行改性，从而优化所得到的层叠体的衰减性质。
第一聚合物的厚度可以取决于层叠体的应用而发生变化。在一个或多个实施方式中，第一聚合物的厚度可以约为0.01-2mm。在另一个方面，第一聚合物的厚度是如下范围：约为0.01mm至约1.8mm、约为0.01mm至约1.6mm、约为0.01mm至约1.5mm、约为0.01mm至约1.4mm、约为0.01mm至约1.2mm、约为0.01mm至约1mm、约为0.01mm至约0.8mm、约为0.01mm至约0.6mm、约为0.01mm至约0.5mm、约为0.01mm至约0.4mm、约为0.01mm至约0.2mm、约为0.05mm至约2mm、约为0.1mm至约2mm、约为0.2mm至约2mm、约为0.3mm至约2mm、约为0.4mm至约2mm、约为0.5mm至约2mm、约为0.6mm至约2mm、约为0.7mm至约2mm、约为0.8mm至约2mm、约为0.9mm至约2mm、或者约为1mm至约2mm，以及其间的所有范围和子范围。中间层结构的厚度可以是如下范围：约为0.5mm至约为2.5mm、约为0.5mm至约为2.4mm、约为0.5mm至约为2.2mm、约为0.5mm至约为2mm、约为0.5mm至约为1.8mm、约为0.5mm至约为1.6mm、约为0.5mm至约为1.5mm、约为0.5mm至约为1.4mm、约为0.5mm至约为1.2mm、约为0.5mm至约为1mm、约为0.6mm至约为2.5mm、约为0.7mm至约为2.5mm、约为0.8mm至约为2.5mm、约为0.9mm至约为2.5mm、约为1mm至约为2.5mm、约为1.1mm至约为2.5mm、约为1.2mm至约为2.5mm、约为1.3mm至约为2.5mm、约为1.4mm至约为2.5mm、约为1.5mm至约为2.5mm、约为1mm至约为2mm、约为1.1mm至约为2mm、约为1.2mm至约为2mm、约为1.3mm至约为2mm、约为1.4mm至约为2mm、约为1mm至约为1.9mm、约为1mm至约为1.8mm、或者约为1mm至约为1.7mm，以及其间的所有范围和子范围)。
第一和第二基材
第一和第二基材110和130可以具有相同或不同厚度。在一些实施方式中，第一基材110的厚度可以是约为0.3-4mm(例如，约为0.4mm至约4mm、约为0.5mm至约4mm、约为0.55mm至约4mm、约为0.6mm至约4mm、约为0.7mm至约4mm、约为0.8mm至约1mm、约为0.9mm至约4mm、约为1mm至约4mm、约为1.2mm至约4mm、约为1.5mm至约4mm、约为1.8mm至约4mm、约为2mm至约4mm、约为2.1mm至约4mm、约为2.5mm至约4mm、约为约为1mm至约4mm、约为0.3mm至约3mm、约为0.3mm至约2.1mm、约为0.3mm至约2mm、约为0.3mm至约1.8mm、约为0.3mm至约1.5mm、约为0.3mm至约1mm、约为0.3mm至约0.7mm、或者约为1.2mm至约1.8mm，以及其间的所有范围和子范围)。
在一个或多个实施方式中，第二基材130的厚度可以小于第一基材110的厚度。在一些实施方式中，第二基材230小于或等于约1.6mm、小于1.6mm、小于或等于约1.5mm、小于或等于约1.4mm、小于或等于约1.3mm、小于或等于约1.2mm、小于或等于约1.1mm、小于或等于约1mm、小于或等于约0.7mm、小于或等于约0.5mm或者小于或等于约0.4mm。在一些实施方式中，第二基材230的厚度可以是约为0.3-4mm(例如，约为0.4mm至约4mm、约为0.5mm至约4mm、约为0.55mm至约4mm、约为0.6mm至约4mm、约为0.7mm至约4mm、约为0.8mm至约1mm、约为0.9mm至约4mm、约为1mm至约4mm、约为1.2mm至约4mm、约为1.5mm至约4mm、约为1.8mm至约4mm、约为2mm至约4mm、约为2.1mm至约4mm、约为2.5mm至约4mm、约为约为1mm至约4mm、约为0.3mm至约3mm、约为0.3mm至约2.1mm、约为0.3mm至约2mm、约为0.3mm至约1.8mm、约为0.3mm至约1.5mm、约为0.3mm至约1mm、约为0.3mm至约0.7mm，以及其间的所有范围和子范围)。
在第一基材110的厚度大于第二基材的实施方式中，第二基材的厚度可以小于或等于约1.5mm、小于或等于约1mm或者小于或等于约0.7mm。第一基材110与第二基材130的厚度差可以大于或等于约0.5mm、大于或等于约0.7mm、大于或等于约0.8mm、大于或等于约1mm或者大于或等于约1.4mm。第一基材110与第二基材130的一些示例性厚度组合可以是如下(写作第一基材厚度(单位，毫米)/第二基材厚度(单位，毫米)的形式)：2.1/1.8、2.1/1.5、2.1/1、2.1/0.7、2.1/0.55、2.1/0.4、1.8/1.8、1.8/1.5、1.8/1、1.8/0.7、1.8/0.55、1.8/0.4、1.5/1.5、1.5/1、1.5/0.7、1.5/0.55、1.5/0.4、1/1、1/0.7、1/0.55、1/0.4、0.7/0.7、0.7/0.55、0.55/0.55、0.55/0.5、0.55/0.4、0.5/0.5、0.5/0.4、和0.4/0.4。
可以通过比例来描述第一基材110与第二基材130的厚度。在一些实施方式中，第二基材的厚度与第一基材的厚度之比大于约0.33。在一些情况下，该比例可以大于或等于约0.35、大于或等于0.37、大于或等于0.39、大于或等于0.4、大于或等于0.42、大于或等于0.44、大于或等于0.46、大于或等于0.48、大于或等于约0.5或者大于或等于约0.55。第二基材的厚度与第一基材的厚度之比的上限可以约为1。在一些实施方式中，第一和第二基材110、130可以分别具有小于或等于约1.5mm、小于或等于约1mm、或者甚至小于或等于约0.7mm，并且仍然展现出大于0.33的比例。在一个或多个实施方式中，此类薄的层叠体仍然可在约2500hz或更大的频率处展现出本文所述的传输损耗性能。
在一个或多个实施方式中，第一和第二基材110、130中的任意一个或两个展现出约为1.45-1.55的折射率。在具体实施方式中，利用环上球测试，使用至少5个、至少10个、至少15个或者至少20个样品进行测量，第一和第二基材110、130中的任意一个或两个在一个或多个相对主表面的表面上可展现出大于或等于0.5％、大于或等于0.6％、大于或等于0.7％、大于或等于0.8％、大于或等于0.9％、大于或等于1％、大于或等于1.1％、大于或等于1.2％、大于或等于1.3％、大于或等于1.4％、大于或等于1.5％或者甚至大于或等于2％的平均断裂应变。在具体实施方式中，第一和第二基材110、130中的任意一个或两个在其一个或多个相对主表面的表面上可展现出约为1.2％、约为1.4％、约为1.6％、约为1.8％、约为2.2％、约为2.4％、约为2.6％、约为2.8％或者约为3％或更大的平均断裂应变。
第一和第二基材110、130中的任意一个或两个可展现出约为30-120gpa的弹性模量(或剪切模量)。在一些情况下，第一和第二基材210、230中的任意一个或两个的弹性模量可以约为30-110gpa、约为30-100gpa、约为30-90gpa、约为30-80gpa、约为30-70gpa、约为40-120gpa、约为50-120gpa、约为60-120gpa、约为70-120gpa，以及其间的所有范围和子范围。
可以根据应用或用途来改变层叠体中所使用的材料。在一个或多个实施方式中，第一基材110和第二层130可表征为模量大于中间层结构120。在一些实施方式中，第一和第二基材110和130可描述为是无机的，并且可以包括无定形基材、晶体基材或其组合。第一和第二基材110和130中的任意一个或两个可以由人造材料和/或天然存在的材料形成。在一些具体实施方式中，基材110可以具体地排除塑料和/或金属基材。
在一些实施方式中，第一和第二基材110和130中的任意一个或两个可以是有机的，并且具体来说，可以是聚合物。合适的聚合物的例子包括但不限于：热塑性物质，包括聚苯乙烯(ps)(包括苯乙烯共聚物和掺混物)、聚碳酸酯(pc)(包括共聚物和掺混物)、聚酯(包括共聚物和掺混物，包括聚乙二醇对苯二甲酸酯和聚乙二醇对苯二甲酸酯共聚物)、聚烯烃(po)和环聚烯烃(环po)、聚氯乙烯(pvc)、丙烯酸聚合物，包括聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)(包括共聚物和掺混物)、热塑性氨基甲酸酯(tpu)、聚醚酰亚胺(pei)，以及这些聚合物的相互掺混物。其他示例性聚合物包括环氧树脂、苯乙烯类树脂、酚醛类树脂、三聚氰胺树脂和硅酮树脂。
在一个或多个实施方式中，第一和第二基材110、130中的任意一个或两个可以是无定形的，并且可以包括可经过强化或者未经过强化的玻璃。合适的玻璃的例子包括钠钙玻璃、碱性铝硅酸盐玻璃、含碱性硼硅酸盐玻璃以及碱性铝硼硅酸盐玻璃。在一些变化形式中，玻璃可以不含氧化锂。在一个或多个替代实施方式中，第一和第二基材110、130中的任意一个或两个可以包括晶体基材，例如玻璃陶瓷基材(其可以经过强化或者未经过强化)或者可以包括单晶结构，例如蓝宝石。在一个或多个具体实施方式中，基材110包括无定形基底(例如玻璃)和晶体包覆(例如，蓝宝石层、多晶氧化铝层和/或尖晶石(mgal2o4)层)。
第一和第二基材110、130中的任意一个或两个可以是基本平坦的或者片状的，但是其他实施方式也可以采用曲面或者任意其他形状或造型的基材。第一和第二基材110、130中的任意一个或两个可以是基本光学透澈的、透明且不发生光散射的。
作为补充或替代，出于美观和/或功能原因，第一和第二基材110、130中的任意一个或两个的物理厚度可沿其一个或多个尺寸发生变化。例如，基材的边缘可以相比于更为中心区域是更厚的。第一和第二基材110、130中的任意一个或两个的长度、宽度和物理厚度尺寸也可根据应用或用途发生变化。
可采用各种不同工艺来提供第一和第二基材110、130。例如，当基材包括无定形基材例如玻璃时，各种成形方法可以包括浮法玻璃工艺以及下拉工艺例如熔合拉制和狭缝拉制。
一旦形成，第一和第二基材110、130中的任意一个或两个可以进行强化以形成强化基材。如本文所用术语“经强化的基材”可以表示通过例如用较大离子来离子交换基材表面中的较小离子进行化学强化的基材。但是，也可采用本领域已知的其他强化方法，例如采用热回火或者部分基材之间的热膨胀系数的不匹配来产生压缩应力和中心拉伸区域，以形成经强化的基材。
当基材通过离子交换工艺进行化学强化时，用具有相同价态或氧化态的较大的离子来代替或交换基材的表面层内的离子。通常通过将基材浸泡在熔盐浴中进行离子交换工艺，所述熔盐浴包含要与基材中的较小离子发生交换的较大离子。本领域技术人员会理解的是，离子交换工艺的参数包括但不限于：浴组成和温度、浸没时间、基材在一种或多种盐浴中的浸没次数、多种盐浴的使用、其它步骤例如退火以及洗涤等，其通常是由以下的因素决定的：基材的组成和所需的压缩应力(cs)以及通过强化操作得到的基材的压缩应力层深度(doc)。例如，含碱金属的玻璃基材的离子交换可以通过以下方式实现：浸泡在至少一种包含盐的熔盐浴中，所述盐是例如但不限于较大碱金属离子的硝酸盐、硫酸盐和氯化物。熔盐浴的温度通常约为380℃至高至约450℃，而浸入时间约为15分钟至高至40小时。但是，也可以采用与上述不同的温度和浸入时间。
可以通过参数：中心张力(ct)、表面压缩(cs)和压缩深度(doc)来对第一和第二基材中的任一一个或两个所展现出来的强化程度进行量化。ct和cs的单位是mpa，以及doc的单位通常是微米，或者是基材总厚度的比例。如本文所用术语“压缩深度”和“doc”指的是基材内的应力从压缩变化为拉伸应力的深度。在doc处，应力从正(压缩)应力转变为负(拉伸)应力，因而展现出零应力值。
当强化玻璃用于基材时，可以在靠近表面处或者在强化玻璃基材内的各种深度处测量表面cs。最大cs值可以包括在强化基材的表面(css)测得的cs。采用本领域已知的那些方式测量cs和doc。此类方式包括但不限于，使用诸如luceo有限公司(日本东京)制造的fsm-6000之类的商用仪器，通过表面应力计来测量表面应力。表面应力测量依赖于应力光学系数(soc)的精确测量，其与玻璃基材的双折射相关。进而根据astm标准c770-98(2013)中所述的方案c的改进版本来测量soc，题为“standardtestmethodformeasurementofglassstress-opticalcoefficient(测量玻璃应力-光学系数的标准测试方法)”，其全文通过引用结合入本文。改进包括使用玻璃碟作为试样，厚度为5-10mm、直径为12.7mm，其中，碟是各向同性且均匀的，并且芯钻孔，两面抛光和平行。改进还包括计算待施加的最大作用力f最大值。作用力应该足以产生至少20mpa的压缩应力。f最大值计算如下：
f最大值＝7.854*d*h
其中：
f最大值＝作用力，单位牛顿
d＝碟直径
h＝光路的厚度
对于每次作用力施加，应力计算如下：
σmpa＝8f/(π*d*h)
其中：
f＝作用力，单位牛顿
d＝碟直径
h＝光路的厚度
在一些实施方式中，ct是计算用于玻璃基材内与压缩应力层相邻的内部区域，其可以由cs、物理厚度t和doc计算得到。cs和ct之间的关系如下式(1)所示：
ct＝(cs·doc)/(t–2doc)(1)，
式中，t是玻璃制品的物理厚度(μm)。
在一个实施方式中，强化基材的表面cs可以约为50-800mpa(例如，大于或等于约100mpa、大于或等于约150mpa、大于或等于约200mpa、大于或等于约250mpa、大于或等于约300mpa、例如大于或等于约400mpa、大于或等于约450mpa、大于或等于约500mpa、大于或等于约550mpa、大于或等于约600mpa、大于或等于约650mpa、大于或等于约700mpa、或者大于或等于约750mpa)。强化基材的doc可以约为35-200μm(例如，45μm、60μm、75μm、100μm、125μm、150μm或更大)。在一个或多个具体实施方式中，强化基材可以具有以下一种或多种特性：约50-200mpa的表面cs，以及约100-200μm的doc；约600-800mpa的表面cs，以及约35-70μm的doc。
强化基材的doc可以约为35-200μm(例如，45μm、60μm、75μm、100μm、125μm、150μm或更大)。在一个或多个具体实施方式中，强化基材可以具有以下一种或多种特性：约50-200mpa的表面cs，以及约100-200μm的doc；约600-800mpa的表面cs，以及约35-70μm的doc。
可用于基材的示例性玻璃可包括碱性铝硅酸盐玻璃组合物或者碱性铝硼硅酸盐玻璃组合物，但是也考虑其他玻璃组合物。此类玻璃组合物能够通过离子交换过程进行化学强化。一种示例性玻璃组合物包含sio2、b2o3和na2o，其中，(sio2+b2o3)≥66摩尔％，并且na2o≥9摩尔％。在一个实施方式中，玻璃组合物包含至少6重量％的氧化铝。在另一个实施方式中，基材包含具有一种或多种碱土氧化物，从而碱土氧化物的含量至少为5重量％的玻璃组合物。在一些实施方式中，合适的玻璃组合物还包含k2o、mgo和cao中的至少一种。在一个特定实施方式中，用于基材的玻璃组合物可包含：61-75摩尔％的sio2；7-15摩尔％的al2o3；0-12摩尔％的b2o3；9-21摩尔％的na2o；0-4摩尔％的k2o；0-7摩尔％的mgo；以及0-3摩尔％的cao。
适合基材的另一种示例性玻璃组合物包含：60-70摩尔％的sio2；6-14摩尔％的al2o3；0-15摩尔％的b2o3；0-15摩尔％的li2o；0-20摩尔％的na2o；0-10摩尔％的k2o；0-8摩尔％的mgo；0-10摩尔％的cao；0-5摩尔％的zro2；0-1摩尔％的sno2；0-1摩尔％的ceo2；小于50ppm的as2o3；以及小于50ppm的sb2o3；其中12摩尔％≤(li2o+na2o+k2o)≤20摩尔％，以及0摩尔％≤(mgo+cao)≤10摩尔％。
适合基材的另一种示例性玻璃组合物包含：63.5-66.5摩尔％的sio2；8-12摩尔％的al2o3；0-3摩尔％的b2o3；0-5摩尔％的li2o；8-18摩尔％的na2o；0-5摩尔％的k2o；1-7摩尔％的mgo；0-2.5摩尔％的cao；0-3摩尔％的zro2；0.05-0.25摩尔％的sno2；0.05-0.5摩尔％的ceo2；小于50ppm的as2o3；以及小于50ppm的sb2o3；其中14摩尔％≤(li2o+na2o+k2o)≤18摩尔％，且2摩尔％≤(mgo+cao)≤7摩尔％。
在一个具体实施方式中，适合基材的碱性铝硅酸盐玻璃组合物包含氧化铝、至少一种碱金属以及在一些实施方式中大于50摩尔％的sio2，在其他实施方式中至少为58摩尔％的sio2，以及在其他实施方式中至少为60摩尔％的sio2，其中，(al2o3+b2o3)/σ改性剂>1，组分的比例以摩尔％计，改性剂是碱金属氧化物。在特定实施方式中，该玻璃组合物包含以下组分：58-72摩尔％的sio2、9-17摩尔％的al2o3、2-12摩尔％的b2o3、8-16摩尔％的na2o以及0-4摩尔％的k2o，其中，(al2o3+b2o3)/σ改性剂>1。
在另一个实施方式中，基材可包括碱性铝硅酸盐玻璃组合物，其包含：64-68摩尔％的sio2；12-16摩尔％的na2o；8-12摩尔％的al2o3；0-3摩尔％的b2o3；2-5摩尔％的k2o；4-6摩尔％的mgo；以及0-5摩尔％的cao，其中66摩尔％≤sio2+b2o3+cao≤69摩尔％；na2o+k2o+b2o3+mgo+cao+sro>10摩尔％；5摩尔％≤mgo+cao+sro≤8摩尔％；(na2o+b2o3)-al2o3≤2摩尔％；2摩尔％≤na2o-al2o3≤6摩尔％；以及4摩尔％≤(na2o+k2o)-al2o3≤10摩尔％。
在一个替代实施方式中，基材可包括碱性铝硅酸盐玻璃组合物，其包含：大于或等于2摩尔％的al2o3和/或zro2或者大于或等于4摩尔％的al2o3和/或zro2。
其中，基材110、130包括晶体基材，基材可以包括单晶体，其可以包括al2o3。这种单晶基材称作蓝宝石。晶体基材的其他合适材料包括多晶氧化铝层和/或尖晶石(mgal2o4)。
任选地，晶体基材110、130可包括玻璃陶瓷基材，其可以经过强化或者未经过强化。合适的玻璃陶瓷的例子可以包括li2o-al2o3-sio2体系(即，las体系)玻璃陶瓷、mgo-al2o3-sio2体系(即，mas体系)玻璃陶瓷，和/或包括具有β-石英固溶体、β-锂辉石ss、堇青石和二硅酸锂的主晶相的玻璃陶瓷。可以采用本文所揭示的化学强化工艺对玻璃陶瓷基材进行强化。在一个或多个实施方式中，mas体系玻璃陶瓷基材可以在li2so4熔盐中进行强化，从而可以发生2li+被mg2+交换。
在一个或多个实施方式中，第一基材未经强化，而第二基材经过强化。在一些实施方式中，第一基材可包括钠钙玻璃。任选地，第一基材可以包括经过强化的钠钙玻璃。在另一个实施方式中，第一基材可以包括经过强化的碱性铝硅酸盐玻璃。
基材组成可以包含着色剂，从而对于私密玻璃提供暗化和/或对于太阳能玻璃降低红外辐射透射。
层叠体的应用
本文所述的层叠体可用作建筑和运输应用中的窗和玻璃窗。层叠体还可用作栏杆和阶梯中的面板，作为用于墙壁、柱子、电梯桥厢、厨房电器和其它应用的装饰性面板或盖板。层叠体可以是透明、半透明、半透明的或者不透明的，并且可以构成窗、面板、壁、包封、标记或其他结构的一部分。常见的此类层叠体类型还可以是有色或者着色的，或者包括有色或着色的组件。
包括如本文所述的层叠体的交通工具的例子如图3所示。交通工具300包括主体310，其具有至少一个开口320。层叠体100布置在所述至少一个开口320中。如本文所用术语“交通工具”可以包括汽车(例如，轿车、面包车、卡车、半轨道式卡车、摩托车和公交车)、机车车辆、列车、火车、飞行器(例如，直升飞机、飞机、滑翔机、无人机等)和航海器(船、舟等)等。开口320是窗户，在其中布置了层叠体以提供透明覆盖。
层叠体可以布置在交通工具的开口中或者布置在建筑面板内，通过粘合剂和其他方式(例如，夹具、固定件等)使其与层叠体固定。
取决于层叠体的应用(例如，汽车中的窗户)，希望层叠体是透明的。第一材料和第一聚合物的选择会影响层叠体的透明度。在一个方面，对于1mm的第一聚合物厚度，在约400-700nm的波长范围，第一聚合物的平均透过率大于80％。在另一个方面，在约400-700nm的波长范围，本文所述的层叠体展现出大于80％的平均透过率。层叠体可以在本文所揭示的任意一个或多个厚度上展现出此类平均透过率。可以采用cie光源(例如，d65或f02)来测得本文所提供的透过率值，并且可以是在法向入射测得的。
在一个或多个实施方式中，层叠体的厚度约为1-10mm。例如，层叠体的厚度可以是如下范围：约为1.2mm至约10mm、约为1.4mm至约10mm、约为1.5mm至约10mm、约为1.6mm至约10mm、约为1.8mm至约10mm、约为2mm至约10mm、约为2.2mm至约10mm、约为2.4mm至约10mm、约为2.5mm至约10mm、约为2.6mm至约10mm、约为2.8mm至约10mm、约为3mm至约10mm、约为3.2mm至约10mm、约为3.4mm至约10mm、约为3.5mm至约10mm、约为3.6mm至约10mm、约为3.8mm至约10mm、约为4mm至约10mm、约为1mm至约9mm、约为1mm至约8mm、约为1mm至约7mm、约为1mm至约6mm、约为1mm至约5mm、约为1mm至约4mm、约为1mm至约3.8mm、约为1mm至约3.6mm、约为1mm至约3.5mm、约为1mm至约3.4mm、约为1mm至约3.2mm、约为1.6mm至约2.2mm、约为1.6mm至约2.4mm、约为1.6mm至约2.5mm、约为1.6mm至约2.6mm、约为1.6mm至约2.8mm、约为1.6mm至约3mm、约为1.6mm至约3.2mm、约为3.7mm至约5.7mm、约为3.5mm至约5.5mm，以及其间的所有范围和子范围。
在一个或多个实施方式中，本文所述的层叠体在约2500-6000hz的频率范围上展现出大于或等于约38db的声传输损耗。例如，根据本文所述一个或多个实施方式的层叠体展现出如下声传输损耗：大于或等于约38.2db、大于或等于约38.4db、大于或等于约38.5db、大于或等于约38.6db、大于或等于约38.8db、大于或等于约39db、大于或等于约39.2db、大于或等于约39.4db、大于或等于约39.5db、大于或等于约39.6db、大于或等于约39.8db、大于或等于约40db、大于或等于约40.2db、大于或等于约40.4db、大于或等于约40.5db、大于或等于约40.6db、大于或等于约40.8db、或者大于或等于约41db，这全都是在约2500-6000hz的频率范围上。在一些实施方式中，可以在约4000-6000hz、约4200-6000hz、4500-6000hz、或者约5000-6000hz的频率范围上展现出本文所述的声传输损耗值。
在本文所述的层叠体用作汽车或者其他交通工具中的窗户的情况下，层叠体会符合fmvss205标准49cfr571.205，其包括由美国国家标准协会(例如ansi/saez26.1-1996)和汽车工程师协会(例如saej673)批准的标准。
本文所述的层叠体可以包括一个或多个膜、涂层或表面处理以提供额外的功能。此类膜和/或涂层的例子包括减反射涂层、uv吸收涂层、ir反射涂层、以及防眩光表面处理等。
在其他方面，本文所述的层叠体可以是光致变色的。例如，第一基材、第二基材、中间层结构(例如，第一聚合物)或其任意组合可以掺杂一种或多种本领域已知的光致变色剂，以得到光致变色层叠体。
实施例
下面给出实施例，以便为本领域的普通技术人员完整地披露和描述本文所描述和要求保护的化合物、组合物和方法是如何实现和评价的，这些实施例完全是出于示例的目的，不是为了限制本发明人视为其发明的内容的范围。已经进行了诸多努力，以确保数值(例如数量、温度等)的精确性，但是必须考虑到存在一些误差和偏差。除非另外指出，否则份是重量份，温度按℃表示或是环境温度，压力为大气压或接近大气压。各反应条件，例如组分浓度、所需溶剂、溶剂混合物、温度、压力及其它反应范围和条件，有许多变化形式和组合方式，它们可用来优化从所述工艺得到的产物的纯度和产率。优化这种工艺条件仅需合理的常规实验。
聚合物样品的动态机械剪切性质的测量
在流变仪型号dhr-3(ta仪器)中的圆形平行板固定装置(8mm直径)中装载厚度约为0.8-1.7mm的聚合物材料的膜样品。使用多层材料，从而实现板之间合乎希望的试样厚度。以如下主要机械和环境设定来运行仪器，用于在仪器上进行升温测试和温度扫描测试。取决于单独的材料对一些设定进行调整，以获得仪器的最佳读数。
对于升温测试，轴作用力调节模式设定为采用1n至5n的负荷进行主动压制。取决于样品的玻璃转化温度，起始温度设定为-50℃至0℃，并且在开始测试之前在允许浸泡最高至5分钟。在以非迭代取样模式中运行时，使用1hz的频率和0.002％-0.01％的起始应变，这使得仪器能够在加热过程中的测试期间调节应变。使用1000微牛-米的起始扭矩和100微牛-米扭矩下限。使用2℃/分钟的加热速率，采用氮气气氛，在50℃或者高至100℃的温度上限终止测试。
温度扫描测试的运行如下：将轴作用力调节模式设定为主动压缩，采用1n至5n的负荷。取决于试样的玻璃转化温度，起始温度设定为-50℃至0℃，并且在开始测试之前在允许浸泡最高至5分钟。在0.001％至0.01％的起始应变范围，样品剪切1-100弧度/秒，每十个频率收集5个数据点。仪器以非迭代取样模式运行，起始扭矩为1000微牛-米以及扭矩下限为100微牛-米。在进行频率扫描之后，温度增加5℃，平衡5分钟，然后重复直到达到最终温度，这可以高至60℃。
平行板固定装置和试样封闭在温度受控的烘箱中，并进行两次实验(即，升温测试和温度扫描测试)。首先进行升温实验。在该实验中，材料冷却到起始温度，然后以1hz的固定频率以正弦方式剪切，同时温度以2℃/分钟的加热速率增加，一旦其到达最终温度，则停止测试。在测试过程中，仪器测量了粘弹性响应的弹性部分，储能剪切模量(g')，以及响应的粘性部分，损耗剪切模量(g”)。这两个数字随着频率和温度的变化而变化，但是在该实验中，由于频率保持恒定，所以测量了材料的温度响应。响应的粘性部分与弹性部分之比被称作tanδ，这等于g″/g′，并且是聚合物材料的衰减特性的测量。聚合物通常在发生最大衰减的玻璃转化温度(tg)展现出tanδ的峰值。apvb材料的中间芯层的升温如图4a所示，其中，振动频率是1hz，以及升温速率是2℃/分钟。在近似-8℃存在tanδ峰值。
对于层叠体的声传输损耗，重要的是表征在感兴趣的运行温度下的感兴趣的频率范围中的衰减聚合物的衰减性能。由于流变仪仪器无法直接在1000hz至10000hz的频率进行测量，所以使用时间-温度叠加原理来得到所需参照运行温度的主曲线。该原理的讨论参见题为《聚合物粘弹性(polymerviscoelasticity)》的参考书，第三版，j.ferry(johnwiley&sons，纽约1980)。为了得到主曲线，进行温度扫描测试，其中，温度保持恒定，以及试样在通常为0.1至100弧度/秒的频率范围(采用1hz＝2πrad/s的关系式，可以将其转化为单位为赫兹的频率)进行振荡。试样冷却到起始温度，使其平衡至少5分钟。以每十个5个的频率测量样品与频率的关系。温度增加5℃，使其平衡5分钟，并重复频率扫描。在实验终点，选择一组数据组作为参照温度(通常是靠近玻璃转化温度的温度)，并且处于不同温度的所有其他数据组都与参照温度处的数据组相连，将它们沿着x轴水平偏移，施加频率值的倍增因子，称作偏移因子。然后，可以通过使用制造主曲线获得的偏移因子，将整个主曲线自身偏移至所需的不同参照温度。这种数据偏移过程称作时间-温度叠加，并且常用于聚合物分析。对于许多频率数量级，主曲线提供了参照温度处的动态数据(g'、g”、tanδ)。这允许用户获得仪器无法直接测量的高频率(例如，1000-10000hz)处的数据。最终，可以使用来自主曲线的数据来对玻璃/聚合物层叠体的声传输损耗性能进行建模。图4b显示参照温度20℃处的吸声pvb材料(伊士曼化学公司(eastmanchemicalcompany)制造的
tanδ在1000hz至7000hz的范围内达到最大值。
层叠体的对比研究
评价了数种聚合物与吸声pvb和标准pvb的芯层。表1-6提供了评价的聚合物和每种聚合物对应的tanδ和g'值。tanδ和g'的值取自20℃的参照温度和尽可能接近6300hz频率(即，位于10％之内)处构建的主曲线。如果在该范围之外，则tanδ和g'值是基于6300hz的任一侧上的两个数据点的平均值。
表7提供了标准pvb(伊士曼化学公司制造的
tpo是lucirintpo，购自巴斯夫公司的光引发剂
irgacure651购自巴斯夫公司
ppg400da是平均分子量为400的聚丙二醇的二丙烯酸酯(购自米沃公司的m2040)
m140是购自米沃公司的苯氧基乙基丙烯酸酯
m142是购自米沃公司的苯氧基乙氧基乙基丙烯酸酯
m144是购自米沃公司的苯氧基乙氧基乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯
m1140*是购自米沃公司的异冰片基丙烯酸酯
sr256是购自沙多玛公司的乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯(eoeoea)
m1130是购自米沃公司的三甲基环己基丙烯酸酯(tmcha)
cd9075是购自沙多玛公司的月桂基乙氧基化(4)丙烯酸酯(l(eo)4a)
sr395是购自沙多玛公司的异癸基丙烯酸酯
nvc是购自西格玛奥德里奇公司(sigma-aldrich)的n-乙烯基己内酰胺
aa是购自阿科玛公司(arkema)的丙烯酸
tpgda是购自赛泰克公司(cytec)的三丙二醇二丙烯酸酯
sr440是购自沙多玛公司的异辛基丙烯酸酯
tegbeh是购自伊士曼化学公司的三乙二醇二(2-乙基己酸酯)(solusolv2075)
c17a是购自巴斯夫公司的十七烷基丙烯酸酯
2-pha是购自巴斯夫公司的2-丙基庚基丙烯酸酯
uc-102是购自科瑞公司的(1,3-丁二烯，2-甲基-均聚物，马来酸化的2-[(2-甲基-1-氧代-2-丙烯基)氧基]乙基酯)。
m111是购自国际特种化学品公司(internationalspecialtychemical)的aronixm111乙氧基化壬基酚丙烯酸酯
adma是购自拜马克思公司(bymax)的金刚烷基甲基丙烯酸酯
iomp是购自西格玛奥德里奇公司的3-巯基丙酸异辛基酯
a-189是购自莫门缇公司(momentive)的silquest189(巯基丙基三甲氧基硅烷)
d1173是购自巴斯夫公司的
**iboa是购自cps化学公司的ageflex异冰片基丙烯酸酯
表1
表2
表3
表4
表5
表6
表7
作为非限制性例子，图5显示相比于吸声pvb材料的芯层和标准pvb材料的基准的uv固化材料样品5(表2)的升温dmatanδ响应。样品5的tanδ的峰值发生在接近吸声pvb材料的芯层的相同温度，但是其大小要大得多，因此比吸声pvb材料的芯层的衰减性质要高得多。标准pvb、芯层吸声pvb和样品5在20℃的参照温度的主曲线如图6所示。可以看出，样品5的衰减要比吸声pvb芯材料高得多。将主曲线数据用作输入，对各种层和层厚度构造的窗层叠体的声学声传输损耗(stl)性能进行建模，如图7所示。图5中的uv可固化样品5的理论声学声传输损耗明显更高，这是由于相比于目前所使用的吸声pvb材料的更高衰减所导致的。
可以在配方中调节发生tanδ峰值的温度(或者tg)，以更好地匹配吸声pvb的芯层。确定表2和3中的样品5、13和14的tanδ峰值，并与吸声pvb的芯层对比，结果见图8。如图8所示，样品5、13和14的tanδ峰值明显高于吸声pvb。此外，一旦uv固化，样品5、13和14是透明的。
参见图9，在1000hz至10000hz的频率范围，在20℃，样品5、13和14的tanδ峰值接近或大于3。这些值明显高于qe51的芯层(吸声等级pvb(apvb)，其包括两层标准pvb外层(每层约0.34mm)和位于中间的高度塑化pvb的薄层(约0.13mm))。
本公开的方面(1)属于一种层叠体，其包括布置在第一基材和第二基材之间的中间层结构，所述中间层结构包括第一聚合物，其中，所述第一聚合物在约为-20℃至约40℃的温度范围和约1hz至约200,000hz的频率范围包括大于1.0的tanδ值。
本公开的方面(2)属于根据方面(1)的层叠体，其中，当在1hz的机械频率和2℃/分钟的加热速率进行测量时，在约为-20℃至约40℃的温度范围，所述第一聚合物包括大于1.0的tanδ值。
本公开的方面(3)属于根据方面(1)或方面(2)的层叠体，其中，所述第一聚合物包括玻璃转化温度，其表示为在1hz的机械频率和2℃/分钟的加热速率下，在约为0℃至约-20℃的温度范围内的tanδ的峰值。
本公开的方面(4)属于根据方面(1)至方面(3)中任意一项或多项的层叠体，其中，在20℃温度和在约为1,000hz至约20,000hz的频率范围，所述第一聚合物包括大于1.0的tanδ值。
本公开的方面(5)属于根据方面(1)至方面(4)中任意一项或多项的层叠体，其中，当在1hz的机械频率和2℃/分钟的加热速率进行测量时，在约为-20℃至约40℃的温度范围，所述第一聚合物包括大于2.0的tanδ值。
本公开的方面(6)属于根据方面(1)至方面(5)中任意一项或多项的层叠体，其中，当在1hz的机械频率和2℃/分钟的加热速率进行测量时，在约为-20℃至约40℃的温度范围，所述第一聚合物包括约2.0-4.0的tanδ值。
本公开的方面(7)属于根据方面(1)至方面(6)中任意一项或多项的层叠体，其中，在约为-20℃至约40℃的温度范围和在约为1000hz至约20000hz的频率范围，所述第一聚合物包括约2.0-4.0的tanδ值。
本公开的方面(8)属于根据方面(1)至方面(4)中任意一项或多项的层叠体，其中，在20℃温度和在约为100hz至约100,000hz的频率范围内的所有频率，所述第一聚合物具有大于1.25的tanδ值。
本公开的方面(9)属于一种层叠体，其包括布置在第一基材和第二基材之间的中间层结构，所述中间层结构包括第一聚合物，其中，在1hz至20,000hz的频率范围内，所述第一聚合物的tanδ值大于吸声pvb的芯层。
方面(10)属于方面(9)的层叠体，其中，在1,000hz至20000hz的频率范围内，第一聚合物的tanδ值是吸声pvb的芯层的1.2倍至4倍。
方面(11)属于方面(9)或方面(10)的层叠体，其中，所述第一聚合物是通过一种或多种烯键式不饱和化合物的聚合产生的。
本公开的方面(12)属于根据方面(1)至方面(10)中任意一项或多项的层叠体，其中，通过一种或多种单体的聚合产生所述第一聚合物，所述单体包括：烯丙基化合物、乙烯基化合物、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺、或者甲基丙烯酰胺，或其任意组合。
本公开的方面(13)属于根据方面(1)至方面(10)中任意一项或多项的层叠体，其中，所述第一聚合物是两种或更多种丙烯酸酯单体的聚合产物。
本公开的方面(14)属于根据方面(1)至方面(10)中任意一项或多项的层叠体，其中，第一组分和第二组分选自下组：乙氧基化壬基酚丙烯酸酯、苯氧基乙氧基乙基丙烯酸酯、苯氧基乙基丙烯酸酯、三甲基环己基丙烯酸酯、异冰片基丙烯酸酯、苯氧基乙氧基乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯、乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯、异辛基丙烯酸酯、月桂基乙氧基化(4)丙烯酸酯、异癸基丙烯酸酯、乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯、n-乙烯基己内酰胺、2-丙基庚基丙烯酸酯、十七烷基丙烯酸酯、丙烯酸、异冰片基丙烯酸酯、和金刚烷基甲基丙烯酸酯。
本公开的方面(15)属于根据方面(1)至方面(10)中任意一项或多项的层叠体，其中，还用交联剂使得所述第一聚合物至少部分交联。
本公开的方面(16)属于根据方面(15)的层叠体，其中，交联剂是二丙烯酸酯化合物或者二甲基丙烯酸酯化合物。
本公开的方面(17)属于根据方面(15)的层叠体，其中，交联剂是聚环氧烷二丙烯酸酯化合物或者聚环氧烷二甲基丙烯酸酯化合物。
本公开的方面(18)属于根据方面(15)的层叠体，其中，交联剂是低聚丙二醇二丙烯酸酯。
本公开的方面(19)属于根据方面(1)至方面(18)中任意一项或多项的层叠体，其中，中间层结构包括第一层和第二层，其中，所述第一层包括所述第一聚合物。
本公开的方面(20)属于根据方面(1)至方面(19)中任意一项或多项的层叠体，其中，所述第一层布置在第二层和第三层之间。
本公开的方面(21)属于根据方面(19)或方面(20)的层叠体，其中，第二层和第三层包括相同的聚合物材料。
本公开的方面(22)属于根据方面(19)或方面(20)的层叠体，其中，第二层和第三层包括相互不同的聚合物材料。
本公开的方面(23)属于根据方面(19)至方面(22)中任意一项或多项的层叠体，其中，第二层和第三层中的任一一个或两个包括选自下组的聚合物材料：聚乙烯醇缩丁醛(pvb)、乙烯-乙酸乙烯酯(eva)和热塑性聚氨酯(tpu)、聚酯(pe)以及聚对苯二甲酸乙二醇酯(pet)。
本公开的方面(24)属于根据方面(19)至方面(23)中任意一项或多项的层叠体，其中，第二层和第三层包括聚乙烯醇缩丁醛(pvb)。
本公开的方面(25)属于根据方面(1)至方面(24)中任意一项或多项的层叠体，其中，第一基材的厚度小于或等于2.1mm。
本公开的方面(26)属于根据方面(1)至方面(24)中任意一项或多项的层叠体，其中，第一基材的厚度约为1.6-4mm。
本公开的方面(27)属于根据方面(1)至方面(26)中任意一项或多项的层叠体，其中，第一基材包括未强化的玻璃。
本公开的方面(28)属于根据方面(1)至方面(27)中任意一项或多项的层叠体，其中，第一基材包括钠钙玻璃。
本公开的方面(29)属于根据方面(1)至方面(26)和方面(28)中任意一项或多项的层叠体，其中，第一基材包括强化玻璃。
本公开的方面(30)属于根据方面(1)至方面(29)中任意一项或多项的层叠体，其中，第二基材的厚度小于第一基材的厚度。
本公开的方面(31)属于根据方面(1)至方面(30)中任意一项或多项的层叠体，其中，第二基材包括强化玻璃。
本公开的方面(32)属于根据方面(30)的层叠体，其中，第二基材展现出约50-800mpa的压缩应力以及约35-200微米的压缩深度。
本公开的方面(33)属于根据方面(1)至方面(32)中任意一项或多项的层叠体，其中，第一基材具有厚度，以及第二基材的厚度与第一基材的厚度之比大于约0.33。
本公开的方面(34)属于根据方面(1)至方面(33)中任意一项或多项的层叠体，其中，第二基材的厚度与第一基材的厚度之比大于或等于约0.39。
本公开的方面(35)属于根据方面(1)至方面(34)中任意一项或多项的层叠体，其中，第二基材的厚度与第一基材的厚度之比大于或等于约0.5。
本公开的方面(36)属于根据方面(1)至方面(35)中任意一项或多项的层叠体，其中，当第一聚合物厚度为1mm时，在约为400-700nm的波长范围，所述第一聚合物包括大于80％的平均透过率。
本公开的方面(37)属于根据方面(1)至方面(36)中任意一项或多项的层叠体，其中，在本文所述的任意一种或多种厚度，在约为400-700nm的波长范围，所述层叠体包括大于80％的平均透过率。
本公开的方面(38)属于根据方面(1)至方面(37)中任意一项或多项的层叠体，其中，在约为2500hz至约6000hz的频率范围，所述层叠体具有大于约38db的声传输损耗。
本公开的方面(39)属于一种交通工具，其包括主体、开口和布置在开口中的方面(1)至方面(38)中任意一项或多项的层叠体。
本公开的方面(40)属于方面(39)的交通工具，其中，主体包括汽车、有轨车、飞行器或航海器。
本公开的方面(41)属于一种建筑面板，其包括方面(1)至方面(40)中任意一项或多项的层叠体，其中，所述面板包括：窗、内壁面板、模块化家居面板、后挡板、柜面板或电器面板。
本公开的方面(42)属于一种聚合物，所述聚合物包括第一组分和第二组分的聚合产物，其中，第一组分和第二组分选自下组：乙氧基化壬基酚丙烯酸酯、苯氧基乙氧基乙基丙烯酸酯、苯氧基乙基丙烯酸酯、三甲基环己基丙烯酸酯、异冰片基丙烯酸酯、苯氧基乙氧基乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯、乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯、异辛基丙烯酸酯、月桂基乙氧基化(4)丙烯酸酯、异癸基丙烯酸酯、乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯、n-乙烯基己内酰胺、2-丙基庚基丙烯酸酯、十七烷基丙烯酸酯、丙烯酸、异冰片基丙烯酸酯、和金刚烷基甲基丙烯酸酯，其中，所述第一组分与所述第二组分是不同的。
本公开的方面(43)属于方面(42)的聚合物，其中，所述聚合物包括包含第三组分的聚合产物，其中，第三组分选自下组：乙氧基化壬基酚丙烯酸酯、苯氧基乙氧基乙基丙烯酸酯、苯氧基乙基丙烯酸酯、三甲基环己基丙烯酸酯、异冰片基丙烯酸酯、苯氧基乙氧基乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯、乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯、异辛基丙烯酸酯、月桂基乙氧基化(4)丙烯酸酯、异癸基丙烯酸酯、乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯、n-乙烯基己内酰胺、2-丙基庚基丙烯酸酯、十七烷基丙烯酸酯、丙烯酸、异冰片基丙烯酸酯、和金刚烷基甲基丙烯酸酯，其中，所述第三组分与所述第一和第二组分是不同的。
本公开的方面(44)属于根据方面(42)和方面(43)中任意一项或多项的聚合物，其中，所述第一组分包括苯氧基乙基丙烯酸酯，以及所述第二组分包括苯氧基乙氧基乙基丙烯酸酯。
本公开的方面(45)属于根据方面(42)和方面(43)中任意一项或多项的聚合物，其中，所述第一组分包括异冰片基丙烯酸酯或苯氧基乙基丙烯酸酯，以及所述第二组分包括苯氧基乙氧基乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯。
本公开的方面(46)属于根据方面(42)和方面(43)中任意一项或多项的聚合物，其中，所述第一组分包括苯氧基乙基丙烯酸酯，以及所述第二组分包括苯氧基乙氧基乙基丙烯酸酯。
本公开的方面(47)属于根据方面(42)和方面(43)中任意一项或多项的聚合物，其中，所述第一组分包括异冰片基丙烯酸酯，以及所述第二组分包括乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯、苯氧基乙氧基乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯、苯氧基乙氧基乙基丙烯酸酯、异癸基丙烯酸酯、异辛基丙烯酸酯或者月桂基乙氧基化(4)丙烯酸酯。
本公开的方面(48)属于根据方面(42)和方面(43)中任意一项或多项的聚合物，其中，所述第一组分包括异冰片基丙烯酸酯，所述第二组分包括苯氧基乙基丙烯酸酯，以及所述第三组分包括乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯。
本公开的方面(49)属于根据方面(42)和方面(43)中任意一项或多项的聚合物，其中，所述第一组分包括三甲基环己基丙烯酸酯，以及所述第二组分包括苯氧基乙氧基乙基丙烯酸酯。
本公开的方面(50)属于根据方面(42)和方面(43)中任意一项或多项的聚合物，其中，所述第一组分包括n-乙烯基己内酰胺，以及所述第二组分包括苯氧基乙氧基乙基丙烯酸酯。
本公开的方面(51)属于根据方面(42)和方面(43)中任意一项或多项的聚合物，其中，所述第一组分包括2-丙基庚基丙烯酸酯或者十七烷基丙烯酸酯，以及所述第二组分包括异冰片基丙烯酸酯。
本公开的方面(52)属于根据方面(42)和方面(43)中任意一项或多项的聚合物，其中，所述第一组分包括丙烯酸，以及所述第二组分包括月桂基乙氧基化(4)丙烯酸酯或者异癸基丙烯酸酯。
本公开的方面(53)属于方面(43)的聚合物，其中，所述第一组分包括异冰片基丙烯酸酯，所述第二组分包括异辛基，以及所述第三组分包括丙烯酸。
本公开的方面(54)属于方面(43)的聚合物，其中，所述第一组分包括乙氧基化的壬基酚丙烯酸酯，以及所述第二组分包括金刚烷基甲基丙烯酸酯或者异冰片基丙烯酸酯。
本公开的方面(55)属于根据方面(42)至方面(54)中任意一项或多项的聚合物，其中，还用交联剂使得所述聚合物至少部分交联。
本公开的方面(56)属于一种层叠体，其包括布置在第一基材与第二基材之间的中间层结构，所述中间层结构包括第一聚合物，其中，第一聚合物是通过一种或多种烯键式不饱和化合物的聚合产生的，其中，所述层叠体在约2500hz至约6000hz的频率范围展现出大于约38db的声传输损耗。
本公开的方面(57)属于方面(56)的层叠体，其中，通过一种或多种单体的聚合产生所述第一聚合物，所述单体包括：烯丙基化合物、乙烯基化合物、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺、或者甲基丙烯酰胺，或其任意组合。
本公开的方面(58)属于方面(56)至方面(57)中任意一项或多项的层叠体，其中，所述第一聚合物是两种或更多种丙烯酸酯单体的聚合产物。
本公开的方面(59)属于方面(56)至方面(58)中任意一项或多项的聚合物，其中，还用交联剂使得所述第一聚合物至少部分交联。
本公开的方面(60)属于方面(56)至方面(59)中任意一项或多项的层叠体，其中，第一基材的厚度小于或等于2.1mm。
本公开的方面(61)属于方面(56)至方面(60)中任意一项或多项的层叠体，其中，第一基材的厚度约为1.6-4mm。
本公开的方面(62)属于方面(56)至方面(61)中任意一项或多项的层叠体，其中，第一基材包括未强化的玻璃。
本公开的方面(63)属于方面(56)至方面(62)中任意一项或多项的层叠体，其中，第一基材包括钠钙玻璃。
本公开的方面(64)属于方面(56)至方面(61)和方面(63)中任意一项或多项的层叠体，其中，第一基材包括强化玻璃。
本公开的方面(65)属于方面(56)至方面(64)中任意一项或多项的层叠体，其中，第二基材的厚度小于第一基材的厚度。
本公开的方面(66)属于方面(56)至方面(65)中任意一项或多项的层叠体，其中，第二基材包括强化玻璃。
本公开的方面(67)属于方面(66)的层叠体，其中，第二基材展现出约50-800mpa的压缩应力以及约35-200微米的压缩深度。
本公开的方面(68)属于方面(56)至方面(67)中任意一项或多项的层叠体，其中，第一基材具有厚度，以及第二基材的厚度与第一基材的厚度之比大于约0.33。
本公开的方面(69)属于方面(56)至方面(68)中任意一项或多项的层叠体，其中，第二基材的厚度与第一基材的厚度之比大于或等于约0.39。
本公开的方面(70)属于方面(56)至方面(69)中任意一项或多项的层叠体，其中，第二基材的厚度与第一基材的厚度之比大于或等于约0.5。
本公开的方面(71)属于方面(56)至方面(70)中任意一项或多项的层叠体，其中，当第一聚合物厚度为1mm时，在约为400-700nm的波长范围，所述第一聚合物展现出大于80％的平均透过率。
本公开的方面(72)属于根据方面(56)至方面(71)中任意一项或多项的层叠体，其中，在本文所述的任意一种或多种厚度，在约为400-700nm的波长范围，所述层叠体包括大于80％的平均透过率。
方面(73)属于一种交通工具，其包括主体、开口和布置在开口中的方面(56)至方面(72)中的任意一项或多项的层叠体。
方面(74)属于方面(73)的交通工具，其中，主体包括汽车、有轨车、飞行器或航海器。
方面(75)属于一种建筑面板，其包括方面(56)至方面(72)中任意一项或多项的层叠体，其中，所述面板包括：窗、内壁面板、模块化家居面板、后挡板、柜面板或电器面板。
在本申请中引用了各种出版物。这些出版物的公开的全部内容在此通过参考结合在本申请中以更加完整地描述本文描述的方法和制品。
可对本文所述的材料、方法和制品作出各种改进和变化。考虑到本文揭示的材料、方法和制品的说明和实施，本文所述的材料、方法和制品的其它方面将是显而易见的。本说明书和实施例应视为示例。