二醇(防冻剂） 3 % 水 补足至100%。
[0041] 制备方法： 1)根据配方把上述组分混合成浆状物;2)高速均质乳化机剪切5分钟;3)置于磨砂机进 行超微粉碎，控制平均粒径< 5μπι。
[0042] 实施例2:4%氟吡菌酰胺+2.5%阿维菌素+0.5%氟环唑悬浮剂 96 %氟吡菌酰胺原药(折百） 4 % 95 %阿维菌素原药(折百） 2.5% 95%氟环唑原药(折百） 0.5% 苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚(润湿分散剂） 1 % 十二烷基硫酸钠(润湿分散剂） 4 % 聚羧酸盐TERSPERSE 2700(润湿分散剂） 1 % 黄原胶 0.1 % 有机硅消泡剂 0.1% 苯甲酸钠 0.1% 乙二醇 3 % 水 补足至100%。
[0043] 制备方法： 1)根据配方将上述组分搅拌混合成浆状物;2)高速均质乳化机剪切5分钟;3)置于磨砂 机进行超微粉碎，控制平均粒径< 5μπι。
[0044] 实施例3:6%氟吡菌酰胺+3%阿维菌素+10%苯醚甲环唑悬浮剂 96 %氟吡菌酰胺原药(折百） 6% 95 %阿维菌素原药(折百） 3% 95%苯醚甲环唑原药(折百） 10% 苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚(润湿分散剂） 4 % 十二烷基硫酸钠(润湿分散剂） 1% 聚羧酸盐TERSPERSE 2700(润湿分散剂） 1 % 黄原胶 0.1 % 有机硅消泡剂 0.1% 苯甲酸钠 0.1% 乙二醇 3 % 水 补足至100%。
[0045] 制备方法按照实施例1的方法。
[0046] 实施例4 4.5%氟吡菌酰胺+4.5%甲氨基阿维菌素+17%苯醚甲环唑悬浮剂 96 %氟吡菌酰胺原药(折百） 4.5 % 95 %甲氨基阿维菌素原药(折百） 4.5 % 95%苯醚甲环唑原药(折百） 17% 苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚(润湿分散剂） 4 % 十二烷基硫酸钠(润湿分散剂） 1% 聚羧酸盐TERSPERSE 2700(润湿分散剂） 1 % 黄原胶 0.1 % 有机硅消泡剂 0.1% 苯甲酸钠 0.1% 乙二醇 3 % 水 补足至100%。
[0047] 制备方法按照实施例1的方法。
[0048] 实施例5 4 %氟吡菌酰胺+4%阿维菌素+4%丙硫菌唑悬浮剂 96 %氟吡菌酰胺原药(折百） 4 % 95 %阿维菌素原药(折百） 4 % 95%丙硫菌唑原药(折百） 4% 苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚(润湿分散剂） 4 % 十二烷基硫酸钠(润湿分散剂） 1% 聚羧酸盐TERSPERSE 2700(润湿分散剂） 1 % 黄原胶 0.1 % 有机硅消泡剂 0.1% 苯甲酸钠 0.1% 乙二醇 3 % 水 补足至100%。
[0049] 制备方法按照实施例1的方法。
[0050] 实施例6 6 %氟吡菌酰胺+ 6%阿维菌素+ 8%丙环唑悬浮乳剂 96 %氟吡菌酰胺原药(折百） 6% 95 %阿维菌素原药(折百） 6 % 95%丙环唑原药(折百） 8% 150#溶剂油 8% 苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚(润湿分散剂） 4 % 脂肪醇聚氧乙烯醚(乳化剂） 1% 蓖麻油聚氧乙烯醚(乳化剂） 5% 黄原胶 0.1 % 有机硅消泡剂 0.1% 苯甲酸钠 0.1% 乙二醇 3 % 水 补足至100%。
[0051 ]制备方法： 1) 将丙环唑用150#溶剂油溶解，制成液体油相； 2) 根据配方把氟吡菌酰胺、阿维菌素、和步骤1)制备的液体油相以及以及其它组分搅 拌混合成浆状物； 3) 高速均质乳化机剪切5分钟，与研磨介质混合； 4) 置于磨砂机进行超微粉碎，控制平均粒径< 5μπι。
[0052]实施例7 6 %氟吡菌酰胺+3 %甲氨基阿维菌素苯甲酸盐+ 5%丙环唑悬浮乳剂 96 %氟吡菌酰胺原药(折百） 6 % 95 %甲氨基阿维菌素苯甲酸盐原药(折百） 3 % 95%丙环唑原药(折百） 5 % 150#溶剂油 5 % 苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚(润湿分散剂） 4 % 脂肪醇聚氧乙烯醚(乳化剂） 1% 蓖麻油聚氧乙烯醚(乳化剂） 5% 黄原胶 0.1 % 有机硅消泡剂 0.1% 苯甲酸钠 0.1% 乙二醇 3 % 水 补足至100%。
[0053] 制备方法同实施例6。
[0054] 实施例8 2 %氟吡菌酰胺+4 %阿维菌素+ 8%氟硅唑悬浮乳剂 96 %氟吡菌酰胺原药(折百） 2 % 95 %阿维菌素原药(折百） 4 % 95%氟娃唑原药(折百） 8% 150#溶剂油 10% 苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚(润湿分散剂） 4 % 脂肪醇聚氧乙烯醚(乳化剂） 1% 蓖麻油聚氧乙烯醚(乳化剂） 5% 黄原胶 0.1 % 有机硅消泡剂 0.1% 苯甲酸钠 0.1% 乙二醇 3 % 水 补足至100%。
[0055] 制备方法同实施例6。
[0056] 实施例9 10 %氟吡菌酰胺+ 4 %阿维菌素+ 3%四氟醚唑悬浮乳剂 96 %氟吡菌酰胺原药(折百） 10 % 95 %阿维菌素原药(折百） 4 % 95%四氟醚唑原药(折百） 3% 二甲苯 15% 苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚(润湿分散剂） 4.8 % 脂肪醇聚氧乙烯醚(乳化剂） 1.2% 蓖麻油聚氧乙烯醚(乳化剂） 6% 黄原胶 0.1 % 有机硅消泡剂 0.1% 苯甲酸钠 0.1% 乙二醇 3 % 水 补足至100%。
[0057] 制备方法 i )将丙环唑用二甲苯溶解，制成液体油相； 2) 根据配方把氟吡菌酰胺、阿维菌素、和步骤1)制备的液体油相以及其他组分拌混合 成浆状物； 3) 高速均质乳化机剪切5分钟，与研磨介质混合； 4) 置于磨砂机进行超微粉碎，控制平均粒径< 5μπι。。
[0058] 实施例10 4 %氟吡菌酰胺+ 2.5 %阿维菌素+ 0.5%戊唑醇微囊悬浮-悬浮剂 在装有温度计、搅拌装置的三口烧瓶中加入尿素和甲醛，摩尔比为1:2.0,溶解后加入2 倍于甲醛和尿素重量的去离子水，用三乙醇胺调节pH值到8.5，升温至70°C，低速搅拌反应1 小时，得到脲醛树脂预聚物水溶液。
[0059] 常温下将5.26g 95%阿维菌素原药完全溶解在7g环己酮和15g二甲苯中，边搅拌边 加入18g上述脲醛树脂预聚物水溶液、13g 0.5%聚丙烯酸钠水溶液、1 g苯乙基苯酚聚氧乙 稀聚氧丙稀醚、l〇g水，10000转/分高速剪切形成稳定的0/W乳液;降低转速至400转/分，分5 批在60分钟内加入1M盐酸调节体系pH值2.3，缩聚反应1小时;其后升温至60°C固化囊壁1小 时后加入氢氧化钠调节pH值7.0，加入2.5g苯乙基苯酸聚氧乙稀聚氧丙稀醚和2.5g十二烧 基硫酸钠，再加入1%黄原胶水溶液15g，加水补足到100g，即得到5%阿维菌素微囊悬浮剂。 [0060] 称取8.33g 96%氟吡菌酰胺原药，1.05g 96%戊唑醇原药，萘磺酸甲醛缩合物(分 散剂)5g，聚羧酸盐(分散剂)3g，烷基酚聚氧乙烯醚(润湿剂）1.5g，黄原胶(增稠剂)0.12g， 乙二醇（防冻剂)3g，有机硅消泡剂O.lg，苯甲酸钠 O.lg，水补足100g。按照上述配方称取各 组分并置于烧杯内，开启高速剪切机5分钟，然后砂磨机1700转/分钟研磨，检测样品粒径 95%以上在1-5微米，平均粒径在3微米以下，得到8%氟吡菌酰胺+1%戊唑醇悬浮剂。
[0061 ] 将5%阿维菌素微囊悬浮剂与8%氟吡菌酰胺+1%苯醚甲环唑悬浮剂按照重量比1:1 混合均匀即得到，4%氟吡菌酰胺+2.5%阿维菌素+0.5%戊唑醇微囊悬浮-悬浮剂。
[0062] 实施例11 6 %氟吡菌酰胺+ 3 %阿维菌素+ 11%苯醚甲环唑微囊悬浮-悬浮剂 在装有温度计、搅拌装置的三口烧瓶中加入尿素和甲醛，摩尔比为1:2.0,溶解后加入2 倍于甲醛和尿素重量的去离子水，用三乙醇胺调节pH值到8.5，升温至70°C，低速搅拌反应1 小时，得到脲醛树脂预聚物水溶液。
[0063] 常温下将5.26g 95%阿维菌素原药完全溶解在7g环己酮和15g二甲苯中，边搅拌边 加入18g上述脲醛树脂预聚物水溶液、13g 0.5%聚丙烯酸钠水溶液、1 g苯乙基苯酚聚氧乙 稀聚氧丙稀醚、l〇g水，10000转/分高速剪切形成稳定的0/W乳液;降低转速至400转/分，分5 批在60分钟内加入1M盐酸调节体系pH值2.3，缩聚反应1小时;其后升温至60°C固化囊壁1小 时后加入氢氧化钠调节pH值7.0，加入2.5g苯乙基苯酸聚氧乙稀聚氧丙稀醚和2.5g十二烧 基硫酸钠，再加入1%黄原胶水溶液15g，加水补足到100g，即得到5