一种2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物及其制备方法和应用

文档序号:9837294阅读:440来源:国知局
一种2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物及其制备方法和应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物及其制备方法,以 及该2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物在制备抗癌药物中的应用。
【背景技术】
[0002] 有机锡是一类含有Sn-c键的金属有机化合物。科研工作者在很早之前就注意到了 有机锡化合物的体外抗癌活性。1972年,Brown首次发现Ph 3SnOOCCH3对小鼠癌细胞的生长具 有抑制作用。1980年,Crowe等化学家的研究表明,许多有机锡化合物具有体外抗肿瘤活性。 1989年,美国国家抗癌研究所(National Cancer Institute)对两千多种有机锡化合物进 行了抗肿瘤活性筛选,结果表明一些有机锡化合物对P388淋巴细胞性白血病有抑制作用。 2002年,Gielen等人在对有机锡羧酸酯化合物的活性做了全面总结,研究后认为许多有机 锡化合物的确具有较好的体外抗癌活性。
[0003] 研究表明,有机锡原子上连接的有机基团及参与配位的配体决定着有机锡化合物 的生物活性,选择一些本身具有良好生物活性的有机配体与有机锡中的锡原子配位引起了 人们的极大兴趣。酰腙类化合物是由酰肼类化合物改性而成的一类Schiff碱化合物,它 们由醛或酮和酰肼缩合而成,具有良好的生物活性、较强的配位能力和多样的配位形式,并 且在医药、农药、材料和分析试剂等方面有着广泛的应用。近年来,国内外许多研究人员对 其在生物活性方面进行了比较深入地研究,研究发现酰腙类化合物具有抗癌、杀菌、消炎等 多种活性。因此,将酰腙类Schiff碱配体与有机锡结合,试图得到生物活性更强的新化合 物,成为人们感兴趣的一个研究方向。
[0004] 中国专利CN 102718794A公开了一种双酰腙类Schiff碱二苯基锡配合物及其在 制备抗肺腺癌、结肠癌、白血病细胞的药物中的应用。
[0005] 中国专利CN 101851251A公开了一种酰腙类Schiff碱配体的二丁基锡配合物及 其在制备治疗肝癌、肺腺癌、乳腺癌、前列腺癌、结肠癌或早幼粒白血病的药物中的应用。
[0006] 文献(Journal of Organometallic Chemistry, 2014,75: 83-91)报道,有机锡 酰腙类Schiff碱配合物对人结肠癌细胞(HCT-116)、人肺腺癌细胞(A549)、人脐静脉内皮 细胞(HUVEC)具有较强生物活性,并且优于卡铂。
[0007] 文献(Journal of Organometallic Chemistry, 2013,724: 23-31)报道,系列有 机锡酰腙类Schiff碱配合物、有机锡化合物以及酰腙类Schiff碱配体分别对人肺腺癌 细胞(A549)、人结肠癌细胞(HCT-8)、人早幼粒白血病细胞(hl-60)等癌细胞的抑制作用。
[0008] 文献(Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters,2015,25: 4461- 4463) 报道,多种酰腙类Schiff喊配体对人肝癌细胞(HuH_7)和人肺腺癌细胞(A549)的抗癌活 性。
[0009] 基于酰腙类Schiff碱有机锡配合物是经实验证明具有抗癌活性的物质,本发明 选择水杨酰肼、苯甲酰甲酸与二苯基二氯化锡在一定条件下反应,合成得到了对人结肠癌 细胞(C〇1〇205)、人肝癌细胞(HepG2)、乳腺癌细胞(MCF7)、子宫颈癌细胞(Hela)和人肺癌细 胞(NCI-H460)具有一定抑制活性的配合物,为开发抗癌药物提供了新的途径。

【发明内容】

[0010] 本发明的第一目的是提供了一种2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物。
[0011] 本发明的第二目的是提供上述2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物制备 方法。
[0012] 本发明的第三目的是提供上述2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物在制 备抗癌药物中的应用。
[0013] 作为本发明的第一方面的一种2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物,为 结构式(I)的配合物 (I) 其中Ph为苯基。
[0014] 本发明的2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物经元素分析、红外光谱、核 磁共振谱及X-射线单晶衍射结构分析,结果如下: 元素分析(C28H24N2〇5Sn):计算值:C 57.27,H 4.12,N 4.77;实测值:C 57.34,H 4.06,N 4.79〇
[0015] FT-IR (KBr, v/cm-1): 3608, 3057, 2991, 1693, 1589, 1483, 1452, 1384, 1325, 1255, 1166, 1095, 694, 590, 459。
[0016] 4 NMR (500 MHz, CDC13) δ(ρρπ〇: 11.42 (s, 1H), 8.23 (dd, Ji = 8.0 Hz, J2 = 1.6 Hz, 1H), 7.78-7.97 (m, 6H), 7.45-7.57 (m, 10H), 7.02 (td, Ji = 7.5 Hz, J2= 0.9 Hz, 1H), 6.95 (dt, Ji = 8.4 Hz, J2 = 0.9 Hz, 1H), 3.48 (s, 3H), 1.08 (s, lH)〇
[0017] 13C NMR (125 MHz, CDCb) 5(ppm): 176.04, 162.28, 160.81, 150.53, 136.15, 135.48, 135.21, 132.37, 131.75, 130.88, 130.03, 129.62, 128.33, 128.11, 119.46, 117.87, 114.74, 50.81。
[0018] 119Sn NMR (187 MHz, CDCh) δ(ρρπ〇: -307.15。
[0019] 本发明的2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物为晶体结构,其晶体为三 斜晶系,空间群P_l,a = 0.9739(4) nm,b = 1.2469(6) nm,c = 1.9945(9) nm,a = 91.654(6)°,β = 91.016(7)°,γ =91.048(7)°,Z=4,V= 2.4203(19) nm3,Dc= 1.611 Mg· m_3,m(MoKa)= 1.099 mm_1,F(000) = 1184〇
[0020] 本发明的2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物的结构特点是:分子中锡 原子为七配位畸变五角双锥构型,通过Sn-Ο键桥联构成一维无限链状结构。
[0021]作为本发明的第二方面的一种2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物的制 备方法,在有氮气保护的反应容器中加入二苯基二氯化锡、水杨酰肼、苯甲酰甲酸及溶剂无 水甲醇,在温度为45~65°C的条件下反应5~24 h,冷却,过滤,在20~35°C的条件下控制溶剂 挥发结晶,得黄色透明晶体,即为2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物。
[0022]在本发明的一个优选实施例中,所述二苯基二氯化锡、水杨酰肼、苯甲酰甲酸三者 的物质的量比为1:(1~1.05) :(1.05~1.15)。
[0023]在本发明的一个优选实施例中,所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔二苯基二氯化 锡加15~35毫升。
[0024]本发明的2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物制备方法为一锅法,即将 全部原料一起加入反应器中直接反应,不经中间体的分离,直接制备得到2-羰基-2-苯基乙 酸水杨酰腙二苯基锡配合物。而本领域的常规制备方法为先制备得到配体,再将配体与含 金属的原料化合物反应制备得到配合物,本发明的2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡 配合物制备方法相比本领域常规制备方法,具有节省了中间步骤的后处理过程,节省了大 量的人力、物力、财力等优点。
[0025]作为本发明的第三方面的一种2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物在制 备抗癌药物中的应用。
[0026]申请人对上述2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物进行了体外抗肿瘤活 性确定研究,确认了 2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物具有一定的抗癌生物活 性,也就是说上述配合物的用途是在制备抗癌药物中的应用,具体的说就是在制备抗人结 肠癌、人肝癌、人乳腺癌、人子宫颈癌、人肺癌药物中的应用。
[0027]本发明的2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物对人结肠癌细胞、人肝癌 细胞、人乳腺癌细胞、人子宫颈癌细胞、人肺癌细胞等显示出良好的抗癌活性,本发明的2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物抗癌活性高、成本低、制备方法简单等特点,为 开发新的抗癌药物提供了新途径。
【附图说明】
[0028]图1为2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物的IR谱图。
[0029]图2为2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物的1H NMR谱图。
[0030]图3为2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物的13C NMR谱图。
[0031]图4为2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物的119Sn NMR谱图。
[0032]图5为2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物的晶体结构图。
[0033]图6为2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物的TG-DTG曲线。
【具体实施方式】
[0034]通过以下实施例进一步详细说明本发明,但应注意本发明的范围并不受这些实施 例的任何限制。
[0035] 实施例1: 2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物的制备: 在有氮气保护的lOOmL三口烧瓶中加入Ο . 344g (1. Ommol)二苯基二氯化锡、Ο . 152g (1 .Ommol)水杨酰肼、0· 165g (1 · lmmol)苯甲酰甲酸及25mL溶剂无水甲醇,在温度为45~65 °C的条件下反应8 h,冷却,过滤,在20~35°C的条件下控制溶剂挥发结晶,得黄色透明晶体, 即为2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物。产率:90.4%。熔点:105~106°C (dec)。
[0036] 元素分析((:28!124犯05311):计算值 :〇 57.27,!14.12 4 4.77;实测值:〇 57.34,!1 4·06,Ν 4.79〇
[0037] FT-IR (KBr, v/cm_1): 3608, 3057, 2991, 1693, 1589, 1483, 1452, 1384, 1325, 1255, 1166, 1095, 694, 590, 459〇
[0038] 4 NMR (500 MHz, CDC13) δ(ρρπ〇: 11.42 (s, 1H), 8.23 (dd, Ji = 8.0 Hz, J2 = 1.6 Hz, 1H), 7.78-7.97 (m, 6H), 7.45-7.57
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